本發(fā)明涉及多組分體系以及制造多組分體系的方法。

背景技術(shù)：

1、多組分體系在現(xiàn)有技術(shù)中是已知的。

2、例如，在粘合劑技術(shù)中使用多組分體系，例如雙組分體系。

3、在此，例如在de?202017000446?u1中使用特定的手動施加器來活化粘合劑體系，然后能夠進行施加。

4、從us2012/0107601?a1已知一種膠囊體系，其對壓力作出反應(yīng)并相應(yīng)地釋放液體。

5、其他膠囊體系例如從wo?2017/192407?a1、us?8,747,999?b2、wo?2017042709a1、wo?2016/049308?a1和wo?2018/028058?a1已知。

6、膠囊中膠囊體系(kapsel-in-kapsel-system)也可從例如us?9,637,611?b2、wo2002/060573a2或us?4,891,172?a獲知。

7、先前的膠囊體系都是被動體系。這意味著，它們具有一個或多個膠囊并且令人感興趣的組分被封裝在膠囊中。在限定的時間點(也稱為活化)，膠囊的這種內(nèi)含物隨后被清空并由此相應(yīng)地釋放組分。

8、然而，希望能夠更好地控制組分的釋放及其混合。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是以有利的方式開發(fā)開頭提到的類型的多組分體系以及用于制造多組分系統(tǒng)的方法，尤其是實現(xiàn)：能夠更好地控制多組分體系的各組分的計量添加及其混合，以提高多組分體系的反應(yīng)效率。

2、根據(jù)本發(fā)明，所述目的通過具有權(quán)利要求1的特征的多組分體系來實現(xiàn)。據(jù)此提供如下的多組分系統(tǒng)，其具有至少一種第一物質(zhì)和至少一種第二物質(zhì)，其中所述多組分體系是可活化的，其中所述第一物質(zhì)和所述第二物質(zhì)以多個物質(zhì)部分存在，其中第一物質(zhì)部分形成有至少一個第一官能團并且設(shè)有第一連接體并且其中第二物質(zhì)部分形成有至少一個第二官能團并且設(shè)有第二連接體，其中第一官能團通過預(yù)定的相互作用與第二官能團反應(yīng)并且它們彼此連接以及其中官能團與相應(yīng)的物質(zhì)部分之間的距離由各相應(yīng)的連接體確定。

3、本發(fā)明基于如下的基本構(gòu)思，即，通過借助于連接體和由官能團的連接實現(xiàn)的限定的空間布置，至少一種第一物質(zhì)和至少一種第二物質(zhì)以限定的方式相對于彼此布置。因此，此刻可以限定的比例(關(guān)系)和相應(yīng)限定的距離將第一物質(zhì)和第二物質(zhì)彼此分開。通過適當(dāng)?shù)幕罨?，然后能夠使物質(zhì)彼此混合并使物質(zhì)彼此反應(yīng)。

4、原則上也可想到，第一物質(zhì)和第二物質(zhì)是相同的，從而實際上存在單組分體系。這種類型的體系也應(yīng)理解為上述意義上的多組分體系。

5、還可想到，第一連接體比第二連接體長，或者反之。由此導(dǎo)致如下優(yōu)點：例如，第一物質(zhì)在適當(dāng)結(jié)合后彼此之間的距離大于第一物質(zhì)與第二物質(zhì)之間的距離。這導(dǎo)致，第二種物質(zhì)總是在空間上布置在第一物質(zhì)之間，這促進了混合。由此還促進了物質(zhì)相對于彼此的濃度和/或體積比的調(diào)整。

6、連接體可為膠囊和官能團之間的任何形式的連接。

7、連接體也可為膠囊和官能團之間的任何類型的直接連接。

8、此外，可想到，第一物質(zhì)部分和第二物質(zhì)部分的不同之處在于，第一物質(zhì)部分連接或可連接到比第二物質(zhì)部分更多的物質(zhì)部分，或者反之。由此允許設(shè)置濃度和/或體積比以及物質(zhì)彼此的相對比例。

