專利名稱：人工脂質(zhì)膜形成方法和人工脂質(zhì)膜形成裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及可以在以離子通道為首的膜蛋白解析中使用的人工脂質(zhì)膜的形成方 法。另外，本發(fā)明涉及適用于該方法的實施的人工脂質(zhì)膜形成裝置。
背景技術(shù)：
細胞內(nèi)和細胞外之間的物質(zhì)輸送通過跨膜蛋白進行。其中，已知離子通道由于離 子通過而產(chǎn)生膜電位變化，因此，在通過如神經(jīng)的活動電位的信號發(fā)生的信息傳遞中發(fā)揮 重要作用，近年來研究蓬勃進行。在1976年由Neher和Sakmann等開發(fā)了在進行離子通道研究上不可缺少的稱為 膜片鉗法的實驗方法。在膜片鉗法中，首先使稱為膜片電極的微小玻璃管的前端在細胞膜 表面貼緊。以與其它區(qū)域電絕緣狀態(tài)電位固定其前端開口部的微小膜區(qū)域，計測在微小膜 區(qū)域所包含的通過離子通道的離子電流。該方法的開發(fā)在通道蛋白質(zhì)分子功能要素的鑒 定、其動作機制和結(jié)構(gòu)闡明中發(fā)揮作用，在生理學研究中帶來大革新。但是，盡管如上所述膜片鉗法在生理學研究中是極其有效的方法，但也有無法適 用的情況。例如，在解剖學上難以到達時，即解析如細胞器上的通道和突觸前膜的微小結(jié)構(gòu) 體上的通道的情況就無法使用該方法。另外，為了深入進行通道基本結(jié)構(gòu)和詳細的結(jié)構(gòu)功 能的相關(guān)研究而必須以單純結(jié)構(gòu)進行實驗的情況也無法適用。此時，必須以單純體系，即以 水、鹽類、磷脂質(zhì)、通道構(gòu)成的體系解析通道分子。作為在不能適用膜片鉗法時的有效手段，開發(fā)有脂質(zhì)平面膜法。在脂質(zhì)平面膜法 中，大致分為吹泡涂付法(泡吹t付K法)和粘合法(貼>9合法)(例如，非專利文獻 1)。圖18表示利用吹泡涂付法的現(xiàn)有的人工脂質(zhì)膜的形成方法。圖18中，以由特富 龍(Teflon，注冊商標)、聚苯乙烯等具有疏水性表面的樹脂構(gòu)成的平板11分隔容器10，向 以平板11分隔的空間充滿電解液12，向在平板11打開的微孔13以移液器15涂布脂質(zhì)溶 液14，即以移液器15涂布脂質(zhì)分子和有機溶劑的混合液。向微孔13涂布的脂質(zhì)溶液14中 含有的剩余有機溶劑沿微孔13的周圍邊緣慢慢傳遞而除去。等待30分鐘至3小時左右， 形成人工脂質(zhì)膜。形成人工脂質(zhì)膜時，有機溶劑大多使用飽和烴，例如癸烷、十六碳烷、己烷等。脂質(zhì) 大多使用磷脂質(zhì)。例如，使用二植烷?；蚜字?、油酸甘油酯等。另一方面，圖19 (a)、(b)、(c)表示利用粘合法的現(xiàn)有的人工脂質(zhì)膜的形成方法。 圖19(a)中，容器20被由特富龍(注冊商標)、聚苯乙烯等具有疏水性表面的樹脂構(gòu)成的 平板21分隔。首先，作為前處理，向在平板21上打開的微孔21涂布角鯊烯。從注入口 24 向容器20 —方的腔室加入電解液23，使電解液23的液面高度不超越微孔22下端高度。接 著，從容器20的上方向電解液23滴加脂質(zhì)溶液，即滴加脂質(zhì)分子25和有機溶劑的混合液， 放置數(shù)分鐘。如圖19(a)所示，在電解液23的氣-液界面形成脂質(zhì)單分子膜。脂質(zhì)分子25 具有親水性部分和疏水性部分，脂質(zhì)分子25的親水性部分向電解液23的方向取向。
然后，如圖19(b)所示從注入口 24加入電解液23直至電解液23的液面高度通過微孔22上端的高度。接著，在容器20的另一方腔室中進行同樣的操作。即，從注入口 27加入電解液 26，使液面高度不超越微孔22下端高度。接著，從容器20的上方向電解液26加入脂質(zhì)溶 液，放置數(shù)分鐘。在電解液26的氣-液界面形成脂質(zhì)單分子膜。然后，電解液26的液面高 度直至通過微孔22上端高度地從注入口 27加入電解液26。通過進行以上的操作，先前在 微孔22中形成的脂質(zhì)單分子膜上再粘合另一方的脂質(zhì)單分子膜。其結(jié)果，在微孔22中形 成人工脂質(zhì)膜。但是，為了通過上述2種方法形成穩(wěn)定且具有再現(xiàn)性的人工脂質(zhì)膜中，需要十分 熟練。作為更簡便的形成人工脂質(zhì)膜的方法，考慮利用MEMS(Micrc) Electro Mechanical Systems，微電子機械系統(tǒng))技術(shù)和半導體微細加工技術(shù)等，在小型芯片上形成人工脂質(zhì)膜 的方法(例如參照專利文獻1)。圖20表示專利文獻1中記載的現(xiàn)有的人工脂質(zhì)膜形成裝置。圖20中，設有第1腔 室31和由隔壁32從第1腔室隔離的第2腔室33，在隔壁32設有連通第1腔室31和第2 腔室32的流體的至少1個小孔34。使用如20所示的人工脂質(zhì)膜形成裝置，如以下地形成 人工脂質(zhì)膜。首先，以第1水溶液充滿第1腔室31，接著以脂質(zhì)溶液充滿第2腔室33。通 過小孔34使第1水溶液與脂質(zhì)溶液接觸。再通過將在第2腔室33內(nèi)的脂質(zhì)溶液向第2水 溶液置換，能夠在小孔34形成人工脂質(zhì)膜35。另外，專利文獻2中公開了別的人工脂質(zhì)膜形成裝置。該人工脂質(zhì)膜形成裝置具 備將脂質(zhì)溶液導入微細流通通路的第3導入口、將含有生物相關(guān)物質(zhì)等物質(zhì)分別導入微通 道的第1電解液和第2電解液的第1導入口和第2導入口。這樣，在第1電解液和第2電 解液的界面形成分子膜。另外，專利文獻3中公開了別的人工脂質(zhì)膜形成裝置。該人工脂質(zhì)膜形成裝置覆 蓋形成于基板上的微孔而形成人工脂質(zhì)膜。此時，通過溶劑利用微孔的閉孔現(xiàn)象，形成人工 脂質(zhì)膜。即，對形成有微孔的基板供給脂質(zhì)溶液，基板由溶劑膨潤，以微孔閉孔的狀態(tài)形成 膜。此后，通過溶劑的蒸發(fā)使微孔開孔，拉伸形成的人工脂質(zhì)膜。另外，該人工脂質(zhì)膜形成 裝置中，進行微小流動操作，使混合液和電解液進行界面移動。專利文獻1 日本特開2005-098718號公報(第15頁，圖5)專利文獻2 日本特開2005-185972號公報(第73頁，圖1)專利文獻3 日本特開2005-245331號公報(第14頁，圖2)非專利文獻1 岡田泰伸著《”” 実験技術(shù)法》吉岡書店，1996年9月 25 日(ρ· 133-139)

發(fā)明內(nèi)容
在現(xiàn)有的小型芯片上實現(xiàn)的人工脂質(zhì)膜裝置復雜且耗費時間。這是由于現(xiàn)有的人 工脂質(zhì)膜形成裝置采用(1) 一次供給過剩的脂質(zhì)溶液，將其排出的方法，或(2)兼用用于供 給脂質(zhì)溶液和電解液的通路的方法。因此，作為排出剩余脂質(zhì)溶液的方法，只能(1)設置外 部泵、閥和流量調(diào)節(jié)器，或(2)等待脂質(zhì)溶液中的有機溶劑氣化和展開。例如，專利文獻1中，為了在微通道中依次送入電解液、脂質(zhì)分子和有機溶劑的混合液，使用在微通道外部設置注射泵、隔膜泵、蠕動泵等液體輸送設備。另外，專利文獻2中公開的裝置與專利文獻1的人工脂質(zhì)膜形成裝置同樣地使用 加壓設備、流量調(diào)整設備等，供給電解液和脂質(zhì)溶液。另外，專利文獻3中公開的裝置雖然在脂質(zhì)溶液和電解液的供給能夠以界面移動 進行，因而是簡便的，但脂質(zhì)溶液的排出必須等到溶劑氣化，耗費時間。本發(fā)明目的在于解決上述以往的問題，提供簡便且以短時間形成人工脂質(zhì)膜的方 法和裝置。
解決上述以往問題的本發(fā)明是使用人工脂質(zhì)膜形成裝置的人工脂質(zhì)膜形成方法， 上述裝置具備基板，設于上述基板的一端的第1隔片，隔著上述第1隔片而設于上述基板的第1薄膜，設于上述第1薄膜的一端的第2隔片，隔著上述第2隔片而設于上述第1薄膜的第2薄膜，和設于第2薄膜的一端的外罩；上述基板和上述第1薄膜之間具備第1腔室，上述第1薄膜具備貫通兩面的第1貫通孔，上述第1薄膜和上述第2薄膜之間具備第2腔室，上述第2薄膜具備貫通兩面的第2貫通孔，在上述外罩中具備向上述第2貫通孔連接的注入口，從俯視角度看，上述第1貫通孔與上述第2貫通孔重合，上述第1腔室通過上述第1貫通孔和上述第2貫通孔與上述注入口連接；上述方法依次包括向上述第1腔室注入電解液的第1電解液注入工序，經(jīng)過上述第2腔室，向上述第1貫通孔或上述第2貫通孔的至少一方注入脂質(zhì)溶 液的脂質(zhì)溶液注入工序，和向上述注入口注入電解液，在注入了上述脂質(zhì)溶液的貫通孔內(nèi)部形成人工脂質(zhì)膜 的第2電解液注入工序。另外，本發(fā)明是人工脂質(zhì)膜形成裝置，上述裝置具備基板，設于上述基板的一端的第1隔片，隔著上述第1隔片而設于上述基板的第1薄膜，設于上述第1薄膜的一端的第2隔片，隔著上述第2隔片而設于上述第1薄膜的第2薄膜，和設于第2薄膜的一端的外罩；上述基板和上述第1薄膜之間具備第1腔室，上述第1薄膜具備貫通兩面的第1貫通孔，上述第1薄膜和上述第2薄膜之間具備第2腔室，上述第2薄膜具備貫通兩面的第2貫通孔，
