專利名稱：：弱揮發(fā)性流體的蒸餾提純方法弱揮發(fā)性流體的蒸餾提純方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及通過使用助劑，利用精餾從弱揮發(fā)性流體中除去揮發(fā)性化合物的方法。助劑的目的是，在對于塔的蒸發(fā)器中的壓力和溫度而言的工業(yè)上方便的條件下，能夠在塔的底部中獲得任意低殘留含量的所要除去的揮發(fā)性化合物。弱揮發(fā)性流體，例如離子液體或液體聚合物，在工藝工程中越來越受歡迎，因?yàn)樗鼈兊牡驼魵鈮壕哂懈鞣N優(yōu)點(diǎn)。它們宜于用作工藝溶劑，因?yàn)樵跉夥?VOC)中有機(jī)雜質(zhì)的比例因此減少了；另外，它們在物質(zhì)的分離中用作助劑。對于物質(zhì)混合物的工業(yè)分離，常常使用在回流下的多級蒸餾，簡稱精餾。精餾塔的關(guān)鍵元件是在底部的蒸發(fā)器(利用它產(chǎn)生上升蒸氣流)和在頂部的冷凝器(利用它產(chǎn)生下行液流)。上升蒸氣流和下行液流在內(nèi)部構(gòu)件上彼此深入接觸。當(dāng)使用精餾段和抽提段時(shí)，利用所產(chǎn)生的逆流，借助于塔高度和回流比兩參數(shù)將塔的頂部和底部的物流的組成在寬范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。在工業(yè)中出現(xiàn)許多不易由常規(guī)精餾法分離，而是優(yōu)選由萃取精餾法分離的混合物[Stichlmair,S.和Fair，J.,Distillation,ISBN0-471-25241-7,第241頁及以下，或Gmehling和Brehm，"Grundoperationen—LehrbuchderTechnischenChemie,Band2",ThiemeVedag,1996]。這一情況歸因于混合物的各組分的相似沸騰行為，即，歸因于它們在規(guī)定的壓力和規(guī)定的溫度下以幾乎相同或相同的摩爾濃度比率分配在蒸氣相和液相之間的性能。在工業(yè)上常常用于分離接近沸騰體系一在此通常是指低于1.2的分離系數(shù)a，j(組分i和j的分配系數(shù)之比)一或共沸體系的程序是在萃取精餾中選擇性添加劑(所謂的夾帶劑)的添加。通過與混合物組分中的一種或多種之間的選擇性相互作用，合適的添加劑會影響精餾時(shí)的分離系數(shù)，使得可以分離混合物的接近沸騰組分或共沸組分。使用弱揮發(fā)性液體作為夾帶劑的優(yōu)點(diǎn)是-如在DE10136614和EP1372807中對于離子液體或在DE10160518中對于高度支化聚合物所描述_夾帶劑的低蒸氣壓防止或最大程度減少頂部組分被夾帶劑污染。在工業(yè)中常常用于分離共沸或接近沸騰的混合物的第二種方法是液-液萃取法[Sattler，K.,ThermischeTrennverfahren，ISBN3-527隱28636-5，第6章]。在這一方法中，在所選擇的萃取塔中所要分離的液體料流(進(jìn)料)被逆流通入到液體選擇性吸收相即溶劑中。在進(jìn)料和吸收相之間的深入的物質(zhì)交換導(dǎo)致吸收相富含該進(jìn)料的一種或多種組分并作為萃取物流離開萃取塔。貧化了轉(zhuǎn)入到萃取物流中的組分的進(jìn)料流作為殘液流從萃取塔中排出。萃取物流和殘液流兩者然后可被輸送到單獨(dú)的精餾塔中，在其中各物流被分離成單個(gè)組分。弱揮發(fā)性液體也可適宜地用作溶劑，如在DE10160518中對于高度支化聚合物或在"IonicLiquidsinSynthesis"(P.Wasserscheid和T.Welton,Wiley-VCH，ISBN3-527-30515-7)中對于離子液體所述。代替萃取塔，其它單階段或多階段裝置，例如所謂的混合澄清器，也用于液-液萃取。膜分離方法是工業(yè)中遇到的第三通用類型的分離方法。在膜分離方法中利用的是，在一種流體原料流中一些組分比其它組分更快速地透過膜。以這種方法，在膜后獲得滲透物料流，并類似于液-液萃取法獲得貧化至少一種組分的保留物料流。在膜后可使用溶劑以便改進(jìn)分離效果(所謂的滲透萃取-滲透和萃取)或以便能夠使用電場，例如膜電泳或電濾/電滲析，其中通過膜施加電場以便有選擇地影響這些物質(zhì)以所需方式#皮#T送通過月莫(Membranverfahren,T.Melin和R.Rautenbach，Springer-Verlag,2004)。弱揮發(fā)性液體也可適宜用作溶由于成本原因，總是希望最大程度減少在萃取精餾中使用的夾帶劑的量或在液-液萃取或膜方法中使用的溶劑的量，并在提純之后將它們再導(dǎo)入分離過程中。如果，例如在與萃取精餾或液-液萃取或膜方法相結(jié)合的提純精餾中，從弱揮發(fā)性夾帶劑或弱揮發(fā)性溶劑中必須除去全部易揮發(fā)性的雜質(zhì)，則發(fā)生一些問題。通常，夾帶劑或溶劑的完全提純是必要的，因?yàn)橐讚]發(fā)性雜質(zhì)的殘留妨礙主要分離過程。弱揮發(fā)性液體不能被提純到任意高的純度，因?yàn)樵谒牡撞恐懈静辉儆芯哂心軌蛴糜谡舭l(fā)的蒸氣壓的任何流體。因?yàn)樵谶@種情況下僅僅弱揮發(fā)性組分存在于塔底，因此需要在蒸發(fā)器中設(shè)定技術(shù)上無法實(shí)現(xiàn)的高溫和/或技術(shù)上無法實(shí)現(xiàn)的低壓。上述專利文獻(xiàn)的相應(yīng)解釋是"夾帶劑通過汽提塔再生(...)。因?yàn)?純)夾帶劑的蒸氣壓(…)和因此它在與底部產(chǎn)物的混合物中的分壓是零，因此該夾帶劑(…)通過純蒸發(fā)在逆流過程中不能從底部產(chǎn)物中完全脫除。，，(DE10136614Al,第3頁，第60行以下，DE10160518Al,第4頁第19行及以下，EP1372807Bl，第10頁第46行及以下)。在從弱揮發(fā)性組分中脫除全部易揮發(fā)性雜質(zhì)的(單階段)蒸餾、蒸發(fā)或閃蒸中產(chǎn)生同樣的問題。在2002年4月29日的Chemical&EngineeringNews(AmericanChemicalSociety),第4頁中，AlbrechtSalzer教授寫道"IL(離子液體)不能被蒸餾(這是簡單的循環(huán)方式)，而是必須用有機(jī)溶劑來萃取"。在弱揮發(fā)性流體(例如離子液體)中進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)中遇到類似的問題，例長口4葛述在"IonicLiquidsinSynthesis"(P.Wasserscheid和T.Welton,Wiley-VCH，ISBN3-527-30515-7)。這里，各種揮發(fā)性物質(zhì)，尤其反應(yīng)產(chǎn)物，必須與弱揮發(fā)性流體分離。產(chǎn)物的分離越成功，直接收率越高，在平衡反應(yīng)中再利用循環(huán)溶劑時(shí)轉(zhuǎn)化率越大。在將弱揮發(fā)性流體用作物質(zhì)分離的選擇性添加劑的上述的和其它的公開物(例如W〇A99/41752,US20030085156A)中，建議了從弱揮發(fā)性流體中脫除雜質(zhì)的已知的備擇性方法，但沒有明確地討論它們，例如根據(jù)物質(zhì)的熱物理性能，這些方法包括-用蒸氣或氣體抽提-用液體或超臨界氣體萃取-各組分的分級結(jié)晶/沉淀-電解/電化學(xué)-制備色譜法-在分離之前的化學(xué)反應(yīng)WOA200115175描述了提純離子液體的方法，其中所要提純的液體在低壓下熱分解，且分解產(chǎn)物被提純和再反應(yīng)回來而再次得到離子液體。然而，產(chǎn)物有損失。另外，離子液體的制備和因此從分解產(chǎn)物將它們再轉(zhuǎn)化回來是花費(fèi)極高的。所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