9、官能團可形成為同質(zhì)的或異質(zhì)的。例如，可想到，一種物質(zhì)和相關(guān)的官能團是異質(zhì)的，即，可使用不同的官能團。這例如在想要實現(xiàn)如下的情況時是可取的：例如在制造過程中，某些連接體首先被提供保護基團并且旨在用于某些結(jié)合(或綁定)，例如第一物質(zhì)與第一物質(zhì)或第二物質(zhì)與第二物質(zhì)或第一物質(zhì)與第二物質(zhì)。還可想到，第一官能團能夠連接兩個膠囊，而不同的第二官能團能夠使膠囊結(jié)合到表面或纖維上。還可想到，第一官能團能夠使兩個膠囊結(jié)合，而不同的第二官能團能夠改變膠囊的特性，例如生物相容性、溶解性或類似特性。也可想到，異質(zhì)官能團使得設(shè)計三組分或多組分體系成為可能。

10、然而，也可想到所有官能團都是同質(zhì)的，即相同地形成。在異質(zhì)設(shè)計的情況下，也可想到，將這與連接體設(shè)計中的其他特性或差異(例如長度、角度、連接體類型等)相組合。

11、第一物質(zhì)部分可具有基本相同的尺寸和/或第二物質(zhì)部分可具有基本相同的尺寸。尺寸尤其可表示空間范圍，但也可表示質(zhì)量或占用的體積。可想到，第一物質(zhì)部分和第二物質(zhì)部分各自具有相同的尺寸或數(shù)量?？上氲?，第一物質(zhì)部分和第二物質(zhì)部分各自具有相同的尺寸或數(shù)量。

12、然而，特別地還可設(shè)想第一物質(zhì)部分和第二物質(zhì)部分具有不同的尺寸。

13、尺寸的選擇還決定了相應(yīng)物質(zhì)的相應(yīng)(局部)體積和/或相應(yīng)局部濃度。

14、多組分體系可具有帶間隙的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，其中所述網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)由第一物質(zhì)的物質(zhì)部分形成，其中在間隙中布置環(huán)境介質(zhì)并且至少分段地布置第二物質(zhì)的至少一個物質(zhì)部分。結(jié)果是改善了各物質(zhì)的混合，由此也改善了材料的使用。

15、還可規(guī)定，將第一物質(zhì)的物質(zhì)和/或第二物質(zhì)的物質(zhì)部分布置在膠囊中，特別是納米膠囊和/或微膠囊中。封裝可很容易地為多組分體系提供限定質(zhì)量或限定體積的第一物質(zhì)和/或第二物質(zhì)。對于多膠囊體系或例如雙組分膠囊體系(2k-膠囊體系)，可將膠囊內(nèi)含物以限定的數(shù)量和/或限定的比例或距離在單獨的體積內(nèi)相互結(jié)合，直到膠囊被活化并且因此膠囊的內(nèi)含物可彼此反應(yīng)或者被迫彼此反應(yīng)或者當(dāng)膠囊具有相同的內(nèi)含物時混合。每個膠囊中布置或包裝物質(zhì)的一個或多個物質(zhì)部分。還可想到，膠囊包含多個物質(zhì)部分。具有第一種物質(zhì)和第二物質(zhì)的膠囊布置也可被稱為膠囊復(fù)合物，并且具有大致類似于(微型)反應(yīng)燒瓶的功能，其中試劑在限定的時間點活化后相互混合，并且開始物質(zhì)之間的反應(yīng)。通過大量的這些膠囊復(fù)合物使效果累加，并且出現(xiàn)較大的作用或改善了物質(zhì)的混合和反應(yīng)。另外的優(yōu)勢來自于單獨的物質(zhì)或反應(yīng)組分彼此更好的混合，因此——與以前的體系相比——可實現(xiàn)更高的轉(zhuǎn)化率，同時降低材料消耗。在單組分體系的情況下，可顯著改善混合。特別是在高粘度膠帶的情況下，因此可通過單組分粘合劑實現(xiàn)貫穿膠帶的完全交聯(lián)。

