光學(xué)疊層體及面光源裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種光學(xué)疊層體，其具備基材和形成在基材上的粘結(jié)層，是將粘結(jié)層側(cè)貼合在玻璃制的發(fā)光面上而被使用的光學(xué)疊層體，將構(gòu)成發(fā)光面的玻璃的折射率設(shè)為n1、粘結(jié)層的折射率設(shè)為n2、基材的折射率設(shè)為n3時(shí)，滿足n3≥n2≥n1的關(guān)系，粘結(jié)層由包含丙烯酸類樹脂(A)的丙烯酸類粘結(jié)劑組合物形成，丙烯酸類樹脂(A)是包含40～93重量％的含芳環(huán)單體(a1)和7～60重量％的含羥基單體(a2)的共聚成分[I]的共聚物，且其重均分子量為20萬以下。
【專利說明】
光學(xué)疊層體及面光源裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明設(shè)及光學(xué)疊層體及面光源裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來，在構(gòu)成包含有機(jī)場(chǎng)致發(fā)光元件下，適當(dāng)?shù)胤Q為"有機(jī)化元件"）的面光 源裝置的情況下，有時(shí)要將包含有機(jī)EL元件的面發(fā)光體和設(shè)置在該面發(fā)光體的發(fā)光面上的 出光膜(表面具有用于提高出光效率的凹凸結(jié)構(gòu)的膜)隔著粘結(jié)層而疊層。根據(jù)運(yùn)樣的面光 源裝置，有機(jī)化元件中產(chǎn)生的光在粘結(jié)層及出光膜中通過后射出到裝置外。在運(yùn)樣的面光 源裝置中，粘結(jié)層如果具有高折射率，則在提高出光效率方面是特別有利的。為了使粘結(jié)層 顯示高折射率，已知可在顯示粘結(jié)力的粘結(jié)劑組合物中添加作為高折射率材料的無機(jī)氧化 物(例如，參照專利文獻(xiàn)1)。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0004] 專利文獻(xiàn)
[0005] 專利文獻(xiàn)1:日本特開2010-254889號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 發(fā)明要解決的問題
[0007] 但是，如上述專利文獻(xiàn)1所示，通過將高折射率的無機(jī)氧化物添加至粘結(jié)劑（樹 脂），能夠?qū)崿F(xiàn)高折射率的粘結(jié)層，但在無機(jī)氧化物和粘結(jié)劑之間的相容性不良的情況下， 有時(shí)存在發(fā)生凝膠化而無法使用的情況。另外，即使在使用了與無機(jī)氧化物的相容性高的 粘結(jié)劑的情況下，如果為了謀求高折射率化而增加無機(jī)氧化物的添加量，有時(shí)也會(huì)導(dǎo)致粘 結(jié)力會(huì)降低，因而無法發(fā)揮粘結(jié)層固有的功能，實(shí)用性變差。為此，就形成粘結(jié)層的粘結(jié)劑 而言，要求在能夠謀求高折射率化的同時(shí)、具有充分的粘結(jié)性。通過隔著運(yùn)樣的粘結(jié)劑在玻 璃制的發(fā)光面上疊層基材，能夠有效地將從發(fā)光元件射出的光導(dǎo)出。
[0008] 本發(fā)明鑒于上述問題而完成，提供光學(xué)疊層體及具備該光學(xué)疊層體的面光源裝 置，所述光學(xué)疊層體通過使用能夠謀求高折射率化且具有充分粘結(jié)性的粘結(jié)劑構(gòu)成粘結(jié) 層，能夠?qū)碜跃哂胁Ａе频陌l(fā)光面的發(fā)光元件的光更有效地導(dǎo)出。
[0009] 解決問題的方法
[0010] 本發(fā)明人等鑒于上述情況而進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過使用特定的丙締酸 類粘結(jié)劑組合物、并且W使各層的折射率滿足特定關(guān)系的方式構(gòu)成，能夠解決上述問題，從 而完成了本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明，提供下述<1〉~<14〉。
[0011] <1〉一種光學(xué)疊層體，其具備基材和形成在該基材上的粘結(jié)層，是將其所述粘結(jié)層 側(cè)貼合在玻璃制的發(fā)光面上而被使用的光學(xué)疊層體，
[0012] 其中，將構(gòu)成所述發(fā)光面的玻璃的折射率設(shè)為nl、所述粘結(jié)層的折射率設(shè)為n2、所 述基材的折射率設(shè)為n3時(shí)，滿足n3含n2含nl的關(guān)系，
[0013] 所述粘結(jié)層由包含丙締酸類樹脂(A)的丙締酸類粘結(jié)劑組合物形成，
[0014] 所述丙締酸類樹脂(A)是包含40~93重量％的含芳環(huán)單體(al)和7~60重量％的 含徑基單體(a2)的共聚成分[I]的共聚物，且其重均分子量為20萬W下。
[0015] <2〉根據(jù)<1〉所述的光學(xué)疊層體，其中，所述丙締酸類粘結(jié)劑組合物包含無機(jī)氧化 物(B)。
[0016] <3〉根據(jù)<2〉所述的光學(xué)疊層體，其中，所述無機(jī)氧化物(B)是體積平均粒徑為5nm ~50nm的粒子，并且，所述丙締酸類粘結(jié)劑組合物中，相對(duì)于100重量份的所述丙締酸類樹 月旨，含有80~130重量份的所述無機(jī)氧化物(B)。
[0017] <4〉根據(jù)<1〉~<3〉中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述丙締酸類粘結(jié)劑組合物 含有交聯(lián)劑(C)。
[0018] <5〉根據(jù)<1〉~<4〉中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述丙締酸類粘結(jié)劑組合物 含有增塑劑(D)。
[0019] <6〉根據(jù)巧〉所述的光學(xué)疊層體，其中，所述丙締酸類粘結(jié)劑組合物中，相對(duì)于100 重量份的所述丙締酸類樹脂(A)，含有5~20重量份的所述增塑劑(D)。
[0020] <7〉根據(jù)巧〉或<於所述的光學(xué)疊層體，其中，所述增塑劑(D)的烙點(diǎn)為(TCW下。
[0021] <8〉根據(jù)巧〉~<7〉中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述增塑劑(D)選自醋類增 塑劑。
[0022] <9〉根據(jù)<8〉所述的光學(xué)疊層體，其中，所述增塑劑(D)為苯甲酸醋。
[0023] <10〉根據(jù)<1〉~<9〉中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述基材的折射率n3和所 述粘結(jié)層的折射率n2之差(n3-n2)為0.02 W下。
[0024] <11〉根據(jù)<1〉~<10〉中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述粘結(jié)層的折射率n2和 所述玻璃的折射率nl之差(n2-nl)為0.02 W下。
[0025] <12〉根據(jù)<1〉~<11〉中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述粘結(jié)層的折射率n2為 1.53W 上。
[00%] <13〉根據(jù)<1〉~<12〉中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其還具備形成在所述基材上的 凹凸結(jié)構(gòu)層。
[0027] <14〉一種面光源裝置，其具備:具有玻璃制的發(fā)光面的面發(fā)光體、和<1〉~<13〉中 任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，且所述發(fā)光面上貼合有所述粘結(jié)層。發(fā)明的效果
[0028] 根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)疊層體，通過使用能夠謀求高折射率化且具有充分粘結(jié)性的粘 結(jié)劑來構(gòu)成粘結(jié)層，并W使各層的折射率滿足特定關(guān)系的方式構(gòu)成，具有能夠?qū)碜跃哂?玻璃制的發(fā)光面的發(fā)光元件的光更有效地導(dǎo)出的效果。另外，根據(jù)本發(fā)明的面光源裝置，具 有不改變層結(jié)構(gòu)即可使發(fā)光面更為明亮的效果。
【具體實(shí)施方式】
[0029] W下，示出實(shí)施方式及例示物等對(duì)本發(fā)明詳細(xì)地進(jìn)行說明，但本發(fā)明并不限定于 W下說明的實(shí)施方式及例示物等，在不脫離本發(fā)明的權(quán)利要求書及其均等范圍的范圍內(nèi)， 可W任意變更而實(shí)施。
[0030] 需要說明的是，在本申請(qǐng)中，為了便于記載，技術(shù)用語(yǔ)"溶劑"作為如下用語(yǔ)使用， 即，不僅包括其中溶解了溶質(zhì)的、構(gòu)成溶液的介質(zhì)，還包括其中分散有分散物的、構(gòu)成懸浮 液飽含漿料)的介質(zhì)。在本串請(qǐng)中，某一物質(zhì)和其它物質(zhì)之間的"相容性"是指，在將運(yùn)些物 質(zhì)和根據(jù)需要的溶劑混合而制成溶液或懸浮液時(shí)，它們不發(fā)生凝膠化或分離而保持均質(zhì)的 狀態(tài)的性質(zhì)。另外，在本發(fā)明中，（甲基)丙締酸是包括丙締酸及甲基丙締酸的用語(yǔ)，（甲基） 丙締酷基是包括丙締酷基及甲基丙締酷基的用語(yǔ)，（甲基)丙締酸醋是包括丙締酸醋及甲基 丙締酸醋的用語(yǔ)，丙締酸類樹脂是指將至少包含一種（甲基)丙締酸類單體的單體成分聚合 而得到的樹脂。
[0031] <光學(xué)疊層體〉
[0032] 本發(fā)明的光學(xué)疊層體具備基材和形成在基材上的粘結(jié)層。光學(xué)疊層體被形成為片 或膜狀。
[0033] < 基材〉
[0034] 作為構(gòu)成基材的材料沒有特別地限定，但由于是疊層在包含有機(jī)化元件的面發(fā)光 體的玻璃制的發(fā)光面上使用，因此需要具有透明性，通?？蒞使用包含透明樹脂的樹脂組 合物。透明樹脂"透明"，是指具有適于作為光學(xué)構(gòu)件使用的程度的透光率。在本實(shí)施方式 中，構(gòu)成光學(xué)疊層體的粘結(jié)層、基板、后述的其它層可W適當(dāng)構(gòu)成、使得光學(xué)疊層體整體上 具有80% W上的總透光率。所述"玻璃制的發(fā)光面"，是具有玻璃制的層作為發(fā)光的最外層 的面發(fā)光體的發(fā)光面。
[0035] 對(duì)于上述透明樹脂沒有特別地限定，例如可W列舉熱塑性樹脂。作為熱塑性樹脂， 可W列舉:聚醋類、聚丙締酸醋類、環(huán)締控聚合物類等樹脂，特別優(yōu)選脂環(huán)式締控聚合物制 的膜(例如，日本瑞翁公司制造的ZeonorFilm等）、聚醋膜。更具體來說，作為構(gòu)成基材的材 料，例如可W列舉:聚糞二甲酸乙二醇醋、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇醋、聚對(duì)苯二甲酸下二醇醋、 聚對(duì)苯二甲酸乙二醇醋/聚間苯二甲酸乙二醇醋共聚物等聚醋類樹脂；聚乙締、聚丙締、聚 甲基戊締等聚締控類樹脂;聚氣乙締、聚偏氣乙締、聚氣化乙締等聚氣化乙締樹脂;尼龍6、 尼龍6,6等聚酷胺；聚氯乙締、聚氯乙締/乙酸乙締醋共聚物、乙締-乙酸乙締醋共聚物、乙 締-乙締醇共聚物、聚乙締醇、維尼絕等乙締基聚合物;Ξ乙酸纖維素、賽踰汾等纖維素類樹 月旨;聚甲基丙締酸甲醋、聚甲基丙締酸乙醋、聚丙締酸乙醋、聚丙締酸下醋等丙締酸類樹脂； 聚苯乙締;聚碳酸醋;聚芳醋;聚酷亞胺等。
