專利名稱：山藥糖蛋白在制備抗缺氧、抗疲勞類的藥物的用途的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種天然活性物質山藥糖蛋白的新用途，具體地說，涉及山藥糖蛋白 在制備抗缺氧，抗疲勞類的藥物中的用途。
背景技術：
缺氧是一種常見于呼吸系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)多種疾病，以及劇烈運動和置 身于缺氧環(huán)境中(如在高海拔地區(qū)工作)所發(fā)生的一種嚴重影響人身體機能的病理現(xiàn)象， 缺氧時最易受到損害的器官包括腦、心、肺等重要臟器，提高器官組織對缺氧的耐受能力， 保護腦、心、肺等重要器官不受缺氧的損害，是醫(yī)學研究中的重要課題。疲勞是機體在一定的環(huán)境條件下，由于長時處于繁重，緊張的勞動(包括腦力和 體力)而引起的工作效率暫明顯降低的一種生理現(xiàn)象，或者是由某種疾病導致的體內致疲 勞物質，主要是乳酸、血氨和血尿素氮積累，不能及時消除而導致的一種病理現(xiàn)象，毫無疑 問，提高機體對缺氧的耐受力、改善和糾正疲勞狀態(tài)，對于引起缺氧狀態(tài)的疾病的治療，以 及保證人體在缺氧環(huán)境和繁重、緊張工作狀態(tài)下處于健康狀態(tài)均有重要意義，因此從天然 藥物中發(fā)現(xiàn)這類天然活性成份，可具有良好的臨床實用價值和市場前景。山藥為薯蕷科薯蕷屬植物的干燥根莖，具有補脾養(yǎng)胃，生津益肺，補腎澀精的作 用，在此前曾有報導山藥水煎液具有顯著的耐缺氧作用，但是山藥作為一種原生植物藥，所 含成份相當復雜，含有二十多種天然成份，具體能起到抗缺氧抗疲勞作用的成份，是哪一種 未見報導，本發(fā)明經(jīng)臨床實踐觀察，并結合相關資料，進行篩選后，確認山藥中具有抗缺氧， 抗疲勞作用的成份為糖蛋白，并通過動物實驗進行了確認。

發(fā)明內容
本發(fā)明目的在于，提供一種山藥糖蛋白在作為制備抗缺氧、抗疲勞類的藥物的用 途，所述的山藥糖蛋白來自于薯蕷科薯蕷屬植物山藥或薯蕷科其它屬植物，所述的山藥糖 蛋白是一種棕色或深棕色結晶狀或粘膠狀固體，山藥糖蛋白中的多糖部分由80%的甘露糖 和少量的半乳糖、木糖、果糖及葡萄糖組成，蛋白質水解以后得16種氨基酸，即賴氨酸、組 氨酸、精氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在經(jīng)大量 的篩選和動物實驗證明山藥糖蛋白具有良好的抗缺氧、抗疲勞的作用。本發(fā)明所述的山藥糖蛋白在制備抗缺氧、抗疲勞類的藥物的用途，所述的山藥糖 蛋白是從原料藥薯蕷科薯蕷屬植物山藥，多糖及薯蕷科其它屬植物中提取的活性物質，是 一種棕色或深棕色的結晶狀或粘膠狀物，所述的山藥糖蛋白中，多糖部分由80%的甘露糖 和少量的半乳糖、木糖、果糖及葡萄糖組成，蛋白質部分水解以后得16種氨基酸，即賴氨 酸、組氨酸，精氨酸，天冬氨酸，蘇氨酸、蛋氨酸，絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸、丙氨酸、甘氨酸、纈 氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸，將提取分離的山藥糖蛋白與藥學上可接受的 載體或輔助性成份制備成膠囊劑、顆粒劑、片劑、散劑、口服液或糖漿劑的藥物制劑，所述的 山藥糖蛋白的制備方法按下列步驟進行
