專利名稱：：著色劑分散液、著色樹脂組合物、濾色片以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種著色劑分散液、著色樹脂組合物(以下，有時(shí)被稱為"抗蝕劑")、濾色片以及液晶顯示裝置。詳細(xì)地說，涉及這樣一種顏料分散液，該顏料分散液消偏特性優(yōu)異、能夠形成對(duì)比度高的著色像素，并且保存穩(wěn)定性也優(yōu)異，以及含有該著色劑分散液的著色樹脂組合物、使用該著色樹脂組合物的濾色片、和使用該濾色片的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：以往，作為制造液晶顯示裝置等中使用的濾色片的方法，已知有顏料分散法、染色法、電沉積法、印刷法。其中，從分光特性、耐久性、圖案形狀以及精度等觀點(diǎn)來看，最為廣泛地釆用均衡地具有優(yōu)異特性的顏料分散法。顏料分散法例如按以下程序進(jìn)行。即，通過炭黑、鉻、氧化鉻等遮光膜在玻璃基板等透明支持體上形成黑色矩陣，接著，通過旋涂法等在整個(gè)面涂布例如分散了紅色顏料的抗蝕劑，通過掩模進(jìn)行曝光，曝光后進(jìn)行顯影，形成紅色的像素。以同樣的程序進(jìn)行藍(lán)色、綠色的各抗蝕劑的涂布、曝光、顯影，由此形成藍(lán)色、綠色的像素，從而形成3色的像素。由于各像素間的黑色矩陣為凹下的，為了表面平滑化，多數(shù)情況下用環(huán)氧類樹脂、丙烯酸類樹脂等透明樹脂包覆像素形成表面而形成保護(hù)膜，但也有不設(shè)置這樣的保護(hù)膜的情況。另外，釆用濺射或真空蒸鍍等在該保護(hù)膜上形成ITO(IndiumTinOxide)膜等透明導(dǎo)電膜。近年來，技術(shù)革新的潮流飛速發(fā)展，液晶顯示裝置的大畫面化、以及向電視用途的擴(kuò)大急速發(fā)展。面向電視用途，更加要求高亮度、高視場(chǎng)角，作為液晶驅(qū)動(dòng)方式，使用例如VA(垂直取向)方式或IPS(平面取向)方式這樣的視場(chǎng)角寬的方式。另一方面，擴(kuò)大視場(chǎng)角時(shí)，與其成反比，亮度反而降4氐。因此，一般來說，該亮度的降低通過增加背照燈的燈的數(shù)量來補(bǔ)充?？墒?，背照燈的亮度提高時(shí)，由于顯示黑色時(shí)的漏光，對(duì)比度降低，有時(shí)會(huì)導(dǎo)致畫質(zhì)的降低。因此，對(duì)于濾色片，要求消偏特性更加優(yōu)異，對(duì)比度更高。以往，作為濾色片的著色像素中使用的顏料，其1次粒子的平均粒徑小、粒度分布窄的顏料的消偏特性優(yōu)異、對(duì)比度高(國(guó)際公開第05/037931號(hào)小冊(cè)子)。認(rèn)為這是因?yàn)?，尺寸不同的大的粒子引起透過光的散射，降低消偏特性。作為顏料的微細(xì)化處理法，研究了使用硫酸的酸漿糊法或酸漿液法、使用各種粉碎機(jī)的鹽粉碎法或溶劑粉碎法。另一方面，隨著將顏料粒子微細(xì)化，每單位重量的表面積提高，因此，顏料粒子的凝聚力提高，其分散變得困難。實(shí)質(zhì)上難以減小顏料粒子，另夕卜，對(duì)于確保其分散性，使用存在折衷選擇(tradeoff)關(guān)系且能夠獲得高對(duì)比度的微細(xì)化的顏料來制作穩(wěn)定的分散體實(shí)質(zhì)上也是困難的。
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的課題如上所述，在近年的液晶顯示裝置向電視用途的擴(kuò)展中，伴隨著視場(chǎng)角擴(kuò)大、亮度提高，處于對(duì)濾色片的消偏特性、即對(duì)于對(duì)比度的提高的要求更加提高的狀況，但現(xiàn)狀是，這樣的要求特性并未充分滿足。因此，本發(fā)明的課題在于，提供一種著色劑分散液、含有該著色劑分散液的著色樹脂組合物、使用了該著色樹脂組合物的濾色片、以及使用了該濾色片的液晶顯示裝置，所述著色劑分散液消偏特性優(yōu)異、能夠形成對(duì)比度高的著色像素，并且保存穩(wěn)定性也優(yōu)異。解決課題的方法為了解決上述課題，本發(fā)明人等進(jìn)行深入研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，能夠形成高對(duì)比度的微細(xì)化處理的顏料同時(shí)微晶尺寸也小，并且可以將該顏料有效地分散，可以適用于著色劑分散液和著色樹脂組合物，其結(jié)果，以至獲得飛躍性地提高了像素的對(duì)比度，并且保存穩(wěn)定性也優(yōu)異的著色劑分散液和著色樹脂組合物。即，本發(fā)明的主旨如下所述。1.一種著色劑分散液，其含有(A)著色劑、(B)分散劑，其中，在(A)著色劑中含有微晶尺寸為140A(埃)以下的顏料，所述微晶尺寸是通過謝勒式(少工，一O式)由X射線衍射的半寬度計(jì)算的值，并且(B)分散劑含有(a)包含氮原子的接技共聚物和/或丙烯酸類嵌段共聚物。2.—種著色樹脂組合物，其含有上述1所述的著色劑分散液。3.—種濾色片，其是使用上述2所述的著色樹脂組合物而形成的。4.一種液晶顯示裝置，其是使用上述3所述的濾色片而形成的。發(fā)明效果采用本發(fā)明的著色劑分散液，消偏特性優(yōu)異，并可以形成對(duì)比度高的著色像素，其結(jié)果，可以制造高品質(zhì)的濾色片和液晶顯示裝置。另外，由于本發(fā)明的著色劑分散液和著色樹脂組合物的保存穩(wěn)定性也優(yōu)異，因此是高品質(zhì)的。具體實(shí)施方式下面，對(duì)本發(fā)明的構(gòu)成要件等詳細(xì)地進(jìn)行說明，但這些是本發(fā)明的實(shí)施方式的一例，并不限定于這些內(nèi)容。[l]著色劑分散液的構(gòu)成成分以下，說明本發(fā)明的著色劑分散液的各構(gòu)成成分。本發(fā)明的著色劑分散液以(A)著色劑、(B)分散劑為必須成分，另外，如果需要的話，還可以配合上述成分以外的其他添加物等。以下，說明各構(gòu)成成分。另外，"(曱基)丙烯酸"、"(曱基)丙烯酸酯，，等是指"丙烯酸和/或曱基丙烯酸"或"丙烯酸酯和/或曱基丙烯酸酯"等，例如，"(甲基)丙烯酸"是指"丙烯酸和/或甲基丙烯酸"。另外，在[l]章中，所謂"總固體成分"是指后述的溶劑成分以外的本發(fā)明的著色劑分散液的總成分。[l-l](A)著色劑(A)著色劑是指將本發(fā)明的著色劑分散液著色的物質(zhì)。在本發(fā)明中，著色劑含有微晶尺寸為140A以下的顏料，所述微晶尺寸是通過謝勒式由X射線衍射的半寬度計(jì)算的值。通過使用微細(xì)化的顏料，可以形成消偏特性優(yōu)異、對(duì)比度高的《象素。[l-l-l]顏津牛的孩史晶尺寸如上所述，在本發(fā)明中，著色劑中含有的微晶尺寸為140A(埃)以下的顏料，所述微晶尺寸是通過謝勒式由X射線衍射的半寬度計(jì)算的值。微晶尺寸優(yōu)選為130A以下。另外，通常為50A以上。此外，所謂通過謝勒式由X射線衍射的半寬度計(jì)算的值，是指基于X射線衍射的測(cè)定值，由下述式子計(jì)算的值。[數(shù)學(xué)式1]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中，上述式中，記號(hào)所示的意義如下。D:微晶尺寸(A)K:謝勒常數(shù)人測(cè)定X射線波長(zhǎng)(A)卩衍射線的半寬度(弧度)0:衍射線的布拉格角(弧度)下面，示出本申請(qǐng)發(fā)明的微晶尺寸的X射線衍射的測(cè)定方法、分析方法的一個(gè)例子。〈測(cè)定方法〉測(cè)定通常通過使用X射線衍射計(jì)進(jìn)行。X射線衍射計(jì)是以例如CuKa(CuKc^+CuKa2)射線作為X射線源的集中光學(xué)系統(tǒng)的粉末X射線書亍射計(jì)，可以使用PANalytical公司制造的PW1700等。測(cè)定條件可以設(shè)定為例如掃描范圍(2e)370。、掃描步寬0.05。、掃描速度3.07分、發(fā)散狹縫1。、散射狹縫1。、受光狹縫0.2mm?！捶治龇椒?曲線擬合)〉采用上述X射線衍射計(jì)的測(cè)定值通過曲線擬合求出半寬度(Po)。曲線擬合通常使用X射線衍射圖案分析軟件等，例如可舉出MDI公司制造的粉末X射線衍射圖案分析軟件JADE5.0+等。曲線擬合例如可以如下設(shè)定。即，使用考慮了CuKd2的貢獻(xiàn)的Peason-VII函數(shù)(計(jì)算的精密化變量均為來自CuKw的值)，將空白固定在理想的位置。精密化變量設(shè)為衍射角(20)、峰高度、半寬度(Po)、非對(duì)稱這4個(gè)變量，曲線函數(shù)的形狀常數(shù)均固定在1.5。同時(shí)，精密化的非對(duì)稱的變量也設(shè)定為相同?！捶治龇椒℅敬晶尺寸計(jì)算)〉微晶尺寸(D)使用以下所示的謝勒式進(jìn)行計(jì)算。[數(shù)學(xué)式2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中，上述式中，記號(hào)所示的意義如下。D:微晶尺寸(A)K:謝勒常數(shù)X:測(cè)定X射線波長(zhǎng)(A)P:衍射線的半寬度(弧度)e:衍射線的布拉格角(弧度)例如，測(cè)定X射線為CuKa時(shí)，謝勒常數(shù)(K"0.9,X(CuKai)=l,54056A。另外，計(jì)算中使用的來自于試料的半寬度(p),使用預(yù)先由標(biāo)準(zhǔn)Si(NISTSi640b)的各衍射峰半寬度(來自于CuKoO算出的半寬度曲線(回歸二次曲線)計(jì)算相應(yīng)角度的來自于裝置的半寬度(Pi),并使用下面的半寬度補(bǔ)正式計(jì)算。[數(shù)學(xué)式3]來自于CuKc^射線的半寬度(Po)和布拉格角(e)由上述的曲線擬合計(jì)算。另夕卜，用于計(jì)算微晶尺寸的來自于CuKa射線的X射線衍射峰例如在偶氮類顏料的C.I.顏料黃150的情況下，將使用8.5。和9.2。分別得到的微晶尺寸的平均值作為顏料的微晶尺寸。同樣地，奎酞酮類顏料的C.I.顏料黃138的情況下，使用12.3°和12.9°計(jì)算。同樣地，異吲哚滿類顏料的C丄顏料黃139的情況下，使用9.1。和12.3°計(jì)算。同樣地，苯并咪唑酮類顏料的C.I.顏料黃180的情況下，使用6.4°、6.7。和9.5。計(jì)算。同樣地，二嚅嗪類顏料的C丄顏料紫23的情況下，使用5.7°和10.2°計(jì)算。[l-l-2]其他著色劑本發(fā)明中的(A)著色劑可以只由[1-1-1]章中記載的顏料構(gòu)成，除了該顏料，也可以同時(shí)使用其他的著色劑。作為其他的著色劑，可以使用染料和顏料，但從耐熱性、耐光性等觀點(diǎn)來看，優(yōu)選顏料。作為[l-l-l]章和本章中使用的顏料，可以使用藍(lán)色顏料、綠色顏料、紅色顏料、黃色顏料、紫色顏料、橙色顏料、褐色顏料和黑色顏料等各種顏色的顏料。另外，作為其構(gòu)成，可以使用偶氮類、酞菁類、喹吖啶酮類、苯并咪唑酮類、異吲哚滿類、奎酞酮類、異吲哚滿酮類、二嗜喚類、陰丹士林類、二萘嵌苯類等有機(jī)顏料，以及各種無機(jī)顏料等。以下，可以使用的顏料的具體例用顏料編號(hào)來表示。另外，下面舉出的"C丄"是指染料索引(C.I.)。作為紅色顏泮牛，可以舉出，C.I.顏丼+紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、50:1、52:1、52:2、53、53:1、53:2、53:3、57、57:1、57:2、58:4、60、63、63:1、63:2、64、64:1、68、69、81、81:1、81:2、81:3、81:4、83、88、90:1、101、101:1、104、108、108:1、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276。這些之中，優(yōu)選C丄顏料紅48:1、122、168、177、202、206、207、209、224、242、254,更加優(yōu)選C.I.顏料紅177、209、224、254。作為藍(lán)色顏料，可以舉出，C.I.顏泮+藍(lán)1、1:2、9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79。這些之中，優(yōu)選C丄顏料藍(lán)15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6，更為優(yōu)選C丄顏料藍(lán)15:6。作為綠色顏料，可以舉出，C.I.顏料綠1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55。這些之中，優(yōu)選C丄顏料綠7、36。作為黃色顏料，可以舉出，C.I.顏料黃1、1:1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62:1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127:1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191:1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208。這些之中，優(yōu)選C.I.顏料黃83、117、129、138、139、150、154、155、180、185,更為優(yōu)選C.I.顏料黃83、138、139、150、180。作為橙色顏料，可以舉出，C.I.顏料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78、79。這些之中，優(yōu)選C.I.顏料橙38、71。作為紫色顏料，可以舉出，C丄顏料紫l、1:1、2、2:2、3、3:1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49、50。這些之中，優(yōu)選C.I.顏料紫19、23，更為優(yōu)選C.I.顏料紫23。另外，本發(fā)明的著色劑分散液為濾色片的黑色矩陣用著色劑分散液時(shí)，可以使用黑色的著色劑作為著色劑。黑色著色劑可以單獨(dú)使用黑色著色劑，也可以是混合紅、綠、藍(lán)等的著色劑。另外，這些著色劑可以從無機(jī)或有機(jī)的顏料、染料中適當(dāng)選擇。作為用于制備黑色著色劑而可以混合使用的著色劑，可以舉出，例如，維多利亞藍(lán)(42595)、^喊性槐黃O(41000)、陽離子亮黃(^威性13)、若丹明6GCP(45160)、若丹明B(45170)、藏紅OK70:100(50240)、罌紅X(42080)、No.120/雷奧諾爾黃(21090)、雷奧諾爾黃GRO(21090)、ShimularFastYellow8GF(21105)、耳關(guān)苯胺黃4T陽564D(21095)、ShimularFastRed4015(12355)、雷奧諾爾紅7B4401(15850)、FastgenBlueTGR-L(74160)、雷奧諾爾藍(lán)SM(26150)、雷奧諾爾藍(lán)ES(顏料藍(lán)15:6)、LinogenRedGD(顏料紅168)和雷奧諾爾綠2YS(顏料綠36)等。另夕卜，對(duì)于其他可以混合使用的顏料，如果用C.I.編號(hào)表示，可以舉出，例如，C.I.黃色顏料20、24、86、93、109、110、117、125、137、138、147、148、153、154、166;C.I.橙色顏料36、43、51、55、59、61;C.I.紅色顏料9、97、122、123、149、168、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240;C.I.紫色顏料19、23、29、30、37、40、50;C.L藍(lán)色顏料15、15:1、15:4、22、60、64;C.I.綠色顏料7;C.I.褐色顏料23、25、26等。另外，作為可以單獨(dú)使用的黑色著色劑，可以舉出，炭黑、乙炔黑、燈黑、骨碳、石墨、鐵黑、苯胺黑、賽安寧黑、鈦黑等。這些之中，從遮光率，圖像特性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選炭黑、鈦黑。