專利名稱：萃取隱形眼鏡的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在隱形眼鏡生產(chǎn)中使用的方法。特別是，本發(fā)明提供了一種從隱形眼鏡中除去過(guò)剩材料的方法。
背景技術(shù)：
使用著色的隱形眼鏡改變虹膜的天然色彩是為大家所熟知的。用于生產(chǎn)著色的隱形眼鏡的著色劑通常包括粘合聚合物和色素。在2001年12月20提交的美國(guó)申請(qǐng)?zhí)?0/027,579中所述的一種生產(chǎn)著色的隱形眼鏡的方法中，通過(guò)將著色劑從鑄模表面轉(zhuǎn)移到隱形眼鏡材料而將著色劑施加到未固化的隱形眼鏡材料，隨后對(duì)隱形眼鏡材料進(jìn)行固化，其全文引用于此作為參考。如美國(guó)申請(qǐng)?zhí)?0/027,579中所述，固化前有利地加熱鑄模，以使著色劑分散到未固化的隱形眼鏡材料。然而這種形式的著色劑遷移傾向于在隱形眼鏡表面產(chǎn)生碎片。雖然不希望受到理論的限制，人們相信粘合聚合物的一些組分，特別是粘合聚合物中的低分子量物質(zhì)，不會(huì)被截留在隱形眼鏡聚合物中。相反這部分粘合聚合物粘合到隱形眼鏡的表面，并且難以在隨后的水合和沖洗步驟中除去。
隱形眼鏡的水合和沖洗步驟已經(jīng)公開(kāi)在美國(guó)專利6,196,683；4,668,240；5,824,719；4,963,159；4,634,449；4,777,684；4,733,959；6,248,266；5,151,106；5,271,874；5,271,875；5,466,147；6,348,507；6,207,086；6,071,112；6,012,471；5,836,323；5,762,081；5,706,634；5,690,866；5,649,410；5,640,980；5,561,970和5,080,839，以其全文引用于此作為參考。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，使用蒸餾或去離子水或鹽溶液的已知水合和清洗步驟不能除去上述碎片，因此需要設(shè)計(jì)一種新的萃取方法來(lái)清潔隱形眼鏡。
發(fā)明概述本發(fā)明提供一種從隱形眼鏡中萃取過(guò)剩材料的方法，其包括以下步驟用一種液體，優(yōu)選一種溶液處理隱形眼鏡，使隱形眼鏡膨脹到比其功能尺寸更大的尺寸；用一種液體，優(yōu)選一種溶液處理所述的隱形眼鏡，使隱形眼鏡收縮到其功能尺寸。
本發(fā)明的方法可能通過(guò)使用至少兩種液體處理所述隱形眼鏡，這兩種液體具有不同的溫度、離子強(qiáng)度、組成和/或pH值，以使隱形眼鏡在第一種液體中膨脹，然后在第二種液體中返回到其有效形狀。
能夠使隱形眼鏡膨脹并隨后返回到其功能尺寸的可用溶液的例子為具有兩種不同離子強(qiáng)度的食鹽水、具有高和低溫度的去離子(DI)水或蒸餾水和食鹽水或有機(jī)溶劑、具有高或低有機(jī)溶劑百分?jǐn)?shù)的溶液和具有高或低pH值的溶液。
在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的方法包括以下步驟用具有第一離子強(qiáng)度的第一溶液處理隱形眼鏡、用具有比所述第一溶液更低離子強(qiáng)度的第二溶液處理所述的隱形眼鏡；和用具有比所述第二溶液更高離子強(qiáng)度的第三溶液處理所述的隱形眼鏡。第二溶液使隱形眼鏡膨脹。在第三溶液中隱形眼鏡恢復(fù)到其功能尺寸。這種方法可另外包括用具有比所述第一溶液更低離子強(qiáng)度的另一種溶液處理隱形眼鏡的步驟。
說(shuō)明性實(shí)施方案的詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明提供一種從隱形眼鏡中除去過(guò)剩材料的方法。此處使用的術(shù)語(yǔ)“過(guò)剩材料”指的是反應(yīng)以形成隱形眼鏡的反應(yīng)混合物中未粘合的單體或聚合物、任何稀釋劑所有未反應(yīng)單體或聚合物、和/或加入到隱形眼鏡，例如著色隱形眼鏡的著色劑、染料、色素。過(guò)剩材料可位于隱形眼鏡的表面或隱形眼鏡內(nèi)部，并包括隱形眼鏡表面或內(nèi)部所有可能的可濾出物或雜質(zhì)。本發(fā)明方法可用于從著色的隱形眼鏡中除去過(guò)剩材料。在特定方法中，少量粘合聚合物，其大約具有小于5000道爾頓的平均分子量，沒(méi)有進(jìn)入隱形眼鏡組合物的內(nèi)部并且粘在隱形眼鏡的表面，尤其是隱形眼鏡中粘合聚合物進(jìn)入隱形眼鏡的的區(qū)域。如果不除去這些聚合物，其可能影響視覺(jué)靈敏度和舒適度。本發(fā)明可以用于通過(guò)不同方法由不同材料制造的隱形眼鏡的表面除去過(guò)剩材料，例如粘合劑和著色劑。
術(shù)語(yǔ)“膨脹”指的是隱形眼鏡的含水率增加或直徑增加，或兩者都增加。當(dāng)隱形眼鏡銷售給最終用戶時(shí)，含水率百分?jǐn)?shù)的增加通常超過(guò)隱形眼鏡含水率百分?jǐn)?shù)至少5％，更優(yōu)選10-60％，最優(yōu)選15-40％，此處也指的是功能尺寸?；蛘撸蛎浺部梢詾橹睆降脑黾?。直徑的膨脹通常是直徑增加至少1毫米，更優(yōu)選增加2-6毫米，最優(yōu)選增加3-4.5毫米。
本發(fā)明的方法可用于從含有水凝膠或硅氧烷水凝膠的軟式隱形眼鏡中萃取過(guò)剩材料。水凝膠為可吸水并在平衡狀態(tài)保持水分的交聯(lián)的聚合物體系。本發(fā)明的隱形眼鏡通常為含水率為約0-約90％、更優(yōu)選含水率為約35-70％的軟式隱形眼鏡。對(duì)于水凝膠，形成隱形眼鏡的單體混合物通常含有至少一種親水單體和交聯(lián)劑(交聯(lián)劑定義為具有多個(gè)可聚合官能團(tuán)的單體)。