16、尤其可規(guī)定，用于第一物質(zhì)的膠囊與用于第二物質(zhì)的膠囊具有不同的尺寸，特別是其中用于第一物質(zhì)的膠囊大于用于第二物質(zhì)的膠囊。由此導(dǎo)致第一物質(zhì)相對于第二物質(zhì)的體積比的調(diào)整(或反之)以及活化行為的調(diào)整。

17、還可想到，用于第一物質(zhì)的膠囊具有相同的尺寸。這也用于活化行為的調(diào)整。

18、還可想到，多組分體系的活化通過壓力、ph值、uv輻射、滲透、溫度、光強度、水分等的至少一種變化來進行。

19、可想到并行地使用一種或多種活化機制。

20、可能的膠囊類型包括例如雙膠囊、具有陽離子或陰離子特性的多核膠囊、具有不同殼材料的膠囊、具有多個殼的膠囊、具有殼材料的多個層的膠囊(所謂的多層微膠囊)、具有金屬納米顆粒的膠囊、基質(zhì)膠囊和/或中空膠囊、具有致密的殼材料例如絕對致密的殼材料的膠囊、多孔膠囊和/或空的多孔膠囊(例如用于封裝氣味)。

21、第一物質(zhì)和第二物質(zhì)可為多組分粘合劑、特別是雙組分粘合劑的成分。

22、原則上，其他應(yīng)用領(lǐng)域也是可能的。

23、尤其可規(guī)定，第一物質(zhì)和第二物質(zhì)是單組分粘合劑的成分。換言之，第一物質(zhì)和第二物質(zhì)可為相同的物質(zhì)。

24、膠囊形成或官能化有連接體和官能團。連接體應(yīng)將膠囊彼此交聯(lián)?？梢?guī)定，官能團還設(shè)有保護基團。膠囊之間的距離可由連接體的長度確定。連接體的長度選擇成，使得膠囊的清空液體的內(nèi)含物的半徑與相鄰膠囊的內(nèi)含物略微重疊以確保交聯(lián)。在粘性更高的環(huán)境介質(zhì)(例如膠帶)的情況下，將連接體的長度選擇成比在粘性較低的介質(zhì)例如糊狀物或液體的情況下更小。

25、通常，膠囊的內(nèi)聯(lián)(intravernetzung，或稱為群內(nèi)交聯(lián))是可能的。在此，膠囊群的膠囊彼此交聯(lián)。

26、通常，具有相同內(nèi)含物的膠囊可通過內(nèi)聯(lián)而交聯(lián)。

27、通常，膠囊的間聯(lián)(intervernetzung，或稱為群間交聯(lián))作為替代或附加是可能的。在此，來自至少兩個不同膠囊群的膠囊彼此交聯(lián)。

28、通常，具有不同內(nèi)含物的膠囊可通過間聯(lián)而交聯(lián)。

29、可想到，在化學(xué)固化的粘合劑的情況下，在具有兩個獨立的反應(yīng)空間的雙組分體系中的樹脂和固化劑以限定的體積比存在于獨立的膠囊中，并且被防止在儲存條件下發(fā)生活化反應(yīng)。然后通過例如壓力、ph值、uv輻射、滲透、溫度、光強度、水分的變化或排除空氣來觸發(fā)固化反應(yīng)。

30、單組分膠囊體系或多組分膠囊體系例如雙組分膠囊體系的膠囊可被引入氣相、糊狀介質(zhì)、粘性介質(zhì)、高粘性介質(zhì)、液體體系中和/或放置在固體表面上。

31、例如可想到，膠囊被包含在噴霧劑(噴霧粘合劑)中。

32、可想到，將多組分體系例如雙組分粘合劑引入作為環(huán)境介質(zhì)的糊狀介質(zhì)中。由此使得可非常精確地將粘合劑施加到待粘合的面例如表面上。雙組分粘合劑在活化之前不會被活化，處理時間和活化可單獨地確定。

33、可想到，膠囊附接至表面，例如載體材料。膠囊可例如被包含在雙面或單面載體材料之中和/之上。載體材料例如可包括塑料、塑料箔或金屬或金屬箔或塑料泡沫或紡織織物或紙。載體材料也可被進一步加工，例如通過印刷或沖壓，或以其他方式。

