專利名稱：分散的含有固體的復雜碳水化合物的制作方法
背景本發(fā)明涉及一種基本干燥可溶于水的混合物，其中基本干燥的混合物具有含有固體的復雜碳水化合物(solid-containing complexcarbohydrate)和一種水溶性藥物賦形劑或輔助物。更具體地，本發(fā)明涉及一種可分散的，或可溶性的混合物，其具有含有固體的復雜碳水化合物，來源于或衍生于一種加工的植物，和混合物制備方法。加工的植物可以是真蘆薈(Aloe verg)。
蘆薈是一種熱帶或亞熱帶植物，其特征是具有標槍形狀的葉子，葉子具有鋸齒狀的邊和鋒利的尖刺。幾個世紀以來，這種植物被認為具有藥用和治療性質(zhì)，并且因其性質(zhì)而被使用，但是這些性質(zhì)的基礎(chǔ)并沒有被了解清楚和進行科學分析。此外，眾所周知收獲后的新鮮植物腐爛較快，與之關(guān)聯(lián)的生物學活性和生物效能會受到當前采用的加工方法的影響。
由于真蘆薈相關(guān)的多種活性和穩(wěn)定性問題，許多采用的加工植物的方法產(chǎn)生的終產(chǎn)物并不能一致性獲得理想結(jié)果。此外，蘆薈葉子的黃色汁液中含有蒽醌。含有蒽醌的黃色汁液被認為具有輕瀉劑的作用，以可作為一種極度刺激性的瀉藥而出名。各種蘆薈產(chǎn)品生產(chǎn)的傳統(tǒng)方法通常涉及到將蘆薈植株的全部葉子粉碎(壓力輥子)、碾碎(例如，使用Thompson蘆薈葉切割機)，或擠壓(TCX壓力擠壓機)，產(chǎn)生蘆薈汁液，然后是幾個汁液過濾和穩(wěn)定的步驟。產(chǎn)生的混合物摻入或混合其他溶液或試劑，然后就生產(chǎn)出諸如化妝品、健康食物飲料，或局部軟膏這樣的產(chǎn)品。
真蘆薈葉子含有一系列化學物質(zhì)和組分。美國專利4,735,935；4,851,224；4,917,890；4,957,907；4,959,214；4,966,892；和5,902,796描述了從蘆薈葉子中鑒定、分離和穩(wěn)定活性化學物質(zhì)混合物，在此引用作為參考。一組活性化學物質(zhì)被稱為真蘆薈高分子量多糖。甚至連真蘆薈多糖也是由多種多糖的的混合物組成的。術(shù)語“多糖”泛指碳水化合物的寡聚物和多聚物，即復雜碳水化合物。有一組這樣的復雜碳水化合物被命名為acemannan。Acemannan是基本乙?；母事短菃误w的有序線性多聚物。
真蘆薈多糖的生物學，或生理學活性以及它們的藥物應(yīng)用一直是許多實驗室眾多研究項目的研究目標，其中包括Carrington實驗室。蘆薈產(chǎn)品的用途是描述于美國專利5,106,616；5,118,673；5,308,838；5,441,943；5,443,830；5,468,737；5,587,364；5,703,060；5,760,102；5,773,425；5,780,453，5,780,342；和5,929,051，以上均轉(zhuǎn)讓給Carrington Laboratories，Inc，在此引用作為參考。這些研究主要集中在Aloe vera L作為抗病毒劑、抗腫瘤劑、免疫刺激劑、免疫調(diào)節(jié)劑、疫苗佐劑、減少機會感染的方法、控制發(fā)炎的方法、和加快傷口愈合過程的方法的生物活性化學物質(zhì)活性上。
在對照研究中庫拉索蘆薈多糖顯示出能夠增加動物中的愈合率。在人的臨床試驗中這些多糖證明能夠有效治療粘膜損傷。例如，在一個20個化療/放療病人的人臨床試驗中，蘆薈多糖(含有acemannan)作為主要功能性組分用來嗽洗口腔傷口，在使用該產(chǎn)品后病人報告他們的口腔疼痛有明顯的減輕。
但是，高分子量碳水化合物存在分散相關(guān)的獨特的問題。由于它們復雜的物理結(jié)構(gòu)，溶解性由幾個因素影響(例如溫度、pH和聚合物大小)，這些因素影響聚合從而導致溶解較慢。因此，利用這些材料作為組分的許多保健產(chǎn)品，以可溶性形式存在如液體、膠狀物、膏狀物或洗液來確保目的終產(chǎn)物的質(zhì)量和一致性。
復雜碳水化合物改良的分散方法能夠使終產(chǎn)品以干粉的形式提供，因此能改善活性物質(zhì)的穩(wěn)定性。另外，生產(chǎn)時間的縮短和改良的產(chǎn)品均勻性將會給生產(chǎn)者帶來更高品質(zhì)的終產(chǎn)品，從而潛在性地影響終產(chǎn)品的成本、功能和效力。
