一種用于制備微孔聚氨酯彈性體的b組分異氰酸酯預(yù)聚體和聚氨酯雙組份及應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體，由異氰酸酯、聚醚多元醇和聚酯多元醇組成；所述聚酯多元醇包括聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇和聚二聚酸乙二醇1,4?丁二醇1,3?丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇；所述聚醚多元醇包括聚四氫呋喃醚二醇和環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚；所述異氰酸酯包括4,4′?二苯基甲烷二異氰酸酯、碳化二亞胺?尿酮亞胺改性液化4,4′?二苯基甲烷二異氰酸酯和環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯；本發(fā)明還提供一種用于制備微孔聚氨酯彈性體的雙組份和一種微孔聚氨酯彈性體；本發(fā)明所述用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體制備得到的微孔聚氨酯彈性體具有較好的機(jī)械性能和優(yōu)異的耐水解性能。
【專利說(shuō)明】
一種用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體和 聚氨酯雙組份及應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于聚氨酯材料領(lǐng)域，具體涉及微孔聚氨酯彈性體材料，以及用于制備微 孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體組分和聚氨酯雙組份。
【背景技術(shù)】
[0002] 低速輪胎近年來(lái)發(fā)展迅速，除了在工程車、除草車和嬰兒車等已有的應(yīng)用，還有很 多新的應(yīng)用，如平衡車、沙灘車、兒童玩具車等，這些新的應(yīng)用也對(duì)輪胎的性能有了新的要 求:密度低、耐候性好、耐疲勞、耐水解、耐磨、彈性好等，同時(shí)還需要能夠承載高載荷，而微 孔聚氨酯彈性體恰恰可以滿足這些需求。眾所周知，微孔聚氨酯彈性體是介于泡沫與彈性 體之間的新型材料，兼具彈性體良好的機(jī)械性能和泡沫的舒適性，與一般橡膠相比，具有強(qiáng) 度高、耐磨、韌性好、重量輕、壓縮應(yīng)力傳遞平穩(wěn)、耐油和抗疲勞性能優(yōu)異的力學(xué)性能。
[0003] 微孔聚氨酯彈性體按所用的多元醇類型可分為聚酯型微孔聚氨酯彈性體和聚醚 型微孔聚氨酯彈性體兩大類。聚醚型微孔聚氨酯彈性體具有較強(qiáng)的耐低溫性能和優(yōu)異的水 解穩(wěn)定性，但拉伸和撕裂強(qiáng)度低，耐磨性較差，不適合長(zhǎng)期接觸復(fù)雜地形;而聚酯型微孔聚 氨酯彈性體具有較好的機(jī)械性能，強(qiáng)度高，抗沖擊性能好，耐磨耐油，但低溫性能較差，不耐 水解，單一的聚酯型或聚醚型微孔聚氨酯彈性體都無(wú)法滿足主要在戶外使用的低速輪胎需 要的性能，需要一種同時(shí)具有較好的機(jī)械性能和優(yōu)異的耐水解性能的微孔聚氨酯彈性體。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體及 聚氨酯雙組份，用于解決單一的聚酯型或聚醚型微孔聚氨酯彈性體制備的低速輪胎不能兼 具較好的機(jī)械性能，耐低溫性能和優(yōu)異的水解穩(wěn)定性的問(wèn)題。
[0005] 本領(lǐng)域技術(shù)人員知道，制備微孔聚氨酯彈性體的原料包括A組分多元醇混合物和B 組分聚氨酯預(yù)聚體，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：
[0006] -種用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體，由異氰酸酯、聚醚多元 醇和聚酯多元醇組成;所述聚酯多元醇包括聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲 基丙烷酯多元醇和聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇;所述聚 醚多元醇包括聚四氫呋喃醚二醇和環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚;所述異氰酸酯包括4, V-二 苯基甲烷二異氰酸酯、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4，V -二苯基甲烷二異氰酸酯和環(huán)己 烷二亞甲基二異氰酸酯。所述用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體同時(shí)采 用聚酯多元醇和聚醚多元醇作為原料，使得制備的微孔聚氨酯彈性體兼具較好的機(jī)械性 能，耐低溫性能和優(yōu)異的水解穩(wěn)定性，其中，所述聚二聚酸乙二醇1，4_丁二醇1，3_丁二醇三 甲基戊二醇酯多元醇和聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇均 帶有側(cè)鏈，賦予微孔聚氨酯彈性體良好的低溫柔韌性、光熱穩(wěn)定性和耐水解性，所述環(huán)己烷 二亞甲基二異氰酸酯作為環(huán)脂族二異氰酸酯，賦予所述微孔聚氨酯彈性體耐光性和強(qiáng)韌 性。
[0007] 所述B組分異氰酸酯預(yù)聚體采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的制備方法，一般來(lái)說(shuō)，可 以將各原料配方按一定比例混合，并在一定溫度下攪拌一段時(shí)間，便能夠制得異氰酸酯預(yù) 聚體組分。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)具體制品要求來(lái)選擇制備過(guò)程中所采用的異氰酸酯、 聚醚多元醇和聚酯多元醇的配方比例以及反應(yīng)溫度、時(shí)間等反應(yīng)條件。
[0008] 所述聚二聚酸乙二醇1，4-丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇的合成原料 為二聚酸、乙二醇、1，4_丁二醇、1，3_丁二醇和三甲基戊二醇，其中，所述乙二醇、1，4_丁二 醇、1，3_ 丁二醇和三甲基戊二醇的質(zhì)量比為1:0.1~0.6:0.1~0.3:0.1~0.4,所述聚己二 酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇制備的合成原料為己二酸、乙二 醇、二乙二醇、三甲基戊二醇和三羥甲基丙烷，且所述乙二醇、二乙二醇、三甲基戊二醇和三 羥甲基丙烷的質(zhì)量比為1:0.2~0.7:0.1~0.3:0.02~0.1;這兩種聚酯多元醇的制備方法 可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的聚酯多元醇的制備方法。
[0009] 作為優(yōu)選，所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇的 分子量為600~3500,所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇 的分子量為600~3200。