34、包括單組分膠囊體系或多組分膠囊體系例如雙組分膠囊體系的膠囊的雙面或單面載體材料的一種可能應(yīng)用是膠帶和/或膠條和/或不干膠標(biāo)簽。

35、包含單組分膠囊體系或多組分膠囊體系例如雙組分膠囊體系的膠囊的雙面或單面載體材料的一種可能應(yīng)用是用于覆蓋人或動物傷口的膠帶和/或膠條和/或不干膠標(biāo)簽。在植物例如樹木中的應(yīng)用一般也是可能的。載體材料可例如應(yīng)用在人或動物或植物的皮膚和/或體表上。載體材料也可附著在人或動物或植物的(身體)內(nèi)部。

36、特別地，可例如實現(xiàn)人、動物或植物的傷口覆蓋。傷口可被針對性地粘貼。然后規(guī)定，雙面或單面載體材料上的壓敏粘合劑能夠?qū)崿F(xiàn)用于定位載體材料的第一粘附。通過活化膠囊而發(fā)生交聯(lián)，從而實現(xiàn)最終的粘附。作為替代或補充，以這種方式，可通過施加單組分或多組分粘合劑的雙面或單面載體材料來實現(xiàn)諸如以下的組織的修復(fù)：骨和/或軟骨組織、神經(jīng)組織、肌肉組織、脂肪組織、上皮組織、牙釉質(zhì)、牙本質(zhì)、牙髓、薄壁組織、硬質(zhì)組織、鞏膜組織、表皮、周皮、木質(zhì)部、韌皮部或器官，其例如由于事故、傷害、手術(shù)干預(yù)或其他類型的損壞而在結(jié)構(gòu)和/或功能上發(fā)生了變化。

37、可想到，待粘合的表面形成或設(shè)置有官能團(即，被官能化)，所述官能團與已經(jīng)用其將雙組分微膠囊官能化的官能團互補。雙組分微膠囊可粘合在待粘合的表面上。因此，待粘合的表面不可變粘?？蓽?zhǔn)確地確定雙組分微膠囊的活化的時間點和類型。例如，這可在微型范圍內(nèi)粘合時使用，例如在粘合電子設(shè)備、顯示器等時。在人類或動物的深層軟組織損傷領(lǐng)域中的應(yīng)用也是可想到的?？上氲?，通過所描述的方法也可用于粘合較深和/或較大的傷口。深的和/或大的傷口的微創(chuàng)粘合是可想到的。人、動物或植物組織和/或任何種類的器官的粘合通常是可想到的。

38、特別地，可想到，單組分膠囊體系或多組分膠囊體系例如雙組分膠囊體系的膠囊額外地或替代地包含藥理學(xué)活性物質(zhì)，例如藥物，包括抗生素、生長因子、消毒劑等。這例如可實現(xiàn)更好的傷口愈合或各種組織或器官的長合(或者說愈合)。

39、還可想到，單組分膠囊體系或多組分膠囊體系例如雙組分膠囊體系的膠囊是多孔膠囊。多孔膠囊可用于容納液體和/或氣味?？上氲?，例如，多孔膠囊用于吸收動物、人或植物傷口中的創(chuàng)面液。

40、還可通過多組分膠囊體系例如雙組分膠囊體系的膠囊來實現(xiàn)選定的釋放曲線。例如，可想到逐漸和/或延遲釋放藥物或生長因子和/或各種活性成分。

41、可想到，在雙組分膠囊體系中，含纖維蛋白的第一膠囊群立即被活化以加快傷口愈合，但含有抗生素的第二膠囊群具有延長的活化機制，從而與纖維蛋白的釋放相比，抗生素的釋放被延遲。此外，還可引入空的、多孔的膠囊來吸收氣味和/或創(chuàng)面液。

