本發(fā)明屬于清除劑領(lǐng)域，尤其涉及一種緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
甲醛嚴(yán)重危害人體健康，在我國(guó)有毒化學(xué)品優(yōu)先控制名單上高居第二位，被世界衛(wèi)生組織(WHO)和國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)確定為Ⅰ類致癌物。關(guān)于室內(nèi)甲醛污染問(wèn)題已經(jīng)引起社會(huì)各界極大的關(guān)注。近年來(lái)，因室內(nèi)裝修引發(fā)的空氣污染危害人體健康的事件頻繁發(fā)生，尤其是污染物“甲醛”，已被確認(rèn)為一種強(qiáng)致癌物，甲醛的主要危害表現(xiàn)為對(duì)皮膚粘膜的刺激作用，甲醛在室內(nèi)達(dá)到一定濃度時(shí)，人就有不適感，其中，大于0.08m3的甲醛濃度可引起眼紅、眼癢、咽喉不適或疼痛、聲音嘶啞、噴嚏、胸悶、氣喘、皮炎等。新裝修的房間甲醛含量較高，是眾多疾病的主要誘因。然而，據(jù)調(diào)查，中國(guó)多數(shù)城市多半家庭室內(nèi)空氣中甲醛的含量均超標(biāo)，因此，高效去除室內(nèi)甲醛極為重要。
目前對(duì)室內(nèi)空氣中甲醛的治理方法主要有吸附法、光催化法、貴金屬催化法。然而無(wú)論是吸附法、光催化法還是貴金屬催化法都達(dá)不到滿意的效果。吸附法常因吸附劑容量小且吸附無(wú)選擇性，對(duì)低濃度污染物基本無(wú)法有效去除，且脫附易造成二次污染；光催化法需要在紫外光照條件下才能進(jìn)行，具有相當(dāng)大的使用局限性，且轉(zhuǎn)化效率低；貴金屬催化劑易出現(xiàn)催化劑中毒現(xiàn)象，使催化劑失效，且由于貴金屬資源稀少，價(jià)格昂貴，限制了其在室溫催化氧化除甲醛催化劑中的推廣和應(yīng)用。
二氧化氯是一種國(guó)際公認(rèn)的高效、無(wú)毒、快速、廣譜的殺菌消毒劑，它對(duì)細(xì)菌、真菌、病毒有100％的滅菌效果，并可通過(guò)它的強(qiáng)氧化作用對(duì)空氣中的甲醛有非常顯著的降解作用，從而成為性能優(yōu)越的新一代空氣凈化產(chǎn)品。
吸附型和反應(yīng)型二氧化氯產(chǎn)品都能緩慢、持續(xù)地釋放出一定量的二氧化氯氣體，可用于殺菌消毒、除臭保鮮、清除甲醛等方面。穩(wěn)定性二氧化氯溶液通常是無(wú)色(或淡黃色)、無(wú)臭的透明液體，不易燃，不揮發(fā)，質(zhì)量穩(wěn)定，不易分解，這些優(yōu)點(diǎn)決定著它在市場(chǎng)上的應(yīng)用地位。目前市場(chǎng)上穩(wěn)定性二氧化氯溶液使用前均需加酸進(jìn)行活化，活化后形成一定濃度二氧化氯溶液再經(jīng)噴灑至需要作用的場(chǎng)所，但二氧化氯是極不穩(wěn)定的，特別是在光照下，容易分解，失去氧化性能，不能持久發(fā)揮清除甲醛的作用。在現(xiàn)實(shí)中，很多場(chǎng)所甲醛是持續(xù)揮發(fā)的，需要持久的二氧化氯作用，以此保持空氣長(zhǎng)久潔凈，作用時(shí)間要求較長(zhǎng)。
因此，現(xiàn)亟需一種二氧化氯甲醛清除劑類產(chǎn)品能夠持續(xù)、可控地釋放二氧化氯氣體，從而滿足長(zhǎng)效清除甲醛的需求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明目的：本發(fā)明的第一目的是提供一種能夠持續(xù)緩慢且可控地釋放二氧化氯氣體的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑；本發(fā)明的第二目的是提供該緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑的制備方法。
技術(shù)方案：本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑，包括穩(wěn)定性二氧化氯A體系及為穩(wěn)定性二氧化氯A體系釋放二氧化氯提供條件的活化劑B體系，該A體系和B體系的質(zhì)量比為1:0.5～2；其中，穩(wěn)定性二氧化氯A體系包括吸附介質(zhì)、負(fù)載在該吸附介質(zhì)上的穩(wěn)定性二氧化氯活性組分及包覆所述穩(wěn)定性二氧化氯活性組分的包覆劑，所述活化劑B體系包括吸附介質(zhì)及負(fù)載在該吸附介質(zhì)上的混合物。
進(jìn)一步說(shuō)，穩(wěn)定性二氧化氯A體系中吸附介質(zhì)與穩(wěn)定性二氧化氯活性組分的重量份數(shù)比為100:0.5～5；活化劑B體系中吸附介質(zhì)與混合物的重量份數(shù)比為100：1.5～10，其中，混合物按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)包括酸性物質(zhì)50～80％、吸濕劑3～47％、保水劑3～30％。優(yōu)選的，A體系和B體系的質(zhì)量比為100:0.8～1.4。
