本發(fā)明涉及用于制備絮凝填料顆粒的方法，由所述方法獲得的絮凝填料顆粒及其用途，以及包含所述絮凝填料顆粒的產(chǎn)品。礦物材料和粘合劑是用于制造許多產(chǎn)品如漆、紙和塑料材料的主要成分。其中，礦物材料有利于機(jī)械特性和光學(xué)特性；而粘合劑，通常為基于膠乳的且為水性懸浮體或分散體形式的粘合劑，為待生產(chǎn)的最終產(chǎn)品的各個(gè)成分提供必需的粘合力和內(nèi)聚力。為了避免單獨(dú)處理礦物材料和粘合劑的物流困難，并且進(jìn)一步避免在礦物材料和粘合劑的相當(dāng)混合物中發(fā)生不期望的物理和化學(xué)相互作用，開發(fā)了自粘合顏料顆粒并且其是工業(yè)上已知的。在這一點(diǎn)上，具有礦物材料和粘合劑兩者的特性的自粘合顏料顆?？梢灾苯釉诟鞣N應(yīng)用中實(shí)施。這種被稱為自粘合顏料顆粒的獨(dú)特產(chǎn)品是指由彼此緊密結(jié)合的礦物材料和粘合劑形成的獨(dú)立固體顆粒。內(nèi)聚力為自粘合顏料顆粒提供了優(yōu)異的機(jī)械穩(wěn)定性。自粘合顏料顆?？梢杂珊妓徕}礦物材料來制造，例如由天然礦物顏料顆粒來制造，其通常通過實(shí)施在粘合劑的存在下研磨礦物材料的至少一個(gè)步驟的方法制備。研磨是指引起粒徑減小的操作，即，自粘合顏料顆粒中的礦物材料的直徑小于用于制造所述自粘合顏料顆粒的初始礦物材料。許多文獻(xiàn)中描述了這樣的自粘合顏料顆粒，包括wo2006/008657、wo2006/128814和wo2008/139292。用于制備自粘合顏料顆粒的方法也可從ep2505614a1、ep2505615a1、ep2565237a1、ep2565236a1、ep2662416a1、ep2379649a1、ep2662417a1和ep2662419a1中得知。ep1747252a1涉及用于制造表面改性的無機(jī)填料的方法。本領(lǐng)域已知的用于制備自粘合礦物顏料顆粒的方法經(jīng)常受限于低固體含量的懸浮體的制備或共研磨。然而，低固體含量懸浮體的制備的缺點(diǎn)在于，所獲得的研磨產(chǎn)品在被輸送至其他設(shè)備以進(jìn)行進(jìn)一步加工之前必須進(jìn)行濃縮。在耗時(shí)且耗能的濃縮步驟期間，經(jīng)常觀察到不期望的聚合物粘合劑損失，另外，還形成了不需要的團(tuán)聚物。此外，現(xiàn)有技術(shù)的方法通常導(dǎo)致經(jīng)研磨懸浮體的水相的總有機(jī)物含量較高的懸浮體。此外，然而添加分散劑尤其影響共研磨期間粘合劑至顆粒的吸附。關(guān)于纖維與這樣的自粘合顏料顆粒之間的結(jié)合遇到了另一個(gè)問題，該問題經(jīng)常對(duì)由這樣的自粘合顏料顆粒制成的紙和紙涂層的機(jī)械特性和光學(xué)特性具有顯著影響。自粘合顏料顆粒懸浮體常常降低相應(yīng)最終產(chǎn)品的機(jī)械特性和光學(xué)特性。其原因之一可能是自粘合顏料顆粒的形狀，這可能阻礙自粘合顏料顆粒與紙的纖維之間的相互作用。因此，為了生產(chǎn)具有良好調(diào)節(jié)的機(jī)械特性和光學(xué)特性的紙制品，必須優(yōu)化自粘合顏料顆粒與紙中的纖維之間的相互作用邊界。此外，紙中的高填料水平是期望的，因?yàn)檫@將提供減少紙中木纖維的量的可能性。而且，具有高填料含量的紙將干燥得更快，并且因此，造紙機(jī)可以運(yùn)行得更快。因此，添加高水平填料可以降低造紙成本并且可以節(jié)約自然資源。然而，這樣的高填料水平常常使剩余纖維之間的接觸面積減小。因此，保持高量的具有次優(yōu)形狀的填料產(chǎn)生較脆弱的片材，其在造紙機(jī)、施膠壓榨機(jī)、涂覆機(jī)、卷繞機(jī)、印刷機(jī)、打印機(jī)或復(fù)印機(jī)上可能更容易破損。us5,611,890a涉及包含非纖維素顆粒填料的高強(qiáng)度軟填充薄頁紙，其中所述填料占所述薄頁紙的5重量％至50重量％。wo03/087472a1公開了一種填料處理，其包括制備溶脹的淀粉-膠乳組合物以及將所述組合物添加到填料懸浮體中。在造紙期間使用這些經(jīng)處理的填料提高了填料留著率并生產(chǎn)出填充紙，其中添加填料對(duì)強(qiáng)度特性僅具有極小的負(fù)面影響。ca2,037,525a1中描述了經(jīng)陽離子聚合物表面處理的造紙?zhí)盍喜牧?。zhao等的文章“improvementofpaperpropertiesusingstarch-modifiedprecipitatedcalciumcarbonatefiller，tappijournal2005，第4(2)卷”涉及經(jīng)玉米和馬鈴薯生淀粉改性的商用沉淀碳酸鈣填料。這些改性填料被用作造紙?zhí)盍弦蕴岣吒咛盍虾考埖膹?qiáng)度。還提出了在造紙中使用預(yù)絮凝填料組合物。在這樣的預(yù)絮凝填料組合物中，填料伴隨絮凝劑一起在水性懸浮體中，所述絮凝劑改變填料的狀態(tài)并且在一些情況下改變填料的有效粒徑。這樣的組合物可具有增強(qiáng)的絮凝到紙纖維上的能力，使得能夠在紙中具有更高的填料用量，同時(shí)保持良好的強(qiáng)度和光學(xué)特性。wo2014/070488a1、wo2013/158811a1、wo2010/126712a1、wo2009/036271a1和wo2013/107933a1中描述了制備用于造紙方法的絮凝填料顆粒的穩(wěn)定分散體的方法。鑒于上文，本領(lǐng)域技術(shù)人員仍然關(guān)注改進(jìn)自粘合顏料顆粒的生產(chǎn)方法。因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供填料顆粒，其是自粘合的并因此在紙生產(chǎn)過程期間不需要存在粘合劑。期望提供這樣的自粘合填料顆粒，其改善紙和紙涂層中的纖維與自粘合填料顆粒之間的結(jié)合，并因此允許生產(chǎn)具有良好調(diào)節(jié)的機(jī)械特性和光學(xué)特性的紙制品或纖維片(fleece)材料。特別地，期望提供在紙生產(chǎn)過程中顯示出良好留著率的填料顆粒，并且避免使用大量的助留劑。特別期望的是，提供用于制造這樣的填料顆粒的方法，其中不需要將礦物顏料顆粒與粘合劑共研磨，因?yàn)檠心ナ欠浅：馁M(fèi)成本和時(shí)間的步驟。此外，填料顆粒的顆粒結(jié)構(gòu)可能在研磨期間改變，并因此，礦物顏料顆粒的特性在研磨之后可能不同。上述和其他目的通過本文中獨(dú)立權(quán)利要求所限定的主題來解決。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了用于制備絮凝填料顆粒的方法，其包括以下步驟：a)提供各自包含至少一種填料材料的至少兩種水性懸浮體，其特征在于：i)第一水性懸浮體s1包含至少一種絮凝添加劑a，以及ii)第二水性懸浮體s2包含不同于絮凝添加劑a的至少一種絮凝添加劑b，以及iii)第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2中的至少一種填料材料基本上相同，以及b)通過將步驟a)中提供的至少兩種水性懸浮體同時(shí)匯集在一起而將其合并以形成絮凝填料顆粒的水性懸浮體sm，其中第一水性懸浮體和第二水性懸浮體中的至少一種填料材料的質(zhì)量比s1:s2為1:100至100:1。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供了用于制備纖維片的方法，其包括根據(jù)本發(fā)明的方法的步驟a)和b)，其特征在于，在另外的步驟c)中將在方法步驟b)之后獲得的絮凝填料顆粒的水性懸浮體sm與合成纖維和/或天然纖維合并，并且對(duì)所產(chǎn)生的懸浮體smf進(jìn)行脫水步驟d)以獲得纖維片。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，提供了通過根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的絮凝填料顆粒懸浮體，其特征在于，填料顆粒具有單峰粒徑分布和/或小于40μm的以半高全寬(fullwidthathalfmaximumheight，fwhm)表示的體積限定的粒徑多分散性和/或5μm至50μm的體積確定的中值粒徑(d50)。根據(jù)本發(fā)明的再一個(gè)方面，提供了絮凝填料顆粒懸浮體，其特征在于，填料顆粒具有單峰粒徑分布和/或小于40μm的以半高全寬(fwhm)表示的體積限定的粒徑多分散性和/或5μm至50μm的體積確定的中值粒徑(d50)。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，提供了通過根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的纖維片，優(yōu)選紙張。根據(jù)本發(fā)明的再一個(gè)方面，提供了根據(jù)本發(fā)明的絮凝填料顆粒懸浮體在紙涂布和/或紙濕部應(yīng)用中的用途，優(yōu)選在高填料用量的紙濕部應(yīng)用中的用途，或者用于卷煙紙的用途。在相應(yīng)的從屬權(quán)利要求中限定了本發(fā)明的有利實(shí)施方案。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，第一水性懸浮體s1和/或第二水性懸浮體s2和/或水性懸浮體sm的布氏粘度(brookfieldviscosity)在25℃下小于5000mpa·s，優(yōu)選在25℃下小于1000mpa·s，并且更優(yōu)選在25℃下為10mpa·s至200mpa·s。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑a為選自以下的陽離子聚合物：陽離子淀粉、聚胺、聚乙烯亞胺、聚丙烯酰胺、陽離子胺酰胺、表氯醇樹脂、聚氯化二烯丙基二甲基銨、陽離子瓜爾膠和/或其混合物，優(yōu)選地，至少一種絮凝添加劑a為陽離子淀粉。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b為選自以下的陰離子聚合物：羧甲基纖維素、陰離子淀粉、陰離子瓜爾膠、陰離子黃原膠和/或其混合物，優(yōu)選地，至少一種絮凝添加劑b為陰離子羧甲基纖維素。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，在方法步驟b)期間和/或之后剪切水性懸浮體sm，優(yōu)選在至少兩個(gè)步驟中以不同剪切速率剪切水性懸浮體sm，并且更優(yōu)選在至少兩個(gè)步驟中以不同剪切速率剪切水性懸浮體sm，其中第一剪切速率小于第二剪切速率。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，至少一種填料材料選自：含碳酸鈣材料如研磨碳酸鈣、沉淀碳酸鈣、改性碳酸鈣，滑石，粘土，白云石，大理石，二氧化鈦，高嶺土，二氧化硅，氧化鋁，云母，三水合鋁，氫氧化鎂，塑料顏料，包含有機(jī)填料和無機(jī)化學(xué)組合物的混雜材料，及其混合物，優(yōu)選地，至少一種填料材料為沉淀碳酸鈣。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，基于第一水性懸浮體s1的總重量，第一水性懸浮體s1中的至少一種絮凝添加劑a的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.5重量％至10重量％，并且最優(yōu)選3重量％至5重量％，和/或基于第二水性懸浮體s2的總重量，第二水性懸浮體s2中的至少一種絮凝添加劑b的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.1重量％至10重量％，并且最優(yōu)選0.2重量％至0.8重量％。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，基于第一水性懸浮體s1的總重量，第一水性懸浮體s1中的至少一種填料材料的含量為1重量％至85重量％，優(yōu)選15重量％至65重量％，以及基于第二水性懸浮體s2的總重量，第二水性懸浮體s2中的至少一種填料材料的含量為1重量％至85重量％，優(yōu)選15重量％至65重量％。