專利名稱：：一種氨基葡萄糖的分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體的涉及氨基葡萄糖的分析方法。技術(shù)背景軟骨是由一小部分軟骨細(xì)胞和大部分軟骨基質(zhì)組成的，軟骨基質(zhì)是由蛋白多糖、膠原纖維和水等組成的。蛋白多糖集聚體是由蛋白多糖聚合而成，其最主要的作用是組成細(xì)胞間的基質(zhì)，包括關(guān)節(jié)軟骨中的基質(zhì)，是支撐、維系各細(xì)胞間關(guān)系的結(jié)構(gòu)性物質(zhì)，充斥于人們身體的每一部分。它也是關(guān)節(jié)軟骨的重要組成成分，并吸引大量水分子形成凝膠狀，它與膠原纖維共同組成軟骨基質(zhì)的固體、網(wǎng)絡(luò)形態(tài)，承受關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)時(shí)的負(fù)荷。每一個(gè)蛋白多糖集聚體就像一個(gè)小彈簧，具有良好的彈性和膨脹能力，對(duì)關(guān)節(jié)起機(jī)械性保護(hù)作用。蛋白多糖與其它基質(zhì)大分子相連，有助于穩(wěn)定軟骨基質(zhì)。由于蛋白多糖中的羧基、硫酸根均帶有負(fù)電荷，彼此相斥，所以蛋白多糖集聚體在溶液內(nèi)呈瓶刷狀。在正常的組織修復(fù)，以及軟骨退變過(guò)程中，關(guān)節(jié)軟骨中的蛋白多糖不斷地被分解，并從軟骨中排出。被分解的片段可以在關(guān)節(jié)滑液中找到，并可以通過(guò)滑膜進(jìn)入淋巴系統(tǒng)。而氨基葡萄糖(Glucosamine)是人體內(nèi)天然存在的氨基單糖，是軟骨細(xì)胞Chondrocytes進(jìn)行生物合成與代謝必不可少的底物。在正常情況下，氨基葡萄糖是通過(guò)體內(nèi)葡萄糖的氨基化來(lái)合成的，具有與葡萄糖Glucose完全不同的生理活性。氨基葡萄糖是組成聚氨基葡萄糖(Glucosaminoglycan，GAG)的最小單位之一，它和糖醛酸組成了聚氨基葡萄糖，以前叫"粘多糖Mucopolysaccharide"。聚氨基葡萄糖主要有硫酸軟骨素ChondroitinSulfate、硫酸角質(zhì)素KeratanSulfate、硫酸皮膚素De歷tanSulfate、透明質(zhì)酸HyaluronicAcid等。一種或多種聚氨基葡萄糖GAG以共價(jià)鍵與核心蛋白(CoreProtein)結(jié)合，稱為蛋白多糖(Proteoglycans蛋白多糖，也叫蛋白聚糖，全稱為蛋白質(zhì)核心多糖，由聚氨基葡萄糖共價(jià)連接于核心蛋白形成，它是一種復(fù)雜的大分子。蛋白多糖通過(guò)連接蛋白(LinkProtein),在透明質(zhì)酸長(zhǎng)鏈兩側(cè)的特殊位點(diǎn)上結(jié)合，形成非常大的聚合體，即蛋白多糖集聚體(ProteoglycanAggrecan)，重量約為2X103kDa。氨基葡萄糖是一種從天然甲殼質(zhì)中提取的氨基己糖，是人體及動(dòng)物體內(nèi)關(guān)節(jié)組織中糖蛋白的天然成分，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為隨著年齡的增長(zhǎng)，人體內(nèi)氨基葡萄糖合成能力減弱，從而使蛋白多糖合成不足，進(jìn)一步引發(fā)退行性關(guān)節(jié)疾病和骨關(guān)節(jié)炎。氨基葡萄糖可以刺激軟骨細(xì)胞產(chǎn)生有正常多聚體結(jié)構(gòu)的蛋白多糖，抑制損傷軟骨的酶如膠原酶和磷脂酶A2，并可防止損傷細(xì)胞的超氧化自由基的產(chǎn)生，從而延緩骨關(guān)節(jié)炎的病理過(guò)程和疾病的進(jìn)展，改善關(guān)節(jié)活動(dòng)，緩解疼痛，近年來(lái)國(guó)外已成功的將其鹽酸鹽引入到全身骨關(guān)節(jié)炎的治療和預(yù)防。氨基葡萄糖的含量測(cè)定方法通常采用比色法測(cè)定，將樣品顯色后在525nm處測(cè)定[化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(第十六冊(cè))，國(guó)家藥典委員會(huì)]，但操作較為繁瑣、費(fèi)時(shí)，且重現(xiàn)性較差。陳金東，李蔚在<〈中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志》2002年02期采用滴定分析方法和分光光度法,定量測(cè)定保健食品中的D-鹽酸氨基葡萄糖.滴定分析法精密度(『6)為94.0%±0.4%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.4%回收率為97.1%99.7%.分光光度法精密度(『6)為93.9X土1.0X，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)1.1%,回收率為97.4%103.0%.對(duì)兩種實(shí)驗(yàn)方法比對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行t檢驗(yàn)，t=0.243<t(0.05,18)=2.101，P>0.05:兩種分析方法所得實(shí)驗(yàn)的結(jié)果無(wú)明顯差異.