C0 的摩爾數(shù)之比為1:1，然后在混合腔中快速混合均勻，并澆入溫度為50°C的模具中反應(yīng)成 型，保壓5分鐘后脫模，隨后在80°C熟化12個小時，即可得到所述的聚氨酯微孔彈性體。
[0023] 比較例3 異氰酸酯反應(yīng)性組分的制備：將35重量份的己二酸系聚酯二醇PETA-2000、5重量份的 芳香族聚酯多元醇DH260、8重量份的二聚體聚酯二醇Priplast3196, 2. 0重量份的經(jīng)表面 處理的填料（比較例1所得到的填料）加入到反應(yīng)釜中在溫度為90~100°C的條件下，攪拌1 個小時，降溫至50~55°C，然后加入5重量份的1，4-丁二醇，4重量份的M0CA，1. 8重量份的 甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，1. 5重量份的水，0. 30重量份的二月桂酸二丁基錫和0. 25重 量份的有機硅勻泡劑，充分攪拌混合均勻后出料，密封保存。預(yù)聚物組分的制備：將40重 量份的碳化二亞胺改性MDI，12重量份的HTBN，2. 0重量份的甲基丙烯酸烯丙酯加入到反應(yīng) 釜中在80°C下反應(yīng)1. 5~2. 0個小時，并檢測NC0基的含量為18. Owt%后，降溫至40~50°C出 料密封保存?？刂飘惽杷狨シ磻?yīng)性組分和預(yù)聚物組分的溫度為45°C，調(diào)整二者的用量使得 異氰酸酯反應(yīng)性組分的活潑氫摩爾數(shù)與預(yù)聚物組分中的-NC0的摩爾數(shù)之比為1:1，然后在 混合腔中快速混合均勻，并澆入溫度為50°C的模具中反應(yīng)成型，保壓5分鐘后脫模，隨后在 80°C熟化12個小時，即可得到聚氨酯微孔彈性體。
[0024] 比較例4 異氰酸酯反應(yīng)性組分的制備：將35重量份的己二酸系聚酯二醇PETA-2000、5重量份的 芳香族聚酯多元醇DH260、8重量份的二聚體聚酯二醇Priplast3196, 2. 0重量份的經(jīng)表面 處理的填料（比較例2所得到的填料）加入到反應(yīng)釜中在溫度為90~100°C的條件下，攪拌1 個小時，降溫至50~55°C，然后加入5重量份的1，4- 丁二醇，4重量份的MOCA，1. 8重量份的 甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，1. 5重量份的水，0. 30重量份的二月桂酸二丁基錫和0. 25重 量份的有機硅勻泡劑，充分攪拌混合均勻后出料，密封保存。預(yù)聚物組分的制備：將40重 量份的碳化二亞胺改性MDI，12重量份的HTBN，2. 0重量份的甲基丙烯酸烯丙酯加入到反應(yīng) 釜中在80°C下反應(yīng)1. 5~2. 0個小時，并檢測NCO基的含量為18.Owt%后，降溫至40~50°C出 料密封保存。控制異氰酸酯反應(yīng)性組分和預(yù)聚物組分的溫度為45°C，調(diào)整二者的用量使得 異氰酸酯反應(yīng)性組分的活潑氫摩爾數(shù)與預(yù)聚物組分中的-NC0的摩爾數(shù)之比為1:1，然后在 混合腔中快速混合均勻，并澆入溫度為50°C的模具中反應(yīng)成型，保壓5分鐘后脫模，隨后在 80°C熟化12個小時，即可得到聚氨酯微孔彈性體。
[0025] 比較例5 異氰酸酯反應(yīng)性組分的制備：將43重量份的己二酸系聚酯二醇PETA-2000、10重量份 的二聚體聚酯二醇Priplast3196,2. 5重量份的經(jīng)表面處理的填料(實施例1所得到的填 料）加入到反應(yīng)釜中在溫度為90~100°C的條件下，攪拌1個小時，降溫至50~55°C，然后加 入5重量份的1，4- 丁二醇，5重量份的M0CA，2. 0重量份的甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，1. 3 重量份的水，〇. 30重量份的二月桂酸二丁基錫和0. 25重量份的有機硅勻泡劑，充分攪拌混 合均勻后出料，密封保存。預(yù)聚物組分的制備：將36重量份的碳化二亞胺改性MDI，10重量 份的聚丁二烯-丙烯腈共聚二醇（HTBN)，2. 0重量份的甲基丙烯酸烯丙酯加入到反應(yīng)釜中 在80°C下反應(yīng)1. 5~2個小時，并檢測NC0基的含量為20wt%后，降溫至40~50°C出料密封保 存?？刂飘惽杷狨シ磻?yīng)性組分和預(yù)聚物組分的溫度為40°C，調(diào)整二者的用量使得異氰酸酯 反應(yīng)性組分的活潑氫摩爾數(shù)與預(yù)聚物組分中的-NC0的摩爾數(shù)之比為1:1，然后在混合腔中 快速混合均勻，并澆入溫度為50°C的模具中反應(yīng)成型，保壓5分鐘后脫模，隨后在80°C熟化 12個小時，即可得到聚氨酯微孔彈性體。