的專業(yè)人員知道，需要再次除去或任選地加以提純(抽提，萃取)的助劑的使用，固體的處置(結(jié)晶，電解，層析法)和化學(xué)反應(yīng)的使用都與相當(dāng)大的代價(jià)有關(guān)，這是需要避免的。因此，弱揮發(fā)性流體的使用目前鑒于以下事實(shí)而受到限制沒有工業(yè)上合適的提純法可供使用。從現(xiàn)有技術(shù)開始，因此目標(biāo)是提供一種方法，該方法使得可以以簡單的方式和以工業(yè)規(guī)模提純?nèi)鯎]發(fā)性流體以除去易揮發(fā)性組分，并且它具有工藝技術(shù)優(yōu)點(diǎn)和省錢。該問題在這里參考迄今還不可能令人滿意地解決但由根據(jù)本發(fā)明的方法可以解決的實(shí)例來解釋。在這里敘述局限于物質(zhì)A+B的混合物的分離的主要方面，在現(xiàn)有技術(shù)DE10136614Al,EP1372S07Bl和DE10160518Al(參見圖l)中描述:在所考慮的萃取蒸餾中，其中組分B比組分A有明顯更好溶解度的弱揮發(fā)性夾帶劑E是在塔的頂部添加，因此在塔的頂部獲得組分A,而組分B和夾帶劑E—起在底部離開該塔。在第二步驟中，現(xiàn)在必須從夾帶劑中分離組分B,以使夾帶劑可再循環(huán)到塔中并獲得純產(chǎn)物B。在這里重要的是，同時(shí)以高純度獲得組分B和夾帶劑。如果夾帶劑含有大量的組分B,所含的組分B在再循環(huán)到塔的頂部時(shí)將污染塔頂產(chǎn)物(純A)。由于在通過其它分離方法進(jìn)行分離時(shí)的上述相當(dāng)大的努力，用于在第二步驟中分離夾帶劑和組分B的精餾將是經(jīng)濟(jì)的工藝所希望或甚至必需的。然而，在DE10136614Al,第3頁第60行及以下等等，DE10160518Al，第4頁第19行及以下等等，EP1372807Bl，第10頁第46行及以下等等中或由AlbrechtSalzer教授，2002年4月29日的Chemical&EngineeringNews第4頁中提及的原因似乎可以防止這一使用。本發(fā)明因此涉及通過使用至少一種揮發(fā)性助劑利用多階段精餾，從一種或多種弱揮發(fā)性流體中分離出一種或多種揮發(fā)性組分的方法，其特征在于所使用的助劑或助劑混合物在蒸餾裝置的底部中通過其分壓而對于壓力貢獻(xiàn)了較大比例，以及在塔的底部中的壓力減去其中所占的助劑或助劑混合物的分壓之后不超過10毫巴，并且所使用的助劑或助劑混合物大部分與弱揮發(fā)性流體一起在底部離開該蒸餾裝置。所使用的單種助劑或助劑混合物通過它在塔底的蒸氣壓而對蒸氣壓貢獻(xiàn)較大比例，該較大比例是至少50%，優(yōu)選至少75%,特別優(yōu)選除所要除°去的全部揮發(fā)性雜質(zhì)(助劑除外)是可能的，并且以上和在DE10136614Al和DE10160518Al和EP1372807Bl中描述的有限提純的問題能夠以令人吃驚的簡單方式解決。在蒸餾裝置的底部中，助劑或助劑混合物的分壓高于其中作為雜質(zhì)經(jīng)由頂部除去的組分的分壓。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，塔底的壓力減去其中助劑或助劑混合物所占的分壓為最高10豪巴，優(yōu)選最高5毫巴，特別優(yōu)選最高2毫巴。根據(jù)本發(fā)明，該助劑或該助劑混合物與弱揮發(fā)性流體一起大部分在凈化塔的底部離開凈化塔，其中"大部分，，被理解為指至少50重量％,優(yōu)選至少75重量％,特別優(yōu)選至少95重量％。大部分的易揮發(fā)性雜質(zhì)在頂部離開凈化塔。在盡可能完全提純?nèi)鯎]發(fā)性流體時(shí)，在根據(jù)本發(fā)明的方法的優(yōu)選實(shí)施方案中，所使用的助劑(單種或作為混合物)的量取決于經(jīng)濟(jì)性和熱力學(xué)觀點(diǎn)和取決于使用的類型；基于凈化塔的底部物流計(jì)，它可以是低于40重量％,優(yōu)選低于20重量％,非常特別優(yōu)選低于10重量%。在例如有起始原料作為助劑的弱揮發(fā)性液體的提純(該提純附屬于化學(xué)反應(yīng))情形下的另一實(shí)施方案中，助劑的量可以任意地高，因?yàn)樵傺h(huán)經(jīng)提純的弱揮發(fā)性流體時(shí)起始原料再次進(jìn)入反應(yīng)中。在操作溫度下助劑或助劑混合物的純物質(zhì)蒸氣壓顯著大于弱揮發(fā)性流體的蒸氣壓并且大了至少10倍，優(yōu)選至少100倍，特別優(yōu)選至少1000倍，在底部溫度下弱揮發(fā)性流體的純物質(zhì)蒸氣壓一般低于5毫巴。在高于它們的臨界溫度時(shí)使用的助劑在它們的臨界溫度時(shí)類似地即已具有比弱揮發(fā)性流體更高的蒸氣壓。不希望將本發(fā)明的一般可用性局限于這些，舉例描述的問題的解決是通過根據(jù)本發(fā)明的方法(參見圖2)來解釋的。根據(jù)本發(fā)明，在所描述的萃取蒸餾中，助劑H與夾帶劑E—起循環(huán)，與夾帶劑E和產(chǎn)物B—起在底部離開萃取蒸餾塔，并且使得在第二塔即凈化塔中可進(jìn)行產(chǎn)物B的分離(該產(chǎn)物B在頂部離開凈化塔)，該助劑然后與夾帶劑一起在底部排出。夾帶劑和助劑然后再次在萃取蒸餾塔的頂部添加。通過凈化塔的結(jié)構(gòu)，具體而言通過塔高度和回流比，使得循環(huán)的夾帶劑中雜質(zhì)B的量可任意減少，但沒有上述問題。根據(jù)本發(fā)明的方法具有下列優(yōu)點(diǎn)，即在適當(dāng)選擇助劑時(shí)，助劑僅需以低濃度計(jì)量，但其允許在蒸發(fā)器中有技術(shù)上方便的條件(高壓，低溫)，助劑能夠良好地在凈化塔中與塔頂產(chǎn)物分離，在根據(jù)本發(fā)明的提純方法與分離方法相結(jié)合時(shí)，助劑不需要隨后從弱揮發(fā)性物質(zhì)中分離決相應(yīng)的技術(shù)問題時(shí)，助劑能夠循環(huán)以使助劑的成本降低，而且在解決相應(yīng)技術(shù)問題時(shí)，助劑能夠與弱揮發(fā)性物質(zhì)一起循環(huán)以便能夠兼顧多個(gè)上述優(yōu)點(diǎn)。