專利名稱：：低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽及其制備方法與應用的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥降脂材料，具體是指低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽及其制備方法與應用。
背景技術：
：作為醫(yī)藥材料使用的甲殼多糖，一般要求分子量相對較低，因為只有較小分子量的甲殼多糖才易于溶解和吸收。為此，降解大分子多糖一直是本領域研究人員探索的熱點。根據(jù)以往實驗總結不外是使用各種氧化劑及其組合、酶或載酶及其組合、微波輻射及其化學組合、超聲波輻射及其化學組合等，所有這些方法均各有利弊一、化學氧化降解法隨機性最大，反應體系較為復雜，反應溫度、時間、PH值等基本參數(shù)變化范圍很大，諸多因素作用下多糖大分子P(1，4)糖苷鍵斷裂隨機性很大而使反應體系復雜難以分離，分子大小參差不齊，不適合要求高的藥品、食品或高級化妝品使用的要求；同時，制備的材料生物活性不高，表現(xiàn)在多糖帶電活性被小分子化學物質所湮滅。二、生物蛋白酶分解法隨機性較化學法小，但也存在盲區(qū)，要控制多糖大分子結構在一定分子范圍內(nèi)均整是不可能的，由于多糖大分子旋轉扭曲而酶的作用位點又不同，以致多糖大分子斷裂形成分子量分布極寬的低分子甚至寡糖的出現(xiàn)。因此以低分子甲殼多糖為底物利用生物酶制備甲殼寡糖倒是適合；同樣酶蛋白碎片也會對低分子多糖帶電活性產(chǎn)生遮蔽作用，即使固定化酶，酶促反應后氨基酸殘基也會使多糖活性電子湮滅。三、物理化學降解法雖然彌補了化學降解和酶法降解的一些不足，但也存在諸多弊端，例如微波輻射會產(chǎn)生大量接枝反應，而且在無序情況下進行，造成目標產(chǎn)物的不確定性，這被人們認為不可能工業(yè)化生產(chǎn)。又如，超聲波降解是基于"空化理論"和"自由基理論"的，不同質量的甲殼多糖材料經(jīng)過"空化"破碎之后多糖分子碎片結構千差萬別，不僅分子連接數(shù)量產(chǎn)生變化，而且分子結構也發(fā)生置換，多糖空間構型發(fā)生很大改變。同時"自由基"也將活性電子湮滅?？偨Y各種降解方法所制備的低分子多糖或寡糖均存在對機體細胞免疫和體液免疫的調(diào)節(jié)能力、對脂肪與蛋白質的吸附能力、與目標細胞膜的結合能力等生物活性都不高的致命缺點。
發(fā)明內(nèi)容為了解決上述現(xiàn)有技術中存在的不足之處，本發(fā)明的首要目的在于提供一種對機體細胞免疫和體液免疫的調(diào)節(jié)能力、對脂肪與蛋白質的吸附能力、與目標細胞膜的結合能力強的低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽。本發(fā)明的另一目的在于提供上述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的制備方法。本發(fā)明的第三個目的在于提供上述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽在作為防治高血脂藥物或作為具有減肥降脂功能的食品、保健品、化妝品制備中的添加劑的應用。本發(fā)明的目的通過下述技術方案實現(xiàn)一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽，其特征在于其外觀為淡黃色粉末狀，無味無臭，溶于稀酸溶液，平均粘度(n)為120mPas，重均分子量(Mw)為l.S6萬，脫乙酰度(D.D.)為96%,其化學分子式為{[C24H43-47N07]((31，4糖苷鍵)[C24H43~47N07]}n(n=20~30)一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的制備方法，其特征在于該制備方法包括溶脹法制備甲殼多糖凝膠，其具體步驟及其工藝條件如下一、甲殼多糖凝膠的制備將脫乙酰度70-90%、平均分子量為10~70萬、細度在50~80目之間的甲殼多糖分散于酸性體系中，其中按重量百分比計，水為92~96%，冰乙酸、乳酸或鹽酸為1.5~2.5%，在溫度50-6(TC、攪拌速度100~150r/min下溶解2~3小時，撤消溫度，在室溫下攪拌12-16小時，制得濃度為30~50