作為炭黑的例子，可以舉出以下的炭黑三菱化學(xué)公司制造MA7、MA8、MAll、MAIOO、MA100R、MA220、MA230、MA600、#5、#10、#20、#25、#30、#32、#33、#40、#44、#45、#47、#50、#52、#55、#650、#750、#850、#950、#960、#970、#980、#990、#1000、#2200、#2300、#2350、#2400、#2600、#3050、#3150、#3250、#3600、#3750、#3950、#4000、#4010、0IL7B、0IL9B、OILllB、0IL30B、OIL31;f夕'廿7>司制造Printex3、Printex3OP、Printex30、Printex3OOP、Printex40、Printex45、Printex55、Printex60、Printex75、Printex80、Printex85、Printex90、PrintexA、PrintexL、PrintexG、PrintexP、PrintexU、PrintexV、PrintexG、Specia舊lack550、SpecialBlack350、Specia舊lack250、SpecialBlack100、Specia舊lack6、Specia舊lack5、Specia舊lack4、ColorBlackFWl、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlackFWl8、ColorBlackFWl8、ColorBlackFW200、ColorBlackSI60、ColorBlackSI70;*^水少卜/>司制造Monarch120、Monarch280、Monarch460、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300、Monarch1400、Monarch4630、REGAL99、REGAL99R、REGAL415、REGAL415R、REGAL250、REGAL250R、REGAL330、REGAL400R、REGAL55R0、REGAL660R、BLACKPEARLS480、PEARLS130、VULCANXC72R、FLFTEX-8j3口乂匕'Y》力一水》公司制造RAVEN11、RAVEN14、RAVEN15、RAVEN16、RAVEN22、RAVEN30、RAVEN35、RAVEN40、RAVEN410、RAVEN420、RAVEN450、RAVEN500、RAVEN780、RAVEN850、RAVEN890H、RAVEN1000、RAVEN1020、RAVEN1040、RAVEN1060U、RAVEN1080U、RAVEN1170、RAVEN1190U、RAVEN1250、RAVEN1500、RAVEN2000、RAVEN2500U、RAVEN3500、RAVEN5000、RAVEN5250、RAVEN5750、RAVEN7000;另外，鈦黑可以列舉以下物質(zhì)。作為鈦黑的制造方法，有以下方法將二氧化鈦和金屬鈦的混合物在還原氛圍下加熱還原的方法(特開昭49-5432號(hào)公報(bào))；將由四氯化鈦的高溫水解得到的超微細(xì)二氧化鈦在含有氫的還原氛圍中還原的方法(特開昭57-205322號(hào)公報(bào))；二氧化鈦或氫氧化鈦在氨存在下進(jìn)行高溫還原的方法(特開昭60-65069號(hào)公報(bào)、特開昭61-201610號(hào)公報(bào))、使釩化合物附著在二氧化鈦或氫氧化鈦上，在氨存在下進(jìn)行高溫還原的方法(特開昭61-201610號(hào)公報(bào))等，但并不限定于這些。作為鈦黑的市售品的例子，可以舉出，三菱材料制造的鈦黑IOS、12S、13R、13M、13M-C等。作為其他黑色顏料的例子，可以使用苯胺黑、氧化鐵類黑色顏料以及混合紅色、綠色、藍(lán)色三色的有機(jī)顏料作為黑色顏料使用。另外，作為顏料，可以使用硫酸鋇、硫酸鉛、氧化鈦、鉛黃、氧化鐵紅、氧化鉻等。上述各種顏料可以同時(shí)使用多種。例如，為調(diào)整色度，可以同時(shí)使用綠色顏料和黃色顏料作為顏料，或者同時(shí)使用藍(lán)色顏料和紫色顏料作為顏料。本章中的其他著色劑為無機(jī)、有機(jī)顏料時(shí)，優(yōu)選分散成平均粒徑為1以下，優(yōu)選為0.5pm以下，更優(yōu)選為0.25pm以下4吏用。另外，可以作為著色劑使用的染料，可以舉出，偶氮類染料、蒽醌類染料、酞菁類染料、醌亞胺類染料、喹啉類染料、硝基類染料、羰基類染料、次甲基類染料等。作為偶氮類燃料，可以舉出，例如，C.I.酸性黃11、C丄酸性橙7、C.I.酸性紅37、C.I.酸性紅180、C.I.酸性藍(lán)29、C.I.直接紅28、C.I.直接紅83、C丄直接黃12、C丄直接橙26、C丄直接綠28、C丄直接綠59、C丄活性黃2、C.I.活性紅17、C丄活性紅120、C.I.活性黑5、C丄分散橙5、C.I.分散紅58、C丄分散藍(lán)165、C.I.堿性藍(lán)41、C.I.堿性紅18、C.I.媒染紅7、C.I.媒染黃5、C.I.媒染黑7等。作為蒽醌類染料，可以舉出，例如，C.I.貧藍(lán)4、C丄酸性藍(lán)40、C.I.酸性綠25、C.I.活性藍(lán)19、C.I.活性藍(lán)49、C.I.分散紅60、C.I.分散藍(lán)56、C.I.分散藍(lán)60等。另外，作為酞菁類染料，可以舉出，例如，C丄甕藍(lán)5等，作為醌亞胺類染料，可以舉出，例如，C.L堿性藍(lán)3、C丄堿性藍(lán)9等，作為喹啉類染料，可以舉出，例如，C.I.溶劑黃33、C.I.酸性黃3、C.I.分散黃64等，作為硝基類染料，可以舉出，例如，C丄酸性黃l、C丄S吏性橙3、C丄分散黃42等。本發(fā)明的著色劑分散液中的(A)著色劑相對(duì)于總固體成分量的比例通常為10-90重量％,優(yōu)選為30~90重量％。著色劑的含有比例過少時(shí)，著色力變低，相對(duì)于顏色濃度來講，膜厚過于變厚，會(huì)給液晶盒(liquidcrystalcell)化時(shí)的縫隙(《X少y)控制等帶來不良影響。另外，相反地，著色劑的含有比例過多時(shí)，分散穩(wěn)定性惡化，存在引起再凝聚或增粘等問題的危險(xiǎn)性。[l-2](B)分散劑本發(fā)明的著色劑分散液中，作為(B)分散劑，必須含有(a)含有氮原子的接枝共聚物和/或丙烯酸類嵌段共聚物。另外，優(yōu)選進(jìn)一步含有后述的(b)以特定化合物為必須成分的單體成分聚合而成的聚合物。[1-2-1](a)含有氮原子的接枝共聚物、丙烯酸類嵌段共聚物本發(fā)明中使用的含有氮原子的接枝共聚物、丙烯酸類嵌段共聚物由于其中含有的氮原子對(duì)顏料表面具有親和性，氮原子以外的部分提高了對(duì)介質(zhì)的親和性，因此推定其作為整體有助于分散穩(wěn)定性的提高。分散劑的性能是對(duì)其固體表面的吸附行為。對(duì)于分子的結(jié)構(gòu)和吸附行為的關(guān)系，已知在使用相同單元的情況下，吸附行為按照無規(guī)共聚物〈接枝共聚物<嵌4爻共聚物的順序依次變好。(例如，JonesandRichards"PolymersatSurfacesandInterfaces"p281)。詳細(xì)的機(jī)理雖然不明確，但推定如下。即，在通常的無規(guī)共聚物的情況下，構(gòu)成共聚物的單體在共聚時(shí)，在共聚物中，在立體上和/或電學(xué)上穩(wěn)定地配置的幾率變高。單體穩(wěn)定地配置的部分(分子)由于在立體上和/或電學(xué)上是穩(wěn)定的，吸附到顏料上時(shí)，有時(shí)反而成為障礙。與此相反，接枝或嵌段共聚物這樣的控制了分子排列的樹脂可以將防礙分散劑的吸附的部分配置在遠(yuǎn)離顏料和分散劑的吸附部分的位置。即，可以在顏料和分散劑的吸附部分配置最適合吸附的部分，在必須具有溶劑親和性的部分配置與其相適應(yīng)的部分。特別是，推斷含有微晶尺寸小的顏料的著色劑的分散時(shí)，其分子配置對(duì)良好的分散有影響。[1-2-2-1]含有氮原子的接枝共聚物在能夠極其有效地分散本發(fā)明中使用的[l-l-l]記載的顏料這點(diǎn)看，含有氮原子的接枝共聚物是優(yōu)選的。其理由雖然還不明確，但推斷是由于具有可以積極地排斥使成為顏料和分散劑的吸附障礙的部分(分子)配置在對(duì)顏料吸附的部分的周邊的結(jié)構(gòu)。作為含有氮原子的接枝共聚物，優(yōu)選具有主鏈上含有氮原子的重復(fù)單元的物質(zhì)。其中，優(yōu)選具有式(i)表示的重復(fù)單元和/或式(n)表示的重復(fù)單元。[化學(xué)式1]個(gè)(式中，R!表示碳原子數(shù)1~5的亞烷基，A表示氫原子或下式(III)(V)中的任意一個(gè))。上述式(I)中，R4表示亞曱基、亞乙基、亞丙基等直鏈狀或支鏈狀的碳原子數(shù)為15的亞烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為23，更加優(yōu)選亞乙基。A表示氫原子或下式(111)~00中的任意一種，但優(yōu)選式(m)。[化學(xué)式2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>A意義相同(ni〉在上述式(in)中，w!表示碳原子數(shù)210的直鏈狀或支鏈狀的亞烷基，其中，優(yōu)選亞丁基、亞戊基、亞己基等碳原子數(shù)47的亞烷基。p表示120的整數(shù)，優(yōu)選510的整數(shù)。[化學(xué)式4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>上述式(IV)中，Yi表示2價(jià)的連接基團(tuán)，其中，優(yōu)選亞乙基、亞丙基等碳原子數(shù)1~4的亞烷基和亞乙氧基、亞丙氧基等碳原子數(shù)14的亞烷氧基。W2表示亞乙基、亞丙基、亞丁基等直鏈狀或支鏈狀的碳原子數(shù)為210的亞烷基，其中，優(yōu)選亞乙基、亞丙基等碳原子數(shù)23的亞烷基。Y2表示氫原子或-CO-R2(R2表示乙基、丙基、丁基、戊基、己基等碳原子數(shù)110的烷基，Albs其中，優(yōu)選乙基、丙基、丁基、戊基等碳原子數(shù)25的烷基)。q表示1~20的整數(shù)，優(yōu)選510的整數(shù)。[化學(xué)式5]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>上述式(V)中，W3表示碳原子數(shù)150的烷基或具有1~5個(gè)羥基的碳原子數(shù)150的羥烷基，其中，優(yōu)選硬脂基等碳原子數(shù)10~20的烷基、單羥基硬脂基等具有1~2個(gè)羥基的碳原子數(shù)1020的羥烷基。本發(fā)明的接枝共聚物中的式(I)或(II)表示的重復(fù)單元的含有率優(yōu)選高者，通常為50摩爾％以上，優(yōu)選70摩爾％以上。也可以同時(shí)具有式(I)表示的重復(fù)單元和式(n)表示的重復(fù)單元二者，其含有比例沒有特別的限制，但優(yōu)選大量含有式(I)表示的重復(fù)單元者。式(I)或式(II)表示的重復(fù)單元的總數(shù)通常為1~100,優(yōu)選1070，更加優(yōu)選2050。另外，也可以含有式(I)和式(II)以外的重復(fù)單元，作為其他的重復(fù)單元，可以舉出，例如，亞烷基、亞烷氧基等。本發(fā)明的接枝共聚物優(yōu)選其末端為-NH2以及-R,-NH2(R,與上述R,意義相同)。另外，只要是本發(fā)明的接枝共聚物即可，主鏈可以是直鏈狀，也可以分支。本發(fā)明的接枝共聚物的胺值通常為5100mgKOH/g,優(yōu)選1070mgKOH/g，更加優(yōu)選1540mgKOH/g。胺^f直過j氐時(shí)，分散穩(wěn)、定性降j氐，粘度有時(shí)變得不穩(wěn)定，相反，過高時(shí)，殘?jiān)黾?，形成液晶面板后的電特性有時(shí)降低。作為上述分散劑的用GPC測(cè)定的重均分子量，優(yōu)選為3000~100000,特別優(yōu)選500050000。重均分子量不足3000時(shí)，不能防止著色劑的凝聚，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生高粘度化或凝膠化，超過100000時(shí)，由于其本身變?yōu)楦哒扯?，另外，?duì)有機(jī)溶劑的溶解性不足，因此不優(yōu)選。上述分散劑的合成方法可以采用公知的方法，例如，可以使用特公昭63-30057號(hào)/>才艮中記載的方法。在本發(fā)明中，可以使用具有與上述物質(zhì)同樣結(jié)構(gòu)的市售的接枝共聚物。[1_2_2_2]丙烯酸類嵌段共聚物在能夠極其有效地分散本發(fā)明中使用的[l-l-l]記載的顏料這點(diǎn)看，丙烯酸類嵌段共聚物是優(yōu)選的。其理由雖然還不明確，但推斷是由于通過控制分子排列，在分散劑吸附到顏料上時(shí)，成為障礙的結(jié)構(gòu)少。作為丙烯酸類嵌段共聚物，優(yōu)選含有A嵌段和B嵌段的A-B嵌段共聚物和/或B-A-B嵌段共聚物，其中，A嵌段在側(cè)鏈上具有季銨鹽基團(tuán)和/或氨基，而B嵌段不具有季銨鹽基團(tuán)和/或氨基。丙烯酸類嵌段共聚物的構(gòu)成嵌段共聚物的A嵌段具有季銨鹽基團(tuán)和/或氨基。季銨鹽基團(tuán)優(yōu)選具有-^1^112!11^^(其中，Rla、R2a和Rh各自獨(dú)立地表示氫原子、或取代或未取代的環(huán)狀或鏈狀烴基。或者，Rla、R2a和R^中的兩個(gè)或多個(gè)可以彼此結(jié)合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。Y-表示對(duì)陰離子)表示的季銨鹽基團(tuán)。該季銨鹽基團(tuán)可直接結(jié)合在主鏈上，也可以通過二價(jià)連接基團(tuán)結(jié)合在主鏈上。在-N+R^R2aR3a中，作為由Rla、R2a和R3a中的兩個(gè)以上彼此結(jié)合形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可以舉出，例如，57員環(huán)的含氮雜環(huán)單環(huán)或它們中的2個(gè)稠合而成的稠環(huán)。該含氮雜環(huán)優(yōu)選不具有芳香性的，更加優(yōu)選飽和環(huán)。具體地，可以舉出下述結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式6]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(上述式中，R代表RhRh中的任意基團(tuán))。這些環(huán)狀結(jié)構(gòu)還可以具有取代基。作為-N+R^R2aR3a中的Rla~R3a，更加優(yōu)選可以具有取代基的碳原子數(shù)1-的烷基、或者可以具有取代基的苯基、或可以具有取代基的,基。作為A嵌段，特別優(yōu)選含有下述通式(VI)表示的部分結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(在上述通式(VI)中，Rla、Rh和R3a各自獨(dú)立地表示氫原子或取代或未取代的環(huán)狀或鏈狀烴基?；蛘咭部梢允荝,a、R^和Rh中的兩個(gè)以上彼此鍵合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。R^表示氫原子或曱基。X代表二價(jià)連接基團(tuán)，Y—表示對(duì)陰離子)。在上述通式(VI)中，Rla、R2a和R3a的烴基優(yōu)選各自獨(dú)立地具有碳原子數(shù)110的烷基、碳原子數(shù)620的芳基。具體地，可舉出曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、千基、苯基等。其中，優(yōu)選曱基、乙基、丙基、千基。在上述通式(VI)中，作為二價(jià)的連接基團(tuán)X,可以舉出，例如，碳原子數(shù)為110的亞烷基、亞芳基、-CONH-R5a-、-0)0-116!1-(其中，Rsa和R6a表示直接鍵合、碳原子數(shù)為1~10的亞烷基，或碳原子數(shù)為110的醚基(-R7a-0-R8a-:R7a和Rsa各自獨(dú)立地表示亞烷基))等，優(yōu)選為-C00-R6a-。另外，作為對(duì)陰離子Y-，可以舉出Cr、Br-、r、C1(V、BF4\CH3COCT、PF6'等。氨基可以舉出，優(yōu)選用-NR化R2b(這里，R化和R2b各自獨(dú)立地表示可以具有取代基的環(huán)狀或鏈狀烷基、可以具有取代基的烯丙基、或可以具有取代基的芳烷基)表示，更加優(yōu)選用下式表示的氨基。[化學(xué)式8]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(其中，R化和R2b與上述的R,b和R2b意義相同，R3b表示碳原子數(shù)1以上的亞烷基、R4b表示氫原子或曱基)。其中，R化和R2b優(yōu)選曱基，R3b優(yōu)選亞曱基、亞乙基，R4b優(yōu)選氫原子。作為這樣的化合物，可舉出用下述式表示的取代基。[化學(xué)式9]如上所述，含有特定的季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)，可以在1個(gè)A嵌段中含有2種以上。此時(shí)，含有2種以上季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)可以在該A嵌段中以無規(guī)共聚或嵌段共聚的任意形態(tài)含有。另外，不含該季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)也可包含在A嵌段中，作為該部分結(jié)構(gòu)的例子，可以舉出，來自后述的(曱基)丙烯酸酯類單體的部分結(jié)構(gòu)等。在A嵌段中的這樣的不含季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)的含量?jī)?yōu)選為050重量%，更優(yōu)選020重量％,最為優(yōu)選在A嵌段中不含有這樣的不含季銨鹽基團(tuán)和/或氨基的部分結(jié)構(gòu)。另一方面，作為構(gòu)成分散劑的嵌段共聚物的B嵌段，可以舉出，例如，苯乙烯、a-曱基苯乙烯等苯乙烯類單體；(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸丁酯、(曱基)丙烯酸辛酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(曱基)丙烯酸節(jié)酯、(曱基)丙烯酸羥乙酯、乙基丙烯酸縮水甘油酯、n,n-二曱基氨基乙基(曱基)丙烯酸酯等(曱基)丙烯酸酯類單體；(甲基)丙烯酰氯等(曱基)丙烯酸鹽類單體；(曱基)丙烯酰胺、n-羥甲基丙烯酰胺、n,n-二曱基丙烯酰胺、n，n-二曱基氨基乙基丙烯酰胺等(曱基)丙烯酰胺類單體；醋酸乙烯；丙烯腈；烯丙基縮水甘油醚、丁烯酸縮水甘油醚；n-曱基丙烯?