a.將山藥粉碎，用山藥重量2-5倍的水加熱，溫度50-100°C，回流提取2次，時間 2-3小時，過濾，合并兩次提取液，過濾，濃縮至50% ；b.將提取濃縮液加入95%乙醇，使?jié)饪s液含醇量達到70-80%，出現(xiàn)白色沉淀物， 靜置3-6小時，使沉淀物充分沉淀后，將沉淀物與上清液分離；c、將上清液中繼續(xù)加入95%乙醇使含醇量達到90%，出現(xiàn)棕色粘膠狀沉淀，除去 上清液，收集沉淀物，干燥，即可得到棕色或深棕色結晶狀或粘膠狀固體的山藥糖蛋白。山藥糖蛋白來源于薯蕷科薯蕷屬植物山藥及薯蕷科其它屬植物，具有良好的抗缺 氧抗疲勞作用，藥源充足，提取制備方法簡便易行，可將其制成膠囊、片劑、顆粒劑、口服液 等多種劑型，能有效地改善和糾正缺氧、疲勞等癥狀，具有療效顯著，價格低廉，使用安全方 便等特點。顯然，根據(jù)本發(fā)明的上述內容，按照本領域的普通技術和慣用手段，在不脫離本發(fā) 明上述基本思想的前提下，還可以作出其它多種形式的修改、替換與變更。
具體實施例方式以下通過實施例形式的對本發(fā)明的所述內容再作進一步的詳細說明，但不應將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例。實施例1取山藥原生藥1000g粉碎，加入2倍量水加熱，溫度50°C，提取2次，時間2小時，
過濾后合并兩次提取液，濃縮至50% ；將提取濃縮液加入95%乙醇，使?jié)饪s液含醇量達到70%，出現(xiàn)大量白色沉淀，靜 置3小時，將沉淀物與上清液分離；將上清液中繼續(xù)加入95%乙醇使含醇量達到90%，出現(xiàn)棕色粘膠狀沉淀，除去上 清液，收集沉淀物，烘干干燥，即可得到棕色或深棕色結晶狀或粘膠狀固體的山藥糖蛋白 40%。實施例2取山藥原生藥1000g粉碎，加入3倍量水加熱，溫度70°C，提取2次，時間3小時，
過濾后合并兩次提取液，濃縮至50% ；將提取濃縮液加入95%乙醇，使?jié)饪s液含醇量達到75%，出現(xiàn)大量白色沉淀，靜 置4小時，將沉淀物與上清液分離；將上清液中繼續(xù)加入95%乙醇使含醇量達到90%，出現(xiàn)棕色粘膠狀沉淀，除去上 清液，收集沉淀物，真空干燥，即可得到棕色或深棕色結晶狀或粘膠狀固體的山藥糖蛋白 65%。實施例3取山藥原生藥1000g粉碎，加入5倍量水加熱，溫度100°C，提取2次，時間3小時，
過濾后合并兩次提取液，濃縮至50% ；將提取濃縮液加入95%乙醇，使?jié)饪s液含醇量達到80%，出現(xiàn)大量白色沉淀，靜 置6小時，將沉淀物與上清液分離；將上清液中繼續(xù)加入95%乙醇使含醇量達到90%，出現(xiàn)棕色粘膠狀沉淀，除去上 清液，收集沉淀物，冷凍干燥，即可得到棕色或深棕色結晶狀或粘膠狀固體的山藥糖蛋白85%。實施例4、山藥糖蛋白對小鼠抗缺氧作用的實驗動物昆明種小鼠，雄、雌各半，體重(20士2)g，共30只，隨機分為兩組，每組15 只，分別為對照組和山藥糖蛋白組。方法山藥糖蛋白組給予0. 15g/kg濃度的山藥糖蛋白溶液，對照組給予同等體積 的自來水灌胃，每天一次，連續(xù)15天。末次灌喂1小時后，將兩組小鼠放入廣口瓶中，每瓶 1只，密封同時記錄時間，到小鼠停止呼吸為止，即為小鼠死亡時間。結果見表1(數(shù)據(jù)統(tǒng)記 結果以X士S表示，采用SPSS11. 0進行方差分析)表1山藥糖蛋白對小鼠耐缺氧影響結果 結果表明山藥糖蛋白組與對照組相比，耐缺氧的時間顯著延長，數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理結 果(P <0.01)，說明山藥糖蛋白有極顯著的抗缺氧作用。