更進(jìn)一步說(shuō)，本發(fā)明的穩(wěn)定性二氧化氯A體系中，穩(wěn)定性二氧化氯活性組分包括穩(wěn)定性二氧化氯溶液、亞氯酸鈉及氫氧化鈉的混合溶液、亞氯酸鈉與碳酸鈉的混合溶液、亞氯酸鈉與碳酸鉀的混合溶液、亞氯酸鈉與氫氧化鈉及碳酸鈉的混合溶液、亞氯酸鈉與氫氧化鈉及碳酸鉀的混合溶液、亞氯酸鈉與EDTA的混合溶液、亞氯酸鈉與碳酸氫鈉及碳酸鈉的混合溶液、亞氯酸鈉與碳酸氫鈉及碳酸鉀的混合溶液；包覆劑包括羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇中的至少一種。
本發(fā)明的活化劑B體系中，酸性物質(zhì)包括草酸、檸檬酸、酒石酸、蘋果酸中的至少一種；吸濕劑包括氧化鈣、無(wú)水氯化鈣、無(wú)水硫酸鎂、無(wú)水硫酸鈉中的至少一種；保水劑包括聚丙烯酸鈉、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚環(huán)氧乙烷中的至少一種。
更進(jìn)一步說(shuō)，本發(fā)明的穩(wěn)定性二氧化氯A體系及活化劑B體系中，采用的吸附介質(zhì)包括堇青石、氧化鋁球、硅藻土、火山石、莫來(lái)石、麥飯石、海泡石中的至少一種。
本發(fā)明制備緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑的方法包括如下步驟：
(1)制備穩(wěn)定性二氧化氯A體系：按重量份數(shù)將吸附介質(zhì)浸漬于穩(wěn)定性二氧化氯活性組分的溶液中5～80min，隨后取出陰干、干燥，再在其表面包覆一層包覆劑，即可；
(2)制備活化劑B體系：按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)將酸性物質(zhì)、吸濕劑、保水劑及水配制成混合溶液后，按重量份數(shù)比將吸附介質(zhì)浸漬于該混合溶液中5～60min，隨后取出陰干、干燥，即可；
(3)按質(zhì)量比將穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系混合均勻后一元包裝，真空密封保存，即可。
有益效果：與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的顯著優(yōu)點(diǎn)為：該緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑具有反應(yīng)速度均勻、活化劑穩(wěn)定性強(qiáng)、釋放速度可控等優(yōu)點(diǎn)，采用穩(wěn)定性二氧化氯A體系及活化劑B體系兩者的協(xié)同作用，不僅能夠有效地降低室內(nèi)的甲醛含量，且能夠持續(xù)緩慢、可控地釋放二氧化氯氣體，作用時(shí)間長(zhǎng)，從而能夠持久地保持空氣潔凈。此外，其活性組分穩(wěn)定性二氧化氯A體系外層采用高分子包覆劑將活性組分包覆在中間，隔絕了活化劑B體系及外界環(huán)境與活性組分發(fā)生物質(zhì)作用，提高了二氧化氯的穩(wěn)定性，具有安全性高、有效組分含量高等優(yōu)點(diǎn)；活化劑B體系采用吸濕劑、保水劑，兩者協(xié)同作用為二氧化氯的生成提供了必要條件。同時(shí)，在制備時(shí)，將穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系混合均勻后一元包裝，真空密封保存，不需要使用雙組份，產(chǎn)品使用方便，適用性廣，在空氣凈化產(chǎn)品、除甲醛產(chǎn)品、空氣凈化材料、除甲醛材料、空氣凈化濾料及除甲醛濾料中能夠得到廣泛應(yīng)用。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步說(shuō)明。
實(shí)施例1
(1)將1份麥飯石浸漬于1.5份亞氯酸鈉與碳酸鈉混合溶液中30min，該混合溶液中亞氯酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、碳酸鈉為3％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在40℃條件下干燥36h后，再經(jīng)包衣機(jī)用聚乙烯吡咯烷酮進(jìn)行包覆，即可制得負(fù)載了穩(wěn)定性二氧化氯活性組分且外層包覆聚乙烯吡咯烷酮的復(fù)合材料，即穩(wěn)定性二氧化氯A體系，該體系中麥飯石與穩(wěn)定性二氧化氯活性組分(亞氯酸鈉與碳酸鈉)的重量比為100:3；