；鶈徇裙簿蹎误w共聚而得到的聚合物結(jié)構(gòu)。b嵌段特別優(yōu)選下述通式(vn)表示的來自(曱基)丙烯酸酯類單體的部^結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式10]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(上述通式(vii)中，R9a表示氫原子或曱基。r脂表示可以具有取代基的環(huán)狀或鏈狀烷基、可以具有取代基的烯丙基或可以具有取代基的芳烷基)。在一個(gè)b嵌段中可以含有2種以上的來自上述(曱基)丙烯酸酯類單體的部分結(jié)構(gòu)。當(dāng)然，該b嵌段還可包含除這些以外的部分結(jié)構(gòu)。來自2種以上單體的部分結(jié)構(gòu)存在于不含季銨鹽基團(tuán)的b嵌段中時(shí)，各部分結(jié)構(gòu)可以以無規(guī)共聚或嵌段共聚的任意方式包含在該b嵌段中。在b嵌段中含有除來自上述(曱基)丙烯酸酯類單體的部分結(jié)構(gòu)以外的部分結(jié)構(gòu)時(shí)，在b嵌段中，來自該(曱基)丙烯酸酯類單體以外的部分結(jié)構(gòu)的含量?jī)?yōu)選為0~99重量％，更優(yōu)選0~85重量％。本發(fā)明所使用的丙烯酸類分散劑是包含這樣的a嵌段和b嵌段的a-b嵌段或b-a-b嵌段共聚型高分子化合物。這樣的嵌段共聚物可通過例如以下所示的活性聚合法來制備。活性聚合法有陰離子活性聚合法、陽離子活性聚合法、自由基活性聚合法。陰離子活性聚合法中，聚合活性中心(活性種)是陰離子，例如，以下述流程圖表示。[化學(xué)式11](陽離子活性聚合法)在單體①H2p=CH單體②HjC.-H時(shí)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>，自由基活性聚合法中，聚合活性中心為自由基，例如，以下述流程圖表示,[化學(xué)式12](自由基活性聚合法:硝酰法)在單體2):H2C=H單體②H2C=9K<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>[化學(xué)式13](自由基活性聚合法:ATRP法)在<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>合成這樣的丙烯酸類嵌段共聚物時(shí)，可以釆用特開昭60-89452號(hào)公報(bào)或特開平9-62002號(hào)^^艮；RLutz，P.Massonetal,Polym.Bull.12，79(1984);B.C.Anderson,G.D.Andrewsetal，Macromolecules,14,1601(1981);K.Hatada,K.Uteetal,Polym.J.17，977(1985),18,1037(1986);右手浩一、畑田耕一，高分子加工，36,366(1987);東村敏延、澤本光男，高分子論文集，46,189(1989),M.Kuroki，T.Aida,J.Am.Chem.Sic,109,4737(1987);相田卓三、井上祥平，有機(jī)合成化學(xué)，43,300(1985);D.Y.Sogoh,W.R.Hertleretal,Macromolecules,20,1473(1987);K.Matyaszewskietal,Chem.Rev.2001,101,2921-2990等中記載的公知的方法。另外，lg本發(fā)明涉及的A-B嵌段共聚物、B-A-B嵌段共聚物中的季銨鹽基團(tuán)的量通常優(yōu)選為0.1~10mmol,在此范圍以外時(shí)，有時(shí)不能兼?zhèn)淞己玫哪蜔嵝院头稚⑿?。另外，在這樣的嵌段共聚物中，通常有含有在制造過程中產(chǎn)生的氨基的情況，但其胺值為1100mg-KOH/g左右。另外，胺值是通過酸進(jìn)行堿性氨基的中和滴定，對(duì)應(yīng)于酸值用KOH的mg數(shù)表示的值。另夕卜，該嵌段共聚物的酸值雖然取決于作為該酸值的基礎(chǔ)的酸性基團(tuán)的有無以及種類，但通常優(yōu)選低者，通常為100mg-KOH/g以下，其分子量以用GPC測(cè)定的聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)計(jì)，通常為1000-100000的范圍。嵌段共聚物的分子量過小時(shí)，分散穩(wěn)定性降低，過大時(shí)，顯影性、析像性有降低的傾向。在本發(fā)明中，可以使用與上述物質(zhì)具有相同結(jié)構(gòu)的市售的丙烯酸類嵌段共聚物。[1_2_2](b)丙烯酸類分散樹脂本發(fā)明的著色劑分散液中使用的分散劑優(yōu)選進(jìn)一步含有(b)丙烯酸類分散樹脂。所說的丙烯酸類分散樹脂，是指以丙烯酸和/或丙烯酸酯為單體成分，將它們聚合而得到的聚合物。作為優(yōu)選的丙烯酸類分散樹脂，可以舉出，例如，含有(曱基)丙烯酸和(曱基)丙烯酸千酯的單體成分聚合而得到的聚合物、聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>[化學(xué)式14]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(式(l)中，R"和Rh各自獨(dú)立地表示氫原子或可以具有取代基的碳原子數(shù)125的烴基)。[化學(xué)式15](2)(式(2)中，R"表示氫原子或可以具有取代基的烷基，！^表示2價(jià)的連接基團(tuán)(式(3)中，R2b、R"和R"表示氫原子、羥基、鹵原子、氨基或有機(jī)基團(tuán)，L1以及I^表示2價(jià)的連接基團(tuán)，L1、I和LS中的2個(gè)以上可以相互鍵合而形成環(huán))。[1-2_2-1]含有(曱基)丙烯酸和(曱基)丙烯酸千酯的單體成分聚合而得到的聚合物在與顏料的親和性高這點(diǎn)看，優(yōu)選使用含有(曱基)丙烯酸和(曱基)丙烯酸,酯的單體成分聚合而得到的聚合物。在獲得上述丙烯酸類分散樹脂(b)時(shí)，上述(曱基)丙烯酸和(曱基)丙烯酸節(jié)酯在單體成分中的比例沒有特別限制，(曱基)丙烯酸在總單體成分中可以為10卯重量％,優(yōu)選為15-80重量％，更優(yōu)選為2070重量％。另外，(曱基)丙烯酸千酯在總單體成分中可以為5~90重量％,優(yōu)選為1580重量％,更優(yōu)選為2070重量％。如果(曱基)丙烯酸的量過多，則在顯影時(shí)涂膜表面容易變得毛糙，如果過少，則不能顯影。另外，(曱基)丙烯酸千酯的量過多或過少都會(huì)變得不能分散。[l-2-2-2]關(guān)于上述通式(l)的化合物在表示上述醚二聚物的上述通式(l)中，作為可以具有用R"和R^表示的取代基的碳原子數(shù)125的烴基，沒有特別的限制，可以舉出，例如，曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、叔戊基、硬脂基、月桂基、2-乙基己基等直鏈狀或支鏈狀的烷基；苯基等芳基；環(huán)己基、叔丁基環(huán)己基、二環(huán)戊二烯基、三環(huán)癸基(tricyclodecanyl)、異冰片基、金剛烷基、2-曱基-2-金剛烷基等脂環(huán)式基團(tuán)；1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙基等被烷氧基取代的烷基；芐基等被芳基取代的烷基等。這些之中，在耐熱性這一點(diǎn)上，特別優(yōu)選曱基、乙基、環(huán)己基、千基等難以用酸或熱脫離的伯或仲碳的取代基。另外，Rh和R^可以是同種的取代基，也可以是不同的取代基。或直接鍵合，X.[化學(xué)式16]作為上述醚二聚物的具體例子，可以舉出，例如，二曱基-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二乙基-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(正丙基)-2，2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(異丙基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(正丁基)-2，2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(異丁基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(叔丁基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二0k戊基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(硬脂基)-2，2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(月桂基)-2，2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(2-乙基己基)-2，2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(l-甲氧基乙基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(l-乙氧基乙基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二芐基-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二苯基-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二環(huán)己基-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(叔丁基環(huán)己基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(二環(huán)戊二烯基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(三環(huán)癸基)-2，2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(異冰片基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二金剛烷基-2，2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(2-甲基-2-金剛烷基)-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯等。其中，特別優(yōu)選二曱基-2，2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二乙基-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二環(huán)己基-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二芐基-2,2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯。這些醚二聚物可以僅為一種，也可以是2種以上。得到上述丙烯酸類分散樹脂(b)時(shí)的單體成分中的上述醚二聚物的比例沒有特別的限制，可以在總單體成分中為2~60重量％，優(yōu)選為5~55重量％，更優(yōu)選為5~50重量％。醚二聚物的量過多時(shí)，在聚合時(shí)，有可能難以得到低分子量物質(zhì)，或者變得易于凝膠化，另一方面，過少時(shí)，透明性或耐熱性等涂膜性能有可能變得不充分。[l-2-2-3]關(guān)于上述通式(2)的化合物上述通式(2)中，R"優(yōu)選表示氫原子、碳原子數(shù)為15的烷基，更加優(yōu)選氫原子、曱基。另外，上述通式(2)中，R2b、R3b、R"的有機(jī)基團(tuán)，可以舉出，例如，烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、環(huán)烯基、烷氧基、烷硫基、酰基、羧基、酰氧基等，優(yōu)選碳原子數(shù)118的烷基、碳原子數(shù)3~18的環(huán)烷基、碳原子數(shù)218的鏈烯基、碳原子數(shù)318的環(huán)烯基、碳原子數(shù)115的烷氧基、碳原子數(shù)115的烷硫基、碳原子數(shù)115的酰基、碳原子數(shù)為1的羧基、碳原子數(shù)1~15的酰氧基，更優(yōu)選碳原子數(shù)110的烷基、碳原子數(shù)315的環(huán)烷基。作為r2b、r3b、r"中的優(yōu)選的取代基，是氫原子、羥基、碳原子數(shù)110的烷基。l1、！^只要是2價(jià)的連接基團(tuán)即可，！7只要是2價(jià)的連接基團(tuán)或直接鍵合即可，不受特別的限制，但優(yōu)選至少"或1中的任一個(gè)為碳原子數(shù)1以上的連接基團(tuán)，另外，優(yōu)選匸L3各自獨(dú)立地為直接鍵合、碳原子數(shù)1~15的亞烷基、-o-、-s-、-c(=0>、碳原子數(shù)1~15的亞烯基、亞苯基或它們的組合。作為匸L3的優(yōu)選組合，W為直接鍵合、碳原子數(shù)15的亞烷基、與r"或r"鍵合而形成的環(huán)，l1、1^為碳原子數(shù)1~5的亞烷基。另外，作為上述通式(3)的優(yōu)選物質(zhì)，可以舉出下述通式(4)表示的化合物。[化學(xué)式17](式(4)中，r2b、r3b、r4b、l1、L2與式(3)中的r2b、r3b、r4b、l1、！^意義相同，r5b、r"表示氫原子、羥基、鹵原子、酰基、有機(jī)基團(tuán))。在上述通式(4)中，r5b、r化的有機(jī)基團(tuán)，可以舉出，例如，烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、環(huán)烯基、烷氧基、烷硫基、酰基、羧基、酰氧基等，優(yōu)選碳原子數(shù)118的烷基、碳原子數(shù)318的環(huán)烷基、碳原子數(shù)218的鏈烯基、碳原子數(shù)318的環(huán)烯基、碳原子數(shù)1~15的烷氧基、碳原子數(shù)1~15的烷硫基、碳原子數(shù)1~15的?；?、碳原子數(shù)為1的羧基、碳原子數(shù)115的酰氧基，更加優(yōu)選碳原子數(shù)110的烷基、碳原子數(shù)315的環(huán)烷基。作為r，r"中的優(yōu)選的取代基，是氫原子、羥基、碳原子數(shù)110的烷基。另外，r化的烷基、r"r"的各有機(jī)基團(tuán)、L匚lS的2價(jià)連接基團(tuán)、x的金剛烷基各自獨(dú)立，并可以具有取代基，具體地，可以舉出以下取代基。鹵原子；羥基；硝基；氰基；曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、正己基、正庚基、正辛基、一又辛基等石友原子數(shù)1~18的直鏈或支鏈的烷基；環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、金剛垸基等碳原子數(shù)318的環(huán)烷基；乙烯基、丙烯基、己烯基等碳原子數(shù)218的直鏈或支鏈的鏈烯基；環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基等碳原子數(shù)318環(huán)烯基；曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、4又丁氧基、戊氧基、叔戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、叔辛氧基等碳原子數(shù)118的直鏈或支鏈的烷氧基；曱硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、叔戊硫基、正己硫基、正庚硫基、正辛碌u基、叔辛硫基等碳原子數(shù)118的直鏈或支鏈的烷硫基；苯基、曱笨基、二曱苯基、菜基等碳原子數(shù)618的芳基；千基、苯乙基等碳原子數(shù)718的芳烷基；乙烯氧基、丙烯氧基、己烯氧基等碳原子數(shù)218的直鏈或支鏈的鏈烯氧基；乙烯硫基、丙烯硫基、己烯硫基等碳原子數(shù)218的直鏈或支鏈的鏈烯硫基；《01117表示的酰團(tuán)；羧基；-0(301118表示的酰氧基；用-NR"R^表示的氨基；-NHCOR"表示的酰氨基；-NHCOOR22表示的氨基曱酸酯基；-CONR23R24表示的氨基甲?；?；-(^001125表示的羧酸酯基；-S03NR26R27表示的氨,黃?；?；-8031128表示的磺酸酯基；2-噻嗯基、2-吡啶基、呋喃基、魂唑基、苯并。惡唑基、p塞唑基、苯并p塞唑基、嗎啉代基、吡咯烷基、環(huán)丁砜基等飽和或不飽和的雜環(huán)基、三甲基曱硅烷基等三烷基曱硅烷基等。另外，R匯R"分別表示氫原子、可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的鏈烯基、可以具有取代基的芳基或者可以具有取代基的芳烷基。另外，上述取代基的位置關(guān)系沒有特別的限定，具有多個(gè)取代基時(shí)，可以是同種的，也可以是不同的。