專利名稱：電解質(zhì)電容器的電解質(zhì)溶液的制作方法
電解質(zhì)電容器用作可在較短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生或接受大電流和同時(shí)具有大功率和高能量的蓄電器和蓄能器。為此，要求電容器的內(nèi)電阻小。電解質(zhì)電容器的內(nèi)電阻除了電極層、隔膜材料和電池結(jié)構(gòu)外基本上完全取決于電解質(zhì)的電導(dǎo)率。
根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)，充有非水電解質(zhì)的電解質(zhì)電容器最好使用由至少兩種或多種組分組成的溶劑混合物。該混合物必需包含至少一種強(qiáng)極性組分，由于這種組分的極性對(duì)使用的導(dǎo)電鹽有很強(qiáng)的離解作用。一般使用碳酸亞乙酯和碳酸亞丙酯作為這種極性組分。這種高極性溶劑存在的缺點(diǎn)是粘度較高，大大降低了離解的導(dǎo)電鹽離子的遷移率，因此降低了電解質(zhì)的電導(dǎo)率。為了降低電解質(zhì)的粘度，除了使用高極性溶劑外，通常使用一種或多種粘度低的溶劑作為稀釋劑。典型的稀釋劑例如是1，2-二甲氧基乙烷、1，3-二氧戊環(huán)、2-甲基四氫呋喃或碳酸二甲酯。稀釋劑的含量一般占溶劑混合物的20-60重量％。這種低粘度稀釋劑存在的缺點(diǎn)是其揮發(fā)性很高和溶劑的閃點(diǎn)極低1，2-二甲氧基乙烷(沸點(diǎn)85℃，閃點(diǎn)-6℃)；1，3-二氧戊環(huán)(沸點(diǎn)78℃，閃點(diǎn)2℃)；2-甲基四氫呋喃(沸點(diǎn)80℃，閃點(diǎn)-12℃)；碳酸二甲酯(沸點(diǎn)90℃，閃點(diǎn)18℃)。結(jié)果，符合現(xiàn)有技術(shù)的溶劑混合物同樣具有低的閃點(diǎn)(例如碳酸亞乙酯∶碳酸二甲酯為2∶1的溶劑混合物的閃點(diǎn)28.5℃)。因?yàn)樵陔娊赓|(zhì)電容器的應(yīng)用中，特別是在上述大電流下，根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)在出現(xiàn)故障(過充電、短路)時(shí)總是產(chǎn)生熱量，這意味著特別是在電容器殼體炸裂和同時(shí)有電解質(zhì)泄漏時(shí)，增加了造成重大后果的燃燒危險(xiǎn)。
低粘度稀釋劑的另一缺點(diǎn)是其介電常數(shù)(DK)較低和因此電導(dǎo)率較低。已知稀釋劑的介電常數(shù)在3-7之間。
至今，在電解質(zhì)電容器的電解質(zhì)中，尚未發(fā)現(xiàn)上述稀釋劑的等效代用品。根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)，降低電解質(zhì)溶液的可燃性主要是通過粘合劑或填料來提高電解質(zhì)溶液的粘度或使用在室溫下實(shí)際上呈固態(tài)的聚合物電解質(zhì)來實(shí)現(xiàn)的。所有這些凝膠狀固體電解質(zhì)的共同點(diǎn)是由于其高粘度，在電解質(zhì)中溶解的鹽的離子遷移率要比在液態(tài)電解質(zhì)溶液中的低得多，致使高功率密度的電解質(zhì)電容器所需要的電導(dǎo)率不再完全達(dá)到。
在DE 197 24 709和EP 0 575 191專利說明書中公開了具有高閃點(diǎn)和低粘度的氟或烷基取代的氨基甲酸酯作為鋰電池不易燃電解質(zhì)溶液的稀釋劑組分。該氨基甲酸酯可與常用的諸如碳酸亞乙酯或碳酸亞丙酯類的高粘度極性溶劑混合使用。當(dāng)然，若要適合在雙層電容器中使用，在室溫下電導(dǎo)率值為2.8-6.7mS/cm的電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率就太低了。對(duì)于功率密度較大的雙層電容器而言，要求電解質(zhì)的電導(dǎo)率高于20mS/cm。在電解質(zhì)電容器中，使用基本上很難被電解質(zhì)溶液濕潤的表面積很大的活性炭電極作為鋰電池的金屬氧化物電極。因此，理想情況下在電解質(zhì)電容器中使用的電解質(zhì)溶液最好確保電極被較好的潤濕。此外，在鋰電池中常用的鋰導(dǎo)電鹽不適合于電解質(zhì)電容器，原因是金屬鋰會(huì)沉積在電容器的活性炭電極上，并因此對(duì)電極的功能有影響。
