金屬的回收方法以及金屬的分析方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及金屬的回收方法W及金屬的分析方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 已知隸、簡、鉛等的金屬會(huì)積累在人體中，對(duì)健康帶來不利影響。因此，對(duì)尿等的生 物體待測體、水等的飲食待測體中的金屬的分析是重要的。
[0003] 金屬的分析中，一般作為前處理，從待測體中去除雜質(zhì)，分離金屬，并對(duì)所述分離 的金屬進(jìn)行分析。所述前處理通用溶劑提取。所述溶劑提取是利用與金屬結(jié)合的馨合劑 的極性并基于對(duì)于水性溶劑和有機(jī)溶劑的分配系數(shù)的差異來將待測體中的金屬提取到所 述有機(jī)溶劑中的方法。并且，通過從所述提取部分中蒸發(fā)所述有機(jī)溶劑，還能夠濃縮所述金 屬。作為具體例，例如，JIS規(guī)定了雙硫腺法，該方法在酸性條件的水性溶劑中將不溶性的 1,5-二苯基-3-硫卡己腺下也稱"雙硫腺"）用作所述馨合劑（參照非專利文獻(xiàn)1、專 利文獻(xiàn)1)。所述雙硫腺法首先在酸性條件下混合雙硫腺和液體的待測體，從而在所述混合 液中形成雙硫腺和所述液體待測體中的金屬的復(fù)合物。接著，向所述混合液中添加四氯化 碳或氯仿等有機(jī)溶劑。該樣，所述復(fù)合物由于對(duì)于水性溶劑和有機(jī)溶劑的分配系數(shù)不同，而 被提取到所述有機(jī)溶劑中。通過回收該有機(jī)溶劑的提取部分，能夠從所述液體待測體中作 為所述復(fù)合物而回收金屬。并且，如果從提取部分中蒸發(fā)所述有機(jī)溶劑，還能夠濃縮金屬。
[0004] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn) [000引專利文獻(xiàn)
[0006]專利文獻(xiàn)
[0007] 專利文獻(xiàn)1 ;專利第2969226號(hào) [000引非專利文獻(xiàn)
[0009] 非專利文獻(xiàn)1 ;隸分析手冊(cè)環(huán)境省平成16年3月

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 發(fā)明要解決的問題
[0011] 在如此利用所述馨合劑和金屬的復(fù)合物形成的金屬的回收方法中，本發(fā)明者等構(gòu) 筑了無需將所述復(fù)合物提取到所述有機(jī)溶劑中，對(duì)含有所述復(fù)合物的所述混合液進(jìn)行過 濾，并回收所述復(fù)合物的新的方法。
[0012] 但是，在通過所述金屬的回收方法回收所述金屬的情況下，存在如果不使用大量 的馨合劑，則難W從所述待測體中W優(yōu)異的效率回收所述金屬的問題。另外，因使用大量的 馨合劑，因此在通過過濾來回收所述復(fù)合物時(shí)，存在馨合劑堆積而產(chǎn)生堵塞的問題。
[0013]因此，本發(fā)明的目的在于，提供即使降低所述馨合劑的使用量，也能夠W優(yōu)異的回 收率回收金屬的金屬的回收方法。
[0014]用于解決問題的手段
[0015]為了解決本發(fā)明的問題，本發(fā)明的金屬的回收方法的特征在于，包括：
[0016] 復(fù)合物形成步驟，在混合液中形成待測體中的金屬和馨合劑的復(fù)合物；
[0017] 復(fù)合物析出步驟，在所述混合液中使所述復(fù)合物析出；W及
[001引金屬回收步驟，通過從所述混合液中回收所述析出的復(fù)合物，回收所述待測體中 的金屬，
[0019] 其中，所述回收方法滿足下述條件（1)或者（2);
[0020] 條件（1);
[0021] 所述復(fù)合物形成步驟和所述復(fù)合物析出步驟是同時(shí)進(jìn)行的步驟，
[0022] 通過混合調(diào)節(jié)至所述馨合劑不溶解于水性溶劑的pH的待測體和所述馨合劑溶解 了的馨合物溶液，在所述混合液中同時(shí)進(jìn)行所述復(fù)合物的形成W及所述復(fù)合物的析出；
[002引條件（2)
[0024] 分別進(jìn)行所述復(fù)合物形成步驟和所述復(fù)合物析出步驟的步驟，
[0025] 所述復(fù)合物形成步驟為如下步驟，
[0026] 混合所述待測體和所述馨合劑，在所述混合液中，使得所述待測體中的金屬和溶 解狀態(tài)的所述馨合劑接觸，形成所述復(fù)合物；