mg/ml、粘度為1.1~2.5萬mPa.s的甲殼多糖凝膠；二、保護基反應及其自組裝納米粒的形成在攪拌速度100150r/min的甲殼多糖凝膠液中，加入按重量百分比計0.65~0.95%的不飽和脂肪酸,攪拌1~2小時至反應物粘度為0.6~0.8萬mPa"S的呈淡黃色乳濁狀液，當不飽和脂肪酸切斷糖苷鍵后羧基與活性氨基靜電吸附形成活性基團保護基并扭轉為圓球狀"水包油"納米微粒，粒徑在500-1000納米之間；'三、低分子量糖脂的凝集在上述反應體系中加入堿溶液，調(diào)整反應體系PH值至6.8~7.2之間，其中堿溶液是指按占反應體系重量百分比計2~4%的碳酸鈉或碳酸氫鈉溶解于按反應體系體積百分比計20-30%的水調(diào)配而成；然后再加入按反應體系體積百分比計2~5%的濃度95%乙醇或1~3%的丙酮，攪拌反應至少30分鐘，再用普通濾紙過濾瀝干；四、產(chǎn)品的成形在608(TC干燥裝置中將過濾物干燥12-24小時，干燥后用100-150目高速粉碎機粉碎，形成其外觀為淡黃色粉末狀，無味無臭，溶于稀酸溶液，平均粘度(n)為120mPa.s,重均分子量(Mw)為1.56萬，脫乙酰度(D.D.)為96%，其化學分子式為{[C24H43-47N07](01,4糖苷鍵)[C24H43~47N07]}n(n=20~30)的低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽產(chǎn)品。所述制備方法中釆用的不飽和脂肪酸是油酸或亞油酸或亞麻酸。所述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽是任何一種藥劑學上所說的劑型。所述劑型是指散劑或片劑或膠囊劑。該產(chǎn)品作為防治髙血脂藥物或作為具有減肥降脂功能的食品、保健品、化妝品制備中的添加劑。所述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽膠囊作為治療高血脂藥物，口服使用，每天2~3次，每次0.25"0.5克，兩個月為一療程。所述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽作為食品、保健品添加劑，添加量為2~6克/公斤。所述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽作為化妝品添加劑，膏劑添加量為10-2Q克/公斤，粉膜劑或面膜添加量為20~30克/公斤。本發(fā)明技術路線和原理如下基于現(xiàn)有技術中存在的不足之處，針對生產(chǎn)技術問題，本發(fā)明釆取盡可能簡單的、反應條件溫和的方法，將甲殼多糖溶脹為凝膠狀，在攪拌情況下加入不飽和脂肪酸，由于脂肪酸是脂溶性物質，當油脂與多糖自組裝形成納米微粒時不飽和脂肪酸在表面張力和凡德華力的雙重作用下依一定分子范圍將溶脹的多糖長鏈切斷，溶膠狀態(tài)的甲殼多糖便形成"水包油"微粒，粒徑約500-1000納米之間，同時脂肪酸的羧端質子分離形成帶負電荷離子并與多糖帶正電荷的氨基通過靜電引力連結形成鹽類物質，從而保護了活性氨基上的活性電子。另外，不脫除保護基的目的是當?shù)头肿佣嗵俏镔|進入體內(nèi)時由脂多糖活性中心充當"信使"與細胞膜的活性通道傳遞識別信息，讓水溶性多糖進入細胞里面發(fā)揮更大的生理作用。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比，具有如下突出的優(yōu)點和效果1、本發(fā)明低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽生物活性特別高，表現(xiàn)在不飽和脂肪酸對活性氨基中活性電子的保護，同時保護基在體內(nèi)又充當"信使"的角色，使低分子量多糖的生物活性大大提高。又因為引入不飽和脂肪酸既能切斷大分子鏈起到降解高分子多糖的作用，又能保護處于活性顯露的多糖活性電子，同時為多糖物質在體內(nèi)發(fā)揮強大生理功效提供強有力的生物保障。2、釆用該方法制備的低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽對治療高血脂，包括膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白等治療效果顯著，對目前沒有特效藥物治療的脂蛋白a都有很好的治療效果。