二氯化鎂-醇加合物及由其獲得的催化劑組分的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及制備氯化鎂醇加合物的固體顆粒的方法，其包括(a)在作為具有100-5000mm2/s的粘度的溶液使用的聚甲基丙烯酸烷基酯的存在下在熔融形式的MgCl2·醇加合物與跟所述加合物不混溶的液體相之間形成乳液，和(b)快速冷卻所述乳液以使分散相固化并收集固體加合物顆粒。
【專利說明】二氯化鎂-醇加合物及由其獲得的催化劑組分
[0001]本發(fā)明涉及制備小尺寸二氯化鎂/醇加合物顆粒的方法，其包括使用特定類型的乳液助劑。根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的加合物特別適合用作在用于具有減小的粒度和/或窄粒度分布的烯烴的聚合的催化劑組分的制備中的前體。
[0002]在某些聚合技術(shù)中，特別是在淤漿聚合中，日益要求使用具有減小的粒度的聚合催化劑。實(shí)際上，當(dāng)向上傳輸液體流中的固體顆粒時(shí)，例如在垂直向上方傳輸，傳輸效率取決于液體和固體顆粒的性質(zhì)。假設(shè)在向上流動(dòng)的液體流中傳輸球形顆粒，在這種情況下在液體與固體顆粒之間的速度差(“滑移速度”)等于該顆粒的所謂的“終端速度”。該終端速度Vt由下式定義:
【權(quán)利要求】
1.制備氯化鎂醇加合物的固體顆粒的方法，其包括(a)在作為具有100-5000mm2/s的粘度的溶液使用的聚甲基丙烯酸烷基酯的存在下在熔融形式的MgCl2.醇加合物與跟所述加合物不混溶的液體相之間形成乳液，和(b)快速冷卻所述乳液以使分散相固化并收集所述固體加合物顆粒。
2.權(quán)利要求1的方法，其特征在于所述聚甲基丙烯酸烷基酯溶液具有300-3000mm2/s的粘度。
3.權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于所述溶液包含以10-90%重量的濃度溶解于礦物油中的所述聚甲基丙烯酸烷基酯。
4.權(quán)利要求1的方法，其特征在于所述聚甲基丙烯酸烷基酯選自其中所述烷基具有1-15個(gè)碳原子的聚甲基丙烯酸烷基酯。
5.權(quán)利要求4的方法，其特征在于所述聚甲基丙烯酸烷基酯選自聚甲基丙烯酸正丁酯。
6.權(quán)利要求1的方法，其特征在于所述聚甲基丙烯酸烷基酯具有高于100，000的分子量。
7.權(quán)利要求1的方法，其中所述MgCl2.醇加合物具有式MgCl2.mROH.ηΗ20，其中m為0.1-6，η為0-0.7，且R為含有I到10個(gè)碳原子的烷基。
8.權(quán)利要求7的方法，其中R為乙醇。
9.權(quán)利要求8-9中一項(xiàng)或多項(xiàng)的方法，其中每摩爾MgCl2的醇摩爾數(shù)為1-3.5。
10.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其特征在于所述聚甲基丙烯酸烷基酯溶液加到與所述熔融加合物不混溶的液體中。
11.權(quán)利要求1的方法，其中所述聚甲基丙烯酸烷基酯溶液以基于與所述熔融加合物不混溶的液體相的重量小于10%的量使用。
12.權(quán)利要求1的方法，其中與所述熔融加合物不混溶的所述液體選自在環(huán)境溫度下具有大于20cSt的粘度的液體石蠟或硅油。
13.用于烯烴聚合的催化劑組分，其通過使根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的方法獲得的加合物與元素周期表的IV-VI族之一的過渡金屬化合物反應(yīng)獲得。
14.用于α-烯烴CH2=CHR聚合的催化劑，其中R為氫或具有1-12個(gè)碳原子的烴基，其通過使權(quán)利要求13的催化劑組分與Al-烷基化合物任選在外部電子給體化合物的存在下反應(yīng)獲得。
15.烯烴聚合的方法，其在權(quán)利要求14的催化劑的存在下進(jìn)行。
【文檔編號】B01J37/00GK103476805SQ201280019026
【公開日】2013年12月25日 申請日期:2012年4月13日 優(yōu)先權(quán)日:2011年4月18日
【發(fā)明者】B.加德迪, D.埃文格里斯蒂, G.科里納 申請人:巴塞爾聚烯烴意大利有限責(zé)任公司