本發(fā)明涉及用于制備包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的組合物的方法。此外，本發(fā)明涉及包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的組合物。
背景技術(shù)：
：：1、環(huán)氧系組合物在本領(lǐng)域中是已知的。由于它們優(yōu)異的物理-機械性能以及優(yōu)異的耐腐蝕性和耐磨性，環(huán)氧系組合物例如廣泛用作涂料。2、大多數(shù)環(huán)氧系涂料是通過使用多官能胺比如脂族胺、聚酰胺和聚酰胺胺作為固化劑獲得的。3、ep1024159描述了聚酰胺胺固化劑用于固化環(huán)氧樹脂的用途。環(huán)氧固化劑包括包含脂族一元羧酸、芳族一元羧酸、芳族二元羧酸和多亞乙基胺的混合物的反應產(chǎn)物，其中脂族一元羧酸與芳族一元羧酸的當量比在約1:0.2至約1:1.5的范圍內(nèi)，一元羧酸與芳族二元羧酸的當量比在約1:0.1至約1:0.6的范圍內(nèi)，并且總的多胺的摩爾數(shù)與總的酸的當量的比率可以在約0.8:1至約1.3:1的范圍內(nèi)。4、雖然廣泛使用常規(guī)獲得的交聯(lián)的環(huán)氧樹脂，但是它們具有一些缺點。它們例如由于它們永久且不可逆的交聯(lián)而不能重新成形或再加工為高價值產(chǎn)品。因此，常規(guī)的環(huán)氧樹脂不能機械地回收利用。5、近來，可交換共價鍵的加入為常規(guī)熱固性制劑、特別是它們的(再)加工選擇和可回收性帶來令人關(guān)注的性能。這樣的包含動態(tài)共價鍵的網(wǎng)絡通常被稱為共價自適應網(wǎng)絡(covalent?adaptable?network，can)。6、雖然在環(huán)氧網(wǎng)絡中加入動態(tài)共價鍵得到具有令人關(guān)注的性能的材料，但是這樣的動態(tài)共價鍵的引入可能負面影響材料的性能(例如材料的熱穩(wěn)定性和尺寸穩(wěn)定性)。因此，加入動態(tài)共價鍵以獲得環(huán)氧網(wǎng)絡仍是有挑戰(zhàn)性的。此外，實現(xiàn)熱誘導的材料流動通常限于由特定單體、單體比率或催化劑組成的特定聚合物網(wǎng)絡，這限制了它們的應用。例如，已經(jīng)將環(huán)氧化物單體與酯交換(例如leibler和同事，science，2011，334(6058)?965-968)、氨基交換(例如du?prez和同事，macromolecules，2020，53(7)?2485-2495)、二硫置換(例如odriozola和同事，mater.?horizons，2016，3(3)?241-247)和亞胺交換(例如，wu和同事，chemical?engineering?journal，2019，368?61-70)組合來獲得環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡。技術(shù)實現(xiàn)思路1、本發(fā)明的一個目的是提供制備用于包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的組合物的固化劑和制備包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的組合物的方法，所述組合物不顯示出現(xiàn)有技術(shù)中已知的組合物的缺點。2、本發(fā)明的另一個目的是提供制備包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的組合物的方法，所述組合物具有良好的熱穩(wěn)定性(>?200℃)，允許在高溫(200-300℃)的(再)加工性。3、本發(fā)明的另一個目的是提供制備用于包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的組合物的固化劑和制備包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的組合物的方法，所述組合物適用于例如在增材制造、流延、擠出、注射成型、壓縮成型、傳遞成型、泡沫成型、熱成形和旋轉(zhuǎn)成型中的加工技術(shù)。4、本發(fā)明的另一個目的是提供將包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的粘合劑或涂料涂布在基底上的方法。5、本發(fā)明的一個目的是提供將包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的封裝物施用在電子部件上的方法。6、本發(fā)明的再一個目的是提供具有良好的可回收性的包含環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡的組合物。7、此外，本發(fā)明的一個目的是提供適合作為(結(jié)構(gòu))粘合劑、作為(熔融結(jié)合)環(huán)氧涂料或適合用于復合材料比如纖維增強復合材料的組合物。8、根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種用于制備包含環(huán)氧系共價自適應網(wǎng)絡的組合物的方法。