通過高血脂患者和亞健康(血脂偏高)者共157例臨床兩個月服用試驗，降血脂總有效率達到79.8%,詳見應用實施例1。3、本發(fā)明的低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽使用范圍極為廣泛，降脂方式不拘一格，在食品中作為增稠劑使用；在保健品中作為減肥降脂功能食品；在化妝品中作為吸脂主要成份應用于面膜、膏劑或水劑，無論用于食品、保健品或化妝品都能起到一定的治療或保健功效，詳見應用實施例2、3。4、本發(fā)明低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽無任何毒副作用，人體服用吸收后與血液中乳糜微粒或低密度脂質結合并提供細胞代謝合成應用，多例孕婦臨床試驗效果良好，降脂溫和有效，沒有任何毒副作用發(fā)生，比藥品和藥食同源食品安全可靠。與相同主治的藥品、相同功能的保健食品、相同功效的化妝品比較，更明顯地體現(xiàn)本發(fā)明產(chǎn)品可以為人們身心健康提供更有用的臨床效果。綜合評價概述如表1:表l本發(fā)明制備不飽和脂肪酸鹽降脂藥品降脂保健食品吸脂化妝品①、純天然生成產(chǎn)物②、無任何毒副作用③、孕婦可用④、降脂后不會反彈、不會產(chǎn)生藥物間誘發(fā)副作用，可與任何藥物食物合用、具有廣泛性調(diào)節(jié)作用，能協(xié)調(diào)免疫系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)關系。①、化學合成或中草藥制劑(成份復雜)②、肝、腎毒性較大③、孕婦禁用④、降脂后反彈、產(chǎn)生藥物間誘發(fā)副作用，特別是不能與葡萄柚汁合用、不能起協(xié)蝕作用，往往傷及臟器器官。①、純天然產(chǎn)物②、無毒副作用③、孕婦慎用、降脂不明顯，即使有作用也必須大劑量必需終生食用，增加使用人群的經(jīng)濟負擔。①、天然產(chǎn)物成分較多②、無毒副作用③、孕婦慎用、吸脂不明顯，須大劑量使用，不經(jīng)濟。、水劑面膜還沒有吸脂功能、目前巿面還沒有直接吸脂面膜.。5、本發(fā)明制備方法簡單易行，條件溫和，特別是降解過程中切割作用位點均勻、充分，避免基團置換或接枝反應的發(fā)生；引入的基團保護方法有效，使甲殼多糖活性電子受到保護，且免予脫保護。制備方法重復性很好，產(chǎn)品質量穩(wěn)定、可控>原材料易得，價格適中，符合工業(yè)化生產(chǎn)的基本條件。6、本發(fā)明制備方法符合高科技產(chǎn)業(yè)環(huán)保要求，沒有任何廢氣、廢水、廢渣及噪音等污染人居環(huán)境的環(huán)節(jié)和問題。具體實施方式下面結合實施例，對本發(fā)明作進一步地詳細說明，但實施方式并不僅限于此。以下實施例制備過程中所有原材料都必須是國家批準的食品或藥品材料，實驗、中試的室溫是指2025'C。實施例1:一種低分子量甲殼多糖不飽和亞油酸鹽的制備方法具體步驟及其工藝條件如下一、甲殼多糖凝膠的制備將脫乙酰度70%、平均分子量為70萬、細度在60目的甲殼多糖25克分散于500亳升水、13亳升冰乙酸的溶解液中，在溫度55匸、速度140r/min磁力攪拌下溶解2小時，撤消溫度，在室溫下?lián)璋?2小時，制得濃度為46.5mg/ml、粘度為2.45萬mPas的甲殼多糖凝膠；二、保護基反應及其自組裝納米粒的形成在攪拌速度120r/min的甲殼多糖凝膠液中，加入4.9克亞油酸，攪拌1小時至反應物粘度為0.77萬mPas的呈淡黃色乳濁狀液；三、低分子量糖脂的凝集'在上述反應體系中加入用13.3克碳酸鈉溶解于130亳升水的稀溶液調(diào)PH值為6.8,然后再加入95%乙醇20亳升，攪拌反應30分鐘，用普通濾紙過濾瀝干；'四、產(chǎn)品的成形在8(TC遠紅外干燥裝置中將過濾物干燥14小時，干燥后用150目高速粉碎機粉碎，制成低分子量甲殼多糖不飽和亞油酸鹽。將上述方法制備的低分子量甲殼多糖不飽和亞油酸鹽1克溶解于100毫升體積百分比為1%的醋酸溶液中，制備3個測試樣品，測定平均粘度為120mPa-s。