一種氣體除臭緩釋型凝膠塊及其配制方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于：所述凝膠塊的組分按重量配比包括5%?7%的植物膠、2%?10%的揮發(fā)性有機酸的組合物、20%?25%的多元醇、0.07%?0.1%的無機鹽、2%?8%的有機溶劑、47%?69%的無機溶劑以及0.1%?0.2的添加劑。本發(fā)明還提供一種制備除臭緩釋型凝膠塊的方法。
【專利說明】
一種氣體除臭緩釋型凝膠塊及其配制方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明涉及一種氣體除臭緩釋型凝膠塊及其配制方法，尤其是涉及一種敞開式惡 臭氣體高效除臭緩釋型凝膠塊及其配制方法。
【背景技術】
[0002] 衛(wèi)生填埋場、糞渣處理廠、堆肥廠等敞開式場地有大量有機物，在氧氣充足時，有 機成分如蛋白質等在好氧細菌的作用下產生刺激性氣體NH3等;在氧氣不足時，厭氧細菌將 有機物分解為低分子量的有機化合物，例如，有機酸、醛、酮、含硫的化合*H 2S、硫醇、硫醚 類化合物等和含氮的化合物胺類等，主要呈臭物質是來自厭氧發(fā)酵過程，這些惡臭氣體(特 別是胺類臭氣)具有沸點低、易揮發(fā)，易溶于水、比重大、會沿地面擴散等特點。
[0003] 這些惡臭物質會引起人的不適，使人食欲不振、頭昏腦脹、惡心、嘔吐等。它具有大 氣污染和有害氣體污染的兩重性，如不采取適當措施加以處理，而直接向場外排放，會對周 圍環(huán)境和人員造成危害。其具體毒害作用主要表現在以下幾個方面：（1)影響人的嗅覺:神 經系統(tǒng)在受到惡臭氣體刺激的情況下，大腦皮層調節(jié)功能失調，長此以往會造成嗅覺功能 喪失；（2)影響人的呼吸：人在惡臭氣體環(huán)境下會產生無意識的控制呼吸行為，長期嚴重的 刺激作用，最終會導致呼吸系統(tǒng)發(fā)生紊亂；（3)刺激人的感官：惡臭氣體中存在很多刺激人 感官的氣體，比如氨和醛類惡臭氣體會對人的眼睛產生傷害;在衛(wèi)生填埋場等易產生大量 臭氣場所中，它們不僅嚴重危害到填埋場工作人員的身心健康、也影響周邊經濟的發(fā)展，而 且隨著社會的飛速發(fā)展已經成為一種嚴重公害，引起了全社會的廣泛關注，惡臭問題急待 解決。
[0004] 在中國專利CN103191453A中公開了 "一種緩釋抗菌除臭凝膠及其制備方法"，該方 法主要采用明膠、阿拉伯膠、瓊脂等作為載體，機械強度低、易損壞，不能持久等缺點，且該 專利除臭成分單一，適應性不強，不能滿足日益受臭氣侵擾的敞開式環(huán)境。

【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明提供了一種除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于:所述凝膠塊的組分按重量配 比包括5 % -7 %的植物膠、2 % -10 %的揮發(fā)性有機酸的組合物、20 % -25 %的多元醇、 0.07 % -0.1 %的無機鹽、2 % -8 %的有機溶劑、47 % -69 %的無機溶劑以及0.1 % -0.2 %的添 加劑。
[0006] 優(yōu)選地，經由以下步驟制備:將所述揮發(fā)性有機酸的組合物、無機鹽和添加劑攪拌 均勻制成混合液;再將所述植物膠加入水攪拌混合，并加熱至77-83攝氏度，向其內加入多 元醇，再加入所述混合液，加熱至沸騰，制成凝膠液;最后將所述凝膠液倒入凝膠模型中成 型。
