本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)快繁及脫毒領(lǐng)域，尤其涉及一種北京553甘薯脫毒育苗的方法。

背景技術(shù)：

甘薯是主要的糧食作物之一，同時(shí)也是重要的飼料作物，具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，因此種植面積越來越廣泛，其中，北京553甘薯是食用型的甘薯品種之一，薯塊紡錘形，皮色橘黃。但是北京553甘薯容易受多種病毒和病原菌的感染，從而造成種性退化、產(chǎn)量降低、品質(zhì)退化，尤其在大面積種植時(shí)，容易發(fā)生大面積甘薯受病毒的危害而造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。植物莖尖脫毒技術(shù)是利用植物生長點(diǎn)不含或含極少量病毒的特性，采取莖尖分生組織技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)無病毒或去病毒植株的繁育，因此，利用這種技術(shù)也可實(shí)現(xiàn)品質(zhì)優(yōu)良的無毒北京553甘薯苗的培育。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明旨在解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供一種北京553甘薯脫毒育苗的方法。

本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的，采用以下技術(shù)方案：一種北京553甘薯脫毒育苗的方法，其特征在于，其步驟如下：

(1)選取大小一致的北京553甘薯塊，將其放進(jìn)變溫的水浴鍋中進(jìn)行溫水鈍化病毒處理；

(2)進(jìn)行溫水鈍化病毒處理后的甘薯塊放入消毒藥液中浸泡消毒，將處理好的甘薯塊放入容器中，蓋上消毒好的細(xì)沙，置于塑料大棚內(nèi)進(jìn)行催芽；

(3)當(dāng)甘薯塊的幼苗長至30～40cm時(shí)，剪取生長旺盛的3～5cm的莖尖，切去葉片；

(4)對(duì)切去葉片的莖尖進(jìn)行消毒，消毒時(shí)首先用70％的乙醇浸泡30s，再用無菌水沖洗一遍，然后用0.1％的氯化汞溶液浸泡8min，再使用無菌水沖洗四遍；

(5)在解剖鏡下將消毒之后的莖尖剝?nèi)б黄~原基的0.2～0.3mm大小的生長點(diǎn)，接種在MS培養(yǎng)基中；

(6)把接種后的培養(yǎng)皿放到組培室中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為25℃，光照強(qiáng)度2000～3000LX，光照時(shí)間16h/d，當(dāng)莖尖發(fā)育成帶有4～5個(gè)葉片的小植株時(shí)，用血清法對(duì)小植株進(jìn)行病毒檢測(cè)，去除仍帶有病毒的植株；

(7)在超凈工作臺(tái)中用消毒后的解剖刀截取4cm的莖段，保留每個(gè)莖段頂端的一片展開葉，去除下部的葉片后插入裝滿消毒基質(zhì)的穴盤中；

(8)將插好苗的穴盤放入大棚中，圍好防蟲網(wǎng)，定時(shí)澆水，即可實(shí)現(xiàn)無毒北京553甘薯苗的培育。

特別的，所述步驟(1)中的鈍化病毒處理方法為：先將水浴鍋升溫至57℃，把甘薯塊浸泡3min，然后將水溫降至51℃，把甘薯塊浸泡30min。

特別的，所述步驟(2)中的消毒藥液為稀釋800倍的50％多菌靈。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明在培育步驟中，對(duì)北京553甘薯塊進(jìn)行了溫水病毒鈍化處理，可以使部分病毒喪失感染能力，本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了北京553甘薯脫毒育苗，可以有效地實(shí)現(xiàn)無毒北京553甘薯苗的培育，防止品種退化，提高甘薯的產(chǎn)量與質(zhì)量。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明：

實(shí)施例1

一種北京553甘薯脫毒育苗的方法，其特征在于，其步驟如下：

(1)選取大小一致的北京553甘薯塊，將其放進(jìn)變溫的水浴鍋中進(jìn)行鈍化病毒處理，方法為：先將水浴鍋升溫至57℃，把甘薯塊浸泡3min，然后將水溫降至51℃，把甘薯塊浸泡30min；