本發(fā)明的目的是提供一種克服已知電解質(zhì)溶液上述缺點(diǎn)的不易燃電解質(zhì)溶液。
本發(fā)明的目的通過權(quán)利要求1的電解質(zhì)溶液實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案以及其中可以使用本發(fā)明電解質(zhì)溶液的電解質(zhì)電容器是其它權(quán)利要求的主題。
本發(fā)明電解質(zhì)溶液在1巴壓力下的閃點(diǎn)高于76℃和在25℃下的電導(dǎo)率＞20mS/cm，并且包括三種組分A、B和C。
組分A包括至少一種高極性的溶劑。由于其極性，對(duì)導(dǎo)電鹽有強(qiáng)離解的作用。本發(fā)明中高極性溶劑的介電常數(shù)(DK)＞20。溶劑的介電常數(shù)是在介電常數(shù)測(cè)量儀中按專業(yè)人員已知的方法測(cè)定的。例如在Rmpp-Chemielexikon(第9版)的術(shù)語“介電常數(shù)”(第955-956頁)中可以查到，將該文獻(xiàn)引入本文作為參考。
與常規(guī)的電解質(zhì)溶液不同，本發(fā)明使用了高閃點(diǎn)、低粘度的稀釋劑(組分B)，形成了一種不易燃的電解質(zhì)溶液。本發(fā)明中的低粘度是指在25℃下粘度＜2cP的溶劑。溶劑的粘度例如借助于烏氏粘度計(jì)測(cè)定。
使用的溶劑組分B是烷基或氟取代的氨基甲酸酯。氨基甲酸酯由通式1表示 式中R1和R2各自獨(dú)立地代表相同或不同的直鏈C1-C6-烷基(R1和R3＝CjH2j+1，j＝1-6)、支鏈C3-C6-烷基(R1和R3＝CkH2k+1，k＝3-6)或C3-C7-環(huán)烷基(R1和R3＝CjH2j-1，j＝3-7)或R1和R2按照式2 直接或通過一個(gè)或多個(gè)另外的N-和/或O-原子連接形成具有3-7個(gè)環(huán)單元的環(huán)，以致X可用經(jīng)驗(yàn)式(CR′R″)mOn(NR)。表示，其中2≤(m+n+o)≤6，環(huán)上任選地存在的另外的N-原子被C1-C3-烷基飽和(R＝CpH2p+1，p＝0-3)并且環(huán)上的碳也可帶有C1-C3烷基，其中R1和R2基團(tuán)中的一個(gè)或多個(gè)氫原子可以被氟原子取代(R′和R″＝CrH(2r+1)-sFs，r＝0-3和s＝0-(2r+1))，兩結(jié)構(gòu)式中的R3代表直鏈C1-C6-烷基(R3＝CtH2t+1，t＝1-6)，優(yōu)選C3-C6-烷基(R 3＝CuH2u+1，u＝3-6)、C3-C7-環(huán)烷基(R3＝CvH2v-1，v＝3-7)或部分或全氟化的具有3-7個(gè)碳原子的直鏈烷基，該基團(tuán)可任選地被C1-C6-烷基一次或多次取代，(R3＝CwH(2w+1)-xFx(CyH2y+1)z，w＝3-7和x＝0-(2w+1)和y＝1-6，z＝0-(2w+1)，其中x+z＝(2w+1))。
根據(jù)本發(fā)明，組分B包括至少一種具有低粘度的上述通式的不易燃氨基甲酸酯。因?yàn)橐幌盗懈邩O性的A類型溶劑具有阻止電解質(zhì)溶液達(dá)到足夠高電導(dǎo)率的高粘度，所以組分B的作用是降低溶劑混合物的粘度。結(jié)果本發(fā)明的溶劑混合物在1巴下具有高于76℃的閃點(diǎn)和與常用電容器可比的大功率密度或甚至更大的電導(dǎo)率(在25℃下＞20mS/cm)。對(duì)此，由具有最大電導(dǎo)率的組分A和組分B組成的溶劑混合物不具有用大至最大介電常數(shù)(DK)表示的最大極性，而是相互協(xié)調(diào)為非最大的DK和非最小的粘度，這種結(jié)合產(chǎn)生了最大的電導(dǎo)率。因?yàn)楦鶕?jù)本發(fā)明組分B具有高閃點(diǎn)，形成了具有較高電導(dǎo)率的溶劑混合物，這種溶劑混合物與對(duì)應(yīng)的現(xiàn)有技術(shù)的溶劑混合物相比是不易燃的。本發(fā)明的組分C使用的是不含鋰的導(dǎo)電鹽，從而可防止金屬鋰在活性炭電極上沉積和影響其功能。另外，不合鋰的電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率要比含鋰導(dǎo)電鹽的電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率高。