(2)將1份氧化鋁球浸漬于1.5份由檸檬酸、蘋果酸、氯化鈣、聚乙烯醇的混合水溶液中30min，該混合水溶液中檸檬酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、蘋果酸為5％、氯化鈣為2％、聚乙烯醇為3％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在80℃條件下干燥48小時(shí)，即可制得活化劑B體系，該活化劑B體系中氧化鋁球與混合物(檸檬酸、蘋果酸、氯化鈣、聚乙烯醇)的重量份數(shù)比為100:5，混合物檸檬酸40％、蘋果酸20％、氯化鈣20％、聚乙烯醇20％；
(3)將分別制備好的穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系按質(zhì)量比1:1混合均勻后置于無(wú)紡布包裝中，60g每包，即可制得本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑。
該實(shí)施例中將亞氯酸鈉與碳酸鈉混合溶液可替換成亞氯酸鈉與碳酸鉀混合溶液、亞氯酸鈉與氫氧化鈉混合溶液。
本實(shí)施例中采用的原料均可從市場(chǎng)上購(gòu)買得到。
性能檢測(cè)：向3m3密閉實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中通入一定濃度甲醛氣體，開(kāi)啟氣體攪拌裝置，穩(wěn)定后經(jīng)采樣檢測(cè)出實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中甲醛含量為0.96mg/m3，將3包實(shí)例1中得到的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑置于上述實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中，經(jīng)1.5小時(shí)采樣檢測(cè)實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中甲醛含量為0.07mg/m3，經(jīng)2.5小時(shí)采樣檢測(cè)實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中甲醛含量為0.03mg/m3，經(jīng)3小時(shí)采樣檢測(cè)實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中甲醛含量為0.00mg/m3。由此可知，本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑能夠持久地散發(fā)二氧化氯氣體。
實(shí)施例2
(1)將1份火山石浸漬于1.5份亞氯酸鈉與氫氧化鈉及碳酸鈉混合溶液中中50min，該混合溶液中亞氯酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％，氫氧化鈉為0.15％、碳酸鈉為2％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在35℃條件下干燥48h后，再經(jīng)包衣機(jī)用羥丙基甲基纖維素進(jìn)行包覆，即可制得負(fù)載了穩(wěn)定性二氧化氯活性組分且外層包覆羥丙基甲基纖維素的復(fù)合材料，即穩(wěn)定性二氧化氯A體系，該體系中麥飯石與穩(wěn)定性二氧化氯活性組分(亞氯酸鈉與氫氧化鈉及碳酸鈉)的重量比為100:0.5；
(2)將1份氧化鋁球浸漬于1.5份由檸檬酸、氯化鈣、聚乙烯醇的混合水溶液中50min，該混合水溶液中檸檬酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％、氯化鈣為2％、聚乙烯醇為3％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在85℃條件下干燥45h，即可制得活化劑B體系，該活化劑B體系中氧化鋁球與混合物(檸檬酸、氯化鈣、聚乙烯醇)的重量份數(shù)比為100:1.5，混合物檸檬酸75％、氯化鈣10％、聚乙烯醇15％；
(3)將分別制備好的穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系按質(zhì)量比1:1.4混合均勻后置于密封包裝中，即可制得本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑。
該實(shí)施例中亞氯酸鈉與氫氧化鈉及碳酸鈉混合溶液可替換為亞氯酸鈉與氫氧化鈉及碳酸鉀混合溶液。
性能檢測(cè)：選一間剛裝修后的房間作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，房間面積12平方，高2.8米，將房間門窗關(guān)閉1小時(shí)后采樣檢測(cè)出房間中甲醛含量為0.63mg/m3，將300g實(shí)例2中制得的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑置于上述門窗關(guān)閉1小時(shí)后的房間中，經(jīng)6小時(shí)采樣檢測(cè)房間中甲醛含量為0.11mg/m3，經(jīng)10小時(shí)采樣檢測(cè)房間中甲醛含量為0.03mg/m3。由此可知，本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑能夠持久地散發(fā)二氧化氯氣體。
