氟離子選擇復合電極填充液的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于分析方法領(lǐng)域，特別涉及一種氟離子選擇復合電極填充液。一種氟離子選擇復合電極填充液，該填充液的配制方法如下：準確稱量NaF0.0420g和NaCl0.5844g，加水200±30mL加熱溶解完全后停止加熱，向混合液中加入1.0±0.2g的AgCl，室溫下攪拌均勻后移入1000mL容量瓶中定容，搖動均勻后靜置12小時后得到填充液。本發(fā)明人針對氟離子選擇復合電極原廠配給的填充液價格高，取用不便的缺陷，自行研制出一種填充液的替代產(chǎn)品，通過多次實驗驗證，檢測效果好。
【專利說明】氟離子選擇復合電極填充液

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于分析方法領(lǐng)域，特別涉及一種氟離子選擇復合電極填充液。

【背景技術(shù)】
[0002]測定淡水中氟離子含量，國家標準的測試方法是離子選擇電極法，其中需用到一種氟離子選擇復合電極(氟離子選擇電極和參比電極合二為一)，這種電極需在其中加入一種填充液(需向?qū)Ψ焦举徺I，價格較高)。復合電極原廠配給的填充液，價格昂貴，且實驗室用量較大，對實驗室測定和其他領(lǐng)域的氟離子檢測帶來了一定的困難。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供一種氟離子選擇復合電極填充液，該填充液制備方法簡單，成本低廉，完全可以代替氟離子選擇復合電極原廠配給的填充液。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:
[0005]一種氟離子選擇復合電極填充液，該填充液的配制方法如下:準確稱量NaF0.0420g和NaCl0.5844g，加水200±30mL加熱溶解完全后停止加熱，向混合液中加入
1.0±0.2g的AgCl，室溫下攪拌均勻后移入100mL容量瓶中定容，搖動均勻后靜置12小時后得到填充液。本發(fā)明人針對氟離子選擇復合電極原廠配給的填充液價格高，取用不便的缺陷，自行研制出一種填充液的替代產(chǎn)品，通過多次實驗驗證，檢測效果好。
[0006]作為優(yōu)選，混合液中加入的AgCl為1.0go
[0007]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的填充液制備方法簡單，成本低廉，完全可以代替氟離子選擇復合電極原廠配給的填充液。

【具體實施方式】
[0008]下面通過具體實施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步的具體說明。應當理解，本發(fā)明的實施并不局限于下面的實施例，對本發(fā)明所做的任何形式上的變通和/或改變都將落入本發(fā)明保護范圍。
[0009]在本發(fā)明中，若非特指，所有的份、百分比均為重量單位，所采用的設(shè)備和原料等均可從市場購得或是本領(lǐng)域常用的。下述實施例中的方法，如無特別說明，均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。
[0010]本發(fā)明所采用的氟離子選擇復合電極為O R1NCHN 090氟離子復合電極(Thermo scientific&3)。
[0011]實施例1:
[0012]在500mL燒杯中加入0.0420g NaF和0.5844g NaCl (需準確稱量)，加水200mL左右，加熱溶解完全后停止加熱，從加熱裝置上取下，最后加入1.0g左右的AgCl (AgCl不溶于水，微薄溶于鹽)，室溫下攪拌均勻后(有少許AgCl白色沉淀懸浮)移入100mL容量瓶中，定容。搖動均勻后靜置12小時后，即可使用。
[0013]采用本發(fā)明制備的填充液與原廠填充液對5個濃度的氟化物標準品進行檢測試驗，結(jié)果見表1。RSD實驗數(shù)據(jù)見表2。
[0014]表1不同填充液測定5個濃度氟化物標準品結(jié)果
[0015]

【權(quán)利要求】
1.一種氟離子選擇復合電極填充液，其特征在于該填充液的配制方法如下:準確稱量NaF 0.0420g和NaCl 0.5844g，加水200±30mL加熱溶解完全后停止加熱，向混合液中加入1.0±0.2g的AgCl，室溫下攪拌均勻后移入100mL容量瓶中定容，搖動均勻后靜置12小時后得到填充液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟離子選擇復合電極填充液，其特征在于:混合液中加入的AgCl 為 1.0g。
【文檔編號】G01N27/333GK104132985SQ201410127786
【公開日】2014年11月5日 申請日期:2014年4月1日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月1日
【發(fā)明者】鐘志, 劉琴, 金衍健, 胡紅美 申請人:浙江省海洋水產(chǎn)研究所