氧基）甲基]吡啶_2_基}氨基甲酸叔丁酯（1.67g，3.92mm〇l，1 當量）于DCM(40ml)中的溶液中加入TFA(3. 0ml，39. 2mmol，10當量）。將該溶液在室溫下 攪拌過夜。將反應物傾倒在飽和NaHC03水溶液上并分離各層。有機層經1%504干燥并濃 縮，得到3-[(Z)-{[(6-氨基吡啶-2-基）甲氧基]亞氨基}(吡啶-2-基）甲基]-2-甲 基-1，2, 4-噁二唑-5 (2H)-酮（834mg，收率 62 % )。
[0501] 制備實施例3 :根據方法P3制備{6-[({[(Z)_(2-甲基-5-氧代-2, 5-二 氫-1，2, 4-噁二唑-3-基）（吡啶-2-基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基}氨 基甲酸丁 -3-炔-1-基酯（化合物17)
[0502] 向3- [ (Z) - {[ (6-氨基吡啶-2-基）甲氧基]亞氨基}(吡啶-2-基）甲基]-2-甲 基-1，2, 4-噁二唑-5(2H)_酮（160mg，0· 490mmol，1當量）于二氯甲烷（2ml)中的溶液中 加入吡啶（97. 5mg，0. 735mmol，1. 5當量）。將該混合物在室溫下攪拌20分鐘，然后加入 丁-3-炔-1-基氨基甲酰氯（97. 5mg，0. 735mmol，1. 5當量），并攪拌過夜。濃縮后，殘余物通 過硅膠色譜法純化，得到{6- [({[ (Z) - (2-甲基-5-氧代-2, 5-二氫-1，2, 4-噁二唑-3-基） (吡啶-2-基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸丁-3-炔-1-基酯 (96mg，收率 45% )。
[0503] 制備實施例4 : {6-[ ({[ (4-甲基-5-氧代-4, 5-二氫-1，2, 4-噁二唑-3-基）（吡 啶-3-基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯（化合物33)
[0504] 步驟1:根據方法P1制備{6_[({[氰基（吡啶-3-基）亞甲基]氨基}氧基）甲 基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯（化合物IV-07)
[0505] 向（2Z)-(羥基亞氨基）（吡啶-3-基）乙腈（5g，34. Ommol，1當量）（根據 J. Med. Chem.，1992, 35, 2274制備）于90ml乙腈和9ml DMF中的溶液中加入[6-(氯 甲基）吡啶-2-基]氨基甲酸叔丁酯（8.25g，34.0mmol，l當量），隨后加入碘化鉀 (564mg, 3. 40mmol, 0· 1當量）和碳酸銫（16. 6g, 51. Ommol, 1. 5當量）。將反應物在室溫下攪 拌過夜。然后蒸發(fā)溶劑，將殘余物溶解于Et0Ac(200ml)中。將有機層用水洗滌，經1%304干 燥，然后濃縮，得到{6-[({[氰基（吡啶-3-基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶_2_基} 氨基甲酸叔丁酯（11. 5g，收率81 % )，其為褐色油狀物且其無需進一步純化而用于下一步 驟。
[0506] 步驟2:根據方法P1制備{6_[({[2_氨基-2-(羥基亞氨基）-1-(吡啶-3-基） 亞乙基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯（化合物V-03)