42、可想到，雙組分微膠囊體系中包含具有水性組分的第一膠囊群(第一相)和具有含油組分的第二膠囊群(第二相)?？上氲?，雙組分微膠囊體系因此能夠?qū)⑺越M分和含油組分，即第一相和第二相以限定的比例引入溶液(形成溶液)。可想到的是，如此可產(chǎn)生基于具有限定比例(從第一相到第二相)的雙組分微膠囊體系的雙相產(chǎn)品。例如，可想到的是，基于雙組分微膠囊體系的兩相產(chǎn)品可以限定的比例應(yīng)用于織物/纖維?？上氲降氖?，通過基于雙組分微膠囊體系的兩相產(chǎn)品來防止物質(zhì)變干，并使其能夠儲存在通用的包裝中。通常，這種類型的體系可用于使反應(yīng)比常規(guī)體系更有效地進行。

43、還可想到的是，在批處理過程中，載體材料上的雙組分膠囊體系的兩個膠囊群具有相同的內(nèi)含物，但以不同的活化機制通過內(nèi)聯(lián)相互結(jié)合。與單組分膠囊體系相比，這可實現(xiàn)例如藥理活性物質(zhì)的更持久的釋放。

44、還可想到，在雙組分膠囊體系的情況下，不穩(wěn)定的物質(zhì)可通過封裝以其更穩(wěn)定的形式在環(huán)境介質(zhì)中儲存更長的時間。只有當(dāng)膠囊被活化時，第一膠囊中的穩(wěn)定成分才可與來自第二膠囊的活化劑反應(yīng)并轉(zhuǎn)化為反應(yīng)形式。

45、包含膠囊的雙面或單面載體材料的另一種可能應(yīng)用是個人護理領(lǐng)域中，服裝和/或鞋子的制造或修理中，建筑或手工藝品領(lǐng)域中，家裝中、木工、汽車行業(yè)、粘合劑技術(shù)、電氣行業(yè)等中的膠帶和/或膠條。

46、也可想到，單組分膠囊體系和/或雙組分膠囊體系的膠囊應(yīng)用于人、動物、植物或物體的護理產(chǎn)品的領(lǐng)域。

47、可想到的是，多組分體系例如雙組分體系也可用于自愈產(chǎn)品。

48、可將單體封裝在第一膠囊中，并且將活化劑封裝在另一膠囊中。通過針對性地活化可使膠囊復(fù)合物與環(huán)境介質(zhì)反應(yīng)。

49、例如，可想到，將雙組分體系的膠囊引入紙中。糖單體可被封裝在第一膠囊群中，相應(yīng)的活化酶可被封裝在第二膠囊群中。通過活化可使膠囊破裂，并且活化酶可將糖單體結(jié)合至紙的纖維?？上氲降氖?，如此可修復(fù)一個或多個斷裂點?？上氲降氖?，該原理適用于所有類型的纖維，例如塑料纖維。

50、通常，單體可存在于第一膠囊群中，并且在另外的膠囊群中存在用于第一膠囊群中的單體的聚合的引發(fā)劑。

51、這一原理適用于所有類型的單體。

52、通常，兩種單體也可處于不同的膠囊中。

53、例如，羧酸可存在于第一膠囊中，并且二醇可存在于第二膠囊中。通過活化膠囊，可使縮聚反應(yīng)活化并且兩種單體反應(yīng)形成聚酯。

54、通常，三膠囊體系也是可想到的。相同或不同的單體可各自處于第一和第二膠囊中。引發(fā)劑可處于第三膠囊中。

55、例如，酚醛塑料的縮聚是可能的，其中苯酚存在于一個膠囊中并且醛存在于另一膠囊中。引發(fā)劑存在于第三膠囊中。

56、通常，該原理可應(yīng)用于任何聚合。

57、膠囊可至少部分地包含一種或多種香料、染料、填料、護理產(chǎn)品、生長因子、激素、維生素、微量元素、脂肪、酸、堿、漂白劑、酒精、蛋白質(zhì)、酶、核酸、水凝膠等。

58、也可想到，將單組分膠囊體系或雙組分膠囊體系的膠囊用于清潔劑領(lǐng)域。因此，膠囊可至少部分地包含一種或多種香料、染料、洗滌劑、表面活性劑、醇、酸、堿、漂白劑、酶等。

