本發(fā)明涉及滅菌液，具體地，涉及套管滅菌液及其制備方法。

背景技術(shù)：

套管作為一種常用的材料，在生產(chǎn)及生活中的使用范圍極為廣泛，過濾設(shè)備中使用的套管在組裝前需要進(jìn)行清洗和滅菌處理，以提高過濾設(shè)備的安全性能，而普通的滅菌液滅菌效果較差。

因此，提供一種滅菌效果優(yōu)良的套管滅菌液及其制備方法是本發(fā)明亟需解決的問題。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種套管滅菌液及其制備方法，解決了普通的滅菌液滅菌效果較差的問題。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種套管滅菌液的制備方法，其中，所述制備方法包括：

(1)將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇和氯化鈉混合，形成混合液M；

(2)將混合液M在300-310W下進(jìn)行微波加熱，加熱時間為3-10min，過濾、清洗后得到納米銀；

(3)將制得的納米銀、丙氨酸、六偏磷酸鈉、硼酸、聚乙二醇和水混合后進(jìn)行超聲分散，得到套管滅菌液。

本發(fā)明還提供了一種套管滅菌液，其中，所述套管滅菌液由上述的制備方法制得。

通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供了一種套管滅菌液的制備方法，其中，所述制備方法包括：將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇和氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在300-310W下進(jìn)行微波加熱，加熱時間為3-10min，過濾、清洗后得到納米銀；將制得的納米銀、丙氨酸、六偏磷酸鈉、硼酸、聚乙二醇和水混合后進(jìn)行超聲分散，得到套管滅菌液；通過各原料之間的協(xié)同作用，使得制得的套管滅菌液具備優(yōu)良的滅菌效果，同時用于制備該滅菌液的方法簡單、原料易得。

本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細(xì)說明。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的具體實施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。

本發(fā)明提供了一種套管滅菌液的制備方法，其中，所述制備方法包括：將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇和氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在300-310W下進(jìn)行微波加熱，加熱時間為3-10min，過濾、清洗后得到納米銀；將制得的納米銀、丙氨酸、六偏磷酸鈉、硼酸、聚乙二醇和水混合后進(jìn)行超聲分散，得到套管滅菌液。

為了使制得的套管滅菌液滅菌性能更好，在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，相對于100重量份的硝酸銀，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量為20-40重量份，所述乙二醇的用量為40-60重量份，所述氯化鈉的用量為1-3重量份；相對于100重量份的水，所述納米銀的用量為0.5-1.5重量份，所述丙氨酸的用量為1-10重量份，所述六偏磷酸鈉的用量為2-8重量份，所述硼酸的用量為5-15重量份，所述聚乙二醇的用量為2-20重量份。

在一種更為優(yōu)選的實施方式中，相對于100重量份的硝酸銀，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量為25-35重量份，所述乙二醇的用量為45-55重量份，所述氯化鈉的用量為1.5-2.5重量份；相對于100重量份的水，所述納米銀的用量為0.8-1.2重量份，所述丙氨酸的用量為3-6重量份，所述六偏磷酸鈉的用量為4-6重量份，所述硼酸的用量為8-12重量份，所述聚乙二醇的用量為10-15重量份。

為了使得制得的納米銀能被沖洗干凈，在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，步驟(2)中過濾后采用丙酮或乙醇進(jìn)行清洗。

為了使得納米銀能更好的分散于其他原料之中，在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，步驟(3)中超聲分散的頻率為20-25KHz。

本發(fā)明還提供了一種套管滅菌液，其中，所述套管滅菌液由上述的制備方法制得。

以下將通過實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。以下實施例中，硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇、氯化鈉、丙氨酸、六偏磷酸鈉、硼酸和聚乙二醇為常規(guī)市售品。

