專利名稱：CaAl₂O₄:Eu,Nd長余輝發(fā)光材料的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及CaAl2O4 = Eu, Nd長余輝發(fā)光材料的合成方法。
背景技術(shù)：
近年來，CaAl2O4: Eu，Nd被認(rèn)為是一種在發(fā)光表盤和戶外夜間顯示非常有應(yīng)用價值的長余輝發(fā)光材料。而傳統(tǒng)的合成方法為高溫固相法，在還原氣氛中1350°C煅燒2小時得到了 CaAl204:Eu，Nd，但是該方法煅燒溫度很高，能源消耗比較大，操作不便，而且有一定的危險性。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的缺點(diǎn)，本發(fā)明提供了 CaAl204:Eu，Nd長余輝發(fā)光材料的合成方法，其特征在于其合成方法的具體步驟為么、稱取六1(勵3)3*9!120和Ca(NO3)·4Η20，用去離子水溶解在IOOml燒杯中，并加入CO (NH2)2，得到澄清溶液；B、另稱取Eu2O3和Nd2O3放入50ml燒杯中并用濃硝酸溶解；C、合并兩溶液，向合并后的溶液中加入H3BO3，然后在60_70°C的恒溫水浴中磁力攪拌2-3小時；D、待充分?jǐn)嚢韬?，將溶液轉(zhuǎn)移至300ml瓷坩堝中并迅速置入已預(yù)先加熱到400-600°C的馬弗爐中；E、溶液迅速沸騰、蒸發(fā)、膨脹、燃燒并伴隨大量氨氣放出，得到白色蘑菇云狀的產(chǎn)物，經(jīng)研磨即可成細(xì)的白色粉末。步驟A 中的 Al (NO3) 3 · 9H20 和 Ca (NO3) · 4H20 之間的摩爾比為(O. 93-0. 98) : 2，且CO(NH2)2的比為1%ο步驟B中的Eu2O3和Nd2O3之間的摩爾比為(O. 2-0. 4) : I。有益效果本發(fā)明與傳統(tǒng)的高溫固相法相比，此法具有易操作、安全、快捷和節(jié)能的優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式以下通過具體實(shí)施方式
，詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)方案。CaAl2O4:Eu，Nd長余輝發(fā)光材料的合成方法，其合成方法的具體步驟為A、稱取 IOg 的 Al (NO3)3 · 9HX0 和 24g 的 Ca(NO3) · 4H20，用去離子水溶解在 IOOml燒杯中，并加入3ml的CO (NH2) 2，得到澄清溶液；B、另稱取O. Olg的Eu2O3和O. 03g的Nd2O3放入50ml燒杯中并用濃硝酸溶解；C、合并兩溶液，向合并后的溶液中加入H3BO3，然后在60°C的恒溫水浴中磁力攪拌2小時；D、待充分?jǐn)嚢韬?，將溶液轉(zhuǎn)移至300ml瓷坩堝中并迅速置入已預(yù)先加熱到400°C的馬弗爐中；E、溶液迅速沸騰、 蒸發(fā)、膨脹、燃燒并伴隨大量氨氣放出，得到白色蘑菇云狀的產(chǎn)物，經(jīng)研磨即可成細(xì)的白色粉末。
權(quán)利要求
1.CaAl2O4:Eu, Nd長余輝發(fā)光材料的合成方法,其特征在于其合成方法的具體步驟為 A、稱取Al(NO3)3 9H20和Ca(NO3) 4H20，用去離子水溶解在IOOml燒杯中，并加入CO (NH2)2，得到澄清溶液； B、另稱取Eu2O3和Nd2O3放入50ml燒杯中并用濃硝酸溶解； C、合并兩溶液，向合并后的溶液中加入H3BO3，然后在60-70°C的恒溫水浴中磁力攪 拌2-3小時； D、待充分?jǐn)嚢韬螅瑢⑷芤恨D(zhuǎn)移至300ml瓷坩堝中并迅速置入已預(yù)先加熱到400-600°C的馬弗爐中； E、溶液迅速沸騰、蒸發(fā)、膨脹、燃燒并伴隨大量氨氣放出，得到白色蘑菇云狀的產(chǎn)物，經(jīng)研磨即可成細(xì)的白色粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的合成方法。其特征在于步驟A中的Al(NO3)3WH2O和Ca(NO3) 4H20之間的摩爾比為(0. 93-0. 98) 2，且CO (NH2)2的占溶液的質(zhì)量比為1%
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的合成方法。其特征在于步驟B中的Eu2O3和Nd2O3之間的摩爾比為:0. 015 0. 04。
全文摘要
本發(fā)明涉及了CaAl2O4:Eu，Nd長余輝發(fā)光材料的合成方法，其合成方法的具體步驟為稱取Al(NO3)3·9H2O和Ca(NO3)·4H2O，用去離子水溶解在100ml燒杯中，并加入CO(NH2)2，得到澄清溶液；另稱取Eu2O3和Nd2O3放入50ml燒杯中并用濃硝酸溶解；合并兩溶液，向合并后的溶液中加入H3BO3，然后在60-70℃的恒溫水浴中磁力攪拌2-3小時；待充分?jǐn)嚢韬?，將溶液轉(zhuǎn)移至300ml瓷坩堝中并迅速置入已預(yù)先加熱到400-600℃的馬弗爐中；溶液迅速沸騰、蒸發(fā)、膨脹、燃燒并伴隨大量氨氣放出，得到產(chǎn)物。本發(fā)明的合成方法操作簡單，安全、快捷、節(jié)能。
文檔編號C09K11/64GK102634337SQ201210081030
公開日2012年8月15日 申請日期2012年3月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月23日
發(fā)明者劉杰, 趙長亮 申請人:南通鈺成光電科技有限公司