本發(fā)明涉及混凝劑制備技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種復(fù)合混凝劑及其制備方法。
背景技術(shù):
水處理的方式包括物理處理和化學(xué)處理以及生物處理。人類對污水進行處理已經(jīng)有相當(dāng)多年的歷史,物理方法包括利用各種孔徑大小不同的濾材,利用吸附或阻隔方式,將水中的雜質(zhì)排除在外。吸附方式中較重要者為以活性炭吸附,阻隔方法則是將水通過濾材,讓體積較大的雜質(zhì)無法通過,進而獲得較為干凈的水。另外,物理方法也包括沉淀法,即比重較大的雜質(zhì)沉淀于底部,進而通過污泥移除方法去除?;瘜W(xué)方法則是利用各種化學(xué)藥品將水中雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為沉淀物質(zhì),進而進行固液分離去除。
混凝劑就是在水處理過程中將水中的懸浮物、膠體微粒子相互聚集在一起的形成大的礬花,并沉降在底部?;炷齽┰谌コ凉岫取⑸?、懸浮物、膠體、cod等方面效果明顯。
現(xiàn)在市面上使用的混凝劑產(chǎn)品主要是聚合氯化鋁、聚合氯化鐵、聚合硫酸鋁、聚合硫酸鐵等。這些混凝劑都具有一定的混凝作用,但它們都是單一的金屬鹽混凝劑,存在相應(yīng)的不足。如:(1)鋁鹽混凝劑處理污水后其出水顏色清澈,不腐蝕設(shè)備,但鋁鹽混凝劑形成的礬花松散,沉降速度慢,另外在水中容易形成鋁含量超標(biāo),會產(chǎn)生一定的生物毒性;(2)鐵鹽混凝劑形成的礬花密實,沉降速度快,沒有毒性,但它會腐蝕設(shè)備,出水中色度較高,需要進行后續(xù)的脫色處理,增加了工序和成本。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種復(fù)合混凝劑及其制備方法,在總金屬離子含量不變的情況下,分別減少了鋁鹽和鐵鹽的用量,從而克服鋁鹽和鐵鹽的缺點,同時又發(fā)揮它們的優(yōu)點。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的:一種復(fù)合混凝劑,包括聚合硫酸鋁、聚合硫酸鐵和添加劑,添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:11-15,鋁和鐵的摩爾比為10:1-5。
優(yōu)選的,所述添加劑為水玻璃或硅酸。
一種制備本發(fā)明所述的復(fù)合混凝劑的方法,包括:
s1.將聚合硫酸鋁溶液和聚合硫酸鐵溶液按照鋁和鐵的摩爾比為10:1-5的比例進行混合得到混合液;
s2.在ph值小于1.5、溫度為40-60℃的條件下,按照添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:11-15的比例向混合液加入添加劑,在加入添加劑的過程中以1000-1500轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌混合液,在完成添加劑加入后保溫1-3小時;
s3.在保溫結(jié)束后,在室溫條件下陳化22-26小時,制得復(fù)合混凝劑。
優(yōu)選的,所述添加劑為水玻璃或硅酸。
優(yōu)選的,所述聚合硫酸鋁溶液的制備步驟包括:將鋁土礦用硫酸浸出硫酸鋁,并將硫酸鋁制備為硫酸鋁飽和溶液;在溫度為40-60℃、ph值小于5的條件下,攪拌硫酸鋁飽和溶液,并將硫酸鋁飽和溶液進行1-3小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鋁溶液。
優(yōu)選的,所述硫酸鋁飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值。
優(yōu)選的,所述聚合硫酸鐵溶液的制備步驟包括:將赤鐵礦用硫酸浸出硫酸鐵,并將硫酸鐵制備為硫酸鐵飽和溶液;在溫度為40-60℃、ph值小于2的條件下,攪拌硫酸鐵飽和溶液,并將硫酸鐵飽和溶液進行1-3小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鐵溶液。
優(yōu)選的,所述硫酸鐵飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值。
優(yōu)選的,所述添加劑在步驟s2的前三分之二的時間內(nèi)均勻滴加完畢。
本發(fā)明的有益效果是:
(1)本發(fā)明的混凝劑中鐵含量大幅降低,從而不會腐蝕設(shè)備;
(2)本發(fā)明的混凝劑中鋁含量大幅降低,從而在使用后的出水中鋁含量大幅降低,符合國家排放標(biāo)準(zhǔn);
(3)本發(fā)明的混凝劑使用后提高混凝效率10-20%,即可減少混凝劑用量10-20%,為用戶節(jié)約成本;
(4)本發(fā)明的混凝劑使用后的出水色度不會增加,出水較為清澈。
具體實施方式
下面進一步詳細描述本發(fā)明的技術(shù)方案,但本發(fā)明的保護范圍不局限于以下所述。
實施例一
本實施例中,復(fù)合混凝劑包括聚合硫酸鋁、聚合硫酸鐵和添加劑,添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:11,鋁和鐵的摩爾比為10:1,所述添加劑為水玻璃或硅酸。
復(fù)合混凝劑通過以下方法制備,具體包括以下步驟:
