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發(fā)光材料及制備方法和含該發(fā)光材料的顯示底物及顯示器的制作方法

文檔序號(hào):3803809閱讀:364來源:國(guó)知局
專利名稱:發(fā)光材料及制備方法和含該發(fā)光材料的顯示底物及顯示器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及制備發(fā)光材料(luminescent material)的方法,該方法制備的發(fā)光材料和含有該發(fā)光材料的顯示底物及顯示器。更具體地說,本發(fā)明涉及其中發(fā)光材料粒子的表面用玻璃涂覆的發(fā)光材料的制備方法,該方法制備的發(fā)光材料和含有該發(fā)光材料的顯示底物及顯示器。


圖1是說明電子束穿透到發(fā)光材料(即磷光物質(zhì))的狀況的示意圖。發(fā)射到發(fā)光材料中的電子束(熱電子)連續(xù)經(jīng)受碰撞,并在發(fā)光材料(phosphor)中散射,以加長(zhǎng)到發(fā)光材料的深凹處的平均自由路徑,因?yàn)樵诟呒铀匐妷簳r(shí)電子束的能量很高(圖1的A)。因此,要激發(fā)的發(fā)光材料的區(qū)域擴(kuò)展,使得發(fā)射光增加。相反,當(dāng)在低加速電壓發(fā)射時(shí)(圖1的B),在發(fā)光材料中熱電子的散射區(qū)域不能擴(kuò)展。因此,要被激發(fā)的發(fā)光材料的區(qū)域變窄,使得發(fā)射光減少。
在FED中,因?yàn)榧铀匐妷旱?,必須通過大量的電流,以便得到足夠的發(fā)光密度。然而,大部分發(fā)光材料具有低電導(dǎo)率。因此,大量通過的電流促進(jìn)發(fā)光材料粒子的表面充電。然后,該充電使得溫度增加,加速了發(fā)光材料的降解。因此,在FED中的發(fā)光材料被激發(fā)的低加速電壓和強(qiáng)電流的條件作為加速發(fā)光材料降解的不利條件。對(duì)于FED,克服降解是一個(gè)重要的問題。
另外,在FED中,通過一種把發(fā)光材料施加到玻璃底物等的方法形成發(fā)光表面。為此,為了得到較大的屏幕就需要發(fā)光材料。因此,有效的得到這樣一種發(fā)光材料成為另一個(gè)重要的問題。
順便說說,用于顯示器的發(fā)光材料包括一種氧化物基的發(fā)光材料和一種硫化物基的發(fā)光材料。二者分別有它們的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。對(duì)于氧化物基的發(fā)光材料,其使用壽命是優(yōu)異的,但是其發(fā)光有效性和發(fā)射的顏色是不好的。而對(duì)于硫化物基的發(fā)光材料,其使用壽命是不好的,但是其發(fā)光有效性和發(fā)射的顏色是優(yōu)異的。
如果在FED中使用氧化物基的發(fā)光材料,其可以克服作為上述關(guān)鍵問題的發(fā)光材料的降解問題,沒有降解問題發(fā)生。但是,另一方面,產(chǎn)生能量消耗增加的問題,因?yàn)楫?dāng)該發(fā)光材料用作顯示器時(shí)其發(fā)光效率低,并且發(fā)射的顏色不好,顏色的可再顯性不是極好。
相反,硫化物基的發(fā)光材料作為用于FED的發(fā)光材料是一種有吸引力的材料,因?yàn)槠溆袃?yōu)異的發(fā)光效率和發(fā)射的顏色。因此,如果能夠改善硫化物基的發(fā)光材料的壽命特性,就可以改善其作為FED的顯示器的與其發(fā)光效率和發(fā)射的顏色相關(guān)的性能。于是,在FED中,對(duì)于硫化物基的發(fā)光材料,長(zhǎng)期以來都在期待改善發(fā)光材料的壽命,或有效的得到具有改善壽命的發(fā)光材料。
通過下述的方法可以抑制電子束對(duì)發(fā)光材料的損害(i)一種方法是使用一種在其中包括其中混合有導(dǎo)電物質(zhì)或耐損害的發(fā)光材料的混合型發(fā)光材料;和(ii)一種方法是發(fā)光材料粒子表面涂覆一種化學(xué)穩(wěn)定的物質(zhì)(這樣的物質(zhì)的典型例子可以包括玻璃)。