[0036] 在基材為面光源裝置的最外表面的情況下，基材優(yōu)選使用耐擦傷性高的材料，具 體來說，使用上述樹脂在基板上形成7μπι膜厚的由樹脂形成的層時(shí)，優(yōu)選鉛筆硬度為皿W上 的材料，進(jìn)一步優(yōu)選為上的材料，更優(yōu)選為2HW上的材料。
[0037] 對(duì)于基材的厚度沒有特別地限定，通常為50~lOOwii。
[0038] 另外，基材的折射率n3通常為1.53 W上，優(yōu)選為1.60 W上。
[0039] 在將作為面發(fā)光體的發(fā)光面的玻璃的折射率設(shè)為nl、粘結(jié)層的折射率設(shè)為n2時(shí)， 基材的折射率n3滿足n3含n2含nl的關(guān)系。其中，優(yōu)選基材的折射率n3和粘結(jié)層的折射率n2 之差(n3-n2)在0.05W下，更優(yōu)選在0.02W下。通過使折射率之差在上述范圍，可W減少界 面處的損失，能夠進(jìn)一步提高光的導(dǎo)出效率。需要說明的是，基材可W作為單層體使用、或 者作為由巧巾W上疊層而成的多層體使用。
[0040] <粘結(jié)層〉
[0041] 粘結(jié)層由包含丙締酸類樹脂(A)的丙締酸類粘結(jié)劑組合物形成。
[0042] 丙締酸類樹脂(A)是將包含40~93重量％的含芳環(huán)單體(al)和7~60重量％的含 徑基單體(a2)作為必須成分的共聚成分[I]共聚而成的樹脂，在共聚成分[I]中還可W根據(jù) 需要而包含（甲基)丙締酸烷基醋類單體(a3)、其它的共聚性單體(a4)。
[0043] 含芳環(huán)單體(al)可W是在1個(gè)分子內(nèi)具有1個(gè)W上芳環(huán)和1個(gè)W上締屬不飽和基團(tuán) 的化合物。作為含有運(yùn)樣的締屬不飽和基團(tuán)的官能團(tuán)，例如可W列舉：（甲基)丙締酷基、己 豆酷基、乙締基、締丙基等，其中，從反應(yīng)性優(yōu)異方面出發(fā)，優(yōu)選（甲基)丙締酷基。
[0044] 另外，作為上述芳環(huán)，例如可W列舉:苯環(huán)、糞環(huán)、蔥環(huán)、聯(lián)苯環(huán)、巧環(huán)等，每1個(gè)分子 的芳環(huán)的個(gè)數(shù)可W為1個(gè)，也可W為多個(gè)。從可W獲得粘結(jié)物性的平衡的觀點(diǎn)來看，含芳環(huán) 單體(al)優(yōu)選為每1個(gè)分子含有1個(gè)芳環(huán)的化合物，從效率良好、可W控制粘結(jié)劑層的折射 率、雙折射的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選每1個(gè)分子含有2個(gè)芳環(huán)的化合物。
[0045] 作為含芳環(huán)單體(al)的具體例，例如可W列舉：（甲基)丙締酸節(jié)醋、（甲基)丙締酸 節(jié)氧基乙醋、（甲基）丙締酸苯氧基乙醋、（甲基）丙締酸苯氧基二乙二醇醋、氧化乙締改性 (甲基)丙締酸甲酪醋、氧化乙締改性（甲基）丙締酸壬基苯酪醋、（甲基）丙締酸聯(lián)苯氧基乙 醋、苯乙締等，其中，優(yōu)選（甲基)丙締酸節(jié)醋、（甲基)丙締酸苯氧基乙醋。運(yùn)些單體可W單獨(dú) 使用，也可W將兩種W上組合使用。
[0046] 作為含徑基單體(曰2)，例如可W列舉：（甲基)丙締酸2-徑基乙醋、（甲基)丙締酸4- 徑基下醋、（甲基)丙締酸5-徑基戊醋、（甲基)丙締酸6-徑基己醋、（甲基)丙締酸8-徑基辛醋 等丙締酸徑基烷基醋、己內(nèi)醋改性（甲基）丙締酸2-徑基乙醋等己內(nèi)醋改性單體、二乙二醇 (甲基)丙締酸醋、聚乙二醇（甲基）丙締酸醋等氧化締改性單體、W及2-丙締酷氧基乙基2- 徑基乙基鄰苯二甲酸、N-徑甲基（甲基)丙締酷胺、徑乙基丙締酷胺等含伯徑基單體；（甲基） 丙締酸2-徑基丙醋、（甲基）丙締酸2-徑基下醋、（甲基)丙締酸3-氯2-徑基丙醋等含仲?gòu)交?單體；（甲基)丙締酸2，2-二甲基2-徑基乙醋等含叔徑基單體。
[0047] 含徑基單體(a2)可W單獨(dú)使用也可W將兩種W上組合使用。
[0048] 在含徑基單體(a2)中，從與后述的交聯(lián)劑之間的反應(yīng)性優(yōu)異的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選含 伯徑基單體，另外，分子鏈末端具有徑基的單體被認(rèn)為容易顯示更優(yōu)異的抗靜電性能，是優(yōu) 選的。進(jìn)一步，從二（甲基)丙締酸醋等雜質(zhì)少、容易制造方面出發(fā)，優(yōu)選使用（甲基)丙締酸 2-徑基乙醋。
[0049] 需要說明的是，作為含徑基單體(a2)，優(yōu)選使用作為雜質(zhì)的二（甲基）丙締酸醋的 含有比例在0.5重量％ ^下的單體，進(jìn)一步優(yōu)選使用在0.2重量％ ^下的單體、特別優(yōu)選使 用在0.1%重量W下的單體，具體而言，優(yōu)選丙締酸2-徑基乙醋、丙締酸2-徑基丙醋。
[0050] 作為（甲基)丙締酸烷基醋類單體(a3)，優(yōu)選例如烷基的碳原子數(shù)為通常1~20、特 別是1~12、進(jìn)一步優(yōu)選為1~8、尤其優(yōu)選為4~8的化合物，具體來說，可W列舉：（甲基)丙 締酸甲醋、（甲基）丙締酸乙醋、（甲基）丙締酸正下醋、（甲基）丙締酸異下醋、（甲基）丙締酸 叔下醋、（甲基）丙締酸正丙醋、（甲基）丙締酸正己醋、（甲基）丙締酸2-乙基己醋、（甲基）丙 締酸正辛醋、（甲基）丙締酸異癸醋、（甲基）丙締酸月桂醋、（甲基）丙締酸十六烷基醋、（甲 基）丙締酸硬脂醋、（甲基）丙締酸環(huán)己醋、（甲基）丙締酸異冰片醋等。運(yùn)些單體可W單獨(dú)使 用，也可W組合使用兩種W上。
[0051] 在上述（甲基)丙締酸烷基醋類單體(a3)中，從共聚性、粘結(jié)物性、易于操作性W及 原料易于獲取性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用（甲基)丙締酸正下醋、（甲基)丙締酸2-乙基己醋，進(jìn) 一步，從耐久性優(yōu)異方面出發(fā)，優(yōu)選使用（甲基)丙締酸正下醋。
[0052] 作為其它的共聚性單體(a4)，例如可W列舉:含簇基的單體、含氨基的單體、含乙 酷乙酷基的單體、含異氯酸醋基的單體、含縮水甘油基的單體等含官能團(tuán)的單體。
[0053] 作為含簇基的單體，可列舉例如：（甲基)丙締酸、丙締酸二聚體、己豆酸、馬來酸、 馬來酸酢、富馬酸、巧康酸、戊締二酸、衣康酸、丙締酷胺N-乙醇酸、肉桂酸等，其中優(yōu)選使用 (甲基)丙締酸。
[0054] 作為含氨基的單體，可列舉例如：（甲基)丙締酸叔下基氨基乙醋、（甲基)丙締酸乙 基氨基乙醋、（甲基)丙締酸二甲基氨基乙醋、（甲基)丙締酸二乙基氨基乙醋等。
[0055] 作為含乙酷乙酷基的單體，例如可W列舉：（甲基)丙締酸2-(乙酷乙酷氧基）乙醋、 乙酷乙酸締丙醋等。
[0056] 作為含異氯酸醋基的單體，例如可W列舉:2-丙締酷氧基乙基異氯酸醋、2-甲基丙 締酷氧基乙基異氯酸醋、它們的氧化締基加成物等。
[0057] 作為含縮水甘油基的單體，例如可W列舉：（甲基)丙締酸縮水甘油醋、（甲基)丙締 酸締丙基縮水甘油醋等。
[005引另外，在W高分子量化為目的的情況下，可W組合使用乙二醇二（甲基)丙締酸醋、 二乙二醇二（甲基)丙締酸醋、Ξ乙二醇二（甲基)丙締酸醋、聚乙二醇二（甲基)丙締酸醋、丙 二醇二（甲基)丙締酸醋、二乙締基苯等具有兩個(gè)W上締屬不飽和基團(tuán)的化合物等。
[0059] 另外，在上述粘結(jié)層中，也可W在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)組合使用通常被 使用的含簇基的單體等含酸性基團(tuán)的單體，但從耐腐蝕性的觀點(diǎn)來看優(yōu)選不使用。
[0060] 另外，作為其它的共聚性單體(曰4)，可進(jìn)一步列舉：（甲基）丙締酸2-甲氧基乙醋、 (甲基)丙締酸2-乙氧基乙醋、（甲基)丙締酸3-甲氧基下醋、（甲基)丙締酸2-下氧基乙醋、2- 下氧基二乙二醇（甲基）丙締酸醋、甲氧基二乙二醇（甲基）丙締酸醋、甲氧基Ξ乙二醇（甲 基）丙締酸醋、乙氧基二乙二醇（甲基）丙締酸醋、甲氧基二丙二醇（甲基）丙締酸醋、甲氧基 聚乙二醇（甲基）丙締酸醋、辛氧基聚乙二醇-聚丙二醇-單（甲基）丙締酸醋、月桂氧基聚乙 二醇單（甲基)丙締酸醋、硬脂氧基聚乙二醇單（甲基)丙締酸醋等含有烷氧基及氧化締基的 單體；甲氧基甲基（甲基)丙締酷胺、乙氧基甲基（甲基)丙締酷胺、丙氧基甲基（甲基)丙締酷 胺、異丙氧基甲基（甲基)丙締酷胺、正下氧基甲基（甲基)丙締酷胺、異下氧基甲基（甲基)丙 締酷胺等烷氧基烷基（甲基)丙締酷胺類單體；（甲基)丙締酷嗎嘟、二甲基（甲基)丙締酷胺、 二乙基（甲基)丙締酷胺、（甲基)丙締酷胺N-徑甲基（甲基)丙締酷胺等（甲基)丙締酷胺類單 體;丙締臘、甲基丙締臘、乙酸乙締醋、丙酸乙締醋、硬脂酸乙締醋、氯乙締、偏氯乙締、烷基 乙締基酸、乙締基甲苯、乙締基化晚、乙締基化咯燒酬、衣康酸二烷基醋、富馬酸二烷基醋、 締丙醇、丙締酷氯、甲基乙締基酬、N-丙締酷胺甲基Ξ甲基氯化錠、締丙基Ξ甲基氯化錠、二 甲基締丙基乙締基酬等。運(yùn)些其它的共聚性單體(a4)可W單獨(dú)使用，也可W將兩種W上組 合使用。
[0061] 相對(duì)于共聚成分總體，含芳環(huán)單體(al)的含量需要為40~93重量％，優(yōu)選為50~ 90重量％，尤其優(yōu)選為55~85重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為60~85重量％。運(yùn)樣的含芳環(huán)單體的含 量如果過少，則折射率無法充分提高，不優(yōu)選，如果過多，則粘結(jié)性能變差，不優(yōu)選。
[0062] 相對(duì)于共聚成分總體，含徑基單體(a2)的含量需要為7~60重量％，優(yōu)選為10~50 重量％，尤其優(yōu)選為10~40重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為10~35重量％。運(yùn)樣的含徑基單體(a2)的 含量如果過少，則在例如配合了無機(jī)氧化物的情況下，與無機(jī)氧化物的相容性降低、分散性 變差，因此不優(yōu)選，如果過多，則含芳環(huán)單體(al)的含量相對(duì)地降低，無法充分提高折射率， 故不優(yōu)選。
[0063] 在使（甲基)丙締酸烷基醋類單體(a3)共聚的情況下，作為其含量，優(yōu)選相對(duì)于共 聚成分總體為0~40重量％，尤其優(yōu)選為0~35重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0~30重量％，如果（甲 基)丙締酸醋類單體(a3)的含量過少，則存在粘結(jié)性能降低的傾向。