[0507] 向{6_[({[氰基（吡啶-3-基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶_2_基}氨基 甲酸叔丁酯（6. 5g, 18. 4mmol, 1當量）于2-丙醇/水（125ml/12. 5ml)中的混懸液中，加 入碳酸鉀（7. 63g，55. 2mmol，3當量）和鹽酸羥胺（3. 83g，55. 2mmol，3當量）。將反應物在 攪拌下加熱至85°C，保持2h，然后繼續(xù)攪拌至室溫，保持48h。然后，蒸發(fā)溶劑，將殘余物溶 解于Et0Ac(200ml)中。將有機層用H20洗滌，經MgS04干燥，然后濃縮，得到{6-[({[2_氨 基-2-(羥基亞氨基）-1-(吡啶-3-基）亞乙基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基}氨基 甲酸叔丁酯（6. 4g，，收率85% )，其無需進一步純化而用于下一步驟。
[0508] 步驟3:根據方法P1制備{6-[({[ (5-氧代-4, 5-二氫_1，2, 4-噁二唑-3-基） (吡啶-3-基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯（化合物32)
[0509] 在室溫下，向{6- [({[2-氨基-2-(羥基亞氨基）-1-(吡啶-3-基）亞乙基]氨基} 氧基）甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯（6. 4g, 16. 6mmol, 1當量）于乙腈（80ml)中的 溶液中，加入1，Γ -羰基二咪唑（2. 95g，18. 2mmol，1. 1當量）。在80°C下攪拌1小時并在 室溫下攪拌過夜后，將反應物在80°C下再攪拌2h。然后蒸發(fā)溶劑，將殘余物懸浮于EtOAc和 水中。濾出固體，蒸發(fā)所得濾液，得到{6-[({[(5_氧代-4,5-二氫-1，2,4-噁二唑-3-基） (吡啶-3-基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯（6. 69g，，收率 94% )，其無需進一步純化而用于下一步驟中。
[0510] 步驟4:在室溫下，向{6-[({[(5-氧代-4,5-二氫-1，2,4-噁二唑-3-基）（吡 啶-3-基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶_2_基}氨基甲酸叔丁酯（6.9g，16.6mmol，1 當量）于乙腈（80ml)和DMF (8ml)中的溶液中，加入碳酸鉀（6. 94g，50. 2mmol，3當量）和 碘甲烷（7. 12g，50. 2mmol，3當量）。在室溫下攪拌5h后，蒸發(fā)溶劑。然后加入水，并將水層 用EtOAc萃取。將合并的有機級分經硫酸鎂干燥并蒸發(fā)。將所得殘余物通過硅膠色譜法純 化，得到{6-[({[ (4-甲基-5-氧代-4, 5-二氫-1,2, 4-噁二唑-3-基）（吡啶-3-基）亞 甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯（2. 5g，收率35%)。
【主權項】
1.式（I)的化合物，及其鹽、N-氧化物、金屬絡合物和準金屬絡合物或其（E)和（Z)異 構體及其混合物，其中， ?X1代表氫原子、甲酰基、取代或未取代的C i-c;烷基、取代或未取代的C3-C8環(huán)烷基、取 代或未取代的C2-C8烯基、取代或未取代的C2-C8炔基、或取代或未取代的C i-c;烷基羰基； ? X2和X 3獨立地代表O或C = 0,條件是當X 3為C = O時，X 2代表0,且當X 3為O時， X2代表C = 0 ; ? A選自A1至A27:其中 Z1代表氫原子、鹵素原子、硝基、氨基、羥基氨基、羧酸、羥基、氰基、氧硫基、甲酰基、取 代或未取代的O-(C1-C8烷基）甲醛肟、甲酰氧基、氨基甲?；-羥基氨基甲?；?、亞氧硫 基硫代氨基、五氟-λ 6_硫基、取代或未取代的C1-C8烷氧基氨基、取代或未取代的N-C 1-C8 烷基-(C1-C8烷氧基）-氨基、取代或未取代的（C「心烷基氨基）-氨基、取代或未取代的 N-C1-C8烷基-(C ^(^烷基氨基）-氨基、取代或未取代的（羥基亞氨基）-C fC6烷基、取代或 未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C 3-Cs環(huán)烷基、取代或未取代的C 2-Cs烯基、取代或未取 代的C2-C8炔基、取代或未取代的芳基-C 2-cs炔基、取代或未取代的C 3-cs環(huán)烷基-C 2-(：8炔 基、取代或未取代的C1-C8烷氧基、取代或未取代的C 2-cs烯氧基、取代或未取代的C 3-cs炔氧 基、取代或未取代的(；-(：8烷基羰基、取代或未取代的N-(C i-C；烷氧基）-C fCs烷酰亞氨基、 取代或未取代的N-C1-C8烷基-氨基甲?