[0010]作為優(yōu)選，所述4,二苯基甲烷二異氰酸酯、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4， 二苯基甲烷二異氰酸酯和環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯的質(zhì)量比為1:0.04~0.1:0.1~ 0.3〇
[0011]作為優(yōu)選，異氰酸酯基團(tuán)含量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為14.68%~27.31%，異氰酸酯當(dāng) 量為 153.8 ~286.1。
[0012] 作為優(yōu)選，所述聚四氫呋喃醚二醇的分子量為1000~2000,所述環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙 烷共聚醚的分子量為2000~6000，官能度為2~3。
[0013] 作為優(yōu)選，所述聚酯多元醇和聚醚多元醇的質(zhì)量比為1:0.15~0.6。
[0014] 本發(fā)明還發(fā)明了一種與上述用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體 配合使用的A組分多元醇混合物，所述A組分多元醇混合物的原料包括聚己二酸乙二醇二乙 二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁 二醇多元醇、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇、擴(kuò)鏈劑、增塑 劑、催化劑、發(fā)泡劑和勻泡劑;采用所述A組分多元醇混合物制備的微孔聚氨酯彈性體具有 良好的低溫柔韌性、光熱穩(wěn)定性和耐水解性，并且，所述微孔聚氨酯彈性體的表面光滑平 整。
[0015] 所述A組分多元醇混合物的制備采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的制備方法，一般來(lái) 說(shuō)，可以將各原料按一定比例混合，并在一定溫度下攪拌一段時(shí)間，便能夠制得多元醇混合 物。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)具體制品要求來(lái)選擇制備過(guò)程中所采用的原料的配方比例以 及反應(yīng)溫度、時(shí)間等反應(yīng)條件。
[0016] 作為優(yōu)選，所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇的 分子量為600~3500,所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇 的分子量為600~3200,所述聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇酯多元醇 的分子量為800~3200。
[0017] 作為優(yōu)選，所述A組分多元醇混合物中，所述擴(kuò)鏈劑包括乙二醇、二乙二醇和三乙 醇胺，其質(zhì)量比為1: ο. 1~ο. 8:0.1~0.3;所述催化劑為三乙烯二胺的乙二醇溶液，其中，所 述三乙烯二胺的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為35%;所述發(fā)泡劑包括水和一氟二氯乙烷(HCFC-141B)組成， 所述水和HCFC-141B的質(zhì)量比為1:1~1:11;所述勻泡劑為聚硅氧烷-聚氧化烯烴嵌段共聚 物，所述增塑劑為植物酯類環(huán)保增塑劑。
[0018] 作為優(yōu)選，所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇的 質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為25%~60%;聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇的質(zhì) 量百分?jǐn)?shù)為10%~40%;聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇的 質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10%~40% ;所述增塑劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為2.8%~10.2% ;所述催化劑的質(zhì)量 百分?jǐn)?shù)為1.0%~2.5%;所述發(fā)泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%~6%;所述勻泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù) 為0.2 %~0.8 % ;所述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5 %~12 %。
[0019] 本發(fā)明還提供了一種用于制備微孔聚氨酯彈性體的雙組份，包括上述A組分多元 醇混合物和上述B組分異氰酸酯預(yù)聚體。
[0020] 本發(fā)明還提供了一種微孔聚氨酯彈性體，其由上述A組分多元醇混合物和上述用 于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體按一定比例混合進(jìn)行反應(yīng)而制成。所述 微孔聚氨酯彈性體的制備方法采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的方法，A組分多元醇混合物和B 組分異氰酸酯預(yù)聚體的混合比例、以及反應(yīng)的溫度、時(shí)間等反應(yīng)條件，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以 根據(jù)具體制品的要求來(lái)進(jìn)行選擇。
[0021] 本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，具有以下優(yōu)點(diǎn):所述用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分 異氰酸酯預(yù)聚體和聚氨酯雙組份制備得到的微孔聚氨酯彈性體既具有較高的機(jī)械性能、耐 壓耐負(fù)荷和耐磨耐油的特性，又具備了良好的耐光熱穩(wěn)定性、低溫曲折性和耐水解性能，采 用所述微孔聚氨酯彈性體在制備低速輪胎時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，擴(kuò)展了微孔聚氨酯彈性體在 輪胎上的應(yīng)用范圍。
【具體實(shí)施方式】
[0022] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的描述，但本發(fā)明并不限于這 些實(shí)施例。
[0023] 實(shí)施例1:
[0024] 1、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇的制備