合適的親水單體包括具有羥基和羧基的化合物，例如不飽和羧酸，如甲基丙烯酸和丙烯酸；(甲基)丙烯酸取代的醇，如2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯和2-羥乙基丙烯酸酯；乙烯基內(nèi)酰胺，如N-乙烯基吡咯烷酮；以及(甲基)丙烯酰胺，如甲基丙烯酰胺和N，N-二甲基丙烯酰胺。典型的交聯(lián)劑包括聚乙烯，例如二或三乙烯基單體，例如二甘醇、三甘醇、丁二醇和己-1，6-二醇的二或三(甲基)丙烯酸酯；和二乙烯基苯。形成水凝膠的單體混合物的特定例子為大分子單體(polymacon)，主要由甲基丙烯酸2-羥乙基酯和少量作為交聯(lián)用單體的二甲基丙烯酸乙二醇酯組成。單體混合物可任選地包括含硅氧烷單體，以形成硅氧烷水凝膠共聚物。含硅氧烷單體的例子包括含有一個(gè)可聚合的不飽和單體的單體，例如甲基丙烯酰氧基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷、甲基丙烯酸五甲基二硅氧烷基酯、三(三甲基甲硅烷氧基)甲基丙烯酰氧基丙基硅烷、甲基二(三甲基甲硅烷氧基)甲基丙烯酰氧基甲基硅烷、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基氨基甲酸酯和3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基碳酸酯；以及多官能的乙烯基“封端”的含硅氧烷單體，尤其是具有兩個(gè)活化的不飽和基團(tuán)的雙官能單體。形成硅氧烷水凝膠的單體混合物的特定例子為balafilcon，基于N-乙烯基吡咯烷酮和上述碳酸乙烯基酯和氨基甲酸酯單體，其公開(kāi)在US 5,260,00中。
其它硅氧烷水凝膠可通過(guò)大分子單體混合物、單體或其組合與添加劑例如聚合引發(fā)劑反應(yīng)制備。合適的材料包括但不限于由硅氧烷大分子單體和親水單體制造的硅氧烷水凝膠。這種硅氧烷大分子單體的例子包括但不限于如美國(guó)專利US 4,259,467；4,260,725和4,261,875中所述的具有親水側(cè)基的聚二甲硅氧烷；如美國(guó)專利US4,136,250；4,153,641；4,189,54；4,182,822；4,343,927；4,254,248；4,355,147；4,276,402；4,327,203；4,341,889；4,486,577；4,605,712；4,543,398；4,661,575；4,703,097；4,837,289；4,954,586；4,954,587；5,346,946；5,358,995；5,387,632；5,451,617；5,486,579；5,962,548；5,981,615；5,981,675和6,039,913中所述的具有可聚合官能團(tuán)的聚二甲硅氧烷大分子單體；以及其組合。其還可使用聚硅氧烷大分子單體與美國(guó)專利US 5,010,141；5,057,578；5,314,960；5,371,147和5,336,797中所述的親水單體合并制備，或者大分子單體包括美國(guó)專利US4,871,785和5,034,461中所述的聚二甲硅氧烷嵌段和聚醚嵌段。所有引用的專利以其全文引用于此作為參考。
合適的材料還可通過(guò)透氧的和離子透過(guò)性組分的組合制造，例如如美國(guó)專利5,760,100；5,776,999；5,789,461；5,807,944；5,965,631和5,958,440中所述?？刹⑷脒@種共聚物的親水性單體包括甲基丙烯酸2-羥乙基酯(“HEMA”)、丙烯酸2-羥乙基酯、N，N-二甲基丙烯酰胺(“DMA”)、N-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基-4，4′-二甲基-2-噁唑啉-5-酮、甲基丙烯酸和2-羥乙基甲基丙烯酰胺。其它可并入的硅氧烷單體例如為甲基丙烯酸三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基酯，和如美國(guó)專利US5,998,498；3,808,178；4,139,513；5,070,215；5,710,302；5,714,557和5,908,906中所述的硅氧烷單體。其中還可以包括各種增韌劑、紫外線阻斷劑和潤(rùn)濕劑。其還可使用稀釋劑，如美國(guó)專利US6,020,445中所述的伯醇、仲醇或叔醇來(lái)制備。所有引用專利以其全文引用于此作為參考。
優(yōu)選的隱形眼鏡包括具有如下USAN命名的離子水凝膠etafilcon A、bufilcon A、deltafilcon A、droxifilcon A、phemfilcon A、ocufilcon A、balafilcon A、perfilcon A、ocufilconB、ocufilcon C、ocufilcon D、ocufilcon E、methafilcon A、vifilconA、focofilcon A、tetrafilcon B、ocufilcon F、epsifilcon A。
本發(fā)明使用的緩沖水溶液最有效用于從離子隱形眼鏡或含有具有離子基團(tuán)的隱形眼鏡中除去過(guò)剩材料。本發(fā)明所述的隱形眼鏡材料、著色劑或粘合聚合物中的離子基團(tuán)，如果其存在的話，其包括源于羧酸的陰離子羧酸基團(tuán)，例如甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、富馬酸或源于其它形成離子基團(tuán)的單體的化合物，例如N-羧基-β-丙胺酸-N-乙烯基酯，以及乙烯基苯酚以及其它具有氨基或酚基的單體。當(dāng)在合適的pH值下放入水中時(shí)，氨基和酚基形成離子基團(tuán)。
并且，可使用離子染料或顏料為隱形眼鏡提供其它離子性能。帶正電荷的顏料的特定例子包括群青、FD&C藍(lán)1號(hào)和氫氧化鉻綠(可購(gòu)自BF Goodrich，美國(guó)俄亥俄州克利夫蘭市)。帶正電荷染料的特定例子包括阿爾新蘭(ingrain blue)1(CI 72420)、堿性綠(CI42040)、堿性紅(CI 42500)和堿性藍(lán)(CI 52015)(購(gòu)自Aldrich，美國(guó)威斯康星州密爾沃基市)。帶負(fù)電荷染料的特定例子包括酸性紅151(CI 26900)、酸性藍(lán)120(CI 26400)、酸性橙8(CI 15575)和酸性綠27(CI 61580)(購(gòu)自Aldrich)。