作為通式(2)表示的化合物的具體例，可以舉出如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>得到本發(fā)明涉及的上述丙烯酸類分散樹脂(b)時(shí)的單體成分中的上述通式(2)的比例沒有特別的限制，可以在總單體成分中為0.5~60重量％,優(yōu)選為1~55重量％,更優(yōu)選為5~50重量％。過多時(shí)，作為分散劑使用時(shí)，分散體的分散穩(wěn)定性有可能降低，另一方面，過少時(shí)，浮垢(地汚扎)適應(yīng)性可能會(huì)降低。[1-2-2_3]關(guān)于(b)丙烯酸類分散樹脂上述丙烯酸類分散樹脂(b)優(yōu)選具有酸基。由此，得到的固化性樹脂組合物能夠制成可以利用酸基和環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)而生成酯鍵的交聯(lián)反應(yīng)(以下，簡(jiǎn)稱為酸-環(huán)氧固化)的固化性樹脂組合物、或者可以用堿顯影液使未固化部分顯影的組合物。作為上述酸基，沒有特別的限制，可以舉出，例如，羧基、酚性幾基、羧酸肝基團(tuán)等。這些酸基可以僅為一種，也可以是2種以上。為了在上述丙烯酸類分散樹脂中導(dǎo)入酸基，例如，可以使具有酸基的單體和/或可以在聚合后賦予酸基的單體(以下，有時(shí)也稱為"用于賦予酸基的單體，，)作為單體成分進(jìn)行聚合。另外，將可以在聚合后導(dǎo)入酸基的單體作為單體成分來導(dǎo)入酸基時(shí)，在聚合后有必要進(jìn)行例如后述的用于賦予酸基的處理。作為上述具有酸基的單體，可以舉出，例如，(甲基)丙烯酸或衣康酸等具有羧基的單體、N-羥苯基馬來酰亞胺等具有酚性羥基的單體、馬來酸酐、衣康酸酐等具有羧酸酐基團(tuán)的單體等，這些之中，特別優(yōu)選(曱基)丙烯酸。作為上述可以在聚合后賦予酸基的單體，可以舉出，例如，(曱基)丙烯酸2-羥乙酯等具有羥基的單體、(曱基)丙烯酸縮水甘油酯等具有環(huán)氧基團(tuán)的單體、(曱基)丙烯酸2-異氰酸基乙酯等具有異氰酸酯基的單體等。這些用于導(dǎo)入酸基的單體可以僅為l種，也可以是2種以上。得到上述丙烯酸類分散樹脂時(shí)的單體成分含有上述用于導(dǎo)入酸基的單體時(shí)，其含有比例沒有特別的限制，可以在總單體成分中為570重量％，優(yōu)選為1060重量％。上述丙烯酸類分散樹脂也可以是具有自由基聚合性雙鍵的物質(zhì)。為了在上述丙烯酸類分散樹脂中導(dǎo)入自由基聚合性雙鍵，例如，可以將能夠在聚合后賦予自由基聚合性雙鍵的單體(以下有時(shí)也稱為"用于導(dǎo)入自由基聚合性雙鍵的單體")作為單體成分進(jìn)行聚合后，再進(jìn)行后述的用于賦予自由基聚合性雙鍵的處理。作為上述可以在聚合后賦予自由基聚合性雙鍵的單體，可以舉出，例如，(曱基)丙烯酸、衣康酸等具有羧基的單體；馬來酸酐、衣康酸酐等具有酸酐基團(tuán)的單體；(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、(曱基)丙烯酸3,4_環(huán)氧環(huán)己基曱酉旨、鄰-(或間-、或?qū)?)乙烯基千基縮水甘油醚等具有環(huán)氧基團(tuán)的單體等。這些用于導(dǎo)入自由基聚合性雙鍵的單體可以僅為一種，也可以是2種以上。得到上述丙烯酸類分散樹脂時(shí)的單體成分含有上述用于導(dǎo)入自由基聚合性雙鍵的單體時(shí)，其含有比例沒有特別的限制，可以在總單體成分中為5~70重量％,優(yōu)選為1060重量％。將上述通式(l)的化合物作為必須成分的單體成分的情況下，丙烯酸類分散樹脂(b)優(yōu)選具有環(huán)氧基團(tuán)。為了在上述聚合物(b)中導(dǎo)入環(huán)氧基團(tuán)，例如，可以將具有環(huán)氧基團(tuán)的單體(以下也稱為"用于導(dǎo)入環(huán)氧基團(tuán)的單體，，)作為單體成分進(jìn)行聚合。作為上述具有環(huán)氧基團(tuán)的單體，可以舉出，例如，(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、(曱基)丙烯酸3，4_環(huán)氧環(huán)己基曱酯、鄰-(或間-、或?qū)?)乙烯基千基縮水甘油醚等。這些用于導(dǎo)入環(huán)氧基團(tuán)的單體可以僅為l種也可以是2種以上。得到上述丙烯酸類分散樹脂(b)時(shí)的單體成分含有上述用于導(dǎo)入環(huán)氧基團(tuán)的單體時(shí)，其含有比例沒有特別的限制，但在總單體成分中為570重量%,優(yōu)選為1060重量％。得到上述丙烯酸類分散樹脂時(shí)的單體成分除上述必須成分的化合物和單體以外，根據(jù)需要還可以含有其他可以共聚的單體。作為上述其他可以共聚的單體，可以舉出，例如，(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸曱基2-乙基己酯、(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸2-羥乙酯等(曱基)丙烯酸酯類；苯乙烯、乙烯基曱苯、a-曱基苯乙烯等芳香族乙烯基化合物；N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺等N-取代馬來酰亞胺類；丁二烯、異戊二烯等丁二烯或取代丁二烯化合物；乙烯、丙烯、氯乙烯、丙烯腈等乙烯或取代乙烯化合物；醋酸乙烯等乙烯基酯類等。這些之中，在透明性良好并且不易損害耐熱性這一點(diǎn)上看，優(yōu)選(曱基)丙烯酸甲酯、(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸千酯、苯乙烯。特別是，作為分散劑使用時(shí)，這些可以共聚的其他單體可以僅使用1種，也可以同時(shí)使用2種以上。另夕卜，特別是，將丙烯酸類分散樹脂(b)作為分散劑使用時(shí)，優(yōu)選使用(曱基)丙烯酸千酯，此時(shí)，可以在總單體成分中為1~70重量％,優(yōu)選560重量%。得到上述丙烯酸類分散樹脂時(shí)的單體成分含有上述其他可以共聚的單體時(shí)，其含有比例沒有特別的限制，但優(yōu)選為95重量％以下，更優(yōu)選為85重量％以下。作為上述單體成分的聚合方法，沒有特別的限制，可以釆用以往公知的各種聚合方法，但特別優(yōu)選溶液聚合法。另外，聚合溫度或聚合濃度(聚合濃度4單體成分的總重量/(單體成分的總重量+溶劑重量)]xl00)根據(jù)使用的單體成分的種類和比例、目標(biāo)聚合物的分子量而有所不同，但優(yōu)選聚合溫度為40150。C,聚合濃度為5~50%，更優(yōu)選聚合溫度為60~130°C，聚合濃度為10~40%。另外，在聚合中使用溶劑時(shí)，可以使用通常的自由基聚合反應(yīng)中使用的溶劑作為溶劑。具體地，可以舉出，例如，四氫呋喃、二魂烷、乙二醇二曱醚、二乙二醇二曱醚等醚類；丙酮、曱乙酮、曱基異丁基曱酮、環(huán)己酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇單曱醚乙酸酯、乙酸3-曱氧基丁酯等酯類；甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、乙二醇單曱醚、丙二醇單甲醚等醇類；曱苯、二曱苯、乙苯等芳香族烴類；氯仿；二甲亞砜等。這些溶劑可以僅使用l種，也可以2種以上同時(shí)4吏用。在聚合上述單體成分時(shí)，根據(jù)需要，還可以添加通常使用的聚合引發(fā)劑。作為聚合引發(fā)劑，沒有特別的限制，可以舉出，例如，過氧化氫異丙苯、過氧化氫二異丙苯、過氧化二叔丁基、過氧化月桂酰、過氧化苯曱酰、叔丁基過氧化異丙基碳酸酯、叔戊基過氧化2-乙基己酸酯、叔丁基過氧化2-乙基己酸酯等有機(jī)過氧化物；2,2，-偶氮二異丁腈、l,l，-偶氮雙(環(huán)己腈)、2，2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)、二甲基2，2，-偶氮雙(2-曱基丙酸S旨)等偶氮化合物。這些聚合引發(fā)劑可以僅使用l種，也可以2種以上同時(shí)使用。另外，引發(fā)劑的使用量可以根據(jù)使用的單體的組合或反應(yīng)條件、目標(biāo)聚合物的分子量等適當(dāng)設(shè)定，沒有特別的限定，但從不會(huì)凝膠化并且可以得到重均分子量為數(shù)千數(shù)萬的聚合物的觀點(diǎn)來看，相對(duì)于總單體成分可以為0.115重量％,更優(yōu)選為0.5~10重量％。聚合上述單體成分時(shí)，為了調(diào)整分子量，根據(jù)需要，可以添加通常使用的鏈轉(zhuǎn)移劑。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，可以舉出，例如，正十二烷硫醇、巰基乙酸、巰基乙酸曱酯等硫醇類鏈轉(zhuǎn)移劑、a-曱基苯乙烯二聚物等，但優(yōu)選鏈轉(zhuǎn)移效果高、可以降低殘留單體并且容易獲得的正十二烷硫醇、巰基乙酸。使用鏈轉(zhuǎn)移劑時(shí)，其使用量可以根據(jù)使用的單體的組合或反應(yīng)條件、目標(biāo)聚合物的分子量等適當(dāng)設(shè)定，沒有特別的限定，但從不會(huì)凝膠化并且可以得到重均分子量為數(shù)千數(shù)萬的聚合物的觀點(diǎn)來看，相對(duì)于總單體成分優(yōu)選為0.115重量％,更優(yōu)選為0.510重量％。另外，將上述通式(l)的化合物作為必須成分的單體成分的情況下，可以認(rèn)為在上述聚合反應(yīng)中，醚二聚物的環(huán)化反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，但此時(shí)的醚二聚物的環(huán)化率未必一定是100摩爾％。在得到上述丙烯酸類分散樹脂(b)時(shí)，使用上述的可以賦予酸基的單體作為單體成分，并由此導(dǎo)入酸基時(shí)，有必要進(jìn)行用于在聚合后賦予酸基的處理。用于賦予酸基的處理，可以根據(jù)使用的可以賦予酸基的單體的種類而不同，例如，使用(曱基)丙烯酸2-羥乙酯這樣的具有羥基的單體時(shí)，可以加成例如琥珀酸酐、四氫鄰苯二曱酸酐、馬來酸酐等酸酐，使用(曱基)丙烯酸縮水甘油酯等具有環(huán)氧基團(tuán)的單體時(shí)，可以加成例如N-曱基氨基苯甲酸、N-曱基氨基苯酚等具有氨基和酸基的化合物，或者，可以在加成例如(曱基)丙烯酸這樣的酸之后產(chǎn)生的羥基上加成例如琥珀酸酐、四氫鄰苯二曱酸肝、馬來酸肝等酸酐，在使用(曱基)丙烯酸2-異氰酸基乙酯等具有異氰酸酯基團(tuán)的單體時(shí)，可以加成例如2-羥基丁酸等具有鞋基和酸基的化合物。在得到上述丙烯酸類分散樹脂(b)時(shí)，使用上述可以賦予自由基聚合性雙鍵的單體作為單體成分，并由此導(dǎo)入自由基聚合性雙鍵時(shí)，有必要進(jìn)行用于在聚合后賦予自由基聚合性雙鍵的處理。用于賦予自由基聚合性雙鍵的處理根據(jù)使用的可以賦予自由基聚合性雙鍵的單體的種類而有所不同，例如，使用(曱基)丙烯酸或衣康酸等具有羧基的單體時(shí)，可以加成(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、(曱基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱酯、鄰-(或間-、或?qū)?)乙烯基千基縮水甘油醚等具有環(huán)氧基團(tuán)和自由基聚合性雙一睫的化合物，在使用馬來酸酐或衣康酸酐等具有酸酐基團(tuán)的單體時(shí)，可以加成(曱基)丙烯酸2-羥乙酯等具有羥基和自由基聚合性雙鍵的化合物，使用(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、(曱基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱酯、鄰-(或間-、或?qū)?)乙烯基千基縮水甘油醚等具有環(huán)氧基團(tuán)的單體時(shí)，可以加成(曱基)丙烯酸等具有酸基和自由基聚合性雙鍵的化合物。上述丙烯酸類分散樹脂(b)的重均分子量沒有特別的限制，但優(yōu)選2000~200000,更優(yōu)選5000~100000。重均分子量超過200000時(shí)，粘度變得過高，難以形成涂膜，另一方面，不足2000時(shí)，存在難以表現(xiàn)出充分的耐熱性的傾向。上述丙烯酸類分散樹脂(b)具有酸基時(shí)，酸值優(yōu)選30500mgKOH/g,更優(yōu)選50400mgKOH/g。丙烯酸類分散樹脂(b)的酸值不足30mgKOH/g時(shí)，難以適用于堿顯影，超過500mgKOH/g時(shí)，粘度變得過高，存在難以形成涂膜的傾向。另外，丙烯酸類分散樹脂(b)成分中，以通式(l)表示的化合物作為必須單體成分進(jìn)行聚合而得到的聚合物本身是公知的化合物，可以舉出，例如，特開2004-300203號(hào)7>才艮以及特開2004-300204號(hào)7>才艮中記載的化合物。另外，(b)成分除了以通式(l)和/或(2)表示的化合物作為必須單體成分進(jìn)行聚合而得到的聚合物以外，或者，取而代之，還可以使用在[2-l]章中后述的"將590摩爾。/。的(W):含有環(huán)氧基團(tuán)的(曱基)丙烯酸酯、1095摩爾Q/o的(X):可以與(W)成分共聚的其他自由基聚合性化合物共聚，并在得到的共聚物所含有的環(huán)氧基團(tuán)中的10100摩爾。/。上加成(Y)不飽和一元酸，并在加成上述(Y)成分時(shí)生成的羥基中的10100摩爾。/。上加成(Z)多元酸肝而得到的樹脂"。[l-2-3]其他分散劑本發(fā)明的著色劑分散液中使用的分散劑除上述分散劑和丙烯酸類分散樹脂以外，根據(jù)需要還可以含有其他分散劑。作為其他的分散劑，可以舉出，例如，聚氨酯類分散劑、聚乙烯亞胺類分散劑、聚氧乙烯烷基醚類分散劑、聚氧乙烯二酯類分散劑、山梨糖醇酐脂肪酸酯類分散劑、脂肪族改性聚酯類分散劑等。作為這樣的分散劑的具體例，用商品名表示，可以舉出，例如，EFKA(EFKAChemicalsBV(EFKA)公司制造)、Disperbyk(Byk-Chemie公司制造)、Disparon(楠本化成(抹)制造)、SOLSPERSE(Zeneca公司制造)、KP(信越化學(xué)工業(yè)(抹)制造)、Polyflow(共榮公司化學(xué)(抹)制造)、Ajisper(Ajinomoto公司制造)等。這些高分子分散劑可以單獨(dú)使用l種，也可以2種以上混合使用。在本發(fā)明的著色劑分散液中，(B)分散劑的含有比例相對(duì)于(A)著色劑，通常為95重量％以下，優(yōu)選為65重量％以下，更加優(yōu)選為50重量％以下。分散劑的含有比例過少時(shí)，分散穩(wěn)定性惡化，發(fā)生再凝聚或增粘等問題。相反，過多時(shí)，顏料的比例相對(duì)減少，因此著色力降低，相對(duì)于顏色濃度來講，膜厚過于變厚，在使用于濾色片時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)在液晶盒化步驟中的池間隙的控制不良。[1-2-1]中記載的(a)含有氮原子的接枝聚合物和/或丙烯酸類嵌段共聚物的含有比例，相對(duì)于(A)著色劑，通常為40重量％以下，優(yōu)選為30重量％以下，更加優(yōu)選為20重量％以下，且通常為0.1重量％以上。(b)分散劑的含有比例過少時(shí)，分散液不穩(wěn)定，相反，過多時(shí)，固化性等圖像形成性降低。[l-2-2]中記載的以(b)特定的化合物為必須的單體成分聚合而得到的聚合物的含有比例，相對(duì)于(A)著色劑，通常為55重量％以下，優(yōu)選為35重量%以下，更加優(yōu)選為30重量％以下，且通常為0.1重量％以上。(b)分散劑的含有比例過少時(shí)，分散液不穩(wěn)定，相反，過多時(shí)，固化性等圖像形成性降低。[l-2-3]中記載的其他分散劑的含有比例，相對(duì)于(A)著色劑，通常為40重量％以下，優(yōu)選為30重量％以下，更加優(yōu)選為20重量％以下，且通常為0重量％以上，優(yōu)選為0.1重量％以上。[l-3](C)溶劑本發(fā)明的著色劑分散液通常是將上述的固體成分溶解或分散在(C)溶劑中而制備的。(C)溶劑在本發(fā)明的著色劑分散液中發(fā)揮溶解或分散(A)著色劑、(B)分散劑以及根據(jù)需要配合的其他成分等并調(diào)節(jié)粘度的功能。作為溶劑，可以舉出，例如，二異丙醚、礦油精、正戊烷、戊醚、辛酸乙酯、正己烷、乙醚、異戊二烯、乙基異丁基醚、硬脂酸丁酯、正辛烷、Varsol#2、APC0弁18溶劑、二異丁烯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、APCO稀釋劑、丁醚、二異丁基酮、曱基環(huán)己烯、曱基壬基酮、丙醚、十二烷、Socal溶劑No.l和No.2、曱酸戊酯、二己醚、二異丙基酮、Solvesso#150、乙酸(正、仲、叔-)丁酯、己烯、ShellTS28溶劑、丁基氯、乙基戊基酮、苯曱酸乙酯、戊基氯、乙二醇二乙醚、原曱酸乙酯、曱氧基曱基戊酮、曱基丁基酮、曱基己基酮、異丁酸甲酯、苯曱腈、丙酸乙酯、甲基溶纖劑乙酸酯、曱基異戊基酮、曱基異丁基酮、乙酸丙酯、乙酸戊酯、甲酸戊酯、雙環(huán)己烷、一縮二乙二醇單乙醚乙酸酯、二戊烯、曱氧基曱基戊醇、曱基戊基酮、曱基異丙基酮、丙酸丙酯、丙二醇叔丁醚、曱乙酮、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、乙基溶纖劑乙酸酯、卡必醇、環(huán)己酮、乙酸乙酯、乳酸乙酯、丙二醇、丙二醇單曱醚、丙二醇單曱醚乙酸酯、丙二醇單乙醚、丙二醇單乙醚乙酸酯、一縮二丙二醇單乙醚、一縮二丙二醇單曱醚、一縮二丙二醇單曱醚乙酸酯、3-曱氧基丙酸、3-乙氧基丙酸、3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-曱氧基丙酸曱酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-曱氧基丙酸丙酯、3-曱氧基丙酸丁酯、二乙二醇二曱醚、乙二醇乙酸酯、乙基卡必醇、丁基卡必醇、乙二醇單丁醚、丙二醇叔丁醚、3-曱基-3-曱氧基丁醇、二縮三丙二醇曱醚、3-曱基-3-曱氧基丁基乙酸酯等。