關(guān)于方法(ii),可以采用下面的方法一種方法是用水玻璃涂覆表面,在該方法中,當(dāng)使用具有水解性能的堿土金屬硫化物例如硫化鈣(CaS)發(fā)光材料時(shí),水玻璃用堿性水溶液稀釋以用于涂覆(見日本專利公開58-80375,下面稱為第一方法);一種方法是在用水玻璃涂覆發(fā)光材料表面時(shí),使用水玻璃、硫酸鋁和氫氧化鈉的混合水溶液來涂覆(見日本專利公開7-312287,后面稱為第二方法〕;和另外一種方法是在醋酸鋇的水溶液中加入發(fā)光材料和水玻璃得到一種懸浮液,把其從頸部加到反向陰極射線管(CRT)中,在熒光屏上沉積發(fā)光材料(后面稱為第三方法)。
但是,關(guān)于方法(i),發(fā)生了下面的問題在通過漿液方法或噴涂方法形成熒光表面時(shí),難以根據(jù)比重、粒徑和顆粒形狀的差別均勻地把該混合的物質(zhì)分散在漿液或糊狀物中;所有發(fā)光材料粒子不與該混合物質(zhì)接觸,所以不能達(dá)到充分混合的效果;等等。
另外,在方法(ii)中,使用第一方法,即,水玻璃用用于涂覆的含水堿性溶液稀釋的方法,會(huì)發(fā)生下面的問題當(dāng)該方法用于含有作為基質(zhì)的硫化鋅的發(fā)光材料時(shí),會(huì)在島狀結(jié)構(gòu)中形成玻璃膜,或者該薄膜厚度分布不均勻,由此導(dǎo)致與在發(fā)光材料表面的殘留氣體進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),特別是氧化該硫化物基發(fā)光材料的表面,并分離硫,使得加速降解,并且沒有抑制發(fā)光降解效果;等等。使用第二方法,即水玻璃、硫酸鋁和氫氧化鈉混合水溶液用于涂覆的方法,會(huì)產(chǎn)生下面的問題在玻璃中包括的鋁往往會(huì)與硫化鋅形成固體溶液,可能會(huì)引起發(fā)出的顏色改變并且降低發(fā)光效率;等等。
此外,使用第三方法,即發(fā)光材料從把發(fā)光材料和水玻璃加到醋酸鋇水溶液中得到的懸浮液中沉積在CRT熒光屏上,會(huì)發(fā)生下面的問題雖然可以在每一發(fā)光材料粒子上形成均勻的玻璃薄膜,但是沉積要用更多的時(shí)間,并且要處理不需要的溶液,所以不可能有效的得到發(fā)光材料。
具體來說,根據(jù)本發(fā)明的第一個(gè)方面,提供一種制備發(fā)光材料的方法,該方法包括如下步驟在攪拌的情況下,加入固體溶液形式的包括硫化物或硫氧化物的發(fā)光材料,和含有水玻璃的水溶液形式的發(fā)光核心物質(zhì),該發(fā)光核心物質(zhì)合并到硫化物或硫氧化物中;在攪拌的情況下,把所形成的水溶液加到金屬鹽的水溶液中;由該形成的水溶液中強(qiáng)制萃取該發(fā)光材料粒子;和干燥該萃取的發(fā)光材料粒子。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面,提供一種根據(jù)本發(fā)明的第一方面的每一發(fā)光材料的制備方法,其中硫化物是硫化鋅,發(fā)光核心物質(zhì)是銀和氯;根據(jù)本發(fā)明的第一方面的發(fā)光材料,其中硫化物是硫化鋅,發(fā)光核心物質(zhì)是銀和鋁;根據(jù)本發(fā)明的第一方面的發(fā)光材料,其中硫化物是硫化鋅,發(fā)光核心物質(zhì)是銀、鋁和銅;根據(jù)本發(fā)明的第一方面的發(fā)光材料,其中硫化物是硫化鋅,發(fā)光核心物質(zhì)是銅和鋁;根據(jù)本發(fā)明的第一方面的發(fā)光材料,其中硫化物是硫化鋅,發(fā)光核心物質(zhì)是銅、金和鋁;和根據(jù)本發(fā)明的第一方面的發(fā)光材料,其中硫氧化物是硫氧化釔,發(fā)光核心物質(zhì)是銪。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面,提供一種由該方法制備的發(fā)光材料,使用該發(fā)光材料的顯示底物和使用該顯示底物的顯示器。