根據(jù)又一個(gè)實(shí)施方案，基于水性懸浮體sm的總重量，在方法步驟b)之后獲得的水性懸浮體sm的固體含量為1重量％至75重量％，優(yōu)選2重量％至60重量％，并且最優(yōu)選5重量％至35重量％。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，脫水步驟d)在篩網(wǎng)上進(jìn)行，優(yōu)選通過造紙機(jī)的流漿箱進(jìn)行。應(yīng)理解，出于本發(fā)明的目的，以下術(shù)語具有以下含義：在本發(fā)明的要點(diǎn)中，“絮凝添加劑”是可以通過引起懸浮的填料顆粒形成被稱為絮凝物的團(tuán)聚物而促進(jìn)絮凝的化合物。絮凝添加劑可與另外的添加劑(優(yōu)選另外的絮凝添加劑)組合和/或與單獨(dú)的填料材料組合引起絮凝。在與單獨(dú)的填料材料發(fā)生絮凝的情況下，該絮凝可以區(qū)別于在本發(fā)明方法的合并步驟b)之后發(fā)生的絮凝。例如，在步驟b)之后形成的絮凝物的粒徑可不同于由一種絮凝劑和單獨(dú)的礦物填料形成的絮凝物?！皯腋◇w”或“漿料”在本發(fā)明的含義中包含不溶性固體和溶劑或液體(優(yōu)選水)且任選地還包含添加劑，并且通常包含大量的固體，因此比形成其的液體更粘稠并且密度可以更高?！疤盍喜牧稀痹诒景l(fā)明的含義中可以為天然或合成顏料或者礦物材料。而且，填料材料可以為包含有機(jī)填料和無機(jī)化學(xué)組合物的混雜材料。ep1773950a2中特別描述了這些化合物。出于本發(fā)明的目的，“礦物材料”為具有明確的無機(jī)化學(xué)組成和特征性晶態(tài)和/或無定形結(jié)構(gòu)的固體物質(zhì)。例如，礦物材料可涵蓋碳酸鈣如方解石、文石、大理石、石灰石和白堊，滑石，白云石，云母，二氧化鈦，三水合鋁如三水鋁石、三羥鋁石，氫氧化鎂如水鎂石、水菱鎂礦，及其混合物?！昂妓徕}材料”在本發(fā)明的含義中可以為礦物材料或合成材料，其碳酸鈣含量為基于含碳酸鈣材料的總重量的至少50重量％，優(yōu)選75重量％，更優(yōu)選90重量％并且最優(yōu)選95重量％?！把心ヌ妓徕}”(gcc)在本發(fā)明的含義中是這樣的碳酸鈣：其由天然來源(例如，石灰石、大理石或白堊)獲得，并且通過濕法處理和/或干法處理如研磨、篩選和/或分級(jí)(例如通過旋風(fēng)分離器或分級(jí)器)進(jìn)行加工?！俺恋硖妓徕}”(pcc)在本發(fā)明的含義中為合成材料，其一般通過二氧化碳和氫氧化鈣(熟石灰)在水性環(huán)境中反應(yīng)之后的沉淀獲得，或者通過鈣源和碳酸根源在水中沉淀而獲得。此外，沉淀碳酸鈣也可以是向水性環(huán)境中引入鈣鹽和碳酸鹽(例如，氯化鈣和碳酸鈉)的產(chǎn)物。“改性碳酸鈣”(mcc)在本發(fā)明的含義中的特征可在于具有內(nèi)部結(jié)構(gòu)改性或表面反應(yīng)產(chǎn)物(即，“經(jīng)表面反應(yīng)的碳酸鈣”)的天然研磨碳酸鈣或沉淀碳酸鈣?！敖?jīng)表面反應(yīng)的碳酸鈣”是表面上包含碳酸鈣和不溶性(優(yōu)選至少部分結(jié)晶的)酸陰離子鈣鹽的材料。優(yōu)選地，不溶性鈣鹽從至少一部分碳酸鈣的表面上延伸。形成所述陰離子的所述至少部分結(jié)晶的鈣鹽的鈣離子主要來自起始碳酸鈣材料。例如，us2012/0031576a1、wo2009/074492a1、ep2264109a1、ep2070991a1或2264108a1中描述了mcc。貫穿本文件，填料材料或其他顆粒材料的“粒徑”由其粒徑分布來描述。值dx表示這樣的直徑：相對(duì)于該直徑，x體積％的顆粒的直徑小于dx。因此，d50值是體積確定的中值粒徑，即，所有顆粒的總體積的50％來自大于該粒徑的顆粒并且所有顆粒的總體積的50％來自小于該粒徑的顆粒。出于本發(fā)明的目的，除非另有說明，否則粒徑被指定為體積確定的粒徑d50。為了測(cè)定體積確定的中值粒徑d50，可以使用來自英國公司malverninstrumentsltd.的使用fraunhofer光散射模型的mastersizer2000或mastersizer3000。如果所有顆粒的密度相等，則重量確定的粒徑分布可相當(dāng)于體積確定的粒徑。本文所使用的術(shù)語“單峰粒徑分布”是指在粒徑分布曲線(縱坐標(biāo)或y軸為頻率，橫坐標(biāo)或x軸為粒徑)上具有單一清晰可辨的最大值的顆粒集合。換言之，小于2％的粒徑分布曲線下面積出現(xiàn)在圍繞單個(gè)峰所限定的分布之外。術(shù)語“體積限定的粒徑多分散性”應(yīng)理解為描述顏料顆粒中所見的粒徑分布寬度的特征。出于本發(fā)明的目的，體積限定的粒徑多分散性表示為單一粒徑分布峰的半高全寬。在粒徑分布為非單峰的情況下，半高全寬涉及主要的粒徑分布峰，即，具有最大曲線下面積的粒徑分布峰?！鞍敫呷珜?fwhm)”是由因變量等于其最大值的一半處的自變量的兩個(gè)極值之差給出的函數(shù)范圍的表達(dá)。技術(shù)術(shù)語半高全寬或fwhm用來近似大多數(shù)顆粒的直徑分布，即，粒徑的多分散性。如本文所使用的術(shù)語“聚合物”一般包括均聚物和共聚物，例如嵌段共聚物、接枝共聚物、無規(guī)共聚物和交替共聚物，以及其共混物和改性物。術(shù)語“陰離子聚合物”在本發(fā)明的含義中是指具有負(fù)凈電荷的聚合物。所述化合物通常經(jīng)陰離子基團(tuán)改性。術(shù)語“陰離子”不排除陽離子基團(tuán)的存在，前提是各電荷總和為負(fù)。術(shù)語“陽離子聚合物”在本發(fā)明的含義中是指具有凈正電荷的聚合物。所述化合物通常經(jīng)陽離子基團(tuán)改性。術(shù)語“陽離子”不排除陰離子基團(tuán)的存在，前提是各電荷總和為正。術(shù)語“正電荷”在下文中應(yīng)理解為意指在其表面具有正zeta電位的顆粒(參見p.ney“zetapotentialsandfloatabilityofminerals”，appliedmineralogy6，springerpublications，vienna，n.y.，1973，特別是第22頁及后文)。這類似地適用于例如在纖維素纖維和陰離子穩(wěn)定的懸浮體中出現(xiàn)的“負(fù)電荷”。對(duì)于中性“電荷”，相對(duì)于顆粒，向外的負(fù)電荷和正電荷相互抵消。等電點(diǎn)不需要位于ph＝7。顆粒表面和兩性聚電解質(zhì)和/或其鹽、部分鹽和/或全鹽的等電點(diǎn)位于向外的正電荷和負(fù)電荷彼此相互中和的ph值。在本發(fā)明的框架內(nèi)，“中性單體單元”意指不包含任何可解離基團(tuán)(例如-cooh基團(tuán))的單體單元，例如，乙烯基。在本申請(qǐng)中，外部(即，向外的)帶電聚合物和外部中性聚合物由聚合物中正基團(tuán)或負(fù)基團(tuán)的數(shù)量來限定。因此，在兩性外部中性聚合物中，陽離子單體單元中正電荷的數(shù)量等于陰離子單體單元中負(fù)電荷的數(shù)量。在兩性陽離子聚合物中，非中性單體單元主要攜帶正電荷。在兩性陰離子聚合物中，非中性單體單元主要攜帶負(fù)電荷。然而，這并不意味著例如在帶有過量正電荷的情況下，聚合物自動(dòng)為電正性的。這是因?yàn)椤八釓?qiáng)度”和“堿強(qiáng)度”可能各自不同。因此，例如，具有同等數(shù)量的正基團(tuán)和負(fù)基團(tuán)的兩性聚合物可以為電正性或電負(fù)性或電中性的。這也相應(yīng)地適用于兩性陽離子聚合物和兩性陰離子聚合物。通過改變ph值，可以影響“酸或堿基團(tuán)”的解離。用一價(jià)和/或二價(jià)和/或三價(jià)陽離子中和負(fù)基團(tuán)也影響其解離度，并因此影響向外的電荷狀態(tài)。在本發(fā)明的上下文中所使用的術(shù)語“特性粘度”是聚合物在溶液中增加溶液粘度的能力的量度并且指定單位為ml/g。貫穿本文件，“羧化度”相對(duì)于原始多糖的每個(gè)未改性單體單元的羥基總量來規(guī)定?！棒然取睘?意指原始多糖的未改性單體單元的3個(gè)羥基中的1個(gè)被羧基化。本發(fā)明的上下文中所使用的術(shù)語“纖維片”是指通過將濕纖維壓在一起并將其干燥成柔性片而產(chǎn)生的扁平材料。纖維可以為合成纖維或天然纖維。纖維片的實(shí)例為紙狀材料，例如紙、紙板或盒紙板?！癰et比表面積(ssa)”在本發(fā)明的含義中定義為填料材料顆粒的表面積除以所述顆粒的質(zhì)量。如本文所使用的比表面積通過使用bet等溫線(iso9277:1995)吸附來測(cè)量，并且指定單位為m2/g。出于本發(fā)明的目的，液體組合物的“固體含量”是在所有溶劑或水蒸發(fā)之后剩余物質(zhì)的量的量度。出于本發(fā)明的目的，術(shù)語“粘度”或“布氏粘度”是指布氏粘度。出于此目的，布氏粘度通過布氏(rvt型)粘度計(jì)在25℃±1℃下使用布氏rv-軸組中的適當(dāng)軸以100rpm來測(cè)量，并且指定單位為mpa·s?；谄浼夹g(shù)知識(shí)，技術(shù)人員將從布氏rv-軸組中選擇適于待測(cè)粘度范圍的軸。例如，對(duì)于200mpa·s至800mpa·s的粘度范圍，可以使用3號(hào)軸；對(duì)于400mpa·s至1600mpa·s的粘度范圍，可以使用4號(hào)軸；對(duì)于800mpa·s至3200mpa·s的粘度范圍，可以使用5號(hào)軸。術(shù)語“干”填料材料應(yīng)理解為相對(duì)于填料材料的重量，具有小于0.3重量％的水的填料材料。％水(等于“殘留總水分含量”)根據(jù)庫侖卡爾費(fèi)歇爾(coulometrickarlfischer)測(cè)量法來確定，其中將填料材料加熱至220℃，并且在庫侖卡爾費(fèi)歇爾裝置中確定作為蒸汽釋放并使用氮?dú)饬?100ml/分鐘)分離的水含量。出于本發(fā)明的目的，術(shù)語“剪切速率”是指對(duì)材料施加漸進(jìn)剪切變形的速率。貫穿本發(fā)明，在本發(fā)明中通過兩個(gè)表面之間的相對(duì)運(yùn)動(dòng)而發(fā)生的兩個(gè)表面之間的流體的剪切速率根據(jù)以下進(jìn)行定義：其中為剪切速率，以(1/s)計(jì)，v為兩個(gè)表面之間的相對(duì)速率，以(m/s)計(jì)，以及h為兩個(gè)表面之間的距離，以(m)計(jì)。在攪拌器的情況下，h對(duì)應(yīng)于攪拌器的最外圍與容器的內(nèi)徑之間的距離?；蛘?，在本發(fā)明中，流體在管中的剪切速率定義為：其中為剪切速率，以(1/s)計(jì)，q為流體的體積流量，以(m3/s)計(jì)，以及r為內(nèi)管半徑，以(m)計(jì)。為了簡(jiǎn)單起見，流體在這些計(jì)算中被認(rèn)為是牛頓流體并且不考慮湍流。然而，如果需要更精確地計(jì)算剪切速率，則也可以應(yīng)用例如jiewu等，aichejournal，2006年7月，第52卷，第7期，2323-2332提出的模型。當(dāng)在本說明書和權(quán)利要求書中使用術(shù)語“包含/包括”時(shí)，其并不排除其他要素。出于本發(fā)明的目的，術(shù)語“由…組成”被認(rèn)為是術(shù)語“包含/包括”的優(yōu)選實(shí)施方案。如果在下文中將組限定為包含/包括至少一定數(shù)目的實(shí)施方案，則其也應(yīng)理解為公開了優(yōu)選地僅由這些實(shí)施方案組成的組。當(dāng)在提及單數(shù)名詞時(shí)使用沒有數(shù)量詞修飾的名詞時(shí)，除非另有特別說明，否則其包括該名詞的復(fù)數(shù)形式。術(shù)語如“可獲得”或“可限定”和“獲得的”或“限定的”可以互換使用。這例如意指除非上下文另有明確規(guī)定，否則術(shù)語“獲得”并不意味著表明例如實(shí)施方案必須通過例如術(shù)語“獲得”之后的步驟順序來獲得，即使這樣的限制性理解總是作為優(yōu)選實(shí)施方案包括在術(shù)語“獲得”或“限定”中。