[0025] 采用常規(guī)的間歇法生產(chǎn)分子量約為3000的聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3-丁二 醇三甲基戊二醇酯多元醇，制備過(guò)程中的反應(yīng)可分為酯化反應(yīng)和酯交換反應(yīng)兩個(gè)階段。 [0026] 向反應(yīng)釜中依次加入二聚酸3600g、乙二醇300g、l，4-丁二醇100g，l，3-丁二醇50g 和三甲基戊二醇50g，所述乙二醇、1，4-丁二醇，1，3-丁二醇和三甲基戊二醇的質(zhì)量比為1: 0.33:0.17:0.17,打開攪拌，開始升溫，同時(shí)在反應(yīng)釜上部通入氮?dú)?，升溫?85~190 °C時(shí) 恒溫2小時(shí)穩(wěn)定脫水速度(通過(guò)精餾塔，塔頂溫度保持<102°C)后繼續(xù)升溫，升溫至2KTC左 右氮?dú)馇袚Q為從反應(yīng)液面下部通入，并逐步加大氮?dú)饬繌?qiáng)化脫水。升溫至225 ± 5 °C恒溫，恒 溫1小時(shí)后加入催化劑并開始抽真空，進(jìn)行酯交換，從抽真空開始計(jì)時(shí)4小時(shí)后每2小時(shí)取一 次樣品中控分析至最終酸值<0.6,羥值為37~38,恢復(fù)常壓，氮?dú)馇袚Q為上部通入，開始降 溫，降溫至120°C，取樣分析得到成品。
[0027] 2、A組分多元醇混合物的制備
[0028]制備所述A組分多元醇混合物需要的原料包括:上述制得的分子量約為3000的聚 二聚酸乙二醇1，4-丁二醇1，3-丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇500g，分子量約為2500的聚己 二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇1350g，分子量約為800的聚環(huán)己 烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3-丁二醇多元醇2000g，增塑劑植物酯類環(huán)保增塑劑 510g，擴(kuò)鏈劑乙二醇、二乙二醇和三乙醇胺500g(乙二醇、二乙二醇和三乙醇胺的質(zhì)量比為 1:0.7:0.3)，催化劑三乙烯二胺的乙二醇溶液5(^，發(fā)泡劑水和!《^(：-14185(^(去離子水和 HCFC-141B的質(zhì)量比為1:1)，勻泡劑聚硅氧烷-聚氧化烯烴嵌段共聚物40g;其中，所述聚二 聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10%，所述聚己 二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為27%，所述聚環(huán) 己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為40%，所述增塑劑的 質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10.2%，所述催化劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%，所述發(fā)泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%，所 述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10%，所述勻泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.8%。
[0029]向反應(yīng)釜中加入所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多 元醇、所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、所述聚環(huán)己烷 二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇、所述增塑劑、擴(kuò)鏈劑、催化劑、勻泡劑和 水，升溫至50~60°C，高速攪拌一小時(shí)后將溫度降至40°C以下，緩慢加入HCFC-141B再低速 攪拌0.5h后得A組分多元醇混合物。
[0030] 3、B組分異氰酸酯預(yù)聚體的制備
[0031] 制備所述B組分異氰酸酯預(yù)聚體需要的原料包括:上述制得的分子量約為3000的 聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇120g、分子量約為4000官能 度為2的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚600g、分子量約為2000的聚四氫呋喃醚二醇(PTMG)130g、 分子量約為600的聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇1200g，4， 4-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)2500g、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4, V-二苯基甲烷二 異氰酸酯（液化MDI) 200g、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯（HXDI)250g，其中，所述MDI、液化 MDI、HXDI的質(zhì)量比為1:0.08:0.1，聚酯多元醇和聚醚多元醇的質(zhì)量比為1:0.55。
[0032] 向反應(yīng)釜依次加入MDI、液化MDI、HXDI、環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚、PTMG、聚己二酸 乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁 二醇三甲基戊二醇酯多元醇，將反應(yīng)釜溫度控制在70~80 °C，反應(yīng)3小時(shí)后測(cè)NC0當(dāng)量;調(diào)整 NC0當(dāng)量到256.9，此時(shí)異氰酸酯基團(tuán)(NC0)的含量為16.35%，即得B組分異氰酸酯預(yù)聚體。 [0033] 實(shí)施例2:
[0034] 1、A組分多元醇混合物的制備
[0035]制備所述A組分多元醇混合物需要的原料包括:分子量約為1500的聚二聚酸乙二 醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇2000g，分子量約為3200的聚己二酸乙二 醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇1250g、分子量約為1000的聚環(huán)己烷二甲 酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇580g、增塑劑400g、擴(kuò)鏈劑450g(乙二醇、二乙 二醇、三乙醇胺的質(zhì)量比為1:0.2:0.3)、催化劑7(^、發(fā)泡劑20(^(去離子水和!《^(：-1418的 質(zhì)量比為1:3)、勻泡劑50g;其中，所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二 醇酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為40%，所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙 烷酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為25%，所述聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇 多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為11.6%，所述增塑劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為8%，所述催化劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù) 為1.4%，所述發(fā)泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為4%，所述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為9%，所述勻泡劑的 質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1 %。
