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一種基于控制菌絲體結(jié)構(gòu)改善檸檬酸發(fā)酵性能的方法

文檔序號:9823073閱讀:826來源:國知局
一種基于控制菌絲體結(jié)構(gòu)改善檸檬酸發(fā)酵性能的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及發(fā)酵工程技術(shù)領(lǐng)域,尤其設(shè)及一種基于控制菌絲體結(jié)構(gòu)改善巧樣酸發(fā) 酵性能的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 巧樣酸kitric acid),又名構(gòu)緣酸,是當(dāng)今利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)的一種極為重要的工 業(yè)有機酸,被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化工等重要領(lǐng)域。巧樣酸的主流生產(chǎn)方式為液體深層 發(fā)酵,所用菌種為黑曲霉(Aspergillus niger);工業(yè)化生產(chǎn)過程中普遍采用二級發(fā)酵方 式,即首先采用成熟的黑曲霉抱子懸液接種種子培養(yǎng)基培養(yǎng),抱子經(jīng)過吸水膨脹,培養(yǎng)至8 h開始萌發(fā),長出芽體,培養(yǎng)24~32 h,制備成熟的種子,然后將成熟的種子液轉(zhuǎn)接發(fā)酵培養(yǎng)。 成熟的黑曲霉抱子制備過程復(fù)雜,一般經(jīng)過平板篩選,斜面一茄子瓶一教曲桶等逐級擴大 培養(yǎng)過程,制備過程繁瑣,制備周期至少需要30 dW上。
[0003] 巧樣酸發(fā)酵過程中的菌絲球體,是由一個或數(shù)個抱子在生長過程中物理作用形成 的,菌絲體的大小數(shù)量關(guān)系到發(fā)酵的成敗。一般菌絲球體越小、數(shù)量越多越有利于巧樣酸的 積累。抱子接種數(shù)量會顯著影響菌絲體大小和數(shù)量,接種抱子數(shù)與菌球體數(shù)量成正比,接種 抱子數(shù)不足會嚴(yán)重影響發(fā)酵效果。巧樣酸發(fā)酵是一個高度耗氧的過程,氧氣供應(yīng)是影響巧 樣酸合成的限制步驟,而氧氣的傳輸是從溶液中溶解氧傳遞至菌絲細(xì)胞中;菌絲纏繞致密 的菌絲球,氧的傳輸僅僅發(fā)生在菌絲球表面,而菌絲疏松的菌絲球的氧氣供應(yīng)充分,巧樣酸 合成速率較快。此外,菌絲球體的菌絲內(nèi)部結(jié)構(gòu)也會對巧樣酸發(fā)酵產(chǎn)生重要影響。
[0004] 然而,至今未有一種控制菌絲球菌絲結(jié)構(gòu)的簡單有效的方法,并W此改善發(fā)酵性 能,提高巧樣酸產(chǎn)量。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述空白,本發(fā)明的目的在于提供一種基于控制菌絲體結(jié)構(gòu)改善 巧樣酸發(fā)酵性能的方法,該方法可獲得有利于巧樣酸合成的特定結(jié)構(gòu)菌絲體形態(tài),改善發(fā) 酵性能,提高巧樣酸產(chǎn)量。
[0006] 為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用W下技術(shù)方案:一種基于控制菌絲體結(jié)構(gòu)改善巧 樣酸發(fā)酵性能的方法,包括W下步驟:將培養(yǎng)成熟的黑曲霉抱子配制成抱子懸液,接種至種 子培養(yǎng)基進(jìn)行種子培養(yǎng);在種子培養(yǎng)過程中,提高攬拌轉(zhuǎn)速擾動抱子萌發(fā)與菌絲纏繞過程, 獲得成熟種子液;將上述成熟種子液接種至發(fā)酵培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),結(jié)束發(fā)酵。
[0007] 具體地,所述黑曲霉抱子接種后的終濃度為20~80萬個/ mL。
[0008] 具體地,所述提高攬拌速度擾動的工藝是在所述種子培養(yǎng)進(jìn)行6~20 h啟動的,將 攬拌轉(zhuǎn)速提高至800~1200巧m。
[0009] 具體地,所述種子培養(yǎng)時間為24~32 h,獲得成熟種子液。
[0010] 優(yōu)選地,當(dāng)所述發(fā)酵培養(yǎng)基還原糖濃度低于0.5%時結(jié)束發(fā)酵。