用高效液相色譜凝膠層析法(HPGPC)測定低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的分子量，將7個標準T系列葡聚糖(Pharmacia,Uppsala,Sweden產(chǎn)品)和葡萄糖(分析純)以及3個測試樣品溶于0.2mol/L磷酸鹽緩沖液(pH5.0，真空抽濾并脫氣)中，制成重量百分比0.2%濃度，16,OOOiVmin離心3分鐘，標準T系列葡聚糖和葡萄糖的上清液用于作標準曲線，低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽3個樣品的上清液用于測定分子量，每次進樣20pl,流速為0.5ml/min，測定溫度在23~25*C。檢測結果重均分子量(Mw)為1.56萬。實施例2一種低分子量甲殼多糖不飽和亞麻酸鹽的制備方法具體步驟及其工藝條件如下-一、甲殼多糖凝膠的制備將脫乙酰度80%、平均分子量為25萬、細度在80目的甲殼多糖10克分散于300毫升水、5亳升乳酸的溶解液中，在溫度50t:、速度120r/min磁力攪拌下溶解2小時，撤消溫度，在室溫下攪拌13小時，制得濃度為31.8mg/ml、粘度為1.25萬mPas的甲殼多糖凝膠；二、保護基反應及其自組裝納米粒的形成在攪拌速度110r/min的甲殼多糖凝膠液中，加入2.6克亞麻酸，撹拌1小時至反應物粘度為0.62萬mPas的呈淡黃色乳濁狀液；三、低分子量糖脂的凝集在上述反應體系中加入用9.3克碳酸氫鈉溶解于65亳升水的稀溶液調(diào)PH值達7.0，再加入丙酮6亳升，攪拌30分鐘，用普通濾紙過濾新干；四、產(chǎn)品的成形在7(TC遠紅外干燥裝置中將過濾物干燥16小時，干燥后用120目高速粉碎機粉碎，制成其外觀為淡黃色粉末狀，無味無臭，溶于稀酸溶液，平均粘度(T！)為120mPa.s,重均分子量(Mw)為1.56萬，脫乙酰度(D.D.)為96%,其化學分子式為{[C24H43-47N07](pi,4糖苷鍵)[C24H43~47N07]}n(n=20~30)的低分子量甲殼多糖不飽和亞麻酸鹽。實施例3一種低分子量甲殼多糖不飽和亞麻酸鹽的制備方法具體步驟及其工藝條件如下一、甲殼多糖凝膠的制備將脫乙酰度85%、平均分子量為40萬、細度在60目的甲殼多糖50克分散于1300亳升水、22亳升鹽酸的溶解液中，在溫度58'C、攪拌速度140r/min磁力下溶解2小時，撤消溫度，在室溫下攪拌16小時，制得濃度為36.4mg/ml、粘度為1.42萬mPas的甲殼多糖凝膠；二、保護基反應及其自組裝納米粒的形成在攪拌速度130/min的甲殼多糖凝膠液中，加入12.6克亞麻酸，攪拌1.5小時至反應物粘度為0.71萬mPas的呈淡黃色乳濁狀液；三、低分子量糖脂的凝集在上述反應體系中加入用45.7克碳酸鈉溶解于390亳升水的稀溶液調(diào)PH值為6.9，然后再加入丙酮30亳升，攪拌反應30分鐘，用普通濾紙過濾新干；四、產(chǎn)品的成形在65t:遠紅外干燥裝置中將過濾物干燥19小時，干燥后用130目高速粉碎機粉碎，制成其外觀為淡黃色粉末狀，無味無臭，溶于稀酸溶液，平均粘度(ti)為UOmPa.s，重均分子量(Mw)為1.56萬，脫乙酰度(D.D.)為96%,其化學分子式為{[C24H43~47N07](01，4糖苷鍵)[C24H43~47N07]}n(n=20~30)的低分子量甲殼多糖不飽和亞麻酸鹽。實施例4一種低分子量甲殼多糖不飽和油酸鹽的制備方法具體步驟及其工藝條件如下一、甲殼多糖凝膠的制備將脫乙酰度90%、平均分子量為10萬、細度在80目的甲殼多糖2000克分散于50升水、1000毫升冰乙酸的溶解液中，在溫度52t;、攪拌速度150r/min磁力下溶解2小時，撤消溫度，在室溫下攪拌15小時，制得濃度為37.7mg/ail、粘度為1.25萬mPas的甲殼多糖凝膠；二、保護基反應及其自組裝納米粒的形成在攪拌速度140/min的甲殼多糖凝膠液中，加入500克油酸，攪拌1.3小時至反應物粘度為0.66萬mPas的呈淡黃色乳濁狀液；三、低分子量糖脂的凝集'在上述反應體系中加入用1700克碳酸氫鈉溶解于14500亳升水的稀溶液調(diào)PH值為7.2，然后再加入95%乙醇2600毫升，攪拌反應30分鐘，用普通濾紙過濾瀝干；四、產(chǎn)品的成形在6(TC遠紅外干燥裝置中將過濾物干燥22小時，干燥后用100目高速粉碎機粉碎，制成其外觀為淡黃色粉末狀，無味無臭，溶于稀酸溶液，平均粘度(ti)為120mPas,重均分子量(Mw)為1.56萬，脫乙酰度(D.D.)為％%，其化學分子式為{[C24H43-47N07]((31，4糖苷鍵)[C24H43~47N07]}n(n=20~30)的低分子量甲殼多糖不飽和油酸鹽。