根據(jù)本發(fā)明的方法與其中低沸點(diǎn)是通過添加輔助水而實(shí)現(xiàn)的傳統(tǒng)水蒸汽蒸餾方法之間的顯著區(qū)別在于，這里添加的助劑僅僅以少量使用并且它實(shí)際上只通過底部離開在其中用作助劑的蒸餾裝置。因?yàn)樗羝麴s的基礎(chǔ)是水與所要蒸發(fā)的組分的不溶混性以便提高總壓力，所以這里從水蒸汽蒸餾推斷出本發(fā)明是不正確的，因?yàn)楸景l(fā)明的蒸汽蒸餾不取決于這一作用。根據(jù)本發(fā)明的方法與其中蒸氣相在蒸餾中通過添加作為氣體或蒸氣的助劑而產(chǎn)生的傳統(tǒng)抽提方法的明顯區(qū)別在于，這里添加的助劑基本上在底部離開蒸餾工藝，而在抽提過程中，助劑主要在頂部離開蒸餾。因?yàn)槌樘岬脑碚谟谥鷦┗旧显陧敳侩x開蒸餾，所以從抽提推斷這里進(jìn)行的本發(fā)明是不正確的，因?yàn)楸景l(fā)明的抽提可以說在這方面一定程度上是相反的。根據(jù)本發(fā)明的蒸餾提純方法與萃取蒸餾法的區(qū)別在于，在類似的理論塔板數(shù)時(shí)的各組分的假定化學(xué)和熱穩(wěn)定情況下，如果操作壓力降低或操作溫度升高則在沒有助劑的情況下能夠?qū)崿F(xiàn)揮發(fā)性組分從弱揮發(fā)性流體中的類似完全分離，即區(qū)別在于，在萃取蒸餾中的夾帶劑以所希望的方式顯著地改變所要分離的組分的相對揮發(fā)性，這在本發(fā)明的蒸餾中使用助劑時(shí)是不需要的。根據(jù)本發(fā)明的方法而待提純的弱揮發(fā)性流體是純的化合物或混合物，該化合物或混合物在提純過程的操作溫度下具有低于10毫巴，優(yōu)選低于1毫巴，特別優(yōu)選低于0.1毫巴的蒸氣壓。該操作溫度通常是一種溫度，在該溫度下沒有發(fā)生令人討厭的分解反應(yīng)或其它反應(yīng)；這一般是低于600。C，優(yōu)選低于350。C,特別優(yōu)選低于20(TC的溫度。弱揮發(fā)性流體尤其也是單種或作為混合物的離子液體，正如P.Wasserscheid和W.Keim在AngewandtenChemie,2000,112,3926-3945中所定義，或一種或多種聚合物與一種或多種離子液體的混合物，或一種或多種弱揮發(fā)性流體與一種或多種離子液體的混合物。與普通的鹽比較，離子液體在低得多的溫度(一般低于20(TC)下是液體并且經(jīng)常地具有低于0°C,在個(gè)別情況下低到^6。C的熔點(diǎn)，這對于例如萃取蒸餾的工業(yè)應(yīng)用是重要的。另外，離子液體一般是不易燃的、非腐蝕性的和較不粘稠的，并且特征一般在于低蒸氣壓(在一些情況下目前無法測量到)來區(qū)分。它們經(jīng)常對于許多的有機(jī)物質(zhì)、無機(jī)物質(zhì)和聚合物物質(zhì)具有非常良好的溶解度。優(yōu)選考慮的離子液體是在這里列舉的下列出版物或其中所引述的參考文獻(xiàn)當(dāng)中的一個(gè)或多個(gè)中提及的這些液體或這些液體的離子EP1372807Bl，DE10154052Al，DE10206808Al,WO03/037835A3,WOA2002074718，US6339182Bl,US4359596B，US5220106B,DE19901524Al，WOA00/16902,WOAl01/98239，WOAl03/051894，WOAl03/062251，DEAl19919494，"IonicLiquidsinSynthesis"ISBN3527305157，"MoltenSaltTechniques"ISBN0306435543，"IonicLiquids"ISBN0841237891,"IonicLiquidsasGreenSolvents"ISBN0841238561,"GreenIndustrialApplicationsofIonicLiquids"ISBN1402011377,Chem.Rev.1999，99,2071-2083。根據(jù)本發(fā)明，離子液體表示具有至少一個(gè)正電荷和至少一個(gè)負(fù)電荷但總體是電中性的那些化合物，其具有低于200°C,優(yōu)選低于100°c，特別優(yōu)選低于5crc的熔點(diǎn)。該離子液體也可具有多個(gè)正電荷或負(fù)電荷，例如1到5個(gè)，優(yōu)選1到4個(gè)，特別優(yōu)選1到3個(gè)，非常特別優(yōu)選1或2個(gè)，但尤其各一個(gè)正電荷和一個(gè)負(fù)電荷。該電荷可以存在于在分子內(nèi)的不同的定域或離域的區(qū)域上，即以^"菜^f威狀方式，或可以分布在單獨(dú)的陰離子和單獨(dú)的陽離子上。由至少一個(gè)陽離子和至少一個(gè)陰離子組成的那些離子液體是優(yōu)選的。如上所述的，陽離子和陰離子可具有一個(gè)或多個(gè)電荷，優(yōu)選一個(gè)電荷。優(yōu)選的陽離子是銨或鑄離子或含有至少一個(gè)五員或六員雜環(huán)(該雜環(huán)具有至少一個(gè)磷或氮原子和任選地具有氧或硫原子)的那些陽離子，特別優(yōu)選含有至少一個(gè)五員或六員雜環(huán)(該雜環(huán)具有一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)氮原子和硫或氧原子)的那些化合物，非常特別優(yōu)選具有一個(gè)或兩個(gè)氮原子的那些。特別優(yōu)選的離子液體是分子量低于1000g/mol,非常特別優(yōu)選低于350g/mol的那些。其它優(yōu)選的陽離子是選自通式1到23中的化合物之中的那些。1011<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>和含有這些結(jié)構(gòu)的低聚物或聚合物，其中R1，R2，R3,R4，R5,116和117彼此獨(dú)立地各自是C,-C,8-烷基，任選被一個(gè)或多個(gè)氧和/或石克原子和/或一個(gè)或多個(gè)取代或未被取代的亞氨基插入的c,2-c,8-烷基，cvc,2-芳基，cvc,2-環(huán)烷基或具有氧、氮和/或硫原子的五員或六員雜環(huán)，或它們中的兩個(gè)一起形成任選^皮一個(gè)或多個(gè)氧和/或好L原子和/或一個(gè)或多個(gè)取代或未被取代的亞氨基插入的不飽和、飽和或芳族的環(huán)，上述這些基團(tuán)可分別被官能團(tuán)，芳基，烷基，芳氧基，烷氧基，卣素，雜原子和/或雜環(huán)取代。R1,R2,R3，R4,R5和R6可以另外是氬。R可以另外是CVC,s-烷基?；?烷基羰基)，C廣C,8-烷氧基羰基，cvc^環(huán)烷基羰基或cvc^芳基?；?芳基羰基)，這些基團(tuán)可分別被官能團(tuán)，芳基，烷基，芳氧基，烷氧基，卣素，雜原子和/或雜環(huán)取代。