專利名稱：治療癌癥的藥物組合物及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及治療癌癥的藥物組合物及其用途。
背景技術(shù)：
白血病的治療，一直是困繞醫(yī)學(xué)界的一大難題，雖然骨髓干細胞移植是一條有效 途徑，但能接受其治療者畢竟是極少數(shù)，多數(shù)患者只有化療，但化療的患者生活質(zhì)量和生存 率仍不樂觀?，F(xiàn)有報道中有很多以中藥復(fù)方治療白血病的相關(guān)報道，如中國專利申請“治療白 血病的苗藥”(200910102617. 3)公開了以黃芪、淫羊霍、烏桕、地黃、魚腥草、黃精、杜仲、女 貞、腫節(jié)風(fēng)、五味子、石榴、無花果、山楂、獼猴桃、虎杖為原料配比使用的藥物，治療時間短， 3-6個月外周血像、骨髓像達正常值，費用低，不復(fù)發(fā)，無痛、副作用極小，適應(yīng)性廣，適應(yīng)于 各類型的白血病。中國專利申請“白血病治療藥物”(200610042867. 9)公開了黃鼬的血液分 離出的血清1份和具有補腎強身中草藥1-12份配制而成，補腎強身中草藥組成重量份為 當歸20-40、黃柏20-40、龍膽草20-40、桅子20-40、黃芩20-40、青黛10-20、蘆薈10-20、大 黃10-20、木香8-12?；颊哂帽景l(fā)明藥物后白細胞、紅細胞、血色素、血小板增加，白血病幼 稚細胞全部殺滅，完全緩解，提示此藥有增強骨髓造血功能，并能殺滅白血病細胞的作用。 中國專利申請“抗白血病中藥”(01139046.8)公開了重量百分比如下的中藥復(fù)方千張樹 27-33 %、白花丹根5-7 %、馬鞭草5-7 %、葵樹子2_4 %、白花蛇草3_5 %、熟地2. 0-3. 0 %、黃 芪23-27%、鱉甲1.0%、龜板0. 5%、紅花1.0%、急性子0. 5%、黨參3_5%、青黛0. 25%, 赤勺0. 5%、三棱0. 5%、莪術(shù)0. 25%、甘草1.0%、龍骨0.5%、酸棗仁1.0%、淮山1.0%、 麥冬0. 5%、紫草2-4%、牛黃粉1. 5-2. 5%、生馬錢子0. 5%、七葉一支花1. 5-2. 5%、郁金 1. 5-2. 5%、導(dǎo)向素Tl. 0%、導(dǎo)向素110. 5% ；該發(fā)明使得治療白血病的環(huán)節(jié)大大簡化，治療 周期大大縮短，治愈率大大提高，治療費用大大降低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種全新的可用于治療癌癥的藥物組合物。該藥物組合物是由如下重量配比的原料藥組成全蝎3 15份、蜈蚣0. 5 1. 5 份、黨參30 100份、白術(shù)30 100份、穿山甲6 30份、鱉甲10 50份、白花蛇舌草 30 100份、地龍3 15份、薏苡仁30 100份、大黃30 100份。進一步優(yōu)選配比范圍全蝎8 12份、蜈蚣0. 5 1. 5份、黨參50 80份、白術(shù) 50 80份、穿山甲10 20份、鱉甲20 35份、白花蛇舌草60 80份、地龍8 12份、 薏苡仁50 80份、大黃60 80份。最佳配比為全蝎10份、蜈蚣1份、黨參65份、白術(shù)65份、穿山甲15份、鱉甲25 份、白花蛇舌草70份、地龍10份、薏苡仁70份、大黃75份。該藥物是以上述原料藥為活性成分，加入藥學(xué)上可接受的輔料按照常規(guī)方法制成 的制劑?？芍瞥缮㈩w粒劑、膠囊劑或片劑等常規(guī)劑型。
本發(fā)明還提供了該藥物組合物在制備治療白血病的藥物中的用途，治療效果明 確，對白血病化療后的患者有較快恢復(fù)造血功能和持續(xù)抗癌治療的效果，可消除癥狀、恢復(fù) 血象，提高患者生存率。