在上述外罩中具備向上述第2貫通孔連接的注入口，從俯視角度看，上述第1貫通孔與上述第2貫通孔重合，
上述第1腔室通過上述第1貫通孔和上述第2貫通孔與上述注入口連接。本發(fā)明中，優(yōu)選上述第1薄膜、第1隔片和上述第2薄膜一體性地形成。本發(fā)明中，優(yōu)選上述第1貫通孔具有和上述第2貫通孔截面積相同的截面積。本發(fā)明中，優(yōu)選從俯視角度看上述注入口與所述第1腔室重合。本發(fā)明中，優(yōu)選上述第1腔室的外周面具有親水性。本發(fā)明中，優(yōu)選上述第2腔室的外周面具有疏水性。
本發(fā)明中，優(yōu)選上述注入口的外周面具有親水性。本發(fā)明中，優(yōu)選上述第1腔室和上述注入口中的至少一方具備電極。本發(fā)明中，優(yōu)選上述第1腔室和上述注入口中的至少一方具備傳感器。本發(fā)明中，優(yōu)選上述第1電解液注入工序中，利用毛細管現(xiàn)象向上述第1腔室注入 上述電解液。本發(fā)明中，優(yōu)選上述脂質(zhì)溶液注入工序中，利用毛細管現(xiàn)象向上述第1貫通孔或 上述第2貫通孔的至少一方注入上述脂質(zhì)溶液。本發(fā)明中，優(yōu)選在分析裝置中使用如權(quán)利要求1記載的人工脂質(zhì)膜形成方法。本發(fā)明的上述目的、其它目的、特征和優(yōu)點，通過參照附圖而由以下適合的實施方 式的詳細說明得到明確。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明的人工脂質(zhì)膜形成方法和人工脂質(zhì)膜形成裝置，能夠向貫通孔導入適 量的脂質(zhì)溶液，因此，可以不設置用于排出剩余脂質(zhì)溶液的排出口，也不必設置外部泵。另 夕卜，也不必長時間等待直至人工脂質(zhì)膜形成。其結(jié)果，能夠以比現(xiàn)有的人工脂質(zhì)膜形成裝置 更簡便且以短時間形成人工脂質(zhì)膜。


圖1是本發(fā)明的實施方式1中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖。圖2是本發(fā)明的實施方式1中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的分解斜投影圖。圖3是本發(fā)明的實施方式1中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的斜投影圖。圖4是本發(fā)明的實施方式1中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的放大圖。圖5是本發(fā)明的實施方式1中的第1貫通孔和第2貫通孔的放大圖。圖6是本發(fā)明的實施方式1中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的動作圖。圖7是本發(fā)明的實施方式1中的第2電解液注入工序的說明圖。圖8是本發(fā)明的實施方式2中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖和斜投影圖。圖9是本發(fā)明的實施方式2中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的分解斜投影圖。圖10是本發(fā)明的實施方式3中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖和斜投影圖。圖11是本發(fā)明的實施方式4中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖和斜投影圖。圖12是本發(fā)明的實施方式5中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖和斜投影圖。圖13是本發(fā)明實施例中的人工脂質(zhì)膜的顯微鏡照片。圖14是表示在本發(fā)明實施例中的人工脂質(zhì)膜流過的電流過度應答的圖表。
圖15是表示比較例中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的圖。圖16是比較例中的人工脂質(zhì)膜的顯微鏡照片。圖17是人工脂質(zhì)膜形成率的比較圖。圖18是現(xiàn)有的人工脂質(zhì)膜形成裝置(吹泡涂付法)的模式圖。圖19是現(xiàn)有的人工脂質(zhì)膜形成裝置(粘合法)的模式圖。圖20是現(xiàn)有的人工脂質(zhì)膜形成裝置(專利文獻1)的模式圖。符號說明10 容器11 平板12 電解液13 微孔14脂質(zhì)溶液15移液器20 容器21 平板22 微孔23 電解液24 注入口25脂質(zhì)分子26 電解液27 注入口31 第1腔室32 隔壁33 第2腔室34 小孔35 人工脂質(zhì)膜100人工脂質(zhì)膜形成裝置101 基板102 第 1 隔片103 第 1 薄膜104 第 2 隔片105 第 2 薄膜106 夕卜罩107 第 1 腔室108第1貫通孔108a、108b 截面109 第 2 腔室110第2貫通孔IlOaUlOb 截 面
IlOc內(nèi)壁面111第 1 開口112第 2 開口113注入口113a內(nèi)壁面114第1腔室的高度115第2腔室的高度120第1腔室的寬度121第1腔室的長度122第1貫通孔的直徑123第2腔室的寬度124第2腔室的長度125第2貫通孔的直徑126第3腔室的寬度127第3腔室的長度130第1開口伸出部的長度131第1開口伸出部的寬度132第2開口伸出部的長度133第2開口伸出部的寬度134注入口的直徑191第1伸出部192第2伸出部193第3伸出部201第 3 隔片202第 3 腔室203第3腔室的高度204注入口伸出部的長度205注入口伸出部的寬度301第1電解液302脂質(zhì)溶液303第2電解液401、40 la、40 Ib 電極402傳感器403電極501區(qū)域601第 1 腔室602薄膜603貫通孔
604特富龍(注冊商標)膜
605 注入口606 薄膜607 玻璃基板 608 區(qū)域
具體實施例方式(實施方式1)以下，邊參照圖面邊說明本發(fā)明的實施方式。圖1 圖3是在本發(fā)明的實施方式1中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖、分解斜 投影圖和斜投影圖。本實施方式中，人工脂質(zhì)膜形成裝置100具備基板101?；?01的材料最優(yōu)選玻 璃。玻璃可以是鈉鈣玻璃，也可以是石英、硼硅酸玻璃、低熔點玻璃、感光性玻璃等。另外， 基板101可以是硅、氧化鋁等其它無機材料，也可以是聚乙烯、聚丙烯、氯乙烯等有機材料， 也可以是其它有機材料?；?01的材料也可以組合多種材料。優(yōu)選基板101外周面的至 少一部分具有親水性表面。為了使基板101外周面的至少一部分具有親水性，可以進行氧 等離子體處理，也可以以親水性材料包覆。另外，也可以進行一般已知的其它親水處理。從 光學計測的觀點出發(fā)，優(yōu)選基板101是透明的。另外，本發(fā)明中，基板101的形狀不受限定。在基板101上設有第1隔片102。第1隔片102的材料可以是有機材料，也可以是 無機材料。有機材料最優(yōu)選特富龍(注冊商標)，也可以是聚砜、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲 酯、聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、氯乙烯、聚二甲基硅氧烷等有機聚合物?？梢允褂镁垡?烯、聚丙烯、氯乙烯等的塑料，使用有機材料時，也可以使用硅類、環(huán)氧類、乙烯基類粘合劑 和包含光致抗蝕劑、聚酰亞胺的感光性有機材料等。使用無機材料時優(yōu)選玻璃。玻璃可以是鈉鈣玻璃，也可以是石英、硼硅酸玻璃、低 熔點玻璃等。使用其它無機材料時，也可以是硅、氧化硅、氧化鋁、氮化硅等。第1隔片102 的材料也可以組合多種材料。優(yōu)選第1隔片102外周面的至少一部分具有親水性表面。優(yōu)選對第1隔片102進 行親水處理。為了使第1隔片102外周面的至少一部分具有親水性，可以進行氧等離子體處 理，也可以以親水性材料包覆。另外，也可以進行一般已知的其它親水處理。另外，本發(fā)明 中，第1隔片102的形狀不受限定。但是，一般地第1隔片102沿著基板101的外周設置。第1薄膜103設于第1隔片102上。S卩，在基板101和第1薄膜103之間設有第 1隔片102。第1薄膜103的材料優(yōu)選有機材料。有機材料最優(yōu)選特富龍(注冊商標)，但 也可以是聚砜、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、氯乙烯、聚 二甲基硅氧烷、聚對二甲苯等有機聚合物。作為其它有機材料，也可以使用硅類、環(huán)氧類、乙 烯基類的粘合劑和包含光致抗蝕劑、聚酰亞胺的感光性有機材料等。第1薄膜103可以以玻璃、氧化硅、氧化鋁等無機材料為基材，以特富龍(注冊商 標)、聚砜、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、氯乙烯、聚二甲 基硅氧烷、聚對二甲苯等有機聚合物和硅類、環(huán)氧類、乙烯基類的粘合劑和包含光致抗蝕 齊U、聚酰亞胺的感光性有機材料、包含烴的自組裝膜(SAM膜)等包覆。第1薄膜103的材 料可以組合多種材料。