實施例5 山藥糖蛋白對小鼠抗疲勞作用的實驗動物昆明種小鼠、雄雌各半、體重(20士2) g，共30只，隨機分為兩組，每組15只， 分別為對照組和山藥糖蛋白組。方法山藥糖蛋白組給予0. 15g/kg。濃度的山藥糖蛋白溶液，對照組給予同等體 積的自來水灌胃，每天一次，連續(xù)15天。末次灌喂1小時后，將兩組小鼠開始做負重實驗， 負重后(尾部系體重5g的鉛皮)放入游泳箱內，各游泳箱均加水至水深30cm，水溫保持 (30士2) °C，記錄小鼠頭部沉入水中不能浮出為止的時間，即為游泳時間，結果見表2(數(shù)據(jù) 統(tǒng)記結果以χ士 s表示采用SPSSl 1. 0進行方差分析)。表2山藥糖蛋白對小鼠抗疲勞的實驗結果 結果表明山藥糖蛋白組與對照組相比游泳時間顯著延長，數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理結果(P <0. 05)說明山藥糖蛋白有顯著的抗疲勞作用。
權利要求
一種山藥糖蛋白在制備抗缺氧、抗疲勞的藥物的用途，其特征在于所述的山藥糖蛋白是從原料藥薯蕷科薯蕷屬植物山藥，多糖及薯蕷科其它屬植物中提取的活性物質，是一種棕色或深棕色的結晶狀粉末或粘膠狀物，所述的山藥糖蛋白中多糖部分由80％的甘露糖和少量的半乳糖、木糖、果糖及葡萄糖組成，蛋白質部分水解以后得16種氨基酸，即賴氨酸、組氨酸，精氨酸，天冬氨酸，蘇氨酸、蛋氨酸，絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸、丙氨酸、甘氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸，將提取分離的山藥糖蛋白與藥學上可接受的載體或輔助性成份制備成膠囊劑、顆粒劑、片劑、散劑、口服液或糖漿劑的藥物制劑，所述的山藥糖蛋白的制備方法按下列步驟進行a.將山藥粉碎，用山藥重量2 5倍的水加熱，溫度50 100℃，回流提取2次，時間2 3小時，過濾，合并兩次提取液，過濾，濃縮至50％；b.將提取濃縮液加入95％乙醇，使?jié)饪s液含醇量達到70 80％，出現(xiàn)白色沉淀物，靜置3 6小時，使沉淀物充分沉淀后，將沉淀物與上清液分離；c、將上清液中繼續(xù)加入95％乙醇使含醇量達到90％，出現(xiàn)棕色粘膠狀沉淀，除去上清液，收集沉淀物，干燥，即可得到棕色或深棕色結晶狀或粘膠狀固體的山藥糖蛋白。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種山藥糖蛋白在制備抗缺氧、抗疲勞類的藥物的用途，所述的山藥糖蛋白來自于薯蕷科薯蕷屬植物山藥或薯蕷科其它屬植物，所述的山藥糖蛋白是一種棕色或深棕色結晶狀或粘膠狀固體，山藥糖蛋白中的多糖部分由80％的甘露糖和少量的半乳糖、木糖、果糖及葡萄糖組成，蛋白質水解以后得16種氨基酸，即賴氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸等。在經(jīng)大量的篩選和動物實驗證明山藥糖蛋白具有良好的抗缺氧、抗疲勞的作用。
文檔編號A61P39/00GK101890152SQ20101017153
公開日2010年11月24日 申請日期2010年5月13日 優(yōu)先權日2010年5月13日
發(fā)明者多力坤·馬木特 申請人:多力坤·馬木特