專利名稱：基于電極修飾技術(shù)的梅毒診斷專用多通道微流控芯片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種基于電極修飾技術(shù)的梅毒診斷專用多通道微流控芯片，屬 于分析測(cè)試領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
梅毒(Syphilis)是由梅毒螺旋體(T. pallidum, TP)引起的一種性傳播疾病 (Sexually transmitted disease, STD)。在自然情況下梅毒螺旋體只感染人類， 人是梅毒唯一傳染源，主要通過性接觸傳播。另也可通過胎盤垂直傳播，引起 胎兒先天性梅毒。少數(shù)人也可經(jīng)輸血感染。80年代以來，梅毒在我國(guó)再次死灰復(fù) 燃,據(jù)全國(guó)性病控制中心統(tǒng)計(jì),我國(guó)梅毒發(fā)病率年增長(zhǎng)率達(dá)52.7%，且先天性梅毒 和神經(jīng)梅毒發(fā)病率增加明顯，在全球亦有逐漸上升的趨勢(shì)，梅毒不僅已經(jīng)成為 世界性的嚴(yán)重社會(huì)和公共衛(wèi)生問題，而且也是危害人群健康的主要疾病之一。 因此，選擇簡(jiǎn)單、快速、高敏感性和特異性診斷方法和試劑，對(duì)梅毒早期診斷, 發(fā)現(xiàn)傳染源，控制梅毒傳播具有重要意義。
目前常用的梅毒診斷方法有病原學(xué)檢查、非梅毒螺旋體抗原血清試驗(yàn)、梅 毒螺旋體血球凝集試驗(yàn)(TPHA)、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和TP快速檢測(cè)試紙條 等。病原學(xué)檢査的原理是取患者損害的滲出物或淋巴結(jié)穿刺術(shù)得到的組織液， 觀察螺旋體的特征性形態(tài)和運(yùn)動(dòng)方式，在理論上對(duì)早期梅毒有較高的檢出率， 但受到條件的制約(包括就診用藥、高質(zhì)量的熒光顯微鏡、試劑和技術(shù)等)也 較多，因此實(shí)際檢出率并不高。非梅毒螺旋體抗原血清試驗(yàn)的原理是目前診斷 梅毒常用的血清學(xué)初篩試驗(yàn)，在很多文獻(xiàn)中都提到非梅毒螺旋體抗原血清試驗(yàn)雖然簡(jiǎn)易、快速、易于觀察結(jié)果，適合于大量人群的血清篩査，但敏感性、特 異性較差，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)生物學(xué)假陽性和假陰性反應(yīng)，容易造成漏檢和誤檢，所
以不適合用于一期梅毒、先天梅毒、神經(jīng)梅毒的診斷。TPHA雖然其敏感性和 特異性高，主要被用于梅毒確診試驗(yàn)，但對(duì)療效觀察意義不大。TP快速檢測(cè)試 紙條雖克服了檢測(cè)對(duì)間長(zhǎng)、試劑昂貴等缺陷，但國(guó)內(nèi)暫時(shí)未有詳細(xì)報(bào)道其靈敏 性和特異性效果，因此不可用于確診試驗(yàn)。PCR法是較新的診斷方法，它能對(duì) 生殖器潰瘍進(jìn)行早期鑒別診斷，區(qū)分梅毒、生殖器皰疹及軟下疳。但當(dāng)前診斷 梅毒的PCR法仍存在引物的非特異性、對(duì)血清/全血等敏感性低等缺點(diǎn)。而且當(dāng) 皮損開始愈合、分泌物減少、血清學(xué)試驗(yàn)陽性反應(yīng)時(shí)，采用PCR方法就不合適。 另外，PCR方法易受標(biāo)本中的組織和細(xì)胞碎片等物質(zhì)抑制，導(dǎo)致PCR假陰性結(jié) 果，所以PCR檢測(cè)不宜用作判愈。
非梅毒螺旋體抗原血清試驗(yàn)、TPHA、以及PCR和TP快速檢測(cè)試紙條等檢 測(cè)方法均屬于免疫分析。以上免疫分析本身有很強(qiáng)的選擇性，對(duì)傳染病的早期 診斷，判斷療效及預(yù)后等方面均有重要的意義。然而重大傳染病的檢測(cè)非常復(fù) 雜，傳統(tǒng)的免疫分析通常只針對(duì)單一抗體進(jìn)行檢測(cè)。由于一種診斷抗體可出現(xiàn) 在不同致病菌，或不同診斷抗體可在同一致病菌同時(shí)出現(xiàn)，因此，開展高效的 多重免疫分析方法(SMIAs)，從生物相關(guān)性的角度真實(shí)地定性、定量反映各 種致病菌抗體的種類和數(shù)量，在早期預(yù)防和聯(lián)檢多種傳染病、判斷傳染病菌發(fā) 展程度、觀察和評(píng)價(jià)治療效果等方面都具有重要的醫(yī)學(xué)價(jià)值。