組分A的高極性、高粘度溶劑可選自環(huán)狀碳酸酯，例如碳酸亞乙酯或碳酸亞丙酯，組分A也可選自下列腈乙腈、3-甲氧基丙腈、戊二腈(G1utaronitril)和琥珀腈。組分A也可以是內(nèi)酯，例如γ-丁內(nèi)酯和/或γ-戊內(nèi)酯。也可以任意地向本發(fā)明的電解質(zhì)溶液中混入所述的溶劑，以使組分A也可以是例如碳酸亞丙酯和乙腈的混合物。
優(yōu)選可使用2，2，2-三氟乙基-N，N-二甲基氨基甲酸酯、2，2，2-三氟乙基-N，N-二乙基氨基甲酸酯、甲基-N，N-二甲基氨基甲酸酯、乙基-N，N-二甲基氨基甲酸酯和甲基-N，N-二乙基氨基甲酸酯。與常規(guī)的低粘度稀釋劑相比，這種稀釋劑基本上具有較高的閃點(diǎn)，但在幾乎不變的低粘度下具有較高的介電常數(shù)(例如甲基-N，N-二甲基氨基甲酸酯的介電常數(shù)為12.5，而碳酸二甲酯的介電常數(shù)為2.1)。本發(fā)明使用的氨基甲酸酯的濃度范圍一般在10-60重量％之間，其中在1巴下具有超過76℃高閃點(diǎn)的同時(shí)具有最大電導(dǎo)率的溶劑混合物優(yōu)選含有30-50重量％的上述氨基甲酸酯。
可使用基于含有氮或磷作為中心原子的鎓鹽的不含鋰的導(dǎo)電鹽作為組分C。例如可以應(yīng)用諸如四乙基銨或甲基三乙基銨的季銨陽離子或鏻陽離子與諸如四氟硼酸根、六氟磷酸根、六氟砷酸根、六氟銻酸根、硼酸根，例如草酸硼酸根(Oxalatoborat)、雙(三氟甲基磺?；?酰亞胺(Bis(trifluormethylsulfonyl)imid)、三氟甲基磺酸根、三(三氟甲基磺?；?甲基化物或四氯鋁酸根的陰離子的組合。也可使用具有諸如基于咪唑鎓或吡咯烷鎓陽離子的有機(jī)陽離子與上述陰離子組合的熔融導(dǎo)電鹽。此外，也可使用吡啶鎓和嗎啉陽離子以及作為陰離子的通式B(OR)4-的硼酸根，其中R選自下列取代基C1-C6烷基，-OC-(R1)x，x＝0、1，其中R1是C1-C6烷基。
也可以使每兩個(gè)取代基通過碳原子相連接，以便使分別與硼原子連接的兩個(gè)氧原子橋接。當(dāng)例如所有四個(gè)取代基R是-OC-(R1)x-基團(tuán)，x＝0時(shí)和每兩個(gè)取代基通過酮基的碳原子相連接時(shí)，已經(jīng)形成了上述的草酸硼酸根B(OOCCOO)2-。
也可使用多種導(dǎo)電鹽的混合物。采用諸如四烷基銨四氟硼酸鹽的標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)電鹽也可以獲得具有足夠高電導(dǎo)率的良好結(jié)果。與提到的鋰鹽相比，這種導(dǎo)電鹽不會(huì)在活性炭電極上沉積，因此特別適用于電解質(zhì)電容器。本發(fā)明電解質(zhì)溶液中的導(dǎo)電鹽的常用濃度＞0.7摩爾/升，優(yōu)選＞1摩爾/升。
在添加各種組分時(shí)調(diào)節(jié)電解質(zhì)溶液的粘度，確保同時(shí)可良好地濕潤活性炭電極。
因?yàn)榕c常規(guī)低粘度稀釋劑不同，氨基甲酸酯具有改善的電化學(xué)穩(wěn)定性，所以使用本發(fā)明含上述氨基甲酸酯的電解質(zhì)溶液的電解質(zhì)電容器可以在大于2.5V，優(yōu)選大于2.7V，最優(yōu)選大于3V的較高電池電壓下工作。由于電池的電壓提高，因此電解質(zhì)電容器的功率和能量密度也增大。由于電解質(zhì)溶液的不易燃性，使得具有本發(fā)明電解質(zhì)混合物的電容器在較高的溫度下用作普通電容器。此外，當(dāng)從電容器殼體中泄漏出電解質(zhì)時(shí)，電容器電解質(zhì)著火的危險(xiǎn)要比現(xiàn)有技術(shù)的電容器小。