[0007] 優(yōu)選地，所述植物膠為卡拉膠或魔芋膠。
[0008] 優(yōu)選地，所述揮發(fā)性有機酸的組合物包括肉桂酸、檸檬酸、脫氫乙酸和乙酸中的至 少一種。
[0009] 優(yōu)選地，所述多元醇為甘油。
[0010] 優(yōu)選地，所述無機鹽為氯化鈣或氯化鉀。
[0011] 優(yōu)選地，所述有機溶劑為乙醇;所述無機溶劑為水。
[0012] 優(yōu)選地，所述添加劑包括香精和調色試劑；
[0013] 所述香精包括檸檬香精、玫瑰香精或桂花香精;所述調色試劑包括甲基紅、亞甲基 黃或萘酚綠B。
[0014] 本發(fā)明涉及一種制備除臭緩釋型凝膠塊的方法，包括:試劑制備步驟，將占凝膠塊 質量的0.07%_0.1%的無機鹽、占凝膠塊質量的2%_10%的揮發(fā)性有機酸的組合物以及調 色試劑制備成溶液;混合液制備步驟，將試劑制備步驟中制備的無機鹽溶液、揮發(fā)性有機酸 的組合物溶液、調色試劑的溶液以及香精按照重量比混合攪拌成混合液，其中調色試劑與 香精的質量占凝膠塊質量的〇. 1 %-〇. 2% ;凝膠液制備步驟，稱取占凝膠塊質量的5 %-7% 的植物膠加無機溶劑攪拌使其混合均勻后，對其進行加熱至77-83攝氏度，并加入占凝膠塊 質量的20 %-25%的多元醇，然后加入混合液制備步驟中制備的混合液，并不斷攪拌加熱 至沸騰制備成凝膠液;凝膠成型步驟，將凝膠液制備步驟中制備的凝膠液倒入凝膠模型中 成型;其中所述無機溶劑的質量占凝膠塊質量的47%-69%;溶解揮發(fā)性有機酸的組合物的 有機溶劑的質量占凝膠塊的2 % -8 %。
[0015] 優(yōu)選地，所述無機鹽溶液包括氯化鉀溶液或氯化鈣溶液。
[0016] 優(yōu)選地，揮發(fā)性有機酸的組合物溶液包括肉桂酸溶液、檸檬酸溶液、脫氫乙酸溶液 和乙酸中的至少一種。
[0017] 優(yōu)選地，調色試劑溶液包括甲基紅溶液、亞甲基黃溶液或萘酚綠B溶液。
[0018]優(yōu)選地，所述有機溶劑為乙醇;所述無機溶劑為水。
[0019 ]優(yōu)選地，所述香精包括檸檬香精、玫瑰香精或桂花香精。
[0020] 優(yōu)選地，所述植物膠包括卡拉膠或魔芋膠。
[0021] 優(yōu)選地，所述多元醇為甘油。
[0022] 本發(fā)明涉及的除臭緩釋型凝膠塊其制造方法簡單、適合敞開式環(huán)境、機械強度良 好、可持久揮發(fā)抗菌除臭產品消除惡臭，特別針對胺類惡臭，尤其是空氣中傳播的，包括:烷 基胺類，比如:三甲胺，異丁胺;雜環(huán)胺類，比如：甲基吲哚，D引哚，啦啶。本發(fā)明提供的含揮發(fā) 性除臭活性組合物的高效緩釋型凝膠塊能有效中和胺類等呈臭物質，可持久除臭、抗菌、殺 菌，凈化空氣等功效。
【附圖說明】
[0023] 圖1為本發(fā)明專利涉及的用于除臭緩釋型凝膠塊的除臭效果測試裝置的結構示意 圖；
【具體實施方式】
[0024] 此次公開的實施方式可以認為在所有方面均為例示，不具限制性。本發(fā)明的范圍 不受以下實施方式的說明所限，僅由權利要求書的范圍所示，而且包括與權利要求范圍具 有同樣意思及權利要求范圍內的所有變形。