任選被官能團(tuán)，芳基，烷基，芳氧基，烷氧基，卣素，雜原子和/或雜環(huán)取代的cvc^-烷基是，例如，曱基，乙基，丙基，異丙基，正丁基，仲丁基，叔丁基，戊基，己基，庚基，辛基，2-乙基己基，2,4,4-三曱基戊基，癸基，十二烷基，十四烷基，十七烷基，十八烷基，1,1-二曱基丙基，1,1-二甲基丁基，1,1,3,3-四曱基丁基，芐基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，oc,a-二曱基卡基，二苯曱基，對甲苯基曱基，l-(對丁基苯基)乙基，對氯卡基，2,4-二氯芐基，對甲氧苯曱基，間乙氧基卡基，2-氰基乙基，2-氰基丙基，2-曱氧基羰基乙基，2-乙氧基羰基乙基，2-丁氧基羰基丙基，1,2-二(曱氧基羰基)乙基，2-曱氧基乙基，2-乙氧基乙基，2-丁氧基乙基，二乙氧基曱基，二乙氧基乙基，1,3-二鵬烷-2-基，2-曱基-l,3-二氧戊環(huán)-2-基,4-曱基-l,3-二氧戊環(huán)-2-基，2-異丙氧基乙基，2-丁氧基丙基，2-辛氧基乙基，氯甲基，2-氯乙基，三氯曱基，三氟曱基，1,1-二曱基-2-氯乙基，2-曱氧基異丙基，2-乙氧基乙基，丁基硫基曱基，2-十二烷基硫代乙基，2-苯基硫代乙基，2,2,2-三氟乙基，2-羥乙基，2-羥丙基，3-羥丙基，4-羥基丁基，6-羥基己基，2-氨基乙基，2-氨基丙基，3-氨基丙基，4-氨基丁基，6-氨基己基，2-曱基氨基乙基，2-曱基氨基丙基，3-甲基氨基丙基，4-甲基氨基丁基，6-甲基氨基己基，2-二曱基氨基乙基，2-二曱基氨基丙基，3-二曱基氨基丙基，4-二曱基氨基丁基，6-二曱基氨基己基，2-羥基-2,2-二甲基乙基，2-苯氧基乙基，2-苯氧基丙基，3-苯氧基丙基，4-苯氧基丁基，6-苯氧基己基，2-曱氧基乙基，2-甲氧基丙基，3-曱氧基丙基，4-曱氧基丁基，6-曱氧基己基，2-乙氧基乙基，2-乙氧基丙基，3-乙氧基丙基，4-乙氧基丁基或6-乙氧基己基，和任選被一個(gè)或多個(gè)氧和/或》克原子和/或一個(gè)或多個(gè)取代或未被取代的亞氨基插入的CVC^烷基是，例如，5-羥基-3-氧雜戊基，8-羥基-3,6-二氧雜辛基，11-羥基-3,6,9-三氧雜十一烷基，7-羥基-4-氧雜庚基，11-羥基-4,8-二氧雜十一烷基，15-羥基-4,8，12-三氧雜十五烷基，9-羥基-5-氧雜壬基，14-羥基-5,10-氧雜十四烷基，5-甲氧基-3-氧雜戊基，8-曱氧基-3,6-二氧雜辛基，11-甲氧基-3,6，9-三氧雜十一烷基，7-曱氧基-4-氧雜庚基，11-甲氧基-4,8-二氧雜十一烷基，15-曱氧基-4,8,12-三氧雜十五烷基，9-甲氧基-5-氧雜壬基，14-曱氧基-5,10-氧雜十四烷基，5-乙氧基-3-氧雜戊基，8-乙氧基_3,6-二氧雜辛基，11-乙氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基，7-乙氧基-4-氧雜庚基，11-乙氧基-4,8-二氧雜十一烷基，15-乙氧基-4,8,12-三氧雜十五烷基，9-乙氧基-5-氧雜壬基或14-乙氧基-5,10-氧雜十四烷基。如果兩個(gè)基團(tuán)形成環(huán)，這些基團(tuán)一起可以是1,3-亞丙基，1,4-亞丁基，2-氧雜-l,3-亞丙基，l-氧雜-l，3-亞丙基，2-氧雜-l,3-亞丙基，1-氧雜-l,3-亞丙烯基，l-氮雜-l,3-亞丙烯基，l-C廣CV烷基-l-氮雜-l,3-亞丙烯基，1,4-亞丁-1,3-二烯基,l-氮雜-l,4-亞丁-l,3-二烯基或2-氮雜-1,4-亞丁-l,3-二烯基。氧和/或硫原子和/或亞氨基的數(shù)目沒有限制。一般說來，它在基團(tuán)中不超過5個(gè)，優(yōu)選不超過4個(gè)和非常特別優(yōu)選不超過3個(gè)。此外，一般說來，在兩個(gè)雜原子之間存在至少一個(gè)碳原子，優(yōu)選在兩個(gè)雜原子之間存在至少兩個(gè)碳原子。取代和未被取代的亞氨基可以例如是亞氨基，曱基亞氨基，異丙基亞氨基，正丁基亞氨基或叔丁基亞氨基。此外，官能團(tuán)例如表示羧基，羧酰胺基，羥基，二(cvcv烷基)氨基，c廣cv烷氧基羰基，氰基或cvcv烷氧基，任選被官能團(tuán)，芳基，烷基，芳氧基，烷氧基，鹵素，雜原子和/或雜環(huán)取代的CVC,2-芳基是例如苯基，曱苯基，二曱基苯基，oc-萘基，P-萘基，4-聯(lián)苯基，氯苯基，二氯苯基，三氯苯基，二氟苯基，曱基苯基，二甲基苯基，三曱基苯基，乙基苯基，二乙基苯基，異丙基苯基，叔丁基苯基，十二烷基苯基，曱氧基苯基，二甲氧基苯基，乙氧基苯基，己氧基苯基，曱基萘基，異丙基萘基，氯萘基，乙氧基萘基，2,6-二曱基苯基，2，4,6-三甲基苯基，2,6-二曱氧基苯基，2,6-二氯苯基，4-溴苯基，2-或4-硝基苯基，2,4-或2,6-二硝基笨基，4-二甲氨基苯基，4-乙?；交?，甲氧基乙基苯基或乙氧基曱基苯基，任選被官能團(tuán)，芳基，烷基，芳氧基，烷氧基，卣素，雜原子和/或雜環(huán)取代的CVC,2-環(huán)烷基是，例如，環(huán)戊基，環(huán)己基，環(huán)辛基，環(huán)十二烷基，甲基環(huán)戊基，二甲基環(huán)戊基，甲基環(huán)己基，二曱基環(huán)己基，二乙基環(huán)己基，丁基環(huán)己基，曱氧基環(huán)己基，二曱氧基環(huán)己基，二乙氧基環(huán)己基，丁基硫基環(huán)己基，氯環(huán)己基，二氯環(huán)己基，二氯環(huán)戊基以及飽和或不飽和的二環(huán)體系，例如降冰片基或降冰片烯基，具有氧，氮和/或硫原子的五員或六員雜環(huán)是，例如，呋喃基，苯硫基，吡咯基，吡啶基，p引咮基，苯并嚼唑基，間二氧雜環(huán)戊烯基，二氧基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，二曱基吡啶基，曱基喹啉基，二曱基吡咯基，曱氧基呋喃基，二曱氧基吡啶基，二氟吡啶基，曱基硫基苯基，異丙基硫基苯基或叔丁基硫基苯基，和C,-CV烷基是，例如，曱基，乙基，丙基，異丙基，正丁基，仲丁基或叔丁基。C廣C,8-烷基?；?烷基羰基)是，例如，乙?；?，丙酰基，正丁?；?，仲丁?；?，叔丁?；?-乙基己基羰基，癸?；?，十二烷?；?，氯乙酰基，三氯乙?；蛉阴；?。C,-C,8-烷氧基羰基是，例如，曱氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，異丙氧基羰基，正丁氧基羰基，仲丁氧基羰基，叔丁氧基羰基，己氧基羰基，2-乙基己氧基羰基或芐氧基羰基。cvc,2-環(huán)烷基羰基是，例如，環(huán)戊基羰基，環(huán)己基羰基或環(huán)十二烷基羰基。cvc,2-芳基?；?芳基羰基)是，例如，苯曱?；?，曱苯基，二曱笨?；?，cc-萘?xí)貂；?，P-萘甲?；?，氯苯曱?；缺綍貂；?，三氯苯曱?