苯甲酸鋼0.05克用適量 的水溶解混合后，添加到黃秋葵稀釋后的原汁中，用水定容到配制量，灌制成口服液。
[0037] 實(shí)施例2
[0038] 將成熟的黃秋葵清洗后切成碎塊，加入蜂蜜放入密閉的容器中在23°C-28°C進(jìn)行 發(fā)酵2個(gè)月，中間將產(chǎn)生的氣體放掉，可溶性固形物含量達(dá)7.0%，PH值達(dá)到4.0;取黃秋葵發(fā) 酵汁85°C消毒15秒。溶液溫度冷卻到26°CW下進(jìn)行過(guò)濾，過(guò)濾液作為黃秋葵發(fā)酵原汁。
[0039] 配制黃秋葵口服液100毫升:取黃秋葵稀釋后原汁20毫升，其中可溶性固形物含量 為9.0%，PH值為3.0,將甘氨酸或丙氨酸1.0克，薄荷油0.5毫升(薄荷油比重是Ig/ml)，苯甲 酸鋼0.05克用適量的水溶解混合后，添加到黃秋葵稀釋后的原汁中，用孔徑15WI1尼龍膜過(guò) 濾或用截留孔徑10萬(wàn)中空纖維素膜進(jìn)行超濾取濾液，用水定容到配制量，再將配制的濾液 用0.45WI1的微孔濾膜或者濾忍進(jìn)行過(guò)濾除菌，灌制成口服液。
[0040] 實(shí)施例3
[0041] 將成熟的黃秋葵清洗后切成碎塊，加入蜂蜜放入密閉的容器中在23°c-28°c進(jìn)行 發(fā)酵3個(gè)月，中間將產(chǎn)生的氣體放掉，可溶性固形物含量達(dá)7.0%，PH值達(dá)到3.5;取黃秋葵發(fā) 酵汁70°C消毒20秒。溶液溫度冷卻到26°CW下進(jìn)行過(guò)濾，過(guò)濾液作為黃秋葵發(fā)酵原汁。
[0042] 配制黃秋葵口服液100毫升:取黃秋葵稀釋后原汁20毫升，其中可溶性固形物含量 為9.0%，PH值為3.0,將甘氨酸或丙氨酸0.5克，薄荷油0.5毫升(薄荷油比重是Ig/ml)，苯甲 酸鋼0.05克用適量的水溶解混合后，添加到黃秋葵稀釋后的原汁中，用孔徑60WI1尼龍膜過(guò) 濾或用截留孔徑40萬(wàn)中空纖維素膜進(jìn)行超濾取濾液，用水定容到配制量，灌制成口服液。
[0043] 實(shí)施例4
[0044] 將成熟的黃秋葵清洗后切成碎塊，加入蜂蜜放入密閉的容器中在23°C-28°C進(jìn)行 發(fā)酵3個(gè)月，中間將產(chǎn)生的氣體放掉，可溶性固形物含量達(dá)8.0%，PH值達(dá)到3.5;取黃秋葵發(fā) 酵汁70°C消毒30秒。溶液溫度冷卻到26°CW下進(jìn)行過(guò)濾，過(guò)濾液作為黃秋葵發(fā)酵原汁。
[0045] 配制黃秋葵口服液100毫升:取黃秋葵稀釋后原汁20毫升，其中可溶性固形物含量 為9.0%，PH值為3.0,將甘氨酸或丙氨酸1.5克，薄荷油0.5毫升(薄荷油比重是Ig/ml)，苯甲 酸鋼0.05克用適量的水溶解混合后，添加到黃秋葵稀釋后的原汁中，用孔徑15WI1尼龍膜過(guò) 濾或用截留孔徑10萬(wàn)中空纖維素膜進(jìn)行超濾取濾液，用水定容到配制量，再將配制的濾液 用0.22WI1的微孔濾膜或者濾忍進(jìn)行過(guò)濾除菌，灌制成口服液。
[0046] 實(shí)施例5
[0047] 將成熟的黃秋葵清洗后切成碎塊，加入蜂蜜放入密閉的容器中在23°C-28°C進(jìn)行 發(fā)酵4個(gè)月，中間將產(chǎn)生的氣體放掉，可溶性固形物含量達(dá)9.0%，PH值達(dá)到3.5;取黃秋葵發(fā) 酵汁85°C消毒30秒。溶液溫度冷卻到26°CW下進(jìn)行過(guò)濾，過(guò)濾液作為黃秋葵發(fā)酵原汁。
[0048] 配制黃秋葵口服液100毫升:取黃秋葵稀釋后原汁90毫升，其中可溶性固形物含量 為9.0%，K1值為3.0,將甘氨酸或丙氨酸1.5克，苯甲酸鋼0.1克用適量的水溶解混合后，添 加到黃秋葵稀釋后的原汁中，用孔徑15皿尼龍膜過(guò)濾或用截留孔徑20萬(wàn)中空纖維素膜進(jìn)行 超濾取濾液，用水定容到配制量，再將配制的濾液用0.22WI1的微孔濾膜或者濾忍進(jìn)行過(guò)濾 除菌，灌制成口服液。
[0049] (二)黃秋葵發(fā)酵汁對(duì)無(wú)水乙醇所致大鼠胃黏膜損傷保護(hù)作用 [00加]實(shí)施例6
[0051 ] 50只大鼠按體重隨機(jī)分為水對(duì)照組、殼聚糖對(duì)照組和低、中、高（lOml/kg、20ml/ kg、40ml/kg)3個(gè)受試物組。動(dòng)物灌胃受試物15天，解剖前禁食48小時(shí)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束當(dāng)天灌胃受 試物1小時(shí)后各組再灌胃無(wú)水乙醇Iml/只，1小時(shí)后處死動(dòng)物，取胃，用2%甲醒溶液固定20 分鐘，沿胃大彎剪開(kāi)，洗凈內(nèi)容物，巧慢胃黏膜出血、潰瘍面積。（如表1)
