專利名稱：抗癌痛口服液的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種抗癌痛的藥物。
背景技術：
現(xiàn)有用于治療癌痛的藥物很多，但大都為西藥，西藥在治療癌痛的過程中雖然有較好的療效，但副作用大，不宜長期服用，中藥也有用于治療癌痛的，但效果不佳。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的就是針對上述情況提供一種用于治療癌痛的中藥制劑。本發(fā)明的目的可通過以下方案來實現(xiàn):一種抗癌痛口服液是由下列用量為重量份的原料配制而成:冬蟲夏草 4.85-5.8，附子 35.4-41，川烏 16.4-17.7，蘆筍 16.4—17.7，白屈菜 16.4-17.7，田七
4.85-5.S0本發(fā)明的制作工藝如下:將上述配制好的原料混合在一起，并加入其重量3倍的水中浸泡30—60分鐘，然后在100°C的溫度下煎煮60—80分鐘，過濾得第一次濾液，濾渣再放入其重量3倍的水中煎煮，在100°C的溫度下煎煮50-60分鐘，再過濾，得第二次濾液，將第一次濾液和第二次濾液混合在一起進行濃縮，濃縮的程度為所得濃縮液的重量為第一次濾液和第二次濾液總重量的10%即可，所得到濃縮液即為本發(fā)明的抗癌痛口服液。本發(fā)明具有藥源廣，制作工藝簡單，效果好等特點，可廣泛應用于各種早、中、晚癌癥患者的抗癌痛用。本發(fā)明的抗癌痛口服液經北京中醫(yī)藥大學進行了實驗研究，本發(fā)明對小鼠鎮(zhèn)痛作用的實驗研究:
1.實驗材料`
1.1動物:ICR小鼠，雌雄兼用，體重18-22g，購于北京海淀興旺實驗動物養(yǎng)殖場，許可證編號 SCXK —(軍)2007-004。1.2藥品與試劑:
1.2.1受試藥本發(fā)明抗癌痛口服液。1.2.2陽性對照藥可普芬片，國藥集團工業(yè)有限公司，批準文號:國藥準字H20000514，批號 100814。1.2.3冰乙酸(HAc)，分析純，北京化工廠生產。1.3儀器:智能熱板儀，型號YLS-6B型，山東省醫(yī)學科學院設備站產品。2.方法與結果
2.1本發(fā)明抗癌痛口服液對小鼠腹腔注射醋酸所致疼痛的影響(扭體法)
2.1.1試劑配制0.6%冰乙酸用生理鹽水深液配制:準確吸取100%的冰醋酸0.3ml,溶于ρΗ7-7.2的生理鹽水溶液50ml中。2.1.1分組與實驗:小鼠90只，分為對照組、可普芬組(66.5mg/kg相當于人體用量的10倍)、本發(fā)明抗癌痛口服液大、中、小劑量(分別為9.lg/kg, 4.6g/kg, 2.3g/kg)共5組，分別給予等體積溶媒、可普芬和不同劑量的癌痛口服液，每組約19只，各組給藥后lh，隨即腹腔注射06.%HAc生理鹽水溶液0.2ml/只，觀察30分鐘內小鼠扭體反應次數(shù)(腹部內凹，伸展后肢，臀部抬高)和扭體反應率并記錄結果，按下式計算各組鎮(zhèn)痛百分率。統(tǒng)計學處理采用SPSS軟件進行組間t檢驗。結果見表I。結果表明:陽性對照藥可普芬及受試藥本發(fā)明抗癌痛口服液大、中、小三個劑量均能顯著減少醋酸引起的小鼠扭體反應的次數(shù)(p〈0.01)，且隨著鎮(zhèn)痛效果隨藥物的劑量增加而增加。
鎮(zhèn)痛反應百分率=(對照組扭體反應數(shù)-給藥組扭體反應數(shù)T 對照組扭體反應數(shù))X 100%
表1:本發(fā)明抗癌痛口服液對HAc引起的小鼠腹痛的影響
權利要求
1.一種抗癌痛口服液，其特征是由下列用量為重量份的原料配制而成:冬蟲夏草.4.85-5.8，附子 35.4-41，川烏 16.4-17.7，蘆筍 16.4—17.7，白屈菜 16.4-17.7，田七 4.85—.5.8，本發(fā)明的制作工藝如下:將上述配制好的原料混合在一起，并加入其重量3倍的水中浸泡30— 60分鐘，然后在100°C的溫度下煎煮60— 80分鐘，過濾得第一次濾液，濾渣再放入其重量3倍的水中煎煮，在100°C的溫度下煎煮50-60分鐘，再過濾，得第二次濾液，將第一次濾液和第二次濾液混合在一起進行濃縮，濃縮的程度為所得濃縮液的重量為第一次濾液和第二次濾液總重 量的10%即可。
全文摘要
本發(fā)明提供一種抗癌痛口服液，由冬蟲夏草，附子，川烏，蘆筍，白屈菜，田七等原料采用傳統(tǒng)的水煮法煎煮而成。本發(fā)明具有藥源廣，制作工藝簡單，效果好等特點，可廣泛應用于各種早、中、晚癌癥患者的抗癌痛用。
文檔編號A61P29/02GK103239635SQ20121003031
公開日2013年8月14日 申請日期2012年2月13日 優(yōu)先權日2012年2月13日
發(fā)明者周田明 申請人:周田明