專利名稱：禽類中藥抗菌藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種禽類用藥，更具體的說，是涉及一種由中草藥制備而成的用于抗菌的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，我國的養(yǎng)禽業(yè)大多以農(nóng)戶散養(yǎng)為主，且養(yǎng)殖戶養(yǎng)殖水平參差不齊，缺乏相關(guān)的飼養(yǎng)管理和疫病防治知識，導致一些疾病的發(fā)病率和復發(fā)率顯著提高，尤其是一些條件性致病菌如大腸桿菌病、沙門氏菌病，這些疾病大多使用西藥治療，在服用西藥的過程中，西藥與許多菌株特別容易產(chǎn)生耐藥性，影響了藥物的治療作用，治療時間長。而且，西藥成分容易殘留在禽類體內(nèi)，人食用后對人體產(chǎn)生危害。
另外，現(xiàn)有的中藥在治療疾病時，將中草藥粉碎后摻入飼料中食用，有效成分難以溶出，治療時間長。而且，拌料費時費力，服用不方便。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處，提供一種能夠有效治療禽類常見的細菌性疾病和因飼養(yǎng)管理不當而造成的腸炎腹瀉，且禽類體內(nèi)無殘留，不產(chǎn)生抗藥性的中藥抗菌藥物組合物及能充分提取有效成分，以縮短治療時間的中藥抗菌藥物組合物的制備方法。
本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)一種禽類中藥抗菌藥物組合物，其特征是按重量份數(shù)由下述原料制成白芍5-18份，當歸3-12份，白頭翁3-22份，黃柏5-20份，木香5-17份。
一種禽類中藥抗菌藥物組合物的制備方法，包括如下步驟(1)將白芍、當歸、白頭翁、黃柏、木香粉碎，過20-80目篩；(2)按重量份數(shù)準確稱量白芍5-18份，當歸3-12份，白頭翁3-22份，黃柏5-20份，木香5-17份；(3)先用以上組合物重量3-10倍的20-80％的乙醇浸泡提取12-48小時，過濾取上清液，得到一次提取液；(4)然后用組合物重量1-5倍的10-60％的乙醇進行二次提取，時間在12-48小時，過濾取上清液，得到二次提取液；(5)合并兩次提取液，即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。
為了方便使用，減少使用的劑量，在合并兩次提取液后，可以將提取液濃縮至密度為1.0-2.0。
本發(fā)明具有下述技術(shù)效果1.本發(fā)明為純中藥制劑，藥方中的白芍和當歸對多種細菌有抑制作用，同時配合白頭翁、黃柏、木香，可清熱解毒、行氣止痛、和胃止瀉，對禽的大腸桿菌和因飼養(yǎng)管理不當致使細菌引起的腹瀉、水瀉有明顯的治療作用。臨床試驗表明，本品對大腸桿菌的防治率可達90％以上，其中對雞由于受寒而引起的感冒腹瀉等癥有很好的療效，治愈率高達96.0％。
2.本發(fā)明的藥物組合物在禽類食用后，體內(nèi)無殘留，不產(chǎn)生抗藥性。
3.本發(fā)明的藥物組合物品毒性小，成本較低，可直接添加在動物飲水中，使用方便，能起到對細菌性疾病的預防作用，同時還可增強機體的抗逆能力。
4.本發(fā)明的制備方法采用二次提取，根據(jù)不同藥材中有效單體的溶解性選用適宜濃度的溶劑，能使藥物的有效成分充分溶出，充分提取有效成分，可與病變組織直接接觸，抑制細菌的繁殖，退熱、散寒、解表，可增強機體的抗逆能力，更好的發(fā)揮藥物的防病、抗病作用，療效顯著，服用時間短。
具體實施例方式
以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明詳細說明。
在制備之前，先將白芍、當歸、白頭翁、黃柏、木香檢驗合格后粉碎，過20-80目篩備用。
實施例1準確稱量上述粉碎的白芍9克，當歸11克，白頭翁17克，黃柏18克，木香12克。先用以上組合物重量4倍的40％的乙醇浸泡提取24小時，過濾取上清液，得到一次提取液。然后用組合物重量1.5倍的20％的乙醇進行二次提取，時間在24小時，過濾取上清液，得到二次提取液，合并兩次提取液并濃縮至密度為1.0，即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。最終成品包裝于聚乙烯材質(zhì)的瓶中，瓶口進行熱合。