用于制備絮凝填料顆粒的本發(fā)明方法包括以下步驟：(a)提供各自包含至少一種填料材料的至少兩種水性懸浮體，以及(b)通過將步驟a)中提供的至少兩種水性懸浮體同時(shí)匯集在一起而將其合并以形成絮凝填料顆粒的水性懸浮體sm，其中第一水性懸浮體和第二水性懸浮體中的至少一種填料材料的質(zhì)量比s1:s2為1:100至100:1。步驟(a)中提供的至少兩種水性懸浮體的特征在于：(i)第一水性懸浮體s1包含至少一種絮凝添加劑a，以及(ii)第二水性懸浮體s2包含不同于絮凝添加劑a的至少一種絮凝添加劑b，以及(iii)第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2中的至少一種填料材料基本上相同。在下文中將更詳細(xì)地闡述本發(fā)明方法的細(xì)節(jié)和優(yōu)選實(shí)施方案。應(yīng)理解，這些技術(shù)細(xì)節(jié)和實(shí)施方案也適用于本發(fā)明的絮凝填料顆粒懸浮體、其用途和包含其的產(chǎn)品。填料材料根據(jù)本發(fā)明方法的步驟a)，提供各自包含至少一種填料材料的至少兩種水性懸浮體。術(shù)語“水性”懸浮體是指這樣的體系，其中懸浮體的液相或溶劑包含水，優(yōu)選由水組成。然而，所述術(shù)語不排除水性懸浮體包含選自包括以下的組的有機(jī)溶劑：醇類，例如甲醇、乙醇、異丙醇；含羰基溶劑，例如酮類如丙酮，或醛類，酯類如乙酸異丙酯，羧酸類如甲酸；亞砜類，例如二甲基亞砜；及其混合物。如果水性懸浮體包含有機(jī)溶劑，則基于水性懸浮體的液相的總重量，水性懸浮體包含量為高至40.0重量％，優(yōu)選1.0重量％至30.0重量％，并且最優(yōu)選1.0重量％至25.0重量％的有機(jī)溶劑。例如，水性懸浮體的液相由水組成。如果水性懸浮體的液相由水組成，則所使用的水可以為任何可得的水，例如自來水和/或去離子水。術(shù)語“至少兩種”水性懸浮體在本發(fā)明的含義中意指在步驟a)中提供兩種或更多種水性懸浮體。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，在步驟a)中提供兩種水性懸浮體?；蛘撸诓襟Ea)中提供三種或更多種水性懸浮體。例如，在步驟a)中提供兩種或三種水性懸浮體。優(yōu)選地，在步驟a)中提供兩種水性懸浮體。因此，在步驟a)中提供至少第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2。本發(fā)明的要求是，第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2以及在任選的另外的后續(xù)水性懸浮體(s3至sn)中的至少一種填料材料基本上相同。貫穿本文件，表述“基本上相同”意指第一懸浮體和第二懸浮體中的至少一種填料材料在很大程度上相同，但是至少一種填料材料中包含的雜質(zhì)的存在可不同。這意指第一懸浮體和第二懸浮體以及任選的另外的后續(xù)水性懸浮體中大于99重量％，優(yōu)選大于99.5重量％，并且最優(yōu)選大于99.9重量％的填料材料相同。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2以及任選的另外的后續(xù)水性懸浮體中的至少一種填料材料相同。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，水性懸浮體通過將至少一種填料材料的顆粒與溶劑(優(yōu)選水)混合來獲得。待與溶劑(優(yōu)選水)混合的至少一種填料材料可以以任何形式來提供，例如，作為懸浮體、漿料、分散體、糊狀物、粉末、濕濾餅，或者以經(jīng)壓制或?；男问絹硖峁?。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，至少一種填料材料以粉末的形式提供。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，至少一種填料材料以漿料的形式提供，并且更優(yōu)選以水性漿料的形式提供?；跐{料的總重量，所述漿料的固體含量可以為1重量％至85重量％，更優(yōu)選10重量％至75重量％，并且最優(yōu)選15重量％至65重量％。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，基于第一水性懸浮體s1的總重量，第一水性懸浮體s1中的至少一種填料材料的含量為1重量％至85重量％，優(yōu)選15重量％至65重量％；并且基于第二水性懸浮體s2的總重量，第二水性懸浮體s2中的至少一種填料材料的含量為1重量％至85重量％，優(yōu)選15重量％至65重量％。水性懸浮體的固體含量可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法進(jìn)行調(diào)節(jié)。為了調(diào)節(jié)水性懸浮體的固體含量，可以通過沉降、過濾、離心或熱分離方法使水性懸浮體部分脫水。例如，通過離心使水性懸浮體部分脫水至期望的固體含量而獲得步驟a)中提供的至少兩種水性懸浮體中的第一水性懸浮體s1；和/或通過沉降使從第一水性懸浮體中分離的上清液部分脫水至期望的固體含量而獲得步驟a)中提供的至少兩種水性懸浮體中的第二水性懸浮體s2。通過離心和/或沉降進(jìn)行的部分脫水可以通過使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法來進(jìn)行。本發(fā)明方法的要求是，第一水性懸浮體和第二水性懸浮體中的至少一種填料材料的質(zhì)量比為1:100至100:1。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，第一水性懸浮體和第二水性懸浮體中的至少一種填料材料的質(zhì)量比為1:75至75:1，優(yōu)選1:50至50:1，更優(yōu)選1:25至25:1，甚至更優(yōu)選1:10至10:1，并且最優(yōu)選1:5至5:1。重量比是基于至少一種填料材料的干重。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，填料材料為天然或合成顏料或者礦物材料。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，填料材料可以為包含有機(jī)填料(例如淀粉)和無機(jī)化學(xué)組合物(例如礦物材料)的混雜材料。ep1773950a2中特別描述了混雜材料。至少一種填料材料可以選自：含碳酸鈣材料、混合的基于碳酸鹽的填料、滑石、粘土、白云石、大理石、二氧化鈦、高嶺土、二氧化硅、氧化鋁、云母、三水合鋁、氫氧化鎂、塑料顏料、及其混合物。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，至少一種填料材料為含碳酸鈣材料，優(yōu)選地選自研磨碳酸鈣、沉淀碳酸鈣、改性碳酸鈣及其混合物。根據(jù)一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，至少一種填料材料為沉淀碳酸鈣。研磨(或天然)碳酸鈣(gcc)被理解為由這樣的天然存在形式的碳酸鈣制造：其從沉積巖(例如，石灰石或白堊)或者從變質(zhì)大理石、蛋殼或貝殼中開采。已知碳酸鈣作為以下三種類型的晶體多晶型物存在：方解石、文石和球霰石。方解石(最常見的晶體多晶型物)被認(rèn)為是碳酸鈣最穩(wěn)定的晶形。較不常見的是文石，其具有離散的或成簇的針狀斜方晶體結(jié)構(gòu)。球霰石是最罕見的碳酸鈣多晶型物并且通常是不穩(wěn)定的。研磨碳酸鈣幾乎全部是方解石多晶型物，其被認(rèn)為是三方-斜方六面體并且代表最穩(wěn)定的碳酸鈣多晶型物。術(shù)語碳酸鈣“源”在本申請(qǐng)的含義中是指從其獲得碳酸鈣的天然存在的礦物材料。碳酸鈣源可包括其他天然存在的組分，例如鎂碳酸鹽、鋁硅酸鹽等。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，研磨碳酸鈣(gcc)源選自大理石、白堊、白云石、石灰石或其混合物。優(yōu)選地，研磨碳酸鈣源選自大理石。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，gcc通過干法研磨獲得。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，gcc通過濕法研磨和后續(xù)干燥獲得?！鞍自剖痹诒景l(fā)明的含義中為具有camg(co3)2(“caco3·mgco3”)的化學(xué)組成的鈣-鎂碳酸鹽礦物。基于白云石的總重量，白云石礦物可以包含至少30.0重量％的mgco3，優(yōu)選大于35.0重量％，并且更優(yōu)選大于40.0重量％的mgco3。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，含碳酸鈣材料包含一種研磨碳酸鈣。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，含碳酸鈣材料包含選自不同源的兩種或更多種研磨碳酸鈣的混合物?！俺恋硖妓徕}”(pcc)在本發(fā)明的含義中是合成材料，其通常通過二氧化碳和石灰在水性環(huán)境中反應(yīng)之后的沉淀獲得，或者通過鈣離子源和碳酸根離子源在水中沉淀而獲得，或者通過將鈣離子和碳酸根離子合并(例如，cacl2和na2co3)而從溶液中沉淀出來而獲得。產(chǎn)生pcc的另一些可能的方式是石灰蘇打法或其中pcc為氨生產(chǎn)的副產(chǎn)物的solvay法。沉淀碳酸鈣以三種主要晶形存在：方解石、文石和球霰石，并且這些晶形各自存在許多不同的多晶型物(晶體慣態(tài))。方解石具有三方結(jié)構(gòu)，其典型的晶體慣態(tài)為例如偏三角面體(s-pcc)、斜方六面體(r-pcc)、六方棱柱體、軸面體、膠態(tài)(c-pcc)、立方體和棱柱體(p-pcc)。文石為斜方結(jié)構(gòu)，其典型的晶體慣態(tài)為孿生六方棱柱晶體，以及細(xì)長棱柱體、彎曲葉片形、陡峭金字塔形、鑿形晶體、分枝樹形和珊瑚或蠕蟲狀形式的多種類型。球霰石屬于六方晶系。獲得的pcc漿料可以機(jī)械地進(jìn)行脫水和干燥。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，含碳酸鈣材料包含一種沉淀碳酸鈣。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，含碳酸鈣材料包含選自沉淀碳酸鈣的不同晶形和不同多晶型物中的兩種或更多種沉淀碳酸鈣的混合物。例如，至少一種沉淀碳酸鈣可以包含選自s-pcc的一種pcc和選自r-pcc的一種pcc。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，含碳酸鈣材料為研磨碳酸鈣。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，含碳酸鈣材料為沉淀碳酸鈣。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案，含碳酸鈣材料為研磨碳酸鈣和沉淀碳酸鈣的混合物。改性碳酸鈣(mcc)的特征可在于具有表面和/或內(nèi)部結(jié)構(gòu)改性的gcc或pcc。經(jīng)表面反應(yīng)的碳酸鈣可例如通過提供水性懸浮體形式的gcc或pcc并向所述懸浮體中添加酸來制備。合適的酸為例如硫酸、鹽酸、磷酸、檸檬酸、草酸或其混合物。在下一步中，用氣態(tài)二氧化碳處理碳酸鈣。如果將強(qiáng)酸(例如，硫酸或鹽酸)用于酸處理步驟，則將在原位自動(dòng)地形成二氧化碳。替代地或另外地，二氧化碳可由外部來源供應(yīng)。經(jīng)表面反應(yīng)的碳酸鈣描述于例如us2012/0031576a1、wo2009/074492a1、ep2264109a1、ep2070991a1或ep2264108a1中。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，改性碳酸鈣為經(jīng)表面反應(yīng)的碳酸鈣，優(yōu)選地由與硫酸、鹽酸、磷酸、檸檬酸、草酸或其混合物以及二氧化碳的反應(yīng)獲得。