本發(fā)明的萃取方法優(yōu)選將隱形眼鏡膨脹到其功能尺寸以上5-60％，更優(yōu)選10-50％，最優(yōu)選20-35％，然后恢復(fù)到其功能尺寸。在本發(fā)明方法的第一步之前，隱形眼鏡可不在其功能尺寸。并且，這種膨脹優(yōu)選大于由先有技術(shù)中已經(jīng)使用的隱形眼鏡脫水和水合步驟引起的尺寸增加。這種膨脹可在本發(fā)明方法的第一步驟之前或期間發(fā)生，在此期間隱形眼鏡通常膨脹到其功能尺寸或功能尺寸以上5％。
對(duì)于使用3個(gè)以上處理步驟的本發(fā)明方法，在每一處理步驟中可使用不同的溶液；然而，在一個(gè)以上處理步驟中優(yōu)選使用相同的溶液。例如在本發(fā)明的某些實(shí)施方案中為了簡(jiǎn)化工藝，第一和第三溶液和/或第二和第四溶液和/或第一和第四溶液可以是相同的。
可以使用各種溶液，只要該溶液能夠使隱形眼鏡膨脹到其功能尺寸以上并恢復(fù)到其功能尺寸。這種溶液的例子包括具有高或低離子強(qiáng)度的溶液。具有高離子強(qiáng)度的溶液可以為緩沖溶液或鹽溶液。具有相對(duì)較低離子強(qiáng)度的溶液可以為緩沖溶液、鹽溶液、蒸餾水或去離子水、有機(jī)溶劑，或包括有機(jī)溶劑的溶液。優(yōu)選的較低離子強(qiáng)度的溶液為有或沒(méi)有添加劑的蒸餾水或去離子水?？梢栽诒景l(fā)明的一個(gè)或多個(gè)處理步驟中使用的其它溶液包括具有高或低pH的溶液。例如，包括酚基的隱形眼鏡可用pH大于7的溶液處理，然后用高或低離子強(qiáng)度的溶液處理以使隱形眼鏡膨脹或收縮。例如，具有氨基的隱形眼鏡可用pH小于7的溶液處理，然后用高或低離子強(qiáng)度的溶液處理以使隱形眼鏡膨脹或收縮。
優(yōu)選的方法包括用具有相對(duì)較高離子強(qiáng)度的溶液處理隱形眼鏡，然后用具有相對(duì)較低離子強(qiáng)度的溶液處理隱形眼鏡。通過(guò)電導(dǎo)儀測(cè)定，具有較高和較低離子強(qiáng)度的溶液之間的離子強(qiáng)度差別優(yōu)選為3-30，更優(yōu)選為8-20毫西門子/厘米，最優(yōu)選為13-17毫西門子/厘米。當(dāng)這些溶液的離子強(qiáng)度不一樣時(shí)，具有相對(duì)較高離子基團(tuán)濃度的隱形眼鏡原料通常對(duì)尺寸變化更敏感。
術(shù)語(yǔ)處理通常指的是洗滌、噴霧、浸泡、浸沒(méi)，或這些操作的任意組合。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，在處理步驟期間隱形眼鏡被浸泡或浸沒(méi)。處理步驟通常持續(xù)2-400分鐘，更優(yōu)選持續(xù)10-180分鐘，最優(yōu)選持續(xù)20-60分鐘；然而，處理步驟的時(shí)間長(zhǎng)短取決于隱形眼鏡原料，如果其存在的話包括著色劑、用作溶液或溶劑的材料，以及該溶液的溫度。處理時(shí)間可以與隱形眼鏡和溶液達(dá)到平衡所需的時(shí)間不同。足夠的處理時(shí)間通常使隱形眼鏡膨脹、從隱形眼鏡中釋放過(guò)剩材料，并使隱形眼鏡恢復(fù)到其功能尺寸。
本發(fā)明使用的優(yōu)選緩沖溶液可以相同或不同，并優(yōu)選包括緩沖鹽溶液，例如包括一種或多種以下物質(zhì)的鹽溶液氯化鈉、硼酸、硼酸鈉、磷酸二氫鈉、檸檬酸鈉、醋酸鈉、碳酸氫鈉等。鹽溶液通常包括0.01-10，更優(yōu)選0.1-5重量％的鹽。
在一優(yōu)選的實(shí)施方案中，此除去工藝中最后一步中使用的緩沖溶液通常與在包裝中儲(chǔ)存隱形眼鏡的溶液相同。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，緩沖溶液包括具有800ppm吐溫80的0.84％氯化鈉水溶液、0.93％硼酸和0.18硼酸鈉(重量百分比)。當(dāng)包裝隱形眼鏡時(shí)，最后的處理步驟可以使用食鹽水；然而，在優(yōu)選的萃取方法中，上述處理步驟為將隱形眼鏡放置在包裝中食鹽水的分離步驟之外的處理步驟。
溶液中可包括多種添加劑，其包括表面活性劑，如吐溫80，(其為聚氧乙烯山梨糖醇酐單油酸酯)、四丁酚醛(Tyloxapol)、辛基苯氧基(環(huán)氧乙烷)乙醇、兩性10(amphoteric 10)、防腐劑，如EDTA、山梨酸、DYMED、異丙醇、雙氯苯雙胍己烷葡糖酸酯、過(guò)氧化氫、水楊乙汞、polyquad、聚六亞甲基雙胍、抗菌劑、潤(rùn)滑劑、鹽和緩沖劑。這些添加劑通常以0.01-10重量％的量加入到溶液中，然而累積量應(yīng)小于10重量％。溶液的溫度可以為近于結(jié)冰到近于沸騰之間的任何溫度；然而溫度優(yōu)選5-95℃，更優(yōu)選45-80℃。如果溶液過(guò)冷或過(guò)熱，則可以調(diào)節(jié)隱形眼鏡用溶液處理的時(shí)間以實(shí)現(xiàn)預(yù)期的膨脹和隨后的收縮。
在本發(fā)明可供選擇的實(shí)施方案中，本發(fā)明方法可引入其它的處理步驟，包括用去離子水或蒸餾水初步處理，其尤其優(yōu)選除去隱形眼鏡材料內(nèi)部的稀釋劑，并從隱形眼鏡模具中除去隱形眼鏡。這種初步處理也能使隱形眼鏡膨脹。
萃取方法通常在脫模工序之后進(jìn)行，亦即除去模具組件的一半，該模具組件通常包括前曲線模具和后曲線模具。在本發(fā)明的方法中，隱形眼鏡可通過(guò)美國(guó)專利US 5,935,492；US 5,815,238；US5,744,357；US 5,693,268；US 5,690,973；US 5,294,379和2002年4月5日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?0/117545中公開(kāi)的任意一種方法脫模。在優(yōu)選的方法中，在脫模之后，當(dāng)隱形眼鏡從前曲線(其可以為美國(guó)專利US5,080,839中所示的框架部分)上離開(kāi)時(shí)，前曲線上的隱形眼鏡與單獨(dú)的凹槽座緊密配合以接受隱形眼鏡。這些凹槽座為托盤的一部分。在每個(gè)托盤上有32個(gè)隱形眼鏡，并且20個(gè)托盤為一盒。累積56盒后通過(guò)大型自動(dòng)機(jī)械放入到500-600加侖的水槽中。水槽中隱形眼鏡的數(shù)量達(dá)到每毫升溶液中有至少一個(gè)隱形眼鏡。從水槽的底部以100-150加侖/分鐘的速度除去水槽中的溶液，過(guò)濾后返回到水槽的頂部。以1-3加侖/分鐘的速度引入新溶液，并從水槽中除去當(dāng)量的溶液。水槽中的溶液優(yōu)選維持在70-80℃。溶液包括去離子水或蒸餾水，優(yōu)選去離子水。溶液中還優(yōu)選包括800ppm吐溫80。根據(jù)隱形眼鏡組成的不同，將隱形眼鏡浸在水槽中大約88-232分鐘。這種浸提步驟從隱形眼鏡曲線模具中釋放鏡片并開(kāi)始水合鏡片。稀釋劑例如甘油從鏡片中離開(kāi)，水進(jìn)入鏡片。當(dāng)鏡片用這種方式處理時(shí)，其直徑可膨脹不到5％，大約到其功能尺寸。
