立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，具體為立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶測(cè)定過(guò)氧化氫濃度的應(yīng)用，其中所述立方氮化硼模擬過(guò)氧化物酶，其粒徑不限，均具有過(guò)氧化物模擬酶活性。本發(fā)明首次提出立方氮化硼具有模擬過(guò)氧化物酶的功能，其酶催化活性可媲美天然的辣根過(guò)氧化物酶(HRP)，可用于檢測(cè)溶液樣品中的過(guò)氧化氫的含量。相對(duì)于天然酶，立方氮化硼模擬酶在高溫及強(qiáng)酸強(qiáng)堿等極端環(huán)境下穩(wěn)定性更高，可重復(fù)使用并能保持高效的催化活性。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，重復(fù)性好，穩(wěn)定性高，成本低。立方氮化硼作為一種新的過(guò)氧化物酶模擬酶，可代替過(guò)氧化物酶應(yīng)用于免疫分析、生物檢測(cè)、臨床診斷和污染物降解等領(lǐng)域。
【專利說(shuō)明】
立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及生物材料化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，尤其是指一種立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]天然酶因其高選擇性及高效率的催化活性，在生物、化學(xué)、農(nóng)業(yè)和食品加工等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用。然而，天然酶易受到溫度、PH值等實(shí)驗(yàn)條件的影響而會(huì)變性失活導(dǎo)致其穩(wěn)定性降低，價(jià)格昂貴，提純困難，儲(chǔ)藏和使用成本高，這些缺點(diǎn)極大地限制了酶的應(yīng)用范圍。因此，有必要開(kāi)發(fā)具有酶的催化特性且結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定的模擬酶。
[0003]與天然酶相比，納米材料具有成本低、催化活性可調(diào)節(jié)、穩(wěn)定性高、易于處理和儲(chǔ)存等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)，各種具有過(guò)氧化物酶特性的無(wú)機(jī)材料模擬酶被陸續(xù)研制出來(lái)。目前的納米材料過(guò)氧化物模擬酶主要包括三大類:金屬，例如鉑、金和鐵鈷合金等;金屬氧化物，例如四氧化二鐵、四氧化二鉆和氧化銅等;碳基材料，例如氧化石墨稀、碳量子點(diǎn)和螺旋結(jié)構(gòu)的碳納米管等。這些納米材料模擬酶普遍存在催化效率低下、耐受性較差和不可再生等缺點(diǎn)。
[0004]立方氮化硼的是一種超硬材料，具有很強(qiáng)的化學(xué)惰性，耐受高溫及強(qiáng)酸強(qiáng)堿等極端環(huán)境，且可通過(guò)離心和過(guò)濾等簡(jiǎn)單方法與液相介質(zhì)實(shí)現(xiàn)分離。立方氮化硼具有模擬過(guò)氧化物酶的特性。立方氮化硼是典型的氮化物，因此區(qū)別于金屬、金屬氧化物和碳基材料，是第四類無(wú)機(jī)過(guò)氧化物模擬酶。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足與缺點(diǎn)，基于立方氮化硼的特性(如模擬過(guò)氧化物酶特性)，提供一種立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所提供的技術(shù)方案為:立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，具體為立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶測(cè)定過(guò)氧化氫濃度的應(yīng)用，其中所述立方氮化硼模擬過(guò)氧化物酶，其粒徑不限，均具有過(guò)氧化物模擬酶活性。
[0007]立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶在測(cè)定過(guò)氧化氫濃度中的應(yīng)用，包括以下步驟:
[0008]I)立方氮化硼模擬酶懸浮液的制備
[0009]稱取設(shè)定量的立方氮化硼粉末置于容器中，加入超純水后超聲分散15分鐘，配制得到立方氮化硼懸浮液；
[0010]2)立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶特性
[0011]取緩沖溶液置于恒溫水浴中溫浴10分鐘，再依次加入立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的供氫體底物、過(guò)氧化氫溶液、立方氮化硼溶液，搖勻，45°C反應(yīng)4分鐘后，取出，經(jīng)過(guò)濾后得到待測(cè)樣品；以超純水為空白，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在400-800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸收光譜；
[0012]3)立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶測(cè)定過(guò)氧化氫
