一種乙硫醇檢測(cè)試劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種乙硫醇檢測(cè)試劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]乙硫醇，常見(jiàn)的硫醇之一，結(jié)構(gòu)上由乙醇中的氧原子被硫替代得到。無(wú)色透明易揮發(fā)的高毒油狀液體，微溶于水，易溶于堿液和有機(jī)溶劑中，以具有強(qiáng)烈、持久且具刺激性的蒜臭味而聞名。它是2000年版吉尼斯世界紀(jì)錄中收錄的最臭的物質(zhì)。
[0003]空氣中僅含五百億分之一的乙硫醇時(shí)(0.00019mg/L)，其臭味就可嗅到。通常被加入煤氣等做臭味指示劑。當(dāng)人體大量吸入時(shí)，會(huì)引起呼吸困難、血壓降低，并會(huì)出現(xiàn)嘔吐、喉嚨不適等癥狀。
[0004]當(dāng)乙硫醇燃燒之后會(huì)得到有毒物質(zhì)一氧化碳和氧化硫，因此，空氣中乙硫醇的含量較高時(shí)對(duì)人體和財(cái)產(chǎn)的威脅較大。
[0005]生活中最為直觀的檢測(cè)乙硫醇，便是通過(guò)其氣味，但是定量的檢測(cè)需要依靠試劑來(lái)實(shí)現(xiàn)，現(xiàn)有的較為常見(jiàn)的檢測(cè)方法是通過(guò)對(duì)氨基二甲基苯胺比色法，類(lèi)似于甲硫醇的檢測(cè)方法，但是對(duì)氨基二甲基苯胺比色法需要以有毒的含汞化合物作為吸收劑，在強(qiáng)酸環(huán)境下發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成紅色化合物，這就造成操作較為嚴(yán)格，而且容易造成二次污染。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)上述不足，克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種乙硫醇檢測(cè)試劑及其制備方法。
[0007]本發(fā)明的技術(shù)方案:一種乙硫醇檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
氫氧化鉀5-8份、對(duì)氨基二甲基苯胺12-25份、正十一烷醇3-6份、硝酸鉀3_9份、檸檬酸3-10份、乙醚5-10份和乙醇13-21份。
[0008]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:氫氧化鉀6-7份、對(duì)氨基二甲基苯胺15-22份、正^^一烷醇4-5份、硝酸鉀5-7份、檸檬酸6_8份、乙醚6_8份和乙醇15-19份。
[0009]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:氫氧化鉀6份、對(duì)氨基二甲基苯胺17份、正十一烷醇5份、硝酸鉀6份、檸檬酸7份、乙醚7份和乙醇18份。
[0010]一種乙硫醇檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙醚和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間12-48h后，取出，密封，得到所述乙硫醇檢測(cè)試劑。
[0011]作為優(yōu)選，步驟(I)中水浴加熱的溫度為38°C -45°c。
[0012]有益效果:本發(fā)明提供的乙硫醇檢測(cè)試劑，是對(duì)對(duì)氨基二甲基苯胺比色法的優(yōu)化，第一，不適用含汞化合物作為吸收劑，降低了二次環(huán)境污染；第二，以乙醇和乙醚為混合溶劑，更好的吸收乙硫醇；第三，改變乙硫醇在強(qiáng)酸環(huán)境下發(fā)生比色反應(yīng)的條件，以正十一烷醇和檸檬酸為催化劑，在偏酸性環(huán)境下即可與對(duì)氨基二甲基苯胺發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)過(guò)改進(jìn)的試劑，表現(xiàn)出更高的靈敏度，而且易于操作。
[0013]因此，本發(fā)明提供的乙硫醇檢測(cè)試劑，具有反應(yīng)靈敏、易于操作和快速檢測(cè)的特點(diǎn)，能夠有效的檢測(cè)出乙硫醇的含量，降低其對(duì)于人類(lèi)和環(huán)境的危害。
【具體實(shí)施方式】
[0014]為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述，但是應(yīng)當(dāng)理解，這些描述只是為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)，而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求的限制。
[0015]實(shí)施例1:
一種乙硫醇檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
氫氧化鉀8份、對(duì)氨基二甲基苯胺25份、正十一烷醇6份、硝酸鉀9份、檸檬酸10份、乙醚10份和乙醇21份。
[0016]一種乙硫醇檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙醚和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，38°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硫醇檢測(cè)試劑。
[0017]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硫醇的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硫醇濃度范圍為O- 100mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.008mg/m3。
[0018]實(shí)施例2:
一種乙硫醇檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
氫氧化鉀5份、對(duì)氨基二甲基苯胺12份、正十一烷醇3份、硝酸鉀3份、檸檬酸3份、乙醚5份和乙醇13份。
[0019]一種乙硫醇檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙醚和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，38°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硫醇檢測(cè)試劑。
[0020]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硫醇的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硫醇濃度范圍為O- 100mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.006mg/m3。
[0021]實(shí)施例3:
一種乙硫醇檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