裝有隱形眼鏡的盒放置于第二個(gè)水槽中，水槽中有包括在去離子水中的0.84％氯化鈉、800ppm吐溫80、0.93％硼酸和0.18％硼酸鈉(重量百分比)的緩沖溶液。優(yōu)選溫度為45℃。處理時(shí)間優(yōu)選超過(guò)156分鐘。溶液、循環(huán)和過(guò)濾的體積與前一個(gè)水槽相同。對(duì)于優(yōu)選的實(shí)施方案，硼酸鈉為該第二步驟中使甲基丙烯酸酯基團(tuán)去除質(zhì)子化的鹽。隱形眼鏡保持著大約相同的大小與形狀。
將鏡片浸沒(méi)在上述緩沖溶液中之后，將裝有隱形眼鏡的盒從具有食鹽水的水槽移開(kāi)，并放置于具有如上相同去離子水溶液的第三水槽中。隱形眼鏡在70-80℃保持在水槽中45-70分鐘。在此去離子水中，鏡片膨脹，使所有吸附的碎屑和雜質(zhì)從鏡片聚合物的表面和內(nèi)部離開(kāi)。鏡片膨脹到功能尺寸以上5-50％。
在最后一步中，使鏡片恢復(fù)到其功能尺寸形狀和取向。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，在最后一步鏡片從第三水槽中的去離子水溶液中移開(kāi)，并在相同溫度下浸沒(méi)在含有如上所述相同食鹽水的第四水槽中達(dá)相同的時(shí)間。
在這種工藝中處理的隱形眼鏡優(yōu)選為著色的隱形眼鏡。著色工藝可通過(guò)現(xiàn)有技術(shù)中所述的任何方法進(jìn)行，例如使用或不使用膨脹劑在著色劑中浸泡隱形眼鏡，直接在隱形眼鏡上移動(dòng)印刷、在鏡片模具上移動(dòng)印刷，或通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何其它方法。一些著色方法已經(jīng)公開(kāi)在如下專利中US 4,981,487；US 5,244,470；US6,196,683；US 4,668,240；US 5,824,719；US 4,963,159；US4,946,26；US 4,872,404US 4,898,695；US 5,255,077；US4,634,449；US 4,705,370；US 4,777,684；US 4,733,959；US5,271,874；US 4,889,421US 5,055,602；US 5,034,166；US4,997,897；US 5,116,112；US 5,120,121；US 5,871,675；US5,938,795；US 6,048,371；US 6,132,043；US 6,322,214；US6,364,934；US 6,149,842；US 6,096,799；US 5,846,457；US5,824,276；US 5,792,822；US 5,534,038；US 5,452,658；US5,292,350；US 5,160,463；US 6,248,266；US 5,151,106；US5,271,874；US 5,271,875；US 5,466,147和US 6,348,507，2000年12月22日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?9/745,511；2001年2月23日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?9/792,671；2001年12月20日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?0/027,579；2002年6月7日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?0/165,058，以其全文引用與此作為參考。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，隱形眼鏡是通過(guò)在通常用于模制隱形眼鏡的模具上移動(dòng)印刷制造的。模具可以為現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)公開(kāi)的可重復(fù)使用的模具或一次性模具，優(yōu)選一次性模具。在優(yōu)選的方法中，步驟如下a)在模具表面的至少一部分移動(dòng)印刷著色有效量的著色劑；b)將形成鏡片量的鏡片材料單體分配混合到模具中；c)在著色劑的玻璃轉(zhuǎn)化溫度或玻璃轉(zhuǎn)化溫度以上的溫度下快速地加熱模具；d)在溫度保持在著色劑的玻璃轉(zhuǎn)化溫度或玻璃轉(zhuǎn)化溫度以上的溫度的同時(shí)，將鏡片材料擴(kuò)散到著色劑中；e)隨后在合適的條件下在模具中固化鏡片材料以形成著色的隱形眼鏡。模具優(yōu)選通過(guò)注入模制形成，并且“模具表面”優(yōu)選是用于形成鏡片表面的模具表面。如果著色劑是不透明的，其將覆蓋隱形眼鏡的部分或全部表面面積，這將覆蓋最終用戶的虹膜。如果著色劑是透明的，其將覆蓋隱形眼鏡的部分或全部表面面積，這將覆蓋最終用戶的虹膜和瞳孔。施加著色劑的方式已經(jīng)在現(xiàn)有技術(shù)中公開(kāi)。
施加到模具中的著色劑的量通常為約每個(gè)鏡片約0.5mg-約4.0mg。