[0013]取緩沖溶液置于恒溫水浴中溫浴10分鐘，再依次加入立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的供氫體底物、與步驟2)不同濃度的過(guò)氧化氫溶液、立方氮化硼溶液，搖勻，45 °C反應(yīng)20分鐘后，取出，經(jīng)過(guò)針式過(guò)濾器過(guò)濾后得到待測(cè)樣品；以超純水為空白，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度，得到吸光度-過(guò)氧化氫濃度關(guān)系曲線。
[0014]檢測(cè)過(guò)氧化氫的濃度，線性范圍為ΙΟμπιοΙ/L至ΙΟΟμπιοΙ/L，檢測(cè)限為5ymol/L。
[0015]辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的供氫體均可作為立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的供氫體底物，優(yōu)選為3，3’，5，5’_四甲基聯(lián)苯胺(TMB)、3，3’_二氨基聯(lián)苯胺(DAB)、鄰苯二胺((PD)或2，2’_聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽，在過(guò)氧化氫的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)。
[0016]立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的受氫體底物是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的受氫體底物，不限于過(guò)氧化氫，還包括甲基過(guò)氧化氫和乙基過(guò)氧化氫，均可在HRP供氫體底物的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)。
[0017]立方氮化硼其緩沖溶液不限，優(yōu)選為檸檬酸-磷酸氫二鈉或乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，具有催化活性的pH范圍為2至1。
[0018]立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶，其具有催化活性的溫度范圍為4°C至90°C。
[0019]作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，除了立方氮化硼原材料，還包括經(jīng)過(guò)高溫、強(qiáng)酸強(qiáng)堿處理過(guò)的立方氮化硼。處理時(shí)的溫度和PH值不限；處理的時(shí)間不限，優(yōu)選為2小時(shí)，立方氮化硼均可保持模擬酶催化活性。
[0020]作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，除了立方氮化硼原材料，還包括經(jīng)過(guò)離子注入改性的立方氮化硼。離子種類不限，優(yōu)選為氮、硼、碳、氧、氦和氬離子，改性后的立方氮化硼均具有催化活性。
[0021 ]作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，除了立方氮化硼原材料，還包括經(jīng)過(guò)在氣氛或真空環(huán)境下退火改性的立方氮化硼。退火氣氛不限，優(yōu)選為氮?dú)?、氧氣、氦氣、氬氣和空?退火時(shí)間不限，優(yōu)選為2-8小時(shí)，改性后的立方氮化硼均具有活性。
[0022]立方氮化硼其反應(yīng)溶劑為水，乙醇，異丙醇，乙腈中的一種或兩種以上的混合。溶劑優(yōu)選為水。
[0023]立方氮化硼在重復(fù)使用10次以內(nèi)，均可保持50%以上的酶催化活性。
[0024]作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，除了可以探測(cè)過(guò)氧化氫濃度外，還可以探測(cè)葡萄糖、氨基酸和黃嘌呤的含量。
[0025]作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，表征過(guò)氧化氫濃度除了采用紫外-可見(jiàn)光吸收法外，還可以采用熒光法、化學(xué)發(fā)光法和電化學(xué)法。
[0026]立方氮化硼除了用于催化分解并檢測(cè)過(guò)氧化氫，是優(yōu)良的過(guò)氧化物模擬酶之外，還是降解苯酚、羅丹明B、苯胺、甲基藍(lán)和二甲酚橙有機(jī)污染物的良好催化劑。
[0027]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)與有益效果:
[0028]1、本發(fā)明首次提出立方氮化硼具有模擬過(guò)氧化物酶的功能，其酶催化活性可媲美天然的辣根過(guò)氧化物酶(HRP)，可用于檢測(cè)溶液樣品中的過(guò)氧化氫的含量。
[0029]2、相對(duì)于天然酶，立方氮化硼模擬酶在高溫及強(qiáng)酸強(qiáng)堿等極端環(huán)境下穩(wěn)定性更高，可重復(fù)使用并能保持高效的催化活性。
[0030]3、本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，重復(fù)性好，穩(wěn)定性高，成本低。立方氮化硼作為一種新的過(guò)氧化物酶模擬酶，可代替過(guò)氧化物酶應(yīng)用于免疫分析、生物檢測(cè)、臨床診斷和污染物降解等領(lǐng)域。
【附圖說(shuō)明】
[0031 ]圖1為本發(fā)明的立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的X射線衍射譜圖。
[0032]圖2為本發(fā)明的立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的掃描電子顯微鏡圖。