下面借助實(shí)施例詳細(xì)說明本發(fā)明。在所附表1中列出了一些選擇的氨基甲酸酯的物理特性。列出了介電常數(shù)、粘度和直接用閃點(diǎn)校正的沸點(diǎn)(較高的沸點(diǎn)取決于較高的閃點(diǎn))。
表1
實(shí)施例1制備不易燃的基于甲基-N，N-二甲基氨基甲酸酯的電解質(zhì)溶液。
將作為組分A和B的碳酸亞丙酯和甲基-N，N-二甲基氨基甲酸酯按1∶1的重量比混合。加入作為導(dǎo)電鹽(組分C)的1.4M四乙基銨四氟硼酸鹽。該電解質(zhì)溶液在室溫下的電導(dǎo)率高于21mS/cm和沸點(diǎn)高于131℃。
將作為組分A和B的碳酸亞乙酯和2，2，2-三氟乙基-N，N-二甲基氨基甲酸酯按2∶1的重量比混合。加入作為導(dǎo)電鹽的1M四乙基銨四氟硼酸鹽。該電解質(zhì)溶液的閃點(diǎn)高于85℃。
將作為組分A和B的碳酸亞丙酯和乙基-N，N-二甲基氨基甲酸酯按1.5∶1的重量比混合。加入作為導(dǎo)電鹽的1.4M甲基三乙基銨四氟硼酸鹽。該電解質(zhì)溶液在室溫下的電導(dǎo)率高于21mS/cm和閃點(diǎn)高于90℃。
本發(fā)明的電解質(zhì)溶液可有利地用于內(nèi)電阻較小的電化學(xué)雙層電容器中，例如美國專利說明書US-6094788中公開的，將該文獻(xiàn)引入本文作參考。
這種雙層電容器的電極由若干個(gè)漫漬了金屬的活性炭布(tuch)構(gòu)成，其中每一活性炭布與集電器箔的每一端導(dǎo)電連接。該箔的作用是降低活性炭電極的內(nèi)阻。極性相同的電極的每一集電器箔的另一端相互結(jié)合形成一導(dǎo)線束(Bündel)，以便既形成陽極的電極接線端又形成陰極的電極接線端，在接線端上可以施加電勢(shì)。極性相反的電極通過被工作電解質(zhì)浸透的多孔隔膜電絕緣地分開。在較低壓力下將由活性炭布和多孔隔膜交替構(gòu)成的組件裝入殼體中，以使集電器箔和活性炭電極之間的接觸面積盡可能地大。在上述實(shí)施方案中也可以使用活性炭粉末電極。
在配有金屬氧化物電極或由金屬氧化物電極與活性炭布或活性炭粉末形式的電極組成的復(fù)合電極的混合式電容器中也可使用本發(fā)明的電解質(zhì)溶液。在包括導(dǎo)電聚合物或由導(dǎo)電聚合物與活性炭布或活性炭粉末形式的電極復(fù)合或由導(dǎo)電聚合物與金屬氧化物電極復(fù)合的假電容器中也可以考慮。電解質(zhì)電容器的構(gòu)型可包括柱形或棱柱形的結(jié)構(gòu)元件。還可以是電極終端安裝在一側(cè)的徑向電容器，或者是每一終端在結(jié)構(gòu)元件上、下側(cè)上的軸向電容器。
本發(fā)明的主題還包括含本發(fā)明電解質(zhì)溶液的鋁電解質(zhì)電容器，由于這種電解質(zhì)溶液，這種電容器可以在較高的工作溫度下使用。鋁電解質(zhì)電容器具有包括鋁箔的電極。電極之間是多孔的隔膜，由此構(gòu)成由電極和隔膜組成的層狀結(jié)構(gòu)。無論是電極，還是隔膜均與電解質(zhì)溶液接觸。常常將電極和隔膜組成的層狀結(jié)構(gòu)卷成電容器卷。
在上述所有類型的電容器中，隔膜優(yōu)選用多孔聚合物膜、纖維網(wǎng)(Vliese)、毛氈或由聚合物或玻璃纖維織成的織物或吸水性紙。
實(shí)施例僅僅是一種舉例。既可以對(duì)電解質(zhì)的組成又可以對(duì)使用的電解質(zhì)電容器進(jìn)行改變。
權(quán)利要求