優(yōu)選第1薄膜103外周面的至少一部分具有疏水性表面。這是由于由第1薄膜103的疏水性表面保持脂質(zhì)分子的疏水部分，人工脂質(zhì)膜變得穩(wěn)定。第1薄膜103的厚度優(yōu)選為50nm以上IOmm以下、更優(yōu)選為1 μ m以上Imm以下。在第1薄膜103上設有第2隔片104。S卩，在第2隔片104和第1隔片102之間設 有第1薄膜103。第2隔片104的材料可以是有機材料，也可以是無機材料。有機材料最優(yōu) 選特富龍(注冊商標)，也可以是聚砜、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚對苯二甲 酸乙二醇酯、氯乙烯、聚二甲基硅氧烷等有機聚合物。也可以是聚乙烯、聚丙烯、氯乙烯等的 塑料。使用有機材料時，也可以使用硅類、環(huán)氧類、乙烯基類的粘合劑和包含光致抗蝕劑、聚 酰亞胺的感光性有機材料等。使用無機材料時，優(yōu)選玻璃。玻璃可以是鈉鈣玻璃，也可以是石英、硼硅酸玻璃、低 熔點玻璃等。使用其它無機材料時，也可以是硅、氧化硅、氧化鋁、氮化硅等。第2隔片104 的材料也可以組合多種材料。優(yōu)選第2隔片104外周面的至少一部分具有親水性表面。優(yōu)選親水處理第2隔片104。為了使第2隔片104外周面的至少一部分具有親水 性，可以進行氧等離子體處理，也可以以親水性材料包覆。另外，也可以進行一般已知的其 它親水處理。另外，本發(fā)明中，第2隔片104的形狀不受限定。但是，一般地，第2隔片104 沿著基板101的外周設置。第2薄膜105設于第2隔片104上。S卩，在第2薄膜105和第1薄膜103之間設 有第2隔片104。第2薄膜105的材料優(yōu)選有機材料。有機材料優(yōu)選塑料。有機材料最優(yōu) 選特富龍(注冊商標)，也可以是聚砜、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚對苯二甲 酸乙二醇酯、氯乙烯、聚二甲基硅氧烷、聚對二甲苯等有機聚合物。作為其它有機材料，也可 以使用硅類、環(huán)氧類、乙烯基類的粘合劑和包含光致抗蝕劑、聚酰亞胺的感光性有機材料。第2薄膜105可以以玻璃、氧化硅、氧化鋁等無機材料為基材，以特富龍(注冊商 標)、聚砜、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、氯乙烯、聚二甲 基硅氧烷、聚對二甲苯等有機聚合物和硅類、環(huán)氧類、乙烯基類的粘合劑和包含光致抗蝕 齊U、聚酰亞胺的感光性有機材料、包含烴的自組裝膜(SAM膜)等包覆。第2薄膜105的材 料可以組合多種材料。優(yōu)選第2薄膜105外周面的至少一部分具有疏水性表面。這是由于由第2薄膜 105的疏水性表面保持脂質(zhì)分子的疏水部分，人工脂質(zhì)膜變得穩(wěn)定。第2薄膜105的厚度優(yōu)選為50nm以上IOmm以下，更優(yōu)選為1 μ m以上Imm以下。外罩106設于第2薄膜105上。S卩，在外罩106和第2隔片104之間設有第2薄 膜105。外罩106的材料優(yōu)選有機材料。有機材料優(yōu)選聚二甲基硅氧烷。有機材料可以是 聚砜、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、氯乙烯、聚二甲基硅 氧烷、聚對二甲苯等有機聚合物。另外，也可以使用包含光致抗蝕劑、聚酰亞胺的感光性有 機材料。外罩106可以是玻璃、氧化硅、氧化鋁等無機材料。優(yōu)選外罩106外周面的至少一 部分具有親水性表面，但也可以具有疏水性表面。外罩106的材料可以組合多種材料。從 光學計測的觀點出發(fā)，優(yōu)選外罩106是透明的。另外，本發(fā)明中，外罩106的形狀不受限定。第1腔室107形成于基板101和第1薄膜103之間。第1腔室107的高度114優(yōu) 選IOnm以上IOOmm以下，更優(yōu)選IOnm以上Imm以下。圖2中，第1腔室107的寬度120優(yōu)選IOnm以上100_以下，更優(yōu)選1 μ m以上5mm以下。第1腔室107的長度121優(yōu)選IOnm 以上IOOmm以下，更優(yōu)選1 μ mn以上5mm以下。第1腔室107的高度114在第1腔室107內(nèi)可以全部相同，也可以不同。第1腔 室107的寬度120和第1腔室107的長度121，在第1腔室107內(nèi)可以全部相同，也可以不 同。另外，本發(fā)明中，第1腔室107的形狀不受限定。第1腔室107的形狀最優(yōu)選長方體， 但也可以是圓柱、三棱柱等其它形狀。第1貫通孔108以貫通第1薄膜103的兩面的方式形成。最優(yōu)選從第1薄膜103 的法線方向眺望第1貫通孔108時，第1貫通孔108的形狀為圓形。另外，第1貫通孔108 的形狀也可以是橢圓形、正方形、長方形、菱形、六邊形、多邊形等其它形狀。第1貫通孔108的直徑122優(yōu)選IOnm以上1謹以下，更優(yōu)選2 μ m以上200 μ m以
下。 第1貫通孔108的加工方法可以是切削加工、沖壓加工等機械加工，也可以是石版 印刷、蝕刻、噴砂處理、激光蝕刻、納米壓印等。優(yōu)選第1貫通孔108的內(nèi)壁是平坦的，但也可以設有溝結(jié)構(gòu)和凹凸結(jié)構(gòu)等。第1貫通孔108的數(shù)量最優(yōu)選為1個，但也可以是2個以上。設有2個以上第1 貫通孔108時，第1貫通孔108的形狀可以全部相同，也可以不同。另外，設有2個以上第 1貫通孔108時，第1貫通孔108的直徑122可以全部相同，也可以不同。第2腔室109形成于第1薄膜103和第2薄膜105之間。第2腔室109通過第1 貫通孔108與第1腔室107連接。第2腔室109的高度115優(yōu)選IOnm以上Imm以下，更優(yōu) 選IOnm以上10 μ m以下。圖2中，第2腔室109的寬度123優(yōu)選IOm以上IOOmm以下，更優(yōu) 選1 μ m以上5mm以下。第2腔室109的長度124優(yōu)選IOnm以上100謹以下，更優(yōu)選1 μ m 以上5mm以下。第2腔室109的高度115在第2腔室109內(nèi)可以全部相同，也可以不同。例如，第 2腔室109的高度115從開口部分向遠離方向減少時，脂質(zhì)溶液可以向一個方向注入，故而 優(yōu)選。第1貫通孔108和第2貫通孔110外周邊附近高度減少時，能夠抑制剩余的脂質(zhì)溶 液注入，故而優(yōu)選。第2腔室109的寬度123和第2腔室109的長度124在第2腔室109內(nèi)可以全部 相同，也可以不同。另外，本發(fā)明中，第2腔室109的形狀不受限定。最優(yōu)選第2腔室109 的形狀為長方體，但也可以是圓柱、三棱柱等其它形狀。為了控制脂質(zhì)溶液的注入，也可以 在第2腔室109的內(nèi)壁設有溝結(jié)構(gòu)和凹凸結(jié)構(gòu)。第2貫通孔110以貫通第2薄膜105的兩面的方式形成。最優(yōu)選從第2薄膜105 的法線方向眺望第2貫通孔110時，第2貫通孔110的形狀為圓形。第2貫通孔110的形 狀也可以是橢圓形、正方形、長方形、菱形、六邊形、多邊形等其它形狀。第2貫通孔110的直徑125優(yōu)選IOnm以上1謹以下，更優(yōu)選2 μ m以上200 μ m以 下。第2貫通孔110的直徑125優(yōu)選與第1貫通孔108的直徑122相同，但也可以不同。第2貫通孔110的加工方法，可以是切削加工、沖壓加工等機械加工，也可以是石 版印刷、蝕刻、噴砂處理、激光蝕刻、納米壓印等。優(yōu)選第2貫通孔110的內(nèi)壁是平坦的，但也可以設有溝結(jié)構(gòu)和凹凸結(jié)構(gòu)等。第2貫通孔110的數(shù)量最優(yōu)選為1個，但也可以是2個以上。設有2個以上第2貫通孔110時，第2貫通孔110的形狀可以全部相同，也可以不同。另外，設有2個以上第 2貫通孔110時，第2貫通孔110的直徑125可以全部相同，也可以不同。