實施例2準確稱量上述粉碎的白芍12克，當歸9克，白頭翁15克，黃柏13克，木香11克。先用以上組合物重量4倍的60％的乙醇浸泡提取24小時，過濾取上清液，得到一次提取液。然后用組合物重量3倍的50％的乙醇進行二次提取，時間36小時，過濾取上清液，得到二次提取液，合并兩次提取液并濃縮至密度為1.7即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。最終成品包裝于聚酯材質(zhì)的瓶中，瓶口進行熱合。
實施例3準確稱量上述粉碎的白芍10克，當歸8克，白頭翁17克，黃柏13克，木香15克。先用以上組合物重量8倍的60％的乙醇浸泡提取24小時，過濾取上清液，得到一次提取液。然后用組合物重量3倍的40％的乙醇進行二次提取，時間為28小時，過濾取上清液，得到二次提取液，合并兩次提取液并濃縮至密度為1.3，即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。最終成品包裝于聚酯材質(zhì)的瓶中，瓶口進行熱合。
實施例4準確稱量上述粉碎的白芍13克，當歸8克，白頭翁18克，黃柏18克，木香9克。先用以上組合物重量7倍的40％的乙醇浸泡提取48小時，過濾取上清液，得到一次提取液。然后用組合物重量1.5倍的20％的乙醇進行二次提取，時間為24小時，過濾取上清液，得到二次提取液，合并兩次提取液并濃縮至密度為1.5，即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。最終成品包裝于聚酯材質(zhì)的瓶中，瓶口進行熱合。
實施例5準確稱量上述粉碎的白芍12克，當歸11克，白頭翁9克，黃柏9克，木香12克。先用以上組合物重量5倍的60％的乙醇浸泡提取36小時，過濾取上清液，得到一次提取液。然后用組合物重量2倍的40％的乙醇進行二次提取，時間在36小時，過濾取上清液，得到二次提取液，合并兩次提取液即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。最終成品包裝于聚乙烯材質(zhì)的瓶中，瓶口進行熱合。
實施例6準確稱量上述粉碎的白芍13克，當歸8克，白頭翁18克，黃柏15克，木香13克。先用以上組合物重量8倍的40％的乙醇浸泡提取24小時，過濾取上清液，得到一次提取液。然后用組合物重量3倍的30％的乙醇進行二次提取，時間12小時，過濾取上清液，得到二次提取液，合并兩次提取液即并濃縮至密度為2.0，制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。最終成品包裝于聚乙烯材質(zhì)的瓶中，瓶口進行熱合。
實施例7準確稱量上述粉碎的白芍13克，當歸12克，白頭翁18克，黃柏18克，木香15克。先用以上組合物重量4倍的60％的乙醇浸泡提取36小時，過濾取上清液，得到一次提取液。然后用組合物重量1.5倍的40％的乙醇進行二次提取，時間為28小時，過濾取上清液，得到二次提取液，合并兩次提取液并濃縮至密度為1.5，即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。最終成品包裝于聚乙烯材質(zhì)的瓶中，瓶口進行熱合。
實施例8準確稱量上述粉碎的白芍5克，當歸3克，白頭翁22克，黃柏5克，木香17克。先用以上組合物重量10倍的80％的乙醇浸泡提取12小時，過濾取上清液，得到一次提取液。然后用組合物重量1倍的60％的乙醇進行二次提取，時間在48小時，過濾取上清液，得到二次提取液，合并兩次提取液并濃縮至密度為1.4，即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。最終成品包裝于聚乙烯材質(zhì)的瓶中，瓶口進行熱合。
實施例9準確稱量上述粉碎的白芍18克，當歸11克，白頭翁3克，黃柏20克，木香5克。先用以上組合物重量3倍的20％的乙醇浸泡提取24小時，過濾取上清液，得到一次提取液。然后用組合物重量5倍的10％的乙醇進行二次提取，時間在24小時，過濾取上清液，得到二次提取液，合并兩次提取液并濃縮至密度為1.7，即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。最終成品包裝于聚酯材質(zhì)的瓶中，瓶口進行熱合。