[0033]圖3為本發(fā)明的立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶在過(guò)氧化物酶底物3，3’，5，5 ’-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)作用下的顯色反應(yīng)示意圖。
[0034]圖4a為本發(fā)明的立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶在不同pH值下的相對(duì)酶活性圖。
[0035]圖4b為本發(fā)明的立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶在不同溫度下的相對(duì)酶活性圖。
[0036]圖5a為本發(fā)明的立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶原材料以及分別經(jīng)注入氦、硼、氮離子的立方氮化硼的酶活性圖。
[0037]圖5b為本發(fā)明的立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶原材料以及分別經(jīng)氮?dú)夂涂諝馔嘶鸬牧⒎降鸬拿富钚詧D。
[0038]圖6為本發(fā)明的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶測(cè)定過(guò)氧化氫濃度的應(yīng)用示意圖。
[0039]圖7為本發(fā)明的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶分解羅丹明B有機(jī)物的應(yīng)用示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0040]下面結(jié)合多個(gè)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
[0041 ] 實(shí)施例1
[0042]稱取50mg的立方氮化硼粉末置于離心管中，加入1ml超純水后超聲分散10分鐘，配制得到5mg/ml的立方氮化硼懸浮液。取3.7mlpH為4檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液置于恒溫水浴中45°C溫浴10分鐘，再依次加入0.11111濃度為0.111111101/1的3，3’，5，5’-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)溶液，0.1ml的lOmmol/L的過(guò)氧化氫溶液，和0.1ml的立方氮化硼溶液，搖勻，45°C反應(yīng)10分鐘后，取出，經(jīng)過(guò)濾后得到待測(cè)樣品。以超純水為空白，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在400-800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸收光譜。
[0043]此外，在本實(shí)施中還對(duì)上述立方氮化硼進(jìn)行X射線衍射、掃描電子顯微鏡和光電子能譜分析表征。
[0044]立方氮化硼的X射線衍射譜如圖1所示，材料的所有衍射峰都可標(biāo)定為立方晶系的氮化硼，與標(biāo)準(zhǔn)圖譜JCPDS79-0623相吻合。
[0045]立方氮化硼的掃描電子顯微鏡圖如圖2所示，可得到立方氮化硼的平均粒徑為410nmo
[0046]立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶在過(guò)氧化物酶底物3，3’，5，5四甲基聯(lián)苯胺(TMB)作用下的顯色反應(yīng)如圖3所示。
[0047]實(shí)施例2
[0048]稱取50mg的立方氮化硼粉末置于離心管中，加入1ml超純水后超聲分散10分鐘，配制得到5mg/ml的立方氮化硼懸浮液。分別取3.7mlpH分別為2，3，4，5，6，7和8的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液以及PH分別為9，10和11的碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液置于恒溫水浴中45°C溫浴10分鐘，再依次加入0.1ml濃度為lmmol/L的3，3’，5，5’-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)溶液，0.1ml的50mmo I /L的過(guò)氧化氫溶液，和0.1ml的立方氮化硼溶液，搖勻，45 °C反應(yīng)1分鐘后，取出，經(jīng)過(guò)濾后得到待測(cè)樣品。以超純水為空白，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度。
[0049 ]立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶在不同pH值下的相對(duì)過(guò)氧化物酶活性如圖4a所示。
[0050] 實(shí)施例3
[0051 ]稱取50mg的立方氮化硼粉末置于離心管中，加入1ml超純水后超聲分散10分鐘，配制得到5mg/ml的立方氮化硼懸浮液。取3.7mlpH為4的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液置于恒溫水浴中溫浴10分鐘，溫度分別設(shè)為25，30，35，40，45，50，55和60°C，再依次加入0.1ml濃度為ImmoI/L的3，3 ’，5，5 ’ -四甲基聯(lián)苯胺(TMB)溶液，0.1ml的50mmoI/L的過(guò)氧化氫溶液，和