[0025] 本發(fā)明提供一種高效除臭緩釋型凝膠塊，所述除臭緩釋型凝膠塊的主要成分包 括:具有好的凝膠塑形特性的植物膠，例如可以為卡拉膠或魔芋膠等;具有揮發(fā)性除臭活性 的有機酸，例如可以為肉桂酸、檸檬酸、脫氫乙酸、乙酸(冰醋酸）中的一種或幾種的組合物， 所述揮發(fā)性除臭有機酸能夠有效中和臭氣中的胺類等呈臭物質，其中胺的中和反應式可表 達為:H++NH 3 = NH4+，所述揮發(fā)性除臭有機酸還能夠有效抑制細菌滋生、殺菌等效果;具有很 好的保濕性、潤滑性、相溶性的多元醇，例如可以為甘油；能夠增加凝膠塊的機械強度的無 機鹽，例如可以為氯化鉀或氯化鈣;可溶解有機酸或香精等有機物的有機溶劑，例如可以為 乙醇，優(yōu)選地使用濃度為95%的乙醇溶液;能夠分散植物膠的無機溶劑，優(yōu)選地為水;對嗅 覺和視覺起調節(jié)作用的香精和調色試劑等，所述香精可以為檸檬香精、玫瑰香精、桂花香精 等，所述調色試劑可以為甲基紅、亞甲基黃、萘酚綠B等。
[0026] 所述除臭緩釋型凝膠塊各成分按重量的配比范圍為:所述卡拉膠或魔芋膠等植物 膠占凝膠塊的5%_7%，所述揮發(fā)性有機酸的組合物占凝膠塊的2%_10%，所述甘油占凝膠 塊的20%-25%，所述氯化鉀或氯化鈣等無機鹽占凝膠塊的0.07%-0.1%，所述乙醇等有機 溶劑占凝膠塊的2%_8%，所述水等無機溶劑占凝膠塊的47%-69%，所述香精和調色試劑 總共占凝膠塊的〇. 1 %-〇. 2%。
[0027] 所述除臭緩釋型凝膠塊的配制步驟如下：
[0028] 步驟1:用燒杯配制試劑，例如所需配制的試劑包括氯化鉀溶液、氯化鈣溶液、肉桂 酸溶液、檸檬酸溶液、脫氫乙酸溶液以及調色試劑溶液等。其中，所述氯化鉀溶液為2mol/L 的溶液;所述氯化鈣溶液為2mol/L的溶液;所述肉桂酸溶液為在常溫下將肉桂酸用95%乙 醇溶液溶解至透明的溶液;所述檸檬酸溶液為在常溫下將檸檬酸用水溶解到飽和的溶液； 所述脫氫乙酸溶液為在常溫下將脫氫乙酸用95%乙醇溶液溶解至飽和的溶液;所述調色 試劑溶液為在常溫下分別用95%乙醇溶液溶解甲基紅或亞甲基黃或萘酚綠B，直至飽和獲 取的溶液。
[0029] 步驟2 :在一個燒杯內將配制好的無機鹽溶液（例如為2moI/L的氯化鉀溶液或 2mol/L氯化鈣溶液）、揮發(fā)性除臭活性有機酸組合物（肉桂酸溶液、檸檬酸溶液、脫氫乙酸溶 液和乙酸中的一種或幾種組合）、調色試劑溶液（甲基紅或亞甲基黃或萘酚綠B等的乙醇溶 液）、香精混合在一起攪拌均勻成混合液。
[0030] 步驟3:在另一個燒杯內稱取一定量的植物膠，例如為卡拉膠或魔芋膠，加入水攪 拌2分鐘，使其混合均勻;然后將盛有植物膠(卡拉膠或魔芋膠）的燒杯放到電爐上，先開小 火加熱到攝氏77-83度時，加入甘油至微沸，再以最快速度加入步驟2中已混合好的溶液，在 不斷攪拌下繼續(xù)加熱至沸騰。
[0031] 步驟4:將步驟3中獲取的混合液趁熱倒入凝膠模型中，待凝膠液冷卻凝固后，脫模 成為具有緩釋功能的高效除臭緩釋型凝膠塊。
[0032] 以下通過具體實施例說明本發(fā)明的高效除臭緩釋型凝膠塊。
[0033] 實施例1
[0034]本實施例的組成高效除臭緩釋型凝膠塊的各組分包括：15g卡拉膠、HOg水、60g甘 油、1.5g(1.5ml)的2mol/L氯化鉀溶液(其中氯化鉀的質量為0.223g，水的質量為1.277g)、 由肉桂酸溶液(4g肉桂酸用16g 95%乙醇溶液溶解至透明）和4g乙酸組成的揮發(fā)性除臭活 性有機酸組合物、0.1 g調色試劑和0.2g香精。
[0035]凝膠塊的具體制作過程如下：首先用燒杯將上述配制好的1.5g2mol/L氯化鉀溶 液、揮發(fā)性除臭活性有機酸組合物(包括肉桂酸溶液(4g肉桂酸用16g 95%乙醇溶液溶解至 透明）和4g乙酸）、0.1 g調色試劑、0.2g香精混合在一起攪拌均勻為混合溶液;另取一個燒杯 稱取15g卡拉膠，加入HOg水攪拌2分鐘，使其混合均勻；然后將盛有卡拉膠的燒杯放到電 爐上，先開小火加熱到攝氏77-83度時，優(yōu)選地加熱到80 °C，加入60g甘油至微沸，再以最快 速度加入混合溶液;在不斷攪拌下繼續(xù)加熱至沸騰，然后將上述混合凝膠液趁熱倒入凝膠 模型中，待凝膠液冷卻凝固后，脫模成為具有緩釋功能的高效除臭緩釋型凝膠塊。