；蛉龝趸綍貂；1,R2，R3,R4,R"和R^皮此獨(dú)立地優(yōu)選是氫，曱基，乙基，正丁基，2-羥乙基，2-氰基乙基，2-(曱氧基羰基)乙基，2-(乙氧基羰基)乙基，2-(正丁氧基羰基)乙基，二甲基氨基，二乙基氨基和氯。R優(yōu)選是甲基，乙基，正丁基，2-羥乙基，2-氰基乙基，2-(曱氧基羰基)乙基，2-(乙氧基羰基)乙基，2-(正丁氧基羰基)乙基，乙?；；宥□；瑫跹趸驶?，乙氧基羰基或正丁氧基羰基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式1的特別優(yōu)選的吡啶鋃離子是這樣一些，其中基團(tuán)R1到R5中的至少一個(gè)是甲基，乙基或氯，R是乙酰基，甲基，乙基或正丁基和全部其它是氫，或R-"是二曱基氨基，R"是乙?；?，曱基，乙基或正丁基和全部其它是氫，或R是乙?；?，曱基，乙基或正丁基和全部其它是氬，或W是羧基或羧酰胺基，(和？)W是乙?；?，曱基，乙基或正丁基和全部其它是氫，或1^和112或112和113是1，4-亞丁-1,3-二烯基，R是乙酰基，曱基，乙基或正丁基和全部其它是氫。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式2的特別優(yōu)選的噠溱錫離子是這樣一些，其中基團(tuán)R1到R4中的一個(gè)是甲基或乙基，W是乙?；瑫趸?，乙基或正丁基和全部其它是氳，或R7是乙?；?，曱基，乙基或正丁基，和全部其它是氫。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式3的特別優(yōu)選的嘧啶镲離子是這樣一些，其中W到R"是氫或曱基，W是乙?；?，曱基，乙基或正丁基和R'是氫，曱基或乙基，或112和114是甲基，R^是氫和W是氫，甲基或乙基和R"是乙?；瑫趸?，乙基或正丁基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式4的特別優(yōu)選的吡溱輸離子是這樣一些，其中W到I^全部是曱基和R7是乙酰基，甲基，乙基或正丁基或R"是乙酰基，曱基，乙基或正丁基和全部其它是氫。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式5的特別優(yōu)選的咪唑鏃離子是這樣一些，其中，彼此獨(dú)立地，w選自曱基，乙基，正丙基，正丁基，正戊基，正辛基，正癸基，正十二烷基，2-羥乙基或2-氰基乙基，W是乙?；?，曱基，乙基或正丁基和W到R"皮此獨(dú)立地是氮，曱基或乙基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式6的特別優(yōu)選的lH-吡唑鏡離子是這樣一些離子，其中，4皮此獨(dú)立地，R'是氫，曱基或乙基，R2，113和114是氫或甲基和R"是乙?；瑫趸?，乙基或正丁基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式7的特別優(yōu)選的3H-吡唑輸離子是這樣一些離子，其中，4皮此獨(dú)立地，R'是氫，曱基或乙基，R2，RS和W是氬或曱基和W是乙酰基，甲基，乙基或正丁基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式8的特別優(yōu)選的4H-吡唑像離子是這樣一些離子，其中，4皮此獨(dú)立地，R1到R"是氫或曱基和F^是乙酰基，甲基，乙基或正丁基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式9的特別優(yōu)選的1-二氫化吡唑錙離子是這樣一些，其中，」波此獨(dú)立地，R1到W是氬或曱基和W是乙?；?，曱基，乙基或正丁基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式10的特別優(yōu)選的2-二氫化吡唑像離子是這樣一些，其中，4皮此獨(dú)立地，!^是氫，曱基，乙基或苯基，R是乙?；瑫趸?，乙基或正丁基和112到Rs是氫或曱基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式11的特別優(yōu)選的3-二氫化吡唑镥離子是這樣一些，其中，4皮此獨(dú)立地，Ri或R"是氫，曱基，乙基或苯基，R"是乙酰基，曱基，乙基或正丁基和W到W是氳或甲基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式12的特別優(yōu)選的咪唑像離子是這樣一些，其中，^皮jt匕《蟲U4，R!或RS是氫，曱基，乙基，正丁基或苯基，R是乙酰基，曱基，乙基或正丁基和RJ或R"是氫，曱基或乙基和115或116是氫或曱基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式13的特別優(yōu)選的咪唑輸離子是這樣一些，其中，W或I^是氬，曱基或乙基，R是乙?；?，甲基，乙基或正丁基和W到W是氪或甲基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式14的特別優(yōu)選的咪唑條離子是這樣一些，其中，^^jt匕3蟲il:t也，R1，112或113是氫，甲基或乙基，W是乙酰基，曱基，乙基或正丁基和R"到W是氬或曱基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式15的特別優(yōu)選的噻唑錫離子或?qū)?yīng)于結(jié)構(gòu)式16的P惡唑徵離子是這樣一些，其中，彼此獨(dú)立地，R"是氫，曱基，乙基或苯基，R"是乙酰基，甲基，乙基或正丁基和W或R^是氫或曱基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式17和18的特別優(yōu)選的1,2,4-三唑像離子是這樣一些，其中，4皮此獨(dú)立地，W或I^是氫，甲基，乙基或苯基，R7是乙?；?，甲基，乙基或正丁基和R3是氫，甲基或苯基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式19和20的特別優(yōu)選的1,2,3-三唑镥離子是這樣一些，其中，；波此獨(dú)立地，R'是氬，曱基或乙基，R是乙酰基，曱基，乙基或正丁基和W或W是氫或曱基或R"和W是1,4-亞丁-1,3-二烯基和全部其它是氫。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式21的特別優(yōu)選的吡咯烷鏃離子是這樣一些，其中，R'和F^是乙?；瑫趸?，乙基或正丁基和R2,R3，R4和R5是氫。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式22的特別優(yōu)選的銨離子是這樣一些，其中，彼此獨(dú)立地，R7是乙?；谆?，乙基或正丁基和R1，112和113是曱基，乙基，正丁基，2-羥乙基，千基或苯基。