本發(fā)明涉及樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒以及具備樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒的樣本分離吸附用分析裝置。

背景技術(shù)：

近年來，開發(fā)出使通過電泳在分離介質(zhì)中進行了分離的樣本從分離介質(zhì)的端面排出并且直接轉(zhuǎn)印于與分離介質(zhì)的端面對置的轉(zhuǎn)印膜的直接印跡法。

在專利文獻1中，公開有將溶液中的分子片段在其中電泳地進行分離的凝膠盒。專利文獻1所記載的凝膠盒具備：(a)具有用于在第一末端放入分離用分子片段并且將被分離的類似分子片段(樣本)在第二末端進行濃縮的充分的形態(tài)的明膠狀基質(zhì)；以及(b)支承上述明膠狀基質(zhì)的封入單元。在凝膠盒中被分離的成分在排出口(專利文獻1中的插口40)向移動的膜轉(zhuǎn)移。

專利文獻1:日本公開專利公報“特表平9－501774號公報(1997年2月18日公開)”

但是，在專利文獻1的凝膠盒中，由于移動的膜與凝膠盒接觸，所以存在凝膠盒撓曲的情況。由于凝膠盒的撓曲對實驗結(jié)果影響很大，所以若凝膠盒撓曲，則無法獲得正確的分析結(jié)果。即，存在凝膠板間的間隙完全消失從而轉(zhuǎn)印被阻礙、或者在凝膠板的兩端與中央部間隙的寬度不同從而轉(zhuǎn)印速度在寬度方向不恒定這一問題。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明鑒于上述課題而完成，其主要目的在于提供在樣本分離吸附法中用于進行正確的分析的技術(shù)。

為了解決上述課題，本發(fā)明的方式1的樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒具備：分離介質(zhì)，其利用電泳分離樣本并從其端面進行排出；第一絕緣部以及第二絕緣部，它們成對地夾持該分離介質(zhì)；以及撓曲防止部，其被插入該第一絕緣部以及該第二絕緣部之間，抑制該第一絕緣部以及該第二絕緣部以相互接近的方式撓曲。

根據(jù)本發(fā)明，能夠在樣本分離吸附法中進行更正確的分析。

附圖說明

圖1是表示組裝有本發(fā)明的一個實施方式(實施方式1)的凝膠盒的分析裝置的簡要構(gòu)造的剖視圖。

圖2是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式1)的凝膠盒以及轉(zhuǎn)印膜的簡要構(gòu)造的立體圖。

圖3是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式1)的凝膠盒的形狀的圖，(a)是凝膠盒的主視圖，(b)是表示凝膠盒排出樣本的端面的俯視圖。

圖4是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式2)的凝膠盒的形狀的圖，(a)是表示凝膠盒以及轉(zhuǎn)印膜的簡要構(gòu)造的立體圖，(b)是凝膠盒的主視圖。

圖5是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式3)的凝膠盒的形狀的圖，(a)是表示凝膠盒以及轉(zhuǎn)印膜的簡要構(gòu)造的立體圖，(b)是凝膠盒的主視圖。

圖6是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式4)的凝膠盒的形狀的圖，(a)是表示凝膠盒以及轉(zhuǎn)印膜的簡要構(gòu)造的立體圖，(b)是凝膠盒的主視圖。

具體實施方式

本發(fā)明的樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒具備：分離介質(zhì)，其通過電泳分離樣本從其端面進行排出；第一絕緣部以及第二絕緣部，它們成對地夾持該分離介質(zhì)；以及撓曲防止部，其被插入該第一絕緣部以及該第二絕緣部之間，抑制該第一絕緣部以及該第二絕緣部以相互接近的方式撓曲。

