本實(shí)用新型涉及一種密閉式試驗(yàn)容器，尤其涉及在向容器內(nèi)的試驗(yàn)樣本中加入藥劑時(shí)不會產(chǎn)生細(xì)菌入侵的密閉式試驗(yàn)容器。

背景技術(shù)：

細(xì)胞因子水平測定是細(xì)胞免疫功能檢測的一個(gè)重要組成部分。目前檢測細(xì)胞因子水平主要包括兩類方法：一是生物學(xué)活性的檢測，這類方法是利用細(xì)胞因子某一特定的生物學(xué)作用所設(shè)計(jì)的檢測方法，如IL-2維持活化T細(xì)胞的增殖，IFN能保護(hù)病毒對正常細(xì)胞的感染，TNF-α選擇性殺某些腫瘤細(xì)胞等，因此敏感性也較高；二是定量的檢測，常用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)，如多克隆抗體與單克隆抗體，識別不同表位兩種單克隆抗體的雙抗體夾心法，生物學(xué)和定量的檢測方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在必要時(shí)可同時(shí)進(jìn)行檢測。

然而，無論采用哪種方法進(jìn)行檢測，都需要在樣本中加入很多種檢驗(yàn)藥劑。例如，在對小鼠胸腺細(xì)胞中的IL-1受體進(jìn)行生物學(xué)活性檢測時(shí)，首先要將無菌環(huán)境下取得的小鼠胸腺放置在容器中，研磨成細(xì)胞懸液。然后用注射器注入純水，將細(xì)胞懸液調(diào)整成預(yù)定濃度的稀釋液，從而得到檢測用的樣本。然后向樣本中加入IL-1標(biāo)準(zhǔn)品，在37℃下培養(yǎng)10～20小時(shí)。然后加入3H-TdR、POPOP、PPP和二甲苯的混合藥劑，靜置5小時(shí)。然后，用9999型玻璃纖維濾紙對樣本溶液進(jìn)行過濾，使用細(xì)胞收集儀對濾紙上的細(xì)胞進(jìn)行收集并進(jìn)行最終的檢測。

容易理解，為了保證樣本不會受到污染，在從樣本的制備到最終的檢測的全過程中，需要在無菌環(huán)境中進(jìn)行。換言之，整個(gè)檢測過程中，樣本中不能混入任何細(xì)菌或病毒。因此，一般會在例如無菌室等的環(huán)境中進(jìn)行這種檢測。

然而，由于這種檢測的過程很長，一次檢測往往會花費(fèi)幾天的時(shí)間。產(chǎn)生了長時(shí)間占據(jù)無菌室的問題。為了避免長時(shí)間占據(jù)無菌室，有時(shí)候會采用在無菌室中制得樣本，然后將樣本封存在密閉的試驗(yàn)容器(例如，密閉箱)中并放置在普通的環(huán)境中。根據(jù)試驗(yàn)的要求，在預(yù)定的時(shí)刻通過注射器向密閉的試驗(yàn)容器中注入各種檢驗(yàn)藥劑。在達(dá)到滿足要求的培養(yǎng)時(shí)間后打開密閉容器，取出樣本進(jìn)行過濾和檢測。

在向試驗(yàn)容器中注入各種檢驗(yàn)藥劑時(shí)，隨著注射器從外部刺入密閉容器，一方面存在細(xì)菌附著在注射器上進(jìn)入到密閉容器中的可能性，另一方面注射器在密閉容器上留下的破口也有可能形成細(xì)菌侵入到密閉容器中的路徑。因此，很難完全避免細(xì)菌的侵入。尤其是在長時(shí)間培養(yǎng)樣本的過程中，時(shí)間越長，細(xì)菌越容易經(jīng)過破口侵入到密閉容器中。

所以，期望出現(xiàn)一種既不用長時(shí)間占據(jù)無菌室又不會在向樣本中加入檢驗(yàn)藥劑時(shí)產(chǎn)生細(xì)菌入侵的技術(shù)手段。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型為一種密閉式試驗(yàn)容器，其在整個(gè)試驗(yàn)過程中都能夠保證試驗(yàn)容器的內(nèi)部完全密閉，從而在向容器內(nèi)的試驗(yàn)樣本中加入藥劑時(shí)不會產(chǎn)生細(xì)菌入侵。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型提供如下技術(shù)方案。