通過提供含有一種或多種分散劑的組合物，例如水溶性的藥物賦形劑或輔助劑，來分散或溶解含有固體的復雜碳水化合物，本發(fā)明已經(jīng)解決了上述討論的問題。含有固體的復雜碳水化合物可以來源于，或衍生于一種加工的植物，例如真蘆薈、真蘆薈葉子、真蘆薈膠片(bel fillet)、真蘆薈粗膠、凍干的真蘆薈膠提取物、或大量乙?；母事毒厶?。
概述本發(fā)明提供干的復雜碳水化合物的溶解方法。本發(fā)明能使終產(chǎn)品以干燥粉末的形式提供，從而潛在地改善了活性物質(zhì)的穩(wěn)定性。另外，生產(chǎn)時間的縮短和改良的產(chǎn)品均勻性將會給生產(chǎn)者帶來更高品質(zhì)的終產(chǎn)品，從而潛在性地影響終產(chǎn)品的成本、功能和效力。
通過提供含有一種或多種分散劑的組合物，例如水溶性的藥物賦形劑或輔助劑，來分散或溶解含有固體的復雜碳水化合物，本發(fā)明已經(jīng)解決了在此討論的有關(guān)干燥粉末溶解的一些問題。含有固體的復雜碳水化合物可以來源于，或衍生于一種加工的植物，例如真蘆薈、真蘆薈葉子、真蘆薈膠片、真蘆薈粗膠、凍干的真蘆薈膠提取物、或大量乙?；母事毒厶?。
廣義地，本發(fā)明的一個實施方案涉及一種比較干燥的混合物，該混合物可以分散于或溶于水，該基本干燥的混合物含有復雜碳水化合物，和分散劑，如水溶性藥物賦形劑或輔助劑。其他分散劑包括簡單糖類、淀粉或其組合。該基本干燥的混合物可以與水組合，加入碳酸氣或不加碳酸氣，來形成一種最終的飲料。該基本干燥的混合物也可以是片劑和膠囊形式。
因此，本發(fā)明的一個目的是提供基本干燥的混合物，該混合物可分散或溶于水，并且該基本干燥的混合物含有復雜的碳水化合物。
本發(fā)明的另外一個目的是提供組合物，它具有可水分散的或可水溶的加工的真蘆薈固體，該固體含有復雜碳水化合物。
本發(fā)明的另外一個目的是提供將加工的植物固體分散或溶解水的方法。
本發(fā)明的另外一個目的是提供加工的真蘆薈植物分散或溶解水的方法。
詳細描述高分子量碳水化合物存在有關(guān)分散的獨特的問題。由于它們復雜的物理結(jié)構(gòu)，溶解性由幾個因素影響例如溫度、pH和聚合物大小，這些因素影響聚合從而導致溶解較慢。因此，利用這些材料作為組分的許多保健產(chǎn)品以可溶性形式存在，如液體、膠狀物、膏狀物或洗液來確保目的終產(chǎn)物的質(zhì)量和一致性。
無論是否來源于植物，上述討論的獨特問題是復雜碳水化合物固有的，通過涉及制備含有固體復雜碳水化合物和水溶性賦形劑或輔助劑的干燥混合物的本發(fā)明的實施方案已經(jīng)解決了以上的問題。該干燥混合物可含有簡單糖類和淀粉。該復雜碳水化合物可以是植物來源的，例如真蘆薈，或者是真蘆薈葉子或從真蘆薈葉子衍生或加工的產(chǎn)品。
通過以下步驟可以從蘆薈植物葉子中產(chǎn)生出基本不含蒽醌的真蘆薈膠片1.在殺菌溶液中清洗蘆薈葉子以充分洗去所有表面污物和細菌；2.去除清洗后葉子的一個末端部分；3.從切割和清洗的葉子中抽吸、保存和收集富含蒽醌的汁液；并4.從葉子上去除外皮產(chǎn)生基本不含無蒽醌膠片。
通過把基本無蒽醌膠片剪切和勻漿，能得到基本無蒽醌的溶解的和懸浮的物質(zhì)，被稱為蘆薈粗膠，“粗膠”或“蘆薈汁液”。
來自于蘆薈葉子的含有復雜碳水化合物的凍干的真蘆薈膠提取物，如Manapol粉末可以由以下步驟生產(chǎn)1.獲得具有溶解并懸浮的物質(zhì)的蘆薈粗膠，“粗膠”或“蘆薈汁液”；2.在該蘆薈汁液中加入水溶性，低脂肪族極性溶劑，如乙醇來沉淀活性化學物質(zhì)并因此形成一種不均勻溶液/懸液；3.從該不均勻溶液中去除水溶性、低脂肪族極性溶劑和溶解的物質(zhì)來分離沉淀的活性化學物質(zhì)；并
4.干燥沉淀的活性化學物質(zhì)。
一般地，Manapol粉末，加工的真蘆薈固體，含有少于約50％的水溶性復雜碳水化合物。