電化學(xué)免疫傳感器具有自動(dòng)化程度高、廉價(jià)、易制備、快速靈敏等獨(dú)特優(yōu) 勢(shì)，配合免疫反應(yīng)的高效專一，非常適合構(gòu)建重大傳染病多重免疫分析檢測(cè)的 分析儀。有"生命科學(xué)集成電路"之稱的微流控芯片(lab-on-chip)是構(gòu)建微型 化、集成化的電化學(xué)免疫傳感器的理想技術(shù)。微流控芯片技術(shù)是將采樣、預(yù)處理、加試劑、反應(yīng)、分離、檢測(cè)等集成在一塊微芯片上完成的一門前沿技術(shù)， 具有分析速度快、信息量大、試劑消耗少、污染小、操作費(fèi)用低、儀器使用簡(jiǎn)
便等優(yōu)點(diǎn)。且非常適合工業(yè)化生產(chǎn)。微流控技術(shù)代表著21世紀(jì)分析儀器走向微
型化、集成化的發(fā)展方向。構(gòu)建適合于重大傳染病檢測(cè)的微流控安培檢測(cè)芯片
具有以下優(yōu)勢(shì)(1)通過微加工技術(shù)很容易在芯片上集成多個(gè)檢測(cè)通道和檢 測(cè)電極，做到多目標(biāo)物同時(shí)分析，技術(shù)可行性高。(2)通過微流動(dòng)注射技術(shù)， 樣品在管路中流動(dòng)保證了電極表面時(shí)刻更新，較好克服了電極易被污染，造成
假陽性率高、結(jié)果平行性差等問題。(3)微流控傳感器上管路直徑只有pm級(jí)， 反應(yīng)池體積也只有(jL級(jí)，分析時(shí)所需試劑用量極少，分析物到達(dá)電極表面的擴(kuò) 散距離短、因此可以大大減少溫育時(shí)間，實(shí)現(xiàn)快速聯(lián)檢目標(biāo)。(4)目前微流 控傳感器多基于光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，儀器昂貴體積大，全集成很難，而且檢測(cè)成本 很高，限制了其推廣。而傳感器中采用電化學(xué)檢測(cè)，體積小、自動(dòng)化程度高、 成本低。
目前，在微流控芯片技術(shù)領(lǐng)域，利用梅毒多種特異性抗原來同時(shí)檢測(cè)、快 速診斷多種梅毒抗體的相關(guān)技術(shù)和方法尚未見報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，在微流控芯片技術(shù)這樣一個(gè)總的技術(shù)框架 內(nèi)，研發(fā)出一種能夠利用梅毒多種特異性抗原來對(duì)多種梅毒抗體進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)、 快速診斷的專用微流控芯片及其檢測(cè)方法。
本發(fā)明通過如下方案解決所述技術(shù)問題，該方案提供的裝置是一種基于電 極修飾技術(shù)的梅毒診斷專用多通道微流控芯片，該微流控芯片的結(jié)構(gòu)包括貼合 裝設(shè)在一起的兩片板狀物，所述兩片板狀物分別是微流控芯片的蓋片以及微流 控芯片的基片，在所述兩片板狀物之間的相互貼合的位置上裝設(shè)有管道，以及，三個(gè)池狀物，管道的一端經(jīng)由歧管狀流體通道分別與其中的兩個(gè)池狀物聯(lián)通， 管道的另一端與余下的一個(gè)池狀物聯(lián)通，以及，依序分別裝設(shè)在所述管道內(nèi)不 同位置上的工作電極以及對(duì)電極以及參比電極，所述工作電極由導(dǎo)電性電極以 及貼附在所述導(dǎo)電性電極上的包埋了梅毒特異性抗原的金膠敏感膜構(gòu)成，本案 特別之處在于，所述管道的構(gòu)造呈并聯(lián)構(gòu)造，所述呈并聯(lián)構(gòu)造的管道由四條分 支管道并聯(lián)構(gòu)成，以及，所述工作電極的數(shù)量是四個(gè)，該四個(gè)工作電極的裝設(shè) 位置分別位于所述四條分支管道內(nèi)，以及，該四個(gè)工作電極其表層金膠敏感膜 結(jié)構(gòu)中的特異性抗原物質(zhì)分別是對(duì)梅毒抗體能特異性結(jié)合的四種梅毒抗原物