在本說明書中，樣本分離吸附法是指，通過以與通過電泳分離樣本的分離介質(zhì)中的位于電泳的行進方向的下游的端面對置的方式配置轉(zhuǎn)印膜，并且使通過電泳分離的樣本保持原樣地從該端面排出，從而將分離出的樣本向轉(zhuǎn)印膜轉(zhuǎn)印的技術(shù)。為了連續(xù)地進行向轉(zhuǎn)印膜的轉(zhuǎn)印，轉(zhuǎn)印膜相對于上述端面被相對地移動。根據(jù)樣本分離吸附法，能夠以較少的工序進行樣本的分離以及向轉(zhuǎn)印膜的轉(zhuǎn)印。

在本說明書中，樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒是具備分離介質(zhì)與保持分離介質(zhì)的絕緣部的構(gòu)造體，是指組被裝于用于實施樣本分離吸附法的分析裝置的部件。

在本說明書中，樣本是指應(yīng)通過電泳以及轉(zhuǎn)印進行分析的物質(zhì)。作為樣本，能夠優(yōu)選使用來自生物材料(例如生物個體、體液、細胞株、組織培養(yǎng)物或者組織斷片)的調(diào)制物，能夠特別優(yōu)選使用蛋白質(zhì)樣本、DNA樣本以及RNA樣本。這些樣本也可以預(yù)先通過熒光試料等被染色(熒光染色或者熒光標記)。另外，樣本優(yōu)選實施了精制、SDS處理等的前處理。

在本說明書中，分離介質(zhì)是指能夠通過電泳將樣本分離的介質(zhì)，但并不限定于這些，能夠例舉聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠等的凝膠。另外，也可以為立設(shè)有超微小柱(納米柱)的構(gòu)造的凝膠。

在本說明書中，絕緣部是指絕緣體，夾持分離介質(zhì)并進行保持。作為絕緣部，例如能夠優(yōu)選使用具有親水性的表面的玻璃，但并不限定于此，能夠使用丙烯酸樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、PET樹脂、聚氯乙烯樹脂、陶瓷等的絕緣性材料。

在本說明書中，撓曲防止部是指被插入第一絕緣部以及第二絕緣部之間并且抑制第一絕緣部以及第二絕緣部以相互接近的方式撓曲的構(gòu)造體。

作為構(gòu)成撓曲防止部的物質(zhì)，例如能夠使用聚甲基丙烯酸甲酯(丙烯酸)、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙酯(PET)以及聚醚醚酮等塑料樹脂、玻璃或者硅，但并不限定于這些，能夠使用絕緣體。此外，在第一絕緣部以及第二絕緣部之間插入有撓曲防止部的狀態(tài)下形成分離介質(zhì)的情況下，優(yōu)選撓曲防止部是不會阻礙分離介質(zhì)的形成(例如凝膠的聚合)的氣體阻隔性高的物質(zhì)。

另外，撓曲防止部的形狀并不特別限定，例如能夠為圓柱狀、橢圓柱狀、三棱柱狀、四棱柱狀、五棱柱以上的多棱柱狀等柱狀、壁狀等形狀。

另外，撓曲防止部也可以通過與第一絕緣部以及第二絕緣部的至少一方粘合等而被一體化，也可以在形成分離介質(zhì)時被插入第一絕緣部以及第二絕緣部之間。

另外，本發(fā)明的樣本分離吸附用分析裝置具備：上述樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒；以及移動部，其使轉(zhuǎn)印膜以通過與上述分離介質(zhì)的上述電泳的方向的端面對置的位置的方式移動。

在本說明書中，轉(zhuǎn)印膜是指將被分離的樣本保持分離模式地遷移(轉(zhuǎn)印或者轉(zhuǎn)移)的膜，因為一般使用較薄的片狀膜，所以也簡單地稱為膜、轉(zhuǎn)印膜、薄膜或者過濾器。作為轉(zhuǎn)印膜，例舉有硝酸纖維素膜、尼龍膜、聚偏二氟乙烯(PVDF)膜等，但并不限定于這些，只要是能夠通過毛細管法、電印跡法等從分離介質(zhì)將樣本的分離模式遷移的膜，就能夠優(yōu)選使用。

