專利名稱：：一種含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于功能高分子材料領(lǐng)域，涉及一種含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法。高吸油樹脂是一種不同于普通吸油材料的功能性產(chǎn)品，因其吸油率高，保油性好，油水選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，引起了科學(xué)工作者的廣泛關(guān)注，已逐步取代傳統(tǒng)吸油材料應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域，用于各種基材，紙張?zhí)砑觿?、橡膠改性劑等，也可以作為合成樹脂的改性添加劑。高吸油樹脂的合成方法主要有兩種純單體合成法和改性合成法。其中純單體合成法是合成高吸油樹脂比較成熟的方法，包括丙烯酸酯類樹脂和烯烴類樹脂的合成。純單體合成法合成丙烯酸酯類和曱基丙烯酸酯類高吸油樹脂常用的方法是懸浮聚合法、分散聚合法和乳液聚合法，其中懸浮聚合法應(yīng)用最為廣泛，也是工藝研究較為成熟的一種聚合方法。該方法所用單體一般為曱基丙烯酸或丙烯酸長鏈烷基酯，其烷基鏈有420個(gè)碳原子，而交聯(lián)劑用二乙烯基苯、乙二醇二丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸二甘醇酯和鄰苯二曱酸烯丙酯等雙烯單體。采用懸浮法分兩步聚合，先在較低溫度下聚合一段時(shí)間，然后升溫，再繼續(xù)聚合一段時(shí)間，得到聚合物。此類聚合工藝比較成熟，是國內(nèi)外的主要研究方向。烯烴類分子內(nèi)不含極性基團(tuán)，所以烯烴類樹脂對(duì)油品的親合性能更加優(yōu)越，尤其是長碳鏈烯烴對(duì)各種油品均有很好的吸油能力，烯烴類樹脂已成為國內(nèi)外研究的新熱點(diǎn)。已見報(bào)道的工藝如叔丁基苯乙烯與二乙烯基苯基材共聚制成高吸油樹脂等。但高碳烯爛來源較少，導(dǎo)致研究較為困難，至今還處于研究開發(fā)階段。2、改性合成法改性合成法是對(duì)一些高分子物質(zhì)進(jìn)行改性，使其成為良好的吸油性物質(zhì)。例如以聚氨酯原料合成高吸油樹脂，聚氨酯原料包括多元醇化合物如聚醚類多元醇(PEG、PPG等)和聚酯類多元醇(聚己二酸酯等)，異氰酸酯化合物如曱基二異氰酸酯(TDI)和二苯基曱烷二異氰酸酯(MDI),屬于合成高分子，發(fā)泡劑為氟利昂氣體，勻泡劑為有機(jī)硅系材料。另一種是對(duì)天然高分子進(jìn)行改性來制成高吸油樹脂，例如以纖維素和癸二酸為原料、甲苯為溶劑和對(duì)甲苯磺酸為催化劑進(jìn)行酯化反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物再與正丁醇進(jìn)行二次酯化，最后得到纖維素改性高吸油樹脂。上述這些方法合成的高吸油樹脂都有各自的缺陷，合成的吸油樹脂的吸油率不高，或者吸油速率不快，或者保油性能較差，這使得其在實(shí)際應(yīng)用中受到了很大的限制，尤其是對(duì)于處理一些大量的油品泄露事故更為困難。
發(fā)明內(nèi)容針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法，該方法制備得到的高吸油樹脂具有較高的吸油率，具有較快的吸油速率，而且保油性能很好。本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)，設(shè)計(jì)一種含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂，包括以下步驟1、首先涉及一種中間化合物曱基丙烯酸環(huán)糊精衍生物CD-MA的制備，其結(jié)構(gòu)式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>具體操作過程如下將環(huán)糊精溶解于無水二曱基亞砜中，加入催化劑4-二曱氨基吡啶，室溫?cái)嚢韬笾鸬渭尤霑趸┧峥s水甘油酯，氮?dú)夥諊潞銣胤磻?yīng)24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量無水乙醚中，過濾，即得到產(chǎn)物，置于烘箱中干燥48小時(shí)。具體反應(yīng)式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>2、本發(fā)明還涉及一種高吸油樹脂的制備方法，具體步驟如下(1)、將環(huán)糊精溶解于無水二曱基亞砜中，加入催化劑4-二曱氨基吡啶，室溫?cái)嚢韬笾鸬渭尤爰谆┧峥s水甘油酯，氮?dú)夥諊潞銣胤磻?yīng)24小時(shí)得到反應(yīng)液，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量無水乙醚中，過濾，即得到產(chǎn)物曱基丙烯酸環(huán)糊精衍生物CD-MA，置于烘箱中干燥48小時(shí)；(2)、稱取丙烯酸酯類單體溶于溶劑中，充氮?dú)鈏s分鐘；(3)、加入單體質(zhì)量總和的0.1。/。10。/。的中間體CD-MA，氮?dú)夥諊聰嚢?0~25分鐘；(4)、加入單體重量總和的0.1%5%的引發(fā)劑，氮?dú)夥諊吕^續(xù)攪拌10~25分鐘；(5)、密封容器，置于4080。C水浴中，反應(yīng)10分鐘24小時(shí)，將所得的產(chǎn)物倒入去離子水或正己烷中，過濾，干燥，即得到含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。