應用實施例1:釆用本發(fā)明制備的低分子量甲殼多糖不飽和油酸鹽或低分子量甲殼多糖不飽和亞油酸鹽或低分子量甲殼多糖不飽和亞麻酸鹽制成劑量為0.25克的膠囊劑，提供給高血脂患者服用。高血脂是指人體血液中脂代謝障礙的臨床指標，分析項目較多，作為體檢通常檢查血清總膽固醇(Choi)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)三個指標來判斷身體血脂代謝情況。低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽膠囊口服使用，每天2-3次，每次0.25-0.5克。兩個月為一療程。通過157例，年齡最低25歲，最高78歲，男性97例，女性60例臨床兩個月服用試驗，高血脂患者62例，亞健康(血脂偏高)者95例(其中孕婦17例)，血清總膽固醇(Choi)降低118例，占75.2%，甘油三酯(TG)降低136例，占86.6%，低密度脂蛋白(LDL-C)降低122例，占77.7%，降血脂總有效率達到79.8%。發(fā)明人設立食療對照組、服用洛伐他汀片和本發(fā)明低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽膠囊的試驗組，測定了療程前后血清三個指標變化情況，具體概述如表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表2表明本發(fā)明低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽膠囊的整體療效與目前臨床應用效果好的洛伐他汀片接近，而降甘油三脂的效果優(yōu)于洛伐他汀片。應用實施例2:釆用本發(fā)明制備的低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽(低分子量甲殼多糖不飽和油酸鹽或低分子量甲殼多糖不飽和亞油酸鹽或低分子量甲殼多糖不飽和亞麻酸鹽)作為食品添加劑的增稠劑使用，添加于肉類制品、米面制品及烘烤食品中，肉類制品添加6克/公斤，其它食品添加2克/公斤。作為食品添加劑應用于肉丸增稠，既減少肉類脂肪物質，又改善肉丸的彈性和口感，人們試食后95%贊揚，5%的人擔心成本增加。應用實施例3:釆用本發(fā)明制備的低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽(低分子量甲殼多糖不飽和油酸鹽或低分子量甲殼多糖不飽和亞油酸鹽或低分子量甲殼多糖不飽和亞麻酸鹽)使其吸附皮膚代謝產(chǎn)物和分泌的脂類物質，保護皮膚干爽清潔而富有彈性。膏劑添加量10-20克/公斤，面膜粉添加量20-30克/公斤。無論化妝品制成膏劑、粉膜劑或面膜，90%以上用后感覺臉部繃緊明顯，特別適用于脂溢性皮膚。'權利要求1、一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽，其特征在于其外觀為淡黃色粉末狀，無味無臭，溶于稀酸溶液，平均粘度為120mPa·s，重均分子量為1.56萬，脫乙酰度為96％，其化學分子式為{[C24H43～47NO7](β1，4糖苷鍵)[C24H43～47NO7]}n(n＝20～30)。2、一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的制備方法，其特征在于該制備方法包括溶脹法制備甲殼多糖凝膠，其具體步驟及其工藝條件如下一、甲殼多糖凝膠的制備將脫乙酰度70~90%、平均分子量為10~70萬、細度在50~80目之間的甲殼多糖分散于酸性體系中，其中按重量百分比計，水為92~96%，冰乙酸、乳酸或鹽酸為1.5-2.5%,在溫度506(TC、攪拌速度100~150r/min下溶解2~3小時，撤消溫度，在室溫下?lián)璋?2-16小時，制得濃度為30~50mg/ml、粘度為1.1~2.5萬mPas的甲殼多糖凝膠；二、保護基反應及其自組裝納米粒的形成在攪拌速度100-150r/min的甲殼多糖凝膠液中，加入按重量百分比計0.65~0,95%的不飽和脂肪酸，攪拌1~2小時至反應物粘度為0.6~0.8萬mPas的呈淡黃色乳濁狀液，當不飽和脂肪酸切斷糖苷鍵后羧基與活性氨基靜電吸附形成活性基團保護基并扭轉為圓球狀"水包油"納米微粒，粒徑在500-1000納米之間；三、低分子量糖脂的凝集在上述反應體系中加入堿溶液，調(diào)整反應體系PH值至6.8~7.2之間，其中堿溶液是指按占反應體系重量百分比