這些溶劑可以單獨(dú)使用1種，也可以2種以上同時(shí)卩吏用。上述溶劑占本發(fā)明的著色劑分散劑全體的含量沒有特別的限制，但通常為99重量％以下，并且通常為70重量％以上，優(yōu)選為75重量％以上，更加優(yōu)選為80重量％以上。溶劑的比例過多時(shí)，著色劑、分散劑等固體成分變得過少，不適合形成著色劑分散液。另一方面，溶劑的比例過少時(shí)，粘性變高，不適合涂布。[l-4]其他成分在本發(fā)明的著色劑分散液中，作為根據(jù)需要配合的其他成分，沒有特別的限制，例如，可以含有以下成分。[1一4-1]粘合劑樹脂本發(fā)明的顏料分散液配合到后述的著色樹脂組合物中時(shí)，本發(fā)明的著色劑分散液可以含有后述的粘合劑樹脂的一部分，通過含有這樣的粘合劑樹脂，可以提高制造本發(fā)明的著色劑分散液時(shí)的分散穩(wěn)定性。此時(shí)，粘合劑樹脂的添加量相對(duì)于著色劑分散液中的(A)著色劑，優(yōu)選為5~100重量％,特別優(yōu)選為10~80重量％。粘合劑樹脂的添加量不足5重量％時(shí)，提高分散穩(wěn)定性的效果不充分，超過100重量％時(shí)，由于著色劑濃度降低，因此不能得到充分的顏色濃度。[l-4-2]分散助劑作為分散助劑，例如可舉出顏料衍生物。作為顏料衍生物，可舉出偶氮類、酞菁類、喹吖酮類、苯并咪唑酮類、奎酞酮、異吲哚滿酮類、二嚼嗪類、蒽酉昆類、陰丹士林類、菲類、perinone類、二酉同p比咯并p比咯(diketopyrrolopyrrole)類、二嗨。秦類顏料等的衍生物。作為這些顏料衍生物的取代基，可舉出磺酸基、磺酰胺基及其季鹽、鄰苯二曱酰亞胺曱基、二烷基氨基烷基、羥基、羧基、酰胺基等直接或通過烷基、芳基、雜環(huán)基團(tuán)等結(jié)合在顏料骨架上的基團(tuán)，優(yōu)選舉出磺酰胺基及其季鹽、磺酸基，更優(yōu)選的是磺酸基。另外，這些取代基可以多個(gè)取代在一個(gè)顏料骨架上，也可以是取代數(shù)不同的化合物的混合物。作為顏料衍生物的具體例子，可以舉出，例如，偶氮類顏料的磺酸衍生物、酞菁類顏料的磺S吏衍生物、奎酞酮類顏料的磺酸衍生物、蒽醌類顏料的磺酸衍生物、喹吖酮類顏料的磺酸衍生物、二酮吡咯并吡咯類顏料的磺酸衍生物、二噁溱類顏料的磺酸衍生物等。顏料^"生物的添加量相對(duì)于本發(fā)明的著色劑分散液的總固體成分通常為0.120重量％，優(yōu)選為0.5~15重量％,更加優(yōu)選為1~10重量％。顏料衍生物的添加量少時(shí)，分散穩(wěn)定性惡化，并發(fā)生再凝聚或增粘等問題。相反，即使過多，對(duì)分散穩(wěn)定性的貢獻(xiàn)已經(jīng)飽和，反而會(huì)導(dǎo)致顏色純度的降低。[1-5]著色劑分散液的制造方法作為本發(fā)明的著色劑分散液的制造方法，可以采用各種方法，以下示出其一例。首先，分別稱量規(guī)定量的著色劑、溶劑、以及分散劑，在分散處理步驟中，使著色劑分散，制成液體狀的著色劑分散液。在該分散處理步驟中，可以使用調(diào)漆器、砂磨機(jī)、球磨機(jī)、輥磨機(jī)、石磨機(jī)、噴射式粉碎機(jī)、均化器等。由于通過進(jìn)行該分散處理使著色劑微粒化，因此，使用本發(fā)明的著色劑分散液的著色樹脂組合物的涂布特性提高，并且，制品的濾色片基板的透過率提高。在分散處理著色劑時(shí)，可以適當(dāng)?shù)赝瑫r(shí)使用上述的粘合劑樹脂或分散助劑等。例如，使用砂磨機(jī)進(jìn)行分散處理時(shí)，優(yōu)選使用0.1數(shù)mm粒徑的玻璃珠或氧化鋯珠。分散處理時(shí)的溫度通常設(shè)定為0。C100。C的范圍，優(yōu)選設(shè)定為室溫80。C的范圍。另外，分散時(shí)間根據(jù)著色劑分散液的組成(著色劑、溶劑、分散劑等)以及砂磨機(jī)的裝置的大小等而使得適當(dāng)?shù)臅r(shí)間有所不同，因此有必要進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。[2]著色樹脂組合物接著，對(duì)本發(fā)明的著色樹脂組合物進(jìn)行說明。上述的本發(fā)明的著色劑分散液可以用于各種用途，但其中優(yōu)選作為以形成濾色片的像素圖像等為目的的著色樹脂組合物使用。作為著色樹脂組合物，可以與本發(fā)明的顏料分散液同時(shí)配合粘合劑樹脂、單體、光聚合引發(fā)劑、以及其他的固體成分。以下，對(duì)各構(gòu)成成分進(jìn)行說明。另夕卜，在[2]章中，所謂"總固體成分，，是指后述的溶劑成分以外的本發(fā)明的著色樹脂組合物的全部成分。[2-l]粘合劑樹脂作為粘合劑樹脂，可以使用例如，特開平7-207211號(hào)公報(bào)、特開平8-259876號(hào)公報(bào)、特開平10-300922號(hào)公報(bào)、特開平11-140144號(hào)公報(bào)、特開平11-174224號(hào)公報(bào)、特開2000-56118號(hào)公才艮、特開2003-233179號(hào)^>報(bào)、特開2004-224894號(hào)7>才艮、特開2004-300203號(hào)/>才艮、特開2004-300204號(hào)公報(bào)等中記載的公知的高分子化合物，另外，還可以使用[1-2-2]中上述的丙烯酸類分散樹脂作為粘合劑樹脂。其中優(yōu)選不含氮原子的高分子化合物，更加優(yōu)選[1-2_2]中上述的丙烯酸類分散樹脂、以及將S卯摩爾。/。的(W):含有環(huán)氧基團(tuán)的(曱基)丙烯酸酯、1095摩爾。/。的(X):可以與(W)成分共聚的其他自由基聚合性化合物共聚，并在得到的共聚物中所含有的環(huán)氧基團(tuán)中的10100摩爾。/。上加成(Y)不飽和一元酸，在加成上述(Y)成分時(shí)生成的羥基中的10100摩爾％上加成(Z)多元酸酐而得到的樹脂。作為(W):含有環(huán)氧基團(tuán)的(曱基)丙烯酸酯，例如可舉出(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4_環(huán)氧丁酯、(曱基)丙烯酸(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)曱酉旨、(曱基)丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油醚等，其中，優(yōu)選(曱基)丙烯酸縮水甘油酯。這些(W)成分可以單獨(dú)使用1種，也可以2種以上混合使用。(W):含有環(huán)氧基團(tuán)的(曱基)丙烯酸酯的共聚比例(共聚(W)成分和(X)成分來制造共聚物時(shí)的共聚比例。以下，筒稱為"共聚比例")如上所述為590摩爾％,優(yōu)選為2080摩爾％，更優(yōu)選為3070摩爾％。該比例過多時(shí)，(X)成分減少，耐熱性或強(qiáng)度有時(shí)降低，過少時(shí)，聚合性成分以及堿可溶性成分的加成量變得不充分，因此不優(yōu)選。聚比例如上所述為10~95摩爾％，優(yōu)選為2080摩爾％,更優(yōu)選為3070摩爾％。該比例過多時(shí)，(W)成分減少，因此聚合性成分以及堿可溶性成分的加成量變得不充分，過少時(shí)，耐熱性或強(qiáng)度降低，因此不優(yōu)選。作為該(X):可以與(W)成分共聚的其他的自由基聚合性化合物，優(yōu)選使用具有用下述通式(5)表示的結(jié)構(gòu)的單(曱基)丙烯酸酯中的1種或2種以上。[化學(xué)式20](式(5)中，R"R"分別表示氫原子、或曱基、乙基、丙基等碳原子數(shù)13的烷基，R^和RHe分別表示氫原子、或曱基、乙基、丙基等碳原子數(shù)13的烷基，或者也可以連接形成環(huán)。R^和RUe連接形成的環(huán)優(yōu)選是脂肪族環(huán)，可以是飽和或不飽和中的任意一種，優(yōu)選碳原子數(shù)為5~6)。在上述通式(5)中，優(yōu)選具有下述通式(6)、(7)或(8)表示的結(jié)構(gòu)的單(曱基)丙烯酸酯。通過在粘合劑樹脂中導(dǎo)入這些結(jié)構(gòu)，可以增強(qiáng)耐熱性或強(qiáng)度。當(dāng)然，這些單(曱基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用1種，也可以2種以上混合使用。[化學(xué)式21](6〉(7)(8)作為具有上述化學(xué)式(5)表示的結(jié)構(gòu)的單(曱基)丙烯酸酯，可以使用公知的各種單(曱基)丙烯酸酯，但特別優(yōu)選下面的化學(xué)式(9)表示的單(曱基)丙烯酸酯。[化學(xué)式22]『CH2s=fC"~C—O—R13(9)(式(9)中，1112表示氫原子或甲基，R"表示上述化學(xué)式(5))。具有上述化學(xué)式(5)的結(jié)構(gòu)的單(曱基)丙烯酸酯在共聚單體中的含量通常為590摩爾％,優(yōu)選10~70摩爾％，更加優(yōu)選15~50摩爾％。另外，作為上述以外的自由基聚合性化合物，沒有特別的限制，作為其具體例，可以舉出，苯乙烯、苯乙烯的a-、鄰-、間-、對(duì)-烷基、硝基、氰基、酰胺、酯衍生物；丁二烯、2,3-二曱基丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等二烯類；(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸戊酯、(曱基)丙烯酸新戊酯、(曱基)丙烯酸異戊酯、(曱基)丙烯酸己酯、(曱基)丙烯酸2_乙基己酯、(曱基)丙烯酸月桂酯、(曱基)丙烯酸十二烷基酯、(曱基)丙烯酸環(huán)戊酯、(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸2-曱基環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸二環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異佛爾酮酯、(曱基)丙烯酸金剛烷酯、(曱基)丙烯酸烯丙酯、(曱基)丙烯酸炔丙酯、(曱基)丙烯酸苯酯、(曱基)丙烯酸萘酯、(曱基)丙烯酸蒽酯、(曱基)丙烯酸蒽醌酯、(曱基)丙烯酸胡椒酯、(曱基)丙烯酸水楊酯、(曱基)丙烯酸呋喃酯、(曱基)丙烯酸糠酯、(曱基)丙烯酸四氫呋喃酯、(曱基)丙烯酸吡喃酯、(曱基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸苯乙酯、(曱基)丙烯酸曱苯酚酯、(曱基)丙烯酸-l,U-三氟乙酯、(曱基)丙烯酸全氟乙酯、(曱基)丙烯酸全氟正丙酯、(曱基)丙烯酸全氟異丙酯、(曱基)丙烯酸三苯基曱酯、(曱基)丙烯酸異丙苯酯、(曱基)丙烯酸3-(N，N-二曱基氨基)丙酯、(曱基)丙烯酸2-羥乙酯、(曱基)丙烯酸2_羥丙酯等(曱基)丙烯酸酯類；(曱基)丙烯酰胺、(曱基)丙烯酸N,N-二曱酰胺、(曱基)丙烯酸N,N-二乙酰胺、(曱基)丙烯酸N,N-二丙酰胺、(甲基)丙烯酸N,N-二異丙酰胺、(曱基)丙烯酸蒽酰胺等(曱基)丙烯酰胺；(曱基)丙晞酰替苯胺、(甲基)丙烯酰腈、丙烯醛、氯乙烯、偏氯乙烯、氟乙烯、偏氟乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、醋酸乙烯等乙烯基化合物；檸康酸二乙酯、馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二乙酯等不飽和二羧酸酸二酯；N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺、N-(4-羥基苯基)馬來酰亞胺等單馬來酰亞胺類；N-(曱基)丙烯酰基鄰苯二曱酰亞胺等。為了賦予更好的耐熱性和強(qiáng)度，使用選自苯乙烯、(曱基)丙烯酸芐酯和單馬來酰亞胺中的至少一種作為(X)成分是有效的。此時(shí)，選自苯乙烯、(曱基)丙烯酸芐酯和單馬來酰亞胺中的至少一種的共聚比例優(yōu)選為1~70摩爾％,更加優(yōu)選350摩爾％。(W)成分和(X)成分的共聚反應(yīng)適用公知的溶液聚合法。使用的溶劑只要對(duì)自由基聚合為非活性的溶劑即可，沒有特別的限制，可以使用通常使用的有機(jī)溶劑。作為其具體例子，可以舉出，乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸溶纖劑、丁基溶纖劑乙酸酯等乙二醇單烷基醚乙酸酯類；一縮二乙二醇單曱醚乙酸酯、卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯等一縮二乙二醇單烷基醚乙酸酯類；丙二醇單烷基醚乙酸酯類；一縮二丙二醇單烷基醚乙酸酯類等乙酸酯類；乙二醇二烷基醚類；曱基卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇等一縮二乙二醇二烷基醚類；二縮三乙二醇二烷基醚類；丙二醇二烷基醚類；一縮二丙二醇二烷基醚類；1,4-二嚼烷、四氫呋喃等醚類；丙酮、曱乙酮、曱基異丁基曱酮、環(huán)己酮等酮類；苯、曱苯、二曱苯、辛烷、癸烷等烴類；石油醚、石腦油、氬化石腦油、溶劑石腦油等石油類溶劑；乳酸曱酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯等乳酸酯類；二曱基曱酰胺、N-曱基吡咯烷酮等。這些溶劑可以單獨(dú)使用，也可以同時(shí)使用2種以上。這些溶劑的使用量相對(duì)于得到的共聚物100重量份通常為30~1000重量份，優(yōu)選50800重量份。溶劑的使用量在此范圍之外時(shí)，共聚物的分子量難以控制。在共聚反應(yīng)中使用的自由基聚合引發(fā)劑只要是可以引發(fā)自由基聚合的物質(zhì)即可，沒有特別的限制，可以使用通常使用的有機(jī)過氧化物催化劑或偶氮化合物。作為有機(jī)過氧化物催化劑，可以舉出公知的分類為酮過氧化物、過氧酮縮醇、氫過氧化物、二烯丙基過氧化物、二?；^氧化物、過氧化酯、過氧化二^_酸酯的物質(zhì)。作為自由基聚合引發(fā)劑的具體例子，可以舉出，過氧化苯甲酰、過氧化二異丙苯、二異丙基過氧化物、二叔丁基過氧化物、叔丁基過氧化苯曱酸酯、叔己基過氧化苯曱酸酯、叔丁基過氧化2-乙基己酸酯、叔己基過氧化2-乙基己酸酯、1,1-雙(叔丁基過氧)-3,3,5-三曱基環(huán)己烷、2,5-二曱基-2，5-雙(叔丁基過氧)己基-3、3-異丙基過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二異丙苯、二異丙苯過氧化氫、過氧化乙酰、雙(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯、二異丙基過氧化二碳酸酯、異丁基過氧化物、3,3,5-三曱基己酰過氧化物、月桂基過氧化物、1,1-雙(叔丁基過氧)-3,3，5-三曱基環(huán)己烷、l，l-雙(叔己基過氧)-3,3,5-三曱基環(huán)己烷、偶氮二異丁腈、偶氮二羧酸酰胺等，可以根據(jù)聚合溫度選擇1種或2種以上適當(dāng)半衰期的自由基聚合引發(fā)劑使用。自由基聚合引發(fā)劑的使用量相對(duì)于共聚反應(yīng)中使用的單體，即(W)成分和(X)成分的總量100重量份為0.5~20重量^分，優(yōu)選為110重量份。共聚反應(yīng)可以將共聚反應(yīng)中使用的單體以及自由基聚合引發(fā)劑溶解在溶劑中，邊攪拌邊升溫來進(jìn)行，也可以將添加了自由基聚合引發(fā)劑的單體滴加在升溫、攪拌的溶劑中來進(jìn)行。另外，也可以將自由基聚合引發(fā)劑添加到溶劑中，并在升溫中滴加單體。反應(yīng)條件可以根據(jù)目標(biāo)分子量而自由地變更。加成在(W)成分和(X)成分的共聚物中所含有的環(huán)氧基團(tuán)上的(Y)成分為不飽和一元酸。作為(Y)成分，可以使用公知的物質(zhì)，可舉出具有乙烯性不飽和雙鍵的不飽和羧酸，作為具體例子，可舉出丙烯酸、曱基丙烯酸、巴豆酸、鄰-、間_、對(duì)-乙烯基苯曱酸、(曱基)丙烯酸的a位卣代烷基、烷氧基、囟素、硝基、氰基取代物等單羧酸等。其中，優(yōu)選丙烯酸和/或曱基丙烯酸。這些(Y)成分可以單獨(dú)使用l種，也可以2種以上混合使用。(Y)成分可以加成在由(W)成分和(X)成分的共聚反應(yīng)而得到的共聚物中所含有的10100摩爾o/。的環(huán)氧基團(tuán)上，但優(yōu)選加成在30~100摩爾％上，更為優(yōu)選加成在50~100摩爾％上。該(Y)成分的加成比例過少時(shí)，有可能產(chǎn)生隨時(shí)間推移的穩(wěn)定性等由殘留的環(huán)氧基團(tuán)帶來的不良影響。作為將(Y)成分加成到(W)成分和(X)成分的共聚物上的方法，可以釆用7^知的方法。作為加成到(Y)成分與(W)成分和(X)成分的共聚物加成時(shí)產(chǎn)生的羥基上的(Z)多元酸酐，可以使用7>知的物質(zhì)，可舉出馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二曱酸酐、四氫鄰苯二曱酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、六氯降冰片烯二酸酐等二元酸酐；偏苯三酸酐、均苯四酸酐、二苯曱酮四羧酸酐、聯(lián)苯四羧酸酐等多元酸酐。