具體反應(yīng)式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>具體參數(shù)可做如下調(diào)整環(huán)糊精a-環(huán)糊精、P-環(huán)糊精、，環(huán)糊精或它們的衍生物之一。溶劑二曱基亞砜、曱醇、乙醇、三氯曱烷、甲苯、四氫呋喃之一。丙烯酸酯類單體步驟(2)中所述兩種丙烯酸酯類單體，其中一種為丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丁酯之一；另一種為丙烯酸十八酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十四酯、丙烯酸十二酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸辛酯、曱基丙烯酸十八酯、曱基丙烯酸十六酯、曱基丙烯酸十四酯、曱基丙烯酸十二酯、曱基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸辛酯之一；該兩種單體的摩爾比為l:99~99:1。步驟(2)中還可以添加與兩種單體總摩爾比為1:4~1:40的油溶性單體苯乙埽、丙烯腈、丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酰胺、二乙烯基苯、N,N-亞曱基雙丙烯酰胺中的一種。中間體CD-MA的用量兩種單體質(zhì)量總和的0.1%10°/。。引發(fā)劑偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯曱酰之一或其二元混合物。用量為兩種單體質(zhì)量總和的0.1%5%。反應(yīng)溫度4080°C。反應(yīng)時(shí)間10分鐘24小時(shí)。得到上述吸油樹脂后做下列性能的測試吸油率單位質(zhì)量樹脂對(duì)特定油品在給定時(shí)間內(nèi)的吸收倍率。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中，Q為吸油率，g/g;W2為吸油后樹脂的質(zhì)量，g;Wl為吸油前樹脂的質(zhì)量,g。吸油速率測定不同時(shí)間樹脂的吸油率可得樹脂的吸油速率。保油率將飽和吸油后的樹脂離心IO分鐘稱其質(zhì)量。保油率=樹脂離心后的質(zhì)量/樹脂離心前的質(zhì)量xl00。/。得到的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂對(duì)曱苯的吸油率為38.41g/g，對(duì)氯仿的吸油率為73.63g/g，對(duì)食用花生油的吸油率為12.10g/g;6小時(shí)后樹脂吸油達(dá)到飽和狀態(tài)；保油率均在94%以上。本發(fā)明通過在室溫下，利用曱基丙烯酸縮水甘油酯與環(huán)糊精反應(yīng)得到一種中間體曱基丙烯酸環(huán)糊精衍生物CD-MA,得到的環(huán)糊精衍生物再與丙烯酸丁酯和丙烯酸十八酯共聚，從而把環(huán)糊精引入到了吸油樹脂中，存在于樹脂的交聯(lián)鏈上，制備含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，由于環(huán)糊精的存在，吸油樹脂對(duì)所測的幾種油品的吸油率有了很大地提高。所做的對(duì)比實(shí)驗(yàn)中，用丙烯酸十八酯和丙烯酸丁酯為單體，二乙烯基苯為交聯(lián)劑共聚制得的高吸油樹脂對(duì)曱苯的吸油率為21.85，對(duì)氯仿的吸油率為23.52,對(duì)食用花生油的吸油率為5.84，本發(fā)明中得到的高吸油樹脂對(duì)曱苯的吸油率能達(dá)到38.41,對(duì)氯仿的吸油率能達(dá)到73.63,對(duì)食用花生油的吸油率能達(dá)到12.10。這是因?yàn)?，?dāng)干的樹脂置于油品中時(shí)，油分子由于濃度的緣故向樹脂內(nèi)部滲透，同時(shí)由于樹脂中含有環(huán)糊精分子，其內(nèi)腔對(duì)油分子的吸附有較大的吸附速率，在濃度和環(huán)糊精內(nèi)腔的雙層作用下，油分子向樹脂內(nèi)部擴(kuò)散的速率就會(huì)增加，同時(shí)環(huán)糊精空腔的體積很大，使得交聯(lián)樹脂的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)增大，起到了致孔劑的作用，從而大大提高了樹脂的吸油性能。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，合成的含有環(huán)糊精的高吸油樹脂的吸油性能有了很大的提高，具有廣闊的應(yīng)用前景。具體實(shí)施方式下面給出本發(fā)明的具體實(shí)施例實(shí)例1:第一步合成中間體CD-MA。將1,90gP-環(huán)糊4青溶解于卯mL無水二甲基亞砜中，加入0.0025g催化劑4-二曱氨基吡啶，室溫?cái)嚢韬笾鸬渭尤?.6mL純化的曱基丙烯酸縮水甘油酯，氮?dú)夥諊潞銣胤磻?yīng)24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量無水乙醚中，過濾，得到的產(chǎn)物CD-MA置于烘箱中干燥48小時(shí)。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取0.5mL丙烯酸丁酯和0.6之g丙烯酸十八酯溶于lOOmL無水二曱基亞砜中，40。C攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入0.042gCD-MA,再加入O.OlOg引發(fā)劑偶氮二異丁腈，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到70。C恒溫反應(yīng)12小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于5(TC烘箱干燥24小時(shí)得到單體為丙烯酸丁酯和丙烯酸十八酯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例2:第一步合成中間體CD-MA,具體步驟同實(shí)例l。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取0.4mL丙烯酸丁酯和0.62g曱基丙烯酸十六酯溶于lOOmL無水二曱基亞砜中，40。C攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入0.053gCD-MA，再加入0.015g引發(fā)劑偶氮二異庚腈，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到65。C恒溫反應(yīng)12小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于50°C烘箱干燥24小時(shí)得到單體為丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸十六酯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例3:第一步合成中間體CD-MA,具體步驟同實(shí)例l。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取0.lmL丙烯酸乙酯和21.46g丙烯酸十四酯溶于100mL無水曱醇中，4(TC攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入0.022gCD-MA,再加入0.020g引發(fā)劑過氧化二苯曱酰，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到40。C恒溫反應(yīng)24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于5(TC烘箱干燥24小時(shí)得到單體為丙烯酸乙酯和丙烯酸十四酯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例4:第一步合成中間體CD-MA，具體步驟同實(shí)例l。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取5mL曱基丙烯酸甲酯和O.llg丙烯酸十二酯溶于lOOmL無水二曱基亞砜中，并加入0.14mL苯乙烯，4CTC攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入0.481gCD-MA,再加入0。0048g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到50。C恒溫反應(yīng)3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于5(TC烘箱干燥24小時(shí)得到單體為曱基丙烯酸曱酯、丙烯酸十二酯和苯乙烯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例5:第一步合成中間體CD-MA。將2.31g羥丙基-(3-環(huán)糊精溶解于90mL無水二曱基亞砜中，加入0.0025g催化劑4-二甲氨基吡啶，室溫?cái)嚢韬笾鸬渭尤?.6mL純化的曱基丙烯酸縮水甘油酯，氮?dú)夥諊潞銣胤磻?yīng)24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量無水乙醚中，過濾，得到的產(chǎn)物CD-MA置于烘箱中干燥48小時(shí)。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取0.5mL丙烯酸甲酯和0.62g丙烯酸癸酯溶于100mL無水乙醇中，40。C攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入0.081gCD-MA,再加入0.025g引發(fā)劑偶氮二異丁腈和偶氮二異庚腈的二元混合物，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到65。C恒溫反應(yīng)6小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于50。C烘箱干燥24小時(shí)得到單體為丙烯酸甲酯和丙烯酸癸酯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例6:第一步合成中間體CD-MA,具體步驟同實(shí)例5。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取O.lmL曱基丙烯酸丁酯和0.86g曱基丙烯酸辛酯溶于lOOmL無水曱苯中，40。C攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入0.015gCD-MA，再加入0.010g引發(fā)劑偶氮二異庚腈，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到80。