一種密閉式試驗(yàn)容器，其包括容器部和蓋部，所述容器部用于收納待檢測的樣本，所述蓋部用于密閉所述容器部的開口，其中，所述容器部的開口處的內(nèi)壁上形成有至少一個(gè)檢驗(yàn)藥劑暫存室，當(dāng)所述蓋部密閉所述容器部時(shí)，所述蓋部同時(shí)密閉所述檢驗(yàn)藥劑暫存室，使得所述檢驗(yàn)藥劑暫存室不與所述容器部內(nèi)的在所述檢驗(yàn)藥劑暫存室周圍的部分連通；在所述蓋部中用于密閉所述檢驗(yàn)藥劑暫存室的位置處形成有能夠彈性變形的凸形頂，所述凸形頂朝向所述蓋部的與所述容器部相反的一側(cè)凸出，并且所述凸形頂內(nèi)設(shè)置有朝向所述容器部延伸的刺柱，當(dāng)所述凸形頂被壓下時(shí)，所述刺柱的下端能夠刺穿所述檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部。

由于容器部內(nèi)設(shè)置有檢驗(yàn)藥劑暫存室，所以可以在無菌室內(nèi)預(yù)先將檢驗(yàn)藥劑放入檢驗(yàn)藥劑暫存室中，將待檢測的樣本放入容器部中，然后通過合上蓋部來密閉容器部以及容器部內(nèi)的檢驗(yàn)藥劑暫存室。此時(shí)，可以將密閉好的整個(gè)密閉式試驗(yàn)容器放置到普通的室內(nèi)環(huán)境中進(jìn)行剩下的試驗(yàn)過程，避免過長時(shí)間地占用無菌室。

當(dāng)操作者按下某一個(gè)檢驗(yàn)藥劑暫存室對應(yīng)的凸形頂時(shí)，刺柱的下端將該檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部刺穿，使得該檢驗(yàn)藥劑暫存室內(nèi)收納的檢驗(yàn)藥劑能夠流到容器部內(nèi)，從而在保證整個(gè)密閉式檢驗(yàn)容器密閉的狀態(tài)下向樣本中加入檢驗(yàn)藥劑。因此不會在試驗(yàn)過程中產(chǎn)生細(xì)菌入侵。

優(yōu)選地，所述檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部高于所述容器部的底部，使得當(dāng)所述檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部被刺穿時(shí)所述檢驗(yàn)藥劑暫存室中的檢驗(yàn)藥劑能夠流到所述容器內(nèi)。藥劑暫存室的底部高于容器部的底部，當(dāng)藥劑暫存室的底部被刺穿時(shí)，檢驗(yàn)藥劑就能夠在重力的作用下全都落到下方的容器部中，并與樣本混合。

優(yōu)選地，在所述凸形頂未受到壓力的狀態(tài)下，所述刺柱的下端與所述檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部之間具有間隙，并且所述凸形頂?shù)膹乃錾w部的上表面凸起的高度大于所述間隙。由于刺柱的下端與檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部之間具有間隙，所以刺柱不容易因?yàn)檎`動作而刺穿檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部。由于刺柱的下端與檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部之間的間隙與凸形頂?shù)膹纳w部的上表面凸起的高度之間存在這種大小關(guān)系，使得凸形頂在被壓下到與蓋部的上表面平齊時(shí)刺柱的下端已經(jīng)刺穿檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部，從而使檢驗(yàn)藥劑可靠地流入到容器部內(nèi)。

優(yōu)選地，所述檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部為薄膜。薄膜容易被刺穿，因此，操作者不需要費(fèi)太大的力就能夠刺穿檢驗(yàn)藥劑暫存室的由薄膜制成的底部。另外，薄膜在被刺穿后不容易產(chǎn)生大的回縮，也就不會使刺穿口由于回縮而重新收攏，因此能夠保證檢驗(yàn)藥劑通過刺穿口全都流入到容器部內(nèi)。

優(yōu)選地，所述檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部的朝向上方的表面具有拒水性。檢驗(yàn)藥劑通常是水性的藥劑。具有拒水性的表面是與檢驗(yàn)藥劑接觸的表面，當(dāng)檢驗(yàn)藥劑暫存室的底部被刺穿時(shí)，檢驗(yàn)藥劑不會附著在這種具有拒水性的表面上，而是全都流入到容器部內(nèi)，從而保證檢驗(yàn)藥劑投入到樣本中的量符合期望的數(shù)值。