含有復雜碳水化合物的另一種形式的凍干真蘆薈膠提取物可以通過以下步驟生產(chǎn)1.獲得具有溶解并懸浮的物質(zhì)的蘆薈粗膠，“粗膠”或“蘆薈汁液”；2.調(diào)節(jié)該蘆薈汁液的pH；3.在該蘆薈汁液中加入一種水溶性，低脂肪族極性溶劑，如乙醇來沉淀活性化學物質(zhì)并因此形成一種不均勻溶液/懸液；4.從該不均勻溶液中去除水溶性、低脂肪族極性溶劑和溶解的物質(zhì)來分離沉淀的活性化學物質(zhì)；并5.干燥沉淀的活性化學物質(zhì)。
一般地，“大量乙酰化甘露聚糖”(“BAM”)可按照以下步驟從蘆薈葉子中制備1.蘆薈葉子經(jīng)清洗后，切開并且切片以去除葉子外皮。留下干凈(基本無蒽醌)的內(nèi)部膠狀物，而丟棄綠色的外皮。
2.該片狀材料經(jīng)勻漿并且過濾去除大部分果漿。
3.該透明粘稠的膠被酸化。
4.然后酸化的膠在控制的溫度下用95％乙醇萃取。收集該固體沉淀乙醇萃取過程能夠去除大部分乙醇/水溶性物質(zhì)如有機酸、寡糖、單糖、蒽醌和無機鹽。
5.然后干燥該固體真蘆薈萃取物，并碾碎成白色粉末。這個階段的產(chǎn)品仍含有一些水分、單糖、寡糖、蛋白質(zhì)、有機/無機鹽和其他物質(zhì)。該產(chǎn)品可以作為BAM的來源而儲存。在防潮情況下該干燥形式的產(chǎn)品在室溫可存放幾年。一般地，加工的BAM級的真蘆薈固體含有超過約50％的水溶性復雜碳水化合物。
生產(chǎn)基本無蒽醌蘆薈膠、生產(chǎn)基本無蒽醌蘆薈汁液、從蘆薈葉子中萃取活性化學物質(zhì)、制備BAM和從蘆薈葉子中萃取基本無降解凍干的甘露糖的有序線性聚合物的詳細方法在以下Carrington的美國專利中都有描述4,735,935；4,851,224；4,917,890；4,957,907；4,959,214；4,966,892；和5,902,796，在此全部引用作為參考。在以上提到的Carrington的多個美國專利中描述了蘆薈產(chǎn)品的用途。
本發(fā)明可用的水溶性藥物賦形劑或輔助劑分散劑包括聚乙烯吡咯烷酮(“PVP”或povidone)、羧甲基纖維素(“CMC”)、微晶纖維素十二烷基硫酸銨、硬脂酸鎂等。優(yōu)選的水溶性藥物賦形劑或輔助劑是PVP。PVP的重均分子量(“MW”)從大約1,500到大約30,000；優(yōu)選的MW范圍是從大約2,000到大約20,000；更優(yōu)選的MW范圍是從大約2,000到大約15,000。根據(jù)重量，水溶性賦形劑或輔助劑與含有固體的復雜碳水化合物的w/w％比值可從大約1∶0.01到大約1∶100之間變化。優(yōu)選地，含有固體的復雜碳水化合物與水溶性藥物輔助劑的重量比值范圍從大約1∶10至1∶40；并且更優(yōu)選地，含有固體的復雜碳水化合物與水溶性藥物輔助劑的重量比值范圍從大約1∶2至約1∶10。
本發(fā)明的另外的分散劑包括簡單的糖。簡單的糖的實例包括果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖、麥芽糖、右旋糖等。優(yōu)選的簡單的糖是果糖。根據(jù)重量，簡單糖類與含有固體的復雜碳水化合物的w/w％比值從大約40∶1到大約1∶1，優(yōu)選地從大約3∶1到大約20∶1；并且更優(yōu)選地從大約10∶1到大約5∶1。
本發(fā)明也可使用淀粉。淀粉包括麥芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直鏈淀粉等。優(yōu)選的淀粉是麥芽葡聚糖。根據(jù)重量，所述淀粉與含有固體的復雜碳水化合物的w/w％比值從大約40∶1到大約5∶1。優(yōu)選地，淀粉與含有固體的復雜碳水化合物重量比值從大約20∶1到大約10∶1；并且更優(yōu)選地，水溶性藥物輔助劑與含有固體的復雜碳水化合物重量比值從大約10∶1到大約2∶1。
另一個用于本發(fā)明的可選的組分是防腐劑。防腐劑的實例包括benzalkonium chloride、羥苯甲酸甲酯、山梨酸鉀、苯甲酸鈉、咪唑烷基脲等。根據(jù)終產(chǎn)物的總重量，使用防腐劑的量從大約0.01重量百分比到大約2重量百分比。