C恒溫反應(yīng)IO分鐘，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于50。C烘箱干燥24小時(shí)得到單體為甲基丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸辛酯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例7:第一步合成中間體CD-MA，具體步驟同實(shí)例5。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取0.4mL丙烯酸丁酯和0.72g丙烯酸十六酯溶于100mL無水乙醇中，40。C攪拌使其完全溶解，充氮?dú)鈒5分鐘，然后加入0.023gCD-MA,再加入0.010g引發(fā)劑過氧化二苯甲酰，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到65。C恒溫反應(yīng)24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于50。C烘箱干燥24小時(shí)得到單體為丙烯酸丁酯和丙烯酸十六酯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例8:第一步合成中間體CD-MA,具體步驟同實(shí)例5。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取0.7mL曱基丙烯酸乙酯和0.56g甲基丙烯酸十四酯溶于100mL無水三氯曱烷中，并加入0.2mL苯乙烯，4(TC攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入0.025gCD-MA,再加入(X010g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到75。C恒溫反應(yīng)9小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于50。C烘箱干燥24小時(shí)得到單體為曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸十四酯和苯乙烯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例9:第一步合成中間體CD-MA。將1.97g曱基-P-環(huán)糊精溶解于90mL無水二曱基亞石風(fēng)中，加入0.0025g催化劑4-二曱氨基吡咬，室溫?cái)嚢韬笾鸬渭尤?.6mL純化的曱基丙烯酸縮水甘油酯，氮?dú)夥諊潞銣胤磻?yīng)24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量無水乙醚中，過濾，得到的產(chǎn)物CD-MA置于烘箱中干燥48小時(shí)。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取O.lmL丙烯酸丁酯和1.05g曱基丙烯酸十二酯溶于lOOmL無水二曱基亞砜中，40。C攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入0.062gCD-MA，再加入0.035g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到70。C恒溫反應(yīng)12小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于5(TC烘箱干燥24小時(shí)得到單體為丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸十二酯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例10:第一步合成中間體CD-MA,具體步驟同實(shí)例9。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取0.4mL曱基丙烯酸乙酯和0,S6g曱基丙烯酸癸酯溶于100mL無水四氫呋喃中，4(TC攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入O.OlOgCD-MA，再加入0.005g引發(fā)劑過氧化二苯曱酰，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到75。C恒溫反應(yīng)24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于50。C烘箱干燥24小時(shí)得到單體為曱基丙烯酸乙酯和曱基丙烯酸癸酯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。實(shí)例11:第一步合成中間體CD-MA,具體步驟同實(shí)例9。第二步合成含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。取0.5mL丙烯酸丁酯和0.70g丙烯酸辛酯溶于100mL無水二曱基亞砜中，并加入0.21mL苯乙烯，40。C攪拌使其完全溶解，充氮?dú)?5分鐘，然后加入0.025gCD-MA,再加入0.015g引發(fā)劑偶氮二異庚腈，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到60。