[0036]向反應(yīng)釜中加入所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多 元醇、所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、所述聚環(huán)己烷 二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇、所述增塑劑、擴(kuò)鏈劑、催化劑、勻泡劑和 水，升溫至50~60°C，高速攪拌一小時(shí)后將溫度降至40°C以下，緩慢加入HCFC-141B再低速 攪拌0.5h后得A組分多元醇混合物。
[0037] 2、B組分異氰酸酯預(yù)聚體的制備
[0038]制備所述B組分異氰酸酯預(yù)聚體需要的原料包括:分子量約為600的聚二聚酸乙二 醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇330g、分子量約為6000官能度為3的環(huán)氧 乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚l〇〇g、分子量約為1000的聚四氫呋喃醚二醇(PTMG)lOOg、分子量約為 1500的聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇1000g，4,4-二苯基 甲烷二異氰酸酯(MDI)3000g、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4,二苯基甲烷二異氰酸酯 (液化MDI)120g、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯（HXDI)350g，其中，所述MDI、液化MDI、HXDI的 質(zhì)量比為1:0.04:0.12,聚酯多元醇和聚醚多元醇的質(zhì)量比為1:0.15。
[0039] 向反應(yīng)釜依次加入MDI、液化MDI、HXDI、環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚、PTMG、聚己二酸 乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁 二醇三甲基戊二醇酯多元醇，將反應(yīng)釜溫度控制在70~80 °C，反應(yīng)3小時(shí)后測(cè)NC0當(dāng)量;調(diào)整 NC0當(dāng)量到194.1，此時(shí)異氰酸酯基團(tuán)(NC0)的含量為21.6%，即得B組分異氰酸酯預(yù)聚體。
[0040] 實(shí)施例3:
[00411 1、A組分多元醇混合物的制備
[0042]制備所述A組分多元醇混合物需要的原料包括:分子量約為600的聚二聚酸乙二醇 1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇750g，分子量約為1200的聚己二酸乙二醇二 乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇3000g、分子量約為3200的聚環(huán)己烷二甲酸己 二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇500g、增塑劑140g、擴(kuò)鏈劑400g(乙二醇、二乙二醇 和三乙醇胺的質(zhì)量比為1:0.23:0.1)、催化劑1258、發(fā)泡劑75 8(去離子水和!《^(：-1418的質(zhì) 量比為1:4)、勻泡劑10g;其中，所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇 酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為15%，所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷 酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為60%，所述聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多 元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10%，所述增塑劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為2.8%，所述催化劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為 2.5%，所述發(fā)泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1.5%，所述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為8%，所述勻泡劑的 質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.2%。
[0043]向反應(yīng)釜中加入所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多 元醇、所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、所述聚環(huán)己烷 二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇、所述增塑劑、擴(kuò)鏈劑、催化劑、勻泡劑和 水，升溫至50~60°C，高速攪拌一小時(shí)后將溫度降至40°C以下，緩慢加入HCFC-141B再低速 攪拌0.5h后得A組分多元醇混合物。
[0044] 2、B組分異氰酸酯預(yù)聚體的制備
[0045]制備所述B組分異氰酸酯預(yù)聚體需要的原料包括:分子量約為3500的聚二聚酸乙 二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇520g、分子量約為2000官能度為2的環(huán) 氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚480g、分子量約為2000的聚四氫呋喃醚二醇(PTMG)390g、分子量約 為3500的聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇1300g，4,4-二苯 基甲烷二異氰酸酯(MDI)1650g、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4,二苯基甲烷二異氰酸 酯（液化MDI)165g、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯（HXDI)495g，其中，所述MDI、液化MDI、HXDI 的質(zhì)量比為1: 〇. 1: 〇. 3，聚酯多元醇和聚醚多元醇的質(zhì)量比為1:0.48。