[0027] 所述復(fù)合物析出步驟為如下步驟，
[002引在所述復(fù)合物形成步驟之后，將所述混合液的抑調(diào)節(jié)至所述馨合劑不溶解于水 性溶劑的抑。
[0029] 本發(fā)明的金屬的分析方法的特征在于，包括金屬回收步驟，通過本發(fā)明的金屬的 回收方法，從待測體中回收金屬；W及分析步驟，分析所述金屬。
[0030] 發(fā)明效果
[0031] 根據(jù)本發(fā)明，雖然原理不明確，但例如即使降低使用的所述馨合劑的量，也能夠有 效地形成所述復(fù)合物，其結(jié)果為能夠W優(yōu)異的回收率回收金屬。因此，本發(fā)明例如在針對(duì)源 自生物體等的各種待測體的臨床檢查、環(huán)境試驗(yàn)等中極其有用。
【附圖說明】
[0032] 圖1是示出實(shí)施例1中的復(fù)合物的回收率的曲線圖。
【具體實(shí)施方式】
[0033] <金屬的回收方法〉
[0034] 如前述，本發(fā)明的金屬的回收方法的特征在于，包括；
[0035] 復(fù)合物形成步驟，所述復(fù)合物形成步驟在混合液中形成待測體中的金屬和馨合劑 的復(fù)合物；
[0036] 復(fù)合物析出步驟，所述復(fù)合物析出步驟在所述混合液中析出所述復(fù)合物；W及
[0037] 金屬回收步驟，所述金屬回收步驟通過從所述混合液中回收所述析出的復(fù)合物， 回收所述待測體中的金屬，
[003引其特征在于，所述回收方法滿足下述條件（1)或者（2);
[0039]條件（1);
[0040] 所述復(fù)合物形成步驟和所述復(fù)合物析出步驟是同時(shí)進(jìn)行的步驟，
[0041] 通過混合調(diào)節(jié)至所述馨合劑不溶解于水性溶劑的pH的待測體和所述馨合劑溶解 了的馨合物溶液，在所述混合液中同時(shí)進(jìn)行所述復(fù)合物的形成w及所述復(fù)合物的析出；
[0042] 條件（2);
[0043] 所述復(fù)合物形成步驟和所述復(fù)合物析出步驟是分別進(jìn)行的步驟，
[0044] 所述復(fù)合物形成步驟為如下步驟，
[0045] 混合所述待測體和所述馨合劑，在所述混合液中，使得所述待測體中的金屬和溶 解狀態(tài)的所述馨合劑接觸，形成所述復(fù)合物；
[0046] 所述復(fù)合物析出步驟為如下步驟，
[0047] 在所述復(fù)合物形成步驟之后，將所述混合液的抑調(diào)節(jié)至所述馨合劑不溶解于水 性溶劑的抑。
[0048] 本發(fā)明的金屬的回收方法的特征在于，在所述復(fù)合物形成步驟中，使得所述待測 體中的金屬和所述溶解狀態(tài)的馨合劑在所述混合液中接觸，形成所述金屬和所述馨合劑的 復(fù)合物，對(duì)于其他步驟W及條件，沒有特別的限制。
[0049] 根據(jù)本發(fā)明，如前述，能夠W優(yōu)異的回收率回收金屬，因此例如能夠抑制待測體之 間的回收率的偏差。
[0050] 在本發(fā)明中，W下，將"馨合劑溶解于水性溶劑的抑"稱為"溶解抑"，將"馨合劑 不溶解于水性溶劑的抑"稱為"不溶解抑"。馨合劑對(duì)應(yīng)于其種類分別具有溶解于水性溶 劑的抑，基于本申請(qǐng)的申請(qǐng)時(shí)的技術(shù)常識(shí)，對(duì)應(yīng)于使用的所述馨合劑的種類，能夠決定所述 馨合劑溶解于水性溶劑的pHW及所述馨合劑不溶解于水性溶劑的pH。
[0化1] 在本發(fā)明的回收方法中，對(duì)于回收目的的金屬，沒有特別的限制。所述金屬例如為Bi(餓）、Hg(隸）、Cd(簡）、Pd(鈕）、Zn(鋒）、T1(巧）、Ag(銀）、化（鉛）等的重金屬，除 此之外，還有As(神）、A1(侶）等的金屬。對(duì)于待測體中的所述金屬的形態(tài)，沒有特別的限 審IJ，例如可W是金屬的單體，可W是金屬的合金，也可W是含金屬的化合物。所述含金屬的 化合物例如可W是含有金屬的有機(jī)化合物，也可W是含有金屬的無機(jī)化合物。在所述金屬 為化的情況下，例如可W是有機(jī)隸，也可W是無機(jī)隸。在本發(fā)明的回收方法中，回收目的的 金屬例如可W是一種，也可W是兩種W上。本發(fā)明的回收方法例如從所述待測體中通過一 次回收處理能夠同時(shí)回收兩種W上的金屬。
[0化2] 對(duì)于應(yīng)用本發(fā)明的回