在本說明書中，樣本分離吸附用分析裝置是指通過樣本分離吸附法對樣本進行分析的裝置，是指通過一個裝置進行將樣本從被導(dǎo)入至向轉(zhuǎn)印膜的轉(zhuǎn)印為止的裝置。

〔實施方式1〕

以下，針對本發(fā)明的實施方式詳細地進行說明。

圖1是表示組裝有本發(fā)明的一個實施方式(實施方式1)的凝膠盒(樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒)22的分析裝置(樣本分離吸附用分析裝置)1的簡要構(gòu)造的剖視圖。如圖1所示，分析裝置1具備陰極10、陽極11、轉(zhuǎn)印膜12、緩沖液槽14a、緩沖液槽14b、臂15、馬達16、電源單元17、凝膠盒(樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒)22以及連結(jié)部23。

凝膠盒22具有第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b成對地夾持凝膠(分離介質(zhì))19的構(gòu)造。

在分析裝置1的內(nèi)部，凝膠盒22沿鉛直方向配置，在凝膠盒22的電泳的行進方向D的上游側(cè)(鉛直上側(cè))配置有緩沖液槽14a。凝膠盒22以及緩沖液槽14a以凝膠盒22的凝膠19的端面19a與被設(shè)置于緩沖液槽14a的底部的開口部接觸的方式配置。在緩沖液槽14a的內(nèi)部配置有陰極10，在緩沖液槽14a以浸泡陰極10與凝膠19的端面19a的方式填充有緩沖液。

在凝膠盒22的電泳的行進方向D的下游側(cè)(鉛直下側(cè))以包圍凝膠盒22的方式配置有緩沖液槽14b，凝膠19的端面19b在緩沖液槽14b內(nèi)露出。在緩沖液槽14b的內(nèi)部配置有陽極11，在緩沖液槽14b以浸泡陽極11與凝膠19的端面19b的方式填充有緩沖液。

作為被填充于緩沖液槽14a以及緩沖液槽14b的緩沖液，能夠使用具有導(dǎo)電性的任意緩沖液，但作為能夠利用于電泳的緩沖液，例如能夠使用Tris/甘氨酸緩沖液、醋酸緩沖溶液、碳酸鈉緩沖液、CAPS緩沖液、Tris/硼酸/EDTA緩沖液、Tris/醋酸/EDTA緩沖液、MOPS、磷酸緩沖液、Tris/甘氨酸緩沖液等緩沖液。

陰極10以及陽極11由金屬等具有導(dǎo)電性的材料形成。作為形成陰極10以及陽極11的材料，例如從抑制電極的離子化的觀點來看，優(yōu)選白金。

轉(zhuǎn)印膜12具有片材形狀，通過與凝膠19的位于電泳的行進方向D的下游側(cè)的端面19b對置的位置并移動。在轉(zhuǎn)印膜12的行進方向F端部設(shè)置有由樹脂等構(gòu)成的連結(jié)部23，其與通過馬達16驅(qū)動的臂15連結(jié)。因此，通過馬達16驅(qū)動臂15，能夠使轉(zhuǎn)印膜12相對于凝膠19的端面19b相對地移動。例如，在圖1所示的剖視圖中，通過馬達16將臂15向接近馬達16的方向(圖1中的左方)拉動，轉(zhuǎn)印膜12以通過相對于凝膠19的端面19b對置的位置的方式朝向行進方向F移動。此外，轉(zhuǎn)印膜12也可以一邊與端面19b接觸一邊進行移動(滑動)。另外，在分離介質(zhì)19的端面19b設(shè)置有覆蓋端面19b的多孔質(zhì)膜(未圖示)的情況下，也可以一邊與該多孔質(zhì)膜接觸一邊進行移動。

馬達16驅(qū)動被連接的臂15。馬達16是能夠以將轉(zhuǎn)印膜12相對于凝膠盒22的端面相對地移動的方式驅(qū)動臂15的馬達即可。作為馬達16而被使用的馬達的例子，能夠舉出步進角0.36°、最大頻率500kHz的步進電機。

