一種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，先將SBS嵌段共聚物、聚酯熱塑性彈性體、果膠、松香甘油酯、木質(zhì)素磺酸鈣、烷基淀粉酯、聚乙二醇混合，分散，再在所得混合物中加入亞磷酸二乙酯、丙烯酸丁酯、十二醇硫酸鈉，攪拌混合，混煉，然后在所得混煉物中加入聚四氟乙烯、二甲基乙醇胺、羥乙基纖維素，在惰性氣體氛圍中加熱攪拌，進(jìn)行混煉，即得。本發(fā)明提供的醫(yī)用水膠體壓敏膠具有優(yōu)良的各項(xiàng)性能，其中初粘性達(dá)到了32號(hào)標(biāo)準(zhǔn)鋼球的程度，持粘性達(dá)到了114min以上，剝離強(qiáng)度達(dá)到了0.07KN?m?1以內(nèi)，剝離完整性達(dá)到了97.9%以上，具有優(yōu)良的粘性以及持續(xù)性，同時(shí)便于剝離，剝離后完整性好。
【專利說明】
一種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 醫(yī)用水膠體壓敏膠具有較強(qiáng)的吸水性、粘合力強(qiáng)、生物相容性好、無污染、無溶劑 的特性，近年來被廣泛的應(yīng)用在外科傷口以及造口、皮膚病學(xué)、褥拖、感染性潰病等醫(yī)療領(lǐng) 域。
[0003]我國在最早期使用的膏貼是醫(yī)用水膠體壓敏膠的前身，用以貼敷和治愈傷口。但 是近年來，我國的醫(yī)用水膠體行業(yè)發(fā)展較為緩慢。醫(yī)用水膠體壓敏膠主要成分包括苯乙稀 類嵌段共聚物、親水膠體顆粒、增粘樹脂等構(gòu)成。這種材料不僅擁有橡膠材料的黏合性能還 具有水膠體等吸水性高分子材料的吸水性。橡膠材料提供壓敏膠的粘性，使其可以有效貼 敷在傷口上，而其中分散的水膠體顆粒吸水后發(fā)生溶脹，給傷口提供一個(gè)濕潤的環(huán)境，有效 促進(jìn)傷口的愈合。這種壓敏膠可以在傷口上長時(shí)間保持濕潤的環(huán)境，這種濕潤的環(huán)境對(duì)傷 口的愈合起到了良好的促進(jìn)作用，為傷口的醫(yī)療護(hù)理帶來很大的便利。同時(shí)，水膠體壓敏膠 吸水后膠片的粘性下降，與傷口周圍皮膚的粘合力較小，在更換時(shí)疼痛較小。因此，目前的 使用范圍很廣。在世界范圍內(nèi)，醫(yī)用水膠體壓敏膠主要的研究和市場份額被丹麥、美國和、 日本等公司所壟斷。丹麥公司在世紀(jì)中期已經(jīng)開始了醫(yī)用水膠體壓敏膠的研究和產(chǎn)業(yè)化生 產(chǎn)，在隨后的數(shù)年里，美國、日本的公司相繼開始研發(fā)和生產(chǎn)不同類型和用途的醫(yī)用膠體壓 敏膠。但是，我國對(duì)于研究醫(yī)用水膠體壓敏膠領(lǐng)域還處于起步的階段。在實(shí)際的醫(yī)療和治傷 領(lǐng)域，醫(yī)用水膠體壓敏膠的使用卻是長期而有效的，可是在長期的使用過程中，醫(yī)用水膠體 壓敏膠的來源都依靠進(jìn)口國外的產(chǎn)品，即使有部分國內(nèi)的產(chǎn)品，其性能上也和國外的產(chǎn)品 有很大才差距。因此，著力于醫(yī)用水膠體壓敏膠的研究，對(duì)于打破國外的技術(shù)壟斷和商業(yè)壟 斷，有效的提高醫(yī)療效果和降低醫(yī)療成本有重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法， 所得壓敏膠具有優(yōu)良的粘性以及持續(xù)性，同時(shí)便于剝離，剝離后完整性好。
[0005] -種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，包括以下步驟：
[0006] 步驟1，以重量份計(jì)，將SBS嵌段共聚物10~20份、聚酯熱塑性彈性體1~4份、果膠3 ~7份、松香甘油酯2~5份、木質(zhì)素磺酸鈣1~5份、烷基淀粉酯3~7份、聚乙二醇6~15份混 合，分散，得到混合物；
