專利名稱：一種治療銀屑病的小干擾rna的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療銀屑病的短的、雙鏈的核糖核酸即 小干擾 RNA(siRNA)。
背景技術(shù)：
銀屑病，俗稱牛皮癬，是一種慢性自體免疫性皮膚病，其特征為嚴(yán)重的鱗狀紅斑， 目前仍無法徹底治愈，導(dǎo)致牛皮癬的確切原因至今尚未搞清。此外，現(xiàn)有的治療手段也存在 著一定的局限，例如不方便、療效有限、毒性以及開銷巨大。據(jù)美國Kalorama hformation的2006年的研究“銀屑病及銀屑病性關(guān)節(jié)炎市 場的戰(zhàn)略分析”，美國銀屑病和銀屑病性關(guān)節(jié)炎患病人數(shù)約為780萬人；預(yù)計(jì)2016年美國銀 屑病和銀屑病性關(guān)節(jié)炎患病人數(shù)將達(dá)到850萬人。在正常人群中，西方人發(fā)病率為1.2 3.0%，中國人口發(fā)病率約為0.8% (由于 我國人對銀屑病的心理障礙，國內(nèi)數(shù)據(jù)可能低于實(shí)際值)；從種群來看，發(fā)病率由高到低的 人種依次為白種人，黃種人和黑人。據(jù)近年數(shù)據(jù)，我國每年新增銀屑病病例10萬人以上。 全球有超過1億銀屑病患者(有數(shù)據(jù)認(rèn)為全球有1. 2 1. 8億銀屑病患者)。國內(nèi)外學(xué)者通過普查發(fā)現(xiàn)銀屑病家族的發(fā)病率較一般家庭高。雖然調(diào)查結(jié)果各家 不一，最低為4. 4%，最高為90. 9%，但多數(shù)調(diào)查結(jié)果為10. 0% 39. 0%。1957年Hoede在 mizburg地區(qū)連續(xù)多年觀察發(fā)現(xiàn)，銀屑病患者中80%有家族遺傳史。1984年我國的銀屑病 流行病學(xué)調(diào)查報(bào)告也有數(shù)據(jù)表明，銀屑病家族中一級親屬銀屑病患病率是當(dāng)?shù)刈匀蝗丝诨?病率的11.4倍。這些數(shù)據(jù)表明，銀屑病發(fā)病具有明顯的家族性。銀屑病的發(fā)病機(jī)理迄今為止仍不清楚，所涉及基因更不清楚，在治療上也沒有根 治的藥物或治療技術(shù)流程。目前，國內(nèi)治療銀屑病的主要藥物是化學(xué)藥，國際上以美國為主開始有生物制劑 進(jìn)入銀屑病的治療市場。表1、表2列舉了一些銀屑病治療的藥物或技術(shù)。表1目前我國治療銀屑病的主要藥物和技術(shù)
權(quán)利要求
1.一種治療銀屑病的小干擾RNA(SiRNA)，其特征在于具有如下序列 革巴序列5，_3，aaagattcaaatcacttctccIEHiI -3' agauucaaaucacuucuccTT ^JsCIjI -5' TTucuaaguuuagugaagagg
2.權(quán)利要求1所述的治療銀屑病的小干擾RNA(SiRNA)在制備治療銀屑病藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療銀屑病的短的、雙鏈的核糖核酸即小干擾RNA(siRNA)。本發(fā)明治療銀屑病的小干擾RNA(siRNA)，具有如下序列靶序列5’-3’aaagattcaaatcacttctcc；正義鏈5’-3’agauucaaaucacuucuccTT；反義鏈3’-5’TTucuaaguuuagugaagagg。本發(fā)明所述的siRNA，用于治療銀屑病，可有效地減少靶蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，從而阻斷銀屑病的發(fā)病進(jìn)程，其治療效果顯著。
文檔編號A61K48/00GK102071191SQ20091021627
公開日2011年5月25日 申請日期2009年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月20日
發(fā)明者郭驍才 申請人:中國科學(xué)院成都生物研究所