實(shí)施例3
(1)將1份火山石浸漬于1.5份亞氯酸鈉與碳酸鈉混合溶液中中25min，該混合溶液中亞氯酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、碳酸鈉為2.5％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干、在40℃條件下干燥48h后，再經(jīng)包衣機(jī)用羥丙基甲基纖維素進(jìn)行包覆，即可制得負(fù)載了穩(wěn)定性二氧化氯活性組分且外層包覆羥丙基甲基纖維素的復(fù)合材料，即穩(wěn)定性二氧化氯A體系，該體系中麥飯石與穩(wěn)定性二氧化氯活性組分(亞氯酸鈉與碳酸鈉)的重量比為100:5；
(2)將1份硅藻土浸漬于1.5份由檸檬酸、氯化鈣、聚環(huán)氧乙烷的混合水溶液中25min，該混合水溶液中檸檬酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、氯化鈣為2.5％、聚環(huán)氧乙烷為3％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在75℃條件下干燥55h，即可制得活化劑B體系，該活化劑B體系中硅藻土與混合物(檸檬酸、氯化鈣、聚環(huán)氧乙烷)的重量份數(shù)比為100:10，混合物檸檬酸64.5％、氯化鈣16％、聚乙烯醇19.5％；
(3)將分別制備好的穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系按質(zhì)量比1:1.2混合均勻后，置于緩釋包裝盒中，每盒凈含量100g，即可制得本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑。
性能檢測(cè)：選一輛新購(gòu)置的三廂小轎車作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，將車門窗關(guān)閉16小時(shí)后采樣檢測(cè)出車中甲醛含量為0.37mg/m3，將2盒實(shí)例3中得到的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑置于上述門窗關(guān)閉16小時(shí)后的小轎車中，經(jīng)3小時(shí)采樣檢測(cè)小轎車中甲醛含量為0.13mg/m3，經(jīng)6小時(shí)采樣檢測(cè)小轎車中甲醛含量為0.04mg/m3，經(jīng)12小時(shí)采樣檢測(cè)小轎車中甲醛含量為0.01mg/m3。由此可知，本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑能夠持久地散發(fā)二氧化氯氣體。
對(duì)比例1
(1)將1份硅藻土浸漬于1.5份亞氯酸鈉與碳酸鈉混合溶液中，該混合溶液中亞氯酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.5％、碳酸鈉為1.0％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干、在40℃條件下干燥48h后，再經(jīng)包衣機(jī)用羥乙基纖維素進(jìn)行包覆，即可制得負(fù)載了穩(wěn)定性二氧化氯活性組分且外層包覆羥乙基纖維素的復(fù)合材料，即穩(wěn)定性二氧化氯A體系；
(2)將1份硅藻土浸漬于1.5份由酒石酸、聚環(huán)氧乙烷的混合水溶液中，該混合水溶液中，該混合水溶液中酒石酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、聚環(huán)氧乙烷為3％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在80℃條件下干燥20h，即可制得活化劑B體系；
(3)將分別制備好的穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系按質(zhì)量比1:1.2混合均勻后，置于緩釋包裝盒中，每盒凈含量100g，即可制得本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑。
性能檢測(cè)：選一輛新購(gòu)置的三廂小轎車作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，將車門窗關(guān)閉16小時(shí)后采樣檢測(cè)出車中甲醛含量為0.42mg/m3，將2盒實(shí)例4中得到的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑置于上述門窗關(guān)閉16小時(shí)后的小轎車中，經(jīng)3小時(shí)采樣檢測(cè)小轎車中甲醛含量為0.38mg/m3，經(jīng)6小時(shí)采樣檢測(cè)小轎車中甲醛含量為0.27mg/m3，經(jīng)12小時(shí)采樣檢測(cè)小轎車中甲醛含量為0.12mg/m3，經(jīng)30小時(shí)采樣檢測(cè)小轎車中甲醛含量為0.02mg/m3。