[0064] 在使其它的共聚性單體(a4)共聚的情況下，作為其含量，優(yōu)選相對(duì)于共聚成分總 體為0~40重量％，尤其優(yōu)選為0~30重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0~20重量％，如果其它共聚性 單體(a4)的含量過多，則含芳環(huán)單體(al)的含量相對(duì)地降低，存在無法充分提高折射率的 傾向。
[0065] 另外，含芳環(huán)單體(al)和含徑基單體(a2)的含有比例（重量比）優(yōu)選為(al):(a2) =93:7~40:60，尤其優(yōu)選為90:10~50:50，進(jìn)一步優(yōu)選為85:15~60:40。如果相對(duì)于含徑 基單體(a2)，含芳環(huán)單體(al)過多，則在例如配合了無機(jī)氧化物的情況下，存在與無機(jī)氧化 物的相容性降低、分散性下降的傾向，如果相對(duì)于含徑基單體(a2)，含芳環(huán)單體(al)過少， 則存在折射率降低的傾向。
[0066] 丙締酸類樹脂(A)可W通過使(al)~(a4)的單體成分聚合來制造。在上述聚合時(shí)， 可W通過溶液自由基聚合、懸浮聚合、本體聚合、乳液聚合等W往公知的方法來進(jìn)行，在運(yùn) 些方法中，優(yōu)選溶液自由基聚合。
[0067] 關(guān)于聚合條件，也可W為W往公知的一般的聚合條件。例如，通過向有機(jī)溶劑中混 合或滴加含芳環(huán)單體(al)、含徑基單體(a2)、（甲基)丙締酸烷基醋類單體(a3)、其它的共聚 性單體(a4)等聚合單體、聚合引發(fā)劑(偶氮二異下臘、偶氮二異戊臘、過氧化苯甲酯等），并 在回流狀態(tài)或50~90°C的條件下進(jìn)行通常2~20小時(shí)的自由基聚合，可W制造丙締酸類樹 脂(A)。
[0068] 作為在該聚合中使用的有機(jī)溶劑，可W列舉：甲苯、二甲苯等芳香族控類、乙酸甲 醋、乙酸乙醋、乙酸下醋等醋類、正丙醇、異丙醇等脂肪族醇類、丙酬、甲乙酬、甲基異下基 酬、環(huán)己酬等酬類等。
[0069] 作為在該自由基共聚中使用的聚合引發(fā)劑的具體例，可W列舉作為常規(guī)自由基聚 合引發(fā)劑的偶氮二異下臘、偶氮二異庚臘等偶氮類聚合引發(fā)劑、過氧化苯甲酯、過氧化月桂 酷、二叔下基過氧化物、過氧化氨異丙苯等過氧化物類聚合引發(fā)劑等。
[0070] 就丙締酸類樹脂(A)的重均分子量而言，需要在20萬W下，優(yōu)選為1萬~18萬，尤其 優(yōu)選為1萬~16萬，特別優(yōu)選為1萬~15萬。如果重均分子量過大，則在例如配合了無機(jī)氧化 物的情況下，與無機(jī)氧化物之間的相容性降低、分散性下降，因此不優(yōu)選。
[0071] 另外，丙締酸類樹脂(A)的分散度(重均分子量/數(shù)均分子量)優(yōu)選在10W下，尤其 優(yōu)選在8W下，進(jìn)一步優(yōu)選在6W下，特別優(yōu)選在5W下。如果該分散度過高，則存在粘結(jié)劑層 的耐久性能降低的傾向。
[0072] 需要說明的是，從制造的極限考慮，分散度的下限通常為1.1。
[0073] 進(jìn)一步，丙締酸類樹脂(A)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為-70~10°C，尤其優(yōu)選為-50~ 5°C，進(jìn)一步優(yōu)選為-40~0°C。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度如果過高，則存在粘結(jié)力過度升高的傾向，如 果過低，則存在耐熱性降低的傾向。
[0074] 需要說明的是，上述重均分子量是經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙締分子量換算的重均分子量， 是通過在高效液相色譜（日本W(wǎng)aters公司制造 、"Waters 2695(本體Γ和"Waters 2414(檢 ii器Γ)中使用3根串聯(lián)的柱：Shodex GPC KF-806L(排阻極限分子量：2X107、分離范圍： 100~2 X107、理論級(jí)數(shù)：10,000級(jí)/根、填充劑材質(zhì)：苯乙締-二乙締基苯共聚物、填充劑粒 徑：10皿)而測(cè)定的分子量，數(shù)均分子量也可W使用同樣的方法。另外，分散度可由重均分子 量和數(shù)均分子量求出。另外，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通過下述的化X式算出。
[00 巧]l/Tg=Wa/Tga+Wb/Tgb+.. .Wn/T 即
[0076] Tg:共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度化）
[0077] Tga:單體A的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度化）
[0078] Wa:單體A的重量分率
[0079] Tgb:單體B的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度化）
[0080] 師:單體B的重量分率
[0081 ] Tgn:單體N的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度化）
[0082] Wn:單體N的重量分率
[0083] (Wa+Wb+...+Wn = l)
[0084] 上述丙締酸類粘結(jié)劑組合物中除了丙締酸類樹脂(A)之外，還可W含有無機(jī)氧化 物(B)、交聯(lián)劑(C)、和/或增塑劑(D)。
[0085] <無機(jī)氧化物(B)〉
[0086] 無機(jī)氧化物(B)折射率較高，因此出于謀求粘結(jié)層的高折射率化的目的，優(yōu)選在不 損害粘結(jié)力的范圍內(nèi)添加無機(jī)氧化物(B)。對(duì)于無機(jī)氧化物(B)沒有特別地限制，優(yōu)選金屬 氧化物。其中，優(yōu)選包含金屬氧化物、和對(duì)其表面進(jìn)行修飾的具有反應(yīng)性官能團(tuán)的有機(jī)物的 粒子，更具體而言，優(yōu)選包含金屬氧化物的粒子和對(duì)該粒子的表面進(jìn)行修飾的具有反應(yīng)性 官能團(tuán)的有機(jī)物的包覆粒子下，也稱為反應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子）。反應(yīng)性官能團(tuán)可 W處于與金屬氧化物具有氨鍵等相互作用的狀態(tài)，也可W為不處于運(yùn)樣的狀態(tài)而是能夠與 其它物質(zhì)相互作用的狀態(tài)。上述無機(jī)氧化物(B)優(yōu)選為微粒狀態(tài)的無機(jī)氧化物微粒，進(jìn)一 步，作為無機(jī)氧化物微粒的形態(tài)，例如可W列舉微粒粉體、糊料或溶膠，優(yōu)選為溶膠。
[0087] 作為金屬氧化物，優(yōu)選使用通常在樹脂中被用作填料的金屬氧化物，作為運(yùn)樣的 金屬氧化物，例如可W列舉：氧化錯(cuò)（Zr02:Zirconia)、氧化鐵（Ti02:Titania)、氧化侶 (Al2〇3:alumina)、氧化鐵化e2〇3、Fe3〇4)、氧化銅（化0)、氧化鋒(ZnO)、氧化錠(Y2〇3:Ytt;ria)、 氧化妮(抓2〇日）、氧化鋼(Mo〇3、Mo〇2 )、氧化銅（Ιπ2〇3)、氧化錫（Sn〇2)、氧化粗(Ta2〇日、Ta〇2)、氧 化鶴(W〇3、W〇2)、氧化鉛(PbO)、氧化祕(mì)(Bi2〇3)、氧化姉(Ce〇2: Ceria)、氧化錬（Sb2〇3、Sb2〇5)、 滲錫氧化銅（ΙΤΟ)、滲錬氧化錫(ΑΤΟ)、滲氣氧化錫(FTO)、滲憐氧化錫(PTO)、錬酸鋒(AZO)、 滲銅氧化鋒（IZ0)、滲侶氧化鋒、滲嫁氧化鋒等。另外，作為上述非金屬氧化物，可W列舉通 常在樹脂中被用作填料的氧化娃(Si〇2: Silica)、或氧化棚(B203)等。運(yùn)些金屬氧化物及非 金屬氧化物可W單獨(dú)使用，也可W組合使用。在運(yùn)些中，從容易獲得高折射率的丙締酸類樹 脂的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選氧化錯(cuò)(Z;r〇2 :Zi;rconia)、氧化鐵(Ti〇2:Ti1:ania)。
[0088] 作為具有反應(yīng)性官能團(tuán)的有機(jī)物中的反應(yīng)性官能團(tuán)的例子，可W列舉:?基、憐酸 基、簇基、氨基、烷氧基、異氯酸醋基、酷面、酸酢、縮水甘油基、氯娃烷基、及烷氧基娃烷基。 作為具有反應(yīng)性官能團(tuán)的有機(jī)物，尤其是具有異氯酸醋基的有機(jī)物，由于能夠提高金屬氧 化物與周圍物質(zhì)之間的穩(wěn)定性，因此優(yōu)選。作為具有異氯酸醋基的有機(jī)物的例子，可W列 舉:丙締酷氧基甲基異氯酸醋、甲基丙締酷氧基甲基異氯酸醋、丙締酷氧基乙基異氯酸醋、 甲基丙締酷氧基乙基異氯酸醋、丙締酷氧基丙基異氯酸醋、甲基丙締酷氧基丙基異氯酸醋、 1,1-雙(丙締酷氧基甲基）乙基異氯酸醋。
[0089] 在反應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子中，具有反應(yīng)性官能團(tuán)的有機(jī)物的含有比例相對(duì)于 金屬氧化物100重量份可W為1~40重量份。
[0090] 反應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子可W如下獲得:將金屬氧化物的粒子、具有反應(yīng)性官 能團(tuán)的有機(jī)物、有機(jī)溶劑W及根據(jù)需要可添加的任意添加劑混合，進(jìn)一步根據(jù)需要對(duì)得到 的混合物實(shí)施超聲波處理等處理，由此W在有機(jī)溶劑中分散有粒子的懸浮液的形式獲得反 應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子。
[0091] 作為有機(jī)溶劑的例子，可W列舉：甲乙酬、甲基異下基酬、丙酬、環(huán)己酬等酬類;苯、 甲苯、二甲苯、乙苯等芳香族控；甲醇、乙醇、異丙醇、正下醇、異下醇等醇類、乙二醇單甲酸、 乙二醇單乙酸、乙二醇單下酸、二乙二醇單甲酸、二乙二醇單乙酸等酸類；乙酸乙醋、乙酸下 醋、乳酸乙醋、丫-下內(nèi)醋、丙二醇單甲酸乙酸醋、丙二醇單乙酸乙酸醋等醋類;二甲基甲酯 胺、N，N-二甲基乙酷胺、N-甲基化咯燒酬等酷胺類。作為有機(jī)溶劑，可W單獨(dú)使用運(yùn)些中的 一種或混合兩種W上使用。作為能夠添加到該混合物中的任意添加劑的例子，可W列舉金 屬馨合劑。
[0092] W在有機(jī)溶劑中分散有粒子的懸浮液的形式獲得反應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子的 情況下，從制造的簡(jiǎn)便性等觀點(diǎn)來看，優(yōu)選調(diào)整溶劑的量等條件，將該懸浮液中的反應(yīng)性修 飾金屬氧化物粒子的含量調(diào)整為1~50重量％，并將其直接供給至粘結(jié)劑組合物的制造。
[0093] 在制備上述混合物時(shí)，優(yōu)選通過珠磨機(jī)等將各成分混合。通過運(yùn)樣的混合，可W將 二次粒子或其W上的高次粒子粉碎至初級(jí)粒子水平，在初級(jí)粒子的狀態(tài)下對(duì)表面進(jìn)行處 理，其結(jié)果，可W進(jìn)行均勻的表面處理。