[0046] 向反應(yīng)釜依次加入MDI、液化MDI、HXDI、環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚、PTMG、聚己二酸 乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁 二醇三甲基戊二醇酯多元醇，將反應(yīng)釜溫度控制在70~80 °C，反應(yīng)3小時(shí)后測(cè)NC0當(dāng)量;調(diào)整 NC0當(dāng)量到286.1，此時(shí)異氰酸酯基團(tuán)(NC0)的含量為14.6%，即得B組分異氰酸酯預(yù)聚體。 [0047] 實(shí)施例4:
[0048] 1、A組分多元醇混合物的制備
[0049]制備所述A組分多元醇混合物需要的原料包括:分子量約為3500的聚二聚酸乙二 醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇1070g，分子量約為1200的聚己二酸乙二 醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇2000g、分子量約為3200的聚環(huán)己烷二甲 酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇1000g、增塑劑250g、擴(kuò)鏈劑250g(乙二醇、二乙 二醇和三乙醇胺的質(zhì)量比為1:0.7:0.3)、催化劑10(^、發(fā)泡劑30(^(去離子水和!《^(：-1418 的質(zhì)量比為1:11)、勻泡劑30g;其中，所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊 二醇酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為21.4%，所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲 基丙烷酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為40%，所述聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁 二醇多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為20%，所述增塑劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%，所述催化劑的質(zhì)量百分 數(shù)為2%，所述發(fā)泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為6%，所述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%，所述勻泡劑的 質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.6%。
[0050] 向反應(yīng)釜中加入所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多 元醇、所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、所述聚環(huán)己烷 二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇、所述增塑劑、擴(kuò)鏈劑、催化劑、勻泡劑和 水，升溫至50~60°C，高速攪拌一小時(shí)后將溫度降至40°C以下，緩慢加入HCFC-141B再低速 攪拌0.5h后得A組分多元醇混合物。
[0051] 2、B組分異氰酸酯預(yù)聚體的制備
[0052]制備所述B組分異氰酸酯預(yù)聚體需要的原料包括:分子量約為2000的聚二聚酸乙 二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇60g、分子量約為6000官能度為2的環(huán)氧 乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚210g、分子量約為2000的聚四氫呋喃醚二醇(PTMG)180g、分子量約為 2500的聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇600g，4,4-二苯基甲 烷二異氰酸酯(MDI)3000g、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4,二苯基甲烷二異氰酸酯 (液化MDI)150g、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯（HXDI)800g，其中，所述MDI、液化MDI、HXDI的 質(zhì)量比為1:0.08:0.1，聚酯多元醇和聚醚多元醇的質(zhì)量比為1:0.59。
[0053] 向反應(yīng)釜依次加入MDI、液化MDI、HXDI、環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚、PTMG、聚己二酸 乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁 二醇三甲基戊二醇酯多元醇，將反應(yīng)釜溫度控制在70~80 °C，反應(yīng)3小時(shí)后測(cè)NCO當(dāng)量;調(diào)整 NC0當(dāng)量到153.8，此時(shí)異氰酸酯基團(tuán)(NC0)的含量為27.3%，即得B組分異氰酸酯預(yù)聚體。
[0054] 實(shí)施例5
[0055] 1、A組分多元醇混合物的制備
[0056]制備所述A組分多元醇混合物需要的原料包括:分子量約為2000的聚二聚酸乙二 醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇1000g，分子量約為3000的聚己二酸乙二 醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇1500g、分子量約為1600的聚環(huán)己烷二甲 酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇1500g、增塑劑450g、擴(kuò)鏈劑360g(乙二醇、二乙 二醇和三乙醇胺的質(zhì)量比為1:0.6:0.2)、催化劑105 8、發(fā)泡劑5(^(去離子水和!《^(：-1418的 質(zhì)量比為1:9)、勻泡劑30g;其中，所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二 醇酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為20%，所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙 烷酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為30%，所述聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇 多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為30%，所述增塑劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為9%，所述催化劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為 2.2%，所述發(fā)泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%，所述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為7.2%，所述勻泡劑的 質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.6%。
