本發(fā)明涉及藥品包裝材料的制備，具體涉及一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法。

背景技術(shù)：

1、塑料制品由于其質(zhì)量輕、抗腐蝕性好、成本低而被廣泛應(yīng)用，尤其是在藥品領(lǐng)域中，塑料復(fù)合膜/塑料復(fù)合片的應(yīng)用尤其廣泛。而且隨著我國(guó)在醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，醫(yī)藥包裝業(yè)獲得了巨大的生存空間。國(guó)內(nèi)大多數(shù)醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝質(zhì)量與發(fā)達(dá)國(guó)家存在較大的差距。目前，藥用泡罩同聚氯乙烯在我國(guó)已存在多年，作為包裝藥物的材料，它具有良好的加工性能喝輕巧的質(zhì)地。

2、但是，藥用聚氯乙烯的是水氣和氧氣的透過(guò)量較大，對(duì)藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性的影響是致命的，它大大縮短了藥品的存儲(chǔ)和保證期限，其在生產(chǎn)中一般采用干法復(fù)合工藝。目前的藥用復(fù)合硬片使用的粘合劑為溶劑型粘合劑，故產(chǎn)品中不可避免有微量溶劑殘留，當(dāng)殘留溶劑超標(biāo)時(shí)，有可能對(duì)藥品造成污染，藥品的安全性也降低了。而且制備過(guò)程中的工藝處理也會(huì)影響到溶劑的殘留量。

3、有鑒于此，我們有必要在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上研發(fā)一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明目的在于提供一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法。

2、為達(dá)成上述目的，本發(fā)明提出如下技術(shù)方案：

3、一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法，包括以下步驟：

4、s1、pe復(fù)合

5、將pvc片材進(jìn)行第一次電暈處理，得到pvc層；將處理好的pvc層進(jìn)行靜置，靜置2-10分鐘，而后在pvc層的粘合面上涂覆第一膠料層，并使用復(fù)合涂布機(jī)將pe層粘合在pvc層的上面，得到復(fù)合產(chǎn)品a；

6、s2、第一次熟化

7、將步驟s1的復(fù)合產(chǎn)品a在35-40℃條件下放置熟化，熟化時(shí)間為24-72小時(shí)，得到預(yù)產(chǎn)品；

8、s3、pvdc交替涂布

9、將步驟s2的預(yù)產(chǎn)品進(jìn)行第二次電暈處理，且在pe層的粘合面上涂覆第二膠料層，并使用復(fù)合涂布機(jī)將pvdc層粘合在pe層的上面，得到復(fù)合產(chǎn)品b；

10、s4、第二次熟化

11、將步驟s3的復(fù)合產(chǎn)品b在20-30℃條件下放置熟化，熟化時(shí)間為24-72小時(shí)，得到pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片；

12、s5、分切

13、將pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片按照使用要求進(jìn)行分切備用，并進(jìn)行包裝。

14、在上述方案的基礎(chǔ)上并作為上述方案的優(yōu)選方案，步驟s1所述pe復(fù)合的復(fù)合涂布機(jī)參數(shù)為：復(fù)合涂布速度38-82m/min，干燥溫度68-85℃。

15、在上述方案的基礎(chǔ)上并作為上述方案的優(yōu)選方案，步驟s3所述pvdc交替涂布的復(fù)合涂布機(jī)參數(shù)為：涂布速度40-45m/min，干燥溫度68-85℃。

16、在上述方案的基礎(chǔ)上并作為上述方案的優(yōu)選方案，所述pvc層的厚度為0.35-0.45mm；所述pe層的厚度優(yōu)選0.3-0.4mm；所述pvdc層的厚度為0.20-0.35mm。

17、在上述方案的基礎(chǔ)上并作為上述方案的優(yōu)選方案，所述第一次電暈處理的達(dá)因值≥30。

18、在上述方案的基礎(chǔ)上并作為上述方案的優(yōu)選方案，所述第二次電暈處理的達(dá)因值≥30。

19、在上述方案的基礎(chǔ)上并作為上述方案的優(yōu)選方案，所述第一膠料層和第二膠料層均為聚氨酯膠料。

20、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的技術(shù)方案獲得了如下有益效果：

21、本發(fā)明公開(kāi)一種藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片，其綜合阻隔性能較好，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，且具有一定的粘結(jié)強(qiáng)度，能承裝一定的藥品，且該方法無(wú)溶劑殘留，環(huán)保，安全，可廣泛推廣。

22、應(yīng)當(dāng)理解，前述構(gòu)思以及在下面更加詳細(xì)地描述的額外構(gòu)思的所有組合只要在這樣的構(gòu)思不相互矛盾的情況下都可以被視為本發(fā)明主題公開(kāi)的一部分。

23、從下面的描述中可以更加全面地理解本發(fā)明教導(dǎo)的前述和其他方面、實(shí)施例和特征。本發(fā)明的其他附加方面例如示例性實(shí)施方式的特征和/或有益效果將在下面的描述中顯見(jiàn)，或通過(guò)根據(jù)本發(fā)明教導(dǎo)的具體實(shí)施方式的實(shí)踐中得知。

技術(shù)特征：

1.一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法，其特征在于，步驟s1所述pe復(fù)合的復(fù)合涂布機(jī)參數(shù)為：復(fù)合涂布速度38-82m/min，干燥溫度68-85℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法，其特征在于，步驟s3所述pvdc交替涂布的復(fù)合涂布機(jī)參數(shù)為：涂布速度40-45m/min，干燥溫度68-85℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法，其特征在于，所述pvc層的厚度為0.35-0.45mm；所述pe層的厚度優(yōu)選0.3-0.4mm；所述pvdc層的厚度為0.20-0.35mm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法，其特征在于，所述第一次電暈處理的達(dá)因值≥30。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法，其特征在于，所述第二次電暈處理的達(dá)因值≥30。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種超高阻隔藥品包裝用pvc/pe/pvdc復(fù)合硬片的制備方法，其特征在于，所述第一膠料層和第二膠料層均為聚氨酯膠料。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供的一種超高阻隔藥品包裝用PVC/PE/PVDC復(fù)合硬片的制備方法，所制備的PVC/PE/PVDC復(fù)合硬片，其綜合阻隔性能較好，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，且具有一定的粘結(jié)強(qiáng)度，能承裝一定的藥品，且該方法無(wú)溶劑殘留，環(huán)保，安全。

技術(shù)研發(fā)人員：林武輝,姚玉根,邵斐
受保護(hù)的技術(shù)使用者：浙江多凌藥用包裝材料有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/9