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，混合的基于碳酸鹽的填料選自：與鎂結(jié)合的鈣及類似物或衍生物；諸如粘土或滑石或類似物或衍生物的各種物質(zhì)；以及這些填料的混合物，例如滑石-碳酸鈣或碳酸鈣-高嶺土混合物，或者天然碳酸鈣與氫氧化鋁、云母或與合成纖維或天然纖維的混合物；或者礦物共存結(jié)構(gòu)，例如滑石-碳酸鈣共存結(jié)構(gòu)、或滑石-二氧化鈦共存結(jié)構(gòu)、或碳酸鈣-二氧化鈦共存結(jié)構(gòu)。三水合鋁的實(shí)例為三水鋁石或三羥鋁石，并且氫氧化鎂的實(shí)例為水鎂石或水菱鎂礦。塑料顏料的實(shí)例包括苯乙烯顏料和ropaquetm(thedowchemicalcompany，美國)。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2基本上相同并且包含含碳酸鈣材料。例如，第一水性懸浮體s1中的含碳酸鈣材料可選自：研磨碳酸鈣、沉淀碳酸鈣、改性碳酸鈣及其混合物，并且第二水性懸浮體中的含碳酸鈣材料選自相同的材料。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，至少一種填料材料以顆粒的形式提供，所述顆粒的體積確定的中值粒徑d50小于或等于100μm，優(yōu)選為0.1μm至100μm，更優(yōu)選0.2μm至50μm，甚至更優(yōu)選0.5μm至25μm，并且最優(yōu)選1.0μm至10μm。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，至少一種填料材料以顆粒的形式提供，所述顆粒的體積確定的中值粒徑d50為0.3μm至15μm，優(yōu)選0.5μm至10μm，并且更優(yōu)選1.0μm至5.0μm。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，至少一種填料材料以顆粒的形式提供，所述顆粒的根據(jù)iso9277:2010使用氮?dú)夂蚥et方法測(cè)量的比表面積為0.1m2/g至200m2/g，優(yōu)選0.5m2/g至100m2/g，更優(yōu)選1.0m2/g至50m2/g，并且最優(yōu)選2.0m2/g至10m2/g。絮凝添加劑a根據(jù)本發(fā)明方法的步驟i)，第一水性懸浮體s1包含至少一種絮凝添加劑a。至少一種絮凝添加劑a可選自本領(lǐng)域已知的任何絮凝添加劑，其通過與另外的添加劑(優(yōu)選另外的絮凝添加劑)組合和/或與單獨(dú)的填料材料組合引起懸浮的填料顆粒形成被稱為絮凝物的團(tuán)聚物來促進(jìn)絮凝。至少一種絮凝添加劑a可選自陽離子聚合物、非離子聚合物、兩性離子聚合物、兩性聚合物或陽離子聚合物，或其混合物。優(yōu)選地，至少一種絮凝添加劑a為陽離子聚合物。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑a為選自以下的陽離子聚合物：陽離子淀粉、聚胺、聚乙烯亞胺、聚丙烯酰胺、陽離子胺酰胺、表氯醇樹脂、聚氯化二烯丙基二甲基銨、陽離子瓜爾膠和/或其混合物。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，陽離子聚合物為陽離子淀粉。優(yōu)選地，陽離子淀粉經(jīng)選自包括以下的組的陽離子基團(tuán)化學(xué)改性：氨基、亞銨基、銨基、基、基及其混合物。陽離子淀粉可以選自經(jīng)化學(xué)改性的源自提供合理量淀粉的實(shí)質(zhì)上任何天然來源的淀粉。例如，陽離子淀粉可以選自經(jīng)化學(xué)改性的源自選自包括以下的組的淀粉的淀粉：小麥淀粉、玉米淀粉、稻米淀粉、馬鈴薯淀粉、木薯淀粉、竹芋淀粉、高粱淀粉及其混合物。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，陽離子淀粉選自富含支鏈淀粉的那些，換言之，化學(xué)改性淀粉優(yōu)選地選自稻米淀粉、馬鈴薯淀粉及其混合物。陽離子淀粉也可以從包含富含支鏈淀粉的轉(zhuǎn)基因來源獲得。用于制備這樣的陽離子淀粉的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。陽離子淀粉的分子量可以為1000g/mol至1000000g/mol，并且通常為約220000g/mol。陽離子淀粉的分子量可以通過用過氧化氫(h2o2)處理來調(diào)節(jié)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，陽離子聚合物為聚胺，優(yōu)選地為選自包括以下的組的聚乙烯亞胺(pei)：支化聚乙烯亞胺、線性聚乙烯亞胺及前述的混合物。優(yōu)選地，在支化聚乙烯亞胺的可能的改性之前，支化聚乙烯亞胺中的伯胺、仲胺和叔胺官能團(tuán)的比例為1:0.86:0.42至1:1.20:0.76。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，聚乙烯亞胺選自改性和未改性的聚乙烯亞胺。合適的聚乙烯亞胺的實(shí)例為乙烯亞胺(氮丙啶)或其高級(jí)同系物的均聚物，以及聚酰胺胺或聚乙烯胺與乙烯亞胺或其高級(jí)同系物的接枝共聚物。聚乙烯亞胺可以是交聯(lián)的或未交聯(lián)的，季銨化的和/或通過與環(huán)氧烷烴、碳酸二烷基酯或碳酸烯烴酯、或者c1至c8羧酸反應(yīng)而改性的。聚乙烯亞胺可通過與以下物質(zhì)的反應(yīng)而改性：環(huán)氧烷烴如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁烷，碳酸二烷基酯如碳酸二甲酯和碳酸二乙酯，碳酸烯烴酯如碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯，或者c1至c8羧酸。改性pei可以包括烷氧基化聚乙烯亞胺，例如丙氧基化聚乙烯亞胺(ppei)和乙氧基化聚乙烯亞胺(epei)。另一些優(yōu)選的改性聚乙烯亞胺可以通過使未改性的pei與一種或更多種c1至c28脂肪酸，優(yōu)選一種或更多種c6至c18脂肪酸，并且特別優(yōu)選c10至c14脂肪酸(例如，椰子脂肪酸)反應(yīng)來獲得。聚乙烯亞胺的重均分子量mw可以為1000g/mol至1000000g/mol。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，聚乙烯亞胺選自重均分子量mw為100g/mol至700g/mol并且優(yōu)選146g/mol至232g/mol的線性聚乙烯亞胺，并且優(yōu)選選自三乙烯四胺、五乙烯六胺和四乙烯五胺。根據(jù)另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，聚乙烯亞胺選自重均分子量mw為500g/mol至8000g/mol并且優(yōu)選800g/mol至1200g/mol的支化聚乙烯亞胺。適于本發(fā)明方法的陽離子聚合物的另一些實(shí)例為聚丙烯酰胺或陽離子表氯醇樹脂。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案，聚丙烯酰胺包含(甲基)丙烯酸二烷基氨基乙酯、二烷基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、二烷基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺和二烷基氨基-1,3-丙基(甲基)丙烯酰胺的單體，其優(yōu)選地與非離子單體共聚，優(yōu)選地與芳基酰胺共聚。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，陽離子表氯醇樹脂為包含以下的共聚物：作為單體的一種或更多種二羧酸，以及來自二胺、三胺、二烷醇胺或三烷醇胺的組中的一種或更多種單體，以及表氯醇。優(yōu)選地，使用飽和的或不飽和的、支化的或非支化的c2-c10二羧酸，優(yōu)選c3-c9二羧酸、c4-c8二羧酸、c5-c7二羧酸，特別是己二酸作為二羧酸單體。特別適合作為絮凝添加劑a的第二單體的是線性的和支化的、取代的和未取代的二胺和三胺，特別是n-(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺。優(yōu)選使用的二烷醇胺和三烷醇胺包括例如二乙醇胺、n-烷基-二烷醇胺如n-甲基-二乙醇胺和n-乙基-二乙醇胺、以及三乙醇胺。為了監(jiān)測(cè)和控制分子量和/或鏈長，可以在縮聚期間使用一種或更多種一價(jià)胺，例如單烷醇胺。優(yōu)選使用單乙醇。使所得中間產(chǎn)物進(jìn)一步與表氯醇反應(yīng)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，陽離子表氯醇樹脂為己二酸與n-(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺和表氯醇的共聚物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，陽離子聚合物為聚氯化二烯丙基二甲基銨(聚dadmac)。聚dadmac(聚氯化二烯丙基二甲基銨)為具有以下結(jié)構(gòu)的氯化二烯丙基二甲基銨(dadmac)的線性均聚物。由具有季銨和兩個(gè)不飽和-ch＝ch2官能團(tuán)的單體形成的線性均聚物通過dadmac的自由基聚合而聚合。在聚dadmac結(jié)構(gòu)中，季銨基團(tuán)在包含在聚合物鏈骨架中的環(huán)上。這樣的組成意味著聚dadmac大分子傾向于相當(dāng)硬，具有比例如聚胺更長的持續(xù)長度。出于這個(gè)原因，預(yù)期聚dadmac在溶液中具有更伸展的構(gòu)象。聚dadmac的重均分子量mw可以為10000g/mol至1000000g/mol，并且優(yōu)選100000g/mol至500000g/mol。根據(jù)本發(fā)明的又一實(shí)施方案，陽離子聚合物為陽離子瓜爾膠。瓜爾膠包含由比例通常為1:2的半乳糖單元和甘露糖單元組成的天然雜多糖(瓜爾糖)并且是瓜爾豆種子的胚乳成分。通常，瓜爾膠包含1,4-連接的β-d-甘露吡喃糖單元與1,6-連接的α-d-半乳吡喃糖單元的線性鏈。通常對(duì)包含約14重量％至17重量％的殼、35重量％至42重量％的胚乳和43重量％至47重量％的胚芽的瓜爾豆種子進(jìn)行干磨并篩選以分離出胚乳，其為市售的工業(yè)瓜爾膠。例如，瓜爾膠衍生物可以通過使用酶、酸、氧化介質(zhì)、溫度、輻射等來對(duì)雜多糖進(jìn)行改性獲得。用于制備這樣的瓜爾膠衍生物的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。例如，可以通過使用可用于除去α-d-半乳吡喃糖單元的市售α-d-半乳糖苷酶獲得改性。通過控制瓜爾糖暴露于α-d-半乳糖苷酶的時(shí)長，可以控制從甘露糖單元的線性鏈中除去α-d-半乳吡喃糖單元的程度。陽離子瓜爾膠可以通過使瓜爾膠與季銨鹽的衍生物反應(yīng)來獲得。至少一種絮凝添加劑a可包含一種或更多種前述陽離子聚合物以及一種或更多種本領(lǐng)域已知的另外的絮凝添加劑。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑a為兩種或更多種前述陽離子聚合物的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑a由一種前述陽離子聚合物組成。根據(jù)一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑a為陽離子淀粉。至少一種絮凝添加劑a可以以水性形式，例如以基于水的溶液的形式，或者以有機(jī)溶液(例如在選自包括甲醇、乙醇、丙酮及其混合物的組的有機(jī)溶劑中)的形式提供。然而，至少一種絮凝添加劑a也可以以水和/或有機(jī)溶劑的乳狀液或分散體的形式，或者以水和/或有機(jī)溶劑的溶液和/或乳狀液和/或分散體的混合物的形式提供。如果至少一種絮凝添加劑a以溶液的形式提供，則優(yōu)選地這樣制備溶液：將至少一種絮凝添加劑a添加至溫度為至少50℃，優(yōu)選50℃至100℃，更優(yōu)選60℃至98℃并且最優(yōu)選70℃至96℃的溶劑(優(yōu)選水)中。