兩種方法操作簡(jiǎn)便,精密度、準(zhǔn)確度均較高,適合于保健食品中D-鹽酸氨基葡萄糖的測(cè)定，滴定分析法更適合D-鹽酸氨基葡萄糖含量較高的保健食品及原料純度進(jìn)行測(cè)定。但這些方法仍然有不夠準(zhǔn)確和簡(jiǎn)便，而且專屬性不強(qiáng)，隨著氨基葡萄糖在食品，保健食品和藥品中的廣泛應(yīng)用，需要建立一套比較快速、簡(jiǎn)便和精確的分析方法用于氨基葡萄糖的定量分析。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、專屬性強(qiáng)的氨基葡葡糖的分析方法。具體而言，本發(fā)明的色譜分析技術(shù)方案如下a.分析儀器采用采用高效液相色譜儀，反相色譜柱和紫外檢測(cè)器；b.流動(dòng)相為pH值為2.0-4.0的磷酸鹽緩沖液和有機(jī)溶劑配制而成，其體積比為磷酸鹽緩沖液有機(jī)溶劑=10:90-90:10;c.穩(wěn)定高效液相色譜儀后，對(duì)色譜體系進(jìn)樣，流速為0.5-1.5ml/min，d.采用外標(biāo)法測(cè)定樣品含量。優(yōu)選的，上述反相色譜柱為氨基色譜柱；優(yōu)選的，上述反相色譜柱的長(zhǎng)度為10-30cm，直徑為3-10mm;優(yōu)選的，上述的流速為0.6ml/min;優(yōu)選的，上述的色譜分析時(shí)間為10-45rain;更優(yōu)選30mir,;優(yōu)選的，上述的進(jìn)樣量為5y1-10yl;優(yōu)選的，上述的流動(dòng)相中有機(jī)溶劑為甲醇和乙腈；優(yōu)選的，上述磷酸鹽緩沖液的pH值為3.0。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)分析結(jié)果誤差小，準(zhǔn)確、可靠；分析過(guò)程快速，操作簡(jiǎn)便。本發(fā)明與比色法、滴定分析方法和分光光度法相比具有準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、專屬性強(qiáng)的特點(diǎn)。具體實(shí)施方式:下面用實(shí)驗(yàn)例進(jìn)一步描述本發(fā)明，有利于對(duì)本發(fā)明及其優(yōu)點(diǎn)、效果更好的了解，但所述實(shí)驗(yàn)例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不是限制本發(fā)明。實(shí)驗(yàn)例l一高效液相色譜條件的選擇儀器與試劑采用日本島津LC-10A型高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，色譜分離系統(tǒng)的控制和記錄由威瑪龍色譜工作站完成。鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；鹽酸氨基葡萄糖樣品購(gòu)自浙江誠(chéng)意藥業(yè)有限公司；乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司，北京屹東博杰科技有限公司提供)，流動(dòng)相用水為超純水，其它試劑均為分析純。色譜柱WelchMaterials公司UltimateXB-NH2，5,4.6X250mm;柱溫30。C。檢測(cè)波長(zhǎng)鹽酸氨基葡萄糖無(wú)特征吸收峰，紫外吸收在末端紫外區(qū)，故選擇195nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。流動(dòng)相磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈=65:35。進(jìn)樣量lO)ll。鹽酸氨基葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基，極性強(qiáng)，在反相色譜柱上保留能力弱，并有拖尾現(xiàn)象經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，當(dāng)流動(dòng)相選擇以磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈二65:35，在該流動(dòng)相系統(tǒng)下，各雜質(zhì)峰與主成分峰均能達(dá)到有效分離。實(shí)驗(yàn)例2—高效液相色譜條件的選擇儀器與試劑采用日本島津LC-10A型高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，色譜分離系統(tǒng)的控制和記錄由威瑪龍色譜工作站完成。鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；鹽酸氨基葡萄糖樣品購(gòu)自浙江誠(chéng)意藥業(yè)有限公司；乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司，北京屹東博杰科技有限公司提供)，流動(dòng)相用水為超純水，其它試劑均為分析純。色譜柱WelchMaterials公司UltimateXB-NH2，5pm,4.6X250mra;柱溫-3CTC。