0.1ml的立方氮化硼溶液，搖勻，在對(duì)應(yīng)溫度分別反應(yīng)10分鐘后，取出，經(jīng)過(guò)濾后得到待測(cè)樣品。以超純水為空白，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度。
[0052 ]立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶在不同溫度下的相對(duì)過(guò)氧化物酶活性如圖4b所示。
[0053]實(shí)施例4
[0054]將立方氮化硼粉末分別進(jìn)行氦、硼和氮離子注入處理或在氮?dú)夂涂諝馔嘶鹛幚?。分別稱取50mg的上述立方氮化硼粉末置于離心管中，加入1ml超純水后超聲分散10分鐘，配制得到5mg/ml的立方氮化硼懸浮液。取3.7mlpH為4檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液置于恒溫水浴中45°C溫浴10分鐘，再依次加入0.1ml濃度為0.lmmol/L的3，3’，5，5’_四甲基聯(lián)苯胺(TMB)溶液，0.1ml的lOmmol/L的過(guò)氧化氫溶液，和0.1ml的立方氮化硼溶液，搖勻，45°C反應(yīng)10分鐘后，取出，經(jīng)過(guò)濾后得到待測(cè)樣品。以超純水為空白，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在400-800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸收光譜。
[0055]立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶原材料以及分別經(jīng)注入氦、硼、氮離子的立方氮化硼的酶活性如圖5a所示。
[0056]立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶原材料以及分別經(jīng)氮?dú)夂涂諝馔嘶鸬牧⒎降鸬拿富钚匀鐖D5b所示。
[0057]實(shí)施例5
[0058]稱取50mg的上述立方氮化硼粉末置于離心管中，加入1ml超純水后超聲分散10分鐘，配制得到5mg/ml的立方氮化硼懸浮液。分別取3.1mlpH為4的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液置于恒溫水浴中45 °C溫浴1分鐘，再依次加入0.4ml濃度為I Ommo I/L的3，3 ’，5，5 ’ -四甲基聯(lián)苯胺(TMB)溶液，0.4ml的濃度分別為0.1，0.3，0.6，I，3，6，和I Ommo I/L的過(guò)氧化氫溶液，和0.1ml的立方氮化硼溶液，搖勻，45°C反應(yīng)10分鐘后，取出，經(jīng)過(guò)濾后得到待測(cè)樣品。以超純水為空白，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度。
[0059]圖6為立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶測(cè)定過(guò)氧化氫濃度的應(yīng)用示意圖。其檢測(cè)過(guò)氧化氫的濃度，線性范圍為I Oymo I /L至I OOymo I /L，檢測(cè)限為5μηιο I /L。
[0060]實(shí)施例6
[0061 ]稱取50mg的上述立方氮化硼粉末置于離心管中，加入1ml超純水后超聲分散10分鐘，配制得到5mg/ml的立方氮化硼懸浮液，并將懸浮液注入到3個(gè)首尾相接的針式過(guò)濾器中。配制20ml濃度為10mmol/L的羅丹明B溶液，加入lmmol/L的過(guò)氧化氫溶液，置于25ml注射器中，并將注射器與過(guò)濾器組進(jìn)行拼接，讓羅丹明B溶液緩慢流經(jīng)過(guò)濾器中的立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶并與之反應(yīng)。接取流出液即為經(jīng)立方氮化硼催化降解的羅丹明B溶液。
[0062]立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶分解苯胺類有機(jī)物的應(yīng)用示意圖如圖7所示。
[0063]以上所述之實(shí)施例子只為本發(fā)明之較佳實(shí)施例，并非以此限制本發(fā)明的實(shí)施范圍，故凡依本發(fā)明之形狀、原理所作的變化，均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于:為立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶測(cè)定過(guò)氧化氫濃度的應(yīng)用，其中所述立方氮化硼模擬過(guò)氧化物酶，其粒徑不限，均具有過(guò)氧化物模擬酶活性。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于，立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶在測(cè)定過(guò)氧化氫濃度中的應(yīng)用，包括以下步驟: 1)立方氮化硼模擬酶懸浮液的制備 稱取設(shè)定量的立方氮化硼粉末置于容器中，加入超純水后超聲分散15分鐘，配制得到立方氮化硼懸浮液； 2)立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶特性 