[0057]向反應(yīng)釜中加入所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多 元醇、所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、所述聚環(huán)己烷 二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇、所述增塑劑、所述擴(kuò)鏈劑、所述催化劑、 所述勻泡劑和水，升溫至50~60°C，高速攪拌一小時(shí)后將溫度降至40°C以下，緩慢加入 HCFC-141B再低速攪拌0.5h后得A組分多元醇混合物。
[0058] 2、B組分異氰酸酯預(yù)聚體的制備
[0059]制備所述B組分異氰酸酯預(yù)聚體需要的原料包括:分子量約為1800的聚二聚酸乙 二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇480g、分子量約為4500官能度為3的環(huán) 氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚120g、分子量約為1000的聚四氫呋喃醚二醇(PTMG)340g、分子量約 為2500的聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇1200g，4,4-二苯 基甲烷二異氰酸酯(MDI)2200g、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4,二苯基甲烷二異氰酸 酯（液化MDI)220g、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯（HXDI)440g，其中，所述MDI、液化MDI、HXDI 的質(zhì)量比為1: 〇. 1: 〇. 2，聚酯多元醇和聚醚多元醇的質(zhì)量比為1:0.27。
[0060] 向反應(yīng)釜依次加入MDI、液化MDI、HXDI、環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚、PTMG、聚己二酸 乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁 二醇三甲基戊二醇酯多元醇，將反應(yīng)釜溫度控制在70~80 °C，反應(yīng)3小時(shí)后測(cè)NC0當(dāng)量;調(diào)整 NC0當(dāng)量到236.1，此時(shí)異氰酸酯基團(tuán)(NC0)的含量為17.8%，即得B組分異氰酸酯預(yù)聚體。 [0061 ] 對(duì)比例1
[0062] 1. A組分多元醇混合物的制備
[0063]制備所述A組分多元醇混合物需要的原料包括：固含量為28~30%、羥值26~32的 聚合物多元醇GP0P-36/302000g，分子量約為4000、官能度為2的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚 l〇〇〇g，分子量約為3000、官能度為3的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚1200g，擴(kuò)鏈劑600g(乙二 醇、二乙二醇和三乙醇胺的質(zhì)量比為1:0.1:0.1)、催化劑90g、發(fā)泡劑90g(去離子水和HCFC-141B的質(zhì)量比為1 :3.5)、勻泡劑2(^;其中，所述聚合物多元醇6?0?-36/30的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為 40%，所述分子量約為4000官能度為2的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為20%，所 述分子量約為3000官能度為3的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為24%，所述催化 劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1.8%，所述發(fā)泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1.8%，所述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為 12 %，所述勻泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.4 %。
[0064]向反應(yīng)釜中加入所述聚合物多元醇GP0P-36/30、所述分子量約為4000官能度為2 的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚、所述分子量約為3000官能度為3的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚、 擴(kuò)鏈劑、催化劑、勻泡劑和水，升溫至50~60°C，高速攪拌一小時(shí)后將溫度降至40°C以下，緩 慢加入HCFC-141B再低速攪拌0.5h后得A組分多元醇混合物。
[0065] 2、B組分異氰酸酯預(yù)聚體的制備
[0066]制備所述B組分異氰酸酯預(yù)聚體需要的原料包括:所述分子量約為4000官能度為2 的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚1500g、分子量約為4500官能度為3的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚 500g、4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)2500g、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4，V -二苯 基甲烷二異氰酸酯(液化MDI)500g，其中，所述MDI、液化MDI的質(zhì)量比為1:0.2。
[0067]向反應(yīng)釜依次加入MDI、液化MDI、環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚，將反應(yīng)釜溫度控制在 70~80°C，反應(yīng)3小時(shí)后測(cè)N⑶當(dāng)量；調(diào)整NC0當(dāng)量到223.2,此時(shí)異氰酸酯基團(tuán)（NC0)的含量 為18.8%，即得B組分異氰酸酯預(yù)聚體。
[0068] 對(duì)比例2
[0069] 1. A組分多元醇混合物的制備