C恒溫反應(yīng)12小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入去離子水中，得到的固體用丙酮和去離子水反復(fù)洗滌，然后置于50。C烘箱干燥24小時(shí)得到單體為丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯和苯乙烯的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。各實(shí)施例中制備的高吸油樹脂對(duì)曱苯、三氯甲烷、食用花生油的吸油率如下表所示<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>權(quán)利要求1.一種含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法，其特征在于，包括如下步驟(1)、將環(huán)糊精溶解于無水二甲基亞砜中，加入催化劑4-二甲氨基吡啶，室溫?cái)嚢韬笾鸬渭尤爰谆┧峥s水甘油酯，氮?dú)夥諊潞銣胤磻?yīng)24小時(shí)得到反應(yīng)液，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量無水乙醚中，過濾，即得到產(chǎn)物甲基丙烯酸環(huán)糊精衍生物CD-MA，置于烘箱中干燥48小時(shí)；(2)、稱取丙烯酸酯類單體溶于溶劑中，充氮?dú)?5分鐘；(3)、加入單體質(zhì)量總和的0.1％～10％的中間體CD-MA，氮?dú)夥諊聰嚢?0～25分鐘；(4)、加入單體重量總和的0.1％～5％的引發(fā)劑，氮?dú)夥諊吕^續(xù)攪拌10～25分鐘；(5)、密封容器，置于40～80℃水浴中，反應(yīng)10分鐘～24小時(shí)，將所得的產(chǎn)物倒入去離子水或正己烷中，過濾，干燥，即得到含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法，其特征在于步驟(l)中所述環(huán)糊精為a-環(huán)糊精、p-環(huán)糊精、r環(huán)糊精或它們的衍生物之一。3、根據(jù)權(quán)利要求l所述的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法，其特征在于步驟(2)所用的溶劑為二曱基亞砜、曱醇、乙醇、三氯甲烷、曱苯、四氬p夫喃之一。4、根據(jù)權(quán)利要求l所述的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法，其特征在于步驟(2)中所述兩種丙烯酸酯類單體，其中一種為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丁酯之一；另一種為丙烯酸十八酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十四酯、丙烯酸十二酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸辛酯、曱基丙烯酸十八酯、曱基丙烯酸十六酯、曱基丙烯酸十四酯、甲基丙烯酸十二酯、曱基丙烯酸癸酯、曱基丙烯酸辛酯之一；該兩種單體的摩爾比為1:99~99:1。5、根據(jù)權(quán)利要求l所述的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法，其特征在于在步驟(2)中添加與兩種單體總摩爾比為l:4~1:40的油溶性單體苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酰胺、二乙烯基苯、N，N-亞曱基雙丙烯酰胺中的一種。6、根據(jù)權(quán)利要求l所述的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法，其特征在于步驟(4)中所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯曱酰之一或其二元混合物。全文摘要一種含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂的制備方法屬于功能高分子材料領(lǐng)域。首先將環(huán)糊精溶解于無水二甲基亞砜中，加入催化劑4-二甲氨基吡啶，室溫?cái)嚢韬笾鸬渭尤爰谆┧峥s水甘油酯，氮?dú)夥諊潞銣胤磻?yīng)24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量無水乙醚中，過濾，得到CD-MA干燥48小時(shí)。再稱取丙烯酸丁酯和丙烯酸十八酯溶于無水二甲基亞砜中，加入CD-MA后再加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈AIBN，充氮?dú)?5分鐘，將體系升溫到70℃恒溫反應(yīng)12小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后倒入去離子水中，置于50℃烘箱干燥24小時(shí)得到高吸油樹脂。本發(fā)明中環(huán)糊精起到了致孔劑的作用，提高了樹脂的吸油性能，改性后的環(huán)糊精起到了交聯(lián)劑的作用，制備的含有環(huán)糊精分子的高吸油樹脂具有很高的吸油率和保油率。文檔編號(hào)B01J20/22GK101338012SQ20081011826公開日2009年1月7日申請(qǐng)日期2008年8月12日優(yōu)先權(quán)日2008年8月12日發(fā)明者磊丁,伍枝林,何欽雄,楊萬泰,鄧建平申請(qǐng)人:北京化工大學(xué)