[0036] 通過測試裝置對實施例1制備的除臭緩釋型凝膠塊進行除臭效果測試。
[0037] 圖1為所述測試裝置的結構示意圖，如圖1所示，所述測試裝置1包括兩個密閉箱a、 b和連接于兩個密閉箱a、b之間的凝膠塊放置箱c;所述密閉箱a能夠通過塑膠軟管與干燥器 2相連接，所述干燥器2包括具有放氣閥門的頂蓋(未圖示），經所述放氣閥門能夠將干燥器 內垃圾產生的臭氣輸入到密閉箱a中。所述密閉箱b末端可連接有收集氣袋d。所述密閉箱b 內縱向設置多個隔板e，每個隔板e交替的固定于所述密閉箱的上面和下面，使得氣流能夠 曲折的流動。同時，所述密閉箱a、b內分別設置有至少一個排風扇（未圖示），當所述排風扇 運行時，能夠使密閉箱a內的臭氣向密閉箱b方向吹，使密閉箱b內的氣體向外排。
[0038]具體的測試過程如下：
[0039] 步驟1:向干燥器內放入一公斤生活垃圾，在攝氏22-26度條件下，放置72小時，使 其滋生微生物，從而在微生物的作用下不斷產生臭氣。
[0040] 步驟2:然后打開干燥器蓋頂的放氣閥門，將步驟1中干燥器內產生的臭氣通過連 接在放氣閥門上塑膠軟管通入密閉箱a中，然后將密閉箱a、b內的排風扇打開1小時，在密閉 箱b的末端用收集氣袋收集的氣體為生活垃圾產生的臭氣，測定生活垃圾臭氣濃度。
[0041] 步驟3:將實施例1制作的除臭緩釋型凝膠塊放置于所述凝膠塊放置箱c中，繼續(xù)利 用排風扇運行30min和24h后，在密閉箱b的末端分別用收集氣袋收集臭氣樣品，測定實施 例1中的除臭緩釋型凝膠塊對生活垃圾臭氣去臭30min和24h后的臭氣濃度。
[0042] 步驟4:將生活垃圾臭源撤除，另取同樣凝膠塊放置于凝膠塊放置箱c中，收集氣體 凝膠塊自身的臭氣，并測定其濃度。
[0043]上述測定方法依據GB/T 16157-1996《固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染 物采樣方法》、《空氣質量惡臭氣體測定三點比較式臭袋法GB/T 14675-1993》，實施例1的測 定結果見表1:
[0044]表 1
[0046]根據表1，在本實施例1的除臭緩釋型凝膠塊的除臭作用下，除臭30分鐘后臭氣濃 度減少了（2344+3090-4169)/(2344+3090)=23.2%，除臭24h后臭氣濃度減少了（2344+ 3090-977)/(2344+3090) =82%。
[0047] 實施例2
[0048]本實施例的組成高效除臭緩釋型凝膠塊的各組分包括：15g卡拉膠、140g水、60g甘 油、1.5g(1.5ml)的2mol/L氯化鉀溶液(其中氯化鉀的質量為0.223g，水的質量為1.277g)、 由肉桂酸溶液(4g肉桂酸用16g 95%乙醇溶液溶解至透明）和檸檬酸溶液(4g檸檬酸用IOg 水溶解)組成的揮發(fā)性除臭活性有機酸組合物、〇.2g調色試劑和0.1 g香精。