[0007] 步驟2,以重量份計(jì)，在步驟1所得混合物中加入亞磷酸二乙酯2~6份、丙烯酸丁酯 1~5份、十二醇硫酸鈉3~6份，攪拌混合，混煉，得到混煉物；
[0008] 步驟3,以重量份計(jì)，在步驟2所得混煉物中加入聚四氟乙烯1~4份、二甲基乙醇胺 3~6份、輕乙基纖維素10~15份，在惰性氣體氛圍中加熱攪拌，然后進(jìn)行混煉，即得。
[0009] 進(jìn)一步地，步驟1中分散的條件為2000~3000rpm、30~40min。
[0010] 進(jìn)一步地，步驟1中聚乙二醇為聚乙二醇2000或聚乙二醇4000。
[0011] 進(jìn)一步地，步驟2中混煉溫度為130~140°C，混煉時(shí)間為20~30min。
[0012]進(jìn)一步地，步驟3中惰性氣體為氮?dú)饣驓鍤狻?br>[0013] 進(jìn)一步地，步驟3中混煉的溫度為130~140°C，混煉時(shí)間為20~30min。
[0014] 進(jìn)一步地，步驟2中還需要加入大豆卵磷脂0.5~1.2份。
[0015] 進(jìn)一步地，步驟3中還需要加入檸檬酸1~5份。
[0016] 本發(fā)明提供的醫(yī)用水膠體壓敏膠具有優(yōu)良的各項(xiàng)性能，其中初粘性達(dá)到了 32號(hào)標(biāo) 準(zhǔn)鋼球的程度，持粘性達(dá)到了 114min以上，剝離強(qiáng)度達(dá)到了0.07ΚΝ·πΓ1以內(nèi)，剝離完整性達(dá) 到了97.9%以上，具有優(yōu)良的粘性以及持續(xù)性，同時(shí)便于剝離，剝離后完整性好。
【具體實(shí)施方式】 [0017] 實(shí)施例！
[0018] -種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，包括以下步驟：
[0019] 步驟1，以重量份計(jì)，將SBS嵌段共聚物10份、聚酯熱塑性彈性體1份、果膠3份、松香 甘油酯2份、木質(zhì)素磺酸鈣1份、烷基淀粉酯3份、聚乙二醇6份混合，分散，得到混合物；
[0020] 步驟2,以重量份計(jì)，在步驟1所得混合物中加入亞磷酸二乙酯2份、丙烯酸丁酯1 份、十二醇硫酸鈉3份，攪拌混合，混煉，得到混煉物；
[0021] 步驟3,以重量份計(jì)，在步驟2所得混煉物中加入聚四氟乙烯1份、二甲基乙醇胺3 份、羥乙基纖維素10份，在惰性氣體氛圍中加熱攪拌，然后進(jìn)行混煉，即得。
[0022] 其中，步驟1中分散的條件為2000rpm、40min，聚乙二醇為聚乙二醇2000;步驟2中 混煉溫度為130°C，混煉時(shí)間為30min;步驟3中惰性氣體為氮?dú)?，混煉的溫度?30°C，混煉 時(shí)間為30min。
[0023] 實(shí)施例2
[0024] -種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，包括以下步驟：
[0025]步驟1，以重量份計(jì)，將SBS嵌段共聚物14份、聚酯熱塑性彈性體2份、果膠6份、松香 甘油酯4份、木質(zhì)素磺酸鈣3份、烷基淀粉酯6份、聚乙二醇12份混合，分散，得到混合物； [0026]步驟2,以重量份計(jì)，在步驟1所得混合物中加入亞磷酸二乙酯4份、丙烯酸丁酯3 份、十二醇硫酸鈉5份，攪拌混合，混煉，得到混煉物；
[0027] 步驟3,以重量份計(jì)，在步驟2所得混煉物中加入聚四氟乙烯3份、二甲基乙醇胺4 份、羥乙基纖維素14份，在惰性氣體氛圍中加熱攪拌，然后進(jìn)行混煉，即得。
[0028] 其中，步驟1中分散的條件為2500rpm、30min，聚乙二醇為聚乙二醇4000;步驟2中 混煉溫度為140°C，混煉時(shí)間為20min;步驟3中惰性氣體為氬氣，混煉的溫度為140°C，混煉 時(shí)間為20min。
[0029] 實(shí)施例3
[0030] -種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，包括以下步驟：