；⑷〈蛭慈〈摩?，Ν' -二-C i-C；烷基-氨基 甲?；⑷〈蛭慈〈腘-C1-C8烷氧基氨基甲?；?、取代或未取代的C ^心烷氧基氨基甲酰 基、取代或未取代的N-C1-C8烷基-C 烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的C ^心烷氧基羰 基、取代或未取代的C1-C8烷基羰基氧基、取代或未取代的N-C fCs烷基氨基羰基氧基、取代 或未取代的Ν，Ν'-二-C1-C8烷基氨基羰基氧基、取代或未取代的N-C fCs烷基氨基硫代甲酰 基、取代或未取代的Ν，Ν' -二-C1-C8烷基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的N-C fCs烷氧基 氨基硫代甲?；?、取代或未取代的C1-CJ^氧基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的N-C ^心烷 基-C1-CJ^氧基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的（C ^心烷基-氨基硫代甲?；?氧基、 取代或未取代的取代或未取代的（二-C1-CJ^基-氨基硫代甲?；?氧基、取代或未取代 的(；-(： 8烷基硫基、取代或未取代具有1-5個鹵素原子的C ^C8-鹵代烷基硫基、取代或未取 代的C1-C8烷基亞磺酰基、取代或未取代的C 烷基磺酰基、取代或未取代的C 烷基氨 基氨磺?；?、取代或未取代的（C1-C6烷氧基亞氨基）-C1-C 6烷基、取代或未取代的（C2-C6_ 氧基亞氨基）-C1-C6烷基、取代或未取代的（C 2-C6炔氧基亞氨基）-C ^C6烷基、取代或未取 代的（苯甲氧基亞氨基X1-C6烷基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基硫基、取 代或未取代的芳基、取代或未取代的三（C 1-C8烷基）-甲硅氧基、取代或未取代的C ^心烷 基硫基氨基、取代或未取代的C1-CJ^基磺?；被?、取代或未取代的C i-c;烷氧基磺?；?氨基、取代或未取代的三（C1-C8烷基）-甲硅烷基、取代或未取代的（C 1-C6亞烷基氨基）氧 基、取代或未取代的（C2-C6亞烯基氨基）氧基、取代或未取代的（C2-C 6亞炔基氨基）氧基、 取代或未取代的（苯亞甲基氨基）氧基、取代或未取代的（N-羥基-C1-C6烷酰亞氨基）氨 基、取代或未取代的（N-C 1-C6烷氧基-C ^C6烷酰亞氨基）氨基、取代或未取代的C 烷基 氨基、取代或未取代的C3-C1。環(huán)烷基氨基、取代或未取代的C3-C 1。環(huán)烯基氨基、取代或未取 代的C5-C12稠合二環(huán)烷基氨基、取代或未取代的C 5-c12稠合二環(huán)烯基氨基、取代或未取代的 二-C1-CJ^基氨基、取代或未取代的苯基氨基、取代或未取代的雜環(huán)基氨基、取代或未取代 的C 3-C1。環(huán)烷基-C ^心烷基氨基、取代或未取代的芳基-C ^心烷基氨基、取代或未取代的 C1-C8烷氧基-C ^心烷基氨基、或式QC ( = U) NR a-的基團， 其中： -Q代表氫原子、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C3-C 8環(huán)烷基、取代或未取 代的C2-C8烯基、取代或未取代的C 3-Cs環(huán)烯基、取代或未取代的C 2-Cs炔基、取代或未取代的 C1-C8烷氧基、取代或未取代的C 2-cs烯氧基、取代或未取代的C 