計2~4%的碳酸鈉或碳酸氫鈉溶解于按反應體系體積百分比計20~30%的水調(diào)配而成；然后再加入按反應體系體積百分比計2~5%的濃度95%乙醇或1~3%的丙酮，攪拌反應至少30分鐘，再用普通濾紙過濾瀝干；四、產(chǎn)品的成形在6080iC干燥裝置中將過濾物干燥1224小時，干燥后用100-150目高速粉碎機粉碎，形成其外觀為淡黃色粉末狀，無味無臭，溶于稀酸溶液，平均粘度為120mPas,重均分子量為1.56萬，脫乙酰度為96%，其化學分子式為UC24H4347N07〗(pi，4糖苷鍵)[C24H43~47N07]}n(n=20~30)的低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽產(chǎn)品。3、根據(jù)權利要求2所述的一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的制備方法，其特征在于所述不飽和脂肪酸是指油酸或亞油酸或亞麻酸。4、根據(jù)權利要求2或3所述的一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的制備方法，其特征在于所述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽是任何一種藥劑學上所說的劑型。5、根據(jù)權利要求4所述的一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的制備方法，其特征在于所述劑型是指散劑或片劑或膠囊劑。6、根據(jù)權利要求2所述的一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的制備方法制備的低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的應用，其特征在于該產(chǎn)品作為防治高血脂藥物或作為具有減肥降脂功能的食品、保健品、化妝品制備中的添加劑。7、根據(jù)權利要求6所述的一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的應用，其特征在于所述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽膠囊作為治療高血脂藥物，口服使用，每天2-3次，每次0.25~0.5克，兩個月為一療程。8、根據(jù)權利要求6所述的一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的應用，其特征在于所述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽作為食品、保健品添加劑,添加量為2~6克/公斤。9、根據(jù)權利要求6所述的一種低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽的應用，其特征在于所述低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽作為化妝品添加劑，膏劑添加量為10~20克/公斤，粉膜劑或面膜添加量為20-30克/公斤。全文摘要本發(fā)明涉及醫(yī)藥降脂材料，具體是指低分子量甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽及其制備方法與應用。該制備方法包括溶脹法制得凝膠，加入不飽和脂肪酸，形成活性基團保護基并扭轉為圓球狀“水包油”納米微粒，經(jīng)低分子量糖脂的凝集、干燥、粉碎，制成其外觀為淡黃色粉末狀，無味無臭，溶于稀酸溶液，平均粘度為120mPa·s，重均分子量為1.56萬，脫乙酰度為96％的甲殼多糖不飽和脂肪酸鹽。該產(chǎn)品生物活性高，降脂溫和有效，無任何毒副作用，可為防治高血脂藥物或作為具有減肥降脂功能的食品、保健品、化妝品制備中的添加劑。制備方法簡單易行，條件溫和，重復性好，質量穩(wěn)定、可控，原材料易得，價格適中，符合工業(yè)化生產(chǎn)的條件和環(huán)保要求。文檔編號A61P3/00GK101402692SQ200810219039公開日2009年4月8日申請日期2008年11月11日優(yōu)先權日2008年11月11日發(fā)明者曾淑琴,陳松偉,陳詩敏,陳靜婉申請人:廣州拜恩化學科技有限公司