[0026] 比較例6 異氰酸酯反應(yīng)性組分的制備：將48重量份的己二酸系聚酯二醇PETA-2000、5重量份的 芳香族聚酯多元醇DH260、2. 5重量份的經(jīng)表面處理的填料(實施例1所得到的填料)加入到 反應(yīng)釜中在溫度為90~100°C的條件下，攪拌1個小時，降溫至50~55°C，然后加入5重量份 的1，4- 丁二醇，5重量份的M0CA，2. 0重量份的甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，1. 3重量份的 水，0. 30重量份的二月桂酸二丁基錫和0. 25重量份的有機硅勻泡劑，充分攪拌混合均勻后 出料，密封保存。預(yù)聚物組分的制備：將36重量份的碳化二亞胺改性MDI，10重量份的聚丁 二烯-丙烯腈共聚二醇（HTBN)，2. 0重量份的甲基丙烯酸烯丙酯加入到反應(yīng)釜中在80°C下 反應(yīng)1. 5~2個小時，并檢測NC0基的含量為20wt%后，降溫至40~50°C出料密封保存?？刂?異氰酸酯反應(yīng)性組分和預(yù)聚物組分的溫度為40°C，調(diào)整二者的用量使得異氰酸酯反應(yīng)性組 分的活潑氫摩爾數(shù)與預(yù)聚物組分中的-NC0的摩爾數(shù)之比為1:1，然后在混合腔中快速混合 均勻，并澆入溫度為50°C的模具中反應(yīng)成型，保壓5分鐘后脫模，隨后在80°C熟化12個小 時，即可得到聚氨酯微孔彈性體。
[0027] 比較例7 異氰酸酯反應(yīng)性組分的制備：將38重量份的己二酸系聚酯二醇PETA-2000、5重量份的 芳香族聚酯多元醇DH260、10重量份的二聚體聚酯二醇Priplast3196, 2. 5重量份的經(jīng)表面 處理的填料(實施例1所得到的填料）加入到反應(yīng)釜中在溫度為90~100°C的條件下，攪拌1 個小時，降溫至50~55°C，然后加入5重量份的1，4- 丁二醇，5重量份的MOCA，2. 0重量份的 甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，1. 3重量份的水，0. 30重量份的二月桂酸二丁基錫和0. 25重 量份的有機硅勻泡劑，充分攪拌混合均勻后出料，密封保存。預(yù)聚物組分的制備：將36重 量份的碳化二亞胺改性MDI，2. 0重量份的甲基丙烯酸烯丙酯加入到反應(yīng)釜中在80°C下反 應(yīng)1. 5~2個小時，并檢測NCO基的含量為20wt%后，降溫至40~50°C出料密封保存?？刂飘?氰酸酯反應(yīng)性組分和預(yù)聚物組分的溫度為40°C，調(diào)整二者的用量使得異氰酸酯反應(yīng)性組分 的活潑氫摩爾數(shù)與預(yù)聚物組分中的-NCO的摩爾數(shù)之比為1:1，然后在混合腔中快速混合均 勻，并澆入溫度為50°C的模具中反應(yīng)成型，保壓5分鐘后脫模，隨后在80°C熟化12個小時， 即可得到聚氨酯微孔彈性體。
[0028] 實施例2~4以及比較例3~7制備得到的聚氨酯微孔彈性體的性能如表1所示： 表1
以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例，不能解釋為以此限定本發(fā)明的范圍，凡在本發(fā)明 的權(quán)利要求書要求保護的范圍內(nèi)所做出的等同的變形和改變的實施方式均在本發(fā)明所要 求保護的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體，由異氰酸酯反應(yīng)性組分和預(yù)聚物組分反應(yīng)而 成；其特征在于：所述的異氰酸酯反應(yīng)性組分由35~40重量份的聚酯多元醇Al、4~5重量份 的聚酯多元醇A2、8~10重量份的聚酯多元醇A3,5~6重量份的1，4_ 丁二醇，4~5重量份的 3, 3' -二氯-4,4' -二苯基甲烷二胺（MOCA)，2. 0~2. 5重量份的經(jīng)表面處理的填料，I. 8~2. O 重量份的甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，I. 3~1. 5重量份的水，0. 30~0. 35重量份的催化劑和 0. 25~0. 