[0049]凝膠塊的具體制作過程如下：首先用燒杯將上述配制好的1.5g2mol/L氯化鉀溶 液、揮發(fā)性除臭活性有機酸組合物(包括肉桂酸溶液(4g肉桂酸用16g 95%乙醇溶液溶解至 透明）和檸檬酸溶液(4g檸檬酸用IOg水溶解））、0.2g調色試劑和0.1 g香精混合在一起攪拌 均勻為混合溶液;另取一個燒杯稱取15g卡拉膠，加入HOg水攪拌2分鐘，使其混合均勻;然 后將盛有卡拉膠的燒杯放到電爐上，先開小火加熱到攝氏77-83度時，優(yōu)選地加熱到80°C， 加入60g甘油至微沸，再以最快速度加入混合溶液;在不斷攪拌下繼續(xù)加熱至沸騰，然后將 上述混合凝膠液趁熱倒入凝膠模型中，待凝膠液冷卻凝固后，脫模成為具有緩釋功能的高 效除臭緩釋型凝膠塊。
[0050] 通過實施例1中所述的測試裝置對實施例2制備的除臭緩釋型凝膠塊進行除臭效 果測試，測試過程與實施例1中的測試過程相同，測定結果見表2:
[0051] 表 2
[0053]結果顯示:在本實施例2的除臭緩釋型凝膠塊的除臭作用下，除臭30分鐘后臭氣濃 度減少了（1568+3560-3956)/(1568+3560)=22.8%，24h后臭氣濃度減少了（1568+3560-1270)/( 1568+3560) =75.2%。
[0054] 實施例3
[0055]本實施例的組成高效除臭緩釋型凝膠塊的各組分包括：15g魔芋膠、HOg水、60g甘 油、lg(lml)的2mol/L氯化鈣溶液(其中氯化鈣的質量為0.222g，水的質量為0.778g)、由肉 桂酸溶液(4g肉桂酸用16g 95 %乙醇溶液溶解至透明）和脫氫乙酸溶液(4g脫氫乙酸與4g 95%的乙醇溶液均勻混合)組成的揮發(fā)性除臭活性有機酸組合物、0.1 g調色試劑和0.2g香 精。
[0056]凝膠塊的具體制作過程如下：首先用燒杯將上述配制好的lg2mol/L氯化鈣溶液、 揮發(fā)性除臭活性有機酸組合物(包括肉桂酸溶液(4g肉桂酸用16g 95%乙醇溶液溶解至透 明）和脫氫乙酸溶液(4g脫氫乙酸與4g 95%的乙醇溶液均勻混合）、0.1 g調色試劑和0.2g香 精混合在一起攪拌均勻為混合溶液;另取一個燒杯稱取15g魔芋膠，加入140g水攪拌2分鐘， 使其混合均勻;然后將盛有魔芋膠的燒杯放到電爐上，先開小火加熱到攝氏77-83度時，優(yōu) 選地加熱到80°C，加入60g甘油至微沸，再以最快速度加入混合溶液;在不斷攪拌下繼續(xù)加 熱至沸騰，然后將上述混合凝膠液趁熱倒入凝膠模型中，待凝膠液冷卻凝固后，脫模成為具 有緩釋功能的高效除臭緩釋型凝膠塊。
[0057]通過實施例1中所述的測試裝置對實施例3制備的除臭緩釋型凝膠塊進行除臭效 果測試，測試過程與實施例1中的測試過程相同，測定結果見表3:
[0058]表3
L0000」結果顯示：在本實施例3的除昊緩釋型凝膠塊的除昊作用下，除昊30分鐘后昊氣濃 度減少了（1908+4507-6008)/(1908+4507)=6.3%，24h后臭氣濃度減少了（1908+4507-1755)/(1908+4507) =72.6%。
[0061 ] 實施例4
[0062]本實施例的組成高效除臭緩釋型凝膠塊的各組分包括：15g卡拉膠、HOg水、60g甘 油、1.5g(1.5ml)的2mol/L氯化鉀溶液(其中氯化鉀的質量為0.223g，水的質量為1.277g)、 肉桂酸溶液(4g肉桂酸用16g 95 %乙醇溶液溶解至透明）、4g乙酸和檸檬酸溶液(4g檸檬酸 用IOg水溶解)組成的揮發(fā)性除臭活性有機酸組合物、〇. Ig調色試劑和〇.2g香精。