質(zhì)，該四種抗原物質(zhì)分別是梅毒特異性抗原TP0684、TP0453、TP0821及TP0319， 以及，每一個(gè)工作電極其形貌均呈串珠狀。
所述微流控芯片結(jié)構(gòu)中的所述管道以及所述分支管道以及所述歧管狀流體 通道，其內(nèi)徑尺寸均可以是任意選定的尺寸，但是，出于盡量少用待測(cè)液樣以 及降低試劑損耗等方面的考慮，所述管道以及所述分支管道以及所述歧管狀流 體通道最好均選用毛細(xì)管級(jí)的通道，所述毛細(xì)管級(jí)的通道意即毛細(xì)管通道，其 內(nèi)徑與通常意義上的毛細(xì)管的內(nèi)徑相當(dāng)。所述毛細(xì)管其內(nèi)部通道的橫截面形狀 可以是任意的形狀，所述橫截面形狀例如圓形、橢圓形、方形、矩形、條形， 當(dāng)然也可以是任意的存在彎曲的線形，并且，所述毛細(xì)管的內(nèi)部形狀隨著管道 的延伸，不同部位的橫截面形狀也可以允許是不同的形狀。僅就毛細(xì)管一詞而 言，其技術(shù)含義是公知的。
所述金膠敏感膜是將殼聚糖金膠溶液與梅毒特異性抗原溶液充分混合均 勻，噴涂在設(shè)定的結(jié)構(gòu)部位，并使其干燥成膜而成。所述金膠敏感膜已包含為 固定上述各梅毒特異性抗原而引入其中的輔助性介質(zhì)，所述輔助性介質(zhì)例如殼 聚糖、醋酸纖維素、明膠其中的一種或它們的混合物。結(jié)構(gòu)中涉及的對(duì)電極以及參比電極均為微小尺寸的電極，其電極形狀均可 以是任意選定的形狀，所述任意選定的形狀例如方片形狀、矩形片狀、條狀或 圓形片狀等等。
本案芯片中的工作電極呈串珠狀，其串珠狀電極外形有助于大幅度地?cái)U(kuò)展 它的有效工作界面，并且，進(jìn)一步地，串珠狀形貌還使得該工作電極具有良好 的擾流性，這有助于強(qiáng)化工作電極與流經(jīng)其周邊的被測(cè)物液流之間的接觸。
本案微流控芯片結(jié)構(gòu)中涉及若千個(gè)池狀物，所述池狀物是用于過渡性儲(chǔ)液 的池形或囊形構(gòu)造，其中的每一個(gè)池狀物的內(nèi)腔其形狀均可以是任意選定的形 狀，所述內(nèi)腔形狀例如圓柱形空腔狀、方柱形空腔狀、橢圓形空腔狀或球形空 腔狀等等。所述池狀物的尺寸可以是任意選定的尺寸，但是，為了能夠盡量少 用待測(cè)液樣以及降低試劑損耗，所述池狀物最好是能夠與毛細(xì)管匹配的微小型 的池狀物。
本案裝置當(dāng)然還可以進(jìn)一步包括一些附件，所述附件例如多道電化學(xué)工作 站以及微流動(dòng)泵等等，所述多道電化學(xué)工作站的技術(shù)含義以及微流動(dòng)泵的技術(shù) 含義是公知的。本案微流控芯片結(jié)構(gòu)中涉及的各個(gè)工作電極以及對(duì)電極以及參 比電極等，可以分別經(jīng)由相應(yīng)的專用串線與所述多道電化學(xué)工作站的相應(yīng)接口 進(jìn)行聯(lián)接。所述專用串線是用來將各所述電極與所述多道電化學(xué)工作站的各相 應(yīng)接口進(jìn)行相互聯(lián)接的專用電纜。所述微流動(dòng)泵專用于驅(qū)動(dòng)微量液體流動(dòng)，所 述微流動(dòng)泵可以與按需選定的任意一個(gè)所述池狀物聯(lián)通。
所述形貌呈串珠狀的工作電極，既可以是一體化壓制成型的串珠狀導(dǎo)電性 電極，也可以是澆注成型的串珠狀導(dǎo)電性電極；所述工作電極其結(jié)構(gòu)當(dāng)然也可 以允許是導(dǎo)電性的磁珠串結(jié)構(gòu)，在這一情形下，所述形貌呈串珠狀的工作電極 其材質(zhì)是具有導(dǎo)電能力的四氧化三鐵材質(zhì)，以及，所述形貌呈串珠狀的工作電極是由許多的四氧化三鐵材質(zhì)的磁珠在外加磁場(chǎng)條件引導(dǎo)下相互拼接而成的準(zhǔn) 一維導(dǎo)電性電極。