檢測(cè)波長(zhǎng)鹽酸氨基葡萄糖無(wú)特征吸收峰，紫外吸收在末端紫外區(qū)，故選擇195nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。流動(dòng)相磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液乙腈=70:30進(jìn)樣量10^1。鹽酸氨基葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基，極性強(qiáng)，在反相色譜柱上保留能力弱，并有拖尾現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，當(dāng)流動(dòng)相選擇以磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液乙腈=70:30，在該流動(dòng)相系統(tǒng)下，各雜質(zhì)峰與主成分峰均能達(dá)到有效分離。實(shí)驗(yàn)例3—高效液相色譜條件的選擇儀器與試劑采用日本島津LC-10A型高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，色譜分離系統(tǒng)的控制和記錄由威瑪龍色譜工作站完成。鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；鹽酸氨基葡萄糖樣品購(gòu)自浙江誠(chéng)意藥業(yè)有限公司；乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司，北京屹東博杰科技有限公司提供)，流動(dòng)相用水為超純水，其它試劑均為分析純。色譜柱WelchMaterials公司UltimateXB-NH2，5(xm，4.6X250mm;柱溫30°C。檢測(cè)波長(zhǎng)鹽酸氨基葡萄糖無(wú)特征吸收峰，紫外吸收在末端紫外區(qū)，故選擇195nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。流動(dòng)相流動(dòng)相選擇以磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈50:50。進(jìn)樣量10^1。鹽酸氨基葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基，極性強(qiáng)，在反相色譜柱上保留能力弱，并有拖尾現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，當(dāng)流動(dòng)相選擇以磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈=50:50，在該流動(dòng)相系統(tǒng)下，各雜質(zhì)峰與主成分峰均能達(dá)到有效分離。實(shí)驗(yàn)例4一高效液相色譜條件的選擇儀器與試劑采用日本島津LC-10A型高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，色譜分離系統(tǒng)的控制和記錄由威瑪龍色譜工作站完成。鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；鹽酸氨基葡萄糖樣品購(gòu)自浙江誠(chéng)意藥業(yè)有限公司；乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司，北京屹東博杰科技有限公司提供)，流動(dòng)相用水為超純水，其它試劑均為分析純。色譜柱WelchMaterials公司UltimateXB-nh2，5pm，4.6X250腿；柱溫3CTC。檢測(cè)波長(zhǎng)鹽酸氨基葡萄糖無(wú)特征吸收峰，紫外吸收在末端紫外區(qū)，故選擇200nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。流動(dòng)相磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈z55:45。進(jìn)樣量5^1。鹽酸氨基葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基，極性強(qiáng)，在反相色譜柱上保留能力弱，并有拖尾現(xiàn)象經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，當(dāng)流動(dòng)相選擇以磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈二55:45，在該流動(dòng)相系統(tǒng)下，各雜質(zhì)峰與主成分峰均能達(dá)到有效分離。實(shí)驗(yàn)例5—高效液相色譜條件的選擇儀器與試劑采用日本島津LC-10A型高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，色譜分離系統(tǒng)的控制和記錄由烕瑪龍色譜工作站完成。鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；鹽酸氨基葡萄糖樣品購(gòu)自浙江誠(chéng)意藥業(yè)有限公司乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司，北京屹東博杰科技有限公司提供)，流動(dòng)相用水為超純水，其它試劑均為分析純。