對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式23的特別優(yōu)選的鑄離子是這樣一些，其中，彼此獨(dú)立地，R7是乙?；?，曱基，乙基或正丁基和R1,112和113是苯基，苯氧基，乙氧基和正丁氧基。在這些之中，銨，銬，吡啶和咪唑條離子是優(yōu)選的。非常特別優(yōu)選的陽離子是1,2-二曱基吡啶镲,l-甲基-2-乙基吡。定鏡，l-曱基-2-乙基-6-甲基吡啶像，N-曱基吡啶像，l-丁基-2-曱基吡咬像，l-丁基-2-乙基吡啶镥，l-丁基-2-乙基-6-曱基吡啶錙，正丁基吡啶鏡，l-丁基-4-曱基吡啶錙，1,3-二曱基咪唑鏡，1,2,3-三曱基咪唑像，1-正丁基-3-甲基咪唑櫞，1，3,4,5-四甲基咪唑錙，1,3,4-三甲基咪唑錙，2,3-二曱基咪唑鏡，l-丁基-2,3-二曱基咪唑鏡，3,4-二曱基咪唑條，2-乙基-3,4-二甲基咪唑輸，3-甲基-2-乙基咪唑，3-丁基-l-曱基咪唑錙，3-丁基-l-乙基咪唑鏡，3-丁基-l,2-二甲基咪唑镥，1,3-二正丁基咪唑鋃，3-丁基-l,4,5-三曱基咪唑鏃，3-丁基-l,4-二曱基咪唑镲，3-丁基-2-曱基咪唑鏃，1,3-二丁基2-甲基咪唑鏃，3-丁基-4-甲基咪唑鏡，3-丁基-2-乙基-4-曱基咪唑鏡和3-丁基-2-乙基咪唑镥，l-甲基-3-辛基咪唑鈸，1-癸基-3-曱基咪唑偷。l-丁基-4-曱基吡啶鏡，l-正丁基-3-曱基咪唑櫞和l-正丁基-3-乙基咪唑徵是特別優(yōu)選的?？梢韵胂蟮年庪x子原則上是全部陰離子。優(yōu)選的陰離子是鹵素，f-，cr，Br-,r，乙酸根ch3COCr，三氟乙酸根CF3COO—，三氟曱磺酸根CF3SCV,硫酸根S042-，硫酸氫根HSCV,曱基硫酸根CH30SCV，乙基硫酸根C2H5OS03—，亞硫酸根S032—，亞硫酸氫根HSCV，四氯鋁根AICV，A12CV,Al3Cl10-，四溴鋁根AlBiV，亞硝酸根N02-,硝酸根N03—，二氯銅根CuCV，磷酸根PO,,磷酸氫根HPO,，磷酸二氫根H2PCV，碳酸根C032—,碳酸氫根HCCV。四氟硼酸根BF4—,六氟磷酸根PF6、雙(三氟曱基磺?；?亞胺根(CF3S〇2)2N-，曱苯磺酸根p-CH3C6H4SCV是特別優(yōu)選的。在離子液體之中，非常特別優(yōu)選的一種是這樣的離子液體，它的鹽具有>20,優(yōu)選〉30,特別優(yōu)選>40的Et(30)但。et(30)值是極性的量度并且已經(jīng)由C.Reichardt描述在Reichardt,ChristianSolventEffectsinOrganicChemistry,Weinheim:VCH,1979.-XI,(MonographsinModernChemistry;3),ISBN3-527-25793-4，第241頁。此外，根據(jù)本發(fā)明的弱揮發(fā)性流體也可以是聚合物。這里，聚合物可具有任意聚合物層次結(jié)構(gòu)，優(yōu)選線性、支化或高度支化而作為均聚物或作為交替、無規(guī)或梯度共聚物，作為接枝、梳形或嵌段共聚物，特別優(yōu)選高度支化而作為均聚物或作為交替、無規(guī)或梯度共聚物。高度支化聚合物被理解為指由Kim,Y.H.(JournalofPolymerScience,PartA:PolymerChemistry,1998,36,1685)和Hult,A.，Joha畫on,M.，Malmstrdm,E.(AdvancesinPolymerScience,1999，143)和/或Arlt等人(DE10160518Al)所定義的那些。所使用的聚合物優(yōu)選具有800g/mol到500000g/mol，特別優(yōu)選1000g/mol到50000g/mol的分子量，并且可具有作為官能團(tuán)的在LehrbuchderOrganischenChemie(H.Beyer和W.Walter;S.HirzelVerlagStuttgart,第21版；1988)中提到的那些基團(tuán)優(yōu)選OH,羰基，羧基，氨基，巰基，或硝基-單獨(dú)或同時(shí)。所使用的聚合物可尤其選自在LehrbuchderOrganischenChemie(H.Beyer和W.Walter;S.HirzelVerlagStuttgart,第21版；1988)和/或DE10160518A1中提到的聚合物-優(yōu)選聚醚，脂族聚酯，聚甘油，聚亞苯基，聚亞丙基亞胺，聚酰胺基胺或聚(曱基)丙烯酸衍生物并且可單獨(dú)或作為混合物而使用。弱揮發(fā)性流體也可以是聚合物混合物或一種或多種聚合物與一種或多種離子液體的共混物或一種或多種弱揮發(fā)性流體與一種或多種聚合物的混合物。還可以想到含弱揮發(fā)性流體的吸收劑或乳液或懸浮液。還有可能處理流動性的例如粉狀或微粒狀的固體，這些固體例如在表面上受3'J污染。待由根據(jù)本發(fā)明的方法分離的揮發(fā)性流體是在所考慮的蒸餾中具有比弱揮發(fā)性流體(應(yīng)從中分離出這些揮發(fā)性流體)更高的分配系數(shù)y/Xi的全部流體(尤其液體或液化氣或永久氣體)。在根據(jù)本發(fā)明的提純方法中待分離的揮發(fā)性組分可以是例如但不排他地是-芳族和脂族烴-具有1到12個(gè)，優(yōu)選2到IO個(gè)碳原子的鏈烷烴和鏈烯烴-酉同-酰胺和酸，優(yōu)選羧酸類-醇，乙酸酯類，醚-;克化物-卣代烴-呋喃類-以上物質(zhì)的環(huán)狀化合物-水用于根據(jù)本發(fā)明的方法中的助劑可以是在所考慮的蒸餾中具有比弱揮發(fā)性流體(這些助劑與其混合)更高的分配系數(shù)y/Xi但同時(shí)具有通常比一種或多種所要除去的組分的分配系數(shù)更低的分配系數(shù)的全部流體。在該方法的優(yōu)選實(shí)施方案中，用于根據(jù)本發(fā)明的方法中的助劑是在化學(xué)性質(zhì)上基本惰性的。然而，取決于使用的類型-當(dāng)然也可使用這樣一些助劑，當(dāng)在相關(guān)的分離方法中使用/再利用時(shí)，該助劑另外有利地影響待分離的流體的活度系數(shù)和/或當(dāng)使用/再利用時(shí)在相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)中發(fā)揮作用。至于所使用的助劑以及要分離的組分A和B的化學(xué)結(jié)構(gòu)，沒有一般性限制，前提條件是它們具有足夠的熱穩(wěn)定性并且具有就分壓和蒸氣壓而言的在這里和別處需要的性能。優(yōu)選的化合物是從教科書和/或化學(xué)和/或工程科學(xué)的參考書籍中獲知的那些，特別是其名稱或組已經(jīng)在下列文獻(xiàn)來源中的一個(gè)或多個(gè)中提到的全部化合物"LehrbuchderOrganischenChemie"ISBN3777604380，"LehrbuchderOrganischenChemie"ISBN3527260676,"LehrbuchderAnorganischenChemie"ISBN3110075113和"Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry"ISSN14356007,Beilstein，Gmelin，DE10136614,EP1372807和DE10160518。