將鋁土礦用硫酸浸出硫酸鋁,并將硫酸鋁制備為硫酸鋁飽和溶液;在溫度為40℃、ph值為4.9的條件下,攪拌硫酸鋁飽和溶液,并將硫酸鋁飽和溶液進行1小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鋁溶液。
將赤鐵礦用硫酸浸出硫酸鐵,并將硫酸鐵制備為硫酸鐵飽和溶液;在溫度為40℃、ph值為1.9的條件下,攪拌硫酸鐵飽和溶液,并將硫酸鐵飽和溶液進行1小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鐵溶液。
將聚合硫酸鋁溶液和聚合硫酸鐵溶液按照鋁和鐵的摩爾比為10:1的比例進行混合得到混合液;在ph值為1.4、溫度為40℃的條件下,按照添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:11的比例向混合液加入添加劑,在加入添加劑的過程中以1000轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌混合液,在完成添加劑加入后保溫1小時;在保溫結(jié)束后,在室溫條件下陳化22小時,制得復(fù)合混凝劑。
所述添加劑為水玻璃或硅酸。
所述硫酸鋁飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值;所述硫酸鐵飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值。
利用市面上常用的pac和本混凝劑進行混凝試驗對比,試驗污水采自成都市某化工廠,采集點在物化池,其結(jié)果表1所示。
表1pac與本混凝劑進行混凝試驗的試驗結(jié)果
表1中,濁度單位為ntu,色度單位為倍,總磷單位為mg/l,cod單位為mg/l。
實施例二
本實施例中,復(fù)合混凝劑包括聚合硫酸鋁、聚合硫酸鐵和添加劑,添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:12,鋁和鐵的摩爾比為10:2,所述添加劑為水玻璃或硅酸。
復(fù)合混凝劑通過以下方法制備,具體包括以下步驟:
將鋁土礦用硫酸浸出硫酸鋁,并將硫酸鋁制備為硫酸鋁飽和溶液;在溫度為45℃、ph值為3.9的條件下,攪拌硫酸鋁飽和溶液,并將硫酸鋁飽和溶液進行1.5小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鋁溶液。
將赤鐵礦用硫酸浸出硫酸鐵,并將硫酸鐵制備為硫酸鐵飽和溶液;在溫度為45℃、ph值為1.6的條件下,攪拌硫酸鐵飽和溶液,并將硫酸鐵飽和溶液進行1.5小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鐵溶液。
將聚合硫酸鋁溶液和聚合硫酸鐵溶液按照鋁和鐵的摩爾比為10:2的比例進行混合得到混合液;在ph值為1.2、溫度為45℃的條件下,按照添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:12的比例向混合液加入添加劑,在加入添加劑的過程中以1100轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌混合液,在完成添加劑加入后保溫1.5小時;在保溫結(jié)束后,在室溫條件下陳化23小時,制得復(fù)合混凝劑。
所述添加劑為水玻璃或硅酸。
所述硫酸鋁飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值;所述硫酸鐵飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值。
利用市面上常用的pac和本混凝劑進行混凝試驗對比,試驗污水采自資陽市某家具廠,采集點在物化反應(yīng)池,其結(jié)果如表2所示。
表2pac與本混凝劑進行混凝試驗的試驗結(jié)果
表2中,濁度單位為ntu,色度單位為倍,總磷單位為mg/l,cod單位為mg/l。
實施例三
本實施例中,復(fù)合混凝劑包括聚合硫酸鋁、聚合硫酸鐵和添加劑,添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:13,鋁和鐵的摩爾比為10:3,所述添加劑為水玻璃或硅酸。
復(fù)合混凝劑通過以下方法制備,具體包括以下步驟:
將鋁土礦用硫酸浸出硫酸鋁,并將硫酸鋁制備為硫酸鋁飽和溶液;在溫度為50℃、ph值為2.9的條件下,攪拌硫酸鋁飽和溶液,并將硫酸鋁飽和溶液進行2小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鋁溶液。
將赤鐵礦用硫酸浸出硫酸鐵,并將硫酸鐵制備為硫酸鐵飽和溶液;在溫度為50℃、ph值為1.3的條件下,攪拌硫酸鐵飽和溶液,并將硫酸鐵飽和溶液進行2小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鐵溶液。
將聚合硫酸鋁溶液和聚合硫酸鐵溶液按照鋁和鐵的摩爾比為10:3的比例進行混合得到混合液;在ph值為1、溫度為50℃的條件下,按照添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:13的比例向混合液加入添加劑,在加入添加劑的過程中以1300轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌混合液,在完成添加劑加入后保溫2小時;在保溫結(jié)束后,在室溫條件下陳化24小時,制得復(fù)合混凝劑。