優(yōu)選第1貫通孔108與第2貫通孔110的形狀相同。在以下詳細敘述第1貫通孔 108和第2貫通孔110的形狀。圖4(a) (c)是本發(fā)明的實施方式1中的人工脂質(zhì)膜形成 裝置的第1貫通孔108和第2貫通孔110周邊的放大圖。另外，圖4(a) (c)中，為了容 易說明，只表示第1薄膜103和第2薄膜105。如圖4(a)所示，最優(yōu)選第1貫通孔108和第2貫通孔110為圓柱形。優(yōu)選第1貫 通孔108和第2貫通孔110為同樣大小。優(yōu)選第1貫通孔108的截面108b的面積與第2 貫通孔110的截面IlOa的面積幾乎相同，從而容易注入脂質(zhì)溶液。第1貫通孔108的截面 108b的直徑優(yōu)選IOnm以上以下，更優(yōu)選2 μ m以上200 μ m以下。第2貫通孔110的截 面IlOa的直徑優(yōu)選IOnm以上Imm以下，更優(yōu)選2 μ m以上200 μ m以下。如圖4(b)所示，第1貫通孔108和第2貫通孔110的至少一方可以是梯形柱型。 第1貫通孔108和第2貫通孔110也可以是同樣大小。優(yōu)選第1貫通孔108的截面108b 的面積與第2貫通孔110的截面IlOa的面積幾乎相同。優(yōu)選第1貫通孔108的截面108b 的面積小于第1貫通孔108的截面108a的面積。優(yōu)選第2貫通孔110的截面IlOa的面積 小于第2貫通孔110的截面IlOb的面積。如圖4(c)所示，第1貫通孔108和第2貫通孔110也可以是梯形柱型。優(yōu)選第1 貫通 孔108的截面108b的面積與第2貫通孔110的截面IlOa的面積幾乎相同。優(yōu)選第1 貫通孔108的截面108b的面積大于第1貫通孔108的截面108a的面積。優(yōu)選第2貫通孔 110的截面IlOa的面積小于第2貫通孔110的截面IlOb的面積。另外，為了簡單，如圖4(a) (c)所示，僅說明第1貫通孔108和第2貫通孔110 的形狀為圓柱形的情況。但是，其它形狀也是同樣的。優(yōu)選第1貫通孔108和第2貫通孔110設于重疊的位置。在以下詳細敘述第1貫 通孔108和第2貫通孔110的位置關(guān)系。圖5(a) (c)是本發(fā)明的實施方式1中的人工 脂質(zhì)膜形成裝置的從第1薄膜103和第2薄膜105的法線方向觀察的第1貫通孔108和第 2貫通孔110的放大圖。另外，在圖5(a) (c)中，為了容易說明，只表示第1貫通孔108 和第2貫通孔110。如圖5(a)所示，最優(yōu)選第1貫通孔108與第2貫通孔110 —致。另外，本段落的 說明中，為了簡單，使第1貫通孔108和第2貫通孔110的形狀為圓柱形。如圖5(b)所示，第1貫通孔108和第2貫通孔110可以一部分重疊。圖5(b)中， 第1貫通孔108的直徑小于第2貫通孔110的直徑。另外，第1貫通孔108的直徑也可以 大于第2貫通孔110的直徑。如圖5(c)所示，第1貫通孔108的中心位置可以與第2貫通孔110的中心位置不 同。另外，此時第1貫通孔108的直徑也可以與第2貫通孔110的直徑不同。另外，設有多個第1貫通孔108和第2貫通孔110時，這些孔的排列可以是直線狀、 也可以是圓周狀、放射狀、正方格子狀、三角格子狀等。如圖1所示，第1開口 111形成于基板101和第1薄膜103的一端。優(yōu)選通過使 基板101端部和第1薄膜103端部位置不同而形成第1伸出部191，形成第1開口 111。圖 3所示的第1開口 111的第1伸出部191的長度130優(yōu)選Imm以上IOmm以下。第1開口Ill的第1申出部191的寬度131優(yōu)選Imm以上20mm以下。如圖3所示，第1開口 111可 以是平坦的，也可以具備溝結(jié)構(gòu)和凹凸結(jié)構(gòu)，使液體容易注入。第2開口 112形成于第1薄膜103和第2薄膜105的一端。如圖1所示，優(yōu)選通 過使第1薄膜103端部和第2薄膜105端部的位置不同而形成第2伸出部192，形成第2開 口 112。圖3所示的第2開口 112的第2伸出部192的長度132優(yōu)選Imm以上IOmm以下。 第2開口 112的第2伸出部192的寬度133優(yōu)選Imm以上20mm以下。如圖3所示，第2開 口 112可以是平坦的，也可以具備溝結(jié)構(gòu)和凹凸結(jié)構(gòu)，使液體容易注入。注入口 113形成于外罩106的一端。注入口 113通過第2貫通孔110與第2腔室 109連接。如圖1所示，優(yōu)選貫通外罩106。如圖3所示，優(yōu)選注入口 113的形狀為圓柱形， 但也可以是其它形狀。注入口 113的形狀是圓柱形時，注入口 113的直徑134優(yōu)選0.5mm 以上2mm以下?；?101和第1隔片102可以是一體的。第1隔片102和第1薄膜103可以是一 體的。第1薄膜103和第2隔片104可以是一體的。第1隔片102和第1薄膜103與第2 隔片104可以是一體的。第1薄膜103和第2隔片104與第2薄膜105可以是一體的。第 2隔片104和第2薄膜105可以是一體的。第2薄膜105和外罩106可以是一體的。優(yōu)選基板101、第1隔片102、第1薄膜103、第2隔片104、第2薄膜105、外罩106 在疊層后粘合?？梢允褂谜澈蟿┱澈细鲗樱部梢约訜崛劢??？梢酝ㄟ^兩塊板包夾疊層的 各層而利用螺栓固定，也可以以其它方法粘合。接著說明人工脂質(zhì)膜的形成步驟。圖6表示本發(fā)明的實施方式1中的人工脂質(zhì)膜 形成裝置的動作圖。另外，圖6中，對與圖1 圖3同樣的結(jié)構(gòu)使用同一符號，省略其說明。首先，圖6(a)和(b)表示第1電解液注入工序。在第1電解液注入工序中，從第 1開口 111向第1腔室107注入第1電解液301。第1電解液301優(yōu)選含有KCl，更優(yōu)選等 滲的KCl液。優(yōu)選第1電解液301為細胞內(nèi)的生理條件。pH優(yōu)選7附近。pH的調(diào)節(jié)中可 以使用HEPES等緩沖液等?；蛘咭部梢允褂秒娚韺嶒炛兴褂玫囊话闳芤骸a2+濃度優(yōu) 選為10 ΙΟΟηΜ。在Ca濃度的調(diào)節(jié)中可以使用EGTA等Ca2+螯合劑。最優(yōu)選注入的第1電 解液301的液量與第1腔室107的容積同樣程度，但可以小于第1腔室107的容積，也可以 大于第1腔室107的容積。在第1電解液注入工序中，最優(yōu)選利用毛細管現(xiàn)象向第1腔室107注入第1電解 液301，但可以以第1電解液301的自重注入，也可以以其它方法注入。圖6(a)和(b)表示 利用毛細管現(xiàn)象向第1腔室107注入第1電解液301的情況。在利用毛細管現(xiàn)象注入第1 電解液301時，如圖6(a)所示，第1電解液301從第1開口 111向第1貫通孔108依次注 入。然后，如圖6(b)所示，第1腔室107的內(nèi)部被第1電解液301充滿。在利用毛細管現(xiàn) 象向第1腔室107注入第1電解液時，優(yōu)選基板101外周面的至少一部分被親水處理。優(yōu) 選在基板101的外周面中與第1電解液301接觸的部分被親水處理。優(yōu)選對基板101的外 周面中第1貫通孔108的附近進行親水處理。在第1電解液注入工序中，可以包括檢出向第1腔室107注入第1電解液301完 成的工序。為了檢出向第1腔室107注入第1電解液301完成，可以利用光學顯微鏡進行 觀察?？梢栽诘?腔室107中設有多個電極，測定電傳導度而檢出。也可以使用其它一般 的檢出電解液存在的方法。
接著，圖6(c)表示脂質(zhì)溶液注入工序。在脂質(zhì)溶液注入工序中，從第2開口 112 向第2腔室109注入脂質(zhì)溶液302。在脂質(zhì)溶液注入工序中，最優(yōu)選經(jīng)過第2腔室109向 第1貫通孔108注入脂質(zhì)溶液302。在脂質(zhì)溶液注入工序中，可以通過第2腔室109向第1 貫通孔108和第2貫通孔110注入脂質(zhì)溶液302。在脂質(zhì)溶液注入工序中，也可以通過第2 腔室109向第2貫通孔110注入脂質(zhì)溶液302。 脂質(zhì)溶液302優(yōu)選在有機溶劑中分散脂質(zhì)的脂質(zhì)溶液。脂質(zhì)最優(yōu)選磷脂質(zhì)。另外， 脂質(zhì)可以是糖脂質(zhì)，也可以是脂質(zhì)('J #脂質(zhì))，也可以是其它脂質(zhì)。脂質(zhì)可以是卵磷脂，也 可以是其它天然由來的脂質(zhì)，也可以是合成脂質(zhì)。合成脂質(zhì)容易以高純度且化學穩(wěn)定地得 至IJ，故而更優(yōu)選。具體地，可以是作為磷酸脂的二植酰烷基卵磷脂、油酸甘油酯、卵磷脂、磷 脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、二棕櫚酰磷脂酰膽堿，也可以是其它磷酸酯。