59、也可想到的是，單組分膠囊體系或雙組分膠囊體系的膠囊用于診斷方法的領(lǐng)域。因此，膠囊可至少部分地包含造影劑、熒光物質(zhì)和/或染料。

60、特別地，可想到，雙組分膠囊體系的同質(zhì)和/或異質(zhì)官能化的膠囊群彼此共價地結(jié)合。特別地，可想到，雙組分膠囊體系的同質(zhì)和/或異質(zhì)官能化的膠囊群通過內(nèi)聯(lián)和/或間聯(lián)而彼此共價地結(jié)合。兩個膠囊群可填充有相應(yīng)不同的物質(zhì)，例如不同的染料?？上氲降氖?，膠囊群在特定的活動中通過特定的活化機制將自身排空，而另一膠囊群在第二特定活動中通過特定的活化機制將自身排空。當(dāng)這兩個活動發(fā)生時，兩個膠囊內(nèi)含物混合，從而產(chǎn)生特定的顏色。

61、也可想到的是，載體材料形成有至少一個官能團，以便能夠結(jié)合到官能化的膠囊的表面。

62、特別地，可想到，待粘合的表面的至少一個區(qū)域形成有官能團。此外，單組分膠囊體系和多組分膠囊體系的膠囊可如上所述地形成有官能團。然后通過交聯(lián)將膠囊共價結(jié)合至官能化的表面。通過活化膠囊，粘合劑被清空和/或彼此混合，由此產(chǎn)生粘合特性。

63、此外，膠帶的載體材料表面可被官能化。將單組分和多組分體系混合到壓敏粘合劑中。在下一步驟中，部分膠囊復(fù)合物結(jié)合至載體材料的表面。

64、在另一示例性實施方式中，膠囊復(fù)合物可施加在壓敏粘合劑的全部或部分表面上。

65、通常可通過以下方式來制造膠囊：溶劑蒸發(fā)、熱膠凝、凝膠形成、界面縮聚、聚合、噴霧干燥、流化床、液滴冷凍、擠出、超臨界流體、凝聚、空氣懸浮、鍋包衣法(平盤涂膜)、共擠出、溶劑萃取、分子摻入、噴霧結(jié)晶、相分離、乳液、原位聚合、不溶性、界面沉積、用納米分子篩乳化、離子型凝膠法、凝聚相分離、基質(zhì)聚合、界面交聯(lián)、凝結(jié)法、離心擠出和/或一種或多種其他方法。

66、通?？赏ㄟ^物理方法、化學(xué)方法、物理化學(xué)方法和/或類似方法來制造膠囊。

67、膠囊的殼通?？砂辽僖环N聚合物、蠟樹脂、蛋白質(zhì)、多糖、阿拉伯樹膠、麥芽糖糊精、菊粉、金屬、陶瓷、丙烯酸酯、微凝膠、相變材料和/或一種或多種其他物質(zhì)。

68、膠囊的殼通?？梢圆皇嵌嗫椎幕虿煌耆嵌嗫椎?。膠囊的殼通?？蔀閹缀跬耆豢蓾B透或完全不可滲透的。

69、膠囊的核通?？蔀楣腆w、液體和/或氣體。膠囊的核還可包含至少一種相變材料、酶、類胡蘿卜素、活細胞、至少一種酚類化合物等。

70、通常，可用線性聚合物、多價聚合物、星形聚乙二醇、自組裝單層(sam)、碳納米管、環(huán)形聚合物、樹枝狀聚合物、梯形聚合物(leiterpolymeren)和/或類似的物質(zhì)來形成膠囊。

71、可能的保護基團包括乙?；?、苯甲?；?、芐基、β-甲氧基乙氧基甲基醚、甲氧基三基、4-(甲氧基苯基)二苯基甲基、二甲氧基三苯甲基、雙(4-甲氧基苯基)苯基甲基、甲氧基甲基醚、對甲氧基芐基醚、甲硫基甲基醚、新戊?；?、四氫糠基、四氫吡喃基、三苯甲基(trityl)、三苯基甲基、甲硅烷基醚、叔丁基二甲基甲硅烷基、三異丙基甲硅烷氧基甲基、三異丙基甲硅烷基、甲基醚、乙氧基乙基醚、對甲氧基芐基羰基、叔丁氧基羰基、9-芴基甲氧基羰基、氨基甲酸酯、對甲氧基芐基、3,4-二甲氧基芐基、對甲氧基苯基、一個或多個甲苯磺?；蛳趸交酋；?nosyl)、甲酯、芐酯、叔丁酯、2,6-二取代的苯酚酯(例如2,6-二甲基苯酚、2,6-二異丙基苯酚、2,6-二-叔丁基苯酚)、甲硅烷基酯、原酸酯、唑啉等。

