專利名稱：一種螢石礦硅質(zhì)礦物和碳酸鈣礦物的抑制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種螢石礦選礦調(diào)整劑，具體涉及一種螢石礦硅質(zhì)礦物和碳酸鈣礦物的抑制劑。
背景技術(shù)：
螢石礦種類有硅酸類、碳酸鹽類、與重晶石共生螢石礦以及與多金屬共生的螢石礦，我國具有工業(yè)價值的螢石資源，大多是硅酸鹽、碳酸鹽類型螢石礦。在螢石礦選礦工業(yè)中，由于方解石等碳酸鹽礦物與螢石這兩種礦物的晶格中都含有相同的Ca2+，從而使得此兩種礦物的表面物理和化學(xué)性質(zhì)相類似，其作用于此兩種礦物表面的捕收劑和抑制劑的行為相類似，難以實現(xiàn)方解石與螢石礦的有效分離。選別時，傳統(tǒng)采用水玻璃作為抑制劑，但其對碳酸鹽的抑制作用非常有限，一般只適應(yīng)于螢石原礦中碳酸鹽含量小于1 %的礦石，對碳酸鹽的重量含量大于1 %的，其抑制效果則非常不理想。對傳統(tǒng)工藝中調(diào)整劑的改進(jìn)有酸性體系和堿性體系，前者為酸加水玻璃，對石英等含硅礦物的抑制較強，但穩(wěn)定性差，浮選消泡；后者為水玻璃加金屬鹽，強化對方解石的抑制，但容易混濁沉淀而失效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于避免現(xiàn)有技術(shù)的不足提供一種抑制效果好、性能穩(wěn)定的螢石礦硅質(zhì)礦物和碳酸鈣礦物的抑制劑。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為一種螢石礦硅質(zhì)礦物和碳酸鈣礦物的抑制劑，由硫酸鋁、硫酸亞鐵、硫酸鈉三個組分組成，其重量份組成為硫酸鋁40-50份， 硫酸亞鐵35-45份，硫酸鈉8-15份。在上述抑制劑組合物中，其重量份組成為硫酸鋁50份，硫酸亞鐵40份，硫酸鈉 10份。所述抑制劑由下述方法制備按上述重量份稱取酸鋁、硫酸亞鐵、硫酸鈉，在常溫和常壓下采用一般方法均勻混合后配制成重量百分濃度10% -15%的水溶液，攪拌至充分溶解。使用時，將所述的抑制劑與酸性水玻璃配合使用，酸性水玻璃是用工業(yè)水玻璃(m =2. 0-3. 0)稀釋后加硫酸酸化而成，水玻璃與硫酸的重量比為1 0. 5，酸化后水玻璃的總濃度5-8%。本發(fā)明抑制效果好、性能穩(wěn)定、用量小、成本低，可廣泛應(yīng)用于硅酸鹽類型、碳酸鹽類型螢石礦選礦，有效降低螢石精礦中碳酸鈣、二氧化硅含量，提高螢石精礦產(chǎn)品品級。


圖1是本發(fā)明選礦應(yīng)用試驗流程及條件圖。
具體實施例方式以下對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。實施例1 本發(fā)明抑制劑由下述方法制備稱取硫酸鋁5g，硫酸亞鐵4g，硫酸鈉lg，在常溫和常壓下采用一般方法均勻混合后配制成重量百分濃度15%的水溶液，攪拌至充分溶解。使用時，將所述的抑制劑與酸性水玻璃配合使用，酸性水玻璃是用工業(yè)水玻璃(m =2. 0-3.0)稀釋后加硫酸酸化而成，水玻璃與硫酸的重量比為1 0.5，酸化后水玻璃的總濃度5-8%。使用過程如下見圖1，某硅酸鹽類型螢石礦，原礦CaF2 47.51%, Si0237. 35%, CaC035. 71 %，采用一次粗選，兩次掃選，六次精選，中礦順序返回的工藝流程；油酸為捕收劑，抑制劑用量400g/t (分別在粗選和第一段精選中加入)，酸性水玻璃1000g/t (分別在粗選、第一段精選、第二段精選和第三段精選中加入)。產(chǎn)出精礦CaF2品位98. 84%，含CaC03 0. 80%, Si02 0. 39%，CaF2 回收率為 91. 73%。實施例2:本發(fā)明抑制劑由下述方法制備稱取4g，硫酸亞鐵3. 5g，硫酸鈉0. Sg,在常溫和常壓下采用一般方法均勻混合后配制成重量百分濃度10%的水溶液，攪拌至充分溶解。使用時，將所述的抑制劑與酸性水玻璃配合使用，酸性水玻璃是用工業(yè)水玻璃(m =2. 0-3.0)稀釋后加硫酸酸化而成，水玻璃與硫酸的重量比為1 0.5，酸化后水玻璃的總濃度5-8%。使用過程如下見圖1，某硅酸鹽類型螢石礦，原礦CaF2 49. 