本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物用于有效治療禽常見的細菌性疾病和因飼養(yǎng)管理不當而造成的腸炎腹瀉。
臨床試驗1.對雞大腸桿菌的試驗
應用實例地址天津市靜?？h小王莊 耿某品種AA肉仔雞日齡37日齡發(fā)病情況雞群精神沉郁，羽毛松亂，拉黃白、黃綠色稀便，采食量下降，死亡率7％，剖檢可見輕微的纖維素性心包炎和肝周炎，腸粘膜增厚或脫落，并且腸道彌漫性出血。采取病料經(jīng)試驗室診斷，判為大腸桿菌，按0.5％的比例添加到飲水中，供禽自由飲用，該抗菌組合物，連用3天，死亡率降低，采食量明顯上升，糞便恢復正常，取得良好效果。
具體情況見下表

2.應用實例地址山東省棗莊市 邵某品種AA肉仔雞日齡7日齡發(fā)病情況因育雛期飼養(yǎng)管理不當，溫度低于正常要求，導致雞群受寒感冒，50％的出現(xiàn)白痢、腹瀉和糞便粘著肛門現(xiàn)象，并精神沉郁，采食下降，使用該藥物組合物按0.5％比例加入水中，連用3天，采食增加，白痢的明顯減少，又用2天，癥狀消失，病程被控。具體情況見下表

實驗室試驗該抗菌藥物抗菌譜廣，栽種劑量時即對對多種細菌具有抑制和殺滅作用，具體情況見下表

盡管參照實施例對所公開的涉及一種禽類中藥抗菌藥物組合物及其制備方法進行了特別描述，以上描述的實施例是說明性的而不是限制性的，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，所有的變化和修改都在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種禽類中藥抗菌藥物組合物，其特征在于按重量份數(shù)由下述原料制成白芍5-18份，當歸3-12份，白頭翁3-22份，黃柏5-20份，木香5-17份。
2.一種禽類中藥抗菌藥物組合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)將白芍、當歸、白頭翁、黃柏、木香粉碎，過10-80目篩；(2)按重量份數(shù)準確稱量白芍5-18份，當歸3-12份，白頭翁3-22份，黃柏5-20份，木香5-17份；(3)先用以上組合物重量3-10倍的20-80％的乙醇浸泡提取12-48小時以上，過濾取上清液，得到一次提取液；(4)然后用組合物重量1-5倍以上的10-60％的乙醇進行二次提取，時間在12-48小時，過濾取上清液，得到二次提取液；(5)合并兩次提取液即制成本發(fā)明的中藥抗菌藥物組合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的禽類中藥抗菌藥物組合物的制備方法，其特征在于合并兩次提取液后，將提取液濃縮至密度為1.0-2.0。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種禽類中藥抗菌藥物組合物及其制備方法，該藥物組合物按重量由下述組分組成白芍5－18份，當歸3－12份，白頭翁3－22份，黃柏5－20份，木香5－17份。將方中各成分粉碎，過20－80目篩，并準確稱量，先用組合物重量3－10倍的20－80％的乙醇浸泡提取12－48小時，過濾取上清液，為一次提取液，然后用組合物重量1－5倍的10－60％的乙醇進行二次提取，時間在12－48小時，過濾取上清液，合并兩次提取液，并濃縮至密度為1.0－2.0即可。本發(fā)明的方法可使藥物的有效成分快速溶出，可與病變組織直接接觸，抑制細菌的繁殖，退熱、散寒、解表，可增強機體的抗逆能力，對禽的大腸桿菌和因飼養(yǎng)管理不當引起的腸炎腹瀉起到明顯的治療作用。
文檔編號A61P31/00GK1879736SQ20061001371
公開日2006年12月20日 申請日期2006年5月16日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月16日
發(fā)明者王連民, 樊愛麗, 趙會芹 申請人:天津生機集團有限公司