[0094] 根據(jù)需要可W進(jìn)一步對(duì)混合物實(shí)施超聲波處理。超聲波處理可W使用超聲波清洗 機(jī)、超聲波均化器、超聲波分散機(jī)等裝置來進(jìn)行。通過運(yùn)樣的處理，可W獲得良好的懸浮液。
[0095] 作為反應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子，可W直接使用市售的粒子。該市售的粒子也有 時(shí)W包含溶劑及添加劑等成分的漿料的形式提供，可含有該成分原樣的漿料的狀態(tài)用 作本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物的材料。作為包含Zr化作為金屬氧化物的反應(yīng)性修飾金屬氧化物 粒子的漿料的例子，可W列舉:商品名"NAN0N5ZR-010"(株式會(huì)社Solar制造、溶劑：甲乙酬、 粒子含有比例30%、具有修飾表面的反應(yīng)性官能團(tuán)的有機(jī)物:具有聚合性官能團(tuán)的異氯酸 醋、體積平均粒徑15nm)。作為包含Ti化作為金屬氧化物的反應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子的漿 料的例子，可W列舉:商品名"N0D-742GTf'（Nagase chemteX株式會(huì)社制造、溶劑:聚乙二醇 單甲酸、粒子含有比例30 %、體積平均粒徑48nm)。
[0096] 上述無機(jī)氧化物(B)的體積平均粒徑優(yōu)選為5nmW上、更優(yōu)選為lOnmW上、特別優(yōu) 選為20nm W上，另一方面，優(yōu)選為50nm W下、更優(yōu)選為40nm W下、特別優(yōu)選為30nm W下。通過 使粒徑在上述數(shù)值范圍，可W得到著色少、光透過率高的粘結(jié)層，且粒子的分散變得容易。 在反應(yīng)性修飾金屬氧化物凝聚而構(gòu)成二次粒子或其W上的高次粒子的情況下，上述粒徑的 范圍可W是初級(jí)粒徑的范圍。該粒徑可W通過使用動(dòng)態(tài)光散射式粒度分布分析裝置（日機(jī) 裝株式會(huì)社制造 Nanotrac Wave-EX150)、W體積為粒徑基準(zhǔn)來進(jìn)行測(cè)定。
[0097] 丙締酸類粘結(jié)劑組合物中，相對(duì)于丙締酸類樹脂(A)IOO重量份，無機(jī)氧化物(B)的 含有比例的下限優(yōu)選為80重量份W上、優(yōu)選為85重量份W上、更優(yōu)選為90重量份W上。另一 方面，相對(duì)于丙締酸類樹脂(A)IOO重量份，無機(jī)氧化物(B)的含有比例的上限為130重量份 W下、優(yōu)選為120重量份W下、更優(yōu)選為110重量份W下。無機(jī)氧化物(B)的含量少則存在無 法獲得期望的折射率的可能性，含量多則存在粘結(jié)力不足的可能性。
[0098] 作為無機(jī)氧化物(B)，優(yōu)選高折射率的物質(zhì)，具體而言，優(yōu)選折射率為1.5W上的物 質(zhì)。通過使用運(yùn)樣高折射率的物質(zhì)，可W減少粘結(jié)劑中的無機(jī)氧化物(B)的含量，可W充分 發(fā)揮粘結(jié)性。作為高折射率的無機(jī)氧化物，例如可W列舉:氧化鐵(折射率:2.3~2.7)、鐵酸 鐘(折射率:2.68)、氧化錯(cuò)(折射率:2.05~2.4)、氧化鋒(折射率:2.01~2.03)等。
[0099] 交聯(lián)劑(C)可W出于使丙締酸類樹脂(A)間交聯(lián)的目的而配合，出于通過使丙締酸 類樹脂(A)間交聯(lián)、W使粘結(jié)層具有一定程度的硬度從而賦予耐久性的目的配合交聯(lián)劑 (C)。作為交聯(lián)劑(C)，例如可W列舉:異氯酸醋類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑、氮丙晚類交聯(lián)劑、 Ξ聚氯胺類交聯(lián)劑、醒類交聯(lián)劑、胺類交聯(lián)劑、金屬馨合物類交聯(lián)劑等形成化學(xué)交聯(lián)的交聯(lián) 劑、多官能丙締酸醋類交聯(lián)劑等形成物理交聯(lián)的交聯(lián)劑。其中，優(yōu)選與徑基反應(yīng)的交聯(lián)劑， 特別優(yōu)選為異氯酸醋類交聯(lián)劑、金屬馨合物類交聯(lián)劑，從提高與基材之間的密合性的觀點(diǎn)、 W及與丙締酸類樹脂(A)的反應(yīng)性的觀點(diǎn)來看，進(jìn)一步優(yōu)選異氯酸醋類交聯(lián)劑。
[0100] 作為上述異氯酸醋類交聯(lián)劑，例如可W列舉:2,4-甲苯二異氯酸醋、2,6-甲苯二異 氯酸醋、氨化甲苯二異氯酸醋、1,3-苯二亞甲基二異氯酸醋、1,4-苯二亞甲基二異氯酸醋、 六亞甲基二異氯酸醋、二苯基甲燒-4,4-二異氯酸醋、異佛爾酬二異氯酸醋、1,3-雙(異氯酸 根合甲基)環(huán)己燒、四甲基苯二亞甲基二異氯酸醋、1,5-糞二異氯酸醋、Ξ苯基甲燒Ξ異氯 酸醋、及運(yùn)些多異氯酸醋化合物和Ξ徑甲基丙烷等多元醇化合物的加成物、運(yùn)些多異氯酸 醋化合物的縮二脈體或異氯脈酸醋體等。
[0101] 作為上述金屬馨合物類交聯(lián)劑，例如可W列舉:侶、鐵、銅、鋒、錫、鐵、儀、錬、儀、 饑、銘、錯(cuò)等多價(jià)金屬的乙酷丙酬或乙酷乙酷基醋配位化合物等。
[0102] 運(yùn)些交聯(lián)劑(C)可W單獨(dú)使用，也可W將兩種W上組合使用。
[0103] 相對(duì)于丙締酸類樹脂(A)IOO重量份，上述交聯(lián)劑(C)的含量?jī)?yōu)選為0.01~20重量 份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.02~15重量份，特別優(yōu)選為0.03~10重量份。如果交聯(lián)劑(C)過少，則凝 聚力下降，顯示出無法獲得充分的耐久性的傾向，如果過多，則柔軟性及粘結(jié)力降低，容易 引起剝離，因此顯示出與基材、玻璃的密合性降低的傾向。
[0104] 在不損害本發(fā)明的效果的范圍下，可W在上述丙締酸類粘結(jié)劑組合物中配合抗靜 電劑、其它丙締酸類粘結(jié)劑、其它粘結(jié)劑、氨基甲酸醋樹脂、松香、松香醋、氨化松香醋、酪醒 樹脂、芳香族改性祗締樹脂、脂肪族類石油樹脂、脂環(huán)族類石油樹脂、苯乙締類樹脂、二甲苯 類樹脂等增粘劑、著色劑、填充劑、抗老化劑、紫外線吸收劑、功能性色素等各種添加劑、會(huì) 由于紫外線或放射線照射而發(fā)生顯色或變色的化合物。另外，除上述添加劑之外，還可W少 量含有丙締酸類粘結(jié)劑組合物的構(gòu)成成分的制造原料等中包含的雜質(zhì)等。對(duì)于它們的添加 量，可能夠獲得所期望的物性的方式而適當(dāng)設(shè)定。
[0105] 接下來，對(duì)使用上述丙締酸類粘結(jié)劑組合物形成粘結(jié)層的方法進(jìn)行說明。粘結(jié)層 可W通過將上述丙締酸類粘結(jié)劑組合物涂布在基材上、進(jìn)行干燥、并通過加熱而固化來形 成。需要說明的是，在存在由于溶劑等、或者由于干燥時(shí)的熱、活性能量射線的照射等導(dǎo)致 上述基材劣化的可能性的情況等下，優(yōu)選首先將上述丙締酸類粘結(jié)劑組合物涂敷在涂布了 有機(jī)娃等而具有了脫模性的隔板上之后，貼合于上述基材。
[0106] 在涂布上述丙締酸類粘結(jié)劑組合物時(shí)，可W利用溶劑將丙締酸類粘結(jié)劑組合物稀 釋至適于涂布的粘度后進(jìn)行涂布，作為稀釋濃度，W固體成分濃度計(jì)，優(yōu)選為5~90重量％、 特別優(yōu)選為10~80重量％、進(jìn)一步優(yōu)選為20~75重量％。另外，作為上述溶劑，只要是可W 溶解丙締酸類粘結(jié)劑組合物的溶劑則沒有特別地限定，可適宜使用例如：乙酸甲醋、乙酸乙 醋、乙酷乙酸甲醋、乙酷乙酸乙醋等醋類溶劑、丙酬、甲乙酬、甲基異下基酬等酬類溶劑、甲 苯、二甲苯等芳香族類溶劑、甲醇、乙醇、丙醇等醇類溶劑。在運(yùn)些溶劑中，從溶解性、干燥 性、價(jià)格等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用乙酸乙醋、甲乙酬。
[0107] 利用上述溶劑稀釋后的丙締酸類粘結(jié)劑組合物的粘度(25°C)優(yōu)選在20,000mPa· sW下、特別優(yōu)選在18,000mPa · sW下、進(jìn)一步優(yōu)選在15,000mPa · sW下。另外，粘度的下限 通常為lOOmPa · S。該粘度過高，則存在容易出現(xiàn)涂布條紋等、導(dǎo)致涂布變得困難的傾向。需 要說明的是，粘度的測(cè)定可W基于JIS Κ5400( 1990)的4.5.3旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)法進(jìn)行。
[0108] 關(guān)于在基材上涂布上述丙締酸類粘結(jié)劑組合物，可W利用漉涂、模涂、凹版涂布、 缺角輪涂布、絲網(wǎng)印刷等常用的方法進(jìn)行。另外，粘結(jié)劑層的厚度(干燥后膜厚)通常為3~ δΟΟμL?、優(yōu)選為5~300μπι、進(jìn)一步優(yōu)選為10~250皿。
[0109] 就上述干燥條件而言，干燥溫度通常為50°C~250°C、優(yōu)選為60°C~150°C、進(jìn)一步 優(yōu)選為65°C~120°C、特別是優(yōu)選為70°C~95°C，干燥時(shí)間通常為10秒~10分鐘。
[0110] 需要說明的是，在使用交聯(lián)劑(C)的情況下，優(yōu)選在使用上述方法形成粘結(jié)層后實(shí) 施熟化處理。該熟化處理是為了獲得粘結(jié)物性的平衡而進(jìn)行的處理，作為熟化條件，溫度通 常為室溫~70°C，時(shí)間通常為1天~30天，具體而言，例如可W在23°C下1天~20天的條件下 進(jìn)行，優(yōu)選在23°C下3~10天、40°C下1天~7天等條件下進(jìn)行。在本申請(qǐng)中，對(duì)實(shí)施熟化處理 之前的粘結(jié)劑組合物的經(jīng)過了固化的層、和熟化處理后的層，不進(jìn)行區(qū)別地稱為"粘結(jié)層"。 [01川 < 增塑劑(D)〉
[0112] 增塑劑(D)可W用于降低丙締酸類粘結(jié)劑組合物的粘度、保持粘結(jié)性。即，丙締酸 類粘結(jié)劑組合物由于含有粒子、尤其是反應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子，其粘度升高，其結(jié)果會(huì) 導(dǎo)致粘結(jié)性下降，在運(yùn)樣的情況下，通過添加增塑劑(D)，可W保持粘結(jié)性。其結(jié)果，能夠同 時(shí)實(shí)現(xiàn)高折射率和高粘結(jié)性。上述增塑劑(D)的烙點(diǎn)優(yōu)選在(TCW下，進(jìn)一步優(yōu)選在-10°CW 下。烙點(diǎn)的下限優(yōu)選在-70°CW上，更優(yōu)選在-6(TCW上。如果增塑劑(D)的烙點(diǎn)在該范圍內(nèi)， 則具有下述優(yōu)點(diǎn):相容性優(yōu)異，且不會(huì)在被粘結(jié)體上發(fā)生糊殘留，并且具有適當(dāng)?shù)恼辰Y(jié)性。