例如，這樣制備溶液：將至少一種陽離子聚合物添加至溫度為80℃至96℃，例如90℃至96℃的水中?；蛘撸@樣制備溶液：將至少一種絮凝添加劑a添加至溫度低于50℃，優(yōu)選5℃至49℃，更優(yōu)選10℃至40℃并且最優(yōu)選15℃至30℃的溶劑(優(yōu)選水)中。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，這樣制備至少一種絮凝添加劑a的溶液：將至少一種絮凝添加劑a添加至約室溫(即，20℃±2℃)的水中。根據(jù)一個(gè)替代實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑a以干的形式，例如以干粉末的形式提供。在至少一種絮凝添加劑a以分散體的形式提供的情況下，絮凝添加劑a的粒徑的d50值可以為10nm至500nm，優(yōu)選20nm至100nm，并且更優(yōu)選25nm至80nm。絮凝添加劑a可以以溶液或干物質(zhì)的形式提供，優(yōu)選以濃度為基于溶液的總重量的0.5重量％至70重量％，優(yōu)選1重量％至25重量％，更優(yōu)選1.5重量％至20重量％，并且最優(yōu)選2重量％至10重量％的溶液的形式提供。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，基于第一水性懸浮體s1的總重量，第一水性懸浮體s1中的至少一種絮凝添加劑a的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.5重量％至10重量％，并且最優(yōu)選3重量％至5重量％。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，基于第一水性懸浮體s1中的至少一種填料材料的總干重，第一水性懸浮體s1中的至少一種絮凝添加劑a的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.5重量％至10重量％，并且最優(yōu)選3重量％至5重量％。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案，基于水性懸浮體sm中的至少一種填料材料的總干重，第一水性懸浮體s1中的至少一種絮凝添加劑a的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.5重量％至10重量％，并且最優(yōu)選3重量％至5重量％。絮凝添加劑b根據(jù)本發(fā)明方法的步驟ii)，第二水性懸浮體s2包含不同于絮凝添加劑a的至少一種絮凝添加劑b。至少一種絮凝添加劑b可選自本領(lǐng)域已知的任何絮凝添加劑，其不同于絮凝添加劑a并且通過與另外的添加劑(優(yōu)選另外的絮凝添加劑)組合和/或與單獨(dú)的填料材料組合使懸浮的填料顆粒形成被稱為絮凝物的團(tuán)聚物來促進(jìn)絮凝。至少一種絮凝添加劑b可選自陰離子聚合物、非離子聚合物、兩性離子聚合物、兩性聚合物或陽離子聚合物，或其混合物。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑a和至少一種絮凝添加劑b帶相反電荷。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b為陰離子聚合物，并且更優(yōu)選為改性多糖?！案男远嗵恰痹诒景l(fā)明的含義中是其中至少部分羥基被羧基化的多糖。此外，改性多糖可包含其他改性，例如醛基。根據(jù)本發(fā)明的改性多糖可以包含以下結(jié)構(gòu)：其中部分羥基被羧基化，并且“n”由特性粘度間接表示。多糖是由重復(fù)單元(至少10個(gè))通過糖苷鍵連接在一起形成的聚合物碳水化合物結(jié)構(gòu)。根據(jù)糖苷鍵的空間排列，可以區(qū)分α-糖苷鍵與β-糖苷鍵。這些結(jié)構(gòu)可以為線性的，但是也可以包含多種支化程度。多糖也可以包含重復(fù)單元的微小改性。示例性多糖為淀粉、纖維素或糖原，而且還有結(jié)構(gòu)多糖，如纖維素和幾丁質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，至少一種改性多糖的羥基取代度為0.4至2.0，優(yōu)選0.5至1.8，更優(yōu)選0.6至1.6，并且最優(yōu)選0.7至1.5。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，改性多糖為多糖的羧甲基衍生物和/或羧甲基羥丙基衍生物和/或羧甲基羥乙基衍生物。例如，改性多糖可以為羧甲基纖維素(cmc)、陰離子淀粉、陰離子瓜爾膠、陰離子黃原膠或其混合物。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b為選自以下的陰離子聚合物：羧甲基纖維素、陰離子淀粉、陰離子瓜爾膠、陰離子黃原膠和/或其混合物。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b為羧甲基纖維素(cmc)。羧甲基纖維素(cmc)可以由纖維素通過與一氯乙酸在苛性鈉的存在下反應(yīng)形成羧甲基纖維素的鈉鹽來制備。每個(gè)重復(fù)的d-單糖(glycose)單元包含三個(gè)能夠醚化的羥基，以給予每個(gè)單體單元三個(gè)羧基的最大電荷密度(即，取代度為3)?；隰燃谆w維素的聚合物的分子量和特性粘度可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何方法來調(diào)節(jié)，例如，通過添加過氧化物來調(diào)節(jié)。參考de1543116a1，其描述了通過用h2o2進(jìn)行氧化降解來制備低粘性的水溶性cmc的方法；以及de4411681a1，其描述了多糖醚降解對(duì)氧化劑的量、溫度和處理持續(xù)時(shí)間的依賴性。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，羧甲基纖維素的特性粘度為5ml/g至500ml/g，優(yōu)選10ml/g至450ml/g，更優(yōu)選50ml/g至350ml/g，并且最優(yōu)選100ml/g至200ml/g。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b為陰離子淀粉。優(yōu)選地，陰離子淀粉經(jīng)選自包括以下的組的陰離子基團(tuán)化學(xué)改性：羧基、羧甲基、羧甲基羥丙基、羧甲基羥乙基、磷酸酯基、磺酸酯基及其混合物。陰離子淀粉可以選自經(jīng)化學(xué)改性的源自選自包括以下的組的淀粉的淀粉：小麥淀粉、玉米淀粉、稻米淀粉、馬鈴薯淀粉、木薯淀粉、竹芋淀粉、高粱淀粉及其混合物。陰離子淀粉也可以從包含富含支鏈淀粉的轉(zhuǎn)基因來源獲得。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，陰離子淀粉選自富含支鏈淀粉的那些，換言之，化學(xué)改性淀粉優(yōu)選地選自：稻米淀粉、馬鈴薯淀粉及其混合物。用于制備這樣的陰離子淀粉的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。陰離子淀粉的分子量可以為1000g/mol至1000000g/mol，并且通常為約220000g/mol。陰離子淀粉的分子量可以通過用過氧化氫(h2o2)處理來調(diào)節(jié)。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，所述至少一種絮凝添加劑b為陰離子瓜爾膠。瓜爾膠包含由比例通常為1:2的半乳糖單元和甘露糖單元組成的天然雜多糖(瓜爾糖)并且是瓜爾豆種子的胚乳成分。通常，瓜爾膠包含1,4-連接的β-d-甘露吡喃糖單元與1,6-連接的α-d-半乳吡喃糖單元的線性鏈。通常對(duì)包含約14重量％至17重量％的殼、35重量％至42重量％的胚乳和43重量％至47重量％的胚芽的瓜爾豆種子進(jìn)行干磨并篩選以分離出胚乳，其為市售的工業(yè)瓜爾膠。例如，瓜爾膠衍生物可以通過使用酶、酸、氧化介質(zhì)、溫度、輻射等來對(duì)雜多糖進(jìn)行改性獲得。用于制備這樣的瓜爾膠衍生物的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。例如，可以通過使用可用于除去α-d-半乳吡喃糖單元的市售α-d-半乳糖苷酶獲得改性。通過控制瓜爾糖暴露于α-d-半乳糖苷酶的時(shí)長，可以控制從甘露糖單元的線性鏈中除去α-d-半乳吡喃糖單元的程度。另外地或替代地，瓜爾膠的改性可以通過用環(huán)氧丙烷或環(huán)氧乙烷使瓜爾膠醚化以產(chǎn)生羥丙基瓜爾膠或羥乙基瓜爾膠來獲得。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，陰離子瓜爾膠為羧甲基瓜爾膠(cmg)和/或羧甲基羥丙基瓜爾膠(cmhpg)和/或羧甲基羥乙基瓜爾膠(cmheg)。例如，羧甲基瓜爾膠通過使瓜爾膠與一氯乙酸在苛性鈉的存在下反應(yīng)獲得。黃原膠是細(xì)菌野油菜黃單胞菌(xanthomonascampestris)分泌的多糖并且通常由包含葡萄糖、甘露糖和葡糖醛酸的戊糖重復(fù)單元構(gòu)成。其可以通過葡萄糖、蔗糖或乳糖的發(fā)酵來產(chǎn)生。至少一種絮凝添加劑b可包含一種或更多種前述陰離子聚合物以及一種或更多種本領(lǐng)域已知的另外的絮凝添加劑。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b為兩種或更多種前述陰離子聚合物的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b由一種前述陰離子聚合物組成。根據(jù)一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b為陰離子羧甲基纖維素。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，根據(jù)本發(fā)明的方法中使用的至少一種絮凝添加劑b的ph為4.5至12，優(yōu)選7至11，并且更優(yōu)選8.0至10.5。至少一種絮凝添加劑b可以作為溶液或干物質(zhì)來提供。根據(jù)一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b為水溶液的形式。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑b為濃度為基于溶液的總重量的1重量％至70重量％，優(yōu)選2重量％至55重量％，更優(yōu)選5重量％至50重量％，并且最優(yōu)選30重量％至50重量％的水溶液的形式。如果期望的話，至少一種絮凝添加劑b的溶液可以通過例如超濾或熱或干燥進(jìn)行濃縮。干的絮凝添加劑b可以通過熱干燥，優(yōu)選通過噴霧干燥來制備，并且基于絮凝添加劑b的總重量的固體含量可大于90重量％，優(yōu)選為95重量％至99.9重量％。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，基于第二水性懸浮體s2的總重量，第二水性懸浮體s2中的至少一種絮凝添加劑b的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.1重量％至10重量％，并且最優(yōu)選0.2重量％至0.8重量％。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，基于第二水性懸浮體s2中的至少一種填料材料的總干重，第二水性懸浮體s2中的至少一種絮凝添加劑b的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.1重量％至10重量％，并且最優(yōu)選0.2重量％至0.8重量％。