所述方法包括以下步驟：9、a)使至少一種化合物a與至少一種化合物b接觸，由此獲得包含固化劑或由固化劑組成的混合物，10、其中所述至少一種化合物a具有-c(=o)orx和/或-c(=o)-型的a’個官能團，其中a’是等于或大于2的整數(shù)，并且其中a’個官能團中每一個官能團的rx獨立地選自由h和c1-c4烷基組成的組。11、-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團中的每一個都屬于包括第一官能團和第二官能團的官能團對，其中所述第一官能團的羰基和所述第二官能團的羰基之間的原子數(shù)在2至8的范圍內(nèi)。12、所述至少一種化合物b具有b’個伯胺官能團，其中b’是等于或大于2的整數(shù)，其中所述b’個伯胺官能團中的每一個都屬于包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對，由此所述第一伯胺官能團和所述第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少5，所述b’個伯胺官能團中的每一個都直接與伯碳原子相連。13、在步驟a)期間，通過所述-c(=o)orx和/或-c(=o)-型的a’個官能團的至少一部分與所述b’個伯胺官能團的至少一部分的反應形成動態(tài)鍵。14、b)使步驟a)中獲得的所述混合物與至少一種化合物c接觸，由此獲得環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡，其中所述至少一種化合物c具有c’個環(huán)氧官能團，其中c’是等于或大于2的整數(shù)。15、在步驟b)期間，通過至少c’個環(huán)氧官能團的至少一部分與能夠與所述混合物中存在的環(huán)氧官能團反應的官能團的活性氫原子的反應形成永久(非動態(tài))鍵。16、滿足以下要求：17、-?等于或大于，18、-?比率在0.5至1.5的范圍內(nèi)，并且19、-?在x≥的情況下，比率等于或大于0.4，或者在x<的情況下，比率等于或大于0.4。20、其中21、ni是具有官能度a’i的化合物ai的毫摩爾(mmol)數(shù)，22、nj是具有官能度b’j的化合物bj的毫摩爾(mmol)數(shù)，23、nk是具有官能度c’k的化合物ci的毫摩爾(mmol)數(shù)，24、x是在步驟b)開始時存在的能夠與環(huán)氧官能團反應的所有官能團的活性氫原子的總數(shù)。25、在至少一種化合物a包含具有–(c=o)-型官能團作為第一官能團和第二官能團的官能團對的情況下，至少一種化合物a包含環(huán)狀羧酸酐，其中第一官能團和第二官能團屬于至少一種化合物a的羧酸官能團。26、在優(yōu)選的實施方案中，所述至少一種化合物a具有-c(=o)orx型的a’個官能團，其中所述-c(=o)orx型的a’個官能團中的每一個都屬于包括第一官能團和第二官能團的官能團對。27、為了完整性，a’i是指化合物ai?(a1、a2、a3、…)的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的數(shù)量。b’j是指化合物bj?(b1、b2、b3、…)的b’個伯胺官能團的數(shù)量。c’k是指化合物ck?(c1、c2、c3、…)的c’個環(huán)氧官能團的數(shù)量。28、為了本發(fā)明的目的，可以被稱為在步驟a)開始時所有化合物a的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的合并摩爾量。在步驟a)開始時存在兩種不同的化合物a?(a1和a2)的情況下，所有化合物a的b’個伯胺官能團的合并摩爾量可以被寫為29、30、其中ni是具有官能度a’i的化合物ai的毫摩爾(mmol)數(shù)，31、n1是具有官能度a’1的化合物a1的毫摩爾(mmol)數(shù)，32、n2是具有官能度a’2的化合物a2的毫摩爾(mmol)數(shù)。33、類似地，可以被稱為在步驟a)開始時所有化合物b的b’個伯胺官能團的合并摩爾量。在步驟a)開始時存在兩種不同的化合物b?(b1和b2)的情況下，所有化合物b的b’個伯胺官能團的合并摩爾量可以被寫為34、35、其中nj是具有官能度b’j的化合物bj的毫摩爾(mmol)數(shù)，36、n1是具有官能度b’1的化合物b1的毫摩爾(mmol)數(shù)，并且37、n2是具有官能度b’2的化合物b2的毫摩爾(mmol)數(shù)。38、類似地，可以被稱為在步驟b)開始時所有化合物c的c’個環(huán)氧官能團的合并摩爾量。在步驟b)開始時存在兩種不同的化合物c?(c1和c2)的情況下，所有化合物c的c’個環(huán)氧官能團的合并摩爾量可以被寫為39、40、其中nk是具有官能度c’j的化合物cj的毫摩爾(mmol)數(shù)，41、n1是具有官能度c’1的化合物c1的毫摩爾(mmol)數(shù)，并且42、n2是具有官能度c’2的化合物c2的毫摩爾(mmol)數(shù)。43、能夠與環(huán)氧官能團反應的官能團的活性氫原子的總數(shù)被定義為x。更詳細地進一步說明在步驟b)開始時存在的活性氫原子的總數(shù)。