另外，脂質(zhì)分子的 脂肪酸部分優(yōu)選碳原子數(shù)為10至20的飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸。這些脂質(zhì)可以單獨使 用，也可以2種以上混合使用。另外，脂質(zhì)相對于有機溶劑的濃度優(yōu)選為3 50mg/mL，更優(yōu) 選為4 40mg/mL。在脂質(zhì)溶液302中，除了脂質(zhì)和有機溶劑以外，可以混合在人工脂質(zhì)膜上具有正 表面電荷的物質(zhì)。優(yōu)選人工脂質(zhì)膜的表面電荷為負電荷。為了使人工脂質(zhì)膜具有電荷，可 以混合磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇等。用于使人工脂質(zhì)膜具有電荷的物質(zhì)，可以在脂質(zhì)溶液 注入工序前預先混合，也可以在脂質(zhì)溶液注入工序后混合。另外，本發(fā)明中，用于使人工脂 質(zhì)膜具有電荷的物質(zhì)量不受限定。在脂質(zhì)溶液302中，除了脂質(zhì)和有機溶劑以外，可以混合受體、離子通道、G蛋白質(zhì) 等生物膜蛋白質(zhì)和分泌蛋白質(zhì)。在脂質(zhì)溶液303中也可以混合短桿菌肽等的多肽。生物膜 蛋白質(zhì)和分泌蛋白質(zhì)、多肽等可以只混合1種，也可以混合多種。生物膜蛋白質(zhì)和分泌蛋白 質(zhì)、多肽等也可以在脂質(zhì)溶液注入工序前預先混合。生物膜蛋白質(zhì)和分泌蛋白質(zhì)、多肽等也 可以在人工脂質(zhì)膜形成工序后混合。另外，在人工脂質(zhì)膜形成工序后混合生物膜蛋白質(zhì)和分泌蛋白質(zhì)等時，可以在囊 包中一次性組合生物膜蛋白質(zhì)和分泌蛋白質(zhì)等，將囊包向人工脂質(zhì)膜融合，也可以使用公 知的混合技術(shù)。在人工脂質(zhì)膜形成工序后混合時，可以在人工脂質(zhì)膜形成裝置100中設有 用于混合生物膜蛋白質(zhì)和分泌蛋白質(zhì)、多肽等的結(jié)構(gòu)。在脂質(zhì)溶液注入工序中，最優(yōu)選利用毛細管現(xiàn)象向第2腔室109注入脂質(zhì)溶液 302。在脂質(zhì)溶液注入工序中，可以利用脂質(zhì)溶液302的自重向第2腔室109注入脂質(zhì)溶液 302，也可以以其它方法注入。在脂質(zhì)溶液注入工序中，優(yōu)選在第1電解液301充滿第1腔室107后，開始向第2 腔室109注入脂質(zhì)溶液302。在脂質(zhì)溶液注入工序中，可以包括檢出向第2腔室109注入脂質(zhì)溶液302完成的 工序。為了檢出向第2腔室109注入脂質(zhì)溶液302完成，可以利用光學顯微鏡進行觀察。也 可以使用其它的一般的檢出有機溶劑或脂質(zhì)溶液存在的方法。接著，圖6(d)表示第2電解液注入工序。在第2電解液注入工序中，向注入口 113 注入第2電解液303。第2電解液303優(yōu)選含有KC1，更優(yōu)選等滲的KCl液。優(yōu)選第2電解 液303為細胞內(nèi)的生理條件。pH優(yōu)選7附近。在pH的調(diào)節(jié)中可以使用HEPES等緩沖液等。 Ca2+濃度優(yōu)選為10 ΙΟΟηΜ。在Ca濃度的調(diào)節(jié)中可以使用EGTA等Ca2+螯合劑等。最優(yōu)選注入的第2電解液303的液量與注入口 113的容積同樣程度，但可以小于注入口 113的容 積，也可以大于注入口 113的容積。第2電解液303可以與第1電解液301相同，也可以不同。在第2電解 液注入工序中，優(yōu)選向注入口 113滴加適量的第2電解液303。圖7 (a) 和(b)表示在第2電解液注入工序中向注入口 113注入第2電解液303的情況。如圖7(a) 所示，向注入口 113滴加第2電解液303時，優(yōu)選沿著注入口 113的內(nèi)壁面113a注入第2 電解液303，使在第1貫通孔108形成的脂質(zhì)溶液302的膜不受破壞。優(yōu)選注入口 113的 內(nèi)壁面113a傾斜。優(yōu)選第2貫通孔110的內(nèi)壁面IlOc傾斜。如圖7 (b)所示，第2貫通孔 110的內(nèi)壁面IlOc可以傾斜。注入口 113的內(nèi)壁面113a和第2貫通孔110的內(nèi)壁面IlOc 的傾斜角可以相同，也可以不同。為了容易地注入第2電解液303，優(yōu)選注入口 113的內(nèi)壁 面113a被親水處理。為了容易地注入第2電解液303，優(yōu)選第2貫通孔110的內(nèi)壁面IlOc 被親水處理。注入口 113的內(nèi)壁面113a可以是平坦的，也可以具備溝結(jié)構(gòu)和凹凸結(jié)構(gòu)，使 第2電解液303容易注入。在第2電解液注入工序中，優(yōu)選在以脂質(zhì)溶液302充滿第1貫通孔108后開始第2 電解液303的注入。在第2電解液注入工序中，優(yōu)選在以脂質(zhì)溶液302充滿第1貫通孔108 和第2貫通孔110后開始第2電解液303的注入。在第2電解液注入工序中，優(yōu)選在以脂 質(zhì)溶液302充滿第2貫通孔110后開始第2電解液303的注入。在第2電解液注入工序中，可以包括檢出向注入口 113注入第2電解液303完成 的工序。為了檢出向注入口 113注入第2電解液303完成，可以利用光學顯微鏡進行觀察。 可以在注入口 113設有多個電極，測定電傳導度而檢出。也可以使用其它一般的檢出電解 液存在的方法。這樣操作而在第1貫通孔108形成人工脂質(zhì)膜。也可以在第1貫通孔108和第2 貫通孔110形成人工脂質(zhì)膜。也可以只在第2貫通孔110形成人工脂質(zhì)膜。最優(yōu)選人工脂 質(zhì)膜為脂質(zhì)雙層膜。這里，利用第2電解液303的自重，從脂質(zhì)溶液302的薄膜除去有機溶 齊U。優(yōu)選剩余的有機溶劑沿著第1薄膜103和第2薄膜105的至少一方的外周面而除去。 為了促進有機溶劑的除去，可以在第1薄膜103和第2薄膜105的至少一方的外周面，在第 1貫通孔108和第2貫通孔110的附近設有溝結(jié)構(gòu)和凹凸結(jié)構(gòu)等控制微小流體的結(jié)構(gòu)。另 夕卜，可以在第1薄膜103和第2薄膜105的至少一方的外周面，在第1貫通孔108和第2貫 通孔110的附近設有溝結(jié)構(gòu)和凹凸結(jié)構(gòu)等控制微小流體的結(jié)構(gòu)，使有機溶劑的除去不過度 進行。在人工脂質(zhì)膜形成工序中，可以包括檢出人工脂質(zhì)膜形成的工序。未來檢出人工 脂質(zhì)膜的形成，可以利用光學顯微鏡進行觀察，也可以測定人工脂質(zhì)膜的吸光度?？梢栽诘?1腔室107和注入口 113上設有多個電極，測定人工脂質(zhì)膜的膜電阻和膜容量、膜電流等，也 可以測定其它電特性。根據(jù)這樣的結(jié)構(gòu)和動作步驟，(1)由于可以向貫通孔注入適量的脂質(zhì)溶液，因此， 不需要使用外部泵排出剩余的脂質(zhì)溶液，(2)由于分別設有注入脂質(zhì)溶液的通路和注入電 解液的通路，因此，不需要將脂質(zhì)溶液置換為電解液，因此，可以簡便且以短時間形成人工 脂質(zhì)膜。本實施方式中，可以面向圖1所示的方向設置人工脂質(zhì)膜形成裝置100使之動作，也可以面向其它方向使之動作。也可以在紙面內(nèi)使圖1所示的人工脂質(zhì)膜形成裝置100向逆時針方向旋轉(zhuǎn)90度地設置，使之動作。本實施方式中，從第1電解液注入工序到人工脂質(zhì)膜形成工序的一系列工序，優(yōu) 選在20°C以上60°C以下進行，更優(yōu)選在25°C以上40°C以下進行。本實施方式中，優(yōu)選在分析裝置采用上述的人工脂質(zhì)膜形成方法。分析裝置可以 在臨床檢查用分析裝置、電化學分析裝置、氣體分析裝置、味覺分析裝置、神經(jīng)生理解析裝 置、離子通道解析裝置、離子通道功能解析裝置、藥物篩選分析裝置、生物傳感器裝置等中 使用。(實施方式2)以下，邊參照圖面邊說明本發(fā)明的實施方式2中的人工脂質(zhì)膜形成方法。圖8(a)和(b)是實施方式2中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖和斜投影圖。另 夕卜，本實施方式中，對與實施方式1相同的部分使用同一符號，省略其詳細的說明。本實施方式與實施方式1的不同點在于注入口 113的形狀。另外，本實施方式與 實施方式1的不同點在于第2電解液注入工序。如圖8(a)所示，人工脂質(zhì)膜形成裝置100具備第3隔片201。在第3隔片201的 一端有外罩106。在第2薄膜105和外罩106之間形成第3腔室202。第3腔室202的高 度203優(yōu)選IOnm以上IOOmm以下，更優(yōu)選IOnm以上Imm以下。第3腔室202的高度203 在第3腔室202內(nèi)可以相同，也可以不同。