色譜柱WelchMaterials公司UltimateXB-NH2，5網(wǎng)，4.6X250腿；柱溫30。C。檢測(cè)波長(zhǎng)鹽酸氨基葡萄糖無(wú)特征吸收峰，紫外吸收在末端紫外區(qū)，故選擇195nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。流動(dòng)相磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液乙腈=45:55進(jìn)樣量2nl。鹽酸氨基葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基，極性強(qiáng)，在反相色譜柱上保留能力弱，并有拖尾現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，當(dāng)流動(dòng)相選擇以磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液乙腈=45:55，在該流動(dòng)相系統(tǒng)下，各雜質(zhì)峰與主成分峰均能達(dá)到有效分離。實(shí)驗(yàn)例6—高效液相色譜條件的選擇儀器與試劑采用日本島津IX-10A型高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，色譜分離系統(tǒng)的控制和記錄由威瑪龍色譜工作站完成。鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；鹽酸氨基葡萄糖樣品購(gòu)自浙江誠(chéng)意藥業(yè)有限公司；乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司，北京屹東博杰科技有限公司提供)，流動(dòng)相用水為超純水，其它試劑均為分析純。色譜柱WelchMaterials公司UltimateXB-NH2，5pm，4.6X250mm;柱溫30°C。檢測(cè)波長(zhǎng)鹽酸氨基葡萄糖無(wú)特征吸收峰，紫外吸收在末端紫外區(qū)，故選擇195nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。流動(dòng)相流動(dòng)相選擇以磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈z50:50。進(jìn)樣量2^1。鹽酸氨基葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基，極性強(qiáng)，在反相色譜柱上保留能力弱，并有拖尾現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，當(dāng)流動(dòng)相選擇以磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈=50:50，在該流動(dòng)相系統(tǒng)下，各雜質(zhì)峰與主成分峰均能達(dá)到有效分離。實(shí)驗(yàn)例7—鹽酸氨基葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作儀器與試劑采用日本島津LC-10A型高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，色譜分離系統(tǒng)的控制和記錄由威瑪龍色譜工作站完成。鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；鹽酸氨基葡萄糖樣品購(gòu)自浙江誠(chéng)意藥業(yè)有限公司；乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司，北京屹東博杰科技有限公司提供)，流動(dòng)相用水為超純水，其它試劑均為分析純。色譜柱WelchMaterials公司UltimateXB-NH2，5(im，4.6X250咖；柱溫30。C。檢測(cè)波長(zhǎng)鹽酸氨基葡萄糖無(wú)特征吸收峰，紫外吸收在末端紫外區(qū)，故選擇195nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。流動(dòng)相磷酸鹽緩沖液(PH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈z65:35。進(jìn)樣量10pl。精密稱取鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品50mg，置25ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，得標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(濃度為2nig/ml)，分別精密移取儲(chǔ)備液適量用水配成標(biāo)準(zhǔn)溶液系列(濃度為0.2-2.Omg/ml)，各取10^1進(jìn)樣。以峰面積(A)為縱坐標(biāo)對(duì)濃度(C)作圖，得線性良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，相關(guān)系數(shù)為0.9998，回歸方程為A=517672C+9737。