所述形貌呈串珠狀的工作電極，即所述磁珠串結(jié)構(gòu)的工作電極，其結(jié)構(gòu)中 的磁珠直徑不限，所述磁珠的直徑可以是根據(jù)需要設(shè)定的任意的尺寸，但是，
所述磁珠的優(yōu)選直徑范圍是介于20納米至2000納米之間，以及，每一個(gè)所述 工作電極的結(jié)構(gòu)中所含有的相互拼接在一起的磁珠的個(gè)數(shù)可以允許是根據(jù)需要 設(shè)定的任意的個(gè)數(shù)，所述個(gè)數(shù)不限，但是，構(gòu)成一個(gè)所述工作電極的磁珠的個(gè) 數(shù)的優(yōu)選值是在100個(gè)至100000個(gè)之間。
鑒于每一支所述串珠狀工作電極占用的空間寬度較小，該工作電極能夠允 許被直接安置于毛細(xì)管通道內(nèi)，相對(duì)窄小的流體通道更有利于展現(xiàn)串珠狀電極 的對(duì)周邊流動(dòng)液體的擾動(dòng)能力，并且，還有利于將其有效工作界面的潛力充分 發(fā)揮出來。
通過噴涂或點(diǎn)樣儀點(diǎn)樣或其它合適工藝涂布裝設(shè)于所述工作電極表面層的 所述金膠敏感膜，其膜層厚度可以允許是任意設(shè)定的可對(duì)待測(cè)樣液發(fā)生電性信 號(hào)響應(yīng)的厚度，但是，推薦的厚度或者說是優(yōu)選的厚度是介于10納米與200 納米之間。
本案微流控芯片的使用方法
采用外加微泵驅(qū)動(dòng)液流在四通道微流控芯片的毛細(xì)管通道中穩(wěn)定流動(dòng)，利 用四通道電化學(xué)分析儀器分別對(duì)四種梅毒診斷抗體加以檢測(cè)。 本案微流控芯片的具體檢測(cè)使用步驟如下-
1、 在微管路中加入血清樣品液，在外加微泵驅(qū)動(dòng)下，各種梅毒抗體分子 被各通道中電極表面上金膠敏感膜包埋的相應(yīng)梅毒特異性抗原捕獲。
2、 加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的酶標(biāo)二抗，通過夾心法結(jié)合酶標(biāo)"二抗"形成免疫復(fù)合物。
3、 采用多通道電分析儀，加入鄰苯二酚等電子媒介體，采用安培法檢測(cè)"二
抗"上酶引起H202還原的電流變化，由此獲得各分析物的種類和含量。
4、 將結(jié)果進(jìn)行綜合分析，對(duì)梅毒抗體進(jìn)行綜合診斷。
有必要在這里作一個(gè)看似多余的補(bǔ)充說明抗體與抗原是彼此相關(guān)的但又
不同的物質(zhì)，它們之間的相互關(guān)系，通俗一點(diǎn)地比喻，就好比是一套鎖具中的 鎖與鑰的關(guān)系。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是，在一塊微流控芯片上集成了分別包覆有四種梅毒特異性 抗原物質(zhì)的四個(gè)串珠狀工作電極，該四個(gè)串珠狀工作電極分別針對(duì)檢測(cè)梅毒的 四種特征診斷抗體，本案微流控芯片是一種能夠利用梅毒多種特異性抗原進(jìn)行 同時(shí)檢測(cè)的梅毒診斷專用微流控芯片，其集成構(gòu)造的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了該芯片的 使用有助于加快梅毒診斷速度、提高診斷準(zhǔn)確率、降低梅毒診斷費(fèi)用，芯片結(jié) 構(gòu)中的工作電極其串珠狀形貌還有助于強(qiáng)化工作電極與被測(cè)樣液流相互之間的 流動(dòng)沖擊和化學(xué)接觸。


圖1是本案微流控芯片實(shí)施例構(gòu)造示意圖，所展示的是該例結(jié)構(gòu)的俯視角 度下的透視的形態(tài)，圖中未描繪出所述附件，圖中也未對(duì)所述串珠狀工作電極 的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)進(jìn)行放大的詳細(xì)的描繪。