1.電解質(zhì)電容器用的不易燃電解質(zhì)溶液，其在25℃下的電導(dǎo)率＞20mS/cm和在1巴壓力下的閃點(diǎn)高于76℃，含有下列組分A)至少一種DK＞20的高極性溶劑，B)至少另一種降低粘度的溶劑，選自通式1的氨基甲酸酯， 其中R1和R2各自獨(dú)立地代表相同或不同的直鏈C1-C6-烷基(R1和R3＝CjH2j+1，j＝1-6)、支鏈C3-C6-烷基(R1和R3＝CkH2k+1，k＝3-6)或C3-C7-環(huán)烷基(R1和R3＝CjH2j-1，j＝3-7)或R1和R2按照式2 直接或通過一個(gè)或多個(gè)另外的N-和/或O-原子連接形成具有3-7個(gè)環(huán)單元的環(huán)，以致X可用經(jīng)驗(yàn)式(CR′R″)mOn(NR)。表示，其中2≤(m+n+o)≤6，R＝CpH2p+1，p＝0-3，并且R1和R2基團(tuán)中的一個(gè)或多個(gè)氫原子可以被氟原子取代，R′和R″＝CrH(2r+1)-sFs，r＝0-3和s＝0-(2r+1)，兩結(jié)構(gòu)式中的R3代表直鏈C1-C6-烷基(R3＝CtH2t+1，t＝1-6)，優(yōu)選C3-C6-烷基(R3＝CuH2u+1，u＝3-6)、C3-C7-環(huán)烷基(R3＝CvH2v-1，v＝3-7)或部分或全氟代的具有3-7個(gè)碳原子的直鏈烷基，該基團(tuán)可任選地被C1-C6-烷基一次或多次取代，R3＝CwH(2w+1)-xFx(CyH2y+1)z，w＝3-7和x＝0-(2w+1)和y＝1-6，z＝0-(2w+1)，其中x+z＝(2w+1)，C)至少一種不含鋰的導(dǎo)電鹽。
2.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其中含有10-60重量％的氨基甲酸酯。
3.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其中含有30-50重量％的氨基甲酸酯。
4.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項(xiàng)的電解質(zhì)溶液，其中組分A包括一種或多種環(huán)狀碳酸酯。
5.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其中含有作為組分A的碳酸亞乙酯或碳酸亞丙酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)的電解質(zhì)溶液，其中含有作為組分A的腈。
7.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其中組分A是選自下列的腈乙腈、3-甲氧基丙腈、戊二腈和琥珀腈。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)的電解質(zhì)溶液，其中含有作為組分A的內(nèi)酯。
9.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其中組分A是選自下列的內(nèi)酯γ-丁內(nèi)酯和γ-戊內(nèi)酯。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的電解質(zhì)溶液，其特征是組分A包含碳酸亞丙酯和組分B包括甲基-N，N-二甲基氨基甲酸酯。
11.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其中含有重量大致相同的碳酸亞丙酯和甲基-N，N-二甲基氨基甲酸酯。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的電解質(zhì)溶液，其特征是組分A包含碳酸亞乙酯和組分B包含2，2，2-三氟乙基-N，N-二甲基氨基甲酸酯。
13.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其中由組分A和B組成的溶劑混合物包含重量比約2∶1的碳酸亞乙酯和2，2，2-三氟乙基-N，N-二甲基氨基甲酸酯。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的電解質(zhì)溶液，其特征是組分A包含碳酸亞丙酯和組分B包含乙基-N，N-二甲基氨基甲酸酯。
15.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其中由組分A和B組成的溶劑混合物包含重量比約1.5∶1的碳酸亞丙酯和乙基-N，N-二甲基氨基甲酸酯。