電源單元17供給馬達16等工作所需要的電力，并且提供向陰極10與陽極11之間施加的電壓。此外，電源單元17向陰極10與陽極11之間施加的電壓可以是恒定電壓，也可以是恒定電流，還可以對它們進行切換。

(分析裝置1的動作)

以下針對分析裝置1的動作進行說明。

通過向凝膠盒22導(dǎo)入樣本，并且在陰極10與陽極11之間流動電流來開始電泳。被導(dǎo)入凝膠盒22的樣本通過電泳被分離。即，樣本所含有的各成分根據(jù)各成分的特性(例如分子量)在分離介質(zhì)19中以不同速度泳動，按照各成分被分離。而且，泳動速度較快的成分先從端面19b排出，泳動速度較慢的成分后從端面19b排出。轉(zhuǎn)印膜12利用馬達16驅(qū)動臂15以通過與端面19b對置的位置的方式移動。從端面19b被排出的樣本的各成分按照其排出的順序向轉(zhuǎn)印膜12的不同部位連續(xù)地轉(zhuǎn)印。根據(jù)以上，能夠?qū)⒈环蛛x的樣本順利地轉(zhuǎn)印于轉(zhuǎn)印膜。此外，轉(zhuǎn)印有被分離的樣本的轉(zhuǎn)印膜例如能夠用于免疫染色等的進一步的分析。

此時，存在因移動的轉(zhuǎn)印膜12施加以第二絕緣部13b相對于第一絕緣部13a接近的方式彎曲的力的情況。特別是，對于第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b而言，(i)為了放出熱，需要某種程度較薄地形成，(ii)為了使被轉(zhuǎn)印于轉(zhuǎn)印膜12的樣本的帶較細，存在朝向電泳的行進方向D形成為尖端細(錐)狀的情況，因此存在較小的力也容易撓曲的趨勢。這里，本實施方式的凝膠盒22通過具備被插入第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b之間并且抑制第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b以相互接近的方式撓曲的撓曲防止部20，能夠抑制第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b撓曲，更加正確地進行分析。以下，針對本實施方式的凝膠盒22，詳細地進行說明。

(凝膠盒22)

圖2是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式1)的凝膠盒22以及轉(zhuǎn)印膜的簡要構(gòu)造的立體圖。圖3是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式1)的凝膠盒22的形狀的圖，(a)是凝膠盒22的主視圖，(b)是表示凝膠盒22排出樣本的端面的俯視圖。

如圖2所示，在凝膠盒22中，凝膠19以被第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b夾持的方式被保持。凝膠19的電泳方向D的端面19b與轉(zhuǎn)印膜12對置。撓曲防止部20在第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b之間被插入電泳方向D(端面19b側(cè))的端部。

根據(jù)該結(jié)構(gòu)，即便在相對于第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b作用了使彼此接近的力的情況下，被插入第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b之間的撓曲防止部20也猶如支承棒那樣作用，抑制第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b撓曲。由此，能夠進行更正確的分析。另外，由于通過撓曲防止部20能夠抑制第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b的撓曲，所以作為第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b，能夠適當?shù)厥褂门c玻璃等相比成本低、剛性低的丙烯酸樹脂等的材料。

此外，撓曲防止部20可以是在第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b未撓曲的狀態(tài)下與第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b雙方連接的形狀，但也可以是未與第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b中的一方連接的形狀。在撓曲防止部20是在第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b未撓曲的狀態(tài)下未與第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b中的一方連接的形狀的情況下，第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b最初能夠以相互接近的方式撓曲，但若因第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b以相互接近的方式撓曲，撓曲防止部20與第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b雙方連接(抵接)，則如上所述，撓曲防止部20猶如支承棒那樣作用，能夠抑制第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b撓曲至這以上。