根據(jù)本發(fā)明,發(fā)光材料是通過如下步驟制備的在攪拌的情況下,加入固體溶液形式的包括硫化物或硫氧化物的發(fā)光材料,和含有水玻璃的水溶液形式的發(fā)光核心物質(zhì),該發(fā)光核心物質(zhì)合并到硫化物或硫氧化物中;在攪拌的情況下,把所形成的水溶液加到金屬鹽的水溶液中;由該形成的水溶液中強(qiáng)制萃取該發(fā)光材料粒子;和干燥該萃取的發(fā)光材料粒子。因此,水玻璃均勻地涂覆在每一發(fā)光材料粒子的周圍。另外,可以有效的制備由這樣的粒子組成的發(fā)光材料。
另外,在通過這樣的制備步驟制備的發(fā)光材料中,發(fā)光材料粒子周圍涂覆的水玻璃是均勻的。因此,不會(huì)發(fā)生與在發(fā)光材料,特別是硫化物基發(fā)光材料表面上的殘留氣體進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),不會(huì)發(fā)生表面氧化和分離硫,因此,該發(fā)光材料的壽命較長(zhǎng)。
另外,在有通過本發(fā)明的制備步驟制備的發(fā)光材料的顯示器底物中,可以短時(shí)間形成發(fā)光表面。因此,通過使用這樣的底物,可以改善顯示器的生產(chǎn)率。
此外,有通過本發(fā)明的制備步驟制備的發(fā)光材料的顯示器可用于長(zhǎng)周期的顯示器,因?yàn)樵摪l(fā)光材料的壽命長(zhǎng)。
發(fā)明詳述首先,將介紹本發(fā)明的發(fā)光材料的制備方法。
圖2是表示本發(fā)明的發(fā)光材料的制備步驟的流程圖。在該圖中,參考符號(hào)“S”表示制備步驟。通過下面的順序步驟制備本發(fā)明的發(fā)光材料(a)在攪拌的情況下,把包括發(fā)光基質(zhì)的固體溶液形式的發(fā)光材料1和合并到發(fā)光基質(zhì)中的發(fā)光核心物質(zhì)加入到含有水玻璃(K2O·SiO2)的水溶液2中,形成一種懸浮液(S1);(b)在攪拌的情況下,把該懸浮液加到醋酸鋇(Ba(CH3OO)2)水溶液3中(S2);(c)通過強(qiáng)制分離設(shè)備例如離心分離器從該水溶液中萃取發(fā)光材料粒子(S3);和(d)把這樣萃取的發(fā)光材料粒子用熱空氣鼓風(fēng)干燥(S4)。
在該方法中,水玻璃和醋酸鋇以下面的方式互相進(jìn)行反應(yīng)
其中,x是一個(gè)給定的數(shù),
因此,形成包括Ba(OH)2·xSiO2的玻璃凝膠,把所得到的玻璃凝膠涂敷在發(fā)光材料粒子表面。通過四個(gè)步驟S1-S4合成這樣的用玻璃涂敷的發(fā)光材料4。
按照上述方法,在攪拌步驟(S2)中把包括Ba(OH)2·xSiO2的玻璃凝膠均勻涂敷在每一發(fā)光材料粒子的表面上。結(jié)果,抑制了在所形成的發(fā)光材料表面上的化學(xué)反應(yīng),所以,可以大大減少發(fā)光材料的降解。在這些發(fā)光材料粒子中,在用離心分離器的強(qiáng)制分離步驟(S3)中,只把用玻璃均勻表面涂敷的粒子與其它粒子強(qiáng)制分離。另外,把這樣分離的粒子在鼓風(fēng)干燥步驟(S4)中干燥。因此,可以有效的得到所需要的發(fā)光材料4。
首先,對(duì)于硫化物基或硫氧化物基的發(fā)光材料,使用下面的發(fā)光材料(1)包括粒徑1-10μm硫化鋅(ZnS)的固體溶液形式的發(fā)光材料,和都是合并在硫化鋅中的蘭色發(fā)光材料的銀(Ag)和氯(Cl),(ZnSAg,Cl);(2)包括粒徑1-10μm硫化鋅(ZnS)的固體溶液形式的發(fā)光材料,和都是合并在硫化鋅中的蘭色發(fā)光材料的銀(Ag)和鋁(Al),(ZnSAg,Al);(3)包括粒徑1-10μm硫化鋅(ZnS)的固體溶液形式的發(fā)光材料,和都是合并在硫化鋅中的蘭色發(fā)光材料的銀(Ag)、鋁(Al)和銅(Cu),(ZnSAg,Al,Cu);(4)包括粒徑1-10μm硫化鋅(ZnS)的固體溶液形式的發(fā)光材料,和都是合并在硫化鋅中的綠色發(fā)光材料的銅(Cu)和鋁(Al),(ZnSCu,Al);(5)包括粒徑1-10μm硫化鋅(ZnS)的固體溶液形式的發(fā)光材料,和都是合并在硫化鋅中的綠色發(fā)光材料的銅(Cu)、金(Au)和鋁(Al),(ZnSCu,Au,Al);和(6)包括粒徑1-10μm硫氧化釔(Y2O2S)的固體溶液形式的發(fā)光材料,和合并在硫氧化釔中的紅色發(fā)光材料的銪(Eu),(Y2O2SEu)。