16.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項(xiàng)的電解質(zhì)溶液，其中組分C是選自季銨、鏻、咪唑鎓、吡啶鎓、嗎啉鎓和/或吡咯烷鎓陽離子與包括四氟硼酸根、六氟磷酸根、六氟砷酸根、六氟銻酸根、硼酸根、雙(三氟甲基磺?；?酰亞胺、三氟甲基磺酸根、三(三氟甲基磺酰基)甲基化物、四氯鋁酸根、氟代烷基磷酸根、氟代烷基砷酸根、氟代烷基銻酸根、草酸硼酸根和B(OR)4-的陰離子的組合，其中R選自下列基團(tuán)C1-C6烷基，其中兩個(gè)烷基可彼此連接，以便兩個(gè)氧原子O橋接；-OC-(R1)x，x＝0、1，其中R1是C1-C6烷基，其中兩個(gè)-OC-(R1)x-基團(tuán)可通過碳原子相連接，以便與B原子相鄰的兩個(gè)氧原子橋接。
17.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其特征是組分C是四乙基銨四氟硼酸鹽或甲基三乙基銨四氟硼酸鹽或這兩種鹽的混合物。
18.根據(jù)上述權(quán)利要求的電解質(zhì)溶液，其中組分C的濃度＞0.7摩爾/升。
19.根據(jù)權(quán)利要求11和13的電解質(zhì)溶液，其特征是含有作為組分C的四乙基銨四氟硼酸鹽，其濃度＞0.7摩爾/升。
20.根據(jù)權(quán)利要求15的電解質(zhì)溶液，其特征是含有甲基三乙基銨四氟硼酸鹽，其濃度＞1摩爾/升。
21.電化學(xué)雙層電容器，具有由活性炭布或活性炭粉末和置于其間的多孔隔膜構(gòu)成的電極，其特征是包含上述權(quán)利要求任一項(xiàng)的不易燃電解質(zhì)溶液。
22.根據(jù)上述權(quán)利要求的電化學(xué)雙層電容器，其特征是該電容器由交替設(shè)置的電極組成，所述電極由浸漬了金屬的活性炭布與置于其間的集電器箔構(gòu)成，其中每一集電器箔的一端與活性炭布的每一導(dǎo)電區(qū)域接觸；每一集電器箔的另一端與極性相同的電極的其它集電器箔的一端連接成一導(dǎo)線束，以便形成在其上可以施加電勢(shì)的電極接線端；極性不同的電極由多孔隔膜電絕緣地分開；在較低壓力下將電極的交替層裝入殼體中，使集電器箔和活性炭布之間形成大的接觸面積。
23.混合式電容器，配有金屬氧化物電極或由金屬氧化物電極和由活性炭纖維或活性炭粉末組成的電極和其間設(shè)置的多孔隔膜構(gòu)成的復(fù)合電極，所述電容器包含權(quán)利要求1-20任一項(xiàng)的不易燃電解質(zhì)溶液。
24.假電容器，配有由導(dǎo)電聚合物組成的電極和/或由活性炭布或活性炭粉末和其間設(shè)置多孔隔膜組成的電極，其特征是所述電容器包含權(quán)利要求1-20任一項(xiàng)的不易燃電解質(zhì)溶液。
25.根據(jù)權(quán)利要求21-24任一項(xiàng)的電解質(zhì)電容器，其特征是所述電容器是柱形、棱柱形、徑向或軸向的結(jié)構(gòu)元件。
26.根據(jù)權(quán)利要求21-25任一項(xiàng)的電解質(zhì)電容器，其特征是隔膜包括聚合物膜、纖維網(wǎng)、毛氈或由聚合物或玻璃纖維織成的織物或紙。
27.鋁電解質(zhì)電容器，配有由鋁箔制成的電極和置于電極之間的多孔隔膜，所述電容器包含權(quán)利要求1-20任一項(xiàng)的不易燃電解質(zhì)溶液。
28.權(quán)利要求21-26任一項(xiàng)的電容器用于電池電壓＞2.5V的用途。
全文摘要
本發(fā)明提供了閃點(diǎn)高于76℃的不易燃電解質(zhì)溶液，包括至少一種溶解在由至少一種高極性組分和至少一種不易燃低粘度氨基甲酸酯組分組成的溶劑混合物中的導(dǎo)電鹽。
文檔編號(hào)H01G11/60GK1463455SQ02802073
公開日2003年12月24日 申請(qǐng)日期2002年5月22日 優(yōu)先權(quán)日2001年6月13日
發(fā)明者A·施瓦克 申請(qǐng)人:埃普科斯股份有限公司