另外，如圖3的(a)所示，凝膠盒22具備用于樣本向凝膠19導(dǎo)入的的樣本導(dǎo)入口18。此外，樣本導(dǎo)入口18的結(jié)構(gòu)并不限定于此，也可以為被設(shè)置于第二絕緣部13b的結(jié)構(gòu)。

樣本從樣本導(dǎo)入口18被導(dǎo)入凝膠19。導(dǎo)入樣本的方法并不特別限定，例如能夠通過自動移液器定量地導(dǎo)入。另外，在進行二維電泳中的第二維的電泳的情況下，例如也可以通過將進行了等電點電泳之后的IPG凝膠插入樣本導(dǎo)入口18來導(dǎo)入樣本。

被導(dǎo)入樣本導(dǎo)入口18的樣本通過電泳被分離，從位于行進方向D的下游的凝膠19的端面19b排出。在本說明書中，將通過電泳分離的樣本流動的路徑稱為泳道。

如圖2、圖3的(a)以及圖3的(b)所示，撓曲防止部20由撓曲防止部20a～20f構(gòu)成。撓曲防止部20a～20f被插入第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b中的電泳的方向D的端部之間。根據(jù)該結(jié)構(gòu)，能夠更加適宜地抑制凝膠19的端面19b變形。由此，能夠進一步減少對凝膠19中的樣本的分離以及樣本從凝膠19的端面19b的排出的負面影響，能夠進行更加正確的分析。

另外，如圖3的(a)以及(b)所示，凝膠19具有多個泳道(例如，泳道21a～21f)，按照該泳道中的每一個對樣本進行分離，撓曲防止部20a～20f被插入相鄰的該泳道間。例如，撓曲防止部20b被插入泳道21a與泳道21b之間，撓曲防止部20c被插入泳道21b與泳道21c之間。根據(jù)該結(jié)構(gòu)，撓曲防止部20a～20f被插入不會妨礙在泳道21a～21f流動的樣本的分離以及被分離的樣本的排出的位置。由此，能夠進行正確的分析。

另外，如圖2、圖3的(a)以及圖3的(b)所示，撓曲防止部20a～20f的至少一部分(撓曲防止部20c以及20d)被插入與電泳的方向D正交的寬度方向W中的中央部。此外，在本說明書中，與電泳的方向D正交的寬度方向W中的中央部是指與電泳的方向D正交的寬度方向W中的中央附近，例如將寬度方向W中的三等分中的正中的部分稱為中央部。這里，凝膠盒22通常在外周部被固定于分析裝置1，因此中央部存在容易撓曲的趨勢。根據(jù)該結(jié)構(gòu)，通過在與電泳的方向D正交的寬度方向W中的中央部插入有撓曲防止部20a～20f的至少一部分(撓曲防止部20c以及20d)，對容易撓曲的第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b的中央部進行加強，能夠適宜地抑制第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b撓曲。由此，能夠進行更正確的分析。

(針對凝膠盒的保存方式)

此外，凝膠盒22也可以采用在未被組裝于分析裝置1的狀態(tài)下用于長期保存的形態(tài)。

例如，也可以具備關(guān)閉樣本導(dǎo)入口18的樣本導(dǎo)入口用蓋(未圖示)。作為樣本導(dǎo)入口用蓋的材料，例如能夠優(yōu)選使用加工容易的丙烯酸樹脂，但并不限定于此，能夠使用丙烯酸樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、PET樹脂、聚氯乙烯樹脂、陶瓷等的絕緣性材料。

另外，也可以具備對凝膠盒22整體進行包裝的封裝體。也可以在該封裝體內(nèi)放入用于彌補凝膠盒22的強度的加強材料、用于防止凝膠19干燥的緩沖液等。

(針對分析裝置的變形例)