然后，將形成鏡片的量的鏡片材料單體混合物施加到模具中。此處“形成鏡片的量”指的是足以形成預(yù)定尺寸和厚度的鏡片的量。通常使用約10-約75，優(yōu)選約50-75mg鏡片材料?！扮R片材料單體混合物”指的是用于通過(guò)固化或交聯(lián)而形成隱形眼鏡的單體混合物，任選預(yù)聚物、稀釋劑、光引發(fā)劑、著色劑、紫外線吸收劑、處理助劑。
通常，鏡片模具或鏡片模具組件通過(guò)在壓力下將后曲線放置到前曲線上而裝配。然后，模具優(yōu)選被快速加熱以促進(jìn)鏡片材料在著色劑中的分散，加熱模具優(yōu)選在著色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(“Tg”)或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上的溫度下。模具優(yōu)選在28秒內(nèi)，更優(yōu)選在3-10秒間由室溫加熱到Tg。模具優(yōu)選通過(guò)位于通道內(nèi)的紅外燈加熱。模具加熱的時(shí)間取決于分散所需要的時(shí)間，其將取決于著色劑的組成和所選擇的鏡片材料，然而該時(shí)間優(yōu)選為約45-約75秒，更優(yōu)選為約65-約71秒。
當(dāng)鏡片材料分散到著色劑中后，鏡片材料和著色劑在適于形成著色鏡片的條件下固化。固化的精確條件取決于著色劑的組成和所選擇的鏡片材料。在一優(yōu)選的實(shí)施方案中，在室內(nèi)空氣和約55-約75℃的溫度下使用可見(jiàn)光固化。在一優(yōu)選的實(shí)施方案中，固化需要約75-約150秒。當(dāng)固化完成后，通過(guò)脫模裝置將模具部分從另一模具部分移開(kāi)。在一優(yōu)選的實(shí)施方案中，隱形眼鏡保留在前曲線模具，在第一處理步驟中水合鏡片，并從前曲線部分釋放鏡片。
在通過(guò)本發(fā)明方法處理的優(yōu)選的隱形眼鏡中，著色劑包括一種或多種色素、一種或多種溶劑以及粘合聚合物，并且鏡片材料和著色劑的粘合聚合物可形成一種互穿聚合物網(wǎng)格或與鏡片材料的半-互穿聚合物網(wǎng)格。
用于著色劑的優(yōu)選粘合聚合物由均聚物或共聚物，或其組合制成，彼此具有相似的溶解度參數(shù)，并且粘合聚合物與鏡片材料具有相似的溶解度參數(shù)。這些粘合聚合物可含有使粘合聚合物的聚合物或共聚物能夠彼此相互作用的官能團(tuán)。一種聚合物或共聚物的官能團(tuán)通常與另一種相互作用，以增加密度有助于抑制流動(dòng)性和/或截留色素顆粒。官能團(tuán)之間的相互作用可以為極性、分散性或電荷轉(zhuǎn)移配合性質(zhì)的。官能團(tuán)可位于聚合物或共聚物的主鏈上或者作為主鏈的側(cè)鏈。
例如，可以使用形成帶有正電荷聚合物的單體或單體混合物與形成帶有負(fù)電荷聚合物的單體或單體混合物一起形成粘合聚合物。作為更特定的實(shí)例，可使用甲基丙烯酸(“MMA”)與甲基丙烯酸2-羥乙基酯(“HEMA”)以產(chǎn)生MAA/HEMA共聚物，其然后與HEMA/3-(N，N-二甲基)丙基丙烯酰胺共聚物混合以形成粘合共聚物。作為其它實(shí)例，粘合聚合物可由疏水性改質(zhì)的單體組成，包括但不限于下式的酰胺和酯CH3(CH2)x-L-COCR＝CR2其中L可為-NH或氧，x可為2-24的整數(shù)，R可為C1-C6的烷基或羥基并優(yōu)選甲基或羥基。這些酰胺或酯的實(shí)例包括但不限于月桂基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸己酯。作為其它實(shí)例，脂肪鏈延長(zhǎng)的氨基甲酸酯和脲的聚合物可用來(lái)形成粘合聚合物。
優(yōu)選的粘合聚合物為HEMA、MAA和甲基丙烯酸月桂酯(“LMA”)的無(wú)規(guī)嵌段聚合物、HEMA和MAA或HEMA和LMA的無(wú)規(guī)嵌段聚合物，或HEMA的共聚物?；谡澈暇酆衔锏目傊亓?，這些實(shí)施方案中各個(gè)組分的重量百分比為約93-約100重量％的HEMA、約0-約2重量％的MAA和約0-約5重量％的LMA。
粘合聚合物或多或少可溶于鏡片材料，并且鏡片材料可擴(kuò)散到粘合聚合物中。粘合聚合物的分子量通常在保持適當(dāng)品質(zhì)的打印圖像的范圍之內(nèi)。粘合聚合物的分子量?jī)?yōu)選為約7000-約100000，更優(yōu)選為約7000-約40000，最優(yōu)選為約17000-約35000，其相應(yīng)于SEC分析中最高峰值的分子量(＝(Mn×Mw)1/2)。
對(duì)本發(fā)明來(lái)說(shuō)，使用凝膠滲透色譜用90°光散射和折光檢測(cè)器來(lái)確定分子量。使用兩個(gè)柱PW4000和PW2500，適用于50mM氯化鈉的甲醇/水洗脫液(75/25，wt/wt)和具有精確的分子量分布(325000-194)的聚乙二醇和聚環(huán)氧乙烷分子混合物。
本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到在粘合聚合物的生產(chǎn)中通過(guò)使用鏈轉(zhuǎn)移劑、使用大量的引發(fā)劑、使用活性聚合、選擇合適的單體和引發(fā)劑濃度、選擇溶劑的量和種類，或其組合，可以得到所需粘合聚合物的分子量。鏈轉(zhuǎn)移劑優(yōu)選與引發(fā)劑一起使用，更優(yōu)選與引發(fā)劑和一種或多種溶劑一起使用以達(dá)到所需分子量。或者，少量的非常高分子量的粘合聚合物可以與大量溶劑一起使用以保持粘合聚合物的所需粘度。23℃時(shí)，粘合聚合物的粘度優(yōu)選為約4000-約15000厘泊。
可用于形成粘合聚合物的鏈轉(zhuǎn)移劑具有大于約1，優(yōu)選大于約7，并且更優(yōu)選大于約25000的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)值。合適的鏈轉(zhuǎn)移劑是已知的并且包括但不限于其中R為C1-C12的脂肪族、芐基、環(huán)脂肪族的式R-SH的脂肪族硫醇或其中x為1-24的CH3(CH2)x-SH、苯、正丁基氯、叔丁基氯、正丁基溴、2-巰基乙醇、1-月桂基硫醇、2-氯丁烷、丙酮、乙酸、氯仿、丁胺、三乙胺、二正丁基硫醚和二硫化物、四氯化碳和溴化物等，以及其組合?；诰酆衔镏苿┑目傊亓浚ǔＪ褂眉s0-約7重量％的鏈轉(zhuǎn)移劑。優(yōu)選使用十二烷硫醇、癸烷硫醇、辛烷硫醇或其組合作為鏈轉(zhuǎn)移劑。