(2)進(jìn)行溫水鈍化病毒處理后的甘薯塊放入稀釋800倍的50％多菌靈消毒藥液中浸泡消毒15min，將處理好的甘薯塊放入容器中，蓋上10cm厚的消毒好的細(xì)沙，置于溫度為30℃的塑料大棚內(nèi)進(jìn)行催芽；

(3)當(dāng)甘薯塊的幼苗長至30cm時(shí)，剪取生長旺盛的3cm的莖尖，切去葉片；

(4)對(duì)切去葉片的莖尖進(jìn)行消毒，消毒時(shí)首先用70％的乙醇浸泡30s，再用無菌水沖洗一遍，然后用0.1％的氯化汞溶液浸泡8min，再使用無菌水沖洗四遍；

(5)在解剖鏡下將消毒之后的莖尖剝?nèi)б黄~原基的0.2mm大小的生長點(diǎn)，接種在MS培養(yǎng)基中；

(6)把接種后的培養(yǎng)皿放到組培室中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為25℃，光照強(qiáng)度2000LX，光照時(shí)間16h/d，當(dāng)莖尖發(fā)育成帶有4個(gè)葉片的小植株時(shí)，用血清法對(duì)小植株進(jìn)行病毒檢測(cè)，去除仍帶有病毒的植株；

(7)在超凈工作臺(tái)中用消毒后的解剖刀截取4cm的莖段，保留每個(gè)莖段頂端的一片展開葉，去除下部的葉片后插入裝滿消毒基質(zhì)的穴盤中，插入深度2cm；

(8)將插好苗的穴盤放入大棚中，圍好防蟲網(wǎng)，定時(shí)澆水，即可實(shí)現(xiàn)無毒北京553甘薯苗的培育。

實(shí)施例2

一種北京553甘薯脫毒育苗的方法，其特征在于，其步驟如下：

(1)選取大小一致的北京553甘薯塊，將其放進(jìn)變溫的水浴鍋中進(jìn)行鈍化病毒處理，方法為：先將水浴鍋升溫至57℃，把甘薯塊浸泡3min，然后將水溫降至51℃，把甘薯塊浸泡30min；

(2)進(jìn)行溫水鈍化病毒處理后的甘薯塊放入稀釋800倍的50％多菌靈消毒藥液中浸泡消毒15min，將處理好的甘薯塊放入容器中，蓋上10cm厚的消毒好的細(xì)沙，置于溫度為30℃的塑料大棚內(nèi)進(jìn)行催芽；

(3)當(dāng)甘薯塊的幼苗長至40cm時(shí)，剪取生長旺盛的5cm的莖尖，切去葉片；

(4)對(duì)切去葉片的莖尖進(jìn)行消毒，消毒時(shí)首先用70％的乙醇浸泡30s，再用無菌水沖洗一遍，然后用0.1％的氯化汞溶液浸泡8min，再使用無菌水沖洗四遍；

(5)在解剖鏡下將消毒之后的莖尖剝?nèi)б黄~原基的0.3mm大小的生長點(diǎn)，接種在MS培養(yǎng)基中；

(6)把接種后的培養(yǎng)皿放到組培室中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為25℃，光照強(qiáng)度3000LX，光照時(shí)間16h/d，當(dāng)莖尖發(fā)育成帶有5個(gè)葉片的小植株時(shí)，用血清法對(duì)小植株進(jìn)行病毒檢測(cè)，去除仍帶有病毒的植株；

(7)在超凈工作臺(tái)中用消毒后的解剖刀截取4cm的莖段，保留每個(gè)莖段頂端的一片展開葉，去除下部的葉片后插入裝滿消毒基質(zhì)的穴盤中，插入深度2cm；

(8)將插好苗的穴盤放入大棚中，圍好防蟲網(wǎng)，定時(shí)澆水，即可實(shí)現(xiàn)無毒北京553甘薯苗的培育。

上面對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了示例性描述，顯然本發(fā)明具體實(shí)現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進(jìn)行的各種改進(jìn)，或未經(jīng)改進(jìn)直接應(yīng)用于其它場(chǎng)合的，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。