所述添加劑為水玻璃或硅酸。
所述硫酸鋁飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值;所述硫酸鐵飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值。
利用市面上常用的pac和本混凝劑進行混凝試驗對比,試驗污水采自瀘州市某冶煉廠,采集點在混合池,其結(jié)果如表3所示。
表3pac與本混凝劑進行混凝試驗的試驗結(jié)果
表3中,濁度單位為ntu,色度單位為倍,總磷單位為mg/l,cod單位為mg/l。
實施例四
本實施例中,復(fù)合混凝劑包括聚合硫酸鋁、聚合硫酸鐵和添加劑,添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:14,鋁和鐵的摩爾比為10:4,所述添加劑為水玻璃或硅酸。
復(fù)合混凝劑通過以下方法制備,具體包括以下步驟:
將鋁土礦用硫酸浸出硫酸鋁,并將硫酸鋁制備為硫酸鋁飽和溶液;在溫度為55℃、ph值為1.9的條件下,攪拌硫酸鋁飽和溶液,并將硫酸鋁飽和溶液進行2.5小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鋁溶液。
將赤鐵礦用硫酸浸出硫酸鐵,并將硫酸鐵制備為硫酸鐵飽和溶液;在溫度為55℃、ph值為1的條件下,攪拌硫酸鐵飽和溶液,并將硫酸鐵飽和溶液進行2.5小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鐵溶液。
將聚合硫酸鋁溶液和聚合硫酸鐵溶液按照鋁和鐵的摩爾比為10:4的比例進行混合得到混合液;在ph值為0.8、溫度為55℃的條件下,按照添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:14的比例向混合液加入添加劑,在加入添加劑的過程中以1400轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌混合液,在完成添加劑加入后保溫2.5小時;在保溫結(jié)束后,在室溫條件下陳化25小時,制得復(fù)合混凝劑。
所述添加劑為水玻璃或硅酸。
所述硫酸鋁飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值;所述硫酸鐵飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值。
利用市面上常用的pac和本混凝劑進行混凝試驗對比,試驗污水采自南充市某泡菜廠,采集點在物化池,其結(jié)果如表4所示。
表4pac與本混凝劑進行混凝試驗的試驗結(jié)果
表4中,濁度單位為ntu,色度單位為倍,總磷單位為mg/l,cod單位為mg/l。
實施例五
本實施例中,復(fù)合混凝劑包括聚合硫酸鋁、聚合硫酸鐵和添加劑,添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:15,鋁和鐵的摩爾比為10:5,所述添加劑為水玻璃或硅酸。
復(fù)合混凝劑通過以下方法制備,具體包括以下步驟:
將鋁土礦用硫酸浸出硫酸鋁,并將硫酸鋁制備為硫酸鋁飽和溶液;在溫度為60℃、ph值為0.9的條件下,攪拌硫酸鋁飽和溶液,并將硫酸鋁飽和溶液進行3小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鋁溶液。
將赤鐵礦用硫酸浸出硫酸鐵,并將硫酸鐵制備為硫酸鐵飽和溶液;在溫度為60℃、ph值為0.7的條件下,攪拌硫酸鐵飽和溶液,并將硫酸鐵飽和溶液進行3小時的聚合反應(yīng),制得聚合硫酸鐵溶液。
將聚合硫酸鋁溶液和聚合硫酸鐵溶液按照鋁和鐵的摩爾比為10:5的比例進行混合得到混合液;在ph值為0.6、溫度為60℃的條件下,按照添加劑與鋁和鐵之和的摩爾比為1:15的比例向混合液加入添加劑,在加入添加劑的過程中以1500轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌混合液,在完成添加劑加入后保溫3小時;在保溫結(jié)束后,在室溫條件下陳化26小時,制得復(fù)合混凝劑。
所述添加劑為水玻璃或硅酸。
所述硫酸鋁飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值;所述硫酸鐵飽和溶液進行聚合反應(yīng)的過程中通過加入硫酸溶液調(diào)節(jié)ph值。
利用市面上常用的pac和本混凝劑進行混凝試驗對,試驗污水采自雅安市某洗煤工廠,采集點在物化池,其結(jié)果如表5所示。
表5pac與本混凝劑進行混凝試驗的試驗結(jié)果
表5中,濁度單位為ntu,色度單位為倍,總磷單位為mg/l,cod單位為mg/l。
盡管本發(fā)明已進行了一定程度的描述,明顯地,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的條件下,可進行各個條件的適當(dāng)變化??梢岳斫?,本發(fā)明不限于所述實施方案,而歸于權(quán)利要求的范圍,其包括所述每個因素的等同替換。