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案，基于水性懸浮體sm中的至少一種填料材料的總干重，第二水性懸浮體s2中的至少一種絮凝添加劑b的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.1重量％至10重量％，并且最優(yōu)選0.2重量％至0.8重量％。用于制備絮凝填料顆粒的方法根據(jù)本發(fā)明，提供了用于制備絮凝填料顆粒的方法，其包括以下步驟：a)提供各自包含至少一種填料材料的至少兩種水性懸浮體，其特征在于：i)第一水性懸浮體s1包含至少一種絮凝添加劑a，以及ii)第二水性懸浮體s2包含不同于絮凝添加劑a的至少一種絮凝添加劑b，以及iii)第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2中的至少一種填料材料基本上相同，以及b)通過將步驟a)中提供的至少兩種水性懸浮體同時(shí)匯集在一起而將其合并以形成絮凝填料顆粒的水性懸浮體sm，其中第一水性懸浮體和第二水性懸浮體中的至少一種填料材料的質(zhì)量比s1:s2為1:100至100:1。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，包含至少一種絮凝添加劑a的第一水性懸浮體s1如下制備：a1)提供至少一種填料材料的第一水性懸浮體，并且a2)向步驟a1)的第一水性懸浮體中添加至少一種絮凝添加劑a。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，包含至少一種絮凝添加劑a的第一水性懸浮體s1如下制備：a1’)將至少一種絮凝添加劑a與水混合，并且a2’)向步驟a1’)的第一水性懸浮體中添加至少一種填料材料。根據(jù)又一個(gè)實(shí)施方案，包含至少一種絮凝添加劑a的第一水性懸浮體s1通過將至少一種填料材料、至少一種絮凝添加劑a和水同時(shí)混合來制備。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，包含至少一種絮凝添加劑b的第二水性懸浮體s2如下制備：b1)提供至少一種填料材料的第二水性懸浮體，并且b2)向步驟b1)的第二水性懸浮體中添加至少一種絮凝添加劑b。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，包含至少一種絮凝添加劑b的第二水性懸浮體s2如下制備：b1’)將至少一種絮凝添加劑b與水混合，并且b2’)向步驟b1’)的第二水性懸浮體中添加至少一種填料材料。根據(jù)又一個(gè)實(shí)施方案，包含至少一種絮凝添加劑b的第二水性懸浮體s2通過將至少一種填料材料、至少一種絮凝添加劑b和水同時(shí)混合來制備?？梢詫⒉襟Ei)的第一水性懸浮體s1和/或步驟ii)的第二水性懸浮體s2混合以使絮凝添加劑更均勻地分布在整個(gè)水性懸浮體中。適用于混合的工藝設(shè)備是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的并且還在下文中進(jìn)行了描述。至少一種填料材料、至少一種絮凝添加劑a和至少一種絮凝添加劑b可以以上述的任何形式提供。換言之，至少一種填料材料可以以懸浮體、漿料、分散體、糊狀物、粉末、濕濾餅的形式，或者以經(jīng)壓制或?；男问教峁?，并且絮凝添加劑可以以溶液的形式或干的形式提供。本領(lǐng)域技術(shù)人員將以這樣的量提供至少一種絮凝添加劑a和至少一種絮凝添加劑b：當(dāng)將第一水性懸浮體s1與第二水性懸浮體s2合并時(shí)引起填料材料顆粒的絮凝。應(yīng)理解，填料材料顆粒的絮凝可以在單獨(dú)的至少一種填料材料的情況下就已經(jīng)發(fā)生，即，在將第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2合并之前在第一水性懸浮體s1和/或第二水性懸浮體s2中就已經(jīng)發(fā)生。如果絮凝在單獨(dú)的填料材料的情況下發(fā)生，該絮凝可以區(qū)別于在本發(fā)明方法的合并步驟b)之后發(fā)生的絮凝。例如，方法步驟b)之后形成的絮凝物的粒徑可不同于由一種絮凝劑和單獨(dú)的礦物填料形成的絮凝物。方法步驟b)之后形成的絮凝物可大于由一種絮凝劑和單獨(dú)的礦物填料形成的絮凝物；或者，如果方法步驟b)在剪切下實(shí)施，則所產(chǎn)生的絮凝物可小于由一種絮凝劑和單獨(dú)的礦物填料形成的絮凝物。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，以這樣的量提供至少一種絮凝添加劑b：使得基于第一水性懸浮體s1的總重量，第一水性懸浮體s1中的至少一種絮凝添加劑a的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.5重量％至10重量％，并且最優(yōu)選3重量％至5重量％；和/或以這樣的量提供至少一種絮凝添加劑b：使得基于第二水性懸浮體s2的總重量，第二水性懸浮體s2中的至少一種絮凝添加劑b的含量為0.001重量％至20重量％，更優(yōu)選0.1重量％至10重量％，并且最優(yōu)選0.2重量％至0.8重量％。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，至少一種絮凝添加劑a與至少一種絮凝添加劑b的質(zhì)量比為1:50至50:1，優(yōu)選1:30至30:1，更優(yōu)選1:20至20:1，甚至更優(yōu)選1:10至10:1，并且最優(yōu)選1:8至8:1。質(zhì)量比是基于至少絮凝添加劑a和至少一種絮凝添加劑b的干重。依照根據(jù)本發(fā)明方法的步驟b)，通過將步驟a)中提供的至少兩種懸浮體同時(shí)匯集在一起而將其合并。至少兩種懸浮體可以通過本領(lǐng)域已知的任何方法來合并，例如通過傾倒、注入或排放來合并。例如，步驟a)中提供的至少兩種懸浮體可以通過將其一起傾倒、注入或排放至另一個(gè)儲(chǔ)存器、容器或管中而合并。根據(jù)另一個(gè)實(shí)例，步驟a)中提供的至少兩種懸浮體可以通過將至少兩種懸浮體一起傾倒、注入或排放至另外的懸浮體中來進(jìn)行。方法步驟b)可以在室溫(即，在20℃±2℃)或其他溫度下進(jìn)行。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，方法步驟b)在5℃至100℃，優(yōu)選10℃至80℃，并且最優(yōu)選20℃至65℃的溫度下實(shí)施?？梢酝ㄟ^內(nèi)部剪切或者通過外部來源或者其組合來引入熱。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，方法步驟b)進(jìn)行至少1秒，優(yōu)選至少1分鐘，例如，至少15分鐘、30分鐘、1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)、6小時(shí)、8小時(shí)或16小時(shí)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，在方法步驟b)期間和/或之后剪切水性懸浮體sm?！凹羟小痹诒景l(fā)明的含義中是指在材料例如水性懸浮體sm內(nèi)誘導(dǎo)剪切應(yīng)力。通過剪切，可以減小絮凝填料顆粒的的絮凝物尺寸，并且可以獲得絮凝填料顆粒的更均勻的粒徑分布。圖6示出了剪切過程，其中在靜態(tài)混合器誘導(dǎo)的剪切下，較大的絮凝填料顆粒(灰色圓圈)解聚成較小的絮凝物。水性懸浮體sm可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何方法進(jìn)行剪切。合適的剪切方法的實(shí)例為振動(dòng)、混合、攪拌、攪動(dòng)、研磨、超聲處理、或者借助例如擋板或薄板誘導(dǎo)湍流或?qū)恿?。合適的剪切設(shè)備是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并且可以例如選自：攪拌器，例如轉(zhuǎn)子定子系統(tǒng)、槳式攪拌器、螺旋槳攪拌器、渦輪攪拌器或錨式攪拌器；靜態(tài)混合器，例如包括擋板或薄板的管；磨機(jī)，例如球磨機(jī)或沖擊式粉碎機(jī)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，使用轉(zhuǎn)子定子攪拌器系統(tǒng)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，在方法步驟b)期間和/或之后通過混合絮凝填料顆粒的水性懸浮體sm來剪切水性懸浮體sm。例如，混合可以通過高速攪拌或攪動(dòng)來進(jìn)行。這樣的攪動(dòng)或攪拌可以連續(xù)地或不連續(xù)地進(jìn)行。本領(lǐng)域技術(shù)人員將根據(jù)其工藝設(shè)備調(diào)節(jié)混合條件，例如混合速度和溫度。例如，混合可以借助于犁鏵式混合器(ploughsharemixer)進(jìn)行。犁鏵式混合器通過機(jī)械產(chǎn)生的流化床的原理運(yùn)轉(zhuǎn)。犁鏵葉片靠近臥式柱形滾筒的內(nèi)壁旋轉(zhuǎn)并將混合物的組分從產(chǎn)物床中運(yùn)送出來并運(yùn)送到開放的混合空間中。機(jī)械產(chǎn)生的流化床確保甚至大量的批料在極短時(shí)間內(nèi)劇烈混合。在干式操作中使用切碎機(jī)和/或分散機(jī)來分散團(tuán)塊?？捎糜诒景l(fā)明方法的設(shè)備可得自于例如德國gebrüdermaschinenbaugmbh或美國silverson。此外，可以使用例如來自德國ystralgmbh,ballrechten-dottingen的管狀混合裝置?？捎糜诒景l(fā)明方法的另一設(shè)備類型為來自瑞士kinematikaag的線內(nèi)均化器。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，所述方法在至少兩個(gè)步驟中以不同剪切速率在剪切下進(jìn)行，優(yōu)選地，第一剪切速率低于第二剪切速率。優(yōu)選地，第一剪切步驟在步驟b)期間以<1000s-1的剪切速率進(jìn)行。第二剪切步驟優(yōu)選地在方法步驟b)之后進(jìn)行。第二剪切速率可以為1000s-1至1000000s-1，優(yōu)選3000s-1至600000s-1，更優(yōu)選6000s-1至300000s-1，并且最優(yōu)選10000s-1至100000s-1。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，在方法步驟b)期間剪切水性懸浮體sm。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，在方法步驟b)之后剪切水性懸浮體sm。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案，在方法步驟b)期間和之后剪切水性懸浮體sm。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，在方法步驟b)之前剪切本發(fā)明方法的步驟a)中提供的第一水性懸浮體s1和/或第二水性懸浮體s2。水性懸浮體可以通過技術(shù)人員已知的任何方法，并且特別地通過以上描述的方法來剪切。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案，在方法步驟a)中提供包含至少一種填料材料的另外的水性懸浮體，其包含與第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2基本上相同的填料材料。任選地，另外的水性懸浮體可以包含可選自上述至少一種絮凝添加劑a和/或至少一種絮凝添加劑b的至少一種絮凝添加劑。例如，在方法步驟a)中可以提供包含至少一種填料材料的第三水性懸浮體s3，其包含與第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2基本上相同的填料材料。此外，第三水性懸浮體s3可以包含可選自上述至少一種絮凝添加劑a和/或至少一種絮凝添加劑b的至少一種絮凝添加劑。