[0052]表1無(wú)水乙醇致大鼠胃黏膜損傷保護(hù)作用實(shí)驗(yàn)
[0054] 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、黃秋葵發(fā)酵汁=個(gè)劑量組經(jīng)無(wú)水乙醇灌 胃能夠損傷胃黏膜，黃秋葵=個(gè)劑量灌胃給藥15天后，中高劑量有明顯的保護(hù)胃黏膜的作 用，作為功能保健品和食品已具備明顯優(yōu)勢(shì)，并且來(lái)自天然物質(zhì)，毒副作用方面有明顯優(yōu) 勢(shì)。
[0055] 上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的 限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡(jiǎn)化， 均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種基于黃秋葵發(fā)酵汁保護(hù)胃黏膜的液體組合物，其特征在于，所述液體組合物的 組分及配比為： 黃秋葵發(fā)酵汁(體積百分比）20 %-99.94% ; 矯味劑(重量體積百分比)〇.05%-1.5% ; 防腐劑(重量體積百分比)〇.01 %_〇. 1 % ; 余量為水。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體組合物，其特征在于，所述矯味劑選自甘氨酸、丙氨酸、薄 荷油、橙子油中的一種或其混合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1所述的液體組合物，其特征在于，所述防腐劑選自苯甲酸、山梨酸 鉀、對(duì)羥基苯甲酸乙酯中的一種或其混合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1至3任一權(quán)利要求所述的液體組合物，其特征是所述液體組合物的 PH值為3.0-5.5、可溶性固形物含量為2.5%-12.0%。5. 根據(jù)權(quán)利要求書(shū)4述的液體組合物，其特征是所述組合物PH值為3.0-4.5，可溶性固 體含量為5.0%-9.0%。6. 權(quán)利要求1-5任一權(quán)利要求一種基于黃秋葵發(fā)酵汁保護(hù)胃黏膜的液體組合物在制備 保護(hù)胃黏膜的保健品、食品或藥品的應(yīng)用。7. -種制備權(quán)利要求1-6任一權(quán)利要求所述黃秋葵發(fā)酵汁的液體組合物的方法，包括 步驟： (1) 將成熟的黃秋葵置于23-28°C密閉容器中發(fā)酵1-4個(gè)月，取黃秋葵發(fā)酵粘液汁、巴士 消毒、過(guò)濾得濾液； (2) 用水溶解矯味劑和防腐劑后添加到濾液中； (3) 用水定容至配制量。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述制備液體組合物方法，其特征是將步驟（1)發(fā)酵粘液汁過(guò)濾工藝 為10-100μπι的尼龍膜類過(guò)濾介質(zhì)過(guò)濾，或用膜截留孔徑4-40萬(wàn)分子量高分子中空纖維素膜 進(jìn)行截留。9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述制備液體組合物方法，其特征是將步驟(3)配制后的截留物質(zhì)通 過(guò)巴氏消毒。10. 黃秋葵發(fā)酵粘液汁在制備保護(hù)胃黏膜的保健品、食品或藥品的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種基于黃秋葵發(fā)酵汁保護(hù)胃黏膜的液體組合物及制備方法。所述液體組合物的組分及配比為：黃秋葵發(fā)酵粘液汁（體積百分比）20%-99.94%；矯味劑（重量體積百分比）0.05%-1.5%；防腐劑（重量體積百分比）0.01%-0.1%；余量為水。其口感獨(dú)特、溶質(zhì)均一、保護(hù)胃黏膜的保健和治療功效。
【IPC分類】A23L2/38, A61K36/185, A23L2/395, A23L33/00, A61K9/08, A61P1/04
【公開(kāi)號(hào)】CN105495236
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510936882
【發(fā)明人】嚴(yán)求真
【申請(qǐng)人】深圳市萬(wàn)通綠色生態(tài)農(nóng)業(yè)科技有限公司
【公開(kāi)日】2016年4月20日
【申請(qǐng)日】2015年12月15日