[0011] 具體地,所述種子培養(yǎng)基、發(fā)酵培養(yǎng)基由淀粉質(zhì)原料配制,所述淀粉質(zhì)原料包括玉 米粉、小麥粉、木馨粉、紅馨粉、淀粉、糖蜜、小麥中的至少一種。
[0012] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下有益技術(shù)效果: 本發(fā)明基于萌發(fā)過程抱子聚集與菌絲球纏繞對外加剪切力的敏感性不同,通過在種子 培養(yǎng)至特定階段(6~20 h)啟動機械擾動的方式,擾動抱子萌發(fā)和菌絲纏繞過程,增大萌發(fā) 菌絲之間的碰撞幾率,形成直徑更小、內(nèi)部結(jié)構(gòu)更加疏松的菌絲球體,同時斷裂的菌絲體會 重新纏繞形成新的菌球體,有利于溶氧與傳質(zhì),發(fā)酵性能得W顯著提升(發(fā)酵周期縮短,發(fā) 酵產(chǎn)酸量、發(fā)酵轉(zhuǎn)化率及發(fā)酵指數(shù)提高);此外,擾動作用增加了菌絲球數(shù)量,相同條件下可 降低抱子使用量,降低了生產(chǎn)成本,具有重要的經(jīng)濟效益。本發(fā)明操作簡單,具有廣闊的應(yīng) 用前景。
【附圖說明】
[0013] 圖1為種子液菌絲球在光學(xué)顯微鏡50倍下的形態(tài)特征圖,其中,a:對比例,b:本發(fā)明實 施例1。
【具體實施方式】
[0014] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
[0015] 在W下實施方式中,總糖、還原糖的測定方法采用菲林滴定法,巧樣酸的測定采用 濃度0.1429 mol/L的化0H滴定,抱子計數(shù)采用血球計數(shù)板;如無特殊說明,均采用本領(lǐng)域常 用設(shè)備和工藝方法。
[0016] 所用原料和試劑如無特殊說明均為市售通用產(chǎn)品。
[0017] 實施例1 玉米粉與水按照1:3比例混合均勻,高溫淀粉酶添加量為25 U/g玉米粉,二次噴射液 化,其中一噴溫度為97 °C,二次噴射溫度127 °C,經(jīng)艦試合格,得到液化混液,部分液化混液 經(jīng)過板框過濾得到液化清液;液化混液與水混合均勻,添加一定量的硫酸錠配制種子培養(yǎng) 基(總糖10%,總氮0.30%);液化混液,液化清液與水混合配制發(fā)酵培養(yǎng)基(總糖16.4%,總氮 0.08%);成熟的抱子懸液W濃度20萬個/mL接種種子培養(yǎng)基,攬拌轉(zhuǎn)速600巧m,培養(yǎng)至6 h 時,攬拌轉(zhuǎn)速提高至800 rpm,擾動抱子萌發(fā)與菌絲纏繞過程,繼續(xù)培養(yǎng)至32 h獲得成熟的 種子液,然后轉(zhuǎn)接發(fā)酵培養(yǎng)基,當(dāng)發(fā)酵還原濃度低于0.5%時結(jié)束發(fā)酵。發(fā)酵周期50 h,測得 發(fā)酵產(chǎn)酸16.02%,糖酸轉(zhuǎn)化率100.1%。
[001引 實施例2 同實例1,玉米粉與水按比例混合均勻,經(jīng)過二次噴射得到玉米粉液化混液,經(jīng)過板框 過濾得到玉米粉液化清液,玉米粉液化混液與水混合均勻并添加一定量硫酸錠配制種子培 養(yǎng)基(總糖10%,0.28%)。紅馨粉與65°C水按照1:3比例混合,調(diào)節(jié)抑6.0,按照35 U/g添加耐 高溫淀粉酶,經(jīng)二次噴射液化,經(jīng)艦試合格,獲得紅馨液化混液,經(jīng)板框過濾得到紅馨液化 清液。玉米粉液化清液,紅馨液化清液與水按照一定比例混合配制發(fā)酵培養(yǎng)基(總糖16.8%, 總氮0.10%);成熟的抱子懸液W 50萬個/mL接種種子培養(yǎng)基,攬拌轉(zhuǎn)速600巧m,培養(yǎng)至12h 時,攬拌轉(zhuǎn)速提高至900 rpm,擾動抱子萌發(fā)與菌絲纏繞過程,繼續(xù)培養(yǎng)至28 h獲得成熟的 種子液,然后轉(zhuǎn)接發(fā)酵培養(yǎng)基,當(dāng)發(fā)酵還原濃度低于0.5%時結(jié)束發(fā)酵。發(fā)酵周期53 h,測得 產(chǎn)酸量16.9%,糖酸轉(zhuǎn)化率100.6%。
[0019] 實施例3 小麥粉與水按照1: 3比例混合均勻,高溫淀粉酶添加量為28 U/g小麥粉,二次噴射液 化,其中一噴溫度為99°C,二次噴射溫度125°C,經(jīng)艦試合格,得到小麥粉液化混液,部分液 化混液經(jīng)過板框過濾得到小麥粉液化清液
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