30重量份的勻泡劑組成；所述預(yù)聚物組分由35~40重量份的碳化二亞胺改性MDI， 10~12重量份的聚烯烴多元醇和2. 0~2. 5重量份的甲基丙烯酸烯丙酯在75~85°C下反應(yīng)，制 成NCO為18~20wt%的預(yù)聚物組分。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體，其特征在于：所述聚酯多元 醇Al為己二酸系聚酯二醇，聚體為PETA-2000,羥值為57~63 mgKOH/g。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體，其特征在于：所述聚酯多元 醇A2為芳香族聚酯多元醇，具體牌號為DH260,且其羥值為230~290 mgKOH/g。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體，其特征在于：所述聚酯多元 醇A3為二聚體聚酯二醇，具體牌號為Priplast3196,且其羥值為34~40 mgKOH/g。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體，其特征在于：所述聚烯烴多 元醇為聚丁二烯-丙烯腈共聚二醇。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體，其特征在于：所述的異氰酸 酯反應(yīng)性組分還包括抗氧化劑、勻泡劑、顏料或耐熱穩(wěn)定劑中的至少一種。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體，其特征在于：所述的填料為 鋇沸石，其孔直徑為〇. 35~0. 39 nm，密度為2. 7~2. 8 g/cm3;并且所述鋇沸石利用5wt%的草 酸和5wt%的鹽酸的混合水溶液處理12~15個小時，然后利用氫氧化鈉中和至中性，洗滌后 干燥，然后在500°C焙燒I. 5~2. 0個小時。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體，其特征在于：所述的經(jīng)表面 處理是指經(jīng)過以下步驟的處理改性： 1) 準(zhǔn)備所述填料質(zhì)量200%至250%的碳酸二甲酯，加入填料后攪拌混合20~30分鐘， 得到預(yù)混合漿料； 2) 將質(zhì)量為所述填料質(zhì)量8~10%的表面處理劑加入到所述的預(yù)混合漿料中，攪拌混 合20~30分鐘，并進行研磨； 3) 將研磨后的漿料進行過濾，并于120~150°C進行真空干燥，即可得到所述的經(jīng)表面 處理的填料；而所述的表面處理劑為具有以下結(jié)構(gòu)的化合物：通式（I)中，A為4-羥乙基咪唑與異氰酸酯基團反應(yīng)后的殘基；R為二苯甲烷_4,4'_二 異氰酸酯中除異氰酸酯基團外的部分；其中，m和η為整數(shù)，并且5 < m < 10, 3 < η < 5。9. 一種運動鞋鞋底，其特征在于：所述的鞋底由權(quán)利要求1-8任一項所述的聚氨酯微 孔彈性體制成。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體，由異氰酸酯反應(yīng)性組分和預(yù)聚物組分反應(yīng)而成；所述的異氰酸酯反應(yīng)性組分由聚酯多元醇A1、聚酯多元醇A2、聚酯多元醇A3，1,4-丁二醇，MOCA，經(jīng)表面處理的填料，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，水，催化劑和勻泡劑組成；所述預(yù)聚物組分由碳化二亞胺改性MDI，聚烯烴多元醇和甲基丙烯酸烯丙酯在75~85℃下反應(yīng)，制成NCO為18~20wt%的預(yù)聚物組分。本發(fā)明所述的戶外鞋底用聚氨酯微孔彈性體具有微孔結(jié)構(gòu)，不僅質(zhì)量輕，彈性好；而且還保持了較高的強度，耐磨性以及耐彎曲性能。
【IPC分類】C08G18/78, A43B13/04, C08G18/42, C08K9/02, C08G18/32, C08G18/62, C08K9/04, C08G18/66, C08K7/26, C08G18/10
【公開號】CN105153400
【申請?zhí)枴緾N201510370927
【發(fā)明人】黃文鵬
【申請人】晉江市池店鎮(zhèn)嬌鵬貿(mào)易有限公司
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年6月30日