實施例1

將100g硝酸銀、25g聚乙烯吡咯烷酮、45g乙二醇和1.5g氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在300W下進(jìn)行微波加熱，加熱時間為3min，過濾、清洗后得到納米銀；將0.8g制得的納米銀、3g丙氨酸、4g六偏磷酸鈉、8g硼酸、10g聚乙二醇和100g水混合后進(jìn)行超聲分散(超聲分散的頻率為20KHz)，得到套管滅菌液A1。

實施例2

將100g硝酸銀、35g聚乙烯吡咯烷酮、55g乙二醇和2.5氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在310W下進(jìn)行微波加熱，加熱時間為10min，過濾、清洗后得到納米銀；將1.2g制得的納米銀、6g丙氨酸、6g六偏磷酸鈉、12g硼酸、15g聚乙二醇和水混合后進(jìn)行超聲分散(超聲分散的頻率為25KHz)，得到套管滅菌液A2。

實施例3

將100g硝酸銀、30g聚乙烯吡咯烷酮、50g乙二醇和2g氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在305W下進(jìn)行微波加熱，加熱時間為5min，過濾、清洗后得到納米銀；將1g制得的納米銀、4g丙氨酸、5g六偏磷酸鈉、10g硼酸、12g聚乙二醇和100g水混合后進(jìn)行超聲分散(超聲分散的頻率為20-25KHz)，得到套管滅菌液A3。

實施例4

按照實施例1的方法進(jìn)行制備，不同的是，相對于100g的硝酸銀，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量為20g，所述乙二醇的用量為40g，所述氯化鈉的用量為1g；相對于100g的水，所述納米銀的用量為0.5g，所述丙氨酸的用量為1g，所述六偏磷酸鈉的用量為2g，所述硼酸的用量為5g，所述聚乙二醇的用量為2g，得到套管滅菌液A4。

實施例5

按照實施例1的方法進(jìn)行制備，不同的是，相對于100g的硝酸銀，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量為40g，所述乙二醇的用量為60g，所述氯化鈉的用量為3g；相對于100g的水，所述納米銀的用量為1.5g，所述丙氨酸的用量為10g，所述六偏磷酸鈉的用量為8g，所述硼酸的用量為15g，所述聚乙二醇的用量為20g，得到套管滅菌液A5。

對比例1

按照實施例1的方法進(jìn)行制備，不同的是，相對于100g的硝酸銀，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量為15g，所述乙二醇的用量為35g，所述氯化鈉的用量為0.8g；相對于100g的水，所述納米銀的用量為0.3g，所述丙氨酸的用量為0.8g，所述六偏磷酸鈉的用量為1g，所述硼酸的用量為3g，所述聚乙二醇的用量為1g，得到套管滅菌液D1。

對比例2

按照實施例1的方法進(jìn)行制備，不同的是，相對于100g的硝酸銀，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量為45g，所述乙二醇的用量為65g，所述氯化鈉的用量為5g；相對于100g的水，所述納米銀的用量為2g，所述丙氨酸的用量為12g，所述六偏磷酸鈉的用量為10g，所述硼酸的用量為18g，所述聚乙二醇的用量為22g，得到套管滅菌液D2。

測試?yán)?/p>

將套管置于滅菌后的蒸餾水中浸泡10min后檢測水中的菌落數(shù)，而后將上述套管分別放入上述制得的A1-A5、D1和D2中浸泡20min后取出，并在再次置于滅菌后的蒸餾水中浸泡10min后檢測水中的菌落數(shù)，得到的結(jié)果如表1所示。

表1

通過上述表格數(shù)據(jù)可以看出，在本發(fā)明范圍內(nèi)制得的滅菌液A1-A5具備優(yōu)良的殺菌能力，而在本發(fā)明范圍內(nèi)制得的滅菌液D1和D2滅菌效果較差，同時，在本發(fā)明優(yōu)選的范圍內(nèi)制得的滅菌液A1-A3的滅菌性能更優(yōu)。

以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實施方式中的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

另外需要說明的是，在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進(jìn)行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對各種可能的組合方式不再另行說明。

此外，本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可以進(jìn)行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。