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阿司匹林和一種抗血小板藥物的藥物組合物的制作方法

文檔序號:1012807閱讀:245來源:國知局
專利名稱:阿司匹林和一種抗血小板藥物的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本品為阿司匹林和一種抗血小板藥物的藥物組合物,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
血栓栓塞性疾病在臨床上甚為多見,血栓形成是復(fù)合因素所引起的,其中血管壁、 血小板、血流速度、血液黏度和凝血活性等,均有重要作用。血小板數(shù)偏高,血脂增高是會引起血栓的因素.血小板增多會使血小板粘集的機會大,血脂增高會使血液黏度增大,流動狀態(tài)發(fā)生改變,可能是減慢或是產(chǎn)生漩渦狀改變,而血小板粘集和血流狀態(tài)改變都會促進血液發(fā)生凝固形成血栓,所以抗血小板聚集、降低血脂含量是在抗血栓治療中非常重要。動脈粥樣硬化是老年和中年人的常見病和多發(fā)病,它是由于在大動脈和中動脈內(nèi)呈現(xiàn)動脈內(nèi)膜脂質(zhì)沉積,形成黃色粥糜樣病灶,動脈壁出現(xiàn)纖維增生和變硬,是形成心臟和腦缺血病癥的主要原因。在許多國家和地區(qū),動脈粥樣硬化癥及其并發(fā)癥居于死亡原因的首位。關(guān)于動脈粥樣硬化的發(fā)生機制,有脂質(zhì)浸潤、平滑肌增生、血栓形成、血小板聚集和動脈內(nèi)膜損傷等學(xué)說。因此降低血脂含量,促進纖溶、抗凝和抑制血小板聚集,是抗動脈粥樣硬化的關(guān)鍵。阿司匹林是最早被應(yīng)用于抗栓治療的抗血小板藥物,已經(jīng)被確立為治療急性心肌梗死(AMI),不穩(wěn)定心絞痛及心肌梗死(MI) 二期預(yù)防的經(jīng)典用藥。阿司匹林作用機制在于使血小板花生四烯酸代謝途徑中的環(huán)氧化酶活性部位第5 位絲氨酸乙?;笫セ钚远种蒲ㄍ锳2生成,從而阻止血小板聚集和釋放反應(yīng)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為阿司匹林和一種抗凝藥物的藥物組合物,是以阿司匹林和另外一種具有抗凝活性的藥物為活性成分,與藥學(xué)上適宜的輔料組合而成。所述的抗凝物質(zhì)包括,替卡格雷、普拉格雷、阿那格雷、奧扎格雷、坎格雷洛及其它們的藥用鹽、光學(xué)異構(gòu)體及水合物等。其中抗凝物質(zhì)藥用鹽包括鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、 苯磺酸鹽等。所述的抗凝物質(zhì)的用量為阿司匹林20_600mg,優(yōu)選為80 300mg;替卡格雷 30-360mg,優(yōu)選為90-180mg ;普拉格雷2_60mg,優(yōu)選為7. 5mg-15mg ;阿那格雷2. 5_12mg,優(yōu)選為Umg ;奧扎格雷10-160mg,優(yōu)選為40_80mg。本發(fā)明所述的組合物可制成口服制劑,包括顆粒劑、普通片、咀嚼片、分散片、口崩片、口含片、膠囊、軟膠囊、緩釋片、緩釋膠囊等。用于血栓栓塞性疾病的治療,在治療和/或預(yù)防心腦血管事件中起到重要作用。
具體實施例方式實施例1 片劑
權(quán)利要求
1.阿司匹林和一種抗凝藥物的藥物組合物,其特征在于以阿司匹林和另外一種具有抗凝活性的藥物為活性成分,與藥學(xué)上適宜的輔料組合而成。
2.權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于所述的抗凝物質(zhì)包括,替卡格雷、普拉格雷、 阿那格雷、奧扎格雷、坎格雷洛及其它們的藥用鹽、光學(xué)異構(gòu)體及水合物等。
3.權(quán)利要求2所述的組合物,其特征在于抗凝物質(zhì)藥用鹽包括鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、苯磺酸鹽等。
4.權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于所述的抗凝物質(zhì)的用量為阿司匹林 20-600mg,優(yōu)選為80 300mg ;替卡格雷30_360mg,優(yōu)選為90_180mg ;普拉格雷2_60mg,優(yōu)選為7. 5mg-15mg ;阿那格雷2. 5_12mg,優(yōu)選為Umg ;奧扎格雷10_160mg,優(yōu)選為40_80mg。
5.權(quán)利要求1所述的藥用組合物,其特征在于可制成口服制劑,包括顆粒劑、片劑、膠囊劑等。
6.權(quán)利要求1所述的組合物,在制備治療和/或預(yù)防心腦血管事件藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明為阿司匹林和一種抗凝藥物的藥物組合物,是以阿司匹林和另外一種具有抗凝活性的藥物為活性成分,與藥學(xué)上適宜的輔料組合而成。所述的抗凝物質(zhì)包括,替卡格雷、普拉格雷、阿那格雷、奧扎格雷、坎格雷洛等。本發(fā)明所述的組合物可制成口服制劑,用于治療和/或預(yù)防各種心腦血管事件的發(fā)生。
文檔編號A61P9/10GK102228691SQ20111017837
公開日2011年11月2日 申請日期2011年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月29日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請人:北京阜康仁生物制藥科技有限公司
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