實(shí)驗(yàn)例8—鹽酸氨基葡萄糖含量測(cè)定儀器與試劑采用日本島津LC-10A型高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，色譜分離系統(tǒng)的控制和記錄由威瑪龍色譜工作站完成。鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；鹽酸氨基葡萄糖樣品購(gòu)自浙江誠(chéng)意藥業(yè)有限公司；乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司，北京屹東博杰科技有限公司提供)，流動(dòng)相用水為超純水，其它試劑均為分析純。色譜柱WelchMaterials公司UltimateXB-NH2，5pm，4.6X250面；柱溫30°C。檢測(cè)波長(zhǎng)鹽酸氨基葡萄糖無(wú)特征吸收峰，紫外吸收在末端紫外區(qū)，故選擇195nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。流動(dòng)相磷酸鹽緩沖液(pH3.0)為水相時(shí)，效果比較好，峰形比較尖銳，分離度較好，故流動(dòng)相可以為磷酸鹽緩沖液(pH3.0):乙腈z65:35。進(jìn)樣量10pl。精密稱定五份鹽酸氨基葡萄糖樣品約25mg，分別置25ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成五份樣品溶液。每份溶液分別取lOpl各進(jìn)樣5次，單份溶液分析結(jié)果見(jiàn)表l。五份鹽酸氨基葡萄糖樣品的平均含量為99.21%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.66%。表l鹽酸氨基葡萄糖含量測(cè)定結(jié)果(『5)樣品溶液序號(hào)百分含量RSD<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>通過(guò)本發(fā)明的實(shí)施，完整地建立了鹽酸氨基葡萄糖的高效，快速，準(zhǔn)確和精確的定量分析方法，為鹽酸氨基葡萄糖在食品、保健食品和藥品的應(yīng)用和檢測(cè)奠定了良好的基礎(chǔ)。權(quán)利要求1.一種氨基葡萄糖的分析方法，其特征在于采用以下方法定量分析a.氨基葡萄糖包括鹽酸氨基葡萄糖及硫酸氨基葡萄糖；b.分析儀器采用采用高效液相色譜儀，反相色譜柱和紫外檢測(cè)器；c.流動(dòng)相為pH值為2.0-4.0的磷酸鹽緩沖液和乙腈配制而成，其體積比為磷酸鹽緩沖液∶乙腈＝20∶80-80∶20；優(yōu)選65∶35。d.穩(wěn)定高效液相色譜儀后，對(duì)色譜體系進(jìn)樣，流速為0.2-2ml/min。d.采用外標(biāo)法測(cè)定樣品含量。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基葡萄糖的分析方法，其特征在于所述反相色譜柱中為氨基柱。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基葡萄糖的分析方法，其特征在于所述反相色譜柱的長(zhǎng)度為10-30cm，直徑為3-10mm。4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的氨基葡萄糖的分析方法，其特征在于所述的流速為0.6ml/miru5.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的氨基葡萄糖的分析方法，其特征在于所述的色譜分析時(shí)間為5-45min。6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的氨基葡萄糖的分析方法，其特征在于所述的色譜分析時(shí)間為30min。7.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的氨基葡萄糖的分析方法其特征在于所述的進(jìn)樣量為2ul-20u1。8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一所述的氨基葡萄糖的分析方法，其特征在于所述的pH值為2.0-4.0的磷酸鹽緩沖液乙腈的比例優(yōu)選65:35。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的氮基葡萄糖的分析方法，其特征在于所述的磷酸鹽緩沖液的pH值為3.0。全文摘要本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體的涉及一種氨基葡萄糖的高效液相色譜分析方法。通過(guò)本發(fā)明的實(shí)施，完整地建立了氨基葡萄糖的高效，快速，準(zhǔn)確和精確的定量分析方法，為氨基葡萄糖在食品、保健食品和藥品的應(yīng)用和檢測(cè)奠定了良好的基礎(chǔ)。文檔編號(hào)G01N30/00GK101271093SQ20081010577公開(kāi)日2008年9月24日申請(qǐng)日期2008年5月5日優(yōu)先權(quán)日2008年5月5日發(fā)明者司成桃申請(qǐng)人:北京誠(chéng)創(chuàng)康韻醫(yī)藥科技有限公司