專(zhuān)利名稱(chēng)：一種常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種氨氣傳感器，具體來(lái)說(shuō)是一種常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器及其制備方法。
背景技術(shù)：
氨氣是一種無(wú)色劇毒氣體，在低濃度下就能使人體健康受到很大的危害，氨氣檢測(cè)在工業(yè)、醫(yī)藥、制冷、農(nóng)業(yè)、大氣檢測(cè)、國(guó)防等很多領(lǐng)域具有非常廣泛的應(yīng)用。氨氣傳感器是利用某種物質(zhì)對(duì)氨氣具有很強(qiáng)的敏感性，氨氣微小的量的變化都會(huì)引起該種物質(zhì)的某些物理或化學(xué)性能的很大的變化(電阻、溫度、燃燒點(diǎn)、光學(xué)性能等)。目前氣體傳感器的研究發(fā)展比較迅速，有很多方法被用來(lái)制備氣體傳感器，如化學(xué)氣相沉積法(CVD)，印刷法，涂布，靜電紡絲法等。但化學(xué)氣相沉積法存在工藝復(fù)雜，而涂布法和印刷法存在表面粗糙導(dǎo)致性能的差異，此外靜電紡絲法由于要采取一些揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑對(duì)制備及生產(chǎn)環(huán)境帶來(lái)影響?？傮w來(lái)講，當(dāng)前的研究及方法普遍存在制備工藝復(fù)雜，在制備過(guò)程中要采取一些揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑，以及在制備和氨氣檢測(cè)過(guò)程中需要高溫等比較苛刻的條件，并且其敏感度不夠高，適應(yīng)范圍不夠廣，穩(wěn)定性不夠好等不足。此外在氨氣傳感器材料方面也有很多研究，如采用SnO2摻雜質(zhì)量比10%的多壁碳納米管制備成的薄膜傳感器對(duì)40ppm濃度的氨氣在常溫條件下的敏感系數(shù)在20%，但必須在550°C的高溫，及真空度為O. OlTorr的條件下才能制備實(shí)現(xiàn)。采用TiO2制備出的傳感器則存在靈敏度不高的弱點(diǎn)，而利用ITO-PAN1-TiO2-1TO等不同的涂層制備氨氣傳感器，其敏感系數(shù)即使在200ppt濃度下最高也只有18%，容易造成比較大的偏差。采用MoOjP V2O5等金屬制備的傳感器恢復(fù)時(shí)間則比較長(zhǎng)。并且其所需溫度高達(dá)500°C。采用鈦摻雜In2O3陶瓷制備氨氣傳感器則制備溫度達(dá)到145°C，且敏感系數(shù)不夠高。2011年6月22日公開(kāi)的中國(guó)專(zhuān)利號(hào)為CN 102103103A的一種用于檢測(cè)氨氣的傳感器及其制備方法，是以P型有機(jī)半導(dǎo)體聚(3-烷基)噻吩為聚(3-己基)噻吩為功能層原料，采用氧化和真空蒸鍍的方法制備，制備時(shí)間較長(zhǎng)，需要較高的溫度，且檢測(cè)時(shí)需要較高的溫度。2007年7月11日公開(kāi)的中國(guó)專(zhuān)利號(hào)為CN 1996004A的涂覆式氨氣傳感器薄膜及其制備方法，是以三氧化銦和鈦酸丁酯為原料，采用煅燒及涂覆的方法制備，在制備傳感器薄膜和氨氣檢測(cè)時(shí)都需要高溫的條件。2012年8月15日公開(kāi)的中國(guó)專(zhuān)利號(hào)為CN 102636522A的石墨烯/ 二氧化錫納米復(fù)合電阻型薄膜氣體傳感器及其制作方法，以陶瓷為基體，以石墨烯/ 二氧化錫為原料，通過(guò)光刻、蒸發(fā)和涂覆的方法制備，其可在常溫下檢測(cè)，但由于其不可彎曲性，在很多領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制。可以看出，上述公開(kāi)的技術(shù)方案存在如制備條件比較苛刻、在常溫常壓條件不能很好使用、對(duì)氣體敏感系數(shù)不夠高、及穩(wěn)定性不夠好等弱點(diǎn)，或者由于其不可折疊彎曲性，在很多領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制。植物纖維相比金屬、塑料、陶瓷等材料，具有輕質(zhì)、可折疊的特點(diǎn)，并且其自身具有的疏松多孔的三維結(jié)構(gòu)，有助于納米粒子或溶液與之良好結(jié)合，在功能材料領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。但其同時(shí)也具有導(dǎo)電性非常差的缺點(diǎn)。碳納米管因其特殊的物理和化學(xué)性質(zhì)，用碳納米管制備出的氨氣傳感器檢測(cè)氨氣的范圍更廣，并且只需要在常溫條件下就可以檢測(cè)至IJ。但同時(shí)這種氨氣傳感器的靈敏度由于具有比較低的吸附能和結(jié)合力，其敏感性比較低，并且可選擇性也比較低。由于PABS對(duì)氨氣具有非常敏感的特點(diǎn)，在常溫條件下極容易與氨氣結(jié)合。