在本發(fā)明的發(fā)光材料的制備方法中,上述的發(fā)光材料(1)-(5)用于硫化物基的發(fā)光材料,上述的發(fā)光材料(6)用于硫氧化物基的發(fā)光材料。但是,不管使用那種發(fā)光材料,發(fā)光材料的制備方法是相同的。作為水玻璃(K2O·SiO2),使用由TOKYO OHKA KOGYO CO.LTD.生產(chǎn)的Ohka Seal B(商標(biāo)名)。
首先,把18.7g水玻璃加到62ml離子交換水中,在該混合物中加入0.3g發(fā)光材料(1)-(6)的任意一種,攪拌10分鐘(S1),形成一種懸浮液。在攪拌的情況下,把得到的懸浮液加到0.073(重)%醋酸鋇(Ba(CH3COO)2)水溶液中,攪拌15分鐘(S2)。然后,用離心分離器把發(fā)光材料粒子從水溶液中萃取出來(S3),并且鼓50℃熱空氣干燥24小時(shí)(S4)。
用能量彌散X-射線光譜法(EDX)測(cè)定這樣制備的發(fā)光材料粒子的組成。測(cè)定結(jié)果如下硅(Si)3.3(原子%),硫(S)49.8(原子%)和鋅(Zn)49.1(原子%)。
取這樣合成的發(fā)光材料(ZnSAg,Cl)放在玻璃板上,用具有加速電壓7Kv和電流密度13.3μA/cm2的電子束照射,測(cè)定發(fā)光隨時(shí)間的變化(發(fā)光壽命)。圖3是表示該結(jié)果的曲線圖。
在圖3中,縱坐標(biāo)表示發(fā)光強(qiáng)度(相對(duì)值),橫坐標(biāo)表示時(shí)間。在該圖中,參考符號(hào)“a”表示本發(fā)明的用水玻璃涂敷處理的發(fā)光材料的發(fā)光壽命特性,而“b”表示未處理的發(fā)光材料的發(fā)光壽命特性。對(duì)于本發(fā)明的用水玻璃涂敷處理的發(fā)光材料,約390小時(shí)之后的發(fā)光強(qiáng)度是0.88。相反,對(duì)于未處理的發(fā)光材料,同樣的時(shí)間周期之后的發(fā)光強(qiáng)度是0.55。因此,用水玻璃涂敷處理的發(fā)光材料的降解降低約1/4。對(duì)于發(fā)光材料(2)-(6)也進(jìn)行同樣的測(cè)定。雖然沒有分別示出它們的特性,但是其降解條件幾乎是相同的。在該實(shí)施例中,其是取二價(jià)鋇金屬鹽作例子,但是三價(jià)鹽也可以采用。
完成本發(fā)明的各個(gè)條件不受限制。例如,即使水玻璃的量、醋酸鋇的濃度、添加的順序、攪拌的時(shí)間等結(jié)合變化時(shí),也可以制備有效的玻璃薄膜。
在本發(fā)明中,要求加入的水玻璃的量是5-100ml,特別優(yōu)選15-30ml。另外,要求醋酸鋇濃度是0.001-1.0%重,特別優(yōu)選0.01-0.1%重。
附帶的說說,如上所述,雖然通過本發(fā)明的水玻璃涂敷處理有較大的壽命方面的改進(jìn),但是,發(fā)現(xiàn)隨著玻璃薄膜厚度的增加亮度降低??梢哉J(rèn)為這歸因于在粒子表面存在玻璃膜,使得電子束滲透到發(fā)光材料中的滲透距離降低。
然后,通過使用這樣形成的發(fā)光材料,可以制備用于FED和CRT屏面的玻璃底物。即,對(duì)于FED或CRT屏面,通過使用由本發(fā)明的制備方法制備的每一種發(fā)光材料可以在玻璃底物上形成發(fā)光表面(未示出)。與通過沉積方法等的情況比較,可以在較短時(shí)間形成發(fā)光表面。因此,通過使用這樣一種底物或屏面與FED主體或CRT漏斗部分結(jié)合,可以改進(jìn)FED或CRT的生產(chǎn)率。
此外,可以使用這樣制備的玻璃底物或CRT屏面來制備FED或CRT顯示器。因?yàn)樵诓AУ孜锘駽RT屏面上形成的發(fā)光材料的壽命特性是很好的,可以延長(zhǎng)FED或CRT顯示器的壽命。
權(quán)利要求