附圖說明

圖1是根據(jù)本實(shí)用新型的實(shí)施方式的密閉式試驗(yàn)容器處于密閉狀態(tài)時(shí)的示意圖。

圖2是根據(jù)本實(shí)用新型的實(shí)施方式的密閉式試驗(yàn)容器處于打開狀態(tài)時(shí)的示意圖。

附圖標(biāo)記說明：

10、密閉式試驗(yàn)容器；100、蓋部；101、凸形頂；102、刺柱；200、容器部；201、檢驗(yàn)藥劑暫存室；201a～201c、獨(dú)立腔室；202、薄壁底部。

具體實(shí)施方式

以下將參照附圖詳細(xì)說明本實(shí)用新型的示例性實(shí)施方式。在以下實(shí)施方式中，為了說明的方便，示出了本實(shí)用新型的密閉式試驗(yàn)容器的示例，但本實(shí)用新型不限于此。

以下，為了便于說明，將調(diào)整成預(yù)定濃度的稀釋液的小鼠胸腺細(xì)胞懸液作為本實(shí)施方式中的檢驗(yàn)樣本的示例，將用于培養(yǎng)小鼠胸腺細(xì)胞的IL-1標(biāo)準(zhǔn)品作為試驗(yàn)過程中加入樣本中的第一檢驗(yàn)藥劑的示例，將用于對小鼠胸腺細(xì)胞產(chǎn)生期望的刺激的3H-TdR、POPOP、PPP和二甲苯的混合藥劑作為第二檢驗(yàn)藥劑的示例，將細(xì)胞染色劑作為第三檢驗(yàn)藥劑的示例。這三種檢驗(yàn)藥劑需要在試驗(yàn)過程中的不同時(shí)刻加入到樣本中。容易理解，這些示例的目的僅在于方便理解本實(shí)用新型的技術(shù)思想，并不特別限制本實(shí)用新型的應(yīng)用范圍。

圖1和圖2中示出了根據(jù)本實(shí)用新型的示例性實(shí)施方式的密閉式試驗(yàn)容器10。密閉式試驗(yàn)容器10包括容器部200和蓋部100，容器部200用于收納待檢測的樣本，蓋部100用于密閉容器部200的開口。

在容器部200的開口處的內(nèi)壁上形成有檢驗(yàn)藥劑暫存室201。本實(shí)施方式中檢驗(yàn)藥劑暫存室201的數(shù)量例如為三個(gè)，分別是圖2所示的三個(gè)獨(dú)立腔室201a、201b和201c。本實(shí)施方式中的三個(gè)獨(dú)立腔室201a、201b和201c分別用于放置上述的第一檢驗(yàn)藥劑、第二檢驗(yàn)藥劑和第三檢驗(yàn)藥劑。

檢驗(yàn)藥劑暫存室201的開口與容器部200的開口平齊。當(dāng)蓋部100密閉容器部200時(shí)，蓋部100同時(shí)也密閉了檢驗(yàn)藥劑暫存室201(即三個(gè)獨(dú)立腔室201a、201b和201c)，使得檢驗(yàn)藥劑暫存室201不與容器部200內(nèi)的在檢驗(yàn)藥劑暫存室201周圍的部分連通。以下，為了方便說明，將容器部200內(nèi)的不包括檢驗(yàn)藥劑暫存室201的空間簡稱為樣本空間，將獨(dú)立腔室201a內(nèi)的空間稱為第一檢驗(yàn)藥劑空間，將獨(dú)立腔室201b內(nèi)的空間稱為第二檢驗(yàn)藥劑空間，將獨(dú)立腔室201c內(nèi)的空間稱為第三檢驗(yàn)藥劑空間。檢驗(yàn)藥劑暫存室201的底部高于容器部200的底部。

可以在無菌室環(huán)境中將制好的樣本放入到容器部200內(nèi)，再將上述的第一檢驗(yàn)藥劑、第二檢驗(yàn)藥劑和第三檢驗(yàn)藥劑分別放入到三個(gè)獨(dú)立腔室201a、201b和201c中，然后用蓋部100密閉容器部200，使得容器部200內(nèi)形成了樣本空間、第一檢驗(yàn)藥劑空間、第二檢驗(yàn)藥劑空間、和第三檢驗(yàn)藥劑空間這各自四個(gè)獨(dú)立的密閉空間。