氫氧化鉀7份、對(duì)氨基二甲基苯胺22份、正十一烷醇5份、硝酸鉀7份、檸檬酸8份、乙醚8份和乙醇19份。
[0022]一種乙硫醇檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙醚和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，38°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硫醇檢測(cè)試劑。
[0023]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硫醇的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硫醇濃度范圍為O- 100mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.006mg/m3。
[0024]實(shí)施例4:
一種乙硫醇檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
氫氧化鉀6份、對(duì)氨基二甲基苯胺15份、正十一烷醇4份、硝酸鉀5份、檸檬酸6份、乙醚6份和乙醇15份。
[0025]一種乙硫醇檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙醚和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，38°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硫醇檢測(cè)試劑。
[0026]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硫醇的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硫醇濃度范圍為O- 100mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.006mg/m3。
[0027]實(shí)施例5:
一種乙硫醇檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
氫氧化鉀6份、對(duì)氨基二甲基苯胺17份、正十一烷醇5份、硝酸鉀6份、檸檬酸7份、乙醚7份和乙醇18份。
[0028]一種乙硫醇檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙醚和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，38°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硫醇檢測(cè)試劑。
[0029]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硫醇的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硫醇濃度范圍為O- 100mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.004mg/m3。
[0030]對(duì)所公開(kāi)的實(shí)施例的上述說(shuō)明，使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見(jiàn)的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例，而是要符合與本文所公開(kāi)的原理和新穎特點(diǎn)相一致的最寬的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種乙硫醇檢測(cè)試劑，其特征在于，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分: 氫氧化鉀5-8份、對(duì)氨基二甲基苯胺12-25份、正十一烷醇3-6份、硝酸鉀3_9份、檸檬酸3-10份、乙醚5-10份和乙醇13-21份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙硫醇檢測(cè)試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:氫氧化鉀6-7份、對(duì)氨基二甲基苯胺15-22份、正十一烷醇4-5份、硝酸鉀5_7份、檸檬酸6-8份、乙醚6-8份和乙醇15-19份。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的乙硫醇檢測(cè)試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:氫氧化鉀6份、對(duì)氨基二甲基苯胺17份、正十一烷醇5份、硝酸鉀6份、檸檬酸7份、乙醚7份和乙醇18份。4.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙硫醇檢測(cè)試劑的制備方法，其特征在于，制備步驟如下: (1)將乙醚和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液； (2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液； (3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間12-48h后，取出，密封，得到所述乙硫醇檢測(cè)試劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的乙硫醇檢測(cè)試劑的制備方法，其特征在于:步驟(I)中水浴加熱的溫度為38 °C -45 °C。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種乙硫醇檢測(cè)試劑及其制備方法，屬于氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，試劑包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：氫氧化鉀5-8份、對(duì)氨基二甲基苯胺12-25份、正十一烷醇3-6份、硝酸鉀3-9份、檸檬酸3-10份、乙醚5-10份和乙醇13-21份。一種乙硫醇檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下：（1）制備成預(yù)混液；（2）得到澄清混合液；（3）真空靜置12-48h后，密封，得到所述乙硫醇檢測(cè)試劑。本發(fā)明提供的乙硫醇檢測(cè)試劑，具有反應(yīng)靈敏、易于操作和快速檢測(cè)的特點(diǎn)，能夠有效的檢測(cè)出乙硫醇的含量，降低其對(duì)于人類(lèi)和環(huán)境的危害。
【IPC分類(lèi)】G01N21/78
【公開(kāi)號(hào)】CN104949974
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510372071
【發(fā)明人】熊開(kāi)勝, 張海防, 謝建庭
【申請(qǐng)人】蘇州東辰林達(dá)檢測(cè)技術(shù)有限公司
【公開(kāi)日】2015年9月30日
【申請(qǐng)日】2015年6月30日