72、用于膠囊包衣的可能材料包括白蛋白、明膠、卷曲膠、瓊脂糖、殼聚糖、淀粉、角叉菜膠、聚淀粉、聚葡聚糖、丙交酯、乙交酯和共聚物、聚氰基丙烯酸烷基酯、聚酐、聚甲基丙烯酸乙酯、丙烯醛、甲基丙烯酸縮水甘油酯、環(huán)氧聚合物、阿拉伯樹膠、聚乙烯醇、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、阿拉伯半乳聚糖、聚丙烯酸、乙基纖維素、聚乙烯聚甲基丙烯酸酯、聚酰胺(尼龍)、聚乙烯醋酸乙烯酯、硝酸纖維素、硅酮(或有機硅)、聚(丙交酯-共-乙交酯)、石蠟、巴西棕櫚油、鯨蠟、蜂蠟、硬脂酸、硬脂醇、硬脂酸甘油酯、蟲膠、鄰苯二甲酸醋酸纖維素、玉米醇溶蛋白、水凝膠等。

73、可能的官能團包括烷烴、環(huán)烷烴、烯烴、炔烴、苯基取代基、芐基取代基、乙烯基、烯丙基、卡賓(碳烯)、鹵代烷基、苯酚、醚、環(huán)氧化物、醚、過氧化物、臭氧化物、醛、水合物、亞胺、肟、腙、半縮醛，半縮酮、乳醇、縮醛/縮酮、胺縮醛、碳酸、羧酸酯、內(nèi)酯、原酸酯、酸酐、酰亞胺、羧酸鹵化物、羧酸衍生物、酰胺、內(nèi)酰胺、過氧酸、腈、氨基甲酸酯、尿素、胍、碳二亞胺、胺、苯胺、羥胺、肼、腙、偶氮化合物、硝基化合物、硫醇(thiole)、硫醇(mercaptane)、硫化物、膦、磷撐(p-ylene)、磷葉立德(p-ylide)、生物素、鏈霉親和素、茂金屬等。

74、可能的釋放機制包括擴散、溶解、降解控制、侵蝕等。

75、可想到的是，存在組合的釋放機制。

76、可能的連接體包括生物聚合物、蛋白質(zhì)、絲、多糖、纖維素、淀粉、幾丁質(zhì)(甲殼素)、核酸、合成聚合物、均聚物、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚內(nèi)酰胺、天然橡膠、聚異戊二烯、共聚物、無規(guī)共聚物、梯度共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(abs)、苯乙烯-丙烯腈(san)、丁基橡膠、聚合物共混物、聚合物合金、無機聚合物、聚硅氧烷、聚磷腈、聚硅氮烷、陶瓷、玄武巖、等規(guī)聚合物、間規(guī)聚合物、無規(guī)聚合物(ataktischpolymere)、線性聚合物、交聯(lián)聚合物、彈性體、熱塑性彈性體、熱固性聚合物、半結(jié)晶連接體、熱塑性塑料、順-反式聚合物、導(dǎo)電聚合物、超分子聚合物。

77、連接體可為膠囊和官能團之間的任何形式的連接。

78、此外，本發(fā)明涉及制造多組分體系的方法。據(jù)此規(guī)定，在用于制造具有至少一種第一物質(zhì)和至少一種第二物質(zhì)的多組分體系的方法中，其中第一物質(zhì)和第二物質(zhì)以多個物質(zhì)部分的形式存在，其中多組分體系是可活化的，所述方法包括以下步驟：