44、雖然通常認為在網(wǎng)絡(比如環(huán)氧網(wǎng)絡)中加入動態(tài)共價鍵負面影響性能比如熱穩(wěn)定性和尺寸穩(wěn)定性，但是出人意料地發(fā)現(xiàn)，通過使用如以上所指定量的起始化合物a、b、c，獲得了具有良好的熱穩(wěn)定性和尺寸穩(wěn)定性的環(huán)氧系共價自適應網(wǎng)絡。此外，重要的是，控制相對于動態(tài)和永久(非動態(tài))鍵的(最大)數(shù)量的動態(tài)鍵的(最大)數(shù)量。45、因為在步驟a)中通過至少一種化合物a的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團與至少一種化合物b的b’個伯胺官能團的反應形成動態(tài)鍵，并且步驟a)開始時的所有化合物b的b’個伯胺官能團的合并摩爾量()等于或大于步驟a)開始時所有化合物的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的合并摩爾量()，所以動態(tài)鍵的最大數(shù)量由-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的數(shù)量決定。46、優(yōu)選地，步驟a)開始時的所有化合物b的b’個伯胺官能團的合并摩爾量())大于步驟a)開始時的所有化合物a的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的合并摩爾量()。步驟a)開始時的至少一種化合物b的b’個伯胺官能團的合并摩爾量()例如比步驟a)開始時的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的合并摩爾量()大5?%、10?%、20?%、30?%或50?%。47、優(yōu)選地，-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團全部或基本上全部與至少一種化合物b的b’個伯胺官能團反應。在-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團全部與至少一種化合物b的b’個伯胺官能團反應的情況下，動態(tài)鍵的合并摩爾量等于?(步驟a)開始時的所有化合物a的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的合并摩爾量)。優(yōu)選地，動態(tài)鍵的合并摩爾量為的至少80%，的至少85?%，的至少90?%，或的至少95?%。48、因為步驟a)開始時的至少一種化合物b的b’個伯胺官能團的合并摩爾量()優(yōu)選地大于步驟a)開始時的至少一種化合物a的a’-c(=o)or型和/或-c(=o)-型官能團的合并摩爾量()，在a’個官能團與b’個伯胺官能團的反應之后，優(yōu)選地剩余過量的未反應的b’個伯胺官能團。這樣的過量的b’個伯胺官能團可以例如在根據(jù)本發(fā)明的方法的步驟b)中發(fā)生反應。49、在步驟b)中通過至少一種化合物c的c’個環(huán)氧官能團的至少一部分與能夠與環(huán)氧官能團反應的官能團的活性氫原子的反應形成永久鍵。50、根據(jù)本發(fā)明，比率在0.5至1.5的范圍內(nèi)。更優(yōu)選地，比率在0.7至1.3的范圍內(nèi)，例如在0.8至1.2的范圍內(nèi)。最優(yōu)選地，比率在0.9至1.1的范圍內(nèi)，并且例如是0.95、1或1.05。51、可以形成的永久鍵的最大數(shù)量由步驟b)開始時的混合物中存在的c’個環(huán)氧官能團的總數(shù)決定，或由步驟b)開始時的混合物中存在的能夠與環(huán)氧官能團反應的所有官能團的活性氫原子的總數(shù)決定，這取決于哪一個最大。52、根據(jù)本發(fā)明，在x≥的情況下，則比率必須等于或大于0.4。在x<的情況下，則比率等于或大于0.4。53、在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，比率、比率分別等于或大于0.5，等于或大于0.6，或等于或大于0.8。54、任選地，根據(jù)本發(fā)明的方法的步驟a)中可以存在一種或多種另外的化合物。在優(yōu)選的實施方案中，所述方法的步驟a)中存在至少一種化合物e。在這種情況下，混合步驟a)包括使至少一種化合物a、至少一種化合物b和至少一種化合物e接觸以獲得包含固化劑或由固化劑組成的混合物。至少一種化合物e包含e’個伯胺官能團(其中e’是等于或大于1的整數(shù))，并且不包含包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對，其中第一伯胺官能團和第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少5。優(yōu)選的化合物e包含e’為一個的伯胺官能團。在化合物e包含e’為超過一個的伯胺官能團的情況下，這些伯胺官能團可以相同或可以不同。55、清楚的是，化合物e可以包含另外的官能團(除了e’伯官能團以外)。這種另外的官能團被稱為e’’個另外的官能團。56、化合物e的主要作用是影響能夠在根據(jù)本發(fā)明的方法的步驟a)中獲得的混合物的粘度，優(yōu)選地降低能夠在步驟a)中獲得的混合物的粘度。57、優(yōu)選地，至少一種化合物e的量例如限于至少一種化合物b的總量的最大10重量%，或者限于至少一種化合物b的總量的最大5重量%。