[0063]凝膠塊的具體制作過程如下：首先用燒杯將上述配制好的1.5g2mol/L氯化鉀溶 液、揮發(fā)性除臭活性有機酸組合物(包括肉桂酸溶液(4g肉桂酸用16g 95%乙醇溶液溶解至 透明）、4g乙酸和檸檬酸溶液(4g檸檬酸用IOg水溶解））、0.1 g調色試劑和0.2g香精；另取一 個燒杯稱取15g卡拉膠，加入HOg水攪拌2分鐘，使其混合均勻;然后將盛有卡拉膠的燒杯放 到電爐上，先開小火加熱到攝氏77-83度時，優(yōu)選地加熱到80°C，加入60g甘油至微沸，再以 最快速度加入混合溶液;在不斷攪拌下繼續(xù)加熱至沸騰，然后將上述混合凝膠液趁熱倒入 凝膠模型中，待凝膠液冷卻凝固后，脫模成為具有緩釋功能的高效除臭緩釋型凝膠塊。
[0064] 通過實施例1中所述的測試裝置對實施例4制備的除臭緩釋型凝膠塊進行除臭效 果測試，測試過程與實施例1中的測試過程相同，測定結果見表4:
[0065] 表 4
LOO67」結果顯示：在本實施例4的除昊緩釋型凝膠塊的除昊作用下，除昊30分鐘后昊氣濃 度減少了（ 1808+4707-5308)/( 1808+4707) = 18 · 5%，24h后臭氣濃度減少了（ 1808+4707-1555)/(1808+4707) =76.1%。
[0068] 對比例1
[0069] 根據發(fā)明名稱為"一種緩釋抗菌除臭凝膠及其制備方法"的中國專利 CN103191453A中公開的除臭凝膠的制備方法制得除臭凝膠，將制備的除臭凝膠與上述實施 例中相同的檢測方法進行除臭測定，測定的除臭結果如表5所示：
[0070]表 5
[0072] 結果顯示:在對比例1的除臭緩釋型凝膠塊的除臭作用下，除臭30分鐘后臭氣濃度 減少了（4289+583-4113)/(4289+583) = 15.6%，24h后臭氣濃度減少了（4289+583-2889)/ (4289+583)=40.7%。
[0073] 對比例2
[0074] 隨機采購市場上出售的國外Eostream公司的除臭凝膠塊E0-Scentpatch+E0-501， 將購買的除臭凝膠塊與上述實施例中相同的檢測方法進行除臭測定，測定的除臭結果如表 6所示：
[0075] 表 6 LUU/ M 公百術業(yè)/」、：1工,11 UiiyiJZH、」P本平
口、J P本I、，P本口 減少了（3238+863-3125)/(3238+863) = 23.8%，24h后臭氣濃度減少了（3238+863-1524)/ (3238+863)=62.8%。
[0078]由上述除臭測定結果可以看出，實施例1-4中的除臭緩釋型凝膠塊在對生活垃圾 產生的臭氣進行除臭24小時后，能夠達到減少70%以上臭氣的除臭效果，在實施例1中可達 到82%的除臭效果;而對比例1和2的除臭緩釋型凝膠塊在對生活垃圾產生的臭氣進行除臭 24小時后，最尚僅可達到減少62.8%臭氣的除臭效果，因此本發(fā)明的實施例涉及的除臭緩 釋型凝膠塊的除臭效果要比對比例中涉及的除臭緩釋型凝膠塊的除臭效果要好。
【主權項】
1. 一種除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于:所述凝膠塊的組分按重量配比包括5%_7%的植 物膠、2%-10%的揮發(fā)性有機酸的組合物、20%-25%的多元醇、0.07%-0.1%的無機鹽、2%-8%的 有機溶劑、47%-69%的無機溶劑以及0.1%-0.2%的添加劑。2. 根據權利要求1所述的除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于經由以下步驟制備:將所述揮 發(fā)性有機酸的組合物、無機鹽和添加劑攪拌均勻制成混合液;再將所述植物膠加入水攪拌 混合，并加熱至77-83攝氏度，向期內加入多元醇，再加入所述混合液，加熱至沸騰，制成凝 膠液;最后將所述凝膠液倒入凝膠模型中成型。