2-cs炔氧基、取代或未取代的 C1-CJ^基氨基、取代或未取代的C ^心烷基硫基、取代或未取代的C 2-(：8烯基硫基、取代或未 取代的(:2-(:8炔基硫基、取代或未取代的芳基硫基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的 雜環(huán)基、取代或未取代的C 5-C12稠合二環(huán)烷基、取代或未取代的C5-C12稠合二環(huán)烯基、取代 或未取代的(： 5-(：12苯并稠合碳環(huán)基、取代或未取代的C 5-(：12苯并稠合雜環(huán)基、取代或未取代 的環(huán)烷氧基、取代或未取代的環(huán)烯氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的雜環(huán)基氧 基、取代或未取代的C 5-C1Jf合二環(huán)烷氧基、取代或未取代的C5-C1Jf合二環(huán)烯氧基、取代 或未取代的C 5-C12苯并稠合碳環(huán)基氧基、取代或未取代的C 5-c12苯并稠合雜環(huán)基氧基、取代 或未取代的C3-C 8環(huán)烷基-C i-C；烷基、取代或未取代的C 3-cs環(huán)烷基-C i-c;烷氧基、取代或 未取代的(：3-(：8環(huán)烷氧基-C i-C；烷基、取代或未取代的雜環(huán)基-C i-c;烷基、取代或未取代的 芳基-C1-C8烷基、取代或未取代的芳基-C i-C；烷氧基、取代或未取代的芳氧基-C i-c;烷基、 取代或未取代的C1-C8烷氧基-C i-C；烷基、取代或未取代的C i-C；烷氧基-C i-c;烷氧基、取 代或未取代的芳氧基-C1-C8烷氧基、取代或未取代的C i-c;烷氧基芳氧基、取代或未取代的 C1-C8烷氧基-C i-C；烷基、取代或未取代的芳基-C 2-cs炔氧基、取代或未取代的C i-c;烷基芳 基、取代或未取代的C1-C8烷氧基芳基、取代或未取代的C i-C；烷氧基-C i-c;烷氧基、取代或 未取代的C1-C8烷基-C 3-(：8環(huán)烷氧基、或取代或未取代的C i-C；烷基-C 3-(：8環(huán)烷基； -U代表氧原子或硫原子； -Ra代表氫原子、羥基、取代或未取代的C i-C；烷基、取代或未取代的C 3-Cs環(huán)烷基、取代 或未取代的C2-C8烯基、取代或未取代的C 2-cs炔基、取代或未取代的C 烷氧基、取代或未 取代的C3-C1。環(huán)烯基、取代或未取代的C5-C12稠合二環(huán)烷基、取代或未取代的C 5-C12稠合二 環(huán)烯基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的雜環(huán)基、取代或未取代的C1-C8烷基羰基、 取代或未取代的芳氧基羰基、或取代或未取代的C 1-C8烷氧基羰基； -z2、Z3和Z 4獨立地代表氫原子、鹵素原子、取代或未取代的C i-c;烷基、取代或未取代 的C3-C8環(huán)烷基、取代或未取代的C 2-cs烯基、取代或未取代的C 2-cs炔基、或取代或未取代的 C1-Q^氧基； -K1代表氫原子、甲?；?、取代或未取代的C i-c;烷基、取代或未取代的C 3-cs環(huán)烷基、或 取代或未取代的C1-C8烷基羰基； ? T選自T1至T19:-Y1至Y4獨立地代表氫原子、鹵素原子、硝基、氰基、取代或未取代的o-(ci-c;烷基）甲 醛肟、五氟-λ6-硫基、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C 3-cs環(huán)烷基、取代或未 取代的具有1-5個鹵素原子的C1-C 8鹵代烷基、C 2-Cs烯基、取代或未取代的C 2-Cs炔基、取代 或未取代的C1-C8烷氧基、取代或未取代的具有1-5個鹵素原子的C fCs鹵代烷氧基、取代或 未取代的(；-(：8烷基硫基、取代或未取代的C 2-cs烯氧基、取代或未取代的C 3-cs炔氧基、取 代或未取代的N-(C1-C8烷氧基）-C fCs烷酰亞氨基、取代或未取代的具有1-5個鹵素原子的 N- (C1-C8烷氧基）-C fCs鹵代烷酰亞氨基、取代或未取代的C 烷氧基羰基、取代或未取代 的C1-C8烷基羰基氧基、取代或未取代的C i-C；烷基亞磺?