其中，優(yōu)選的是，四氫鄰苯二曱酸酐和/或琥珀酸酐。(Z)成分可以單獨(dú)使用l種，也可以2種以上混合使用。通過加成這樣的成分，可以使本發(fā)明中使用的粘合劑樹脂成為堿可溶性。(Z)成分可以與加成(Y)成分時(shí)產(chǎn)生的羥基的10100摩爾％加成，優(yōu)選加成2090摩爾％,更為優(yōu)選加成3080摩爾％。該加成比例過多時(shí)，顯影時(shí)的殘膜率有時(shí)降低，過少時(shí)，溶解性不充分。作為將(Z)成分加成到(Y)成分與(W)成分和(X)成分的共聚物加成時(shí)產(chǎn)生的羥基上的方法，可以釆用公知的方法。另外，在本發(fā)明中，為了進(jìn)一步提高光靈敏度，可以在加成(Z)多元酸酐之后，在生成的羧基的一部分上加成(曱基)丙烯酸縮水甘油酯或具有聚合性不飽和基團(tuán)的縮水甘油醚化合物，或者，為了提高顯影性，可以在加成(Z)多元酸酐之后，在生成的羧基的一部分上加成不具有聚合性不飽和基團(tuán)的縮水甘油醚化合物，或者也可以加成二者。作為不具有聚合性不飽和基團(tuán)的縮水甘油醚化合物的具體例子，有具有苯基或烷基的縮水甘油醚化合物(NagaseChemicals工業(yè)(株)制造的商品名DenacolEX-111、DenacolEX-121、DenacolEX-141、DenacolEX-145、DenacolEX-146、DenacolEX-171、DenacolEX-192)等。另外，關(guān)于這些樹脂結(jié)構(gòu)，在例如特開平8-297366號(hào)公報(bào)或特開2001-89533號(hào)公^R中有記載，已經(jīng)是公知的。作為這樣的粘合劑樹脂的用GPC測(cè)定的聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)，優(yōu)選3000~100000，特別優(yōu)選500050000。該分子量不足3000時(shí)，耐熱性、膜強(qiáng)度差，超過100000時(shí)，對(duì)顯影液的溶解性不足，因此不優(yōu)選。另外，分子量分布(重均分子量(Mw)/數(shù)均分子量(Mn))優(yōu)選2.05.0。這樣的粘合劑樹脂可以單獨(dú)使用1種，也可以2種以上混合使用。特別是，這樣的粘合劑樹脂與后述的聚氨酯類分散劑或丙烯酸類分散劑同時(shí)使用，可以達(dá)到不會(huì)在基板上的非圖像部分殘留未溶解物，并可以形成與基板的密合性優(yōu)異的高濃度的顏色像素的效果，因此優(yōu)選。這樣的粘合劑樹脂在本發(fā)明的著色樹脂組合物的總固體成分中通常含有0.1~80重量％，優(yōu)選含有1~60重量％的范圍。粘合劑樹脂的含量比該范圍少時(shí)，膜變脆，有時(shí)與基板的密合性降低。相反，比該范圍大時(shí)，顯影液對(duì)曝光部的浸透性變高，有時(shí)使像素的表面平滑性或靈敏度惡化。[2-2]光聚合引發(fā)劑類光聚合引發(fā)劑通常制成與增速劑以及根據(jù)需要添加的增感色素等添加劑的混合物(光聚合引發(fā)劑類)使用。光聚合引發(fā)劑類是具有以下功能的成分直接吸收光，或通過光增感而引起分解反應(yīng)或脫氬反應(yīng)，產(chǎn)生聚合活性自由基。59-152396號(hào)、特開昭61-151197號(hào)各公報(bào)中記載的包含二茂鈦化合物的金屬茂化合物、或特開平10-39503號(hào)公報(bào)記載的六芳基雙咪唑衍生物、鹵代曱基-s-三。秦衍生物、N-苯基甘氨酸等N-芳基-a-氨基酸類、N-芳基-a-氨基酸鹽類、N-芳基-a-氨基酸酯類等自由基活化劑、a-氨基烷基苯酮類化合物、特開2000-80068號(hào)公報(bào)、特開2006-36750號(hào)公報(bào)等中記載的肟酯類引發(fā)劑等。本發(fā)明中可以使用的聚合引發(fā)劑的具體例子列舉如下。2_(4-曱氧基苯基)-4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-乙氧基萘基)-4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2-(4-乙氧羰基萘基)_4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪等鹵代曱基化三嗪衍生物；2-三氯曱基-5-(2，-苯并呋喃基)-1，3,4-嗯二唑、2-三氯曱基-5-[(3-(2，-苯并呋喃基)乙烯基]-1，3,4_嚼、二唑、2-三氯甲基-5-[卩-(2，-(6"-苯并呋喃基)乙烯基)-1，3，4-瞎、二唑、2-三氯曱基-5-呋喃基-1,3,4』惡二唑等卣代曱基化的瞎、二唑衍生物；2隱(2，-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(2，-氯苯基)-4,5-雙(3，-曱氧基苯基)咪唑二聚物、2-(2，-氟苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物、2-(2，-曱氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物、(4，-甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物等咪唑衍生物；苯偶姻曱醚、苯偶姻苯醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻異丙醚等苯偶姻烷基醚類；2-曱基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、l-氯蒽醌等蒽醌衍生物；二苯曱酮、米眚酮、2-曱基二苯曱酮、3-曱基二苯曱酮、4-曱基二苯曱酮、2-氯二苯曱酮、4-溴二苯曱酮、2-羧基二苯曱酮等二苯曱酮衍生物；2，2-二曱氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、ot-羥基-2-曱基苯基丙酮、l-羥基-l-曱基乙基(對(duì)異丙基苯基)酮、l-羥基-l-(對(duì)十二烷基苯基)酮、2-甲基-(4，-(曱硫基)苯基)-2-嗎啉代-l-丙酮、l，l,l-三氯曱基(對(duì)丁基苯基)酮等苯乙酮衍生物；，塞噸酮、2-乙基瘞噸酮、2-異丙基遂噸酮、2-氯噻噸酮、2,4-二曱基噻噸酮、2,4-二乙基瘞噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮等噻噸酮衍生物；對(duì)-二曱基氨基苯曱酸乙酯、對(duì)-二乙基氨基苯曱酸乙酯等苯曱酸酯衍生物；9-苯基吖啶、9-(對(duì)曱氧基苯基)吖啶等吖啶衍生物；9,10-二甲基苯并吩溱等吩嗪衍生物；苯并蒽酮等蒽酮衍生物；二環(huán)戊二烯基二氯化鈦、二環(huán)戊二烯基二苯基鈦、二環(huán)戊二烯基雙(2,3，4,5，6-五氟苯基-1-基)鈦、二環(huán)戊二烯基雙(2,3,5,6-四氟苯基-l-基)鈦、二環(huán)戊二烯基雙(2,4,6-三氟苯-l-基)鈦、二環(huán)戊二烯基(2,6-二氟苯-l-基)鈦、二環(huán)戊二烯基(2，4-二氟苯-l-基)鈦、二曱基環(huán)戊二烯基雙(2，3,4,5,6-五氟苯-l-基)鈦、二(曱基環(huán)戊二烯基)雙(2,6-二氟苯-l-基)鈦、二環(huán)戊二烯基(2，6-二氟-3-(pyl-1-基)-苯-1-基)鈦等二茂鈦衍生物；2_曱基_1_[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲基氨基_1-(4-嗎啉代苯基)丁酮-1、2-千基-2-二曱基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、4-二曱基氨基乙基苯曱酸酯、4-二曱基氨基異戊基苯曱酸酯、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二曱基氨基苯丙酮、2-乙基己基-l,4-二曱基氨基苯曱酸酯、2,5-雙(4-二乙基氨基亞千基)環(huán)己酮、7-二乙基氨基-3-(4-二乙基氨基苯曱?；?香豆素、4-(二乙基氨基)查耳酮等oc-氨基烷基苯酮類化合物；N-乙酰氧基-N-H-乙酰氧基亞氨基-4-[9-乙基-6-(鄰曱苯酰基)-9H-呻唑-3-基]丁烷-2-基}乙酰胺、1,2-辛二酮，1-[4-(苯硫基)苯基]-，2-(鄰苯甲?；绿?(l，2隱octanedionel-[4-(phenylthio)phenyl]2-(0-benzoyloxime))、乙酉同,1-[9-乙基_6-(2-曱基苯曱?；?-9H-。,唑-3-基]-,l-(鄰乙?；?(ethanone1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]-，1-(O-acetyloxime))等月虧酯類化合物。作為肟酯類化合物，可以優(yōu)選使用其他的，特別是下述表示的化合物等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>[化學(xué)式24]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>作為構(gòu)成光聚合引發(fā)劑類成分的增速劑，例如可舉出N，N-二曱基氨基苯曱酸乙酯等N,N-二烷基氨基苯曱酸烷基酯；2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2-巰基苯并咪唑等具有雜環(huán)的巰基化合物、或脂肪族多官能疏基化合物等。這些光聚合引發(fā)劑以及增速劑可以分別單獨(dú)使用1種，也可以混合2種以上使用。作為具體的光聚合引發(fā)劑類成分，例如可舉出"FineChemical"(1991年，3月1日號(hào)，Vol.20,No.4)第16-26頁(yè)記載的二烷基苯乙酮類、苯偶姻、噻噸酮衍生物等，以及在特開昭58-403023號(hào)公報(bào)、特公昭45-37377號(hào)公報(bào)等中記載的六芳基二咪唑類、S-三鹵曱基三嗪類、特開平4-221958號(hào)公報(bào)、特開平4-219756號(hào)公報(bào)等中記載的二茂鈦和咕噸色素、組合了具有氨基或氨基曱酸酯基團(tuán)的含有可以加成聚合的乙烯性不飽和雙鍵的化合物的體系等。固體成分中通常為0.1~40重量％，優(yōu)選為0.530重量％。該含有比例明顯j氐時(shí)，有時(shí)成為對(duì)曝光光線的靈敏度降低的原因，相反，明顯高時(shí)，未曝光部分對(duì)顯影液的溶解性降低，有時(shí)引起顯影不良。為提高感應(yīng)靈敏度，根據(jù)需要，可以在光聚合引發(fā)劑類成分中配合與圖像曝光光源的波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的增感色素。作為這些增感色素，可以舉出，特開平4-221958號(hào)、特開平4-219756號(hào)公寺艮中記載的咕噸類色素、特開平3-239703號(hào)、特開平5-289335號(hào)公報(bào)中記載的具有雜環(huán)的香豆素色素、特開平3-239703號(hào)、特開平5-289335號(hào)中記載的3-氧代香豆素化合物、特開平6-19240號(hào)公報(bào)中記載的亞曱基吡咯色素、以及特開昭47-2528號(hào)、特開昭54-155292號(hào)、特公昭45-37377號(hào)、特開昭48-84183號(hào)、特開昭52-112681號(hào)、特開昭58-15503號(hào)、特開昭60-88005號(hào)、特開昭59-56403號(hào)、特開平2-69號(hào)、特開昭57-168088號(hào)、特開平5-107761號(hào)、特開平5-210240號(hào)、特開平4-288818號(hào)公報(bào)中記載的具有二烷基氨基苯骨架的色素等。這些增感色素中優(yōu)選的是含有氨基的增感色素，更為優(yōu)選的是，同一分子內(nèi)具有氨基以及苯基的化合物。特別優(yōu)選的是，例如，4，4，-二曱基氨基二苯曱酮、4，4，-二乙基氨基二苯曱酮、2-氨基二苯甲酮、4-氨基二苯曱酮、4,4，-二氨基二苯曱酮、3,3，-二氨基二苯曱酮、3,4-二氨基二苯曱酮等二苯曱酮類化合物；2-(對(duì)二曱基氨基苯基)苯并嗨唑、2-(對(duì)二乙基氨基苯基)苯并鵬唑、2-(對(duì)二甲基氨基苯基)苯并[4，5]苯并螺唑、2-(對(duì)二甲基氨基苯基)苯并[6，7]苯并嚼唑、2，5-雙(對(duì)二乙基氨基苯基)-1,3，4-嗨唑、2-(對(duì)二曱基氨基苯基)苯并噻唑、2-(對(duì)二乙基氨基苯基)苯并噻唑、2-(對(duì)二甲基氨基苯基)苯并咪唑、2-(對(duì)二乙基氨基苯基)苯并咪唑、2,5-雙(對(duì)二乙基氨基苯基)-1,3,4-噻二唑、(對(duì)二曱基氨基苯基)p比啶、(對(duì)二乙基氨基苯基)p比啶、(對(duì)二曱基氨基苯基)喹啉、(對(duì)二乙基氨基苯基)喹啉、(對(duì)二曱基氨基苯基)嘧啶、(對(duì)二乙基氨基苯基)嘧啶等含有對(duì)二烷基氨基苯基的化合物等。這些當(dāng)中最為優(yōu)選的是4,4，-二烷基氨基二苯曱酮。增感色素可以單獨(dú)使用1種，也可以混合2種以上^f吏用。本發(fā)明的增感色素在濾色片用著色組合物中所占有的配合比例在著色樹脂組合物的總固體成分中通常為0~20重量％，優(yōu)選0.115重量％，更為優(yōu)選0.210重量％。[2-3]單體有特別的限制，但優(yōu)選具有官能團(tuán)的多官能單體，更為優(yōu)選至少具有l(wèi)個(gè)乙烯性雙鍵的可以加成聚合的化合物(以下，稱為"乙烯性化合物，，)。另外，單體也可以具有酸基。所謂乙烯性化合物，是在本發(fā)明的濾色片用著色組合物受到活性光線的照射時(shí)，通過后述的光聚合引發(fā)劑的作用而進(jìn)行加成聚合并固化的具有乙烯性雙鍵的化合物。另外，本發(fā)明中的"單體"是相對(duì)于所謂的高分子物質(zhì)的概念，除狹義的"單體"以外還包括"二聚體"、"三聚體"、"低聚物"。作為具有酸基的乙烯性化合物，例如可舉出不飽和羧酸、不飽和羧酸和單羥基化合物的酯、脂肪族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯、芳香族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯、由不飽和羧酸和多元羧酸以及上述的脂肪族多羥基化合物、芳香族多羥基化合物等多羥基化合物進(jìn)行酯化反應(yīng)而得到的酯、多異氰酸酯化合物和含有(曱基)丙烯酰基的羥基化合物反應(yīng)而得到的具有氨基甲酸酯骨架的乙烯性化合物等。作為不飽和羧酸，例如可舉出(曱基)丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸等。作為脂肪族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯，可以舉出，乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、三羥曱基丙烷三丙烯酸酯、三羥曱基乙烷三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、甘油丙烯酸酯等丙烯酸酸酯。另外，還可以舉出將這些丙烯酸酯的丙烯酸部分替換為曱基丙烯酸部分的曱基丙烯酸酯、替換為衣康酸部分的衣康酸酯、替換為巴豆酸部分的巴豆酸酯、或者替換為馬來酸部分的馬來酸酯等。作為芳香族多羥基化合物和不飽和羧酸的酯，可以舉出，氫醌二丙烯酸酯、氫醌二曱基丙烯酸酯、間苯二酚二丙烯酸酯、間苯二酚二甲基丙烯酸酯、焦掊酚三丙烯酸酯等。由不飽和羧酸和多元羧酸以及多羥基化合物通過酯化反應(yīng)而得到的酯不必是單一物質(zhì)，也可以是混合物。作為代表例，可以舉出，丙烯酸、鄰苯二曱酸和乙二醇的縮合物、丙烯酸、馬來酸和一縮二乙二醇的縮合物、甲基丙烯酸、對(duì)苯二曱酸和季戊四醇的縮合物、丙烯酸、己二酸、丁二醇以及甘油的縮合物等。作為多異氰酸酯化合物和含有(曱基)丙烯?；牧u基化合物反應(yīng)得到的具有氨基曱酸酯骨架的乙烯性化合物，可以舉出，六亞曱基二異氰酸酯、三曱基六亞曱基二異氰酸酯等脂肪族二異氰酸酯；環(huán)己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)式二異氰酸酯；曱苯二異氰酸酯、二苯曱烷二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯等、和2-羥基乙基丙烯酸酯、2-羥基乙基曱基丙烯酸酯、3-羥基(l，l，l-三丙烯酰氧基曱基)丙烷、3-羥基(l，l，l-三曱基丙烯酰氧基曱基)丙烷等含(曱基)丙烯?；牧u基化合物的反應(yīng)物。作為其他本發(fā)明中使用的乙烯性化合物的例子，亞乙基雙丙烯酰胺等丙烯酰胺類；酞酸二烯丙酯等烯丙基酯類；酞酸二乙烯基酯等含乙烯基化合物等也是有用的。在本發(fā)明中，單體是多官能單體，并可以具有羧基、磺酸基和磷酸基等酸基。因此，如上所述，乙烯性化合物為混合物時(shí)，如果是具有未反應(yīng)的羧基的物質(zhì)，則可以直接使用，但在必要的情況下，也可以使上述乙烯性化合物的羥基與非芳香族羧酸酐反應(yīng)，從而導(dǎo)入酸基。此時(shí)，作為可以使用的非芳香族羧酸酐的具體例子，可以舉出，四氫酞酸酐、烷基化四氫酞酸酐、六氬酞酸酐、烷基化六氪酞酸酐、琥珀酸酐、馬來酸酐。