1.一種制備發(fā)光材料的方法,該方法包括下述步驟在攪拌的情況下,加入包括硫化物或硫氧化物的固體溶液形式的發(fā)光材料,和發(fā)光核心物質(zhì)的含有水玻璃的水溶液,所述發(fā)光核心物質(zhì)合并在所說的硫化物或所說的硫氧化物中;在攪拌的情況下,把得到的該水溶液加到金屬鹽的水溶液中;從該得到的水溶液中強(qiáng)力萃取所說發(fā)光材料粒子;和干燥所說萃取的發(fā)光材料粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的制備發(fā)光材料的方法,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀和氯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的制備發(fā)光材料的方法,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀和鋁。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的制備發(fā)光材料的方法,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀、鋁和銅。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的制備發(fā)光材料的方法,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銅和鋁。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的制備發(fā)光材料的方法,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銅、金和鋁。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的制備發(fā)光材料的方法,其中所說的硫氧化物是硫氧化釔,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銪。
8.一種包括下述步驟的制備方法制備的發(fā)光材料,所述方法包括下述步驟在攪拌的情況下,加入包括硫化物或硫氧化物的固體溶液形式的發(fā)光材料,和發(fā)光核心物質(zhì)的含有水玻璃的水溶液,所述發(fā)光核心物質(zhì)合并在所說的硫化物或所說的硫氧化物中;在攪拌的情況下,把得到的該水溶液加到金屬鹽的水溶液中;從該得到的水溶液中強(qiáng)力萃取所說發(fā)光材料粒子;和干燥所說萃取的發(fā)光材料粒子。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的發(fā)光材料,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀和氯。
10.根據(jù)權(quán)利要求8的發(fā)光材料,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀和鋁。
11.根據(jù)權(quán)利要求8的發(fā)光材料,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀、鋁和銅。
12.根據(jù)權(quán)利要求8的發(fā)光材料,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銅和鋁。
13.根據(jù)權(quán)利要求8的發(fā)光材料,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銅、金和鋁。
14.根據(jù)權(quán)利要求8的發(fā)光材料,其中所說的硫氧化物是硫氧化釔,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銪。
15.一種包括通過下面步驟的制備方法制備的發(fā)光材料的顯示底物,所述方法包括下述步驟在攪拌的情況下,加入包括硫化物或硫氧化物的固體溶液形式的發(fā)光材料,和發(fā)光核心物質(zhì)的含有水玻璃的水溶液,所述發(fā)光核心物質(zhì)合并在所說的硫化物或所說的硫氧化物中;在攪拌的情況下,把得到的該水溶液加到金屬鹽的水溶液中;從該得到的水溶液中強(qiáng)力萃取所說發(fā)光材料粒子;和干燥所說萃取的發(fā)光材料粒子。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的顯示底物,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀和氯。