[0070] 制備所述A組分多元醇混合物需要的原料包括:分子量約為2500的聚己二酸乙二 醇二乙二醇酯多元醇1825g，分子量約為2000的聚己二酸乙二醇二乙二醇1，4_ 丁二醇酯多 元醇200(^，增塑劑50(^、擴(kuò)鏈劑50(^(乙二醇、二乙二醇和三乙醇胺的質(zhì)量比為1:0.05 : 0.05)、催化劑85g、發(fā)泡劑60g(去離子水和HCFC-141B的質(zhì)量比為1:3)、勾泡劑30g;其中，所 述聚己二酸乙二醇二乙二醇酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為36.5%，所述聚己二酸乙二醇二乙二 醇1，4_丁二醇酯多元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為40%，所述增塑劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10%，所述催化 劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1.7%，所述發(fā)泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1.2%，所述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為 10%，所述勻泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.6%。
[0071]向反應(yīng)釜中加入所述聚己二酸乙二醇二乙二醇酯多元醇、所述聚己二酸乙二醇二 乙二醇1，4_ 丁二醇酯多元醇、所述增塑劑、擴(kuò)鏈劑、催化劑、勻泡劑和水，升溫至50~60°C， 高速攪拌一小時(shí)后將溫度降至40°C以下，緩慢加入HCFC-141B再低速攪拌0.5h后得A組分多 元醇混合物。
[0072] 2.B組分異氰酸酯預(yù)聚體的制備
[0073]制備所述B組分異氰酸酯預(yù)聚體需要的原料包括:分子量約為3000的聚己二酸乙 二醇二乙二醇酯多元醇600g、分子量約為2000的聚己二酸乙二醇1，4_ 丁二醇酯多元醇 800g，分子量約為4000官能度為2的環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚660g、4,4-二苯基甲烷二異氰 酸酯(MDI)2800g、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4，V -二苯基甲烷二異氰酸酯(液化MDI) 140、其中，所述MDI、液化MDI的質(zhì)量比為1:0.05,聚酯多元醇和聚醚多元醇的質(zhì)量比為1: 0.47〇
[0074]向反應(yīng)釜依次加入MDI、液化MDI、環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚、聚己二酸乙二醇二乙 二醇酯多元醇、聚己二酸乙二醇1，4_ 丁二醇酯多元醇，將反應(yīng)釜溫度控制在70~80°C，反應(yīng) 3小時(shí)后測(cè)NCO當(dāng)量;調(diào)整NCO當(dāng)量到228.8,此時(shí)異氰酸酯基團(tuán)(NCO)的含量為18.4%，即得B 組分異氰酸酯預(yù)聚體。
[0075] 對(duì)比例3
[0076] 1. A組分多元醇混合物的制備
[0077]制備所述A組分多元醇混合物需要的原料包括:分子量約為2800的聚二聚酸乙二 醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇1500g，分子量約為1490的聚己二酸乙二 醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇1500g、分子量約為1200的聚環(huán)己烷二甲 酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇1200g、擴(kuò)鏈劑400g(乙二醇、二乙二醇和三乙 醇胺的質(zhì)量比為1:0.05:0.05)、催化劑9(^、發(fā)泡劑20(^(去離子水和!《^(：-1418的質(zhì)量比為 1:9)、勻泡劑30g;其中，所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元 醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為30%，所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元 醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為29.8%，所述聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇 的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為24%，所述催化劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1.8%，所述發(fā)泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為4%， 所述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為8%，所述勻泡劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.6%。
[0078]向反應(yīng)釜中加入所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多 元醇、所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、所述聚環(huán)己烷 二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇、所述增塑劑、擴(kuò)鏈劑、催化劑、勻泡劑和 水，升溫至50~60°C，高速攪拌一小時(shí)后將溫度降至40°C以下，緩慢加入HCFC-141B再低速 攪拌0.5h后得A組分多元醇混合物。
[0079] 2. B組分異氰酸酯預(yù)聚體
[0080]制備所述B組分異氰酸酯預(yù)聚體需要的原料包括:分子量約為2000的聚二聚酸乙 二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇716g、分子量約為4000官能度為2的環(huán) 氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚199g、分子量約為2000的聚四氫呋喃醚二醇(PTMG)180g、分子量約 為1800的聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇800g，4,4-二苯基 甲烷二異氰酸酯(MDI)2700g、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4,二苯基甲烷二異氰酸酯 (液化MDI)135g、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯（HXDI)270g，其中，所述MDI、液化MDI、HXDI的 質(zhì)量比為1:0.05:0.1，聚酯多元醇和聚醚多元醇的質(zhì)量比為1:0.25。