；⑷〈蛭慈〈腃 i-c;烷基磺 ?；?、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基硫基、取代或未取代的芳基、取代或未 取代的三（C1-C 8烷基）-甲硅氧基、取代或未取代的三（C1-C8烷基）-甲硅烷基、取代或未取 代的雜環(huán)基、或取代或未取代的雜環(huán)基氧基。2. 權利要求1的化合物，其中X 1代表氫原子、取代或未取代的C fCs烷基、取代或未取 代的C3-C8環(huán)烷基、或取代或未取代的C 2-C8烯基。3. 權利要求2的化合物，其中X 1代表氫原子、甲基、乙基、正丙基、異丙基或環(huán)丙基。4. 權利要求1-3中任一項的化合物，其中A選自A1至A 15。5. 權利要求1-4中任一項的化合物，其中A選自A \A3、A4、AlA1^PA14t36. 權利要求1-5中任一項的化合物，其中Z 1代表氫原子、鹵素原子、硝基、氨基、羥基 氨基、取代或未取代的〇-((；-(；烷基）甲醛肟、取代或未取代的C 烷氧基氨基、取代或 未取代的（羥基亞氨基）-C1-C6烷基、取代或未取代的C 2-cs烯基、取代或未取代的C 2-(：8炔 基、取代或未取代的（C1-C6烷氧基亞氨基X1-C6烷基、取代或未取代的（C 2-C6烯氧基亞氨 基X1-C6烷基、取代或未取代的（C 2-C6炔氧基亞氨基X1-C6烷基、取代或未取代的（苯甲 氧基亞氨基）-C 1-C6烷基、取代或未取代的（N-羥基-C 烷酰亞氨基）氨基、取代或未取 代的（N-C1-C6烷氧基-C 烷酰亞氨基）氨基、取代或未取代的C ^心烷基氨基、取代或未 取代的C3-C1。環(huán)烷基氨基、取代或未取代的C 3-Ci。環(huán)烯基氨基、取代或未取代的C 5-c12稠合 二環(huán)烷基氨基、取代或未取代的C5-C12稠合二環(huán)烯基氨基、取代或未取代的二-C i-c;烷基氨 基、取代或未取代的苯基氨基、取代或未取代的雜環(huán)基氨基、或式QC ( = U) NRa-的基團。7. 權利要求6的化合物，其中Z 1代表氫原子、鹵素原子、硝基、氨基、取代或未取代的 C1-C8烷氧基氨基、取代或未取代的C 2-Cs烯基、取代或未取代的C 2-Cs炔基、取代或未取代的 (C1-C6烷氧基亞氨基）-C ^C6烷基、取代或未取代的（C 2-C6烯氧基亞氨基）-C ^C6烷基、取代 或未取代的（C2-C6炔氧基亞氨基X 1-C6烷基、取代或未取代的（苯甲氧基亞氨基X1-C6 烷基、取代或未取代的（N-C1-C6烷氧基-C 烷酰亞氨基）氨基、取代或未取代的C ^心烷 基氨基、取代或未取代的C3-C1。環(huán)烷基氨基、或式QC ( = U) NR a-的基團。8. 權利要求7的化合物，其中Z1代表鹵素原子、硝基、氨基、取代或未取代的C 2-(：8炔 基、取代或未取代的（N-C1-C6烷氧基-C ^C6烷酰亞氨基）氨基、或式QC ( = U) NR 3的基團。9. 權利要求1-8中任一項的化合物，其中U代表氧原子。10. 權利要求1-9中任一項的化合物，其中Ra代表氫原子、羥基、取代或未取代的C「Cs 烷基、取代或未取代的C3-C8環(huán)烷基、或取代或未取代的C ^心烷氧基。11. 權利要求10的化合物，其中Ra代表氫原子。12. 權利要求1-11中任一項的化合物，其中Q代表取代或未取代的C fCs烷基、取代或 未取代的C3-C8環(huán)烷基、取代或未取代的C 3-(：8環(huán)烷氧基、取代或未取代的C 2-Cs炔基、取代或 未取代的C2-C8烯基、取代或未取代的C 烷氧基、取代或未取代的C 2-C8烯氧基、取代或 未取代的C2-C8炔氧基、取代或未取代的C ^心烷基硫基、取代或未取代的芳基、取代或未取 代的雜環(huán)基、取代或未取代的C3-C8環(huán)烷基-C i-c;烷基、取代或未取代的C3-C8環(huán)烷基-C 烷氧基、取代或未取代的(：3-(：8環(huán)烷氧基-C i-C；烷基、取代或未取代的雜環(huán)基-C i-c;烷基、 取代或未取代的芳基-C1-C8烷基、取代或未取代的芳基-C i-c;烷氧基、取代或未取代的芳氧 基-C1-C8烷基、或取代或未取代的C i-C；烷氧基-C i-c;烷基。