將單壁碳納米管與PABS結(jié)合，可以顯著提高單壁碳納米管氣體傳感器的敏感性，其在保持單壁碳納米管的良好導(dǎo)電性的基礎(chǔ)上，保持PABS對(duì)氨氣的非常敏感的特點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述問(wèn)題，本發(fā)明的目的，在于提供一種能在常溫條件下對(duì)氨氣進(jìn)行檢測(cè)的柔性傳感器及其制備方法，為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)解決方案為一種用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器，所述的柔性傳感器，由相紙、納米銀層二電極式電極、及其兩端連接的源電極和漏電極、和SWNT-PABS功能層組成，所述相紙為基體，納米銀層二電極式電極對(duì)稱(chēng)噴涂在相紙的含感光乳層的保護(hù)膜的表面，SffNT-PABS功能層噴涂在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極之間，源電極和漏電極連接在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極的兩端。所述的相紙(2)的克重為90_160g/m2。所述的SWNT-PABS功能層(3)采用經(jīng)二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管材料。一種用于常溫檢測(cè)氨氣的傳感器的制備方法，所述制備方法，包括以下步驟a制備柔性傳感器納米銀層二電極式電極選定基體相紙，采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置將粒徑為40-82nm，濃度為1. 10-2. 60g/ml的納米銀溶液噴印在相紙含感光乳層的保護(hù)膜的表面制備出對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極，納米銀層厚度為8-30微米。其中，納米銀層二電極式電極長(zhǎng)8-35mm，寬2_15mm，納米銀層二電極式電極之間間隔為1. 0-3. 0mm。b制備柔性傳感器SWNTs-PABS功能層將二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管顆粒溶于去離子水體系中，通過(guò)高頻超聲分散，頻率為10% -40%，每次超聲4-20分鐘，暫停5分鐘，重復(fù)3-20次，制備出濃度為2mg/ml-5mg/ml,粘度為常溫下< 40Pa. S的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液。采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置，將經(jīng)步驟b制備出的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液噴墨印刷在經(jīng)步驟a的納米銀層二電極式電極之間，并與納米銀層二電極式電極的兩端相連接，噴墨印刷15-30層，形成SffNTs-PABS 功能層。c制備柔性傳感器在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極的外端分別連接源電極和漏電極，制備出用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器。由于采用了以上技術(shù)方案，與現(xiàn)有技術(shù)方案相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明所述的柔性傳感器是以相紙為基體，具有隨意折疊、裁剪和彎曲的特點(diǎn)。本發(fā)明采用噴墨印刷方法在相紙含感光乳層的保護(hù)膜表面進(jìn)行噴印制備納米銀層二電極式電極和SWNT-PABS功能層，相紙對(duì)納米銀溶液和SWNT-PABS導(dǎo)電溶液具有良好的吸附性，并且工藝簡(jiǎn)單，可達(dá)到微型尺寸，易于集成化。SWNT-PABS作為氨氣柔性傳感器的功能層，由于PABS對(duì)氨氣具有非常敏感的特點(diǎn)，在常溫下就能對(duì)氨氣進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)濃度低至lppm，具有非常敏感的特點(diǎn)，在經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)4個(gè)月時(shí)間還能保持良好的穩(wěn)定性，并且采用去離子水分散避免了因加入其他分散劑而造成SWNT-PABS纖維的阻隔而降低涂層導(dǎo)電性的問(wèn)題，同時(shí)避免了采用有機(jī)溶劑分散帶來(lái)的環(huán)境污染；


圖1為本發(fā)明柔性傳感器結(jié)構(gòu)示意具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，見(jiàn)附圖。一種用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器，所述的柔性傳感器，由相紙2、納米銀層二電極式電極1、及其兩端連接的源電極4和漏電極5、和SWNT-PABS功能層3組成，所述相紙2為基體，納米銀層二電極式電極I對(duì)稱(chēng)噴涂在相紙2的含感光乳層的保護(hù)膜的表面，SffNT-PABS功能層3噴涂在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極I之間，源電極4和漏電極5連接在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極I的兩端。所述的SWNT-PABS功能層3采用經(jīng)二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管材料。由于PABS在常溫下對(duì)氨氣具有非常敏感的特點(diǎn)，當(dāng)傳感器接觸氨氣時(shí)，SWNT-PABS與氨氣發(fā)生反應(yīng)，從而引起經(jīng)過(guò)功能層連接的納米銀層二電極式電極電阻會(huì)發(fā)生急劇的變化，對(duì)氨氣的檢測(cè)濃度低至lppm，傳感器具有非常敏感的特點(diǎn)，在經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)4個(gè)月時(shí)間還能保持良好的穩(wěn)定性。