圖9是本發(fā)明的實施方式2中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的分解斜投影圖。第3腔室 202的寬度126和第3腔室202的長度127在第3腔室202內(nèi)可以相同，也可以不同。另 夕卜，本發(fā)明中，第3腔室107的形狀不受限定。最優(yōu)選第3腔室107的形狀為長方體，但也 可以是圓柱、三棱柱等其它形狀。第3腔室202的寬度126優(yōu)選IOnm以上100謹以下，更優(yōu)選1 μ m以上5mm以下。 第3腔室202的長度127優(yōu)選IOnm以上IOOmm以下，更優(yōu)選1 μ m以上5mm以下。如圖8(a)所示，注入口 113形成于第2薄膜105和外罩106的一端。優(yōu)選通過使 第2薄膜105和外罩106的端部位置不同而形成第3伸出部193，形成注入口 113。圖8 (b) 所示的注入口 113的第3伸出部193的長度204優(yōu)選Imm以上IOmm以下。注入口 113的 第3伸出部193的寬度205優(yōu)選Imm以上20mm以下。如圖8(b)所示，注入口 113可以是 平坦的，也可以具備溝結(jié)構(gòu)和凹凸結(jié)構(gòu)，使液體容易注入。第2電解液注入工序優(yōu)選利用毛細管現(xiàn)象從注入口 113向第3腔室202注入適量 的第2電解液303。利用毛細管現(xiàn)象向第3腔室202注入第2電解液303時，優(yōu)選外罩106 外周面的至少一部分被親水處理。優(yōu)選外罩106的外周面中與第2電解液303接觸的部分 被親水處理。優(yōu)選對外罩106的外周面中第2貫通孔110的附近進行親水處理。為了對外 罩106外周面的至少一部分進行親水處理，可以進行氧等離子體處理，也可以以親水性材 料包覆。另外，也可以進行一般已知的其它親水處理。本實施方式中，可以面向如圖8(a)所示的方向設置人工脂質(zhì)膜裝置100使之動 作，也可以面向其它方向使之動作。也可以在紙面內(nèi)使圖8(a)所示的人工脂質(zhì)膜裝置100 向逆時針方向旋轉(zhuǎn)90度地設置，也可以使之動作。根據(jù)本實施方式的結(jié)構(gòu)，由于在(1)開口指向同一方向，(2)向第3腔室202注入第2電解液303時，能夠利用毛細管現(xiàn)象，因此，能夠容易地注入溶液，作為其結(jié)果，能夠簡 便地形成人工脂質(zhì)膜。(實施方式3) 以下，邊參照圖面邊說明本發(fā)明的實施方式3中的人工脂質(zhì)膜形成方法。圖10(a)和(b)是實施方式3中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖和斜投影圖。另 夕卜，本實施方式中，對與實施方式1相同的部分使用同一符號，省略其詳細的說明。本實施方式與實施方式1的不同點在于第1開口 111和第2開口 112的形狀。本實施方式中，如圖10(a)所示，第1開口 111可以是在第1薄膜103和第2薄膜 105與外罩106上形成的貫通孔。本實施方式中，如圖10(b)所示，第2開口 112可以是在第2薄膜105和外罩106 上形成的貫通孔。根據(jù)本實施方式的結(jié)構(gòu)，由于(1)開口指向同一方向，(2)能夠縮小開口和注入 口，溶液難以蒸發(fā)，因此，作為其結(jié)果，能夠簡便地形成人工脂質(zhì)膜。(實施方式4)以下，邊參照圖面邊說明本發(fā)明的實施方式4中的人工脂質(zhì)膜形成方法。圖11是實施方式4中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖和斜投影圖。另外，本實施 方式中，對與實施方式1相同的部分使用同一符號，省略其詳細的說明。本實施方式與實施方式1的不同點在于在第1腔室107和注入口 113設有電極 401。本實施方式中，電極401可以是1個，也可以是多個。優(yōu)選電極401是適合于電化 學測定的電極。優(yōu)選為非分極性的電極。電極401最優(yōu)選Ag/AgCl電極，但也可以是飽和 甘汞電極、氫電極等?；蛘撸姌O401可以是Ag電極、Pt電極、Au電極等金屬電極，也可以 是碳電極、石墨電極、碳納米管電極等?？梢允褂秒姌O401測定人工脂質(zhì)膜的電導率、電容量。另外，也可以使用電極401測定第1電解液301或第2電解液303所含有的離子、 酶、反應生成物、基質(zhì)等化學物質(zhì)。另外，本發(fā)明中，電極形狀、大小不受限定。電極401的位置處于第1腔室107和注入口 113，更優(yōu)選設于第1貫通孔108和 第2貫通孔110的附近。如圖11所示，在第1腔室107和注入口 113分別設置電極401a、 401b時，可以是同樣的電極，也可以不同的。也可以組合多個電極。電極401可以在形成人工脂質(zhì)膜前預先設置，也可以在形成人工脂質(zhì)膜后設置。 電極401可以固定于人工脂質(zhì)膜形成裝置100，也可以是能夠拆卸的。優(yōu)選在第1腔室107 設有的電極401a形成于基板101的外周面。優(yōu)選設于注入口 113的電極401b形成于第2 薄膜105的外周面或外罩106的外周面。優(yōu)選電極401與放大器連接。放大器最優(yōu)選膜片鉗放大器，也可以連接場效應晶 體管、雙極晶體管、運算放大器、動作放大器等的放大器。根據(jù)本實施方式的結(jié)構(gòu)，能夠使用電極401檢出直至形成人工脂質(zhì)膜前的各工序 的進展狀況和終點。例如，在第1電解液注入工序中，在第1腔室107設置2個電極，如果 測定2個電極之間的電傳導度，則能夠容易檢出第1電解液301的注入完成。另外，由于分別設有注入脂質(zhì)溶液的通路和注入電解液的通路，因此，浸漬于電解液中的電極不受脂質(zhì)溶液污染。因此，由于不必進行電極表面保護和電極表面洗凈的繁瑣 的工序，因此，能夠容易地形成人工脂質(zhì)膜。(實施方式5) 以下，邊參照圖面邊說明本發(fā)明的實施方式5中的人工脂質(zhì)膜形成方法。圖12是實施方式5中的人工脂質(zhì)膜形成裝置的截面圖和斜投影圖。另外，本實施 方式中，對與實施方式1相同的部分使用同一符號，省略其詳細的說明。本實施方式與實施方式1的不同點在于第1腔室107中設有傳感器402。傳感器402可以在形成人工脂質(zhì)膜前預先設置，也可以在形成人工脂質(zhì)膜后設 置。傳感器402可以固定于人工脂質(zhì)膜形成裝置100，也可以是能夠拆卸的。最優(yōu)選在第1 腔室107設有的傳感器402形成于基板101的外周面。本實施方式中，最優(yōu)選傳感器402是適合于電化學測定的傳感器。傳感器402最 優(yōu)選離子電極、離子敏感場效果晶體管(ISFET)。離子電極優(yōu)選鉀離子電極、鈉離子電極、鈣 離子電極、氯化物離子電極等。優(yōu)選利用離子敏感場晶體管檢出鉀離子、鈉離子、鈣離子、氯 化物離子等。另外，傳感器402可以是光極、QCM(Quartz crystal microbalance，石英晶體微天 平)、SAW(Surfaceacousticwave,聲表面波)傳感器、SPR (Surface plasmonresonance,表 Μ^^ ΦΛΜ ^) >LSPR(Localizedsurface ρlasmon microbalance,^ 體共振)、有機電化學晶體管、酶傳感器等。也可以設置用于計測吸光度和反射率等光學特 性的光源和檢出器等。本發(fā)明中，傳感器402的數(shù)量、形狀、大小不受限定。另外，傳感器402的位置處 于第1腔室107，更優(yōu)選設于第1貫通孔108的附近。另外，傳感器402也可以設于注入口 113。在注入口 113設有傳感器402時，優(yōu)選形成于第2薄膜105的外周面或外罩106的外周面。本實施方式中，也可以在注入口 113設有電極403。電極403可以在形成人工脂質(zhì) 膜前預先設置，也可以在形成人工脂質(zhì)膜后設置。電極403可以固定于人工脂質(zhì)膜形成裝 置100，也可以是能夠拆卸的。優(yōu)選電極403形成于第2薄膜105的外周面或外罩106的外 周面。電極403可以設于第1腔室107。在第1腔室107設有電極403時，最優(yōu)選形成于基 板101的外周面，也可以形成于第1薄膜103的外周面。優(yōu)選電極403是適合于電化學測定的電極。優(yōu)選為非分極性的電極。電極403最 優(yōu)選Ag/AgCl電極，但也可以是飽和甘汞電極、氫電極等?；蛘?，電極403可以是Ag電極、 Pt電極、Au電極等金屬電極、也可以是碳電極、石墨電極、碳納米管電極等。也可以使用電 極403測定人工脂質(zhì)膜的電導率、電容量。另外，使用電極403，也可以測定在第1電解液 301或第2電解液303中包含的離子、酶、反應生成物、基質(zhì)等化學物質(zhì)。另外，在本發(fā)明中，電極形狀、大小不受限定。