分析裝置1也可以還具備用于規(guī)定轉(zhuǎn)印膜12的移動路徑的引導(dǎo)機構(gòu)(輥等)。

另外，在分析裝置1中，凝膠盒22被沿鉛直方向配置，但本實施方式并不限定于此。凝膠盒22例如也可以被沿水平方向配置。

〔實施方式2〕

針對本發(fā)明的其他實施方式(實施方式2)，基于圖4進行說明，如以下所述。此外，為了便于說明，針對具有與在上述實施方式中進行了說明的部件相同的功能的部件，標注相同的附圖標記，并且省略其說明。圖4是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式2)的凝膠盒22的形狀的圖，(a)是表示凝膠盒22以及轉(zhuǎn)印膜12的簡要構(gòu)造的立體圖，(b)是凝膠盒22的主視圖。

如圖4的(a)以及(b)所示，撓曲防止部20由撓曲防止部20a～20g構(gòu)成。撓曲防止部20a～20g沿電泳方向D具有末端粗的形狀。在本說明書中，沿電泳方向D末端粗的形狀是指伴隨著沿電泳的方向D行進而寬度方向W的長度變長的形狀。

根據(jù)該結(jié)構(gòu)，在沿電泳的方向D具有末端粗的形狀的撓曲防止部20a～20g的兩側(cè)的泳道(例如泳道21a～21f)中，伴隨著向電泳的方向D(端面19b側(cè))行進，泳道的寬度變窄。例如，撓曲防止部20b的兩側(cè)的泳道亦即泳道21a以及21b伴隨著向端面19b側(cè)行進，泳道的寬度變窄。因此，樣本伴隨著在泳道內(nèi)行進，被導(dǎo)入更窄的空間并被濃縮。由此，該被濃縮的樣本與在鄰接的泳道(例如泳道21b中的泳道21a以及21c)流動的樣本之間的距離被確保。根據(jù)以上，能夠?qū)颖具M行濃縮而防止泳道間的樣本的混合，進行更精密的分析。即，在伴隨著樣本的泳動距離變長，樣本擴散從而被轉(zhuǎn)印于轉(zhuǎn)印膜12的樣本的帶沿寬度方向W擴展，在相鄰的泳道流動的樣本的帶重疊的情況下，存在結(jié)果的定量分析變困難的情況，但根據(jù)本實施方式，能夠使樣本的帶的寬度變窄順利地隔離帶間。

另外，在本實施方式的凝膠盒22中，與實施方式1中的凝膠盒22相同，撓曲防止部20被插入第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b中的電泳的方向D的端部之間。根據(jù)該結(jié)構(gòu)，能夠適宜地抑制凝膠19的端面19b的變形，因此能夠進一步減少對樣本從端面19b排出的負面影響，能夠進行更正確的分析。

另外，在本實施方式的凝膠盒22中，與實施方式1中的凝膠盒22相同，撓曲防止部20a～20g的至少一部分(撓曲防止部20c、20d以及20e)被插入與電泳的方向D正交的寬度方向W中的中央部。根據(jù)該結(jié)構(gòu)，能夠?qū)θ菀讚锨牡谝唤^緣部13a以及第二絕緣部13b的中央部進行加強，適宜地抑制第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b撓曲。由此，能夠進行更正確的分析。

〔實施方式3〕

針對本發(fā)明的其他實施方式(實施方式3)，如以下所述，基于圖5進行說明。此外，為了便于說明，針對具有與在上述實施方式中進行了說明的部件相同的功能的部件，標注相同的附圖標記，并省略其說明。圖5是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式3)的凝膠盒22的形狀的圖，(a)是表示凝膠盒22以及轉(zhuǎn)印膜12的簡要構(gòu)造的立體圖，(b)是凝膠盒22的主視圖。

如圖5的(a)以及(b)所示，撓曲防止部20由撓曲防止部20a～20f構(gòu)成。撓曲防止部20a～20f以斷開相鄰的泳道間的方式設(shè)置。例如，撓曲防止部21b以斷開相鄰的泳道21a與21之間的方式設(shè)置。在本說明書中，斷開相鄰的泳道間是指電泳的行進方向D的長度為規(guī)定的長度以上，作為規(guī)定的長度的例子，舉出為電泳的行進方向D的凝膠19的長度的一半的情況。