[0031] 步驟1，以重量份計(jì)，將SBS嵌段共聚物18份、聚酯熱塑性彈性體3份、果膠5份、松香 甘油酯3份、木質(zhì)素磺酸鈣4份、烷基淀粉酯6份、聚乙二醇12份混合，分散，得到混合物； [0032]步驟2,以重量份計(jì)，在步驟1所得混合物中加入亞磷酸二乙酯5份、丙烯酸丁酯3 份、十二醇硫酸鈉4份，攪拌混合，混煉，得到混煉物；
[0033] 步驟3,以重量份計(jì)，在步驟2所得混煉物中加入聚四氟乙烯3份、二甲基乙醇胺5 份、羥乙基纖維素14份，在惰性氣體氛圍中加熱攪拌，然后進(jìn)行混煉，即得。
[0034] 其中，步驟1中分散的條件為2000rpm、40min，聚乙二醇為聚乙二醇2000;步驟2中 混煉溫度為130°C，混煉時(shí)間為30min;步驟3中惰性氣體為氮?dú)猓鞜挼臏囟葹?30°C，混煉 時(shí)間為30min。
[0035] 實(shí)施例4
[0036] -種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，包括以下步驟：
[0037]步驟1，以重量份計(jì)，將SBS嵌段共聚物20份、聚酯熱塑性彈性體4份、果膠7份、松香 甘油酯5份、木質(zhì)素磺酸鈣5份、烷基淀粉酯7份、聚乙二醇15份混合，分散，得到混合物； [0038]步驟2,以重量份計(jì)，在步驟1所得混合物中加入亞磷酸二乙酯6份、丙烯酸丁酯5 份、十二醇硫酸鈉6份，攪拌混合，混煉，得到混煉物；
[0039] 步驟3,以重量份計(jì)，在步驟2所得混煉物中加入聚四氟乙烯4份、二甲基乙醇胺6 份、羥乙基纖維素15份，在惰性氣體氛圍中加熱攪拌，然后進(jìn)行混煉，即得。
[0040] 其中，步驟1中分散的條件為3000rpm、30min，聚乙二醇為聚乙二醇4000;步驟2中 混煉溫度為140°C，混煉時(shí)間為20min;步驟3中惰性氣體為氮?dú)?，混煉的溫度?40°C，混煉 時(shí)間為20min。
[0041 ] 實(shí)施例5
[0042] 本實(shí)施例與實(shí)施例2的區(qū)別在于:步驟2中還需要加入大豆卵磷脂0.5~1.2份。
[0043] -種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，包括以下步驟：
[0044] 步驟1，以重量份計(jì)，將SBS嵌段共聚物14份、聚酯熱塑性彈性體2份、果膠6份、松香 甘油酯4份、木質(zhì)素磺酸鈣3份、烷基淀粉酯6份、聚乙二醇12份混合，分散，得到混合物； [0045]步驟2,以重量份計(jì)，在步驟1所得混合物中加入亞磷酸二乙酯4份、丙烯酸丁酯3 份、十二醇硫酸鈉5份、大豆卵磷脂0.5份，攪拌混合，混煉，得到混煉物；
[0046] 步驟3,以重量份計(jì)，在步驟2所得混煉物中加入聚四氟乙烯3份、二甲基乙醇胺4 份、羥乙基纖維素14份，在惰性氣體氛圍中加熱攪拌，然后進(jìn)行混煉，即得。
[0047] 其中，步驟1中分散的條件為2500rpm、30min，聚乙二醇為聚乙二醇4000;步驟2中 混煉溫度為140°C，混煉時(shí)間為20min;步驟3中惰性氣體為氬氣，混煉的溫度為140°C，混煉 時(shí)間為20min。
[0048] 實(shí)施例6
[0049] 本實(shí)施例與實(shí)施例5的區(qū)別在于:步驟3中還需要加入檸檬酸1~5份。
[0050] -種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，包括以下步驟：
[0051] 步驟1，以重量份計(jì)，將SBS嵌段共聚物14份、聚酯熱塑性彈性體2份、果膠6份、松香 甘油酯4份、木質(zhì)素磺酸鈣3份、烷基淀粉酯6份、聚乙二醇12份混合，分散，得到混合物； [0052]步驟2,以重量份計(jì)，在步驟1所得混合物中加入亞磷酸二乙酯4份、丙烯酸丁酯3 份、十二醇硫酸鈉5份、大豆卵磷脂0.5份，攪拌混合，混煉，得到混煉物；