具體實施例方式自2000年以來，發(fā)明人觀察了 57在2周內(nèi)接受過系統(tǒng)化療的白血病患者，男39 例，女18例，年齡4歲 51歲，平均年齡28. 46歲。臨床表現(xiàn)發(fā)熱(38°C以上)31例，食欲 不振28例，消瘦36例，實驗檢查白血球減少40例，增高17例，骨髓象活躍的11例，抑制的 46例，患者隨訪6個月，資料完整的病例31例，男18例，女13例。在系統(tǒng)化療后2周以內(nèi)開始進行治療觀察，服用以全蝎10g、蜈蚣lg、黨參65g、白 術(shù)65g、穿山甲15g、鱉甲25g、白花蛇舌草70g、地龍10g、薏苡仁70g、大黃75g粉碎后制成 的散劑，每日服用2次，每次5g。2個月為1個療程，一般服用2個療程，最多5個療程。每月記錄登記癥狀變化，實驗室檢查骨髓象和血象變化；療效考核分有效與無效 兩部分，凡癥狀好轉(zhuǎn)或消失，血象恢復(fù)正?；蚪咏?，骨髓象基本正常者，同時隨訪半年 后患者健康存活，無復(fù)發(fā)者為有效。凡經(jīng)3個療程后患者癥狀無好轉(zhuǎn)或無變化，血象、骨髓 象恢復(fù)不理想，6個月隨訪，復(fù)發(fā)或死亡者為無效。在資料完整的31例中，有效29例，為93. 55 %，無效2例，6. 45 %，故本發(fā)明藥物組 合物對白血病化療后的患者有較快恢復(fù)造血功能和持續(xù)抗癌治療的效果，可消除癥狀、恢 復(fù)血象，提高患者生存率。
權(quán)利要求
1.治療癌癥的藥物組合物，其特征在于它是由如下重量配比的原料藥組成全蝎3 15份、蜈蚣0.5 1.5份、黨參30 100份、白術(shù)30 100份、穿山甲6 30份、鱉甲10 50份、白花蛇舌草30 100份、地龍3 15份、薏苡仁30 100份、大黃 30 100份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療癌癥的藥物組合物，其特征在于它是由如下重量配比 的原料藥組成全蝎8 12份、蜈蚣0.5 1.5份、黨參50 80份、白術(shù)50 80份、穿山甲10 20 份、鱉甲20 35份、白花蛇舌草60 80份、地龍8 12份、薏苡仁50 80份、大黃60 80份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療癌癥的藥物組合物，其特征在于它是由如下重量配比 的原料藥組成全蝎10份、蜈蚣1份、黨參65份、白術(shù)65份、穿山甲15份、鱉甲25份、白花蛇舌草70 份、地龍10份、薏苡仁70份、大黃75份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3任一項所述的治療癌癥的藥物組合物，其特征在于它是以全 蝎、蜈蚣、黨參、白術(shù)、穿山甲、鱉甲、白花蛇舌草、地龍、薏苡仁、大黃為活性成分，加入藥學(xué) 上可接受的輔料按照常規(guī)方法制成的制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療癌癥的藥物組合物，其特征在于所述的制劑為散劑、顆 粒劑、膠囊劑或片劑。
6.權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備治療白血病的藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及治療癌癥的藥物組合物及其用途。本發(fā)明提供了一種全新的可用于治療癌癥的藥物組合物。它是由如下重量配比的原料藥組成全蝎3～15份、蜈蚣0.5～1.5份、黨參30～100份、白術(shù)30～100份、穿山甲6～30份、鱉甲10～50份、白花蛇舌草30～100份、地龍3～15份、薏苡仁30～100份、大黃30～100份。它對白血病化療后的患者有較快恢復(fù)造血功能和持續(xù)抗癌治療的效果，可消除癥狀、恢復(fù)血象，提高患者生存率。
文檔編號A61K35/64GK102068631SQ200910216329
公開日2011年5月25日 申請日期2009年11月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月25日
發(fā)明者馮科 申請人:馮科