根據(jù)該結(jié)構(gòu)，樣本不在泳道間跨越地被分離并被排出。由此，能夠防止泳道間的樣本的混合進行更精密的分析。即，如上所述，能夠抑制在相鄰的泳道間流動的樣本的帶重合并且定量的分析被阻礙。

另外，在本實施方式的凝膠盒22中，撓曲防止部20的至少一部分被插入第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b中的電泳的方向D的端部之間。根據(jù)該結(jié)構(gòu)，能夠適宜地抑制凝膠19的端面19b的變形，因此能夠進一步減少對樣本從端面19b的排出的負面影響，進行更正確的分析。

另外，在本實施方式的凝膠盒22中，與實施方式1以及2中的凝膠盒22相同，撓曲防止部20a～20g的至少一部分(撓曲防止部20c以及20d)被插入與電泳的方向D正交的寬度方向W中的中央部。根據(jù)該結(jié)構(gòu)，能夠?qū)θ菀讚锨牡谝唤^緣部13a以及第二絕緣部13b的中央部進行加強，適宜地抑制第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b撓曲。由此，能夠進行更正確的分析。

〔實施方式4〕

針對本發(fā)明的其他實施方式(實施方式4)，如以下所述，基于圖6進行說明。此外，為了便于說明，針對具有與在上述實施方式中進行了說明的部件相同的功能的部件，標注相同的附圖標記，并省略其說明。圖6是表示本發(fā)明的一個實施方式(實施方式4)的凝膠盒22的形狀的圖，(a)是表示凝膠盒22以及轉(zhuǎn)印膜12的簡要構(gòu)造的立體圖，(b)是凝膠盒22的主視圖。

如圖6的(a)以及(b)所示，撓曲防止部20被插入與電泳的方向D正交的寬度方向W的中央部。

根據(jù)該結(jié)構(gòu)，通過在與電泳的方向D正交的寬度方向W的中央部插入有撓曲防止部20，對容易撓曲的第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b的中央部進行加強，能夠適宜地抑制第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b撓曲。由此，能夠進行更正確的分析。

另外，在本實施方式的凝膠盒22中，與實施方式3中的凝膠盒22相同，撓曲防止部20的至少一部分被插入第一絕緣部13a以及第二絕緣部13b中的電泳的方向D的端部之間。根據(jù)該結(jié)構(gòu)，由于能夠適宜地抑制凝膠19的端面19b的變形，所以能夠進一步減少對樣本從端面19b的排出的負面影響，進行更正確的分析。

(附記事項)

本發(fā)明的方式1的樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒具備：分離介質(zhì)，其通過電泳分離樣本從其端面進行排出；第一絕緣部以及第二絕緣部，它們成對地夾持該分離介質(zhì)；以及撓曲防止部，其被插入該第一絕緣部以及該第二絕緣部之間，抑制該第一絕緣部以及該第二絕緣部以相互接近的方式撓曲。

根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，提供樣本分離吸附用的分離介質(zhì)盒。在樣本分離吸附法中，為了將從分離介質(zhì)的端面排出的樣本連續(xù)地轉(zhuǎn)印于轉(zhuǎn)印膜，轉(zhuǎn)印膜以通過與分離介質(zhì)的端面對置的位置的方式被移動。此時，由于該轉(zhuǎn)印膜的移動，存在對保持分離介質(zhì)的絕緣部施加力從而絕緣部撓曲的情況。若絕緣部撓曲，則分離介質(zhì)的形狀也變化，存在給予樣本的分離以及排出影響的擔憂。

與此相對，根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，即便在相對于第一絕緣部以及第二絕緣部作用有使彼此接近的力的情況下，被插入第一絕緣部以及第二絕緣部之間的撓曲防止部也猶如支承棒那樣作用，抑制第一絕緣部以及第二絕緣部撓曲。由此，能夠進行更正確的分析。