另一種可以想到的作為助劑的物質(zhì)是僅僅在精餾中-例如通過熱分解或化學(xué)反應(yīng)-產(chǎn)生所需性能的物質(zhì)(例如弱揮發(fā)性助劑，它在塔底溫度下釋放出更具揮發(fā)性的助劑，該助劑導(dǎo)致一定的底部壓力)。根據(jù)本發(fā)明，精餾被理解為指在回流下的多階段蒸餾。精餾塔的關(guān)鍵元件是在底部的蒸發(fā)器(利用它產(chǎn)生上升蒸氣流)和在頂部的冷凝器(利用它產(chǎn)生下行液流)。上升蒸氣流和下行液流在內(nèi)部構(gòu)件上4皮此深入接觸。在使用精餾段和抽提段時(shí)，所產(chǎn)生的逆流使得有可能借助于塔高度和回流比兩個(gè)參數(shù)在寬范圍內(nèi)調(diào)節(jié)該塔的頂部和底部的料流組成。除了在普通的塔中進(jìn)行之外，精餾還可以在合適的相連的裝置和機(jī)器中進(jìn)行。這里，多階段精餾被認(rèn)為是存在了一個(gè)或多個(gè)平衡階段和部分冷凝器或存在了兩個(gè)或多個(gè)平衡階段和總冷凝器的一種精餾。這里，平衡階段可以是塔或容器的一部分，可對其進(jìn)行操作使得大致的熱力平衡是可能的。本發(fā)明還涉及其中弱揮發(fā)性流體用作特殊添加劑的分離方法，特征在于用作特殊添加劑的弱揮發(fā)性流體是通過根據(jù)本發(fā)明的方法，在一個(gè)或多個(gè)相關(guān)(即在先的)中間和/或后續(xù)的工藝步驟中與揮發(fā)性雜質(zhì)分離。優(yōu)選的分離方法是其中各流體互相被分離的那些方法，特別優(yōu)選是萃取精餾或液-液萃取法或膜分離法，非常特別優(yōu)選萃取精餾。萃取精餾被理解為指在[Stichlmair,S.和Fair,J.，Distillation,ISBN0-471-25241-7,第241頁以下]中描述的分離方法。然而，"夾帶劑"在本專利中以其擴(kuò)展含義被理解為指可以純形式或以混合物形式存在的弱揮發(fā)性流體。液-液萃取法已描述在[Sattler,K.，ThermischeTrennverfahren，ISBN3-527-28636-5,第6章]。然而，"溶劑"在本專利中以其擴(kuò)展含義被理解為指可以純形式或以混合物形式存在的弱揮發(fā)性流體。膜分離法，如在根據(jù)本發(fā)明的分離方法范疇內(nèi)使用的那些膜分離法，已4葛述在例長口Membranverfahren,T.Melin和R.Rautenbach,Springer-Verlag，2004。在根據(jù)本發(fā)明的方法的優(yōu)選變型中，助劑能夠與經(jīng)提純的弱揮發(fā)性流體一起再引入到連續(xù)或間歇分離方法中；這些組分連續(xù)再循環(huán)到正在運(yùn)行的過程中的方式在這里是優(yōu)選的。連續(xù)再循環(huán)到連續(xù)操作的方法中是特別優(yōu)選的。在根據(jù)本發(fā)明的方法的特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，助劑進(jìn)而額外有助于分離它們改變所要分離的組分的分離系數(shù)以使它不同于1。需要在根據(jù)權(quán)利要求4-9的本發(fā)明的分離方法中分離的混合物可以不排他地選自例如以下這些-含有上文中指明為"易揮發(fā)"的一種或兩種或多種物質(zhì)與任何所需數(shù)量的其它物質(zhì)的混合物，-含有芳族和脂族(包括環(huán)狀)烴類的混合物，-含有具有3到12個(gè)，優(yōu)選4到10個(gè)碳原子的鏈烷烴和鏈烯烴的混合物，-含有酮和脂環(huán)族化合物的混合物，-含有酰胺和酸(優(yōu)選羧酸類)的混合物，-含有醇和鏈烷烴的混合物，-含有醇和芳族烴的混合物，-含有酮和醇的混合物，-含有乙酸酯和酮的混合物，-含有醚和鏈烷烴的混合物，-含有醚和鏈烯烴的混合物，-含有石?；锖屯幕旌衔铮?含有卣代爛和酮的混合物，-含有環(huán)酮和環(huán)狀醇的混合物，-一種體系，除水之外它還含有具有1到12個(gè)，優(yōu)選1到8個(gè)，特別優(yōu)選1到5個(gè)碳原子的醇類，有機(jī)酸類(優(yōu)選鏈烷酸)，酮類，p夫喃類。本發(fā)明還涉及其中存在至少一種弱揮發(fā)性流體的化學(xué)反應(yīng)，特征在于從該弱揮發(fā)性流體中利用根據(jù)本發(fā)明的提純方法在至少一個(gè)相關(guān)的工藝步驟中脫除揮發(fā)性組分?；瘜W(xué)反應(yīng)被理解為指例如描述在"IonicLiquidsinSynthesis"(P.Wasserscheid和T.Welton,Wiley-VCH，ISBN3-527-30515-7)中的那些(但不排他)。在根據(jù)本發(fā)明的化學(xué)反應(yīng)的一個(gè)可能的實(shí)施方案中，所使用的助劑是在化學(xué)上基本惰性的。在根據(jù)本發(fā)明的化學(xué)反應(yīng)的優(yōu)選實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的助劑能夠在化學(xué)反應(yīng)中發(fā)揮其它作用，例如作為起始原料，中間體，產(chǎn)物，(助)溶劑，增溶劑和/或催化劑，優(yōu)選作為起始原料，產(chǎn)物，(助)溶劑或增溶劑，特別優(yōu)選作為起始原料，(助)溶劑或增溶劑。本發(fā)明還涉及其中至少一種弱揮發(fā)性流體，尤其離子液體和/或聚合物用作穩(wěn)定劑的方法，并且該方法特征在于從這些弱揮發(fā)性流體中通過根據(jù)本發(fā)明的提純方法在至少一個(gè)相關(guān)的工藝步驟中脫除揮發(fā)性組分。此外，本發(fā)明還涉及其中弱揮發(fā)性流體，尤其離子液體和/或聚合物用作潤滑劑的方法，并且該方法特征在于從這些弱揮發(fā)性流體中通過根據(jù)本發(fā)明的提純方法在至少一個(gè)相關(guān)的工藝步驟中脫除揮發(fā)性組分。本發(fā)明還涉及借助于根據(jù)本發(fā)明的分離方法、根據(jù)本發(fā)明的化學(xué)反應(yīng)和/或根據(jù)本發(fā)明的方法可獲得的產(chǎn)物。本發(fā)明參考下列實(shí)施例更詳細(xì)地解釋，但本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。附圖中圖1顯示了用夾帶劑"E"的提純和再循環(huán)來分離混合物A+B的萃取蒸餾的圖解。圖2顯示了借助于助劑"H"(它同樣被再循環(huán))，用夾帶劑E的提純和再循環(huán)來分離混合物A+B的萃取蒸餾的圖解。表1顯示了相對于離子液體(IL)[bmim][PF6]所測量的物理數(shù)據(jù)。