圖中，1、 2、 10分別是三個(gè)裝設(shè)位置不同的池狀物，3是歧管狀流體通道， 4、 7、 11、 14分別是裝設(shè)位置不同但相互并聯(lián)形成并聯(lián)聯(lián)通結(jié)構(gòu)的四條分支 管道，5是裝設(shè)在分支管道4內(nèi)的其表層金膠敏感膜結(jié)構(gòu)中的特異性抗原物質(zhì) 為梅毒特異性抗原TP0684的串珠狀工作電極，6是裝設(shè)在分支管道7內(nèi)的其表 層金膠敏感膜結(jié)構(gòu)中的特異性抗原物質(zhì)為梅毒特異性抗原TP0453的串珠狀工作電極，12是裝設(shè)在分支管道11內(nèi)的其表層金膠敏感膜結(jié)構(gòu)中的特異性抗原 物質(zhì)為梅毒特異性抗原TP0821的串珠狀工作電極，13是裝設(shè)在分支管道14 內(nèi)的其表層金膠敏感膜結(jié)構(gòu)中的特異性抗原物質(zhì)為梅毒特異性抗原TP0319的 串珠狀工作電極，8是對(duì)電極，9是參比電極。
具體實(shí)施例方式
在圖1所展示的本案實(shí)施例中，該微流控芯片的結(jié)構(gòu)包括貼合裝設(shè)在一起 的兩片板狀物，兩片板狀物分別是微流控芯片的蓋片以及微流控芯片的基片， 在兩片板狀物之間的相互貼合的位置上裝設(shè)有管道，以及，三個(gè)池狀物，該三 個(gè)池狀物分別是池狀物1、池狀物2和池狀物10，所述管道的一端經(jīng)由歧管狀 流體通道3分別與池狀物1以及池狀物2聯(lián)通，所述管道的另一端與余下的一 個(gè)池狀物10聯(lián)通，以及，依序分別裝設(shè)在所述管道內(nèi)不同位置上的工作電極 以及對(duì)電極8以及參比電極9，工作電極由導(dǎo)電性電極以及貼附在所述導(dǎo)電性 電極上的包埋了梅毒特異性抗原的金膠敏感膜構(gòu)成，所述管道的構(gòu)造呈并聯(lián)構(gòu) 造，該呈并聯(lián)構(gòu)造的管道由四條分支管道并聯(lián)構(gòu)成，該四條分支管道分別是分 支管道4以及分支管道7以及分支管道11以及分支管道14，以及，串珠狀工 作電極的數(shù)量是四個(gè)，該四個(gè)串珠狀工作電極分別是串珠狀工作電極5以及串 珠狀工作電極6以及串珠狀工作電極12以及串珠狀工作電極13，其中，串珠 狀工作電極5是裝設(shè)在分支管道4內(nèi)的其表層金膠敏感膜結(jié)構(gòu)中的特異性抗原 物質(zhì)為梅毒特異性抗原TP0684的串珠狀工作電極，串珠狀工作電極6是裝設(shè) 在分支管道7內(nèi)的其表層金膠敏感膜結(jié)構(gòu)中的特異性抗原物質(zhì)為梅毒特異性抗 原TP0453的串珠狀工作電極，串珠狀工作電極12是裝設(shè)在分支管道11內(nèi)的 其表層金膠敏感膜結(jié)構(gòu)中的特異性抗原物質(zhì)為梅毒特異性抗原TP0821的串珠 狀工作電極，串珠狀工作電極13是裝設(shè)在分支管道14內(nèi)的其表層金膠敏感膜結(jié)構(gòu)中的特異性抗原物質(zhì)為梅毒特異性抗原TP0319的串珠狀工作電極。圖1 中沒有繪出作為附件的微流動(dòng)泵及多道電化學(xué)工作站等附屬件，也沒有詳盡展 示串珠狀工作電極的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。本例結(jié)構(gòu)中的各池狀物可以根據(jù)需要與作為附 件的微流動(dòng)泵按任何方式聯(lián)通。本例結(jié)構(gòu)中的各工作電極以及對(duì)電極以及參比 電極可以分別經(jīng)由各自專用的電纜或曰串線分別與作為附件的多道電化學(xué)工作 站的對(duì)應(yīng)電纜接口或曰串線接口聯(lián)接。
權(quán)利要求
