本發(fā)明屬于黃藥類(lèi)浮選藥劑，具體涉及一種仲庚基黃藥的合成方法。

背景技術(shù)：

1、烷基黃原酸（俗稱(chēng)黃藥）是有色金屬選礦應(yīng)用范圍最廣、用量最大的廣譜高效浮選藥劑，現(xiàn)在市場(chǎng)常見(jiàn)的有乙基黃藥、丙基黃藥、丁基黃藥、異戊基黃藥，少量用到己基黃藥和仲辛基黃藥。按照離子基不同又分為鈉黃藥和鉀黃藥，國(guó)內(nèi)一般應(yīng)用鈉黃藥，國(guó)外一些客戶(hù)會(huì)應(yīng)用鉀黃藥。本發(fā)明仲庚基黃藥化學(xué)名稱(chēng)為仲庚基黃原酸鈉（鉀）、2-庚基黃原酸鈉（鉀），化學(xué)分子式為c7h15ocssna（k），化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

2、

3、根據(jù)多年選礦實(shí)踐，黃藥大部分情況下具有以下規(guī)律：捕收能力（選礦回收率）隨著碳鏈增加呈現(xiàn)逐步增強(qiáng)趨勢(shì)，各種黃藥的捕收能力：乙基黃藥<丙基黃藥<丁基黃藥<異戊基黃藥<己基黃藥<庚基黃藥<辛基黃藥；選擇性（選礦精礦品位）隨碳鏈增加呈現(xiàn)逐步下降趨勢(shì)，各種黃藥的選擇性：乙基黃藥>丙基黃藥>丁基黃藥>異戊基黃藥>己基黃藥>庚基黃藥>辛基黃藥。很多應(yīng)用場(chǎng)景存在幾種黃藥或者黃藥與其他官能團(tuán)藥劑配合使用的情況，以期達(dá)到最佳的選礦指標(biāo)和更高的經(jīng)濟(jì)效益。

4、目前從產(chǎn)品系列、產(chǎn)品性能和應(yīng)用上分析都缺少庚基黃藥的研究，行業(yè)領(lǐng)域也沒(méi)有相關(guān)的現(xiàn)有技術(shù)。因此，通過(guò)研究提出仲庚基黃藥的合成方法，為選礦藥劑行業(yè)提供一種新型的可用藥劑。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、針對(duì)上述問(wèn)題，本發(fā)明提供一種仲庚基黃藥的合成方法。

2、具體技術(shù)方案是：一種仲庚基黃藥的合成方法，包括如下步驟：該黃藥是由仲庚醇、二硫化碳、氫氧化鈉或氫氧化鉀按摩爾比0.98:1.02:1.05直接反應(yīng)合成的；先將仲庚醇、二硫化碳加入反應(yīng)器中，攪拌均勻，然后在攪拌下分批加入粉堿，反應(yīng)溫度控制在20±1℃，將剩余的粉堿一次加入，繼續(xù)攪拌，此時(shí)保溫在36～38℃，并持續(xù)保溫30～40min，保溫結(jié)束后降溫，降溫到25℃以下后出料，即可得到產(chǎn)品。

3、進(jìn)一步，所述仲庚醇含量≥98%，其余成分為醇類(lèi)。

4、進(jìn)一步，所述仲庚醇的水分含量＜0.2%。

5、進(jìn)一步，所述二硫化碳含量≥98%。

6、進(jìn)一步，所述氫氧化鈉或氫氧化鉀含量≥99%，粉碎粒度＜60目。

7、本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明提出的仲庚基黃藥合成方法，能夠合成滿(mǎn)足工業(yè)應(yīng)用的仲庚基黃藥，并廣泛用于銅、鉛、鋅等有色金屬和金、銀等貴金屬礦物的選礦，其不同于其他黃藥的選擇性和捕收能力可為選礦工藝新增一種可選藥劑，促進(jìn)選礦工藝指標(biāo)和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的優(yōu)化。

技術(shù)特征：

1.一種仲庚基黃藥的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：該黃藥是由仲庚醇、二硫化碳、氫氧化鈉或氫氧化鉀按摩爾比0.98:1.02:1.05直接反應(yīng)合成的；先將仲庚醇、二硫化碳加入反應(yīng)器中，攪拌均勻，然后在攪拌下分批加入粉堿，反應(yīng)溫度控制在20±1℃，將剩余的粉堿一次性加入，繼續(xù)攪拌，此時(shí)保溫在36～38℃，并持續(xù)保溫30～40min，保溫結(jié)束后降溫，降溫到25℃以下后出料，即可得到產(chǎn)品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種仲庚基黃藥的合成方法，其特征在于，所述仲庚醇含量≥98%，其余成分為醇類(lèi)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種仲庚基黃藥的合成方法，其特征在于，所述仲庚醇的水分含量＜0.2%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種仲庚基黃藥的合成方法，其特征在于，所述二硫化碳含量≥98%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種仲庚基黃藥的合成方法，其特征在于，所述氫氧化鈉或氫氧化鉀含量≥99%，粉碎粒度＜60目。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種仲庚基黃藥的合成方法，包括如下步驟：該黃藥是由仲庚醇、二硫化碳、氫氧化鈉或氫氧化鉀按摩爾比0.98:1.02:1.05直接反應(yīng)合成的；先將仲庚醇、二硫化碳加入反應(yīng)器中，攪拌均勻，然后在攪拌下分批加入粉堿，反應(yīng)溫度控制在20±1℃，將剩余的粉堿一次加入，繼續(xù)攪拌，此時(shí)保溫在36～38℃，并持續(xù)保溫30～40min，保溫結(jié)束后降溫，降溫到25℃以下后出料，即可得到產(chǎn)品。本發(fā)明提出的仲庚基黃藥合成方法，能夠合成滿(mǎn)足工業(yè)應(yīng)用的仲庚基黃藥，并廣泛用于銅、鉛、鋅等有色金屬和金、銀等貴金屬礦物的選礦，其不同于其他黃藥的選擇性和捕收能力可為選礦工藝新增一種可選藥劑，促進(jìn)選礦工藝指標(biāo)和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的優(yōu)化。

技術(shù)研發(fā)人員：衣福剛,王成龍,楊純利
受保護(hù)的技術(shù)使用者：云南鐵峰礦業(yè)化工新技術(shù)有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/9