本發(fā)明中可能使用的另一種可選組分是調(diào)味添加劑。這些調(diào)味添加劑包括香味香料，如桂皮或茴香；水果味香料，如柑橘類水果或提取物；植物性香料，如玫瑰果和香草；和合成香料。香料可以來自天然食用水果、香料和植物，或來自合成制備的用來模仿天然香料的香料。使用香料的量取決于選擇的香料，想要達到的香味感，和所使用的調(diào)味劑的形式。通常地，如果使用濃縮香料，根據(jù)產(chǎn)品的總重量，加入香料的量可從大約0.001％到大約10％重量之間變動?；蛘?，水果口味的飲料、保健飲料、運動飲料和/或天然蔬菜或水果汁，不管稀釋或濃縮，都可以加入到本發(fā)明的產(chǎn)品中。加入量取決于喜好的香味和味道。
無熱量或低熱量的甜味劑也可以使用。低熱量甜味劑可以來源于天然物質(zhì)或來源于合成物質(zhì)。無熱量甜味劑的實例可以來源于天然物質(zhì)或來源于合成物質(zhì)。這種無熱量或低熱量甜味劑的實例包括，但并不局限于，糖精，環(huán)己氨磺酸鹽，acetosulfam，山梨醇、木糖醇，L-天冬氨酰-L-苯基-丙氨酸酯(例如，天冬甜素)，等。使用無熱量甜味劑的量取決于特定的甜味劑、或甜味劑的混合物，和喜好的甜味強度等。一般地，根據(jù)產(chǎn)品的總重量無熱量或低熱量甜味劑從大約0.0001％到大約1％重量。
要制備本發(fā)明的可分散或可溶于水的基本干燥的混合物，將預(yù)定量的含有復雜碳水化合物的加工植物固體，與預(yù)定量的分散劑混合。其他分散劑，或可選成分，或兩者，可以加入到混合物中。得到的產(chǎn)品，即基本干燥的混合物可以與水組合，加碳酸氣或不加碳酸氣來形成飲料?；靖稍锏幕旌衔锟梢允欠勰?、片劑或膠囊形式。
實施例110mg微?；疊AM粉末和不同種類PVP混合物溶于水所需時間PVP種類BAM∶PVP的重量比溶解時間C15 1∶5 45秒1∶10 35秒1∶20 29秒1∶40 25秒K29/321∶5 48秒1∶10 43秒1∶20 1分鐘1∶40 1分鐘5秒對每一種混合物在燒杯中加入2ml水并用攪拌棒攪拌直到粉末完全溶解。
實施例210mg微?；疊AM粉末，C15 PVP，和麥芽葡聚糖的混合物溶于水所需時間BAM∶PVP∶麥芽葡聚糖的重量比溶解時間1∶20∶5 19秒1∶20∶10 25秒1∶20∶20 20秒1∶40∶5 22秒1∶40∶10 17秒1∶40∶20 21秒對每一種混合物在燒杯中加入2ml水并用攪拌棒攪拌直到混合物溶解。
實施例310mg微?；疊AM粉末，C15 PVP，麥芽葡聚糖和果糖溶解所需時間BAM∶PVP∶麥芽葡聚糖∶果糖的溶解時間重量比1∶20∶5∶2 31秒1∶20∶5∶5 35秒1∶20∶5∶1025秒1∶40∶10∶233秒1∶40∶10∶425秒1∶40∶10∶10 27秒對每一種混合物在燒杯中加入2ml水并用攪拌棒攪拌直到混合物溶解。
實施例41.05g BAM，C15 PVP，麥芽葡聚糖和果糖的混合物溶解所需時間BAM∶PVP∶麥芽葡聚糖∶果糖的結(jié)果重量比1∶20∶5∶10 即刻分散-振搖30秒1∶20∶5∶0 振搖2min后底部有殘留1∶40∶10∶10有殘留-不可接受1∶10∶5∶10 僅振搖無攪拌，即刻分散很明確本發(fā)明能夠很好地適合實現(xiàn)在此提出以及本發(fā)明固有的目標和優(yōu)勢。
本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)該理解其它實施方案可涉及以上所述的描述和實施例中的概念、方法、前體和組合物。此處的描述和實施例并非意圖限制發(fā)明的范圍，而是僅用于闡述的目的。必須理解到本發(fā)明的其他實施方案可以被開發(fā)并且處于本發(fā)明和權(quán)利要求的實質(zhì)和范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含一定重量/重量％比的加工的植物固體和可溶于水的藥物輔助劑，其中重量/重量％比范圍從大約1∶0.01到大約1∶100，并且其中可溶于水的藥物輔助劑的重均分子量從大約1,000到大約30,000道爾頓。
2.權(quán)利要求1中的基本干燥的混合物，其中加工的植物固體與可溶于水的藥物輔助劑的重量/重量％比為大約1∶10到大約1∶40。
3.權(quán)利要求1中的基本干燥的混合物，其中加工的植物固體包括加工的真蘆薈固體。
