一種銅腺嘌呤配位聚合物的應用
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種銅腺嘌呤配位聚合物的應用，特別是在電化學傳感方面的應用。
【背景技術】
[0002]鹽酸苯乙雙胍是一種用于治療成人非胰島素依賴型糖尿病及部分胰島素依賴型糖尿病的藥物。目前用來檢測苯乙雙胍的主要有高效液相色譜法、分光光度法、化學發(fā)光法、電化學方法。電化學檢測由于其操作簡單、靈敏度高、分析速度快、選擇性好、易攜帶等優(yōu)點已被廣泛應用于醫(yī)療保健、環(huán)境檢測、疾病診斷等領域。而電化學檢測僅有一篇文章報導(Colloids and Surfaces B: B1interfaces 110 (2013) 8_ 14)，是用Graphene-CdS(微毒)然后再固定DNA，來檢測鹽酸苯乙雙胍。
[0003]金屬腺嘌呤類配位聚合物是以核酸堿基作為配體和過渡金屬結合生成的一類配位聚合物。近年來，基于核算堿基中的腺嘌呤堿基和過渡金屬的配位聚合物已經(jīng)有了報道，主要是基于過渡金屬01、0)、附丄(1、111等于腺嘌呤堿基配位形成配位聚合物。研究的內(nèi)容主要是金屬腺嘌呤配位聚合物的合成，晶體結構，磁性，熒光性質(zhì)，孔性質(zhì)。
[0004]Inorg.Chem.2006,45,877-882報道了一種銅腺嘌呤配位聚合物(其化學式為Cu2(N3，N9-Ade)4(H20)2.5出0)，文章中報道了Cu2(N3，N9_Ade)4(H20)2.5出0的合成方法和晶體結構數(shù)據(jù)。然而，對于Cu2(N3，N9-Ade)4(H20)2.5H20作為電化學生物傳感器的應用目前沒有報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種銅腺嘌呤類配位聚合物的應用。
[0006]實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術方案為:
一種銅腺嘌呤類配位聚合物在電化學傳感方面的應用，所述的聚合物的化學式為Cu2(N3，N9-Ade)4(_2.5H20o
[0007]進一步的，所述的應用為檢測鹽酸苯乙雙胍，具體包括如下步驟:將所述的銅腺嘌呤類配位聚合物制成碳糊電極，在三電極體系下，采用差分脈沖伏安法進行檢測，施加電位為0.5V-1.2V，電解液為含0.1mol L—1、PH=7為I3BS的溶液。
[0008]進一步的，所述的應用為檢測過氧化氫，具體包括如下步驟:將所述的銅腺嘌呤類配位聚合物制成碳糊電極，在三電極體系下，采用循環(huán)伏安法和計時電流法進行檢測，掃描電位0.2V-0.6V，掃描速率為100mV/s，電解液為含0.1mol L—1、PH=7的I3BS溶液。
[0009]與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點是:
本發(fā)明不僅電極修飾過程簡單，而且在修飾過程中還不用引入有毒的物質(zhì)CdS，同時還可以用來檢測過氧化氫和鹽酸苯乙雙胍，實現(xiàn)了傳感器的雙功能作用。
【附圖說明】
[0010]圖1為本發(fā)明所述配位聚合物與被測物鹽酸苯乙雙胍結合得到的DPV圖。
[0011]圖2為本發(fā)明所述配位聚合物與被測物結合得到的關于峰電流與被測物濃度之間的線性關系。
[0012]圖3為配位聚合物的碳糊電極的循環(huán)伏安曲線圖。
[0013]圖4由配位聚合物制成的碳糊電極測H2O2得到的i_t圖和插圖1-c圖。
【具體實施方式】
[0014]
下面結合具體實施例對本發(fā)明進行詳細描述。
[0015]實施例1
本發(fā)明所述的銅腺嘌呤配位聚合物在檢測鹽酸苯乙雙胍上的應用，包括以下步驟:首先將制得的Cu2(N3，N9-Ade)4(H20)2.5H20與石墨粉，滴加液態(tài)石蠟研磨半個小時至均勻，做成碳糊電極。三電極體系中，在差分脈沖伏安(DPV)技術下，施加電位0.5V-1.2V，在4mLO-1moir1PBS (PH=7)電解液中，每次加入不同濃度c的(鹽酸苯乙雙胍的濃度分別為0(即沒有加被測物質(zhì))、0.005X10-3molL-l、0.1X10-3molL-l, 0.15 X 10-3molL_l，0.2 X1-3molL—I，0.25 X1-3molL—1, 0.30 X1-3molL—1, 0.35 X1-3molL—1, 0.4 X1-3molL-l，0.45 X10-3molL-l，0.5 X10-3molL-l，0.55 X10-3molL-l，0.6 X10-3molL-1)的被測物鹽酸苯乙雙胍，掃DPV曲線，取DPV曲線上的峰電流值Ip，得到一系列的點，如此得到峰電流與被測物濃度Ip-c的線性關系。