在蓋部100中用于密閉三個(gè)獨(dú)立腔室201a、201b和201c的位置處形成有能夠彈性變形的凸形頂101。例如可以采用與蓋部100形成為一體的橡膠來形成凸形頂101。凸形頂101朝向蓋部100的與容器部200相反的一側(cè)(圖1和圖2中的上側(cè))凸出，并且凸形頂101內(nèi)設(shè)置有朝向容器部200延伸的刺柱102。

刺柱102的下端具有尖銳的形狀，當(dāng)凸形頂101被壓下時(shí)，刺柱102的尖銳的下端會刺穿對應(yīng)的獨(dú)立腔室201a、201b或201c的薄壁底部202，使得對應(yīng)的檢驗(yàn)藥劑流到樣本空間中。當(dāng)松開對凸形頂101的按壓后，凸形頂101在自身的彈性恢復(fù)力的作用下會回到原來的突起高度。

薄壁底部202可以是例如由金屬箔形成的薄膜，以便于被刺柱102刺穿。另外，薄膜在被刺穿后不容易產(chǎn)生大的回縮。當(dāng)某個(gè)獨(dú)立腔室201a、201b和201c的薄壁底部202被刺柱102刺穿時(shí)，該獨(dú)立腔室中的檢驗(yàn)藥劑能夠從對應(yīng)的檢驗(yàn)藥劑空間流到樣本空間內(nèi)。

在凸形頂101未受到壓力的狀態(tài)下，刺柱102的下端與檢驗(yàn)藥劑暫存室201的薄壁底部202之間具有間隙D，凸形頂101的從蓋部100的上表面凸起的高度為H。D和H之間滿足H＞D的關(guān)系。這樣，當(dāng)凸形頂101被按下到與蓋部100的上表面大致平齊的高度時(shí)，刺柱102的下端就已經(jīng)刺穿了薄壁底部202，使得藥劑流入到樣本空間中。

在檢驗(yàn)過程中，操作者僅需要在預(yù)定的時(shí)刻將對應(yīng)的獨(dú)立腔室201a、201b或201c上方的凸形頂101按下，就可以使需要添加的檢驗(yàn)藥劑從藥劑空間流入樣本空間中。同時(shí)，不需要擔(dān)心整個(gè)密閉式檢驗(yàn)容器10的密閉性受到破壞，不會產(chǎn)生外部的細(xì)菌侵入到密閉式檢驗(yàn)容器10中的路徑。這樣，采用本實(shí)施方式的密閉式檢驗(yàn)容器10進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，既不用長時(shí)間占據(jù)無菌室又不會在向樣本中加入檢驗(yàn)藥劑時(shí)產(chǎn)生細(xì)菌入侵。

為了保證各獨(dú)立腔室201a、201b和201c中的檢驗(yàn)藥劑能夠完全流到樣本空間中，檢驗(yàn)藥劑暫存室201的薄壁底部202的朝向上方的表面具有拒水性。例如，采用由鋁箔制造的薄壁底部202的情況下，由于鋁箔的材料天然具有拒水性，所以薄壁底部202的朝向上方的表面也具有拒水性。或者，還可以在薄壁底部202的朝向上方的表面上涂布例如由蠟形成的拒水涂層。當(dāng)操作者按下凸形頂101使得刺柱102刺穿薄壁底部202后，凸形頂101在彈性恢復(fù)力的作用下回到原來的凸起高度，在薄壁底部202中留下破口。由于薄壁底部202的朝向上方的表面具有拒水性，所以檢驗(yàn)藥劑不會附著于薄壁底部202，而是全部從該破口處流入到樣本空間中。

雖然已經(jīng)參照示例性實(shí)施方式說明了本實(shí)用新型，但是應(yīng)當(dāng)理解，本實(shí)用新型不限于所公開的示例性實(shí)施方式。本領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解，在權(quán)利要求書的基礎(chǔ)上，在不背離本實(shí)用新型的主旨和精神的情況下，可以進(jìn)行各種變型和等同替換。例如，檢驗(yàn)藥劑暫存室201不限于三個(gè)情況，根據(jù)試驗(yàn)過程中需要添加的檢驗(yàn)藥劑的種類，可以是一個(gè)、兩個(gè)或者其它數(shù)量。因此，權(quán)利要求書的范圍應(yīng)符合最寬泛的解釋，以包含所有的變型、等同結(jié)構(gòu)和功能。