4.權(quán)利要求3中的基本干燥的混合物，其中加工的真蘆薈固體包含大于約50％的可溶于水的復雜碳水化合物。
5.權(quán)利要求3中的基本干燥的混合物，其中加工的真蘆薈固體包含小于約50％的可溶于水的復雜碳水化合物。
6.權(quán)利要求1中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的藥物輔助劑包括聚乙烯吡咯烷酮，其重均分子量范圍從大約1,000到大約20,000道爾頓。
7.權(quán)利要求1中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的藥物輔助劑包括羧甲基纖維素、微晶纖維素、十二烷基硫酸銨、硬脂酸鎂或其混合物。
8.權(quán)利要求1中的基本干燥的混合物，進一步包含簡單的糖、淀粉或其混合物。
9.權(quán)利要求8中的基本干燥的混合物，其中簡單的糖類包括果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
10.權(quán)利要求8中的基本干燥的混合物，其中淀粉包括麥芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直鏈淀粉或其混合物。
11.權(quán)利要求1中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物為粉末形式，適合于與水組合，加碳酸氣或不加碳酸氣形成最終飲料。
12.權(quán)利要求1中的基本干燥的混合物，其中該基本干燥的混合物為片劑或膠囊形式。
13.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含一定重量/重量％比的真蘆薈固體和可溶于水的藥物輔助劑，其中重量/重量％比范圍從大約1∶0.01到大約1∶100，并且其中可溶于水的藥物輔助劑的重均分子量從大約1,000到大約30,000道爾頓。
14.權(quán)利要求13中的基本干燥的混合物，其中真蘆薈固體與可溶于水的藥物輔助劑的重量/重量％比從大約1∶10到大約1∶40。
15.權(quán)利要求13中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的藥物輔助劑包含聚乙烯吡咯烷酮，其重均分子量從大約1,000到大約20,000道爾頓。
16.權(quán)利要求13中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的藥物輔助劑包括羧甲基纖維素、微晶纖維素、十二烷基硫酸銨、硬脂酸鎂或其混合物。
17.權(quán)利要求13中的基本干燥的混合物，進一步包含簡單的糖、淀粉或其混合物。
18.權(quán)利要求13中的基本干燥的混合物，其中簡單的糖類包括果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
19.權(quán)利要求13中的基本干燥的混合物，其中淀粉包括麥芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直鏈淀粉或其混合物。
20.權(quán)利要求13中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物為粉末形式，適合于與水組合，加碳酸氣或不加碳酸氣形成最終的飲料。
21.權(quán)利要求13中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物為片劑或膠囊形式。
22.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含一定重量/重量％比的真蘆薈固體、可溶于水的藥物輔助劑和淀粉，其中重量/重量％比范圍從大約1∶10∶5到大約1∶40∶20，并且其中可溶于水的藥物輔助劑的重均分子量范圍從大約1,000到大約30,000道爾頓。
23.權(quán)利要求22中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的藥物輔助劑包括羧甲基纖維素、微晶纖維素、十二烷基硫酸銨、硬脂酸鎂或其混合物。