取緩沖溶液置于恒溫水浴中溫浴10分鐘，再依次加入立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的供氫體底物、過(guò)氧化氫溶液、立方氮化硼溶液，搖勻，45°C反應(yīng)4分鐘后，取出，經(jīng)過(guò)濾后得到待測(cè)樣品；以超純水為空白，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在400-800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸收光譜； 3)立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶測(cè)定過(guò)氧化氫 取緩沖溶液置于恒溫水浴中溫浴10分鐘，再依次加入立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的供氫體底物、與步驟2)不同濃度的過(guò)氧化氫溶液、立方氮化硼溶液，搖勻，45 0C反應(yīng)20分鐘后，取出，經(jīng)過(guò)針式過(guò)濾器過(guò)濾后得到待測(cè)樣品；以超純水為空白，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度，得到吸光度-過(guò)氧化氫濃度關(guān)系曲線。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于:作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，除了立方氮化硼原材料，還包括經(jīng)過(guò)高溫、強(qiáng)酸強(qiáng)堿處理過(guò)的立方氮化硼，處理后的立方氮化硼均能夠保持模擬酶催化活性。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于:作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，除了立方氮化硼原材料，還包括經(jīng)過(guò)離子注入改性的立方氮化硼，改性后的立方氮化硼均具有催化活性。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于:作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，除了立方氮化硼原材料，還包括經(jīng)過(guò)在氣氛或真空環(huán)境下退火改性的立方氮化硼，改性后的立方氮化硼均具有活性。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于:過(guò)氧化氫濃度檢測(cè)的線性范圍為ΙΟμπιοΙ/L至ΙΟΟμπιοΙ/L，檢測(cè)限為5ymol/L;所述的立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶特性，其具有催化活性的溫度范圍為4°C至90°C;立方氮化硼在重復(fù)使用10次以內(nèi)，均能夠保持50%以上的酶催化活性;立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的供氫體底物為辣根過(guò)氧化物酶HRP的供氫體;立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的受氫體底物為辣根過(guò)氧化物酶HRP的受氫體底物;所述的緩沖溶液為檸檬酸-磷酸氫二鈉或乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，具有催化活性的PH范圍為2至10;立方氮化硼用的反應(yīng)溶劑為水、乙醇、異丙醇、乙腈中的一種或兩種以上的混合。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于:立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的供氫體底物為3，3 ’，5，5 ’ -四甲基聯(lián)苯胺TMB、3，3 ’ _二氨基聯(lián)苯胺DAB、鄰苯二胺OH)或2，2 ’ -聯(lián)氮雙二銨鹽中的一種，在過(guò)氧化氫的作用下發(fā)生顯色反應(yīng);立方氮化硼過(guò)氧化物模擬酶的受氫體底物除了過(guò)氧化氫，還包括甲基過(guò)氧化氫和乙基過(guò)氧化氫，均能夠在HRP供氫體底物的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)。8.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于:作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，除了能夠探測(cè)過(guò)氧化氫濃度外，還能夠探測(cè)葡萄糖、氨基酸和黃嘌呤的含量。9.根據(jù)權(quán)利要求1至6所述的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于:作為過(guò)氧化物模擬酶的立方氮化硼材料，表征過(guò)氧化氫濃度除了采用紫外-可見(jiàn)光吸收法外，還能夠采用熒光法、化學(xué)發(fā)光法和電化學(xué)法。10.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的立方氮化硼作為過(guò)氧化物模擬酶的應(yīng)用，其特征在于:立方氮化硼除了能夠催化分解并檢測(cè)過(guò)氧化氫，還能夠催化降解苯酚、羅丹明B、苯胺、甲基藍(lán)和二甲酚橙有機(jī)污染物。
【文檔編號(hào)】G01N21/31GK105928892SQ201610231750
【公開(kāi)日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年4月12日
【發(fā)明人】楊國(guó)偉, 陳統(tǒng)銘, 肖俊, 劉璞
【申請(qǐng)人】中山大學(xué)