本發(fā)明中，作為具有酸值的單體，是脂肪族多羥基化合物與不飽和羧酸的酯，優(yōu)選使脂肪族多羥基化合物的未反應(yīng)的羥基與非芳香族羧酸酐反應(yīng)而具有酸基的多官能單體，特別優(yōu)選的是，在該酯中，脂肪族多羥基化合物是季戊四醇和/或二季戊四醇。這些單體可以單獨(dú)使用l種，但在制造上，由于難以使用單一的化合物，因此也可以混合2種以上使用。另外，根據(jù)需要，也可以同時(shí)使用不具有酸基的多官能單體和具有酸基的多官能單體作為單體。作為具有酸基的多官能單體的優(yōu)選酸值，是0.140mg-KOH/g，特別優(yōu)選為5~30mg-KOH/g。當(dāng)多官能單體的酸值過低時(shí)，則顯影溶解特性降低，過高時(shí)，難以制造或處理，光聚合性能降低，像素的表面平滑性等固化性變差。因此，同時(shí)使用2種以上不同酸基的多官能單體時(shí)，或者同時(shí)使用不具有酸基的多官能單體時(shí)，作為全部多官能單體的酸基必須調(diào)整到上述范圍內(nèi)。在本發(fā)明中，更為優(yōu)選的具有酸基的多官能單體是，作為東亞合成(才朱)制造的T01382而出售的以二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯的琥珀酸酯為主要成分的混合物。也可以組合該多官能單體以外的其他多官能單體使用。這些多官能單體的配合比例在本發(fā)明的著色樹脂組合物的總固體成分中，通常為5~80重量％,優(yōu)選1070重量％,作為相對(duì)于著色劑的比例，是5~200重量％,優(yōu)選10-100重量％，更為優(yōu)選2080重量％。多官能單體的配合比例可以根據(jù)著色組合物的著色劑的種類或使用的多官能單體的酸值而適當(dāng)調(diào)整。[2-4]有機(jī)羧酸、有機(jī)羧酸酐本發(fā)明的濾色片用著色組合物，除上述成分以外，還可以含有有機(jī)羧酸和/或有機(jī)羧酸酐。[2-4-l沐機(jī)羧酸作為有機(jī)羧酸，可以舉出脂肪族羧酸和/或芳香族羧酸。作為脂肪族羧酸，具體地，可以舉出，曱酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三曱基乙酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸、辛酸、乙醇酸、丙烯酸、曱基丙烯酸等單羧酸；草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、巴西二酸、曱基丙二酸、乙基丙二酸、二曱基丙二酸、曱基琥珀酸、四曱基琥珀酸、環(huán)己烷二羧酸、環(huán)己烯二羧酸、衣康酸、檸康酸、馬來酸、富馬酸等二羧酸；丙三羧酸、烏頭酸、樟腦三酸等三羧酸等。另外，作為芳香族羧酸，具體地，可以舉出，苯甲酸、苯乙酸、對(duì)異丙基苯曱酸、2,3-二曱基苯甲酸、3,5-二曱基苯曱酸、苯二曱酸、鄰苯二曱酸、間苯二曱酸、對(duì)苯二曱酸、偏苯三酸、均苯三酸、偏苯四曱酸、均苯四曱酸、苯基乙酸、氫化阿托酸、氫化肉桂酸、苦杏仁酸、苯基琥珀酸、阿托酸、肉桂酸、肉桂酸曱酯、肉桂酸節(jié)酯、肉桂叉乙酸、闊馬酸、傘形酸等在苯基上直接結(jié)合羧基的羧酸以及通過碳鍵在苯基上結(jié)合羧基的羧酸類等。在上述有機(jī)羧酸中，優(yōu)選單羧酸、二羧酸，其中，更為優(yōu)選丙二酸、戊二酸、乙醇酸，特別優(yōu)選丙二酸。上述有才幾羧酸的分子量為1000以下，并且通常為50以上。上述有才幾羧酸的分子量過大時(shí)，浮垢的改善效果不充分，過少時(shí)，由于升華、揮發(fā)等，有可能引起添加量的減少和工藝污染。[2-4-2]有才幾羧酸酐作為有機(jī)羧酸酐，可以舉出，脂肪族羧酸酐和/或芳香族羧酸酐，作為脂肪族羧酸酐，具體地，可以舉出，乙酸酐、三氯乙酸酐、三氟乙酸肝、四氫鄰苯二曱酸酐、琥珀酸酐、馬來酸酐、衣康酸肝、4寧康酸肝、戊二酸酐、1,2-環(huán)己晞二酸肝、正十八烷基琥珀酸酐、5-降水片烯-2,3-二羧酸酐等脂肪族羧酸酐。作為芳香族羧酸肝，具體地，可以舉出，鄰苯二曱酸酐、偏苯三酸酐、均苯四酸酐、萘二酸酐等。在上述有機(jī)羧酸酐中，優(yōu)選馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐，更加優(yōu)選馬來酸酐。上述有機(jī)羧酸酐的分子量通常為800以下，優(yōu)選600以下，更為優(yōu)選500以下，并且通常為50以上。上述有機(jī)羧酸肝的分子量過大時(shí)，浮垢改善效果不充分，過少時(shí)，由于升華、揮發(fā)等，有可能引起添加量的減少和工藝污染。這些有機(jī)羧酸和有才幾羧酸酐可以分別單獨(dú)使用1種，也可以混合2種以上使用。這些有機(jī)羧酸和有機(jī)羧酸酑的添加量在本發(fā)明的著色樹脂組合物的總固體成分中，通常分別為0.01重量％以上，優(yōu)選0.03重量％以上，更加優(yōu)選0.05重量％以上，并且通常為10重量％以下，優(yōu)選5重量°/。以下，更加優(yōu)選3重量％以下。添加量過少時(shí)，不能得到充分的添加的效果，過多時(shí)，表面平滑性或靈敏度惡化，有時(shí)產(chǎn)生未溶解剝離片。P-5]其他固體成分在本發(fā)明的著色樹脂組合物中，根據(jù)需要，還可以配合上述成分以外的固體成分。作為這樣的成分，可以舉出，表面活性劑、熱聚合抑制劑、增塑劑、保存穩(wěn)定劑、表面保護(hù)劑、密合提高劑、顯影改良劑等。[2-5-l]表面活性劑作為表面活性劑，可以使用陰離子類、陽離子類、非離子類、兩性表面活性劑等各種表面活性劑，但在給各特性帶來不良影響的可能性低這一點(diǎn)上，優(yōu)選非離子類表面活性劑。表面活性劑的添加量相對(duì)于本發(fā)明的著色樹脂組合物中的總固體成分通常為0.00110重量％,優(yōu)選0.005~1重量％，另外，優(yōu)選0.010.5重量％,最為優(yōu)選0.03~0.3重量％。表面活性劑的添加量比上述范圍小時(shí)，不能表現(xiàn)出涂布膜的平滑性、均勻性，過多時(shí)，除了不能表現(xiàn)出涂布膜的平滑性、均勻性以外，有時(shí)其他特性也惡化。[2-5-2]熱聚合抑制劑作為熱聚合抑制劑，可以使用，例如，氫醌、對(duì)曱氧基苯酚、焦掊酚、兒茶酚、2，6-叔丁基對(duì)曱酚、(3-萘酚等。熱聚合抑制劑的添加量相對(duì)于本發(fā)明的著色組合物中的總固體成分為0~3重量％的范圍。[2-5-3]增塑劑作為增塑劑，可以使用例如，鄰苯二曱酸二辛酯、鄰苯二甲酸二(十二烷基酯)、三甘醇二辛酸酯、二甲基甘醇鄰苯二曱酸酯、磷酸三曱酚酯、己二酸二辛酯、癸二酸二丁酯、三乙酰甘油等。這些增塑劑的添加量相對(duì)于本發(fā)明的著色組合物中的總固體成分為10重量％以下。[2隱5-4]其他另外，根據(jù)需要可以添加保存穩(wěn)定劑、表面保護(hù)劑、密合提高劑、顯影改良劑等。這些成分的添加量相對(duì)于本發(fā)明的著色組合物中的總固體成分為20重量％以下。[2-6]著色組合物的制備下面，說明本發(fā)明的著色樹脂組合物的制備方法的具體例。在通過上述[l-5]中記載的分散處理等得到的著色劑分散液中，混合溶劑、粘合劑樹脂、多官能單體、光聚合引發(fā)劑成分以及根據(jù)需要配合的其他成分等，制成均勻的分散溶液。另外，在分散處理步驟以及混合的各步驟中，由于有時(shí)會(huì)混入微細(xì)的雜質(zhì)，因此優(yōu)選將得到的著色樹脂組合物通過過濾器進(jìn)行過濾處理。[3]濾色片的制造接著，對(duì)本發(fā)明的濾色片的制造方法的具體例子進(jìn)行說明。濾色片是通過在透明基板上設(shè)置黑色矩陣后，通常依次形成紅色、綠色、藍(lán)色各像素圖像來制造的。本發(fā)明的濾色片用著色組合物作為用于形成黑色、紅色、綠色、藍(lán)色中的至少一種像素圖像的涂布液使用。關(guān)于黑色抗蝕劑，是在透明基板上，而關(guān)于紅色、綠色、藍(lán)色的彩色抗蝕劑，是在形成于透明基板上的樹脂黑色矩陣形成面上，或者使用鉻化合物、其他遮光金屬材料形成的金屬黑色矩陣形成面上分別進(jìn)行涂布、加熱干燥、圖像曝光、顯影以及熱固化等各種處理，從而形成各色的像素圖像。[3-l]透明基板(支持體)作為濾色片的透明基板，只要是透明的且具有適當(dāng)?shù)膹?qiáng)度即可，其材質(zhì)沒有特別的限定。作為材質(zhì)，可以舉出，例如，聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯等聚酯類樹脂；聚丙烯、聚乙烯等聚烯烴類樹脂；聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸曱酯、聚砜等熱塑性樹脂制成的片、環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、聚(曱基)丙烯酸類樹脂等熱固性樹脂片或各種玻璃等。其中，從耐熱性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選玻璃、耐熱性樹脂。為了改良粘接性等表面物性，根據(jù)需要，可以對(duì)這些透明基板以及后述的黑色矩陣形成基板進(jìn)行電暈放電處理、臭氧處理、硅烷偶合劑或聚氨酯類樹脂等各種樹脂的薄膜形成處理等。透明基板的厚度通常設(shè)定為0.0510mm，優(yōu)選設(shè)定為0.17mm的范圍。另外，進(jìn)行各種樹脂的薄膜形成處理時(shí)，其膜厚通常為0.0110優(yōu)選0.05~5[im的范圍。[3-2]黑色矩陣黑色矩陣是利用遮光金屬膜或用于黑色矩陣的感光性黑色組合物形成在透明基板上的。作為遮光金屬材料，可以使用金屬鉻、氧化鉻、氮化鉻等鉻化合物、鎳和鴒的合金等，也可以將它們疊層為多層狀。這些遮光金屬膜通常通過濺射法形成，通過正性光致抗蝕劑在膜上形成期望的圖案，然后，對(duì)鉻使用混合了硝酸鈰銨和高氯酸和/或硝酸的蝕刻液，對(duì)于其他材料，使用適合材料的蝕刻液進(jìn)行蝕刻，最后，用專用的剝離劑將正性光致抗蝕劑剝離，由此可以形成黑色矩陣。此時(shí)，首先通過蒸鍍或?yàn)R射法等在透明基板上形成這些金屬或金屬/金屬氧化物的薄膜。接著，在該薄膜上形成著色組合物的涂膜后，使用具有線條、馬賽克、三角形等重復(fù)圖案的光掩模，對(duì)涂膜進(jìn)行曝光、顯影，形成抗蝕圖像。然后，可以對(duì)該涂膜實(shí)施蝕刻處理，從而形成黑色矩陣。另一方面，利用用于黑色矩陣的黑色組合物時(shí)，使用含有黑色著色劑的著色樹脂組合物形成黑色矩陣。例如，可以使用炭黑、石墨、鐵黑、苯胺黑、賽安寧黑、鈦黑等黑色著色劑的一種或多種，或者，通過混合含有適當(dāng)選自無機(jī)或有機(jī)的顏料、染料中的紅色、綠色、藍(lán)色等而得到的黑色著色劑的著色組合物，與形成下述的紅色、綠色、藍(lán)色的像素圖像的方法同樣地，形成黑色矩陣。[3-3]像素的形成[3-3-l]涂膜的形成在設(shè)置了黑色矩陣的透明基板上，涂布含有紅色、綠色、藍(lán)色之一的著色劑的著色組合物，干燥后，將光掩模疊合在形成的涂膜上，通過該光掩模進(jìn)行圖像曝光、顯影、以及根據(jù)需要的熱固化或光固化而形成像素圖像，制作像素圖像的著色層。可以分別對(duì)紅色、綠色、藍(lán)色的三色著色組合物進(jìn)行該操作，由此形成濾色片圖像。用于濾色片的著色組合物的涂布通過例如旋涂法、繞線棒法(wire-woundbarmethod)、流涂法、口模涂布法、輥涂法、噴霧涂布法等進(jìn)行。其中，如果采用口模涂布，可以大幅度削減涂布液使用量，并且，完全沒有采用旋涂法時(shí)附著的霧沫等的影響，可以抑制異物的發(fā)生等，從綜合的觀點(diǎn)來看，是優(yōu)選的。涂膜的厚度過厚時(shí)，在難以顯影圖案的同時(shí)，在液晶盒化步驟中的縫隙調(diào)整有時(shí)也變得困難，過薄時(shí)，難以提高著色劑濃度，有時(shí)不能得到期望的顏色表現(xiàn)。涂膜的厚度以干燥后的膜厚計(jì)，通常優(yōu)選為0.220pm的范圍，更為優(yōu)選0.510pm的范圍，尤其優(yōu)選0.85|im的范圍。[3-3-2]涂布膜的干燥在透明基板上涂布著色組合物而形成的涂膜的干燥優(yōu)選采用使用熱板、IR爐、對(duì)流爐(convectionoven)的干燥方法。通常在預(yù)干燥之后進(jìn)行再次加熱千燥的2步干燥。預(yù)干燥的條的性能等，通常在40。C80。C的溫度、15秒~5分鐘的范圍選擇，優(yōu)選在50。C70。C的溫度、30秒3分鐘的范圍選擇。另外，再加熱干燥的溫度條件優(yōu)選比預(yù)干燥溫度高的50。C20(TC，優(yōu)選70。C160。C,特別優(yōu)選7(TC130。C。另外，干燥時(shí)間雖然取決于加熱溫度，但通常為10秒10分鐘，其中，優(yōu)選15秒5分鐘的范圍。干燥溫度越高越能提高對(duì)透明基板的粘接性，但過高時(shí)會(huì)使粘合劑樹脂分解，誘發(fā)熱聚合，有時(shí)產(chǎn)生顯影不良。另外，該涂膜的干燥，也可以使用不升高溫度而在減壓室內(nèi)進(jìn)行干燥的減壓干燥法。[3-3-3]曝光步驟圖像曝光通過以下方法進(jìn)行在干燥的著色組合物的涂膜上疊合負(fù)(negative)的矩陣圖案，通過該掩模圖案照射紫外線或可見光線的光源。此時(shí)，為防止由于氧引起的著色組合物膜的靈敏度降低，根據(jù)需要，可以在著色組合物膜上形成聚乙烯醇層等氧阻斷層之后再進(jìn)行曝光。圖像曝光中使用的光源沒有特別的限定，可以舉出，例如，氙燈、卣素?zé)?、鴒燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、金屬卣化物燈、中壓水銀燈、低壓水銀燈、碳弧燈、熒光燈等燈光源或者氬離子激光、YAG激光、準(zhǔn)分子激光、氮激光、氦鎘激光、半導(dǎo)體激光等激光光源等。使用特定波長(zhǎng)的光進(jìn)行照射時(shí)，還可以利用光學(xué)過濾器。[3-3-4]顯#》步艱《顯影可以在上述圖像曝光后，使用有機(jī)溶劑或含有表面活性劑和堿性化合物的水溶液進(jìn)行。在該水溶液中，還可以含有有機(jī)溶劑、緩沖劑、絡(luò)合化劑(錯(cuò)化剤)、染料或顏料。作為堿性化合物，可以舉出，氬氧化鈉、氬氧化鉀、氯氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、^碳酸氫鈉、-碳酸氫鉀、硅酸鈉、,圭酸鉀、偏^圭酸鈉、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸氫鈉、磷酸氫鉀、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、氫氧化銨等無機(jī)-喊性化合物、或單-、二-、或三乙醇胺、單-、二-、或三曱胺、單-、二-、或三乙胺、單-、或二異丙胺、正丁胺、單-、二-、或三異丙醇胺、乙抱亞胺、乙抱二亞胺、四曱基氫氧化銨(TMAH)、膽堿等有機(jī)堿性化合物。這些堿性化合物可以單獨(dú)4吏用1種，也可以2種以上混合使用。作為表面活性劑，可以舉出，例如，聚氧乙烯烷基醚類、聚氧乙烯烷基芳基醚類、聚氧乙烯烷基酯類、山梨糖醇酐烷基酯類、單甘油烷基酯類等非離子類表面活性劑、烷基苯磺酸鹽類、烷基萘磺酸鹽類、烷基硫酸鹽類、烷基磺酸鹽類、磺基琥珀酸酯鹽類等陰離子類表面活性劑、烷基甜菜堿類、氨基酸類等兩性表面活性劑。它們可以單獨(dú)使用l種，也可以2種以上混合4吏用。作為有機(jī)溶劑，可以舉出，例如，異丙醇、千醇、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、苯基溶纖劑、丙二醇、二丙酮醇等的l種或2種以上。有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用，也可以與水溶液同時(shí)使用。顯影處理的條件沒有特別的限制，但顯影溫度通常為10。C5(TC的范圍，其中優(yōu)選15。C45。C,特別優(yōu)選20。C4(TC,顯影方法可以采用浸漬顯影法、噴霧顯影法、涂刷(brush)顯影法、超聲波顯影法等任何一種方法。[3-3-5]熱固化處理固化處理。熱固化處理?xiàng)l件的溫度在100280。C的范圍選擇，優(yōu)選在150250。C的范圍選擇，而時(shí)間在560分鐘的范圍選擇。經(jīng)過這一系列的步驟，完成形成一種顏色的圖案的圖像。依次重復(fù)該步驟，形成(黑色、)紅色、綠色、藍(lán)色圖案，從而形成濾色片。另外，形成紅色、綠色、藍(lán)色三種顏色圖案的順序并不限定于以上順序。[3-3-6]透明電才及的形成本發(fā)明涉及的濾色片以原本的狀態(tài)在圖像上形成ITO等透明電極并作為彩色顯示器、液晶顯示裝置等的部件的一部分使用，但為了提高表面平滑性或耐久性，根據(jù)需要還可以在圖像上設(shè)置聚酰胺、聚酰亞胺等表面涂層。另外，一部分在平面取向型驅(qū)動(dòng)方式(IPS模式)等用途中，有時(shí)不形成透明電才及。[4]液晶顯示裝置(面板)下面，對(duì)本發(fā)明的第3發(fā)明涉及的液晶顯示裝置(面板)的制造方法的具體例進(jìn)行說明。本發(fā)明的液晶顯示裝置通常按照以下方法制造在上述本發(fā)明的濾色片上形成取向膜，在將間隙子(spacer)散布于該取向膜上后，與對(duì)置基板貼合形成液晶盒，向形成的液晶盒中注入液晶，再連接對(duì)置電極。作為取向膜，優(yōu)選聚酰亞胺等樹脂膜。為了形成取向膜，通常采用凹版印刷法和/或苯胺印刷法，取向膜的厚度通常設(shè)定為數(shù)10nm。通過熱焙燒進(jìn)行取向膜的固化處理后，通過采用紫外線照射或摩擦布的處理進(jìn)行表面處理，加工成可以調(diào)整液晶的傾斜的表面狀態(tài)。