本發(fā)明屬于血液促凝劑的技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種血液促凝劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體，其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對培養(yǎng)中的細(xì)胞的起到某些保護(hù)作用，是臨床生化、免疫等試驗(yàn)檢測的主要標(biāo)本之一。一般情況下，離體后的血液標(biāo)本需要60分鐘以上才能完全凝固，難以滿足實(shí)驗(yàn)室快速檢測的需求。

目前臨床上在進(jìn)行血清生化檢測時(shí)，向血液中加入促凝劑以縮短凝血時(shí)間，傳統(tǒng)的促凝劑為白陶土、腦磷脂和凝血酶，但是前兩種成分會對檢測結(jié)果產(chǎn)生干擾，導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確，凝血酶需要配備專用的設(shè)備，耗資大。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種凝血時(shí)間短、不干擾檢查結(jié)果、性能優(yōu)異的血液促凝劑，并同時(shí)提供其制備方法。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下：

本發(fā)明一方面提供了一種血液促凝劑，其包括α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚山梨酯、聚山梨醇、二氧化硅粉末和異丙醇。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)，所述α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物、聚山梨酯、聚山梨醇和異丙醇的體積比為1~3:40~80:20~40:1000；所述聚乙烯吡咯烷酮和異丙醇的質(zhì)量體積比為2~5g:1000ml；所述二氧化硅粉末和所述異丙醇的質(zhì)量體積比為6-15g:1000ml。

本發(fā)明另一方面提供了一種上述血液促凝劑的制備方法，其包括如下步驟：

(1)將α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物、聚乙烯吡咯烷酮和異丙醇按比例混合，使用高剪切分散器充分混勻，直至混合溶液澄清透明，得到混合液A；

(2)將聚山梨酯、聚山梨醇和二氧化硅粉末按照比例混合，攪拌，然后使用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，得到混合物B；

(3)將步驟(1)得到的混合液A和步驟(2)得到的混合物B進(jìn)行混合，搖勻，即可。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)，所述步驟(1)中高剪切分散器的轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分鐘。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)，所述步驟(2)中使用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，具體操作為先用二級加壓，加到180bar~220bar時(shí)，然后再用一級加壓，加壓至所需要研磨介質(zhì)需要的壓力，280bar~350bar，混合物在均質(zhì)機(jī)中循環(huán)3次，均質(zhì)結(jié)束后得到混合物B。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)，通過所述步驟(2)的均質(zhì)使二氧化硅粉末與聚山梨酯、聚山梨酯充分混勻并使二氧化硅粉末達(dá)到納米級。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所取得的有益效果如下：

本發(fā)明的α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物和聚乙烯吡咯烷酮可以形成仿生膜，防止血液掛壁現(xiàn)象的產(chǎn)生。本發(fā)明的二氧化硅粉末可以有效促進(jìn)血液凝固。本發(fā)明的聚山梨酯可以幫助二氧化硅分散，與試管貼合均勻。聚山梨醇可以使各成分混合更均勻，同時(shí)降低血清中懸浮纖維蛋白絲的可能。本發(fā)明所得到的促凝劑可以有效縮短血液凝固的時(shí)間，不會形成血液掛壁現(xiàn)象，不會干擾生化和免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測的結(jié)果，有效期長，具備優(yōu)異的性能。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面結(jié)合具體實(shí)施例對發(fā)明進(jìn)行清楚、完整的描述。

實(shí)施例1

量取2mlα-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物、3.5g聚乙烯吡咯烷酮和1000ml異丙醇，混合，使用高剪切分散器充分混勻，直至混合溶液澄清透明，得到混合液A；

量取60ml聚山梨酯、30ml聚山梨醇和10.5g二氧化硅粉末混合，攪拌，然后使用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行三次均質(zhì)，得到混合物B；

(3)將步驟(1)得到的混合液A和步驟(2)得到的混合物B進(jìn)行混合，搖勻，即可。

實(shí)施例2

量取3mlα-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物、3g聚乙烯吡咯烷酮和1000ml異丙醇，混合，使用高剪切分散器充分混勻，直至混合溶液澄清透明，得到混合液A；

量取80ml聚山梨酯、40ml聚山梨醇和6g二氧化硅粉末混合，攪拌，然后使用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行三次均質(zhì)，得到混合物B；

(3)將步驟(1)得到的混合液A和步驟(2)得到的混合物B進(jìn)行混合，搖勻，即可。

實(shí)施例3

量取1mlα-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物、5g聚乙烯吡咯烷酮和1000ml異丙醇，混合，使用高剪切分散器充分混勻，直至混合溶液澄清透明，得到混合液A；

量取40ml聚山梨酯、20ml聚山梨醇和15g二氧化硅粉末混合，攪拌，然后使用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行三次均質(zhì)，得到混合物B；

(3)將步驟(1)得到的混合液A和步驟(2)得到的混合物B進(jìn)行混合，搖勻，即可。

效果例

分別取實(shí)施例1、2和3得到的促凝劑噴涂于采血容器內(nèi)壁，每個(gè)采血管噴涂25μL，然后用熱空氣對其進(jìn)行烘干，按照5ml的規(guī)格進(jìn)行真空壓塞，完成采血管的制造，以備后續(xù)使用。

使用準(zhǔn)備好的采血管采集靜脈血液標(biāo)本，每支采血管采集5ml，采血后顛倒混勻5次，直立放置15分鐘，以1700gn的相對離心力離心5分鐘制備血清，結(jié)果如下：

以上所述實(shí)施方式僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，而并非本發(fā)明可行實(shí)施的窮舉。對于本領(lǐng)域一般技術(shù)人員而言，在不背離本發(fā)明原理和精神的前提下對其所作出的任何顯而易見的改動，都應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為包含在本發(fā)明的權(quán)利要求保護(hù)范圍之內(nèi)。