另外，電極403的位置處于注入口 113，更優(yōu)選設于第2貫通孔110的附近。電極403可以作為參照電極使用。根據(jù)本實施方式的結(jié)構(gòu)，能夠使用電極402檢出直至形成人工脂質(zhì)膜前的各工序 的進展狀況和終點。例如，在第1電解液注入工序中，在第1腔室107設置2個電極402，如 果測定2個電極之間的電傳導度，則能夠容易檢出第1電解液301的注入完成。另外，由于在人工脂質(zhì)膜的附近設有傳感器，因此，在測定人工脂質(zhì)膜的電特性時，能夠減少噪音。其結(jié)果，能夠容易地檢出人工脂質(zhì)膜的形成，故而更加優(yōu)選。[實施例] 首先說明人工脂質(zhì)膜形成裝置的制作方法。作為基板101，使用硼硅酸玻璃。硼硅 酸玻璃為22mmX22mmX0. 17mm。首先，將硼硅酸玻璃分別以純水、乙醇、丙酮各超聲波洗凈 10分鐘。接著，利用紫外臭氧清洗機對硼硅酸玻璃的外周面進行親水化處理。處理時間為 5分鐘。第1隔片102、第1薄膜103、第2隔片104、第2薄膜105使用厚度100 μ m的特富 龍(注冊商標)薄膜。在第1隔片102、第1薄膜103、第2隔片104和第2薄膜105中使 用一片特富龍(注冊商標)薄膜。特富龍(注冊商標)薄膜的大小為20mmX 10mm。將一片 特富龍(注冊商標)薄膜在中央折曲成型。在外罩106使用聚二甲基硅氧烷(PDMS)。聚二甲基硅氧烷成型為厚度為0. 5mm的 薄膜狀，在能夠向第2貫通孔110注入溶液的位置形成直徑3mm的貫通孔。第1貫通孔108以貫通第1薄膜103的兩面的方式，利用鉆孔器形成。第1貫通 孑L 108的直徑為200 μ m。第2貫通孔110以貫通第2薄膜105的兩面的方式，利用鉆孔器形成。第2貫通 孑L 110的直徑為200 μ m。為了抑制第1貫通孔108和第2貫通孔110位置錯開，以重疊第1薄膜103和第 2薄膜105的狀態(tài)同時形成。另外，第1貫通孔108和第2貫通孔110的形成，在第1薄膜103和第2薄膜105 中分別形成第1貫通孔108和第2貫通孔110后，可以邊進行位置對應，邊疊層第1薄膜 103和第2薄膜105。第1貫通孔108和第2貫通孔110在離開第1薄膜103和第2薄膜105的一邊 2mm的位置形成。優(yōu)選第1貫通孔108和第2貫通孔110形成于離開第1薄膜103和第2 薄膜105的一邊0. 5mm以上、3_以下的位置。在第2薄膜105設有第2開口 112。第2開口 112是貫通第2薄膜105的直徑Imm 的圓孔。第2開口 112以鉆孔器形成。在第1薄膜103和第2薄膜105設有第1開口 111。第1開口 111是貫通第1薄 膜103和第2薄膜105的直徑Imm的圓孔。第1開口 111在以疊層第1薄膜103和第2薄 膜105的狀態(tài)同時利用鉆孔器形成。疊層基板101、第1隔片102、第1薄膜103、第2隔片104、第2薄膜105、外罩106。 以環(huán)氧粘合劑密封疊層的基板101、第1隔片102、第1薄膜103、第2隔片104、第2薄膜 105、外罩106的周邊部分，使溶液不從第1腔室107和第2腔室109泄漏。另外，外罩106 自發(fā)地向第2薄膜105貼緊。最后，疊層的基板101、第1隔片102、第1薄膜103、第2隔片104、第2薄膜105、 外罩106隔著2片聚碳酸酯板(36mmX36mmX lmm)，以螺栓固定聚碳酸酯板的4角。在外罩 106連接的聚碳酸酯板上，可以設有1個直徑9mm的圓孔，使能夠向第1開口 111、第2開口 112、注入口 113注入溶液。接著，說明人工脂質(zhì)膜的形成步驟。首先進行第1電解液注入工序。作為第1電解液301，使用IM KCl溶液。第1電解液301的液量為1 μ L。向第1開口 111滴加第1電 解液301。滴加的第1電解液301利用毛細管現(xiàn)象注入第1腔室107。由于第1腔室107 的內(nèi)壁面被親水處理，因此，能夠容易地注入第1電解液301。注入第1電解液301所需要 的時間為1秒以下。在第1電解液注入工序中，預先在第1腔室107中在第1貫通孔108 和第1貫通孔108周邊區(qū)域以外以第1電解液充滿。此后，第1貫通孔108周邊區(qū)域和第 1貫通孔108以第1電解液301充滿。利用光學顯微鏡觀察第1電解液301注入第1腔室 107的情況。在第1電解液注入工序后、進行脂質(zhì)溶液注入工序。作為脂質(zhì)溶液302，使用磷脂 質(zhì)(1, 2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, AvantiPolar Lipids)禾口有機溶劑 (氯仿，和光純藥)的混合液。脂質(zhì)溶液302的濃度為25mg/mL。向第2開口 112滴加脂質(zhì) 溶液302。脂質(zhì)溶液302的液量為0.4 μ L。脂質(zhì)溶液302經(jīng)由第2腔室109，向第1貫通 孔108和第2貫通孔110注入。脂質(zhì)溶液302利用毛細管現(xiàn)象注入。第2腔室109的內(nèi)壁 面為特富龍(注冊商標)，是疏水性的，因此，能夠容易地注入脂質(zhì)溶液302。注入脂質(zhì)溶液 302所需要的時間為1秒以下。利用光學顯微鏡觀察脂質(zhì)溶液302注入第1貫通孔108和 第2貫通孔110的情況。接著，在脂質(zhì)溶液注入工序后，進行第2電解液注入工序。第2電解液303使用IM KCl溶液。第2電解液303的液量為2 μ L0向注入口 113滴加第2電解液303。第2電解 液303通過注入口 113的內(nèi)壁而注入。注入第2電解液303所需要的時間為1秒以下。通 過目測和光學顯微鏡觀察第2電解液303向注入口 113注入的情況。最后，在第2電解液注入工序后，進行人工脂質(zhì)膜形成工序。作為人工脂質(zhì)膜形成 工序，等待10秒鐘。另外，經(jīng)過人工脂質(zhì)膜形成工序，為了確認人工脂質(zhì)膜形成，利用光學 顯微鏡觀察人工脂質(zhì)膜。如果形成人工脂質(zhì)膜，則作黑膜被觀察到。這是由于人工脂質(zhì)膜 的厚度為2 5nm左右，幾乎不反射光。圖13(a)和(b)是人工脂質(zhì)膜的顯微鏡照片。圖 13 (b)是在圖13 (a)中利用白虛線標明第1貫通孔108和人工脂質(zhì)膜區(qū)域501邊界線的圖。 圖13(b)中，相比于其周圍，區(qū)域501較暗。隨著時間的經(jīng)過，區(qū)域501的面積擴大，能夠觀 察到人工脂質(zhì)膜的薄膜化進展的情況。為了測定人工脂質(zhì)膜的電特性，還分別在第1開口 111和注入口 113設有電極 401a和電極401b。在電特性的測定中，使用膜片鉗放大器(EPC-10，HEKA)。電極401a與 地線連接，電極401b與信號線連接。相對電極401a，向電極401b外加5mV、IOmsec的脈沖 電流。記錄在人工脂質(zhì)膜上流過的電流的過渡應答。圖14表示在人工脂質(zhì)膜上流過的電 流的過渡應答。過渡應答測定在人工脂質(zhì)膜上出現(xiàn)的電容量性的膜電流。另一方面，不形成人工脂質(zhì)膜，在第1腔室107中的第1電解液301和注入口 113 中的第2電解液303直接接觸時，如圖14所示電容量性的膜電流無法測定。另外，根據(jù)上述的人工脂質(zhì)膜形成步驟，設于第1開口 111和注入口 113的電極 401a和電極401b不接觸脂質(zhì)溶液302，能夠以保持電極表面潔凈的狀態(tài)形成人工脂質(zhì)膜。 其結(jié)果，能夠正常測定人工脂質(zhì)膜的電特性。[比較例]使用現(xiàn)有的人工脂質(zhì)膜形成方法之一的吹泡涂付法，形成人工脂質(zhì)膜。圖15是比較例的人工脂質(zhì)膜形成裝置。第1腔室601在薄膜602上打開而制作直徑1.5mm的圓形貫通孔。第1腔室601利用沖壓加工制作。作為薄膜602，使用聚二甲 基硅氧烷。薄膜602的大小為IOmmXlOmmXO. 5mm。形成人工脂質(zhì)膜的貫通孔603在厚 度100 μ m的特富龍(注冊商標)膜604上打開而制作直徑200 μ m的圓形貫通孔。貫通 孔603利用鉆孔器形成。注入口 605在薄膜606上打開而制作直徑1. 5mm的圓形貫通孔。 注入口 605利用沖壓加工制作。作為薄膜606，使用聚二甲基硅氧烷。薄膜606的大小為 IOmmXlOmmXO. 5mm。然后，如圖15所示，在玻璃基板607上疊層特富龍(注冊商標)膜 604、薄膜602和薄膜606。作為玻璃基板607，使用硼硅酸玻璃。玻璃基板607的大小為 22mmX22mmX0. 17mm。接著，說明人工脂質(zhì)膜形成方法的步驟。首先，使用微量移液器向第1腔室601注 入電解液。作為電解液，使用IM KC1。注入的電解液量為lyL。接著，在薄膜602上疊層 特富龍(注冊商標)膜604。除去剩余的電解液。接著，在特富龍 (注冊商標)膜604上疊 層薄膜606。然后，使用微量移液器向注入口 605注入電解液。作為電解液，使用IM KC1。 