通過(guò)該試驗(yàn)可知，該實(shí)施例制備的甲醛清除劑雖然最終能夠?qū)⒓兹┤コ?.02mg/m3，但活化速度較慢，去甲醛速度的慢，而本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑能夠持久地散發(fā)二氧化氯氣體，去除甲醛速度快。
對(duì)比例2
(1)將1份麥飯石浸漬于1.5份亞氯酸鈉與碳酸鈉混合溶液中，該混合溶液中亞氯酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、碳酸鈉為2.0％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干、在40℃條件下干燥48h后，再經(jīng)包衣機(jī)用羥丙基甲基纖維素進(jìn)行包覆，即可制得負(fù)載了穩(wěn)定性二氧化氯活性組分且外層包覆羥丙基甲基纖維素的復(fù)合材料，即穩(wěn)定性二氧化氯A體系；
(2)將1份火山石浸漬于1.5份由蘋果酸、無(wú)水硫酸鎂的混合水溶液中，該混合水溶液中蘋果酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％、無(wú)水硫酸鎂3％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在80℃條件下干燥30h，即可制得活化劑B體系；
(3)將分別制備好的穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系按質(zhì)量比1:0.8混合均勻后，置于緩釋包裝盒中，每盒凈含量100g，即可制得本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑。
性能檢測(cè)：向3m3密閉實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中通入一定濃度甲醛氣體，開(kāi)啟氣體攪拌裝置，穩(wěn)定后經(jīng)采樣檢測(cè)出實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中甲醛含量為0.81mg/m3，將2盒實(shí)例5中得到的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑置于上述密閉實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中，經(jīng)1小時(shí)采樣檢測(cè)實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中甲醛含量為0.59mg/m3，經(jīng)3小時(shí)采樣檢測(cè)實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中甲醛含量為0.24mg/m3，經(jīng)6小時(shí)采樣檢測(cè)實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中甲醛含量為0.16mg/m3，經(jīng)8小時(shí)采樣檢測(cè)實(shí)驗(yàn)倉(cāng)中甲醛含量為0.07mg/m3。
通過(guò)該試驗(yàn)可知，該實(shí)施例的活化速度快，二氧化氯散發(fā)較快，而本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑能夠持久地散發(fā)二氧化氯氣體。
實(shí)施例4
(1)將0.5份堇青石和0.5份莫來(lái)石浸漬于1.5份穩(wěn)定性二氧化氯溶液的混合溶液5min，該混合溶液中穩(wěn)定性二氧化氯溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12％余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在40℃條件下干燥36h后，再經(jīng)包衣機(jī)用聚乙烯吡咯烷酮進(jìn)行包覆，即可制得負(fù)載了穩(wěn)定性二氧化氯活性組分且外層包覆羥丙基甲基纖維素及羥乙基纖維素的復(fù)合材料，即穩(wěn)定性二氧化氯A體系，該體系中麥飯石與穩(wěn)定性二氧化氯活性組分(穩(wěn)定性二氧化氯溶液)的重量比為100:4；