間隙子使用適合于與對(duì)置基板的間隙的大小的間隙子，通常優(yōu)選2~8^m的。可以通過照相平版印刷法在濾色片基板上形成透明樹脂膜的感光間隙子(PS)，并利用它來代替間隙子。作為對(duì)置基板，通常使用陣列(array)基板，特別優(yōu)選TFT(薄膜晶體管)基板。與對(duì)置基板的貼合的縫隙根據(jù)液晶顯示裝置的用途而不同，但通常在28pm的范圍選擇。與對(duì)置基板貼合后，液晶注入口以外的部分通過環(huán)氧樹脂等密封材料進(jìn)行密封。密封材料通過紫外線(UV)照射和/或加熱來固化，密封液晶盒的周邊。密封了周邊的液晶盒切斷成面板單元(panelunit)后，在真空室內(nèi)減壓，將上述液晶注入口浸漬在液晶中之后，漏入室內(nèi)，由此向液晶盒內(nèi)注入液晶。液晶盒內(nèi)的真空度通常為lxlO-2Pa~lxlO-7Pa,優(yōu)選lxlO-3Pa~lxl(T6Pa。另夕卜，在減壓時(shí)，優(yōu)選將液晶盒加溫，加溫溫度通常為30。C100。C，更加優(yōu)選50。C卯。C。減壓時(shí)的加溫保持通常為1060分鐘的范圍，然后，浸漬在液晶中。注入了液晶的液晶盒通過使UV固化樹脂固化來密封液晶注入口，由此完成液晶顯示裝置(面板)。另外，液晶的種類沒有特別的限制，可以使用芳香族類、脂肪族類、多環(huán)化合物等以往已知的液晶，還可以是溶致液晶、熱致液晶等的任何一種。在熱致液晶中，已知向列型液晶、層列型液晶以及膽甾型液晶(cholestericliquidcrystals)等，可以是任意一種。實(shí)施例下面，舉出實(shí)施例和比較例更為具體地說明本發(fā)明。另外，本發(fā)明只要不超出其主旨，則不限定于以下實(shí)施例的記載。分散劑的合成[l-l]合成例1:分散劑A(含有氮原子的接枝共聚物)的合成將50重量份具有約5000分子量的聚乙烯亞胺以及40重量份的n=5的聚己內(nèi)酯與300重量份的丙二醇單曱醚乙酸酯混合，在150。C和氮?dú)夥諊聰嚢?小時(shí)。這樣合成的分散劑用GPC測(cè)定的重均分子量Mw約為卯00。[l-2]合成例2:分散劑B(丙烯酸類嵌段共聚物)的合成將丙烯酸丁酯(10ml)中的下述化合物0.5mg進(jìn)行脫氣的溶液在80。C下加熱2小時(shí)，接著在120。C下加熱0.5小時(shí)。除去揮發(fā)成分，得到平均Mn41的低聚物。200mg的該低聚物和10ml的二曱基氨基乙基曱基丙烯酸酯的脫氣過的溶液在120。C下加熱1小時(shí)。除去揮發(fā)成分而得到的無色的橡膠狀物質(zhì)是Mr^8100,胺值為86mg-KOH/g的嵌段共聚物。[化學(xué)式25〗[l-3]合成例3:分散劑D((b)丙烯酸類分散樹脂》的合成準(zhǔn)備作為反應(yīng)槽的帶冷卻管的可分離式燒瓶，加入400重量份丙二醇單曱醚乙酸酯，進(jìn)行氮置換后，邊攪拌邊用油浴加熱，使反應(yīng)槽的溫度上升到90。C。另一方面，在單體槽中，加入40重量份二曱基-2，2，-[氧代雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、32重量份的曱基丙烯酸、66重量份的甲基丙烯酸曱酯、62重量份的甲基丙烯酸千酯、2.6重量份的叔丁基過氧-2-乙基己烯酸酯、40重量份的丙二醇單曱醚乙酸酯，在鏈轉(zhuǎn)移劑槽中加入5.2重量份的正十二烷硫醇、27重量份的丙二醇單曱醚乙酸酯，反應(yīng)槽的溫度穩(wěn)定在9(TC后，開始從單體槽和鏈轉(zhuǎn)移劑槽進(jìn)行滴加，使聚合開始。邊將溫度保持在90。C，邊分別經(jīng)過135分鐘進(jìn)行滴加，滴加結(jié)束60分鐘后，開始升溫，將反應(yīng)槽調(diào)整為ll(TC。在110。C維持3小時(shí)后，冷卻到室溫，得到重均分子量為17000、酸值為103mgKOH/g的30重量％的聚合物溶液。[l-4]合成例4:分散劑E((b)丙烯酸類分散樹脂)的合成合成例5:分散劑K的合成在反應(yīng)容器中加入220.73份丙二醇單曱醚乙酸酯、10份V-59(和光純藥(株)制造的偶氮類聚合引發(fā)劑)，在氮?dú)夥諊律郎氐?0°C,經(jīng)2小時(shí)滴加32.13份下式表示的化合物(以下作為"化合物B，，)的丙二醇單曱醚乙酸酯的40%溶液、57.76份的曱基丙烯酸千酯、21.88份的曱基丙烯酸曱酯、44.21份的曱基丙烯酸，再進(jìn)行4小時(shí)的攪拌，得到聚合反應(yīng)液。然后，在反應(yīng)槽中加入23.30份的曱基丙烯酸縮水甘油酯、0.2份的2,2，-亞曱基雙(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、0.4份三乙胺，直接在110。C下進(jìn)行9小時(shí)反應(yīng)。然后，加入128份二甘醇二曱醚，冷卻到室溫，得到濃度為40%的聚合物溶液。聚合物的重均分子量為13000，酸值為113mgKOH/g?！椿衔顱〉[化學(xué)式26][l-5]合成例5:分散劑F((b)丙烯酸類分散樹脂》的合成邊進(jìn)行氮?dú)庵脫Q邊攪拌145重量份丙二醇單曱醚乙酸酯，并升溫至120°C。向其中滴加20重量份苯乙烯、57份曱基丙烯酸縮水甘油酯和82重量份具有三環(huán)癸烷骨架的單丙烯酸酯(日立化成(林)制造的FA-513M),再在12(TC下繼續(xù)攪拌2小時(shí)。接著，將反應(yīng)容器內(nèi)變成空氣置換，將0.7重量份三(二曱基氨基甲基)苯酚和0.12重量份氫醌投入到27重量份丙烯酸中，在120。C下繼續(xù)攪拌6小時(shí)。然后，加入52重量份四氫鄰苯二曱酸肝(THPA)、0.7重量份三乙胺，在120。C下反應(yīng)3.5小時(shí)。這樣得到的樹脂用GPC測(cè)定的重均分子量Mw約為15000。[l-6]合成例6:分散劑G"b)丙烯酸類分散樹脂〉的合成在反應(yīng)容器中加入35份丙二醇單曱醚乙酸酯、8.8份的l-曱氧基-2-丙醇、1.5份的V-59(和光純藥(抹)制造的偶氮類聚合引發(fā)劑)，在氮?dú)夥諊律郎氐?0。C,經(jīng)2小時(shí)滴加9.5份甲基丙烯酸千酯、6.5份甲基丙烯酸曱酯、3.5份曱基丙烯酸2-羥乙酯、10.7份曱基丙烯酸，再進(jìn)行4小時(shí)攪拌，得到聚合反應(yīng)液。再向該聚合反應(yīng)液中加入25.5份丙二醇單曱醚乙酸酯，添加0.05份對(duì)曱氧基苯酚、0.3份三苯基膦并溶解后，滴加17.5份的丙烯酸(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)曱酯，在85。C下反應(yīng)24小時(shí)，得到側(cè)鏈上具有乙烯性不飽和基團(tuán)的樹脂溶液。這樣得到的樹脂用GPC測(cè)定的重均分子量以聚苯乙烯換算為18000,另外，通過KOH進(jìn)行中和滴定時(shí)，S交值為50。由丙烯酸(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)曱酯引起的對(duì)羧酸的導(dǎo)入率從反應(yīng)前后的S臾值來看為66%。[l-7]合成例7:分散劑H((b)丙烯酸類分散樹脂)的合成在500ml可分離式燒瓶中加入55重量份曱基丙烯酸千酯、45重量份曱基丙烯酸、150重量份丙二醇單曱醚乙酸酯，用氮?dú)獬浞值貙績(jī)?nèi)置換。然后添加3重量份2,2，-偶氮二異丁腈，在80。C下攪拌5小時(shí)。合成的樹脂的酸值為176，重均分子量為15000。顏料分散液的制備[2-1]綠色顏料分散液的制作[2隱1-1]實(shí)施例1~6、比4交例1~3在不銹鋼容器中填充作為著色劑的C丄顏料綠36以及表1所示的微晶尺寸不同的C丄顏料黃150各4.29重量份、作為溶劑的60.00重量份的丙二醇單曱醚乙酸酯、作為分散劑的換算為固體成分合計(jì)為2.14重量份的表-1記載的分散劑(a)、4.29重量份表-1記載的分散劑(b)、以及225重量份直徑為0.5mm的氧化鋯珠，用顏料混合器(paintshaker)分散6小時(shí)，制備綠色顏料分散液。另外，C.I.顏料黃150的微晶尺寸如下測(cè)定?！礈y(cè)定方法〉測(cè)定裝置^^用是CuKa(CuKo^+CuKoi2)射線為X射線源的集中光學(xué)系統(tǒng)的粉末X射線衍射計(jì)，使用PANalytical公司制造的PW1700。測(cè)定條件為掃描范圍(20)3~70°、掃描步寬0.05°、掃描速度3.07分、發(fā)散狹縫1。、散射狹縫1。、受光狹縫0.2mm?！捶治龇椒?曲線擬合)〉曲線擬合使用MDI公司制造的粉末X射線衍射圖案分析軟件JADE5.0+進(jìn)行。使用考慮了CuKci2的貢獻(xiàn)的Peason-VII函數(shù)(計(jì)算的精密化變量均為來自CuKo^的值)。將空白固定在理想的位置。精密化變量設(shè)為衍射角(20)、峰高度、半寬度(Po)、非對(duì)稱這4個(gè)變量，曲線函數(shù)的形狀常數(shù)均固定在1.5。同時(shí)，精密化的非對(duì)稱的變量也設(shè)定為相同?！捶治龇椒ㄎ⒕С叽缬?jì)算〉微晶尺寸(D)使用以下所示的謝勒式進(jìn)行計(jì)算。[數(shù)學(xué)式4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>另外，謝勒常數(shù)(K)二0.9,X射線(CuKcO波長(zhǎng)(X"1.54056A。計(jì)算中使用的來自于試料的半寬度((3)，使用預(yù)先由標(biāo)準(zhǔn)Si(NISTSi640b)的各衍射峰半寬度(來自于CuKon)算出的半寬度曲線(回歸二次曲線)計(jì)算相應(yīng)角度的來自于裝置的半寬度((3i),并使用下面的半寬度補(bǔ)正式計(jì)算。[數(shù)學(xué)式^_來自于CuKon射線的半寬度G3o)和布拉格角(e)由上述的曲線擬合計(jì)算。另夕卜，用于計(jì)算微晶尺寸的來自于CuKcx射線的X射線衍射峰使用8.5。和9.2°分別得到的微晶尺寸的平均值作為顏料的微晶尺寸。[2-l-2]比4交例4除了使用4.29重量份的表中所示的微晶尺寸的C.I.顏料黃138來代替作為著色劑的C丄顏料黃150以外，通過進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的方法來制備綠色顏料分散液。另夕卜，用于計(jì)算C.I.顏料黃138的微晶尺寸的來自于CuKa射線的X射線衍射峰使用12.3°和12.9。分別得到的微晶尺寸的平均值作為顏料的微晶尺寸。[2_2]藍(lán)色顏料分散液的制作[2-2-1]實(shí)施例7、8,比較例58在30毫升不銹鋼容器中加入作為著色劑的1.049重量份C.I.顏料藍(lán)15:6、0.262重量份C.I.顏料紫23、0.437重量份分散樹脂、作為溶劑的6.502重量份丙二醇單曱醚乙酸酯、2.786重量份丙二醇單曱醚、換算為固體成分為0.574重量份的表-2記載的分散劑，再填充0.5毫升直徑為0.5mm的氧化鋯珠，用顏料混合器分散6小時(shí)，制備藍(lán)色顏料分散液。另外，用于計(jì)算C.I.顏料藍(lán)15:6的微晶尺寸的來自于CuKa射線的X射線衍射峰使用5.7°和10.2。分別得到的微晶尺寸的平均值作為顏料的微晶尺寸。顏料分散液的粘度變化用東機(jī)產(chǎn)業(yè)公司制造的E型粘度計(jì)"RE-80L，，測(cè)定顏料分散液在剛制造后、以及在23。C的恒溫槽中靜置7日之后的粘度(20rpm)。比較各實(shí)施例和比較例的顏料分散液的粘度和在7日內(nèi)的粘度變化率，1.7%以上者作為〇、1.7%以上但不足5%者為^、5。/。以上者作為x。其結(jié)果示于表-1和表-2。[表l]表畫l<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>著色劑樹脂組合物的制備在上述顏料分散液中混合其他成分，制備表-3(實(shí)施例16、比較例14)和表_4(實(shí)施例7、8，比較例58)所示的著色樹脂組合物。[表3]表隱3<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>[注](l)粘合劑樹脂X:在曱基丙烯酸千酉旨/曱基丙烯酸=7/3的共聚物上加成了甲基丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱酯的化合物，Mw=25000,酸值為100mg-KOH/g。[表4]表-4<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>在蒸鍍了鉻的玻璃基板上分別旋涂涂布著色組合物，在80。C的熱板上進(jìn)行3分鐘的預(yù)烘烤。涂布時(shí)按照干燥后色坐標(biāo)y=0.595地調(diào)整轉(zhuǎn)速。接著，由高壓水銀燈通過掩模圖案以60mj/cn^對(duì)試樣進(jìn)行曝光后，使用0.04重量％的氫氧化鉀水溶液，在顯影液溫度23。C下進(jìn)行顯影。顯影后，用充分的水沖洗，再用潔凈空氣干燥。然后，用23(TC的烘箱進(jìn)行30分鐘的后烘烤。干燥后的膜厚為1.8jim左右。[6]對(duì)比度的測(cè)定將該彩色抗蝕劑旋轉(zhuǎn)涂布在玻璃基板上，使干燥后的膜厚為2jim,在8(TC下干燥10分鐘。然后，照射UV使樹脂固化后，在23(TC下進(jìn)行30分鐘加熱交聯(lián)，形成綠色像素(實(shí)施例16,比較例14)和藍(lán)色像素(實(shí)施例7、8,比4交例5~8)。〈色度和對(duì)比度的測(cè)定〉對(duì)于帶有上述獲得的綠色像素和藍(lán)色像素的玻璃基板，使用分光光度計(jì)(日立制作所制造的"U4100"),測(cè)定光源中的透過光的色度。另外，將該基板沒有空隙地緊密地夾在2塊偏振片之間，使用色彩亮度計(jì)(卜7。3乂公司制造的"BM-5A，，)，通過下面的式(l),由偏振片正交時(shí)的光量A(cd/cn^)和平行時(shí)的光量B(cd/cm,之比算出對(duì)比度。這些結(jié)果示于表1和表-2。C=B/A對(duì)于綠色像素(實(shí)施例1~6,比較例14),將C=1800以上評(píng)價(jià)為對(duì)比度良好將不足1800評(píng)價(jià)為對(duì)比度不良"x"。對(duì)于藍(lán)色像素(實(shí)施例7、8，比較例5~8),將C=1200以上評(píng)價(jià)為對(duì)比度良好"O",將不足1200評(píng)價(jià)為對(duì)比度不良"x"。這些結(jié)果示于表1和表-2。以上，由表-1和表-2可以確認(rèn)，本發(fā)明的著色劑分散液的保存穩(wěn)定性良好(沒有粘度變化)，并且，使用該著色劑分散液形成的像素的對(duì)比度極為優(yōu)異。使用特定的實(shí)施方式詳細(xì)地說明了本發(fā)明，但只要不偏離本發(fā)明的意圖和范圍，可以進(jìn)行各種變更或改正，這一點(diǎn)對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說是顯而易見的。本申請(qǐng)是基于2005年9月26日提出的日本專利申請(qǐng)(特愿2005-278519),其內(nèi)容作為參考？1入到本申請(qǐng)中。工業(yè)實(shí)用性采用本發(fā)明的著色劑分散液，消偏特性優(yōu)異，可以形成對(duì)比度高的著色像素，其結(jié)果，可以制造高品質(zhì)的濾色片和液晶顯示裝置。另外，由于本發(fā)明的著色劑分散液和著色樹脂組合物的保存穩(wěn)定性優(yōu)異，因而是高品質(zhì)的。因此，在著色劑分散液、感光性著色組合物、濾色片、液晶顯示裝置的各領(lǐng)域，工業(yè)上的實(shí)用性極高。權(quán)利要求1.一種著色劑分散液，其含有(A)著色劑、(B)分散劑，其中，在(A)著色劑中含有微晶尺寸為140(埃)以下的顏料，所述微晶尺寸是通過謝勒式由X射線衍射的半寬度計(jì)算的值，并且(B)分散劑含有(a)包含氮原子的接枝共聚物和/或丙烯酸類嵌段共聚物。2.權(quán)利要求1所述的著色劑分散液，其中，顏料為選自偶氮類、奎酞酮類、異吲哚滿類、笨并咪唑酮類、和二喁。秦類的顏料中的一種以上。3.權(quán)利要求1所述的著色劑分散液，其中，顏料為選自染料索引(C丄)顏料黃150、138、139、180和顏料紫23中的一種以上。4.一種著色樹脂組合物，其含有權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的著色劑分散液。5.—種濾色片，其是使用權(quán)利要求4所述的著色樹脂組合物而形成的。6.—種液晶顯示裝置，其是使用權(quán)利要求5所述的濾色片而形成的。全文摘要本發(fā)明提供一種消偏特性優(yōu)異并能夠形成對(duì)比度高的著色像素的著色劑分散液、含有該著色劑分散液的著色樹脂組合物、使用該著色樹脂組合物的濾色片、以及使用該濾色片的液晶顯示裝置。所述著色劑分散液含有(A)著色劑、(B)分散劑，其中，在(A)著色劑中含有微晶尺寸為140(埃)以下的顏料，所述微晶尺寸是通過謝勒式由X射線衍射的半寬度計(jì)算的值，并且(B)分散劑含有(a)包含氮原子的接枝共聚物和/或丙烯酸類嵌段共聚物。文檔編號(hào)C09D17/00GK101151338SQ200680010368公開日2008年3月26日申請(qǐng)日期2006年9月26日優(yōu)先權(quán)日2005年9月26日發(fā)明者大畑達(dá)寬,田野岡久永,鳴戶俊也申請(qǐng)人:三菱化學(xué)株式會(huì)社