可使用任何預(yù)期的引發(fā)劑，其包括但不限于紫外線、可見(jiàn)光和熱引發(fā)劑等，以及其組合。優(yōu)選使用熱引發(fā)劑，更優(yōu)選2，2-偶氮二異丁腈和2，2-偶氮二(2-甲基丁腈)?；谥苿┑目傊亓?，使用的引發(fā)劑的量為約0.1-約5重量％。優(yōu)選2，2-偶氮二(2-甲基丁腈)與十二烷硫醇同時(shí)使用。
本發(fā)明的粘合聚合物可通過(guò)任何合適的聚合方法制備，其包括但不限于自由基鏈聚合、分步聚合、乳液聚合、離子鏈聚合、開(kāi)環(huán)聚合、基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合、原子轉(zhuǎn)移聚合等。優(yōu)選使用熱引發(fā)聚合和自由基聚合。進(jìn)行聚合的條件在本領(lǐng)域普通技術(shù)人員的認(rèn)知范圍之內(nèi)。
用于產(chǎn)生粘合聚合物的溶劑為沸點(diǎn)在約120-230℃之間的中等沸點(diǎn)溶劑。使用的溶劑的選擇基于形成粘合聚合物的類型及其分子量。合適的溶劑包括但不限于二丙酮醇、環(huán)己酮、乳酸異丙酯、3-甲氧基-1-丁醇、1-乙氧基-2-丙醇等。
與粘合聚合物一起使用的顏料為適于隱形眼鏡的有機(jī)或無(wú)機(jī)顏料，或這些顏料的組合。遮光性可通過(guò)改變使用的顏料和遮光劑的濃度來(lái)控制，使用的量越高，得到越高的遮光性。有機(jī)顏料的說(shuō)明性例子包括但不限于酚菁藍(lán)、酚菁綠、咔唑紫、坦克橙#1等，或其組合?？墒褂玫臒o(wú)機(jī)顏料的例子包括但不限于氧化鐵黑、氧化鐵棕、氧化鐵黃、氧化鐵紅、鈦白等，及其組合。除這些顏料之外，還可使用可溶性或不溶性染料，其包括但不限于二氯三嗪和基于乙烯砜的染料。
用粘合聚合物涂布或潤(rùn)濕顏料顆粒在主體粘合聚合物中提供更好分散的顏料顆粒。涂布可使用靜電力、分散力或氫鍵作用力來(lái)實(shí)現(xiàn)，以覆蓋顏料的表面。優(yōu)選使用高剪切力以將顏料分散到粘合聚合物中。通過(guò)將顏料和聚合物加入到合適的攪拌器，例如旋轉(zhuǎn)軸式攪拌器，并混合直到產(chǎn)生均勻混合，可將顏料加入到粘合組合物中，通?；旌?0分鐘。然后將混合物裝進(jìn)高剪切的研磨機(jī)，例如Eiger研磨機(jī)，以將顏料分散到聚合物中。根據(jù)需要進(jìn)行重復(fù)研磨以實(shí)現(xiàn)徹底的分散。通常進(jìn)行研磨，直到顏料粒徑為約0.2-約3微米。研磨可使用任何合適的市場(chǎng)上可買到裝置進(jìn)行，包括但不限于高剪切或球磨裝置。
除顏料和粘合聚合物之外，本發(fā)明優(yōu)選的著色劑包括一種或多種有助于將著色劑涂布到表面的溶劑。期望并優(yōu)選著色劑具有低于約27mN/m的表面張力。表面張力可通過(guò)處理表面，例如模具表面來(lái)實(shí)現(xiàn)，將著色劑施加到該表面。表面處理可通過(guò)現(xiàn)有技術(shù)中已知的方法進(jìn)行，例如但不限于等離子或電暈處理?；蛘卟?yōu)選的是，所需表面張力可通過(guò)選擇用于著色劑的溶劑而實(shí)現(xiàn)。
因此，用于本發(fā)明的著色劑的溶劑為能夠增加或減少著色劑的粘度并有助于控制表面張力的溶劑。合適的溶劑包括但不限于環(huán)戊酮、4-甲基-2-戊酮、1-甲氧基-2-丙醇、1-乙氧基-2-丙醇、乳酸異丙酯等，以及其組合。優(yōu)選使用1-乙氧基-2-丙醇和乳酸異丙酯。
在一優(yōu)選的實(shí)施方案中，在本發(fā)明的著色劑中至少使用三種不同的溶劑。頭兩種溶劑均為中等沸點(diǎn)溶劑，用于粘合聚合物的產(chǎn)生。雖然在粘合聚合物形成后可除去這些溶劑，但是優(yōu)選保留這些溶劑。這兩種溶劑優(yōu)選為1-乙氧基-2-丙醇和乳酸異丙酯。其它低沸點(diǎn)溶劑，指的是沸點(diǎn)在約75℃-約120℃的溶劑，用于按照要求降低著色劑的濃度。合適的低沸點(diǎn)溶劑包括但不限于2-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇和1-丙醇等，以及其組合。優(yōu)選使用1-丙醇。
使用的溶劑的具體數(shù)量將取決于多種因素。例如，用于形成粘合聚合物的溶劑的量將取決于所需粘合聚合物的分子量和組成，例如粘合聚合物中使用的單體和聚合物。使用的低沸點(diǎn)溶劑的量將取決于著色劑預(yù)期的粘度和表面張力。并且，如果將著色劑施加到模具并與鏡片材料一起固化，則使用溶劑的量將取決于鏡片和使用的模具材料，并取決于該模具材料是否已經(jīng)進(jìn)行了任何表面處理以保持其潤(rùn)濕性。使用溶劑的精確量的確定在本領(lǐng)域普通技術(shù)人員的能力范圍之內(nèi)。使用溶劑的總重量將通常為最終著色劑混合物的約40-約75重量％。
本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將意識(shí)到對(duì)于選擇的溶劑，使用的每種顏料將具有臨界顏料體積。臨界顏料體積可通過(guò)多種已知方式測(cè)定，并且通常為基于溶劑和粘合聚合物懸浮顏料顆粒效率的體積，例如公開(kāi)在Patton，Temple C.，Parat Flow and Pigment Dispersion，第二版，第126-300頁(yè)(1993)。
除溶劑之外，增塑劑可以并優(yōu)選被加入到著色劑中，以在干燥著色劑和光學(xué)模具部件期間減少裂縫，提高用著色劑產(chǎn)生的圖像的最終質(zhì)量，并通過(guò)鏡片材料加強(qiáng)著色劑的膨脹和擴(kuò)散。使用的增塑劑的種類和數(shù)量將取決于使用的粘合聚合物的分子量，并且對(duì)于放置在使用之前儲(chǔ)存的模具上的著色劑，其取決于所需的儲(chǔ)存期穩(wěn)定性。有用的增塑劑包括但不限于甘油、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚乙二醇200、400或600等，及其組合。優(yōu)選使用甘油?；谥珓┑闹亓浚褂玫脑鏊軇┑牧客ǔ?-約10重量％。