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，第一水性懸浮體s1和/或第二水性懸浮體s2和/或水性懸浮體sm的布氏粘度在25℃下小于5000mpa·s，優(yōu)選在25℃下小于1000mpa·s，并且更優(yōu)選在25℃下為10mpa·s至200mpa·s。根據(jù)一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，第一水性懸浮體s1、第二水性懸浮體s2和水性懸浮體sm的布氏粘度在25℃下小于5000mpa·s，優(yōu)選在25℃下小于1000mpa·s，并且更優(yōu)選在25℃下為10mpa·s至200mpa·s。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，絮凝填料材料的水性懸浮體sm的布氏粘度在25℃下為1mpa·s至1000mpa·s，更優(yōu)選在25℃下為5mpa·s至800mpa·s，并且最優(yōu)選在25℃下為10mpa·s至600mpa·s。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，布氏粘度在100rpm下測(cè)量。可以通過添加溶劑(優(yōu)選水)來調(diào)節(jié)第一水性懸浮體s1和/或第二水性懸浮體s2和/或水性懸浮體sm的粘度。水性懸浮體sm的固體含量可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法來調(diào)節(jié)。為了調(diào)節(jié)水性懸浮體的固體含量，可以通過過濾、離心或熱分離方法使懸浮體部分或全部脫水。例如，可以通過過濾方法(例如納濾)或熱分離方法(例如蒸發(fā)法)使懸浮體部分或全部脫水?；蛘?，可以向固體物質(zhì)(例如，由過濾產(chǎn)生)中添加水直至獲得期望的固體含量。另外地或替代地，可以向水性懸浮體sm中添加具有適當(dāng)較低的固體顆粒含量的絮凝填料顆粒懸浮體或另外的填料顆粒懸浮體直至獲得期望的固體含量。另外添加的絮凝填料顆粒懸浮體或另外的填料顆粒懸浮體可以是分散的或未分散的。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，基于水性懸浮體sm的總重量，方法步驟b)之后獲得的水性懸浮體sm的固體含量為1重量％至75重量％，優(yōu)選2重量％至60重量％，并且最優(yōu)選5重量％至35重量％。方法步驟b)可以以分批方法、半連續(xù)方法或連續(xù)方法的形式進(jìn)行。如圖1所示，分批方法可包括第一容器(1)、第二容器(2)和混合容器(3)。第一容器(1)可以容納包含至少一種填料材料的第一水性懸浮體(4)。第二容器(2)可以容納包含與第一容器(1)基本上相同的至少一種填料材料的第二水性懸浮體(5)?？梢詫⒅辽僖环N絮凝添加劑a(6)添加至第一容器(1)中并且與包含至少一種填料材料的第一水性懸浮體(4)混合?？梢詫⒅辽僖环N絮凝添加劑b(7)添加至第二容器(2)中并且與包含與第一容器(1)基本上相同的至少一種填料材料的第二水性懸浮體(5)混合。然后可以通過將所得混合物同時(shí)排放至混合容器(3)中而將其合并。在連續(xù)方法中，可以將期望量的第一絮凝添加劑a注入容納包含至少一種填料材料的第一水性懸浮體的第一管中，并且可以將期望量的第二絮凝添加劑b注入容納包含與第一管中基本上相同的至少一種填料材料的第二水性懸浮體的第二管中。第一管和第二管可以具有足以允許至少一種填料材料和絮凝添加劑充分混合的長度，和/或可以包括線內(nèi)靜態(tài)混合器。可以將第一懸浮體和第二懸浮體同時(shí)泵送并注入第三管中，在其中將第一懸浮體和第二懸浮體合并。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，通過方法步驟b)所獲得的絮凝填料顆粒的特征在于，其體積確定的中值粒徑d50為0.1μm至500μm，優(yōu)選0.2μm至200μm，更優(yōu)選0.5μm至150μm，并且最優(yōu)選1.0μm至100μm。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，通過方法步驟b)獲得的絮凝填料顆粒的特征在于，其體積確定的中值粒徑d50為0.1μm至70μm，優(yōu)選0.2μm至50μm，更優(yōu)選0.5μm至30μm，并且最優(yōu)選1.0μm至15μm。根據(jù)本發(fā)明，提供了用于制備絮凝填料顆粒的方法，其包括以下步驟：a)提供各自包含至少一種填料材料的至少兩種水性懸浮體，其特征在于：i)第一水性懸浮體s1包含至少一種絮凝添加劑a，以及ii)第二水性懸浮體s2包含不同于絮凝添加劑a的至少一種絮凝添加劑b，以及iii)第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2中的至少一種填料材料基本上相同，以及b)通過將步驟a)中提供的至少兩種水性懸浮體同時(shí)匯集在一起而將其合并以形成絮凝填料顆粒的水性懸浮體sm，其中第一水性懸浮體和第二水性懸浮體中的至少一種填料材料的質(zhì)量比s1:s2為1:100至100:1，以及其中至少一種填料材料選自含碳酸鈣材料，優(yōu)選研磨碳酸鈣和/或沉淀碳酸鈣，至少一種絮凝添加劑a為陽離子淀粉，以及至少一種絮凝添加劑b為羧甲基纖維素。根據(jù)一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，在方法步驟a)中提供各自包含至少一種填料材料的兩種水性懸浮體。另外地或替代地，基于第一水性懸浮體s1的總重量，第一水性懸浮體s1中的至少一種絮凝添加劑a的含量?jī)?yōu)選為0.0001重量％至20重量％；和/或基于第二水性懸浮體s2的總重量，第二水性懸浮體s2中的至少一種絮凝添加劑b的含量?jī)?yōu)選為0.0001重量％至20重量％。另外地或替代地，基于第一水性懸浮體s1的總重量，第一水性懸浮體s1中的至少一種填料材料的含量?jī)?yōu)選為15重量％至65重量％；和/或基于第二水性懸浮體s2的總重量，第二水性懸浮體s2中的至少一種填料材料的含量?jī)?yōu)選為15重量％至65重量％。另外地或替代地，基于水性懸浮體sm的總重量，方法步驟b)之后獲得的水性懸浮體sm的固體含量?jī)?yōu)選為5重量％至35重量％。絮凝填料顆粒根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供了通過根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的絮凝填料顆粒懸浮體，其特征在于，所述填料顆粒具有單峰粒徑分布和/或小于40μm的以半高全寬(fwhm)表示的體積限定的粒徑多分散性和/或5μm至50μm的體積確定的中值粒徑(d50)。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，提供了絮凝填料顆粒懸浮體，其特征在于，所述填料顆粒具有單峰粒徑分布和/或小于40μm的以半高全寬(fwhm)表示的體積限定的粒徑多分散性和/或5μm至50μm的體積確定的中值粒徑(d50)。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，體積確定的中值粒徑(d50)為10μm至30μm，并且優(yōu)選15μm至25μm。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，絮凝填料顆粒的以半高全寬(fwhm)表示的體積限定的粒徑多分散性小于35μm，優(yōu)選小于30μm，更優(yōu)選小于20μm，并且最優(yōu)選小于10μm。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，絮凝填料顆粒的以半高全寬(fwhm)表示的的體積限定的粒徑多分散性為0.01μm至35μm，優(yōu)選0.1μm至30μm，更優(yōu)選1μm至20μm，并且最優(yōu)選5μm至10μm。如以上已經(jīng)定義的，在粒徑分布為非單峰的情況下，半高全寬與粒徑分布的主峰有關(guān)，即，與具有最大曲線下面積的粒徑分布的峰有關(guān)。本發(fā)明的發(fā)明人出乎意料地發(fā)現(xiàn)，通過將至少一種填料材料與各絮凝添加劑單獨(dú)混合，然后將填料材料/絮凝添加劑混合物同時(shí)合并，可以實(shí)現(xiàn)填料材料和絮凝添加劑的更均勻或統(tǒng)一的混合物。這進(jìn)而可以引起絮凝填料顆粒更均勻的粒徑分布，其可以通過粒徑的窄單峰分布來反映；或者，在粒徑分布是非單峰的情況下，可以通過不存在體積確定的中值粒徑(d50)小于粒徑分布的主峰(即，具有最大曲線下面積的峰)的顆粒群來反映。此外，本發(fā)明人出乎意料地發(fā)現(xiàn)，由本發(fā)明的絮凝填料顆粒懸浮體制備的紙產(chǎn)品表現(xiàn)出提高的強(qiáng)度，并且還允許生產(chǎn)具有高含量的填料材料的紙。另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是，與通過常規(guī)方法生產(chǎn)的紙相比，由本發(fā)明的懸浮體制備的紙的物理和光學(xué)特性沒有受到任何實(shí)質(zhì)程度的損害。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供了用于制備纖維片的方法，其包括根據(jù)本發(fā)明方法的步驟a)和b)，其特征在于，在另外的步驟c)中將在方法步驟b)之后獲得的絮凝填料顆粒的水性懸浮體sm與合成纖維和/或天然纖維合并，并且對(duì)所產(chǎn)生的懸浮體smf進(jìn)行脫水步驟d)以獲得纖維片?？梢詫⑿跄盍项w粒的水性懸浮體sm與干的合成纖維和/或天然纖維或者與這些纖維的水性懸浮體合并，優(yōu)選地與水性懸浮體合并并且最優(yōu)選地與天然纖維的水性懸浮體合并?；谒詰腋◇w的總重量，步驟c)期間的水性懸浮體中的絮凝填料顆粒和合成纖維或天然纖維的含量可以為0.1重量％至5重量％，優(yōu)選0.5重量％至3重量％，并且最優(yōu)選約1重量％。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，絮凝填料顆粒與合成纖維和/或天然纖維的質(zhì)量比為1:4至1:1，優(yōu)選1:2至1:1。優(yōu)選地，方法步驟c)在造紙機(jī)的流漿箱中進(jìn)行。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，纖維片為紙、紙板或盒紙板，并且優(yōu)選為紙張。合成纖維和/或天然纖維可選自本領(lǐng)域已知的適于造紙的任何纖維。合成纖維的實(shí)例為尼龍、聚酯或丙烯酸類纖維。天然纖維的實(shí)例為源自木材、碎布、草或農(nóng)業(yè)廢料的纖維素漿。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以通過本領(lǐng)域已知的任何手段進(jìn)行脫水步驟。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，脫水步驟d)在篩網(wǎng)上進(jìn)行，優(yōu)選通過造紙機(jī)的流漿箱進(jìn)行。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，提供了通過前述方法的步驟a)至步驟d)獲得的纖維片。基于所得纖維片的總重量，纖維片的填料含量可以為0.1重量％至80重量％，優(yōu)選1重量％至60重量％，更優(yōu)選5重量％至40重量％，并且最優(yōu)選10重量％至30重量％。根據(jù)本發(fā)明的再一個(gè)方面，提供了通過根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的纖維片，優(yōu)選紙張。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，纖維片為具有以下紙重量的紙張：30g/m2至500g/m2，優(yōu)選50g/m2至200g/m2，并且更優(yōu)選80g/m2至150g/m2。