在上述方式1中，本發(fā)明的方式2的樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒也可以為，上述撓曲防止部的至少一部分被插入上述第一絕緣部以及上述第二絕緣部中的上述電泳的方向的端部之間。

根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，由于撓曲防止部被插入第一絕緣部以及第二絕緣部的端部，所以能夠更適宜地抑制分離介質(zhì)的端面變形。由此，能夠進一步減少對分離介質(zhì)中的樣本的分離以及樣本從分離介質(zhì)的端面的排出的負面影響，進行更正確的分析。

在上述方式1或者2中，本發(fā)明的方式3的樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒也可以為，上述撓曲防止部的至少一部分被插入與上述電泳的方向正交的寬度方向的中央部。

根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，通過在與電泳的方向正交的寬度方向的中央部插入有撓曲防止部的至少一部分，對容易撓曲的第一絕緣部以及第二絕緣部的中央部進行加強，能夠適宜地抑制第一絕緣部以及第二絕緣部撓曲。由此，能夠進行正確的分析。

在上述方式1～3中，本發(fā)明的方式4的樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒也可以為，上述分離介質(zhì)具有多個泳道，按照該泳道中的每一個對上述樣本進行分離，上述撓曲防止部被插入相鄰的該泳道間。

根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，撓曲防止部被插入不會妨礙在泳道流動的樣本的分離以及被分離的樣本的排出的位置。由此，能夠進行正確的分析。

在上述方式4中，本發(fā)明的方式5的樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒也可以為，上述撓曲防止部沿上述電泳的方向具有末端粗的形狀。

根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，在沿電泳的方向具有末端粗的形狀的撓曲防止部的兩側(cè)的泳道中，伴隨著沿電泳的方向行進，泳道的寬度變窄。因此，樣本伴隨著在泳道內(nèi)行進，被導(dǎo)入更窄的空間并被濃縮。由此，距在鄰接的泳道中流動的樣本的距離被確保。這樣，能夠濃縮樣本來防止泳道間的樣本的混合，進行更精密的分析。

在上述方式4或者5中，本發(fā)明的方式6的樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒也可以為，上述撓曲防止部以斷開相鄰的上述泳道間的方式設(shè)置。

根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，樣本被分離并被排出而不會在泳道間跨越。由此，能夠防止泳道間的樣本的混合，進行更精密的分析。

本發(fā)明的方式7的樣本分離吸附用分析裝置具備：上述方式1～6的任一方式中的樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒；以及移動部，其使轉(zhuǎn)印膜以通過與上述分離介質(zhì)的上述電泳的方向的端面對置的位置的方式移動。

根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，起到與上述方式1～6同等的效果。

本發(fā)明并不限定于上述各實施方式，能夠在技術(shù)方案所示的范圍進行各種變更，將在不同實施方式中分別公開的技術(shù)手段適當?shù)亟M合從而獲得的實施方式也包含于本發(fā)明的技術(shù)范圍。并且，通過將在各實施方式中分別公開的技術(shù)手段組合，能夠形成新的技術(shù)特征。

產(chǎn)業(yè)上的可利用性

本發(fā)明能夠在將樣本分離并進行解析的領(lǐng)域中廣泛地利用。

附圖標記說明：

1…分析裝置(樣本分離吸附用分析裝置)；10…陰極；11…陽極；12…轉(zhuǎn)印膜；13a…第一絕緣部；13b…第二絕緣部；14a…緩沖液槽；14b…緩沖液槽；15…臂(移動部)；16…馬達(移動部)；17…電源單元；18…樣本導(dǎo)入口；19…凝膠(分離介質(zhì))；19a…端面；19b…端面；20…撓曲防止部；21…泳道；22…凝膠盒(樣本分離吸附用分離介質(zhì)盒)；23…連結(jié)部。