24.權(quán)利要求22中的基本干燥的混合物，其中淀粉包含麥芽葡聚糖。
25.權(quán)利要求22中的基本干燥的混合物，其中淀粉包括玉米淀粉、稻粉、直鏈淀粉或其混合物。
26.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含一定重量/重量％比的真蘆薈固形體、可溶于水的藥物輔助劑和簡單糖類，其中重量/重量％比范圍從大約1∶10∶5到大約1∶40∶20，并且其中可溶于水的藥物輔助劑的重均分子量范圍從大約1,000到大約30,000道爾頓。
27.權(quán)利要求26中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的藥物輔助劑包括羧甲基纖維素、微晶纖維素、十二烷基硫酸銨、硬脂酸鎂或其混合物。
28.權(quán)利要求26中的基本干燥的混合物，其中簡單的糖類包含果糖。
29.權(quán)利要求26中的基本干燥的混合物，其中簡單的糖類包含蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
30.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含一定重量/重量％比的含有復雜碳水化合物的真蘆薈固體和聚乙烯吡咯烷酮，其中重量/重量％比范圍從大約1∶0.01到大約1∶100，并且其中聚乙烯吡咯烷酮具有的分子量范圍從大約1,000到大約30,000道爾頓。
31.權(quán)利要求30中的基本干燥的混合物，其中含有復雜碳水化合物的真蘆薈固體和聚乙烯吡咯烷酮的重量/重量％比范圍從大約1∶5到大約1∶40。
32.權(quán)利要求30中的基本干燥的混合物，其中加工的真蘆薈固體含有大于約50％的可溶于水的復雜碳水化合物。
33.權(quán)利要求30中的濃縮干燥的混合物，其中加工的真蘆薈固體含有小于約50％的可溶于水的復雜碳水化合物。
34.權(quán)利要求30中的基本干燥的混合物，進一步包含簡單糖類、淀粉或其混合物。
35.權(quán)利要求34中的基本干燥的混合物，其中簡單的糖類包含果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
36.權(quán)利要求34中的基本干燥的混合物，其中淀粉包含麥芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直鏈淀粉或其混合物。
37.權(quán)利要求30中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物為粉末形式，適于與水組合，加碳酸氣或不加碳酸氣形成最終的飲料。
38.權(quán)利要求30中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物為片劑或膠囊形式。
39.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含一定重量/重量％比的含有復雜碳水化合物的真蘆薈固體、聚乙烯吡咯烷酮和麥芽葡聚糖，其中重量/重量％比范圍從大約1∶10∶5到大約1∶40∶20，并且其中聚乙烯吡咯烷酮具有的分子量范圍從大約1,000到大約30,000道爾頓。
40.權(quán)利要求39中的基本干燥的混合物，其中加工的真蘆薈固體含有大于約50％的可溶于水的復雜碳水化合物。
41.權(quán)利要求39中的濃縮干燥的混合物，其中加工的真蘆薈固體含有小于約50％的可溶于水的復雜碳水化合物。
42.權(quán)利要求39中的基本干燥的混合物，進一步包含簡單糖類、淀粉或其混合物。
43.權(quán)利要求42中的基本干燥的混合物，其中簡單的糖類包含果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
44.權(quán)利要求42中的基本干燥的混合物，其中淀粉包含玉米淀粉、稻粉、直鏈淀粉或其混合物。