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案，紙張為復(fù)印紙。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，與其中將本發(fā)明的絮凝填料顆粒替換為相同量的非絮凝填料顆?；蛲ㄟ^常規(guī)方法生產(chǎn)的絮凝填料顆粒的纖維片相比，通過本發(fā)明方法獲得的纖維片具有彈性模量和/或彎曲剛度。與其中將本發(fā)明的絮凝填料顆粒替換為相同量的非絮凝填料顆?；蛲ㄟ^常規(guī)方法生產(chǎn)的絮凝填料顆粒的纖維片的彈性模量和/或彎曲剛度相比，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，彈性模量和/或彎曲剛度高至少5％，更優(yōu)選高至少7％，并且最優(yōu)選高至少10％，并且其中彈性模量根據(jù)iso1924-2:2008來測(cè)定，彎曲剛度根據(jù)iso5629:1983來測(cè)定。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供了根據(jù)本發(fā)明的絮凝填料顆粒懸浮體在紙涂布和/或紙濕部應(yīng)用中的用途，優(yōu)選在高填料用量的紙濕部應(yīng)用中的用途；或者用于卷煙紙的用途。基于以下附圖和實(shí)施例將更好地理解本發(fā)明的范圍和目的，這些附圖和實(shí)施例旨在舉例說明本發(fā)明的某些實(shí)施方案并且是非限制性的。附圖說明圖1示出了本發(fā)明的分批方法的實(shí)例。圖2示出了在分別添加絮凝添加劑a和b之前和之后填料顆粒的粒徑分布。圖3示出了比較的和本發(fā)明的絮凝填料顆粒在剪切后的粒徑分布。圖4示出了由根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)方法和本發(fā)明方法獲得的非絮凝填料顆粒懸浮體和絮凝填料顆粒懸浮體制備的手抄紙的彈性模量。圖5示出了由根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)方法和本發(fā)明方法獲得的非絮凝填料懸浮體和絮凝填料懸浮體制備的手抄紙的彎曲剛度。圖6示出了使用靜態(tài)混合器在剪切下的絮凝物解聚。實(shí)驗(yàn)1.測(cè)量方法下文中，描述了實(shí)施例中實(shí)施的測(cè)量方法。步驟a)之前使用的填料材料的粒徑分布(psd)所使用的填料材料(即，在本發(fā)明方法的步驟a)之前)的粒徑分布使用malvernmastersizer2000激光衍射系統(tǒng)(malverninstrumentsplc.，英國)使用fraunhofer光散射近似來測(cè)量。方法和儀器是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并且通常用于測(cè)定填料和其他顆粒材料的粒徑。該測(cè)量在包含0.1重量％na4p2o7的水溶液中進(jìn)行。使用高速攪拌器并且在超聲的存在下使樣品分散。懸浮體s1、s2和sm中的填料顆粒的粒徑分布(psd)懸浮體s1、s2和sm中的填料顆粒的粒徑分布使用malvernmastersizer2000激光衍射系統(tǒng)(malverninstrumentsplc.，英國)使用fraunhofer光散射近似來測(cè)量。方法和儀器是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并且通常用于測(cè)定填料和其他顆粒材料的粒徑。該測(cè)量在包含0.1重量％na4p2o7的水溶液中進(jìn)行。在沒有高速攪拌器且不存在超聲的情況下使樣品分散。填料含量手抄紙中的填料含量通過在加熱至570℃的馬弗爐中燃燒四分之一的干手抄紙來測(cè)定。燃燒完成之后，將殘留物轉(zhuǎn)移至干燥器中并使其冷卻。當(dāng)達(dá)到室溫時(shí)，測(cè)量殘留物的重量，并且使質(zhì)量與四分之一的干手抄紙的初始測(cè)量重量關(guān)聯(lián)。布氏粘度液體涂料組合物的布氏粘度在生產(chǎn)1小時(shí)之后且在于25℃±1℃下以100rpm攪拌1分鐘之后通過使用配備有適當(dāng)盤軸(例如，2號(hào)軸至5號(hào)軸)的rvt型布氏粘度計(jì)測(cè)量。對(duì)于200mpa·s至800mpa·s的粘度，使用3號(hào)軸；對(duì)于400mpa·s至1600mpa·s的粘度，使用4號(hào)軸；對(duì)于800mpa·s至3200mpa·s的粘度，使用5號(hào)軸。機(jī)械強(qiáng)度特性機(jī)械強(qiáng)度特性在干燥手抄紙之后進(jìn)行表征。彈性模量根據(jù)iso1924-2:2008來測(cè)定，彎曲剛度根據(jù)iso5629:1983來測(cè)定。半高全寬(fwhm)將粒徑分布數(shù)據(jù)顯示在xy散點(diǎn)圖中，并且使數(shù)據(jù)相應(yīng)地排列在x列和y列中，其中將尺寸數(shù)據(jù)放在x列中并且將頻率數(shù)據(jù)設(shè)置在y列中。通過以頻率數(shù)據(jù)點(diǎn)整理粒徑分布曲線來確定最大高度(ym)。然后將相應(yīng)的x值定義為最大高度處的峰位置(xm)。通過用最大峰高度除以2獲得半最大高度(ym0.5)。定義與半最大高度值相比具有最接近的y值的四個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，其中，與最大高度的位置處的半最大高度的數(shù)據(jù)點(diǎn)phm2(xm/ym0.5)相比：p1l是具有最接近的較低x值和最接近的較低y值的數(shù)據(jù)點(diǎn)(x1l/y1l)。p1h是具有最接近的較低x值和最接近的較高y值的數(shù)據(jù)點(diǎn)(x1h/y1h)。p2l是具有最接近的較高x值和最接近的較低y值的數(shù)據(jù)點(diǎn)(x2l/y2l)。p2h是具有最接近的較高x值和最接近的較高y值的數(shù)據(jù)點(diǎn)(x2h/y2h)。具有半最大高度值的y值(ym0.5)的數(shù)據(jù)點(diǎn)的線性內(nèi)插x位置(x1i和x2i)計(jì)算如下：和fhmw＝x21-x11。2.材料填料材料(pcc):未分散的偏三角面體沉淀碳酸鈣(d50＝4.3μm，用malvernmastersizer2000測(cè)量)，可商購自omyaag，瑞士。絮凝添加劑1(fa1)：羧甲基纖維素(finnfix10，mw＝60000g/mol，取代度＝0.8)，可商購自cpkelko，美國。絮凝添加劑2(fa2)：淀粉粉末(c*bondhr35845)，可商購自cargill，美國。3.實(shí)施例實(shí)施例1-絮凝填料顆粒的制備(比較例)通過在23℃的溫度下在攪拌下將fa1添加到自來水中來制備fa1溶液。繼續(xù)攪拌60分鐘直到fa1完全溶解。以這樣的量添加fa1，使得獲得fa1含量為基于fa1溶液總重量的4重量％的溶液。通過將fa2添加到去離子水中并且將混合物在100℃下加熱30分鐘來制備fa2溶液。以這樣的量添加fa2，使得獲得fa2含量為基于fa2溶液總重量的1重量％的溶液。使用水浴將fa2溶液冷卻到室溫并且添加通過蒸發(fā)損失的水量以將溶液重新調(diào)節(jié)至1重量％的fa2含量。通過將下表1中指示的量的fa1溶液添加到固體含量為基于漿料總重量的15重量％的2kgpcc漿料中來制備水性懸浮體。然后，將下表1中指示的量的fa2溶液添加到pcc和fa1的水性懸浮體中，由此形成絮凝填料顆粒。添加完成之后，將懸浮體在50s-1的剪切速率下攪拌5分鐘，然后在40000s-1的剪切速率下進(jìn)行15分鐘的megatron處理(具有mto5000q工作室的megatronmt5000，kinematicaag，luzernch，循環(huán)模式，14000rpm)。實(shí)施例2-絮凝填料顆粒的制備通過在23℃的溫度下在攪拌下將fa1添加到自來水中來制備fa1溶液。繼續(xù)攪拌60分鐘直到fa1完全溶解。以這樣的量添加fa1，使得獲得fa1含量為基于fa1溶液總重量的4重量％的溶液。通過將fa2添加到去離子水中并且將混合物在100℃下加熱30分鐘來制備fa2溶液。以這樣的量添加fa2，使得獲得fa2含量為基于fa2溶液總重量的1重量％的溶液。使用水浴將fa2溶液冷卻到室溫并且添加通過蒸發(fā)損失的水量以將溶液重新調(diào)節(jié)至1重量％的fa2含量。通過將下表1中指示的量的fa1溶液添加到固體含量為基于漿料總重量的15重量％的1kgpcc漿料中來制備第一水性懸浮體s1。通過將下表1中指示的量的fa2溶液添加到固體含量為基于漿料總重量的15重量％的1kgpcc漿料中來制備第二水性懸浮體s2。在添加fa2溶液期間形成絮凝填料顆粒。通過在攪拌下將第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2同時(shí)傾倒到容器中將兩種懸浮體在室溫下在單獨(dú)的容器中合并。添加完成之后，將所得混合物在50s-1的剪切速率下再攪拌10分鐘。然后在40000s-1的剪切速率下對(duì)漿料進(jìn)行15分鐘的megatron處理以進(jìn)行絮凝物解聚(具有mto5000q工作室的megatronmt5000，kinematicaag，luzernch，循環(huán)模式，14000rpm)。表1：水性填料懸浮體的組成a)混合前；b)混合后。圖2示出了固體含量為15重量％的pcc水性懸浮體，以及根據(jù)實(shí)施例2制備的單獨(dú)的第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2的粒徑分布。從所述圖中可以推斷，添加絮凝添加劑fa2期間在第二水性懸浮體s2中發(fā)生的絮凝導(dǎo)致顆粒的尺寸增加。在添加絮凝添加劑fa1之后，第一水性懸浮體s1中pcc的粒徑毫無變化。圖3示出了根據(jù)實(shí)施例1獲得的絮凝填料顆粒懸浮體和根據(jù)實(shí)施例2獲得的絮凝填料顆粒懸浮體。在圖2中可以看出，pcc包含約0.7μm的細(xì)粒部分。圖3顯示出該部分減少，但是在比較例1中仍然存在。然而，在本發(fā)明的實(shí)施例2中，該細(xì)粒部分不再存在。此外，在將第一水性懸浮體s1和第二水性懸浮體s2同時(shí)合并之后，在圖2中對(duì)于實(shí)施例2的懸浮體s2所觀察到的細(xì)粒部分也消失。因此，實(shí)施例2證實(shí)，本發(fā)明方法允許制造無細(xì)粒部分的具有單峰粒徑分布的絮凝填料。下表2中給出了根據(jù)實(shí)施例1(比較)獲得的絮凝填料顆粒懸浮體和根據(jù)實(shí)施例2(本發(fā)明)獲得的絮凝填料顆粒懸浮體的粒徑分布的主峰的峰位置、峰高、半峰高和fwhm值。表2：實(shí)施例1和實(shí)施例2的絮凝填料的粒徑分布的峰位置、峰高、半峰高和fwhm值。實(shí)施例1實(shí)施例2最大峰高處的峰位置[μm]10.08.7峰高[％]10.413.2半峰高[％]5.26.6fwhm[μm]12.89.0實(shí)施例3-手抄紙的制備和測(cè)試將60g(干)紙漿稀釋在10dm3自來水中，然后以一定量添加待測(cè)試的填料以獲得基于最終紙重量的總填料含量。將懸浮體攪拌30分鐘。隨后，添加0.06％(基于干重)的聚丙烯酰胺(polymin1530，可商購自basf，德國)作為助留劑，并且使用手抄紙成形機(jī)形成80g/m2的紙張。使用干燥器干燥每個(gè)紙張。下表3給出了手抄紙的組成。表3：手抄紙的組成通過測(cè)定彈性模量和彎曲剛度來測(cè)試所制備的手抄紙的機(jī)械特性。結(jié)果示于圖4和圖5中。從圖4可以推斷，與比較樣品1相比，比較樣品2顯示出減小的彈性模量。然而，包含根據(jù)實(shí)施例2制備的絮凝填料懸浮體的本發(fā)明樣品3顯示出與樣品1相比甚至更優(yōu)異的彈性模量。圖5表明，與包含pcc作為填料的手抄紙(樣品1)相比，包含根據(jù)比較例1的絮凝填料的手抄紙(樣品2)具有減小的彎曲剛度。然而，包含根據(jù)實(shí)施例2制備的絮凝填料懸浮體的手抄紙顯示出與樣品1相比增加的彎曲剛度。當(dāng)前第1頁12