[0113] 作為增塑劑(D)的例子，可W列舉:聚下締、乙締基酸類、聚酸(包括聚氧化締 W及 官能化聚氧化締）、醋類、多元醇(例如甘油）、石油樹脂、氨化石油樹脂、及苯乙締類化合物 (例如α-甲基苯乙締）。其中，從與丙締酸類粘結(jié)性組合物的混和性良好且折射率較高的觀 點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用醋類、尤其是苯甲酸類、苯二甲酸類等含芳香族環(huán)的醋。作為能夠用于增 塑劑(D)的苯甲酸醋的例子，可W列舉:二乙二醇二苯甲酸醋、二丙二醇二苯甲酸醋、苯甲酸 節(jié)醋、及1,4-環(huán)己燒二甲醇二苯甲酸醋，作為尤其優(yōu)選的苯甲酸醋類增塑劑的例子，可W列 舉二丙二醇二苯甲酸醋、及苯甲酸節(jié)醋。作為上述苯二甲酸醋的例子，可列舉:苯二甲酸二 甲醋、苯二甲酸二乙醋、苯二甲酸二下醋、苯二甲酸下基芐基醋、苯二甲酸二環(huán)己醋、及乙基 苯二甲酯基甘醇酸乙醋。作為增塑劑(D)的市售品的例子，可W列舉商品名"ΒΕΝΖ0化ΕΧ9- 88SG"化astman公司制造）、商品名"alpha-Methylstyrene" (Ξ菱化學(xué)株式會(huì)社制造）。
[0114] 丙締酸類粘結(jié)劑組合物中的增塑劑(D)的含有比例相對(duì)于丙締酸類樹脂(A)IOO重 量份，優(yōu)選為5重量份W上，更優(yōu)選為10重量份W上，另一方面優(yōu)選為20重量份W下，更優(yōu)選 為15重量份W下。
[0115] <其它成分〉
[0116] 上述丙締酸類粘結(jié)劑組合物還可W根據(jù)需要而含有任意的成分。作為該任意的成 分的例子，可W列舉硅烷偶聯(lián)劑、光擴(kuò)散粒子、W及溶劑。
[0117] 作為硅烷偶聯(lián)劑的例子，可W列舉：乙締基Ξ甲氧基硅烷、乙締基Ξ乙氧基硅烷、 2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基）乙基Ξ甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙 氧基丙基Ξ甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基Ξ乙氧 基硅烷、對(duì)苯乙締基甲氧基硅烷、3-甲基丙締酷氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙締酷 氧基丙基Ξ甲氧基硅烷、3-甲基丙締酷氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-甲基丙締酷氧基丙 基Ξ乙氧基硅烷、3-丙締酷氧基丙基Ξ甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲 氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基二甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基二乙 氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基硅烷、3-氨基丙基二乙氧基硅烷、3-二乙氧基甲娃烷基-Ν? α ,3-二甲基 - 下叉) 丙基胺、 N-苯基-3-氨基丙基 Ξ 甲氧基硅烷、 3-脈丙基 Ξ 乙氧基硅烷、 3- 琉基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-琉基丙基二甲氧基硅烷、雙(二乙氧基甲娃烷基丙基）四硫 化物、W及3-異氯酸醋丙基Ξ乙氧基硅烷。作為硅烷偶聯(lián)劑，可W單獨(dú)使用一種，或者也可 W混合使用兩種W上。作為市售的硅烷偶聯(lián)劑的例子，可W列舉商品名"ΚΒΜ-803"(信越化 工業(yè)株式會(huì)社制造）。
[0118] 在丙締酸類粘結(jié)劑組合物包含硅烷偶聯(lián)劑的情況下，其含有比例相對(duì)于丙締酸類 樹脂(A)IOO重量份優(yōu)選為0.05重量份W上，更優(yōu)選為0.1重量份W上，另一方面，優(yōu)選為5重 量份W下，更優(yōu)選為3重量份W下。
[0119] 作為溶劑的例子，可W列舉與上述反應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子的制造中使用的有 機(jī)溶劑的例子相同的溶劑。
[0120] 在丙締酸類粘結(jié)劑組合物包含溶劑的情況下，其含有比例相對(duì)于固體成分總量 100重量份優(yōu)選為50重量份W上，更優(yōu)選為100重量份W上，另一方面，優(yōu)選為300重量份W 下，更優(yōu)選為250重量份W下。
[0121] 丙締酸類粘結(jié)劑組合物也可W含有光擴(kuò)散粒子。作為光擴(kuò)散粒子，可W使用有機(jī) 類材料。作為有機(jī)類材料的例子，可W列舉有機(jī)娃樹脂、丙締酸樹脂、及聚苯乙締樹脂。有機(jī) 類光擴(kuò)散粒子的粒徑優(yōu)選為0.2μπιW上、更優(yōu)選為0.5μπι W上，另一方面，優(yōu)選為扣m W下、更 優(yōu)選為3皿W下。
[0122] 作為W有機(jī)娃樹脂為材料的市售的有機(jī)類光擴(kuò)散粒子的例子，可W列舉商品名 氣099" (Momentive Performance Materials公司制造、體積平均粒徑0.7皿）。作為W丙締 酸樹脂為材料的市售的有機(jī)類光擴(kuò)散粒子的例子，可W列舉商品名"MP Series"(綜研化學(xué) 株式會(huì)社制造、體積平均粒徑0.祉m)。作為W聚苯乙締樹脂為材料的市售的有機(jī)類光擴(kuò)散 粒子的例子，可W列舉商品名"SX Series"(綜研化學(xué)株式會(huì)社制造、體積平均粒徑3.5μπ〇。
[0123] 通過使用溶劑的制造方法進(jìn)行制造的結(jié)果、或者購(gòu)入市售的產(chǎn)品的結(jié)果，有時(shí)W 使如上所述的丙締酸類樹脂(Α)、反應(yīng)性修飾金屬氧化物粒子、有機(jī)類光擴(kuò)散粒子及任意的 成分溶解或分散在溶劑中而成的溶液或懸浮液的形式來獲得運(yùn)些成分。此時(shí)，對(duì)于運(yùn)其中 包含的溶劑，也可W直接配合，作為成為丙締酸類粘結(jié)劑組合物的成分的溶劑的一部分或 者全部而使用。
[0124] 作為運(yùn)樣得到的粘結(jié)劑層的折射率n2,優(yōu)選在1.50W上，特別優(yōu)選在1.53W上，進(jìn) 一步優(yōu)選在1.60W上。需要說明的是，該粘結(jié)劑層的折射率的上限通常為2.00。如上所述， 可W獲得丙締酸類樹脂的折射率高、并且與無機(jī)氧化物微粒的相容性也優(yōu)異的丙締酸類樹 脂(A)。由此，可W獲得由具有高折射率、粘結(jié)力也優(yōu)異的丙締酸類粘結(jié)劑組合物形成的粘 結(jié)層。折射率的測(cè)定可W利用分光楠偏儀(J.A.Woollam Japan株式會(huì)社制造 M-2000)進(jìn)行。
[0125] 上述粘結(jié)層的總透光率為80% W上、更優(yōu)選為85% W上。總透光率的測(cè)定可W根 據(jù)JIS K 7136進(jìn)行。另外，粘結(jié)層的對(duì)玻璃密合性在5N/25mmW上、7.5N/25mmW上。通過使 粘結(jié)層的對(duì)玻璃密合性在上述數(shù)值W上，能夠適宜作為該粘結(jié)層用的材料使用。對(duì)于粘結(jié) 層的對(duì)玻璃密合性的上限沒有特別地限制，通常為30N/25mmW下。粘結(jié)層的對(duì)玻璃密合性 的測(cè)定可W根據(jù)JIS K 6854-1進(jìn)行。
[0126] 在基材的與粘結(jié)層相反一側(cè)的面上可W設(shè)置其它層。作為其它層，例如可W設(shè)置 凹凸結(jié)構(gòu)層。凹凸結(jié)構(gòu)層是出于將從面發(fā)光體的發(fā)光面射出的光有效地導(dǎo)出的目的而形成 的。此時(shí)，凹凸結(jié)構(gòu)層可W構(gòu)成向外部露出的露出面。
[0127] 凹凸結(jié)構(gòu)層優(yōu)選具有包含斜面的數(shù)個(gè)凹部和位于所述凹部周圍的平坦部。在此， 所述凹部是與平坦部相比相對(duì)凹陷的部分，因此成為凹部，平坦部與凹部相比相對(duì)突出，因 此相當(dāng)于凸部?；谶\(yùn)樣的凹凸結(jié)構(gòu)而形成凹凸結(jié)構(gòu)層。
[0128] 在優(yōu)選的實(shí)施方式中，凹凸結(jié)構(gòu)層具備含有4個(gè)斜面的數(shù)個(gè)凹部和位于凹部周圍 的平坦部。在此，"斜面"是指與相對(duì)于凹凸結(jié)構(gòu)層的露出面(最表面)成不平行的角度的面。 另一方面，平坦部上的面成為相對(duì)于露出面平行且平坦的面。數(shù)個(gè)凹部各自為正四棱錐形 狀的凹陷，該凹陷形成為隔開特定間隔而配置的構(gòu)成。構(gòu)成凹部的4個(gè)斜面為相同形狀，所 述正四棱錐的底邊構(gòu)成正方形。
[0129] 就各凹部而言，其底邊的長(zhǎng)度通常可W為Ιμπι~200μπι，優(yōu)選為2μπι~100μπι。各凹部 的深度通?？蒞為1皿~50皿，優(yōu)選為2皿~40皿。
[0130] 在優(yōu)選的實(shí)施方式中，凹部隔開一定的間隔、沿著正交的兩個(gè)面內(nèi)方向X及Υ連續(xù) 地設(shè)置。并且，在上述的面內(nèi)方向X及Υ上，相當(dāng)于相鄰的凹部之間的間隙的部分構(gòu)成平坦 部。因此，凹凸結(jié)構(gòu)層在相對(duì)于露出面平行的面內(nèi)方向X及Υ上，交替地具有凹部和平坦部。 在此，在運(yùn)兩個(gè)面內(nèi)方向X及Υ中，一個(gè)面內(nèi)方向X相對(duì)于兩個(gè)底邊平行。在該面內(nèi)方向X上， 數(shù)個(gè)凹部隔開一定的間隔排列。另外，在兩個(gè)面內(nèi)方向X及Υ中，另一個(gè)面內(nèi)方向Υ相對(duì)于另 外的兩個(gè)底邊平行。在該面內(nèi)方向Υ上，數(shù)個(gè)凹部隔開一定的間隔排列。在此，作為相對(duì)于上 述間隙的部分的平坦部，其寬度尺寸通?？蒞為0.1皿~50皿。
[0131] 構(gòu)成各個(gè)凹部的4個(gè)斜面與平坦部(進(jìn)而為發(fā)光面)所成的角度優(yōu)選在10° W上，更 優(yōu)選在20° W上，另外，優(yōu)選在170° W下，更優(yōu)選在160° W下。尤其是凹部的形狀為四棱錐的 情況下，其頂角優(yōu)選成30°~120°。
[0132] 進(jìn)一步，在面光源裝置的露出面，相鄰凹部的底和凸部的頂端在厚度方向上的距 離在給定范圍內(nèi)可W不一致、也可W-致。在此，凹部的底是指在各個(gè)凹部中最為凹陷的部 分，是指在厚度方向上距玻璃制的發(fā)光面的距離最短的部分。另外，凸部的頂端是指在各個(gè) 凸部中最為突出的部分，是指在厚度方向上距玻璃制的發(fā)光面的距離最長(zhǎng)的部分。
[0133] 也可W對(duì)平坦部所占面積相對(duì)于平坦部所占面積和凹部所占面積的總和的比例 (W下，稱為"平坦部比例"）進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié)。具體而言，通過使平坦部比例為10%~75%，可 W實(shí)現(xiàn)良好的出光效率，并且可W提高凹凸結(jié)構(gòu)層的機(jī)械強(qiáng)度。