著色劑的遮光性可通過(guò)改變使用的顏料濃度和顏料粒徑來(lái)控制?；蛘呖梢允褂谜诠鈩?。合適的遮光劑例如是市場(chǎng)上可買到的鈦白或鋅白。
在本發(fā)明優(yōu)選的著色劑組合物中，使用約0.2-約25重量％的顏料、約30-約45重量％粘合聚合物、約40-約70重量％的溶劑、約0-約25重量％的鈦白和約0.2-約7重量％的增塑劑。重量百分比基于著色劑混合物的總重量。
對(duì)于有機(jī)顏料，基于著色劑的重量，粘合聚合物可以以約0.2-約25重量％的量裝填，對(duì)于無(wú)機(jī)顏料，基于著色劑的重量，粘合聚合物可以以約0.2-約50重量％的量裝填。然而，高顏料濃度可以產(chǎn)生非常暗的色調(diào)。因此，優(yōu)選使用約0.2-約7重量％的有機(jī)顏料和約0-約20重量％的無(wú)機(jī)顏料。根據(jù)所需顏色、色調(diào)和色彩，可以以一定比例使用顏料的組合。
本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將意識(shí)到，除此處所述之外的添加劑也可包括在本發(fā)明的著色劑組合物中。合適的添加劑包括但不限于流動(dòng)和勻平助劑、消泡添加劑、流變學(xué)改性添加劑等，以及其組合。
本發(fā)明的著色劑在鏡片材料固化時(shí)嵌入到鏡片材料中。這樣，著色劑可嵌入得更接近鏡片的前表面或后表面，所述鏡片的形成取決于在鏡片上施加了著色劑的模具表面。并且，可以以任何順序施加一層或多層著色劑。在另一實(shí)施方案中，透明的粘合聚合物層可以與著色劑同時(shí)使用。例如在本發(fā)明的方法中，在施加著色劑之前，透明的粘合聚合物層可施加到模具部件的模具表面上。透明的粘合聚合物可以與用于著色層的粘合聚合物相同或不同。如果透明的粘合聚合物與粘合聚合物不同，其通常與粘合聚合物和鏡片材料在膨脹系數(shù)和膨脹能力方面相匹配，并且其能夠膨脹進(jìn)入鏡片材料中。
如上所述，多種鏡片材料可用于本發(fā)明；然而在優(yōu)選的實(shí)施方案中，使用的鏡片材料為HEMA基水凝膠，更優(yōu)選etafilcon A，并且粘合聚合物由MAA、HEMA和甲基丙烯酸月桂酯(“LMA”)的無(wú)規(guī)嵌段共聚物、MAA和HEMA的線性無(wú)規(guī)嵌段共聚物、HEMA和LMA的線性無(wú)規(guī)嵌段共聚物或HEMA共聚物形成。Etafilcon A，公開(kāi)在美國(guó)專利US4,680,336和US 4,495,313中，其全文引用于次作為參考，通常為100重量份(“pbw”)HEMA、約1.5-約2.5pbw MAA、大約0.3-約1.3pbw二(甲基丙烯酸)乙二醇酯、約0.05-約1.5pbw三(甲基丙烯酸)1，1，1-三甲醇基丙酯和約0.017-約0.024pbw可見(jiàn)著色劑。Etafilcon A優(yōu)選與作為粘合聚合物的MAA、HEMA和LMA以0.47MAA∶100HEMA∶4.14LMA比例的線性無(wú)規(guī)嵌段共聚物，或與HEMA和MAA以99.9HEMA∶0.1MAA-99.5HEMA∶0.5MAA比例的線性無(wú)規(guī)嵌段共聚物同時(shí)使用。
制造著色鏡片的優(yōu)選方法使用如下的臺(tái)式印刷進(jìn)行。金屬板，由鋼制成，更優(yōu)選由不銹鋼制成，涂布有固化后能夠變得水不溶性的光刻膠材料。選擇或設(shè)計(jì)著色劑的圖案，然后使用多種方法例如照相方法，還原成所需尺寸，放置在金屬板上，并將光刻膠材料固化。進(jìn)行圖案蝕刻的條件在本領(lǐng)域普通技術(shù)人員的能力范圍之內(nèi)。
產(chǎn)生圖案之后，隨后用水溶液沖洗平板，并且所得圖案蝕刻到平板中到達(dá)合適的深度，例如約20微米。然后將著色劑沉積在圖案上，用著色劑填充凹陷處。將適當(dāng)幾何結(jié)構(gòu)和不同硬度(通常約1-10ShoreA硬度單位)的硅襯墊壓在平板的圖案上以除去著色劑，然后通過(guò)蒸發(fā)溶劑而稍微干燥著色劑。然后將印臺(tái)壓在光學(xué)模具的模具表面，將著色劑轉(zhuǎn)移到模具。讓著色劑干燥。將模具脫氣至少8小時(shí)以除去過(guò)量的溶劑和氧氣，然后給模具填充鏡片形成量的鏡片材料。使用互補(bǔ)的半模完成模具裝配，在擴(kuò)散(在此期間鏡片單體擴(kuò)散進(jìn)入印刷圖案)之后，將模具組件暴露于適用于固化所用的鏡片材料的條件。
將參考以下非限制性實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
實(shí)施例(典型的增強(qiáng)鏡片)含有粘合聚合物(由甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸2-羥乙基酯和甲基丙烯酸制備)、顏料和乳酸異丙基酯、2-乙氧基-2-丙醇和1-丙醇的著色劑組合物被印式印刷在聚苯乙烯光學(xué)模具的前曲線模具表面上。將模具放置于氮?dú)猸h(huán)境中脫氣至少8小時(shí)，以除去過(guò)量的溶劑和氧氣，然后給模具填充鏡片形成量的鏡片材料。使用互補(bǔ)的半模完成模具裝配。