[0053] 步驟3,以重量份計(jì)，在步驟2所得混煉物中加入聚四氟乙烯3份、二甲基乙醇胺4 份、羥乙基纖維素14份、檸檬酸1份，在惰性氣體氛圍中加熱攪拌，然后進(jìn)行混煉，即得。 [0054] 其中，步驟1中分散的條件為2500rpm、30min，聚乙二醇為聚乙二醇4000;步驟2中 混煉溫度為140°C，混煉時(shí)間為20min;步驟3中惰性氣體為氬氣，混煉的溫度為140°C，混煉 時(shí)間為20min。
[0055] 將實(shí)施例1至6所得壓敏膠進(jìn)行性能測試，結(jié)果如下：
[0056]
?〇〇57?~由上表可知，本發(fā)明提供的醫(yī)用壓敏膠具有優(yōu)良的各項(xiàng)性能，其中初粘性達(dá)到了^ 32號(hào)標(biāo)準(zhǔn)鋼球的程度，持粘性達(dá)到了 114min以上，剝離強(qiáng)度達(dá)到了 Ο.ΟδΚΝ·!^1以內(nèi)，剝離完 整性達(dá)到了97.9%以上，具有優(yōu)良的粘性以及持續(xù)性，同時(shí)便于剝離，剝離后完整性好。從 實(shí)施例5和實(shí)施例6可以看出，大豆卵磷脂的加入，可以提高本發(fā)明提供的壓敏膠的初粘性 和持粘性;而檸檬酸的加入，可以增強(qiáng)剝離性能以及剝離完整性。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，其特征在于:包括以下步驟： 步驟1，以重量份計(jì)，將SBS嵌段共聚物10~20份、聚酯熱塑性彈性體1~4份、果膠3~7 份、松香甘油酯2~5份、木質(zhì)素磺酸鈣1~5份、烷基淀粉酯3~7份、聚乙二醇6~15份混合， 分散，得到混合物； 步驟2,以重量份計(jì)，在步驟1所得混合物中加入亞磷酸二乙酯2~6份、丙烯酸丁酯1~5 份、十二醇硫酸鈉3~6份，攪拌混合，混煉，得到混煉物； 步驟3,以重量份計(jì)，在步驟2所得混煉物中加入聚四氟乙烯1~4份、二甲基乙醇胺3~6 份、羥乙基纖維素10~15份，在惰性氣體氛圍中加熱攪拌，然后進(jìn)行混煉，即得。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，其特征在于:步驟1中分散的 條件為 2000 ~3000rpm、30 ~40min。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，其特征在于:步驟1中聚乙二 醇為聚乙二醇2000或聚乙二醇4000。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，其特征在于:步驟2中混煉溫 度為130~140 °C，混煉時(shí)間為20~30min。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，其特征在于:步驟3中惰性氣 體為氮?dú)饣驓鍤狻?. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，其特征在于:步驟3中混煉的 溫度為130~140 °C，混煉時(shí)間為20~30min。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，其特征在于:步驟2中還需要 加入大豆卵磷脂0.5~1.2份。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用水膠體壓敏膠的制備方法，其特征在于:步驟3中還需要 加入梓檬酸1~5份。
【文檔編號(hào)】C09J101/28GK105838299SQ201610203270
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年3月31日
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請(qǐng)人】青島百瑞吉生物工程有限公司