24%, Si0235. 46%, CaC03 8. 31%，采用一次粗選，兩次掃選，六次精選，中礦順序返回的工藝流程；油酸為捕收劑，抑制劑用量600g/t (分別在粗選和第一段精選中加入)，酸性水玻璃1200g/t (分別在粗選、第一段精選、第二段精選和第三段精選中加入)。產(chǎn)出精礦CaF2品位98. 20%含 CaC030. 83%, Si020. 56%, CaF2 回收率為 90. 79%。實施例3 本發(fā)明抑制劑由下述方法制備稱取4. 5g，硫酸亞鐵4g，硫酸鈉1. 2g，在常溫和常壓下采用一般方法均勻混合后配制成重量百分濃度12%的水溶液，攪拌至充分溶解。使用時，將所述的抑制劑與酸性水玻璃配合使用，酸性水玻璃是用工業(yè)水玻璃(m =2. 0-3.0)稀釋后加硫酸酸化而成，水玻璃與硫酸的重量比為1 0.5，酸化后水玻璃的總濃度5-8%。使用過程如下見圖1，某碳酸鹽類型螢石礦，原礦CaF2 49. 52%, Si0221.77%, CaCO3 21. 00%，采用一次粗選，兩次掃選，六次精選，中礦順序返回的工藝流程；油酸為捕收劑，抑制劑用量500g/t (分別在粗選和第一段精選中加入)，酸性水玻璃1500g/t (分別在粗選、第一段精選、第二段精選和第三段精選中加入)。產(chǎn)出精礦CaF2品位98. 02%，含 CaC03 0. 75%, Si02 0. 89%，CaF2 回收率為 83. 55%。
實施例4 本發(fā)明抑制劑由下述方法制備稱取5g，硫酸亞鐵4. 5g，硫酸鈉1. 5g，在常溫和常壓下采用一般方法均勻混合后配制成重量百分濃度14%的水溶液，攪拌至充分溶解。使用時，將所述的抑制劑與酸性水玻璃配合使用，酸性水玻璃是用工業(yè)水玻璃(m =2. 0-3.0)稀釋后加硫酸酸化而成，水玻璃與硫酸的重量比為1 0.5，酸化后水玻璃的總濃度5-8%。使用過程如下見圖1，某碳酸鹽類型螢石礦，原礦CaF2 45. 43%, Si0222. 84%, CaCO3 27. 07%，采用一次粗選，兩次掃選，六次精選，中礦順序返回的工藝流程；油酸為捕收劑，抑制劑用量550g/t (分別在粗選和第一段精選中加入)，酸性水玻璃1400g/t (分別在粗選、第一段精選、第二段精選和第三段精選中加入)。產(chǎn)出精礦(必2品位97.50%，含 CaC03 0. 90%, Si020. 92%, CaF2 回收率為 81. 32%。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種螢石礦硅質(zhì)礦物和碳酸鈣礦物的抑制劑，其特征在于由硫酸鋁、硫酸亞鐵、硫酸鈉三個組分組成，其重量份組成為硫酸鋁40-50份，硫酸亞鐵35-45份，硫酸鈉8_15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種螢石礦硅質(zhì)礦物和碳酸鈣礦物的抑制劑，其特征在于其重量份組成為硫酸鋁50份，硫酸亞鐵40份，硫酸鈉10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種螢石礦硅質(zhì)礦物和碳酸鈣礦物的抑制劑，其特征在于 按上述重量份稱取酸鋁、硫酸亞鐵、硫酸鈉，在常溫和常壓下采用一般方法均勻混合后配制成重量百分濃度為10% -15%的水溶液，攪拌至充分溶解。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種螢石礦硅質(zhì)礦物和碳酸鈣礦物的抑制劑，由硫酸鋁、硫酸亞鐵、硫酸鈉三個組分組成，其重量份組成為硫酸鋁40-50份，硫酸亞鐵35-45份，硫酸鈉8-15份。本發(fā)明抑制效果好、性能穩(wěn)定、用量小、成本低，可廣泛應(yīng)用于硅酸鹽類型、碳酸鹽類型螢石礦選礦，有效降低螢石精礦中碳酸鈣、二氧化硅含量，提高螢石精礦產(chǎn)品品級。
文檔編號B03D1/002GK102357426SQ20111022520
公開日2012年2月22日 申請日期2011年8月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月3日
發(fā)明者劉守信, 周濤, 師偉紅, 李瓛, 顧曉玲, 黃建芬 申請人:西北礦冶研究院