[0016]圖1中，由a到m加入的被測物濃度分別為:(a-m) O，0.005 X 10—3molL—1，0.1X10—3Ii1II/1, 0.15 X 10—3Ii1II/1，0.2 X 10—3Ii1II/1，0.25 X 10—3molL—1，0.30 X 10—3Ii1II/1，0.35X10—VolL—1，0.4X 10—3molL—\ 0.45 X 10—3molL—1，0.5 X 10—3molL—1，0.55X10—3molL—1，0.6 X 10—3molL—1 phenformin，從圖1可以看出，隨著被測物的濃度增加，Cu2(N3，N9-Ade)4(H20)2.5H20中配體腺嘌呤的氧化峰電流變小。
[0017]圖2為本發(fā)明所述配位聚合物與被測物結合得到的關于峰電流與被測物濃度之間的線性關系，在5.0X10—6M到5.5X10—4 M范圍內(nèi)，傳感器的響應電流與降糖靈的濃度的成線性關系，線性相關度為線性相關為0.9990，最小檢出限3.5X10—7mol.L—S靈敏度884mA.mol.L—1.cm—2。
[0018]實施例2
將制得的配位聚合物Cu2(N3，N9-Ade)4(H20)2.5H20與石墨粉，滴加液態(tài)石蠟研磨半個小時至均勻，做成碳糊電極。在三電極體系中，采用循環(huán)伏安法技術，施加電位在-0.2V-
0.6￥，在41^ O-1moir1PBS (PH=7)的電解液中分別檢測裸電極對過氧化氫的電催化作用和用配位聚合物修飾之后的電極對過氧化氫的電催化還原作用，我們發(fā)現(xiàn)Cu2(N3，N9-Ade)4(H2O)2.5H20可以電催化過氧化氫的還原過程。在-0.2V的檢測電位下，采用計時電流法，配位聚合物電極在0.1 mol.L"1, pH 7.0且除氧的PBS中對H2O2的響應的時間電流曲線的過氧化氫。圖中表明H2O2在5.0X10—5 mol.L—1到2.0X10-3 mol.L—1范圍內(nèi)，傳感器的響應電流和H2O2的濃度成線性關系，線性相關為0.9996，最小檢出限(信噪比為3)I.0Χ 10—5 mol.L—S靈敏度 94 mA.mol.L—'em—2。
[0019]圖3為配位聚合物的碳糊電極的循環(huán)伏安曲線圖，a是裸的碳糊電極不加H2O2的CV曲線，b為裸的碳糊電極加0.1X10—3molLl9H202，cSCu2(N3，N9-Ade)4(H20)2.5H20CPE不加H2O2 的 CV 曲線，d為Cu2 (N3，N9-Ade) 4(H2O) 2.5H20CPE加0.1X10—3mo IL-1 的H2O2。從圖中看出，Cu2(N3，N9-Ade)4(H20)2.5H20對H2O2的還原有電催化作用。
[0020]圖4中由配位聚合物制成的碳糊電極測H2O2得到的1-t圖和插圖1-c圖。圖中插圖表明H2O2在5.0X10—5 mol.L-1到2.0X10-3 mol.L-1范圍內(nèi)，傳感器的響應電流和H2O2的濃度成線性關系，線性相關為0.9996。
【主權項】
1.一種銅腺嘌呤類配位聚合物在電化學傳感方面的應用，所述的聚合物的化學式為Cu2(N3，N9-Ade)4(_2.5H20。2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，將所述的聚合物制成電極，對鹽酸苯乙雙胍進行檢測。3.如權利要求1所述的應用，其特征在于，將所述的聚合物制成電極，對過氧化氫進行檢測。4.如權利要求2所述的應用，其特征在于，將所述的聚合物制成碳糊電極，在三電極體系下，采用差分脈沖伏安法對鹽酸苯乙雙胍進行檢測，施加電位為0.5V-1.2V，電解液為含0.1mol L—\PH=7為PBS的溶液。5.如權利要求3所述的應用，其特征在于，將所述的聚合物制成碳糊電極，在三電極體系下，采用循環(huán)伏安法和計時電流法對過氧化氫進行檢測，掃描電位0.2V-0.6V，掃描速率為100mV/s，電解液為含0.1mol L—\PH=7的PBS溶液。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種銅腺嘌呤類配位聚合物在電化學傳感方面的應用，所述的聚合物的化學式為Cu2(N3,N9-Ade)4(H2O)2·5H2O，將所述的銅腺嘌呤類配位聚合物制成電極，在三電極體系下，采用差分脈沖伏安法對鹽酸苯乙雙胍進行檢測，另外，可以采用循環(huán)伏安法和計時電流法對過氧化氫進行檢測。本發(fā)明不僅電極修飾過程簡單，而且在修飾過程中還不用引入有毒的物質(zhì)CdS，同時還可以用來檢測過氧化氫和鹽酸苯乙雙胍，實現(xiàn)了傳感器的雙功能作用。
【IPC分類】G01N27/48
【公開號】CN105486740
【申請?zhí)枴緾N201510848012
【發(fā)明人】周泊, 項桂芹
【申請人】南京師范大學
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2015年11月27日