79、-使第一物質(zhì)部分形成有至少一個第一官能團并設(shè)有第一連接體，

80、-使第二物質(zhì)部分形成有至少一個第二官能團并設(shè)有第二連接體，

81、-第一官能團通過預(yù)定的相互作用與第二官能團反應(yīng)，從而將它們相互連接，和

82、-官能團與相應(yīng)的物質(zhì)部分之間的距離由相應(yīng)的連接體確定。

83、特別地，可規(guī)定，第一物質(zhì)部分形成有至少一個第三官能團并且設(shè)有第三連接體，其中第三官能團各自具有至少一個保護基團，使得僅第一物質(zhì)的相應(yīng)官能化的物質(zhì)部分與第一物質(zhì)的物質(zhì)部分結(jié)合，并且其中所述方法還至少包括以下步驟：保護基團最初存在并且僅當(dāng)?shù)谝徊牧喜糠滞ㄟ^第三官能團相互連接時才被移除。由此防止第一物質(zhì)的物質(zhì)部分、特別是膠囊已經(jīng)并且首先與第一物質(zhì)的其他物質(zhì)部分連接。保護基團可在以氣體、低粘度、液體、高粘度或固態(tài)的相的形式提供后除去，由此發(fā)生內(nèi)聯(lián)。

84、多組分體系可以是如上所述的多組分體系。

85、根據(jù)本發(fā)明的方法或體系的可能的應(yīng)用領(lǐng)域包括生物技術(shù)、化妝品、制藥工業(yè)、食品工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、農(nóng)業(yè)、包裝技術(shù)、廢物回收、紡織工業(yè)、纖維復(fù)合材料的生產(chǎn)、電氣工程、機械工程、醫(yī)療技術(shù)、微技術(shù)、汽車工業(yè)、油漆、清漆等。

86、因此，上文和下文描述的方法和/或體系的用途明確公開地單獨或組合地用于以下應(yīng)用之一：生物技術(shù)、制藥工業(yè)、化妝品、食品工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、農(nóng)業(yè)、包裝技術(shù)、廢物回收、紡織工業(yè)、纖維復(fù)合材料的生產(chǎn)、電氣工程(例如與電子元件的連接、芯片技術(shù)等有關(guān))、機械工程、醫(yī)療技術(shù)、微技術(shù)、汽車工業(yè)等。特別地，在化妝品領(lǐng)域應(yīng)提及以下：

87、化妝品中有很多兩相或多相產(chǎn)品。通常在此存在水性和油性組分。通過2k微膠囊技術(shù)，可將兩個相以限定的比例混合到溶液中。

88、在另一示例性實施方式中，可將具有2k膠囊的兩相產(chǎn)品以限定的比例施加到化妝棉上。一方面，這將具有以下優(yōu)點：物質(zhì)不會變干，因此可儲存在正常包裝中；此外，物質(zhì)發(fā)揮作用的效率在相同的材料使用的情況下顯著提高。兩種物質(zhì)的增效也可用于面霜、面膜等。

89、通常，如上所述的兩相體系的原理可應(yīng)用于所有多相體系。

90、此外，可相當(dāng)普遍地使用在反應(yīng)中增加產(chǎn)率和/或反應(yīng)更有效地進行的原理。

91、在產(chǎn)品開發(fā)領(lǐng)域，例如可想到自愈產(chǎn)品：

92、2k體系也可用于自愈產(chǎn)品。在一種變型中，單體在一個膠囊中并且活化劑或第二單體在另一個膠囊中。通過有針對性的活化，膠囊復(fù)合物與環(huán)境介質(zhì)反應(yīng)，并將片段(bruchstücke)彼此連接起來。

93、例如，膠囊可被引入紙中。在一個膠囊中的是糖單體，在另一個膠囊中的是相應(yīng)的酶。通過活化，例如通過uv輻射，會使膠囊破裂，酶會將相應(yīng)的糖單體結(jié)合至纖維，然后再次修復(fù)所述片段。

94、相同的原理也可應(yīng)用于纖維，特別是塑料纖維。單體將存在于一個膠囊中，用于聚合的引發(fā)劑在另一相中。

95、這一原理也適用于油漆(或顏料)、清漆和許多其他材料。現(xiàn)在將基于在附圖中更詳細地示出的示例性實施方式來解釋本發(fā)明的進一步細節(jié)和優(yōu)點。