專利名稱：一種丙烯酸樹脂及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種丙烯酸樹脂及其制備方法，更具體地說，涉及一種光澤度高的丙烯酸樹脂及其制備方法。
背景技術：
目前，熱塑性固體丙烯酸樹脂一般采用懸浮聚合工藝進行生產(chǎn)，在生產(chǎn)中，對發(fā)生共聚的單體的選用形式多樣，不同的單體配比能夠使丙烯酸樹脂產(chǎn)生不同的性能，丙烯酸樹脂具有極佳的耐候性，保光保色性，與其他樹脂的相容性也很好，因而廣泛被應用于涂料、油墨、粘合劑等領域。
丙烯酸樹脂作為涂料和油墨里面主要的成膜物質(zhì)，主要賦予涂料的耐候、耐水、耐溶劑、光澤等性能。通常來說，現(xiàn)有的丙烯酸樹脂光澤一般，特別是熱塑性丙烯酸樹的光澤更是差強人意，在涂料工業(yè)中通常是用聚氨酯樹脂來改善涂料的光澤，給涂料生產(chǎn)和施工帶來麻煩，增加了生產(chǎn)工序和生產(chǎn)成本。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的在于提供一種丙烯酸樹脂，通過選用功能性丙烯酸單體參與共聚，達到提高丙烯酸樹脂光澤的目的。
本發(fā)明的另一個目的在于提供上述丙烯酸樹脂的制備方法。
為了達到上述目的，本發(fā)明采用的技術方案如下一種丙烯酸樹脂，由下列重量百分比的原料制成純水40～60％懸浮劑0.1～0.8％懸浮助劑1～5PPM(百萬分之一)引發(fā)劑0.3～1.5％
硬單體18～28％調(diào)整性單體5～20％功能性單體5～20％本丙烯酸樹脂由丙烯酸單體共聚而成，上述丙烯酸單體主要由硬單體、調(diào)整性單體、功能性單體組成。
上述硬單體可以選自甲基丙烯酸甲酯、甲基苯乙烯、苯乙烯中的一種或幾種；上述調(diào)整性單體可以選自甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸甲酯中的一種或幾種；上述功能性單體可以選自甲基丙烯酸芐基酯；上述懸浮劑可以選自磷酸鈣、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇中的一種或幾種；上述懸浮助劑可以選自過硫酸銨、明膠、聚乙烯醇中的一種或幾種；上述引發(fā)劑可以選自過氧化苯甲酰。
上述丙烯酸樹脂的制備方法(一)原料配制按上述原料的重量百分比準確稱量每一種原料；(二)反應操作(1)進料先將硬單體、調(diào)整性單體、功能性單體加入反應釜內(nèi)，開啟反應釜的進水閥、純水計量罐出水閥門，使純水自動流入反應釜，開動攪拌器，按順序從入孔投入懸浮劑及懸浮助劑，攪拌均勻后用泵將各種單體送入反應釜內(nèi)，然后按順序加入引發(fā)劑，攪拌均勻后，開始對反應釜進行加熱；(2)加熱開啟蒸汽進口閥門，使反應釜緩慢升溫，直到設定的反應溫度，一般將溫度設定為70℃～90℃，然后關閉蒸汽閥門；(3)恒溫反應隨著反應的進行，體系粘度增加，反應速度也有加快的趨勢，需要密切注意反應釜的溫度，要經(jīng)常開啟冷卻水閥門，控制反應釜的溫度基本保持恒定，不時取樣觀察粒子的成長情況，開始時每小時取樣觀察一次，1.5小時后每10分鐘取樣觀察一次，2.5小時后每5分鐘取樣觀察一次，3小時后粒子基本保持不變，無需再取樣觀察，只在最后階段取樣觀察粒子是否變硬，確定反應終點；取樣期間，須認真仔細觀察粒子的成長情況并作好記錄；(4)二次加熱、二次恒溫反應確定反應終點后，封閉取樣孔，即可升溫到100℃以上，保持一定時間；這樣可以使剩余的單體發(fā)生共聚，使反應完全；(5)降溫卸料開啟冷水卻閥門，將反應釜冷卻到常溫，打開反應釜的釜底閥，將物料排放到卸料筐內(nèi)，卸料完畢后清洗反應釜；(三)洗滌脫水產(chǎn)品進入離心機進行脫水，反復幾次，洗去殘留物；(四)干燥產(chǎn)品進入干燥機，去除殘留水分；(五)包裝將產(chǎn)品按各種規(guī)格包裝。
本發(fā)明的丙烯酸樹脂引入了甲基丙烯酸芐基酯后，所制成的涂料光澤有明顯的提高，提升了產(chǎn)品的檔次，降低了涂料生產(chǎn)和施工成本。


附圖是本發(fā)明優(yōu)選實施例的工藝流程方框圖。
具體實施例方式
一種丙烯酸樹脂，由下列重量百分比的原料制成
純水300kg磷酸鈣4.8kg過硫酸銨3g過氧化苯甲酰4.2kg甲基丙烯酸甲酯138kg甲基丙烯酸丁酯63kg甲基丙烯酸芐基酯90kg如附圖所示，先將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、功甲基丙烯酸芐基酯加入1m3不銹鋼反應釜2中，開啟反應釜2的進水閥、純水計量罐出水閥門，使純水自動流入反應釜2，開動攪拌器，按順序從入孔投入磷酸鈣及過氧化苯甲酰，攪拌均勻后用泵將各種單體送入反應釜2內(nèi)，然后按順序加入過氧化苯甲酰，進行攪拌，完成原料1的進料及攪拌均勻后，可以開始對反應釜2進行加熱。