(2)將1份海泡石浸漬于1.5份由草酸、酒石酸、無(wú)水氯化鈣、無(wú)水硫酸鈉、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酰胺的混合水溶液中40min，該混合水溶液中草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、酒石酸為5％、無(wú)水氯化鈣為0.5％、無(wú)水硫酸鈉為1.5％，聚丙烯酸鈉為1％，聚丙烯酰胺為1％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在80℃條件下干燥48小時(shí)，即可制得活化劑B體系，該活化劑B體系中海泡石與混合物(草酸、酒石酸、無(wú)水氯化鈣、無(wú)水硫酸鈉、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酰胺)的重量份數(shù)比為100:4，混合物草酸30％、酒石酸20％、無(wú)水氯化鈣20％、無(wú)水硫酸鈉27％、聚丙烯酸鈉1.5％、聚丙烯酰胺1.5％；
(3)將分別制備好的穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系按質(zhì)量比1:0.8混合均勻后置于無(wú)紡布包裝中，60g每包，即可制得本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑。
實(shí)施例5
(1)將1份莫來(lái)石浸漬于1.5份亞氯酸鈉與EDTA的混合溶液80min，該混合溶液中亞氯酸鈉溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、EDTA為3％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在40℃條件下干燥36h后，再經(jīng)包衣機(jī)用聚乙烯吡咯烷酮進(jìn)行包覆，即可制得負(fù)載了穩(wěn)定性二氧化氯活性組分且外層包覆聚乙二醇的復(fù)合材料，即穩(wěn)定性二氧化氯A體系，該體系中莫來(lái)石與穩(wěn)定性二氧化氯活性組分(亞氯酸鈉與EDTA)的重量比為100:1.5；
(2)將1份海泡石浸漬于1.5份由草酸、酒石酸、無(wú)水硫酸鎂、聚丙烯酸鈉的混合水溶液中5min，該混合水溶液中草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、酒石酸為5％、無(wú)水氯化鈣為2.5％，聚丙烯酸鈉為2％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在80℃條件下干燥48小時(shí)，即可制得活化劑B體系，該活化劑B體系中海泡石與混合物(草酸、酒石酸、無(wú)水硫酸鎂、聚丙烯酸鈉)的重量份數(shù)比為100:2.5，混合物草酸30％、酒石酸20％、無(wú)水硫酸鎂20％、聚丙烯酸鈉30％；
(3)將分別制備好的穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系按質(zhì)量比1:0.5混合均勻后置于無(wú)紡布包裝中，60g每包，即可制得本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑。
實(shí)施例6
(1)將1份海泡石浸漬于1.5份亞氯酸鈉與碳酸氫鈉及碳酸鈉的混合溶液40min，該混合溶液中亞氯酸鈉溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％、碳酸氫鈉為1％、碳酸鈉為2％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在40℃條件下干燥36h后，再經(jīng)包衣機(jī)用聚乙烯吡咯烷酮進(jìn)行包覆，即可制得負(fù)載了穩(wěn)定性二氧化氯活性組分且外層包覆聚乙二醇的復(fù)合材料，即穩(wěn)定性二氧化氯A體系，該體系中莫來(lái)石與穩(wěn)定性二氧化氯活性組分(亞氯酸鈉與碳酸氫鈉及碳酸鈉)的重量比為100:3.5；
(2)將1份海泡石浸漬于1.5份由草酸、無(wú)水氯化鈣、聚丙烯酰胺的混合水溶液中60min，該混合水溶液中草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8％、無(wú)水氯化鈣為4％，聚丙烯酰胺為2％，余量為水；浸漬后取出在室溫、避光條件下陰干，在80℃條件下干燥48小時(shí)，即可制得活化劑B體系，該活化劑B體系中海泡石與混合物(草酸、無(wú)水氯化鈣、聚丙烯酰胺)的重量份數(shù)比為100:6，混合物草酸3％、聚丙烯酰胺17％；
(3)將分別制備好的穩(wěn)定性二氧化氯A體系與活化劑B體系按質(zhì)量比1:2混合均勻后置于無(wú)紡布包裝中，60g每包，即可制得本發(fā)明的緩釋型固體二氧化氯甲醛清除劑。
該實(shí)施例中可將亞氯酸鈉與碳酸氫鈉及碳酸鈉的混合溶液替換為亞氯酸鈉與碳酸氫鈉及碳酸鉀的混合溶液。
將實(shí)施例4-6制備的清除劑進(jìn)行甲醛去除效果檢測(cè)可知，其不僅能夠有效地降低室內(nèi)的甲醛含量，且能夠持續(xù)緩慢、可控地釋放二氧化氯氣體，作用時(shí)間長(zhǎng)，從而能夠持久地保持空氣潔凈。