[0134] 凹凸結(jié)構(gòu)層可由數(shù)層構(gòu)成的層的形式構(gòu)成，也可由單一層構(gòu)成的方式構(gòu) 成。凹凸結(jié)構(gòu)層通?？蒞由包含透明樹脂的樹脂組合物形成。透明樹脂"透明"，是指具有適 合用于光學(xué)部件程度的透光率。凹凸結(jié)構(gòu)層可W是具有80% W上的總透光率的層。
[0135] 對(duì)于上述透明樹脂沒有特別地限定，可W使用能夠形成透明層的各種樹脂。例如 可W列舉:熱塑性樹脂、熱固性樹脂、紫外線固化性樹脂、電子束固化性樹脂。其中，由于熱 塑性樹脂容易受熱而變形，并且紫外線固化性樹脂的固化性高效率良好，因此能夠有效地 形成凹凸結(jié)構(gòu)層，因此分別優(yōu)選。
[0136] 作為熱塑性樹脂，可W列舉聚醋類、聚丙締酸醋類、環(huán)締控聚合物類等的樹脂。另 夕h作為紫外線固化性樹脂，可W列舉:環(huán)氧類、丙締酸類、氨基甲酸醋類、締/硫醇類、異氯 酸醋類等的樹脂。作為運(yùn)些樹脂，可W優(yōu)選使用多個(gè)具有聚合性官能團(tuán)的樹脂。需要說明的 是，上述樹脂可W單獨(dú)使用1種，也可任意的比例使用兩種W上。
[0137] 其中，作為構(gòu)成凹凸結(jié)構(gòu)層的材料，從容易形成凹凸結(jié)構(gòu)且容易獲得凹凸結(jié)構(gòu)的 耐擦傷性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選固化時(shí)的硬度高的材料。具體而言，在基材上W無凹凸結(jié)構(gòu)的狀 態(tài)形成7WI1膜厚的樹脂層時(shí)，優(yōu)選W鉛筆硬度計(jì)為皿W上的材料，進(jìn)一步優(yōu)選為上的材 料，更優(yōu)選為2HW上的材料。在設(shè)置運(yùn)樣的凹凸結(jié)構(gòu)層的情況下，作為上述基材，為了使凹 凸結(jié)構(gòu)層形成時(shí)的操作W及基材成型后凹凸結(jié)構(gòu)層的操作變得容易，優(yōu)選具有一定程度柔 軟性的材料。通過組合運(yùn)樣的材料，可W獲得操作容易且耐久性優(yōu)異的具有凹凸結(jié)構(gòu)的光 學(xué)疊層體，其結(jié)果，可W獲得高性能的光學(xué)疊層體。
[0138] 運(yùn)樣的材料的組合可通過適當(dāng)選擇W上例示的透明樹脂作為構(gòu)成各個(gè)材料的樹 脂而獲得。具體而言，作為構(gòu)成凹凸結(jié)構(gòu)層的透明樹脂，優(yōu)選使用丙締酸醋等紫外線固化性 樹脂，另一方面，作為構(gòu)成基材的透明樹脂，優(yōu)選使用脂環(huán)式締控聚合物制的膜(例如，日本 瑞翁公司制造的ZeonorFilm等）、或聚醋膜。
[0139] 在此，在形成具備凹凸結(jié)構(gòu)層的光學(xué)疊層體的情況下，也可W是使凹凸結(jié)構(gòu)層和 基材的折射率盡可能接近的形式。此時(shí)，凹凸結(jié)構(gòu)層和基材之間的折射率差優(yōu)選在0.1 W 內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選在0.05W內(nèi)。
[0140] 進(jìn)一步，樹脂組合物中可W根據(jù)需要而含有任意的成分。作為該任意的成分，例如 可W列舉:酪類、胺類等的抗劣化劑;表面活性劑類、硅氧烷類等的抗靜電劑;Ξ挫類、2-徑 基二苯甲酬類等的耐光劑;等等添加劑。
[0141] 對(duì)于凹凸結(jié)構(gòu)層的厚度沒有特別地限定，優(yōu)選為1皿~70皿。凹凸結(jié)構(gòu)層的厚度是 指未形成凹凸結(jié)構(gòu)的基材側(cè)的面和凹凸結(jié)構(gòu)的平坦部之間的距離。另外，凹凸結(jié)構(gòu)層例如 可W通過準(zhǔn)備具有期望形狀的模具等模子，并將該模子轉(zhuǎn)印至形成凹凸結(jié)構(gòu)層的材料的層 來進(jìn)行。
[0142] 另外，除凹凸結(jié)構(gòu)層之外，還可W設(shè)置光擴(kuò)散層、紫外線吸收層等。
[0143] 光擴(kuò)散層可W通過向構(gòu)成材料中配合具有光擴(kuò)散性的材料來實(shí)現(xiàn)。通過使透過光 擴(kuò)散層的光擴(kuò)散，可W使光的光路改變，通過增長(zhǎng)光路長(zhǎng)度，可W進(jìn)一步提高光的導(dǎo)出效 率。
[0144] 作為具有光擴(kuò)散性的材料，例如可W列舉:含有粒子的材料、由巧巾W上樹脂混合 而成的使光擴(kuò)散的合金樹脂等。其中，從能夠容易地調(diào)節(jié)光擴(kuò)散性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選含有粒 子的材料，尤其是優(yōu)選含有粒子的樹脂組合物。
[0145] 粒子的形狀例如可W為球狀、圓柱狀、立方體狀、長(zhǎng)方體狀、棱錐狀、圓錐狀、星型 狀等形狀。粒子的粒徑優(yōu)選為0. ΙμπιW上，優(yōu)選為ΙΟμπιW下、更優(yōu)選為扣mW下。運(yùn)里，所述粒 徑是指W粒徑為橫軸對(duì)體積基準(zhǔn)的粒子量進(jìn)行累積而得到的累積分布中的50%粒徑。粒徑 越大，為了獲得期望的效果所需的粒子的含有比例越多，粒徑越小，越是能夠W較少含量獲 得期望的效果。需要說明的是，就粒徑而言，在粒子的形狀為球狀W外的情況下，將其同等 體積的球的直徑作為粒徑。
[0146] 在粒子為透明的粒子、且粒子包含在透明樹脂中的情況下，優(yōu)選粒子的折射率與 透明樹脂的折射率之差為0.05~0.5,更優(yōu)選為0.07~0.5。在此，粒子及透明樹脂的折射率 中的任一者較大均可。粒子和透明樹脂的折射率如果過于接近，則存在無法獲得擴(kuò)散效果、 無法獲得期望的效果的可能性，相反，如果折射率之差過大，則擴(kuò)散變得過大，存在產(chǎn)生損 失的可能性。
[0147] 粒子的含有比例W包含粒子的層的總量中的體積比例計(jì)，優(yōu)選在1%W上，更優(yōu)選 在5% W上，另外，優(yōu)選在80% W下，更優(yōu)選在50% W下。通過使粒子的含有比例在該下限W 上，可W獲得擴(kuò)散效果等期望的效果。另外，通過在該上限W下，可W防止粒子的凝聚、使粒 子穩(wěn)定地分散。
[0148] 面光源裝置由于使用了有機(jī)材料，因此存在容易由于太陽(yáng)光等紫外線導(dǎo)致有機(jī)材 料劣化的可能性。為此，設(shè)置含有紫外線吸收劑的紫外線吸收層也是有效的。作為紫外線吸 收劑，可W使用有機(jī)材料，也可W使用無機(jī)材料。如果列舉紫外線吸收劑的例子，在有機(jī)材 料中，可W列舉二苯甲酬類、苯并Ξ挫類、Ξ嗦類、水楊酸苯醋類紫外線吸收劑。作為其中優(yōu) 選的具體例，可W列舉:2,4-二徑基-二苯甲酬、2-徑基-4-甲氧基二苯甲酬、4-十二烷氧基- 2-徑基二苯甲酬、2-徑基-4-甲氧基-5-橫基二苯甲酬、2-(2'-徑基-5-甲基苯基)苯并Ξ挫、 2- (2 ' -徑基-3 '，5 ' -二叔下基苯基）苯并Ξ挫、2，4-雙[2-徑基-4-下氧基苯基]-6-(2，4-二 下氧基苯基)-1，3,5-Ξ嗦、水楊酸苯醋、水楊酸對(duì)辛基苯醋、水楊酸對(duì)叔下基苯醋等。另外， 作為由無機(jī)材料構(gòu)成的紫外線吸收劑，例如可W列舉二氧化鐵、氧化鋒、氧化姉等。其中，優(yōu) 選使用無機(jī)材料。
[0149] 作為紫外線吸收劑，可W使用能夠?qū)⑽盏淖贤饩€進(jìn)行波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換成波長(zhǎng)比上述吸 收的紫外線長(zhǎng)的波長(zhǎng)的光的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換材料。被吸收的紫外線經(jīng)波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換而得到的光例如可 W列舉可見光、近紅外線、紅外線等，優(yōu)選能夠進(jìn)行波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換為可見光的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換材料。如 果列舉波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換材料的例子，可W列舉巧光體。巧光體通常為能夠吸收激發(fā)光并發(fā)出波長(zhǎng) 比上述激發(fā)光長(zhǎng)的巧光的材料。因此，在使用巧光體作為紫外線吸收劑的情況下，可W使用 能夠吸收作為激發(fā)光的紫外線、并且可W發(fā)出能夠用于活性層中的電荷產(chǎn)生的波長(zhǎng)的巧光 的巧光體。巧光體中，如果列舉有機(jī)巧光體的例子，可W列舉稀±絡(luò)合物。稀±絡(luò)合物是巧 光特性優(yōu)異的巧光體，如果列舉具體例，可W列舉[Tb(bpy)2]C!3絡(luò)合物、[Eu(地en)2]C!3絡(luò) 合物、[化(*6巧y)2]Cl3絡(luò)合物等。需要說明的是，"bpy"表示2,2-聯(lián)R比晚，"phen"表示1,10- 菲咯嘟，"terpy"表示2,2'：6'，2"-Ξ聯(lián)化晚。另外，如果列舉無機(jī)巧光體的例子，可W列舉 Μ評(píng)2: Eu2+(吸收波長(zhǎng)300nm~400nm、巧光波長(zhǎng)400nm~550nm)、1.29(Ba，Ca)0 · 6Α?2〇3:Eu2+ (吸收波長(zhǎng)200nm~400nm、巧光波長(zhǎng)400nm~600皿）、8曰412〇4:6112+(吸收波長(zhǎng)200皿~400皿、 巧光波長(zhǎng)400皿~60化m)、Y3Al5化2:Ce3+(吸收波長(zhǎng)25化m~450皿、巧光波長(zhǎng)500皿~70化m) 等。在巧光體中，優(yōu)選使用無機(jī)巧光體。
[0150] 紫外線吸收劑可W使用一種、也可W使用兩種W上。為了保持紫外線吸收劑，可W 使紫外線吸收層含有粘合劑。作為粘合劑，優(yōu)選使用不會(huì)明顯損害本發(fā)明的效果并可W使 紫外線吸收劑保持于紫外線吸收層的材料，通常使用樹脂。如果列舉可W作為粘合劑使用 的樹脂的例子，可W列舉:聚醋樹脂、環(huán)氧樹脂、丙締酸樹脂、氣樹脂等。需要說明的是，粘合 劑可W單獨(dú)使用一種，也可任意的比率組合使用兩種W上。紫外線吸收層的厚度通常 為1皿W上、優(yōu)選為10皿W上、更優(yōu)選為100皿W上，通常為lOOOOymW下、優(yōu)選為5000皿W 下、更優(yōu)選為3000ymW下。對(duì)于設(shè)置紫外線吸收層的位置沒有特別地限制。
[0151] <面光源裝置〉
[0152] 本發(fā)明的面光源裝置具備：具有玻璃制的發(fā)光面的面發(fā)光體、W及上述光學(xué)疊層 體，是在上述發(fā)光面上貼合上述粘結(jié)層而成的構(gòu)成。作為面發(fā)光體，可W使用包含有機(jī)EL元 件的面發(fā)光體。對(duì)于構(gòu)成上述疊層體的粘結(jié)層，通過使其透明性高，特別是，通過使有機(jī)化 元件的電極透明，可W適宜用于能夠可看穿面發(fā)光體的對(duì)面?zhèn)鹊耐敢曅兔婀庠囱b置。