開啟蒸汽進口閥門，使反應釜2緩慢升溫，直到設定的反應溫度80℃，然后關閉蒸汽閥門進行恒溫反應。
隨著反應的進行，體系粘度增加，反應速度也有加快的趨勢，需要密切注意反應釜2的溫度，要經(jīng)常開啟冷卻水閥門，控制反應釜2的溫度基本保持恒定，不時取樣觀察粒子的成長情況，開始時每小時取樣觀察一次，1.5小時后每10分鐘取樣觀察一次，2.5小時后每5分鐘取樣觀察一次，3個小時后粒子基本保持不變，無需再取樣觀察，只在最后階段取樣觀察粒子是否變硬，確定反應終點。取樣期間，須認真仔細觀察粒子的成長情況并作好記錄。
確定反應終點，封閉取樣孔，即可升溫到100℃以上，保持保溫6小時左右。這樣可以使剩余的單體發(fā)生共聚，使反應完全。
保溫6個小時后，開啟冷水卻閥門，將反應釜2冷卻到常溫，打開反應釜2的釜底閥，將物料排放到卸料筐內(nèi)，卸料完畢后清洗反應釜2。
降溫出料后，將產(chǎn)品進入離心機3進行脫水，反復幾次，洗去殘留物，排出廢水4。
洗滌脫水后，將產(chǎn)品放入干燥機5進行干燥處理，去除殘留水分，再通過包裝機6對產(chǎn)品用紙袋包裝，每袋25kg，從而得到成品7。
涂料應用——罩光清漆樹脂15kg甲苯10kg丁醇5kg醋酸丁酯10kg丁酮10kg將以上溶劑依次加入100升的不銹鋼容器，開啟攪拌，緩慢加入樹脂，提高轉速到1000rpm，1小時后樹脂基本溶解，經(jīng)過調(diào)整粘度、過濾后分別裝到4升容器中。
施工實例將清漆按1∶1.5稀釋后，噴涂施工在白色PVC板上，干燥后漆膜厚度為25μm。
權利要求
1.一種丙烯酸樹脂，由下列重量百分比的原料制成純水40～60％懸浮劑0.1～0.8％懸浮助劑1～5PPM引發(fā)劑0.3～1.5％硬單體18～28％調(diào)整性單體5～20％功能性單體5～20％
2.如權利要求1所述的丙烯酸樹脂，其特征在于所述硬單體選自甲基丙烯酸甲酯、甲基苯乙烯、苯乙烯中的一種或幾種。
3.如權利要求1所述的丙烯酸樹脂，其特征在于所述調(diào)整性單體選自甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸甲酯中的一種或幾種。
4.如權利要求1所述的丙烯酸樹脂，其特征在于所述功能性單體選用甲基丙烯酸芐基酯。
5.如權利要求1所述的丙烯酸樹脂，其特征在于所述懸浮劑選自磷酸鈣、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇中的一種或幾種。
6.如權利要求1所述的丙烯酸樹脂，其特征在于所述懸浮助劑選自過硫酸銨、明膠、聚乙烯醇中的一種或幾種。
7.如權利要求1所述的丙烯酸樹脂，其特征在于所述引發(fā)劑選用過氧化苯甲酰。
8.一種制備上述丙烯酸樹脂的方法(一)原料配制按上述原料的重量百分比準確稱量每一種原料；(二)反應操作(1)進料先將硬單體、調(diào)整性單體、功能性單體加入反應釜內(nèi)，開啟反應釜的進水閥、純水計量罐出水閥門，使純水自動流入反應釜，開動攪拌器，按順序從入孔投入懸浮劑及懸浮助劑，攪拌均勻后用泵將各種單體送入反應釜內(nèi)，然后按順序加入引發(fā)劑，攪拌均勻后，開始對反應釜進行加熱；(2)加熱開啟蒸汽進口閥門，使反應釜緩慢升溫，直到設定的反應溫度，一般將溫度設定為70℃～90℃，然后關閉蒸汽閥門；(3)恒溫反應控制反應釜的溫度基本保持恒定，不時取樣觀察粒子的成長情況，開始時每小時取樣觀察一次，1.5小時后每10分鐘取樣觀察一次，2.5小時后每5分鐘取樣觀察一次，3小時后粒子基本保持不變，無需再取樣觀察，只在最后階段取樣觀察粒子是否變硬，確定反應終點；取樣期間，須認真仔細觀察粒子的成長情況并作好記錄；(4)二次加熱、二次恒溫反應確定反應終點后，封閉取樣孔，即可升溫到100℃以上，保持一定時間；(5)降溫卸料開啟冷水卻閥門，將反應釜冷卻到常溫，打開反應釜的釜底閥，將物料排放到卸料筐內(nèi)，卸料完畢后清洗反應釜；(三)洗滌脫水產(chǎn)品進入離心機進行脫水，反復幾次，洗去殘留物；(四)干燥產(chǎn)品進入干燥機，去除殘留水分；(五)包裝將產(chǎn)品按各種規(guī)格包裝。
全文摘要
一種丙烯酸樹脂，由下列重量百分比的原料制成純水40～60％，懸浮劑0.1～0.8％，懸浮助劑1～5PPM，引發(fā)劑0.3～1.5％，硬單體18～28％，調(diào)整性單體5～20％，功能性單體5～20％，上述功能性單體可以選自甲基丙烯酸芐基酯；本發(fā)明的丙烯酸樹脂引入了甲基丙烯酸芐基酯后，所制成的涂料光澤有明顯的提高，提升了產(chǎn)品的檔次，降低了涂料生產(chǎn)和施工成本。
文檔編號C09D133/06GK1900127SQ200610036900
公開日2007年1月24日 申請日期2006年7月27日 優(yōu)先權日2006年7月27日
發(fā)明者紀秋庭, 鄧國和 申請人:汕頭市銘虹化工有限公司