專利名稱：用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，該方法是將烏頭堿，通過(guò)一定的技術(shù)方法與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
背景技術(shù)：
烏頭堿是存在于川烏、草烏、附子等植物中的主要有毒成份?；瘖y品中烏頭堿檢測(cè)是化妝品安全性的重要保障措施之一，目前較多采用直接的化合物檢測(cè)方法，但是，在實(shí)際應(yīng)用中，化妝品中的烏頭堿與配方成分混合后，再進(jìn)行檢測(cè)時(shí)與直接用化合物檢測(cè)有較大差別，會(huì)影響檢測(cè)的精確度。與標(biāo)準(zhǔn)化合物相比，化妝品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不但具有準(zhǔn)確量值的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，還具有一種或多種足夠均勻和很好的確定了的特性量值，具有量值的溯源性，對(duì)提高化妝品生產(chǎn)、化妝品檢驗(yàn)的檢測(cè)水平、統(tǒng)一測(cè)量值、對(duì)于建立的化妝品檢驗(yàn)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)以及做好人員考核與管理工作規(guī)范化等都具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將烏頭堿通過(guò)一定的技術(shù)方法與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題所采取的技術(shù)方案是一種用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將烏頭堿的水或丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，
所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計(jì)為 A相去離子水72 78
丙二醇3 3. 5
卡波姆0. 20 0. 25 ；
B相硬脂酸酯4. 5 5
十六十八醇2 4
白油10 14;
C相苯氧乙醇及乙基己基甘油 1.20 1.25; 所述烏頭堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到0. 1 1. 0 g/100mL。本發(fā)明專利通過(guò)將烏頭堿化合物與化妝品配方成分混合后，制成與實(shí)際使用時(shí)相同的含烏頭堿的化妝品樣品，從而使得對(duì)化妝品中烏頭堿的檢測(cè)更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)， 并且使檢測(cè)更加準(zhǔn)確。具體的，A相中，去離子水的含量可以為72、73、74、75、76、77或78%;丙二醇的含量可以為 3,3. 1,3. 2,3. 3,3. 4 或 3. 5% ；卡波姆 0. 20,0. 21,0. 22,0. 23,0. 24 或 0. 25% ；
B相中，硬脂酸酯的含量可以為4、4. 1、4. 2、4. 3、4. 4或4. 5% ；十六十八醇的含量可以為 2、2. 5、3、3. 5 或 4%;26# 白油的含量可以為 10、11、12、13 或 14% ；C相的苯氧乙醇及乙基己基甘油的含量可以為1. 20、1. 21、1. 22、1. 23、1. 24或1. 25%。在上述方案的基礎(chǔ)上，化妝品膏霜的配制方法包括下述步驟 第一步預(yù)先把A相中的卡波姆在甘油中分散均勻；
第二步將A相的其余組分加入，加熱到80°C以上，攪拌均勻；將B相各組分混合，加熱到80°C以上，攪拌均勻；
第三步攪拌下，把B相加入A相，均質(zhì)3分鐘以上； 第四步攪拌下，冷卻至45 °C以下，加入C相，攪拌均勻； 第五步攪拌下，冷卻至室溫，制成化妝品膏霜。在上述方案的基礎(chǔ)上，所述烏頭堿的水或丙二醇溶液濃度為1 3 g/100mL，將烏頭堿的水或丙二醇溶液緩慢加入到化妝品膏霜中，并使烏頭堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到0. 1 1. 0 g/100mL，保持溫度恒定在15 25°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪勻。具體的，烏頭堿的水或丙二醇溶液濃度可以為1、1. 2,1. 4,1. 6,1. 8、2、2. 2,2. 4、 2. 6,2. 8或3 g/IOOmL,烏頭堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度可以為0. 1,0. 2,0. 3,0. 4,0. 5、 0. 6、0· 7、0· 8、0· 9 或 1. 0%。本發(fā)明的有益效果是
本發(fā)明將烏頭堿與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與實(shí)際使用時(shí)含烏頭堿的化妝品樣品相同，從而使得對(duì)化妝品中烏頭堿的檢測(cè)更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測(cè)更加準(zhǔn)確。
具體實(shí)施例方式一種用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將烏頭堿的丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，
所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計(jì)為
權(quán)利要求
1. 一種用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于將烏頭堿的水或丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中， 所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計(jì)為A相去離子水72 78丙二醇3 3. 5卡波姆0. 20 0. 25B相硬脂酸酯4. 5 5十六十八醇2 426#白油10 14 ；C相苯氧乙醇及乙基己基甘油1. 20 1. 25所述烏頭堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到0. 1 1. 0 g/100mL。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于化妝品膏霜的配制方法包括下述步驟第一步預(yù)先把A相中的卡波姆在甘油中分散均勻；第二步將A相的其余組分加入，加熱到80°C以上，攪拌均勻；將B相各組分混合，加熱到80°C以上，攪拌均勻；第三步攪拌下，把B相加入A相，均質(zhì)3分鐘以上； 第四步攪拌下，冷卻至45 °C以下，加入C相，攪拌均勻； 第五步攪拌下，冷卻至室溫，制成化妝品膏霜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于所述烏頭堿的水或丙二醇溶液濃度為1 3 g/100mL，將烏頭堿的水或丙二醇溶液緩慢加入到化妝品膏霜中，并使烏頭堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到0. 1 1. 0 g/100mL，保持溫度恒定在15 25°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪勻。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將烏頭堿的水或丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，化妝品膏霜的配方按重量百分比計(jì)為A相去離子水72-78；丙二醇3-3.5；卡波姆0.20-0.25；B相硬脂酸酯4.5-5；十六十八醇2-4；26#白油10-14；C相苯氧乙醇及乙基己基甘油1.20-1.25；所述烏頭堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到0.1-1.0g/100mL。優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明將烏頭堿與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中烏頭堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與實(shí)際使用時(shí)含烏頭堿的化妝品樣品相同，從而使得對(duì)化妝品中烏頭堿的檢測(cè)更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測(cè)更加準(zhǔn)確。
文檔編號(hào)G01N1/00GK102346104SQ201110180169
公開日2012年2月8日 申請(qǐng)日期2011年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月30日
發(fā)明者朱錫菊, 王改香, 胡國(guó)勝 申請(qǐng)人:上海相宜本草化妝品股份有限公司