一種分散翠藍(lán)gl新工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種分散翠藍(lán)GL新工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]分散翠藍(lán)染料可用于滌綸或混紡面料的染色和印花,具有色彩鮮艷,勻染性好,水洗牢度和升華牢度優(yōu)異,經(jīng)濟(jì)環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),產(chǎn)品問世后,受到了市場的高度關(guān)注,贏得了市場的良好聲譽(yù)。但傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的分散染料色差大,色澤不夠鮮艷,且染料的耐光、水洗、升華、汗?jié)n牢度不夠,無法滿足中高端服飾面料的要求。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的是提供一種分散翠藍(lán)GL新工藝,制得的顏料具有色光鮮艷,牢度優(yōu)良,可拼染綠色等特點(diǎn)。
[0004]本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
一種分散翠藍(lán)GL新工藝,其以濃硫酸、1,4- 二氨基-2,3- 二氰基蒽醌為主要原料,經(jīng)環(huán)合和縮合反應(yīng),抽濾、洗滌烘干后得到分散翠藍(lán)染料,所述環(huán)合步驟為:將92%硫酸加入環(huán)合反應(yīng)釜中,攪拌狀態(tài)下再慢慢加入1,4- 二氨基-2,3- 二氰基蒽醌,加完升溫至100°C,保溫2小時,然后將反應(yīng)物滴加入另一加水的釜中,常壓下在95?100°C保溫2小時,得I, 4- 二氨基蒽醌-2,3- 二甲酰亞胺。
[0005]所述縮合反應(yīng)步驟為:將3-甲氧基丙胺加入縮合釜中,攪拌狀態(tài)再投入1,4-二氨基蒽醌_2,3- 二甲酰亞胺濾餅、水,計(jì)量罐放下液堿,投完料升溫至在100°C,保溫5小時。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
(1)、環(huán)合反應(yīng)加入新型催化劑,大幅提高中間體收率及純度。
[0007](2)、縮合步驟引入酸性介質(zhì)(氨氣以氨氣由鹽酸循環(huán)吸收),大大縮短反應(yīng)時間,縮短反應(yīng)周期。
[0008](3)、對藍(lán)原粉進(jìn)行溶劑處理加工,提高成品染料的染色性能。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例1
一種分散翠藍(lán)GL新工藝,其以濃硫酸、1,4- 二氨基-2,3- 二氰基蒽醌為主要原料,經(jīng)環(huán)合和縮合反應(yīng),抽濾、洗滌烘干后得到分散翠藍(lán)染料,所述環(huán)合步驟為:將92%硫酸加入環(huán)合反應(yīng)釜中,攪拌狀態(tài)下再慢慢加入1,4- 二氨基-2,3- 二氰基蒽醌,加完升溫至100°C,保溫2小時,然后將反應(yīng)物滴加入另一加水的釜中,常壓下在100°C保溫2小時,得1,4- 二氨基蒽醌_2,3- 二甲酰亞胺。所述縮合反應(yīng)步驟為:將3-甲氧基丙胺加入縮合釜中,攪拌狀態(tài)再投入1,4- 二氨基蒽醌-2,3- 二甲酰亞胺濾餅、水,計(jì)量罐放下液堿,投完料升溫至在100°C,保溫5小時。
[0010]實(shí)施例2 一種分散翠藍(lán)GL新工藝,其以濃硫酸、1,4- 二氨基-2,3- 二氰基蒽醌為主要原料,經(jīng)環(huán)合和縮合反應(yīng),抽濾、洗滌烘干后得到分散翠藍(lán)染料,所述環(huán)合步驟為:將92%硫酸加入環(huán)合反應(yīng)釜中,攪拌狀態(tài)下再慢慢加入1,4- 二氨基-2,3- 二氰基蒽醌,加完升溫至100°C,保溫2小時,然后將反應(yīng)物滴加入另一加水的釜中,常壓下在95°C保溫2小時,得1,4- 二氨基蒽醌_2,3- 二甲酰亞胺。所述縮合反應(yīng)步驟為:將3-甲氧基丙胺加入縮合釜中,攪拌狀態(tài)再投入1,4- 二氨基蒽醌-2,3- 二甲酰亞胺濾餅、水,計(jì)量罐放下液堿,投完料升溫至在10°C,保溫5小時。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種分散翠藍(lán)GL新工藝,其特征在于:其以濃硫酸、1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌為主要原料,經(jīng)環(huán)合和縮合反應(yīng),抽濾、洗滌烘干后得到分散翠藍(lán)染料,所述環(huán)合步驟為:將92%硫酸加入環(huán)合反應(yīng)釜中,攪拌狀態(tài)下再慢慢加入1,4- 二氨基-2,3- 二氰基蒽醌,加完升溫至100°C,保溫2小時,然后將反應(yīng)物滴加入另一加水的釜中,常壓下在95?100°C保溫2小時,得1,4- 二氨基蒽醌-2,3- 二甲酰亞胺。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散翠藍(lán)GL新工藝,其特征在于:所述縮合反應(yīng)步驟為:將3-甲氧基丙胺加入縮合釜中,攪拌狀態(tài)再投入1,4-二氨基蒽醌-2,3-二甲酰亞胺濾餅、水,計(jì)量罐放下液堿,投完料升溫至在100°C,保溫5小時。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種分散翠藍(lán)GL新工藝,其特征在于:其以濃硫酸、1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌為主要原料,經(jīng)環(huán)合和縮合反應(yīng),抽濾、洗滌烘干后得到分散翠藍(lán)染料。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:(1)、環(huán)合反應(yīng)加入新型催化劑,大幅提高中間體收率及純度。(2)、縮合步驟引入酸性介質(zhì)(氨氣以氨氣由鹽酸循環(huán)吸收),大大縮短反應(yīng)時間,縮短反應(yīng)周期。(3)、對藍(lán)原粉進(jìn)行溶劑處理加工,提高成品染料的染色性能。
【IPC分類】C09B5/24
【公開號】CN104893340
【申請?zhí)枴緾N201510178702
【發(fā)明人】陶雪松, 周長凱, 陶建偉
【申請人】南通恒盛精細(xì)化工有限公司
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年4月16日