[0153] 構(gòu)成發(fā)光面的玻璃的折射率nl通常在1.50W上，優(yōu)選在1.51 W上，更優(yōu)選在1.53 W上，且在2.00 W下。玻璃的折射率η 1與粘結(jié)層的折射率n2、基材的折射率n3之間滿足n3 > n2>nl的關(guān)系。進(jìn)一步，基材的折射率n3和粘結(jié)層的折射率n2之差(n3-n2)在0.05W下，優(yōu) 選在0.01 W下。通過使折射率差在上述范圍，可W進(jìn)一步提高光的導(dǎo)出效率。
[0154] 對(duì)于面光源裝置的制造方法沒有特別地限定，例如可W通過在有機(jī)化發(fā)光體的玻 璃制的發(fā)光面貼合形成有粘結(jié)層的基材、并進(jìn)一步根據(jù)需要適當(dāng)?shù)刭N合凹凸結(jié)構(gòu)層等各層 來制造。
[0155] 實(shí)施例
[0156] W下，列舉實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體的說明，但本發(fā)明不限于W下的實(shí)施例。需 要說明的是，實(shí)施例中，"份"和"％"表示重量基準(zhǔn)。
[0157] 首先，如下所述地制備各種丙締酸類樹脂。需要說明的是，關(guān)于丙締酸類樹脂的重 均分子量、分散度、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定，按照上述的方法進(jìn)行了測(cè)定。另外，關(guān)于粘度的 測(cè)定，基于JIS K5400(1990)的4.5.3旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)法進(jìn)行了測(cè)定。
[015引 < 制造例1〉
[0159] <丙締酸類樹脂(A-1)的制造〉
[0160] 向具備溫度計(jì)、攬拌器、滴加漏斗及回流冷凝器的反應(yīng)器內(nèi)添加甲乙酬28份、甲苯 8份，邊攬拌邊升溫，達(dá)到90°C后，持續(xù)2小時(shí)滴加在丙締酸苯氧基乙醋(al)70份、丙締酸2- 徑基乙醋(a2)15份、丙締酸下醋(a3)15份中溶解作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異下臘(AIBN)) 0.16份而得到的混合物。進(jìn)一步，在聚合過程中，在逐步追加在乙酸乙醋2份中溶解AIBN 0.06份而得到的聚合催化劑溶液的同時(shí)進(jìn)行7小時(shí)聚合，得到了丙締酸類樹脂(A-1)溶液 (固體成分濃度65.0%、粘度1100m化· s(25°C)、重均分子量108,200、數(shù)均分子量41，700、 分散度2.59、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-26.6 °C)。
[0161] <制造例2〉
[0162] <丙締酸類樹脂(A-2)的制造〉
[0163] 向具備溫度計(jì)、攬拌器、滴加漏斗及回流冷凝器的反應(yīng)器內(nèi)添加甲乙酬28份、甲苯 8份，邊攬拌邊升溫，達(dá)到90°C后，持續(xù)2小時(shí)滴加在丙締酸苯氧基乙醋(al)70份、丙締酸2- 徑基乙醋（a2)28份、丙締酸下醋（a3)2份中溶解作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異下臘(AIBN) 0.16份而得到的混合物。進(jìn)一步，在聚合過程中，在逐步追加在乙酸乙醋2份中溶解AIBN 0.06份而得到的聚合催化劑溶液的同時(shí)進(jìn)行7小時(shí)聚合，得到了丙締酸類樹脂(A-2)溶液 (固體成分濃度65.1 %、粘度2，500m化· S (25°C )、重均分子量126，000、數(shù)均分子量48，000、 分散度2.63、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-20.8 °C)。
[0164] <制造例3〉
[01化] < 丙締酸類樹脂(A-3)的制造〉
[0166] 向具備溫度計(jì)、攬拌器、滴加漏斗及回流冷凝器的反應(yīng)器內(nèi)添加甲乙酬28份、甲苯 8份，邊攬拌邊升溫，達(dá)到90°C后，持續(xù)2小時(shí)滴加在丙締酸節(jié)醋(al)70份、丙締酸2-徑基乙 醋(a2)15份、丙締酸下醋(a3)15份中溶解作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異下臘(AIBN))0.16份 而得到的混合物。進(jìn)一步，在聚合過程中，在逐步追加在乙酸乙醋2份中溶解AIBN 0.06份而 得到的聚合催化劑溶液的同時(shí)進(jìn)行7小時(shí)聚合，得到了丙締酸類樹脂(A-3)溶液（固體成分 濃度65.1%、粘度1300111?3-3(25°(：)、重均分子量105,000、數(shù)均分子量36,000、分散度 2.92、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-8.3 °C)。
[0167] <制造例4〉
[0168] <丙締酸類樹脂(A-4)的制造〉
[0169] 向具備溫度計(jì)、攬拌器、滴加漏斗及回流冷凝器的反應(yīng)器內(nèi)添加甲乙酬28份、甲苯 8份，邊攬拌邊升溫，達(dá)到90°C后，持續(xù)2小時(shí)滴加在丙締酸苯氧基乙醋(al)70份、丙締酸2- 徑基乙醋(a2)15份、丙締酸下醋(a3)14.8份、丙締酸(a)0.2份中溶解作為聚合引發(fā)劑的偶 氮二異下臘(AIBN))0.16份而得到的混合物。進(jìn)一步，在聚合過程中，在逐步追加在乙酸乙 醋2份中溶解AIBN 0.06份而得到的聚合催化劑溶液的同時(shí)進(jìn)行7小時(shí)聚合，得到了丙締酸 類樹脂(A-4)溶液（固體成分濃度65 %、粘度3，000m化· S (25 °C )、重均分子量99，500、數(shù)均 分子量36，800、分散度2.70、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-26.4 °C)。
[0170] 在此，針對(duì)在上述制造例1~4中制造的丙締酸類樹脂溶液，如下所述地評(píng)價(jià)了相 容性。W使氧化鐵漿料(Tayca公司制造，"780T"，乙酸乙醋溶液)相對(duì)于丙締酸類樹脂溶液 W固體成分的重量比計(jì)為100/50的方式（即，氧化鐵固體成分/丙締酸類樹脂固體成分= 100/50)進(jìn)行配合，確認(rèn)配合液中的氧化鐵的狀態(tài)，如下所述地進(jìn)行了評(píng)價(jià)。
[0171] (評(píng)價(jià)基準(zhǔn)）
[0172] A…配合后立即相容，且在室溫下放置10天后仍是相容的
[0173] B…配合后一度是相容的，但在室溫下放置10天W內(nèi)變得不相容(發(fā)生分離、凝膠 化）
[0174] 0··不相容(發(fā)生凝膠化）
[0175] 另外，在上述制造例1~4的丙締酸類樹脂溶液100份（固體成分相當(dāng)量）中配合Ξ 徑甲基丙烷的甲苯二異氯酸醋加成物的55 %乙酸乙醋溶液（日本聚氨醋公司制造、 "CORONATE k55E" )0.3份，得到了粘結(jié)劑組合物。在聚醋類脫模片涂布該粘結(jié)劑組合物并 于100°C干燥4分鐘、使得干燥后的膜厚為40μπι，形成了粘結(jié)層。由此，得到了具有(脫模片)/ (粘結(jié)層）的層結(jié)構(gòu)的2層的多層物。然后，在該多層物的粘結(jié)層側(cè)的面上貼合聚醋類脫模 片，得到了具有(脫模片)/(粘結(jié)層)/(脫模片）的層結(jié)構(gòu)的3層的多層物。將其在4(TC的條件 下熟化10天，得到了兩面粘結(jié)片。使用該兩面粘結(jié)片，按照如下所示的方法測(cè)定并評(píng)價(jià)了折 射率。在25°C氣體氛圍中、使用上所述制備的兩面粘結(jié)片，利用阿貝折射率計(jì)測(cè)定了粘結(jié)層 的折射率。
[0176] 接下來，從上述兩面粘結(jié)片的粘結(jié)層上剝離一側(cè)的面上的脫模片，得到了具有(脫 模片)/(粘結(jié)層)的層結(jié)構(gòu)的2層的多層物。將該多層物的粘結(jié)層側(cè)的面按壓至100WI1聚對(duì)苯 二甲酸乙二醇醋(PET)膜(折射率n3 = 1.65)。由此，得到了具有(脫模片）/(粘結(jié)層)/(PET 膜)的層結(jié)構(gòu)的帶粘結(jié)層的PET膜。將該帶粘結(jié)層的PET膜裁切成寬25mmX長(zhǎng)100mm，并剝離 脫模片，在23°C、相對(duì)濕度50%的氣體氛圍中，利用2kg的橡膠漉、經(jīng)2次往復(fù)將粘結(jié)層側(cè)加 壓貼合于鋼玻璃的玻璃板(厚度0.7mm、折射率1.53)上，并在該氣體氛圍中放置了30分鐘， 然后在常溫下、W剝離速度300mm/min測(cè)定了 180度剝離強(qiáng)度(N/25mm)。
[0177] W上的測(cè)定結(jié)果如表1所示。
[017 引[表 1]
[0179]
[0180] ※陽(yáng)A:丙締酸苯氧基乙醋、BzA:丙締酸節(jié)醋、皿A:丙締酸2-徑基乙醋、BA:丙締酸 下醋、Aac:丙締酸
[0181] <實(shí)施例1~4〉
[0182] 從使用制造例1~4中得到的丙締酸類樹脂(A-l)、（A-2)、(A-3)及(A-4)得到的帶 粘結(jié)層的PET膜上剝離脫模片，得到了具有(粘結(jié)層)/(PET膜)的層結(jié)構(gòu)的多層物(光學(xué)疊層 體）。將該多層物的粘結(jié)層側(cè)的面貼合于用于形成面發(fā)光體的玻璃基板(折射率nl = 1.53)， 得到了疊層體01~04。
[0183] 在實(shí)施例1(使用了（A-1)的例）中，玻璃的折射率nl、粘結(jié)層的折射率n2、及PET膜 (基材）的折射率113為113 = 1.65、112 = 1.53、及111 = 1.53，滿足113>112>111的關(guān)系。
[0184] <比較例1〉
[01化]相對(duì)于丙締酸類粘結(jié)劑(Saiden化emical株式會(huì)社制造、商品名^-311033S"、固 體成分35%)的丙締酸類樹脂100份，配合Ξ徑甲基丙烷的甲苯二異氯酸醋加成物的55%乙 酸乙醋溶液舊本聚氨醋公司制造、"CORONATE k55E" )0.5份，得到了粘結(jié)劑組合物。與制 造例1~4的組合物的評(píng)價(jià)同樣地對(duì)該粘結(jié)劑組合物的相容性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果如表1所示。
[0186] 在聚醋類脫模片上涂布該粘結(jié)劑組合物并于8(TC干燥5分鐘、使得干燥后的厚度 為40μπι，形成了粘結(jié)層。由此，得到了具有(脫模片)/(粘結(jié)層）的層結(jié)構(gòu)的2層的多層物。然 后，在該多層物的粘結(jié)層側(cè)的面上貼合聚醋類脫模片，得到了具有(脫模片)/(粘結(jié)層)/(脫 模片）的層結(jié)構(gòu)的3層的多層物。將其在4(TC的條件下熟化10天，得到了兩面粘結(jié)片。使用該 兩面粘結(jié)片測(cè)定了粘結(jié)層的折射率，結(jié)果為n=l.48。另外，與利用制造例1~4的組合物得 到的粘結(jié)層的評(píng)價(jià)同樣地評(píng)價(jià)了該粘結(jié)層的剝離強(qiáng)度。結(jié)果如表1所示。