[0081 ] 向反應(yīng)釜依次加入MDI、液化MDI、HXDI、環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚、PTMG、聚己二酸 乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁 二醇三甲基戊二醇酯多元醇，將反應(yīng)釜溫度控制在70~80 °C，反應(yīng)3小時(shí)后測(cè)NC0當(dāng)量;調(diào)整 NC0當(dāng)量到213.3，此時(shí)異氰酸酯基團(tuán)(NC0)的含量為19.7%，即得B組分異氰酸酯預(yù)聚體。 [0082] 實(shí)施例6:
[0083]將實(shí)施例1-5和對(duì)比例1-3制得的A組分多元醇混合物和B組分異氰酸酯預(yù)聚體作 為制備微孔聚氨酯彈性體，首先分別將A組分多元醇混合物和B組分異氰酸酯預(yù)聚體分別預(yù) 熱至5(TC，再倒入聚氨酯低壓澆注機(jī)的A、B料罐里，循環(huán)20分鐘；調(diào)整比例，確定合適的發(fā)泡 中心。
[0084]將確定好比例的A組分多元醇混合物和B組分異氰酸酯預(yù)聚體澆注入準(zhǔn)備好的模 具(尺寸為20cm X 20cmX lcm，模溫控制在40-50°C )中，熟化5分鐘，即可取出樣品。將熟化好 的樣品裁制成測(cè)試力學(xué)性能用的標(biāo)準(zhǔn)樣，分別進(jìn)行物理性能、水解老化、落球回彈及壓縮變 形測(cè)試，實(shí)施例1-5制備的聚氨酯輪胎樣品和對(duì)比例1-3制備的聚氨酯輪胎樣品進(jìn)行對(duì)比， 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示：
[0085] 表 1
[0086]
[0087] 注：樣品密度為0 · 6g/cm3，硬度為65A
[0088] 由表1可以看出，采用本發(fā)明所提供的用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸 酯預(yù)聚體及聚氨酯雙組份制備的低速輪胎在機(jī)械物理性能、耐水解性、回彈性、耐油性和耐 化學(xué)品性都優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)中的聚氨酯輪胎。
[0089] 以上所述的僅是所列舉出來(lái)的本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，其余的配制都按此方法在 濃度可選擇范圍內(nèi)變化。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體，其特征在于，由異氰酸 酯、聚醚多元醇和聚酯多元醇組成，所述聚酯多元醇包括聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基 戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇和聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯 多元醇;所述聚醚多元醇包括聚四氫呋喃醚二醇和環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚;所述異氰酸 酯包括4, 二苯基甲烷二異氰酸酯、碳化二亞胺-尿酮亞胺改性液化4, 二苯基甲烷二 異氰酸酯和環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體，其特征 在于，所述聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇的分子量為600 ~3500,所述聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇的分子量為 600~3200。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體，其特征 在于，所述聚四氫呋喃醚二醇的分子量為1000~2000,所述環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚醚的分 子量為2000~6000,官能度為2~3。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體，其特征 在于，所述聚酯多元醇和聚醚多元醇的質(zhì)量比為1:0.15~0.6。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體，其特征 在于，所述用于制備微孔聚氨酯彈性體的異氰酸酯預(yù)聚體組分中的異氰酸酯基團(tuán)含量以質(zhì) 量百分?jǐn)?shù)計(jì)為14.68%~27.31 %，異氰酸酯當(dāng)量為153.8~286.1。6. -種用于制備微孔聚氨酯彈性體的雙組份，其特征在于，包括權(quán)利要求1~5任一所 述的用于制備微孔聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體和A組分多元醇混合物。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于制備微孔聚氨酯彈性體的雙組份，其特征在于，所述A組 分多元醇混合物的原料包括聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元 醇、聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二 醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇、環(huán)保型合成植物酯、乙二醇、二乙二醇、三乙醇胺、三 乙烯二胺的乙二醇溶液、水、一氟二氯乙烷和聚硅氧烷-聚氧化烯烴嵌段共聚物。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于制備微孔聚氨酯彈性體的雙組份，其特征在于，所述聚二 聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲基戊二醇酯多元醇的分子量為600~3500,所述聚 己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇的分子量為600~3200,所述 聚環(huán)己烷二甲酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇酯多元醇的分子量為800~3200。9. 一種微孔聚氨酯彈性體，其特征在于，其由權(quán)利要求1~5任一所述的用于制備微孔 聚氨酯彈性體的B組分異氰酸酯預(yù)聚體和A組分多元醇混合物按一定比例混合進(jìn)行反應(yīng)而 制成。10. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的微孔聚氨酯彈性體，其特征在于，所述A組分多元醇混合物 的原料包括聚己二酸乙二醇二乙二醇三甲基戊二醇三羥甲基丙烷酯多元醇、聚環(huán)己烷二甲 酸己二酸乙二醇二乙二醇1，3_ 丁二醇多元醇、聚二聚酸乙二醇1，4_ 丁二醇1，3_ 丁二醇三甲 基戊二醇酯多元醇、環(huán)保型合成植物酯、乙二醇、二乙二醇、三乙醇胺、三乙烯二胺的乙二醇 溶液、水、一氟二氯乙烷和聚硅氧烷-聚氧化烯烴嵌段共聚物。
【文檔編號(hào)】C08G18/32GK105949434SQ201610428778
【公開日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年6月16日
【發(fā)明人】董博
【申請(qǐng)人】旭川化學(xué)（昆山）有限公司