13. 權利要求12的化合物，其中Q代表取代或未取代的C4-C8烷基、取代或未取代的 C3-C8環(huán)烷基、取代或未取代的C 4-cs炔基、取代或未取代的C 4-cs烷氧基、取代或未取代的 C4-C8烯氧基、取代或未取代的C 4-cs炔氧基、取代或未取代的C 3-(：8烷基硫基、取代或未取代 的芳基、或取代或未取代的雜環(huán)基。14. 權利要求1-13中任一項的化合物，其中Q的取代基選自鹵素原子、氰基、（羥基亞 氛基）-C1-C6烷基、C「08烷基、C 3-〇8環(huán)烷基、C 2_C8烯基、C 2_C8炔基、C 2_C8稀氧基、C 2-〇8塊 氧基、（；-(：8烷氧基、C「Cs烷基硫基、（C「C6烷氧基亞氨基）-C 烷基、（c 2-c6烯氧基亞氨 基）-C1-C6烷基、（c 2-c6炔氧基亞氨基）-C 烷基、（苯甲氧基亞氨基）-C 烷基、C 烷氧基烷基、苯甲氧基、苯甲基硫基、苯氧基、苯基硫基、芳基或雜環(huán)基，或其中取代基一起 形成取代或未取代的、飽和的或部分飽和的3、4、5、6、7、8、9、10或11元環(huán)，該環(huán)可為碳環(huán)或 含至多4個選自N、O和S的雜原子的雜環(huán)。15. 權利要求1-14中任一項的化合物，其中Z 2、Z3和Z 4獨立地代表氫原子、鹵素原子、 或取代或未取代的C1-C8烷基。16. 權利要求1-15中任一項的化合物，其中K 1代表氫原子、或取代或未取代的C ^心烷 基。17. 權利要求1-16中任一項的化合物，其中Y1至Y 5獨立地代表氫原子、鹵素原子、取 代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C 3-C8環(huán)烷基、取代或未取代的具有1-5個鹵素原 子的C1-C 8-代烷基、或取代或未取代的C ^心烷氧基。18. 式（IV)的化合物，其中T和A如權利要求1-17中任一項所定義的。19. 式（V)的化合物，其中T和A如權利要求1-17中任一項所定義的。20. 式（VI)的化合物，其中T、X1和A如權利要求1-17中任一項所定義的。21. 用于防治作物的植物病原性真菌的方法，其特征在于將農業(yè)上有效的且基本上無 植物毒性的量的權利要求1-17中任一項的化合物施加到植物生長或能夠生長的土壤、植 物的葉子和/或果實或植物的種子。22. 用于制備防治植物病原性有害真菌的組合物的方法，其特征在于將權利要求1-17 中任一項的式（I)的衍生物與增充劑和/或表面活性劑混合。
【專利摘要】本發(fā)明提供式(I)的3-{雜環(huán)基[(雜環(huán)基甲氧基)亞氨基]甲基}-噁二唑啉酮衍生物其中，A、T和X1至X3代表雜環(huán)取代基，且X2和X3獨立地代表O或C＝O，條件是當X3為C＝O時，X2代表O，且當X3為O時，X2代表C＝O。
【IPC分類】C07D413/14, C07D417/12, C07D409/12, C07D403/12, C07D417/14, A01N43/82
【公開號】CN105431431
【申請?zhí)枴緾N201480025329
【發(fā)明人】A-S·雷布斯托克, C·杜波斯特, P-Y·科奎羅恩, S·米其林, H·拉切斯, P·瑞諾爾菲, U·沃徹多夫-紐曼
【申請人】拜耳作物科學股份公司
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2014年3月3日
【公告號】EP2964643A1, US20160002217, WO2014135478A1