由于是采用相紙為基體，采用DimatixMaterials Printer-2800噴墨印刷裝置將納米銀溶液和SWNT-PABS導(dǎo)電溶液在相紙含感光乳層的保護(hù)膜表面進(jìn)行噴墨印刷，首先相紙基體，相比以陶瓷、玻璃、薄膜等材料為基體，其對(duì)導(dǎo)電溶液具有良好的吸附性；并且采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置對(duì)納米銀溶液和SWNT-PABS導(dǎo)電溶液進(jìn)行噴墨印刷，能保證涂層的表面更加均勻細(xì)致從而具有更好的導(dǎo)電性能，且使得傳感器能做到微型化和集成化；同時(shí)相紙克重為90-160g/m2，使得傳感器既具有一定的力學(xué)性能，同時(shí)又保持紙張的柔性可切割、裁剪、彎曲的特點(diǎn)。所述制備方法，包括以下步驟a制備柔性傳感器納米銀層二電極式電極I選定基體相紙2,采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置將粒徑為40-82nm，濃度為1. 10-2. 60g/ml的納米銀溶液噴印在相紙2含感光乳層的保護(hù)膜的表面，經(jīng)過(guò)多次噴印，制備出對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極1，最后納米銀層厚度為8-30微米，在相紙2含感光乳層的保護(hù)膜的表面噴墨印刷納米銀溶液，主要是為提高傳感器的導(dǎo)電率。其中，納米銀層二電極式電極I長(zhǎng)8-35mm，寬2_15mm，納米銀層二電極式電極I之間間隔為1. 0-3. 0mm。b制備柔性傳感器SWNTs-PABS功能層I將二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管顆粒溶于去離子水體系中，通過(guò)高頻超聲分散，頻率為10% -40%,每次超聲4-20分鐘，暫停5分鐘，重復(fù)3-20次，制備出濃度為2mg/ml-5mg/ml，粘度為常溫下< 40Pa. S的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液；采用去離子水能均勻分散二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液，能避免因加入其他分散劑而造成SWNT-PABS纖維的阻隔而降低涂層導(dǎo)電性的問(wèn)題，同時(shí)避免了采用有機(jī)溶劑分散帶來(lái)的環(huán)境污染，粘度控制在常溫下< 40Pa. S，可確保溶液能夠在噴印時(shí)不被堵塞。采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置，將經(jīng)步驟b制備出的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液噴墨印刷在經(jīng)步驟a的納米銀層二電極式電極I之間，并與納米銀層二電極式電極I的兩端相連接，噴墨印刷15-30層，形成SffNTs-PABS 功能層 3。c制備柔性傳感器在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極I的外端分別連接源電極4和漏電極5，源電極4和漏電極5與納米銀層二電極式電極I之間可采用卡式連接，制備出用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器，源電極4和漏電極5的連接可使得柔性傳感器很容易與其他裝置或材料結(jié)合，形成集成化。具體實(shí)施例實(shí)施例1 :a制備柔性傳感器納米銀層二電極式電極選定基體相紙，采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置將粒徑為40nm左右，濃度為1. 10g/ml的納米銀溶液噴印在相紙含感光乳層的保護(hù)膜的表面，選擇80°C環(huán)境干燥50分鐘，制備出對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極，納米銀層厚度為8微米左右;其中，納米銀層二電極式電極長(zhǎng)8mm，寬2mm，納米銀層二電極式電極之間間隔為1.Omm ；b制備柔性傳感器SWNTs-PABS功能層將二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管顆粒溶于去離子水體系中，通過(guò)高頻超聲分散，頻率為40%，每次超聲4分鐘，暫停5分鐘，重復(fù)3次，制備出濃度為2mg/ml，粘度為常溫下< 40Pa. S的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液，再通過(guò)粘度分析儀分析溶液的粘度，采用纖維粒徑分析儀和AFM分析SWNTs-PABS納米粒子的微觀形態(tài)；采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置,將經(jīng)步驟b制備出的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液噴墨印刷在經(jīng)步驟a的納米銀層二電極式電極之間，并與納米銀層二電極式電極的兩端相連接，噴印后，都選擇80°C環(huán)境干燥5分鐘，再重復(fù)下一工序，噴墨印刷30層，形成SWNTs-PABS功能層；c制備柔性傳感器在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極的外端分別連接源電極和漏電極，制備出用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器。