模具組件放置于穿過(guò)固化通道的傳送帶上，所述通道內(nèi)部在通道的開(kāi)始部分安裝有4組2個(gè)并列式布置的短波紅外燈。在所述通道中，在紅外燈下傳送模具組件并加熱到著色劑的Tg。通過(guò)基于微處理器的溫度控制器對(duì)每個(gè)燈泡的強(qiáng)度進(jìn)行控制。然后模具組件被傳送到其中沒(méi)有燈泡的暗區(qū)，然而其中加熱器將空氣加熱到55-75℃，并保持模具溫度在著色劑的Tg或以上。讓模具以一定的速度通過(guò)通道的紅外燈和暗區(qū)，以使其停留在這些區(qū)中約75秒，在此期間通過(guò)檢測(cè)模具溫度的連續(xù)反饋系統(tǒng)將溫度保持在Tg。然后讓模具離開(kāi)這些區(qū)域，引發(fā)并完成所述鏡片材料的光化學(xué)固化。一旦固化結(jié)束，所述模具組件與留在前曲線模具中的鏡片分離。前曲線模具放置于盤中，盤放置于盒中，并且所述盒放置于第一水合溶液中。第一水合溶液中含有70-80℃的去離子水以及800ppm吐溫80和103ppm EDTA。在插入第一溶液中后，鏡片輕微膨脹(＜5％)并從模具釋放到水合盤碗。鏡片保持在第一溶液中至少80分鐘并且不超過(guò)232分鐘。然后將鏡片轉(zhuǎn)入到45℃水槽，其中含有硼酸鹽緩沖的鹽水、水、0.85％NaCl、0.93％硼酸和0.18％硼酸鈉(重量百分比)。將鏡片放置于這種水槽中156分鐘以上，在此期間鏡片聚合物中的酸基脫質(zhì)子化。然后將鏡片轉(zhuǎn)入到第三水槽，其中含有70℃的去離子水以及800ppm吐溫80和103ppm EDTA。將鏡片放置于第三水槽中45-75分鐘，在此期間鏡片的直徑增加到18.1mm。然后在45℃將鏡片轉(zhuǎn)入到第四水槽中，第四水槽與含有硼酸鹽緩沖的鹽水的第二水槽相同，在第四水槽中鏡片恢復(fù)到其功能尺寸14.0mm。鏡片停留在第四水槽中至少156分鐘。
表1-鏡片清洗過(guò)程
在此已經(jīng)參考其優(yōu)選實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了說(shuō)明；然而，在如下權(quán)利要求范圍內(nèi)的變化是本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的，因而也包括在本發(fā)明之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種從具有功能尺寸的隱形眼鏡中除去過(guò)剩材料的方法，包括通過(guò)將所述隱形眼鏡與第一液體接觸而使隱形眼鏡膨脹，從而提供比所述功能尺寸更大的膨脹的隱形眼鏡；通過(guò)將所述膨脹的隱形眼鏡與第二液體接觸而使膨脹的隱形眼鏡收縮。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的第一液體和所述的第二液體具有不同的離子強(qiáng)度。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述的第一液體具有比所述的第二液體更高的離子強(qiáng)度。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述的第一液體、所述的第二液體或兩者都包括緩沖水溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述的第一液體、所述的第二液體或兩者都包括氯化鈉、硼酸、硼酸鈉、磷酸二氫鈉、檸檬酸鈉、乙酸鈉、碳酸氫鈉或其任何組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述的緩沖鹽溶液包括約0.01％-約10重量％的鹽。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的第二液體包括蒸餾水或去離子水。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述的第一液體和所述的第二液體的離子強(qiáng)度相差約3-約30毫西門子/厘米。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的膨脹步驟向所述的隱形眼鏡中引入大于5％的更多的水。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的膨脹步驟將所述隱形眼鏡的直徑增加至少約1mm。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的隱形眼鏡包括含有約0-約90％水的軟隱形眼鏡。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中進(jìn)行所述的膨脹、所述的收縮或兩者約2分鐘-約400分鐘。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的膨脹、所述的收縮或兩者在約5-約95℃的溫度下進(jìn)行。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的隱形眼鏡進(jìn)一步含有稀釋劑，并且所述的方法進(jìn)一步包括從所述的隱形眼鏡中除去所述的稀釋劑。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中在膨脹之前除去所述的稀釋劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中在除去所述稀釋劑期間所述的隱形眼鏡膨脹。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的隱形眼鏡是著色的。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的隱形眼鏡包括基于HEMA的水凝膠。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述的基于HEMA的水凝膠為etafilcon A。
全文摘要
公開(kāi)了從隱形眼鏡中萃取過(guò)剩材料的方法，在此期間隱形眼鏡膨脹到其功能尺寸以上。所述方法包括用一種液體處理隱形眼鏡的步驟，該液體優(yōu)選為能夠使隱形眼鏡膨脹到比其功能尺寸更大尺寸的溶液，并且用另一種液體處理隱形眼鏡，該液體優(yōu)選為能夠使隱形眼鏡收縮到其功能尺寸的溶液。
文檔編號(hào)B29C71/00GK1735502SQ200380108325
公開(kāi)日2006年2月15日 申請(qǐng)日期2003年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月13日
發(fā)明者J·M·伍德, A·J·伯納德, D·L·埃文斯, T·L·斯波爾丁, D·G·范德?tīng)柪?申請(qǐng)人:莊臣及莊臣視力保護(hù)公司