注入的電解液量為lyL。最后，使用微量移液器向貫通孔603吹泡涂付脂質(zhì)溶液。脂質(zhì)溶 液使用憐月旨質(zhì)(1，2-diphytanoyl-sn-glycero_3-phosphocholine，Avanti Polar Lipids) 和有機溶劑(氯仿，和光純藥)的混合液。脂質(zhì)溶液的濃度為25mg/mL。利用光學顯微鏡觀察形成的人工脂質(zhì)膜。圖16(a)和(b)是比較例中的人工脂質(zhì) 膜的光學顯微鏡照片。圖16(b)是利用白虛線標明圖16(a)中貫通孔603和人工脂質(zhì)膜區(qū) 域608的邊界線的圖。圖16(b)中，相比于其周圍，區(qū)域608較暗。隨著時間的經(jīng)過，區(qū)域 608的面積擴大，觀察到人工脂質(zhì)膜的薄膜化進展的情況。圖17是本發(fā)明的實施例和比較例中，比較人工脂質(zhì)膜形成率的圖。這里形成率是 指以人工脂質(zhì)膜形成的次數(shù)除以進行次數(shù)，乘以100的數(shù)值。具體而言，在實施例和比較例 中，各嘗試10次人工脂質(zhì)膜的形成。其結(jié)果，在實施例中能夠以60%的形成率、在比較例中 能夠以10%的形成率形成人工脂質(zhì)膜。該結(jié)果表示，相比于現(xiàn)有例，能夠以簡便的操作、高 效率地形成人工脂質(zhì)膜。根據(jù)上述說明，對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，本發(fā)明的多項改良和其它實施方式是明 確的。因此，上述說明只是作為例示的解釋，是以向本領(lǐng)域技術(shù)人員演示為目的提供的實施 本發(fā)明的最佳形態(tài)。能夠不脫離本發(fā)明的精神，實質(zhì)性地變更其結(jié)構(gòu)和/或功能的細節(jié)。工業(yè)上的可利用性根據(jù)本發(fā)明，由于能夠向貫通孔導入適量的脂質(zhì)溶液，因此，不必為了排出剩余的 脂質(zhì)溶液而設置外部泵，也不需要長時間等待。其結(jié)果，能夠比現(xiàn)有的人工脂質(zhì)膜形成方法 和人工脂質(zhì)膜形成裝置更簡便且以更短時間形成人工脂質(zhì)膜。如果能夠簡便且以短時間形成人工脂質(zhì)膜，則能夠大幅度提高利用人工脂質(zhì)膜的 各種分析操作的效率。例如，將離子通道和受體等膜蛋白組合的人工脂質(zhì)膜，能夠應用于對 膜蛋白的基本結(jié)構(gòu)解析、功能闡明和膜蛋白_膜蛋白之間的相關(guān)研究的用途中。本發(fā)明不 僅能夠直接有助于上述的研究發(fā)展，而且也存在對起源于離子通道的疾病診斷和新藥開發(fā) 的篩選等醫(yī)療、制藥領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)應用的可能性。另外，如果利用膜蛋白具有的特異的分子識 別性，則能夠在生物傳感器中應用。
權(quán)利要求
一種使用人工脂質(zhì)膜形成裝置的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于所述裝置具備基板，設于所述基板的一端的第1隔片，隔著所述第1隔片設于所述基板的第1薄膜，設于所述第1薄膜的一端的第2隔片，隔著所述第2隔片設于所述第1薄膜的第2薄膜，和設于第2薄膜的一端的外罩；所述基板和所述第1薄膜之間具備第1腔室，所述第1薄膜具備貫通兩面的第1貫通孔，所述第1薄膜和所述第2薄膜之間具備第2腔室，所述第2薄膜具備貫通兩面的第2貫通孔，在所述外罩中具備向所述第2貫通孔連接的注入口，從俯視角度看，所述第1貫通孔與第2貫通孔重合，所述第1腔室通過所述第1貫通孔和所述第2貫通孔與所述注入口連接；所述方法依次包括向所述第1腔室注入電解液的第1電解液注入工序，經(jīng)過所述第2腔室，向所述第1貫通孔或所述第2貫通孔的至少一方注入脂質(zhì)溶液的脂質(zhì)溶液注入工序，和向所述注入口注入電解液，在注入了所述脂質(zhì)溶液的貫通孔內(nèi)部形成人工脂質(zhì)膜的第2電解液注入工序。
2.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于 所述第1薄膜、第1隔片和所述第2薄膜一體性地形成。
3.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于 所述第1貫通孔具有和所述第2貫通孔的截面積相同的截面積。
4.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于 從俯視角度看，所述注入口與所述第1腔室重合。
5.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于 所述第1腔室的外周面具有親水性。
6.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于 所述第2腔室的外周面具有疏水性。
7.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于 所述注入口的外周面具有親水性。
8.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于 所述第1腔室和所述注入口中的至少一方具備電極。
9.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于 所述第1腔室和所述注入口中的至少一方具備傳感器。
10.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于所述第1電解液注入工序中，利用毛細管現(xiàn)象向所述第1腔室注入所述電解液。
11.如權(quán)利要求1所述的人工脂質(zhì)膜形成方法，其特征在于所述脂質(zhì)溶液注入工序中，利用毛細管現(xiàn)象向所述第1貫通孔或所述第2貫通孔的至 少一方注入所述脂質(zhì)溶液。
12.—種人工脂質(zhì)膜形成裝置，其特征在于 所述裝置具備基板，設于所述基板的一端的第1隔片， 隔著所述第1隔片設于所述基板的第1薄膜，設于所述第1薄膜的一端的第2隔片，隔著所述第2隔片設于所述第1薄膜的第2薄膜，和設于第2薄膜的一端的外罩；所述基板和所述第1薄膜之間具備第1腔室，所述第1薄膜具備貫通兩面的第1貫通孔，所述第1薄膜和所述第2薄膜之間具備第2腔室，所述第2薄膜具備貫通兩面的第2貫通孔，在所述外罩中具備向所述第2貫通孔連接的注入口，從俯視角度看，所述第1貫通孔與第2貫通孔重合，所述第1腔室通過所述第1貫通孔和所述第2貫通孔與所述注入口連接。
13.如權(quán)利要求12所述的人工脂質(zhì)膜形成裝置，其特征在于 所述第1薄膜、第1隔片和所述第2薄膜一體性地形成。
14.如權(quán)利要求12所述的人工脂質(zhì)膜形成裝置，其特征在于 所述第1貫通孔具有和所述第2貫通孔的截面積相同的截面積。
15.如權(quán)利要求12所述的人工脂質(zhì)膜形成裝置，其特征在于 從俯視角度看，所述注入口與所述第1腔室重合。
16.如權(quán)利要求12所述的人工脂質(zhì)膜形成裝置，其特征在于 所述第1腔室的外周面具有親水性。
17.如權(quán)利要求12所述的人工脂質(zhì)膜形成裝置，其特征在于 所述第2腔室的外周面具有疏水性。
18.如權(quán)利要求12所述的人工脂質(zhì)膜形成裝置，其特征在于 所述注入口的外周面具有親水性。
19.如權(quán)利要求12所述的人工脂質(zhì)膜形成裝置，其特征在于 所述第1腔室和所述注入口中的至少一方具備電極。
20.如權(quán)利要求12所述的人工脂質(zhì)膜形成裝置，其特征在于 所述第1腔室和所述注入口中的至少一方具備傳感器。
全文摘要
本發(fā)明提供簡便且以短時間形成人工脂質(zhì)膜的方法和適用于該方法的實施的人工脂質(zhì)膜形成裝置。具體而言，本發(fā)明的人工脂質(zhì)膜形成方法具備基板、第1隔片、第1薄膜、第2隔片、第2薄膜和外罩，上述基板和上述第1薄膜之間具備第1腔室，上述第1薄膜具備第1貫通孔，上述第1薄膜和上述第2薄膜之間具備第2腔室，上述第2薄膜具備第2貫通孔，在上述外罩中具備注入口，上述方法依次包括向上述第1腔室注入電解液的第1電解液注入工序，向上述第1貫通孔或上述第2貫通孔注入脂質(zhì)溶液的脂質(zhì)溶液注入工序，和向上述注入口注入電解液，在注入了上述脂質(zhì)溶液的貫通孔內(nèi)部形成人工脂質(zhì)膜的第2電解液注入工序。
文檔編號G01N27/416GK101971013SQ20098010860
公開日2011年2月9日 申請日期2009年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月26日
發(fā)明者岡弘章, 沖明男 申請人:松下電器產(chǎn)業(yè)株式會社