表2顯示了AspenPlus⑧中NRTL模型的參數(shù)表3顯示了舉例來描述的工藝的計(jì)算流量(從圖2)。方程式1用于根據(jù)AspenPlus:11.1.1版本中所用形式的H.Renon和J.M.Prausnitz(AIChEJournal14,1968,第135頁)的NRTL活度系數(shù)模型而計(jì)算活度系數(shù)。實(shí)施例考慮在圖2中用圖解法顯示的方法，其中離子液體l-正丁基-3-曱基咪唑像六氟磷酸鹽[bmim][PF6]在萃取蒸餾法中用作夾帶劑，以便允許環(huán)己烷和苯的共沸混合物在蒸餾塔中分離。對二氯苯(p-DCB)用作滿足本發(fā)明的目的的助劑，以便在萃取精餾塔中分離出塔頂產(chǎn)品環(huán)己烷之后在第二個(gè)蒸餾塔中利用精餾法從苯中脫除所要循環(huán)的夾帶劑。該p-DCB與離子液體一起循環(huán)，因?yàn)樵谳腿≌麴s中少量的p-DCB不會帶來干擾。這樣，任意完全的和工業(yè)上可利用的從弱揮發(fā)性[bmim][PF6]中分離笨的方法可以第一次通過蒸餾而得以實(shí)現(xiàn)。下面這些在本實(shí)施例中被選擇作為工藝參數(shù)待分離的混合物:0.9t/h的苯+0.1t/h的環(huán)己烷，塔l的分離助劑1.5t/h的[bmim][PF6]，0.1t/h的對二氯苯塔1:27個(gè)塔板，進(jìn)料第14塔板，夾帶劑添加第三塔板，800-815毫巴，回流0.25t/h塔2:18個(gè)塔板，進(jìn)料第11塔板，150-160毫巴，回流=0.451/11使用過程模擬器AspenPlus⑧進(jìn)行的模擬計(jì)算得到在工藝中的物料流速。既不在AspenPlus⑧數(shù)據(jù)庫中也不在可獲取的文獻(xiàn)中存在的離子液體的需要性能，如在各種溫度下的密度或所要分離的組分的活度系數(shù)和助劑在離子液體中無限稀釋的情況下的活度系數(shù)，可以利用我們自己的測量方法測定并且列于表1中。密度利用比重瓶測定，活度系數(shù)利用反相氣相色譜法測定(類似于A.Heintz,D.Kulikov,S.Verevkin,J.Chem.Eng.Data2001，46，1526-1529和其中所述的出處)。對于在AspenPlus⑧中平衡的模擬，使用NRTL活度系數(shù)模型(參見上面)并且該參數(shù)列于表2中。為了簡化，假設(shè)離子液體的密度與溫度成線性關(guān)系，并且在離子液體中無限稀釋的情況下的活度系數(shù)與溫度無關(guān)。表3顯示了這一工藝的物料流的性能99.74%的所使用環(huán)己烷以99.77重量％的純度離開萃取蒸餾塔(塔l)的頂部。這一物料流含有僅僅0.2重量％的苯和0.03重量％的p-DCB作為雜質(zhì)。99.98%的所使用的苯在提純塔(塔2)的頂部被回收-僅僅被0.03重量％的環(huán)己烷所污染。該離子液體與p-DCB—起在底部離開提純塔，并且再循環(huán)到萃取蒸餾塔中。由于p-DCB的低蒸氣壓，在夾帶劑進(jìn)料口以上的3個(gè)塔板足以保持環(huán)己烷中p-DCB污染度在0.03%。助劑p-DCB的小損失(因?yàn)樯倭康脑撝鷦┻M(jìn)入到塔的塔頂產(chǎn)品中所導(dǎo)致)通過連續(xù)地進(jìn)給0.03kg/h的新鮮p-DCB到塔1的夾帶劑進(jìn)料中來補(bǔ)償。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>是開氏溫度x,是組分l的摩爾分?jǐn)?shù)ay.，和~是可適配的模型參數(shù)^和Gy是由以上公式定義的助劑參數(shù)%是組分l的活度系數(shù)因?yàn)樵趯?shí)際的實(shí)施方案中的諸多限制因素，與理論計(jì)算的可忽略的偏差是可能的。權(quán)利要求1.通過使用至少一種揮發(fā)性助劑由多階段精餾從一種或多種弱揮發(fā)性流體中分離一種或多種揮發(fā)性組分的方法，特征在于，在蒸餾裝置的底部中所使用的助劑或助劑混合物由于其分壓而對壓力貢獻(xiàn)大的比例，和塔底的壓力減去助劑或助劑混合物在塔底所占的分壓不超過10毫巴，和所使用的助劑或助劑混合物大部分與弱揮發(fā)性流體一起在底部離開蒸餾裝置。2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，特征在于，所述弱揮發(fā)性流體是至少一種離子液體。3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，特征在于，所述弱揮發(fā)性流體是至少一種聚合物。4.使用弱揮發(fā)性流體作為選擇性添加劑來分離物質(zhì)混合物的方法，特征在于在至少一個(gè)相關(guān)的工藝步驟中根據(jù)權(quán)利要求1、2或3從弱揮發(fā)性流體中脫除揮發(fā)性組分。5.由萃取精餾分離流體的方法，特征在于至少一種弱揮發(fā)性流體用作夾帶劑，自該弱揮發(fā)性流體中根據(jù)權(quán)利要求1、2或3在至少一個(gè)相關(guān)的工藝步驟中脫除揮發(fā)性組分。6.由液-液萃取分離流體的方法，特征在于至少一種弱揮發(fā)性流體用作溶劑，該弱揮發(fā)性流體使得至少一種物質(zhì)富集在萃取相中并且在至少一個(gè)相關(guān)的工藝步驟中根據(jù)權(quán)利要求1、2或3脫除揮發(fā)性組分。7.由膜分離法，尤其滲透法、電泳法、電濾法分離流體的方法，特征在于至少一種弱揮發(fā)性流體用作溶劑，該弱揮發(fā)性流體根據(jù)權(quán)利要求1、2或3在至少一個(gè)相關(guān)的工藝步驟中脫除揮發(fā)性組分。8.進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的方法，特征在于至少一種弱揮發(fā)性流體存在于該反應(yīng)中，該弱揮發(fā)性流體根據(jù)權(quán)利要求1、2或3在至少一個(gè)相關(guān)的工藝步驟中脫除揮發(fā)性組分。9.根據(jù)在權(quán)利要求4-8之一的方法，特征在于使所述助劑可與所要提純的弱揮發(fā)性流體一起再利用和/或基本上循環(huán)，無需除去該助劑。10.可由權(quán)利要求l-9之一的方法獲得的產(chǎn)品。全文摘要本發(fā)明涉及使用助劑利用精餾法從弱揮發(fā)性流體中除去揮發(fā)性化合物的方法，以及涉及使用弱揮發(fā)性流體的分離方法和化學(xué)反應(yīng)，弱揮發(fā)性流體的提純通過精餾和使用助劑來進(jìn)行。文檔編號B01D3/34GK101180112SQ200680017836公開日2008年5月14日申請日期2006年3月21日優(yōu)先權(quán)日2005年3月22日發(fā)明者G·魯弗特,M·格倫,O·普福爾申請人:拜爾技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司