[0187] 接下來，從上述兩面粘結(jié)片的粘結(jié)層上剝離一側(cè)的面上的脫模片，得到了具有(脫 模片)/(粘結(jié)層)的層結(jié)構(gòu)的2層的多層物。將該多層物的粘結(jié)層側(cè)的面按壓至100WI1聚對(duì)苯 二甲酸乙二醇醋(PET)膜。由此，得到了具有(脫模片)/(粘結(jié)層)/(PET膜)的層結(jié)構(gòu)的帶粘 結(jié)層的PET膜。從得到的帶粘結(jié)層的PET膜上剝離脫模片，形成了具有(粘結(jié)層)/(PET膜）的 層結(jié)構(gòu)的多層物(光學(xué)疊層體）。將該多層物的粘結(jié)層側(cè)的面貼合于用于形成面發(fā)光體的玻 璃基板(折射率η 1 = 1.53 )，得到了疊層體05。玻璃的折射率η 1、粘結(jié)層的折射率n2、及PET膜 (基材）的折射率n3為nl = 1.63、n2 = 1.48及n3 = 1.53，因此具有n3含nl含n2的關(guān)系，不滿足 n3>n2>nl的關(guān)系。
[018引[基于模擬的評(píng)價(jià)]
[0189] 對(duì)于將具備在實(shí)施例1~4及比較例1中得到的疊層體01~05的面光源裝置01~05 進(jìn)行模型化而得到的模型，通過使用程序(程序名:ASAP、breault Reserch公司制造）的光 學(xué)模擬，求出了出光量。
[0190] 模擬的條件如下所述。
[0191] 就模型化而成的疊層結(jié)構(gòu)而言，從裝置出光面?zhèn)绕馂槟?厚度100μπι)、粘結(jié)層(厚 度10皿）、玻璃基板(厚度0.7mm、折射率1.63)、透明電極(厚度lOOnm、折射率1.9)、發(fā)光層 (厚度20nm、折射率1.7)、反射電極(厚度lOOnm、折射率1.5、反射率85%)、密封基板(厚度 0.7mm、折射率 1.52)。
[0192] 膜及粘結(jié)層的折射率相應(yīng)于各實(shí)施例及比較例進(jìn)行設(shè)定，W透明電極的裝置出光 面?zhèn)鹊拿鏋榘l(fā)光面，使發(fā)光面的光度為1流明。
[0193] 將比較例1中得到的面光源裝置的出光量設(shè)為1，求出與各實(shí)施例的面光源裝置的 出光量比較作為出光效率。得到的結(jié)果如表1所示。該值越大則出光效率越好。
[0194] <實(shí)施例於
[01 M] (5-1.丙締酸類粘結(jié)劑組合物）
[0196] 添加制造例1中得到的丙締酸類樹脂(A-1)溶液100份（固體成分相當(dāng)量）、作為無 機(jī)粒子的氧化錯(cuò)粒子分散液(So 1 ar公司制造 NAN0N5ZR-010體積平均粒徑15nm) 122份（固體 成分相當(dāng)量）、增塑劑Γ肥NZ0FLEX9-88SG"化astman公司制造））烙點(diǎn)-30°C)14份、及作為光 擴(kuò)散粒子(體積平均粒徑為0.7皿的有機(jī)娃粒子、Momentive Performance Materials公司 審雌、商品名氣(：-99" )8.47份，并攬拌15分鐘，得到了丙締酸類粘結(jié)劑組合物。通過目測(cè)確 認(rèn)了得到的組合物的相容性，其結(jié)果，相容性無問題(未觀察到分離及凝膠化），良好。
[0197] (5-2.光學(xué)疊層體）
[0198] 針對(duì)得到的丙締酸類粘結(jié)劑組合物的丙締酸類樹脂100份，配合Ξ徑甲基丙烷的 甲苯二異氯酸醋加成物的55 %乙酸乙醋溶液（日本聚氨醋公司制造 、"CORONATE L-5祀"） 0.5份，得到了混合物。在作為基材的100μπι厚度的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇醋膜(東麗制造、商 品名"U34")的一面上涂布該混合物并于80°C干燥5分鐘、使得干燥后的厚度為40皿，形成了 粘結(jié)層。由此，得到了具有(粘結(jié)層)/(基材）的層結(jié)構(gòu)的2層的多層物。然后，在該多層物的 粘結(jié)層側(cè)的面上貼合聚醋類脫模片，得到了具有(脫模片)/(粘結(jié)層)/(基材）的層結(jié)構(gòu)的3 層的多層物。將其在40°C的條件下熟化10天，得到了具有粘結(jié)層及基材的光學(xué)疊層體。
[0199] (5-3.粘結(jié)力(剝離強(qiáng)度)的測(cè)定）
[0200] 將巧-2)中得到的光學(xué)疊層體切成寬25mm、長(zhǎng)100mm，剝離脫模片，使用漉將其貼合 于玻璃板，得到了具有(基材)/(粘結(jié)層)/(玻璃板）的層結(jié)構(gòu)的多層物。貼合后經(jīng)過24小時(shí) 后，使用剝離試驗(yàn)機(jī)，W速度20mm/分鐘、90°的條件從玻璃板剝離基材，測(cè)定了長(zhǎng)度方向的 剝離強(qiáng)度。結(jié)果如表2所示。
[0201] (5-4.折射率的測(cè)定）
[0202] 在玻璃板的一面上涂布在(5-1)得到的丙締酸類粘結(jié)劑組合物并在80°C干燥5分 鐘、使得干燥后的厚度為20μπι，形成了折射率測(cè)定用的粘結(jié)層。利用分光楠偏儀 (J.A. Wool lam Japan株式會(huì)社制造 Μ-2000)測(cè)定了該粘結(jié)層的折射率。結(jié)果如表2所示。
[0203] <實(shí)施例於
[0204] 除了將丙締酸類樹脂(A-1)溶液變更為丙締酸類樹脂(A-2)溶液之外，與實(shí)施例5 同樣地得到了光學(xué)疊層體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果如表2所示。
[0205] <實(shí)施例7〉
[0206] 除了將丙締酸類樹脂(A-1)溶液變更為丙締酸類樹脂(A-3)溶液之外，與實(shí)施例5 同樣地得到了光學(xué)疊層體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果如表2所示。
[0207] <實(shí)施例8〉
[0208] 除了將丙締酸類樹脂(A-1)溶液變更為丙締酸類樹脂(A-4)溶液之外，與實(shí)施例5 同樣地得到了光學(xué)疊層體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果如表2所示。
[0209] [表 2]
[0210]
[0211] 在實(shí)施例5~8中，在用于形成面發(fā)光體的玻璃基板(折射率nl = l.64)上貼合，得 到了疊層體05~08。玻璃的折射率η 1、粘結(jié)層的折射率n2、及PET膜(基材）的折射率n3滿足 n3 = l .65 > n2 = l .64 > nl = 1.64的關(guān)系。
[0212] 與在上述[基于模擬的評(píng)價(jià)]中針對(duì)實(shí)施例1~4中得到的光學(xué)疊層體進(jìn)行的評(píng)價(jià) 同樣地，對(duì)實(shí)施例5~8中得到的光學(xué)疊層體進(jìn)行了評(píng)價(jià)，并求出了出光量。將求出的出光量 與比較例1中得到的出光量相比較，求出了出光效率。所得結(jié)果如表2所示。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種光學(xué)疊層體，其具備基材和形成在該基材上的粘結(jié)層，是將所述粘結(jié)層側(cè)貼合 在玻璃制的發(fā)光面上而被使用的光學(xué)疊層體， 其中，將構(gòu)成所述發(fā)光面的玻璃的折射率設(shè)為nl、所述粘結(jié)層的折射率設(shè)為n2、所述基 材的折射率設(shè)為n3時(shí)，滿足n3 2 n2 2 nl的關(guān)系， 所述粘結(jié)層由包含丙烯酸類樹脂(A)的丙烯酸類粘結(jié)劑組合物形成， 所述丙烯酸類樹脂(A)是包含40~93重量％的含芳環(huán)單體(al)和7~60重量％的含羥 基單體(a2)的共聚成分[I]的共聚物，且其重均分子量為20萬以下。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)疊層體，其中，所述丙烯酸類粘結(jié)劑組合物包含無機(jī)氧化 物⑶。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)疊層體，其中，所述無機(jī)氧化物(B)是體積平均粒徑為5nm ~50nm的粒子， 并且，所述丙烯酸類粘結(jié)劑組合物中，相對(duì)于所述丙烯酸類樹脂100重量份，含有80~ 130重量份的所述無機(jī)氧化物(B)。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述丙烯酸類粘結(jié)劑組合物 含有交聯(lián)劑(C)。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述丙烯酸類粘結(jié)劑組合物 含有增塑劑(D)。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的光學(xué)疊層體，其中，所述丙烯酸類粘結(jié)劑組合物中，相對(duì)于所 述丙烯酸類樹脂(A)100重量份，含有5~20重量份的所述增塑劑(D)。7. 根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的光學(xué)疊層體，其中，所述增塑劑(D)的熔點(diǎn)為0°C以下。8. 根據(jù)權(quán)利要求5~7中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述增塑劑(D)選自酯類增塑 劑。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的光學(xué)疊層體，其中，所述增塑劑(D)為苯甲酸酯。10. 根據(jù)權(quán)利要求1~9中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述基材的折射率n3和所述 粘結(jié)層的折射率π2之差(n3-n2)為0.02以下。11. 根據(jù)權(quán)利要求1~10中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述粘結(jié)層的折射率n2和 所述玻璃的折射率nl之差(n2-nl)為0.02以下。12. 根據(jù)權(quán)利要求1~11中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其中，所述粘結(jié)層的折射率n2為 1.53以上。13. 根據(jù)權(quán)利要求1~12中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體，其還具備形成在所述基材上的凹 凸結(jié)構(gòu)層。14. 一種面光源裝置，其具備： 具有玻璃制的發(fā)光面的面發(fā)光體、和 權(quán)利要求1~13中任一項(xiàng)所述的光學(xué)疊層體， 所述發(fā)光面上貼合有所述粘結(jié)層。
【文檔編號(hào)】B32B27/22GK105848879SQ201480070593
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2014年12月18日
【發(fā)明人】井伊泰規(guī), 原井謙, 原井謙一
【申請(qǐng)人】日本瑞翁株式會(huì)社