17.根據(jù)權(quán)利要求15的顯示底物,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀和鋁。
18.根據(jù)權(quán)利要求15的顯示底物,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀、鋁和銅。
19.根據(jù)權(quán)利要求15的顯示底物,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銅和鋁。
20.根據(jù)權(quán)利要求15的顯示底物,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銅、金和鋁。
21.根據(jù)權(quán)利要求15的顯示底物,其中所說的硫氧化物是硫氧化釔,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銪。
22.一種包括通過下面步驟的制備方法制備的發(fā)光材料的顯示器在攪拌的情況下,加入包括硫化物或硫氧化物的固體溶液形式的發(fā)光材料,和發(fā)光核心物質(zhì)的含有水玻璃的水溶液,所述發(fā)光核心物質(zhì)合并在所說的硫化物或所說的硫氧化物中;在攪拌的情況下,把得到的該水溶液加到金屬鹽的水溶液中;從該得到的水溶液中強(qiáng)力萃取所說發(fā)光材料粒子;和干燥所說萃取的發(fā)光材料粒子。
23.根據(jù)權(quán)利要求22的顯示器,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀和氯。
24.根據(jù)權(quán)利要求22的顯示器,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀和鋁。
25.根據(jù)權(quán)利要求22的顯示器,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銀、鋁和銅。
26.根據(jù)權(quán)利要求22的顯示器,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銅和鋁。
27.根據(jù)權(quán)利要求22的顯示器,所說的發(fā)光材料包括多種所說的發(fā)光核心物質(zhì),其中所說的硫化物是硫化鋅,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銅、金和鋁。
28.根據(jù)權(quán)利要求22的顯示器,其中所說的硫氧化物是硫氧化釔,所說的發(fā)光核心物質(zhì)是銪。
全文摘要
本發(fā)明提供一種制備發(fā)光材料的方法,發(fā)光材料粒子表面均勻涂敷有水玻璃,很容易由這樣的粒子制成發(fā)光材料,并提供由該制備方法制備的發(fā)光材料,和含有該發(fā)光材料的顯示底物和顯示器。通過如下步驟制備該發(fā)光材料:在攪拌的情況下,把包括硫化物或硫氧化物的固體溶液形式的發(fā)光材料加入,并且在硫化物或硫氧化物中合并含有水玻璃的發(fā)光核心物質(zhì)的水溶液;在攪拌的情況下,把得到的該水溶液加到金屬鹽的水溶液中;從該得到的水溶液中強(qiáng)力萃取發(fā)光材料粒子;和干燥萃取的發(fā)光材料粒子。通過把該發(fā)光材料用到玻璃板等上可以得到顯示底物和顯示器。
文檔編號(hào)C09K11/56GK1347957SQ0114070
公開日2002年5月8日 申請(qǐng)日期2001年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2000年8月15日
發(fā)明者五十嵐崇裕, 楠木常夫, 大野勝利, 伊藤靖 申請(qǐng)人:索尼公司
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