實(shí)施例2 a制備柔性傳感器納米銀層二電極式電極選定基體相紙，采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置將粒徑為60nm左右，濃度為1.50g/ml的納米銀溶液噴印在相紙含感光乳層的保護(hù)膜的表面，選擇70°C環(huán)境干燥10分鐘，制備出對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極，納米銀層厚度為14微米左右;其中，納米銀層二電極式電極長(zhǎng)10mm，寬3mm，納米銀層二電極式電極之間間隔為
2.Omm ；b制備柔性傳感器SWNTs-PABS功能層將二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管顆粒溶于去離子水體系中，通過(guò)高頻超聲分散，頻率為20%，每次超聲10分鐘，暫停5分鐘，重復(fù)10次，制備出濃度為3mg/ml，粘度為常溫下< 40Pa. S的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液，再通過(guò)粘度分析儀分析溶液的粘度，采用纖維粒徑分析儀和AFM分析SWNTs-PABS納米粒子的微觀形態(tài)；采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置,將經(jīng)步驟b制備出的3mg/ml的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液噴墨印刷在經(jīng)步驟a的對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極之間，并與納米銀層二電極式電極的兩端相連接，噴印后，都選擇70°C環(huán)境干燥15分鐘，再重復(fù)下一工序，噴墨印刷20層，形成SWNTs-PABS功能層；c制備柔性傳感器在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極的外端分別連接源電極和漏電極，制備出用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器。實(shí)施例3 a制備柔性傳感器納米銀層二電極式電極選定基體相紙，采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置將粒徑為70nm左右，濃度為2. 10g/ml的納米銀溶液噴印在相紙含感光乳層的保護(hù)膜的表面，選擇75°C環(huán)境干燥15分鐘，制備出對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極，納米銀層厚度為20微米左右;其中，納米銀層二電極式電極長(zhǎng)20mm，寬gmm，納米銀層二電極式電極之間間隔為
2.5mm ；b制備柔性傳感器SWNTs-PABS功能層將二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管顆粒溶于去離子水體系中，通過(guò)高頻超聲分散，頻率為30%，每次超聲15分鐘，暫停5分鐘，重復(fù)15次，制備出濃度為4mg/ml，粘度為常溫下< 40Pa. S的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液，再通過(guò)粘度分析儀分析溶液的粘度，采用纖維粒徑分析儀和AFM分析SWNTs-PABS納米粒子的微觀形態(tài)；采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置,將經(jīng)步驟b制備出的4mg/ml的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液噴墨印刷在經(jīng)步驟a的納米銀層二電極式電極之間，并與納米銀層二電極式電極的兩端相連接，噴印后，都選擇75°C環(huán)境干燥15分鐘，再重復(fù)下一工序，噴墨印刷20層，形成SWNTs-PABS功能層；c制備柔性傳感器在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極的外端分別連接源電極和漏電極，制備出用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器。
實(shí)施例4 a制備柔性傳感器納米銀層二電極式電極選定基體相紙，采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置將粒徑為82nm左右，濃度為2. 60g/ml的納米銀溶液噴印在相紙含感光乳層的保護(hù)膜的表面，選擇80°C環(huán)境干燥20分鐘，制備出對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極，納米銀層厚度為30微米左右;其中，納米銀層二電極式電極長(zhǎng)35mm，寬15mm，納米銀層二電極式電極之間間隔為 3. Omm ；b制備柔性傳感器SWNTs-PABS功能層將二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管顆粒溶于去離子水體系中，通過(guò)高頻超聲分散，頻率為40%，每次超聲20分鐘，暫停5分鐘，重復(fù)20次，制備出濃度為5mg/ml，粘度為常溫下< 