3. 根據權利要求1或2所述的除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于:所述植物膠為卡拉膠或 魔芋膠。4. 根據權利要求3所述的除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于:所述揮發(fā)性有機酸的組合物 包括肉桂酸、檸檬酸、脫氫乙酸和乙酸中的至少一種。5. 根據權利要求4所述的除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于:所述多元醇為甘油。6. 根據權利要求5所述的除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于:所述無機鹽為氯化鈣或氯化 鉀。7. 根據權利要求6所述的除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于： 所述有機溶劑為乙醇;所述無機溶劑為水。8. 根據權利要求7所述的除臭緩釋型凝膠塊，其特征在于:所述添加劑包括香精和調色 試劑;所述香精包括檸檬香精、玫瑰香精或桂花香精;所述調色試劑包括甲基紅、亞甲基黃 或萘酚綠B。9. 一種制備除臭緩釋型凝膠塊的方法，包括:試劑制備步驟，將占凝膠塊質量的0.07%- 0.1%的無機鹽、占凝膠塊質量的2%-10%的揮發(fā)性有機酸的組合物以及調色試劑制備成溶 液;混合液制備步驟，將試劑制備步驟中制備的無機鹽溶液、揮發(fā)性有機酸的組合物溶液、 調色試劑的溶液以及香精按照重量比混合攪拌成混合液，其中調色試劑與香精的質量占凝 膠塊質量的〇. 1%_〇. 2%;凝膠液制備步驟，稱取占凝膠塊質量的5%-7%的植物膠加無機溶劑 攪拌使其混合均勻后，對其進行加熱至77-83攝氏度，并加入占凝膠塊質量的20%-25%的多 元醇，然后加入混合液制備步驟中制備的混合液，并不斷攪拌加熱至沸騰制備成凝膠液;凝 膠成型步驟，將凝膠液制備步驟中制備的凝膠液倒入凝膠模型中成型；其中所述無機溶劑 的質量占凝膠塊質量的47%-69%;溶解揮發(fā)性有機酸的組合物的有機溶劑的質量占凝膠塊 的2%-8%。10. 根據權利要求9所述的制備除臭緩釋型凝膠塊的方法，其特征在于:所述無機鹽溶 液包括氯化鉀溶液或氯化鈣溶液。11. 根據權利要求10所述的制備除臭緩釋型凝膠塊的方法，其特征在于:揮發(fā)性有機酸 的組合物溶液包括肉桂酸溶液、檸檬酸溶液、脫氫乙酸溶液和乙酸中的至少一種。12. 根據權利要求11所述的制備除臭緩釋型凝膠塊的方法，其特征在于:調色試劑溶液 包括甲基紅溶液、亞甲基黃溶液或萘酚綠B溶液。13. 根據權利要求12所述的制備除臭緩釋型凝膠塊的方法，其特征在于:所述有機溶劑 為乙醇;所述無機溶劑為水。14. 根據權利要求13所述的制備除臭緩釋型凝膠塊的方法，其特征在于:所述香精包括 檸檬香精、玫瑰香精或桂花香精。15. 根據權利要求14所述的制備除臭緩釋型凝膠塊的方法，其特征在于:所述植物膠包 括卡拉膠或魔芋膠。16. 根據權利要求15所述的制備除臭緩釋型凝膠塊的方法，其特征在于:所述多元醇為 甘油。
【文檔編號】A01P1/00GK106039978SQ201610453679
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月22日
【發(fā)明人】張涉, 陸曉春, 李舉, 童絢霞, 黎莉
【申請人】深圳市龍澄高科技環(huán)保有限公司