45.權(quán)利要求39中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物為粉末形式，適于與水組合，加碳酸氣或不加碳酸氣形成最終的飲料。
46.權(quán)利要求39中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物為片劑或膠囊形式。
47.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含一定重量/重量％比的含有復雜碳水化合物的真蘆薈固體、聚乙烯吡咯烷酮、麥芽葡聚糖和果糖，其中重量/重量％比范圍從大約1∶10∶5∶2到大約1∶40∶20∶10，并且其中聚乙烯吡咯烷酮具有的分子量范圍從大約1,000到大約30,000道爾頓。
48.權(quán)利要求49中的基本干燥的混合物，其中含有復雜碳水化合物的真蘆薈固體、聚乙烯吡咯烷酮、麥芽葡聚糖和果糖的重量/重量％比范圍大約是1∶10∶5∶10。
49.權(quán)利要求49中的基本干燥的混合物，其中加工的真蘆薈固體含有大于約50％的可溶于水的復雜碳水化合物。
50.權(quán)利要求49中的濃縮干燥的混合物，其中加工的真蘆薈固體含有小于約50％的可溶于水的復雜碳水化合物。
51.權(quán)利要求49中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物為粉末形式，適于與水組合，加碳酸氣或不加碳酸氣形成最終的飲料。
52.權(quán)利要求49中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物為片劑或膠囊形式。
53.把來自加工植物的復雜碳水化合物分散于水的方法，該方法包括(a)將來自加工植物的復雜碳水化合物與可溶于水的藥物輔助劑混合生成混合物，其中可溶于水的藥物輔助劑具有的重均分子量范圍從大約1,000到大約30,000道爾頓，(b)向混合物中加入水。
54.權(quán)利要求53中的方法，其中加工的植物是加工的真蘆薈植物。
55.權(quán)利要求53中的方法，其中可溶于水的藥物輔助劑包含聚乙烯吡咯烷酮，其具有的重均分子量范圍從大約1,000到大約20,000道爾頓。
56.權(quán)利要求53中的方法，其中可溶于水的藥物輔助劑包含羧甲基纖維素、微晶纖維素，十二烷基硫酸銨、硬脂酸鎂或其混合物。
57.權(quán)利要求53中的方法，進一步包括在混合物中加入簡單糖類、淀粉或其混合物。
58.權(quán)利要求57中的方法，其中簡單的糖類包含果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
59.權(quán)利要求57中的方法，其中淀粉包含麥芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直鏈淀粉或其混合物。
60.把含有小于約50％可溶于水的復雜碳水化合物的加工的真蘆薈固體分散于水的方法，該方法包括(a)將含有小于約50％可溶于水的復雜碳水化合物的加工的真蘆薈固體與淀粉混合生成混合物；并(b)在混合物中加入水。
61.權(quán)利要求60中的方法，其中淀粉包含麥芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直鏈淀粉或其混合物。
62.權(quán)利要求60中的方法，進一步包括在混合物中加入簡單糖類。
63.權(quán)利要求60中的方法，其中簡單的糖類包含果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
全文摘要
充分干燥的混合物，具有含有固體的復雜碳水化合物和一種水溶性藥物輔助物，能夠分散在水中。干燥混合物同樣含有簡單的糖類和淀粉。一種分散的，或可溶性的，具有含有固體的復雜碳水化合物的混合物，它來源于或衍生于一種加工的植物，和混合物制備的方法。加工的植物可以是真蘆薈。
文檔編號A61P17/02GK1646100SQ03808570
公開日2005年7月27日 申請日期2003年3月6日 優(yōu)先權(quán)日2002年3月7日
發(fā)明者K·M·亞特斯, 汪冬梅, J·龍 申請人:卡靈頓實驗公司