40Pa. S的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液，再通過(guò)粘度分析儀分析溶液的粘度，采用纖維粒徑分析儀和AFM分析SWNTs-PABS納米粒子的微觀形態(tài)；采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置,將經(jīng)步驟b制備出的5mg/ml的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液噴墨印刷在經(jīng)步驟a的納米銀層二電極式電極之間，并與納米銀層二電極式電極的兩端相連接，噴印后，都選擇80°C環(huán)境干燥20分鐘，再重復(fù)下一工序，噴墨印刷15層，形成SWNTs-PABS功能層；c制備柔性傳感器在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極的外端分別連接源電極和漏電極，制備出用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器。
權(quán)利要求
1.一種用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器，其特征在于:所述的柔性傳感器，由相紙(2)、納米銀層二電極式電極(I)、及其兩端連接的源電極⑷和漏電極(5)、和SWNT-PABS功能層⑶組成，所述相紙⑵為基體，納米銀層二電極式電極⑴對(duì)稱(chēng)噴涂在相紙⑵的含感光乳層的保護(hù)膜的表面，SWNT-PABS功能層(3)噴涂在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極(I)之間，源電極⑷和漏電極(5)連接在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極(I)的兩端。
2.按權(quán)利要求1所述的一種用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器，其特征在于:所述的相紙(2)的克重為90-160g/m2。
3.按權(quán)利要求1所述的一種用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器，其特征在于:所述的SWNT-PABS功能層(3)采用經(jīng)二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管材料。
4.按權(quán)利要求1所述的一種用于常溫檢測(cè)氨氣的傳感器的制備方法，其特征在于，所述制備方法，包括以下步驟: a制備柔性傳感器納米銀層二電極式電極(I) 選定基體相紙(2),采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置將粒徑為40-82nm，濃度為1.10-2.60g/ml的納米銀溶液噴印在相紙(2)含感光乳層的保護(hù)膜的表面制備出對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極(I)，納米銀層厚度為8-30微米； 其中，納米銀層二電極式電極(I)長(zhǎng)8-35mm，寬2-15mm，納米銀層二電極式電極(I)之間間隔為1.0-3.0mm ； b制備柔性傳感器SWNTs-PABS功能層(3) 將二乙基丙炔胺甲酸 鹽修飾的單壁碳納米管顆粒溶于去離子水體系中，通過(guò)高頻超聲分散，頻率為10% -40%，每次超聲4-20分鐘，暫停5分鐘，重復(fù)3-20次，制備出濃度為2mg/ml-5mg/ml，粘度為常溫下< 40Pa.S的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液； 采用Dimatix Materials Printer-2800噴墨印刷裝置，將經(jīng)步驟b制備出的均相二乙基丙炔胺甲酸鹽修飾的單壁碳納米管導(dǎo)電溶液噴墨印刷在經(jīng)步驟a的納米銀層二電極式電極(I)之間，并與納米銀層二電極式電極(I)的兩端相連接，噴墨印刷15-30層，形成SffNTs-PABS 功能層(3); c制備柔性傳感器 在對(duì)稱(chēng)的納米銀層二電極式電極(I)的外端分別連接源電極(4)和漏電極(5)，制備出用于常溫檢測(cè)氨氣的柔性傳感器。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種氨氣傳感器，具體來(lái)說(shuō)是一種可在常溫條件檢測(cè)氨氣的柔性傳感器及其制備方法。本發(fā)明的柔性傳感器是以相紙為基體，具有隨意折疊、裁剪和彎曲的特點(diǎn)，采用噴墨印刷方法在相紙含感光乳層的保護(hù)膜表面進(jìn)行噴印制備納米銀層二電極式電極和SWNT-PABS功能層，由于PABS對(duì)氨氣具有非常敏感的特點(diǎn)，在常溫下就能對(duì)氨氣進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)濃度低至1ppm，具有非常敏感的特點(diǎn)，在經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)4個(gè)月時(shí)間還能保持良好的穩(wěn)定性，本發(fā)明的制備方法工藝簡(jiǎn)單，可達(dá)到微型尺寸，易于集成化。
文檔編號(hào)G01N27/12GK103076370SQ20121057954
公開(kāi)日2013年5月1日 申請(qǐng)日期2012年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月28日
發(fā)明者黃良輝, 徐衛(wèi)林, 孟靜, 王棟, 羅遠(yuǎn)芳, 陳克復(fù) 申請(qǐng)人:武漢紡織大學(xué)