1.基于電極修飾技術(shù)的梅毒診斷專用多通道微流控芯片，該微流控芯片的結(jié)構(gòu)包括貼合裝設(shè)在一起的兩片板狀物，所述兩片板狀物分別是微流控芯片的蓋片以及微流控芯片的基片，在所述兩片板狀物之間的相互貼合的位置上裝設(shè)有管道，以及，三個(gè)池狀物，管道的一端經(jīng)由歧管狀流體通道分別與其中的兩個(gè)池狀物聯(lián)通，管道的另一端與余下的一個(gè)池狀物聯(lián)通，以及，依序分別裝設(shè)在所述管道內(nèi)不同位置上的工作電極以及對(duì)電極以及參比電極，所述工作電極由導(dǎo)電性電極以及貼附在所述導(dǎo)電性電極上的包埋了梅毒特異性抗原的金膠敏感膜構(gòu)成，其特征是，所述管道的構(gòu)造呈并聯(lián)構(gòu)造，所述呈并聯(lián)構(gòu)造的管道由四條分支管道并聯(lián)構(gòu)成，以及，所述工作電極的數(shù)量是四個(gè)，該四個(gè)工作電極的裝設(shè)位置分別位于所述四條分支管道內(nèi)，以及，該四個(gè)工作電極其表層金膠敏感膜結(jié)構(gòu)中的特異性抗原物質(zhì)分別是對(duì)梅毒抗體能特異性結(jié)合的四種梅毒抗原物質(zhì)，該四種抗原物質(zhì)分別是梅毒特異性抗原TP0684、TP0453、TP0821及TP0319，以及，每一個(gè)工作電極其形貌均呈串珠狀。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于電極修飾技術(shù)的梅毒診斷專用多通道微流控 芯片，其特征在于，所述管道以及所述分支管道以及所述歧管狀流體通道均為 毛細(xì)管通道。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于電極修飾技術(shù)的梅毒診斷專用多通道微流控 芯片，其特征在于，所述形貌呈串珠狀的工作電極其材質(zhì)是具有導(dǎo)電能力的四 氧化 三鐵材質(zhì)，以及，所述形貌呈串珠狀的工作電極是由許多的四氧化三鐵材 質(zhì)的磁珠在外加磁場(chǎng)條件引導(dǎo)下相互拼接而成的準(zhǔn)一維導(dǎo)電性電極。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于電極修飾技術(shù)的梅毒診斷專用多通道微流控 芯片，其特征在于，所述磁珠的直徑介于20納米至2000納米之間，以及，每一個(gè)所述工作電極的結(jié)構(gòu)中所含有的相互拼接在一起的磁珠的個(gè)數(shù)在100個(gè)至 100000個(gè)之間。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于電極修飾技術(shù)的梅毒診斷專用多通道微流控 芯片，其特征在于，所述金膠敏感膜的厚度介于10納米與200納米之間。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種基于電極修飾技術(shù)的梅毒診斷專用多通道微流控芯片，屬于分析測(cè)試領(lǐng)域?？焖偾伊畠r(jià)地診斷梅毒病患是相關(guān)診療技術(shù)進(jìn)步的目標(biāo)之一，本發(fā)明提供一種指向上述目標(biāo)的微流控芯片。本案要點(diǎn)是，芯片內(nèi)含有呈并聯(lián)構(gòu)造的管道，該并聯(lián)構(gòu)造含有四條相互并聯(lián)的分支管道，共有四個(gè)磁珠串工作電極分別裝設(shè)在所述四條分支管道內(nèi)，所述磁珠串工作電極由磁珠串電極以及貼附在所述磁珠串電極上的包埋了梅毒特異性抗原的金膠敏感膜構(gòu)成，該四個(gè)磁珠串工作電極表層的各自的金膠敏感膜分別包埋了四種不同的梅毒特異性抗原物質(zhì)，該四種抗原物質(zhì)分別是梅毒特異性抗原TP0684、TP0453、TP0821及TP0319。本案微流控芯片有助于提高梅毒診斷效率。
文檔編號(hào)G01N33/571GK101625359SQ20091015121
公開日2010年1月13日 申請(qǐng)日期2009年6月19日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月19日
發(fā)明者巫遠(yuǎn)招, 寧 干, 李天華, 李榕生, 欣 楊, 峰 王, 王魯雁 申請(qǐng)人:寧波大學(xué)