58、備選地或另外地，活性氫原子可以包括在步驟b)開始時的混合物中存在的至少一種另外的化合物的官能團的氫原子。這種另外的化合物被稱為至少一種化合物d，其具有d’為一個或多個另外的官能團。在化合物d具有d’為超過一個的另外的官能團的情況下，這些另外的官能團可以相同或可以不同。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，至少一種化合物d具有d’為兩個以上的另外的官能團。59、至少一種化合物d可以起到交聯(lián)劑的作用。60、優(yōu)選地，至少一種化合物d的量限于混合物的最大10重量%。61、能夠與環(huán)氧官能團反應的官能團的活性氫原子62、為了本發(fā)明的目的，存在的能夠與環(huán)氧官能團反應的官能團的任何氫原子可以被認為是活性氫原子。在本發(fā)明的上下文中，術(shù)語活性氫原子和活性氫可互換地使用。63、能夠與環(huán)氧官能團反應的官能團優(yōu)選地包括選自由以下各項組成的組中的官能團：伯胺官能團、仲胺官能團、醇官能團、硫醇官能團和-c(=o)oh官能團。64、能夠與環(huán)氧官能團反應的官能團可以包含一個或多個活性氫原子。仲胺官能團、醇官能團、硫醇官能團和-c(=o)oh官能團具有一個活性氫原子。伯胺官能團具有兩個活性氫原子。65、如上所述，步驟b)開始時存在的所有活性氫原子的總數(shù)(=所有活性氫原子的總和)被稱為x。步驟b)開始時的活性氫原子包括化合物b的活性氫原子和/或化合物e的活性氫原子和/或化合物d的活性氫原子等。66、化合物b中的步驟b)開始時的活性氫原子可以包括至少一種化合物b的官能團的氫原子，即，尚未與至少一種化合物a的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團反應的b’個伯胺官能團的氫原子，或化合物b的另外的官能團(除b’個伯胺官能團以外)的氫原子。該至少一種化合物b的這種另外的官能團在此被稱為b’’個另外的官能團。清楚的是，化合物b可以具有一個或多個b’’個另外的官能團。在化合物b具有超過一個b’’個另外的官能團的情況下，這些另外的官能團可以相同或可以不同。67、化合物e的步驟b)開始時存在的活性氫原子可以包括e’個伯胺官能團的氫原子，即，尚未與至少一種化合物a的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團反應的e’個伯胺官能團的氫原子，或化合物e的另外的官能團(除e’個伯胺官能團以外)(被稱為e’’個另外的官能團)的氫原子。68、化合物d的步驟b)開始時存在的活性氫原子可以包括d’個另外的官能團的氫原子。69、清楚的是，至少一種化合物a可以包含超過一種化合物a，例如化合物an的混合物，比如化合物a1、化合物a2和化合物a3的混合物。70、類似地，至少一種化合物b可以包含超過一種化合物b，例如化合物bn的混合物，比如化合物b1、化合物b2和化合物b3的混合物。71、在步驟b)開始時的混合物還包含至少一種化合物d的情況下，至少一種化合物d可以包含超過一種化合物d，例如化合物dn的混合物，例如化合物d1、化合物d1和化合物d3的混合物。72、在步驟a)開始時的混合物還包含至少一種化合物e的情況下，至少一種化合物e可以包含超過一種化合物e，例如化合物en的混合物，例如化合物e1、化合物e1和化合物e3的混合物。73、化合物a74、如上所述，至少一種化合物a具有數(shù)量為a’的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的官能團，其中a’是等于或大于2的整數(shù)，例如2、3、4或5，并且其中每個官能團的rx獨立地選自由h和c1-c4烷基組成的組。每一個所述官能團中的rx優(yōu)選地包括h、甲基或乙基。75、在至少一種化合物a包含具有–(c=o)-型官能團作為第一官能團和第二官能團的官能團對的情況下，至少一種化合物a包含環(huán)狀羧酸酐，其中第一官能團和第二官能團屬于至少一種化合物a的羧酸官能團。76、清楚的是，至少一種化合物a還可以包含-c(=o)orx型和-c(=o)-型的a’個官能團的組合。77、優(yōu)選的化合物a包含-c(=o)orx型的a’個官能團，其中a’是等于或大于2的整數(shù)，例如2、3、4或5，其中每個官能團的rx獨立地選自由h和c1-c4烷基組成的組。每一個官能團中的rx優(yōu)選地包括h、甲基或乙基。78、對于化合物a來說，-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的官能團對中的第一官能團的羰基和第二官能團的羰基之間的原子數(shù)在2至8的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的官能團對中的第一官能團的羰基和第二官能團的羰基之間的原子數(shù)為2、3或4。79、-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的官能團對中的第一官能團的羰基和第二官能團的羰基之間的原子可以包括取代或未取代的碳原子，或者碳原子和一個或多個雜原子(例如一個或多個氮原子和/或一個或多個氧原子)的組合。優(yōu)選地，-c(=o)orx型或-c(=o)-型的官能團對中的第一官能團的羰基和第二官能團的羰基之間的原子包含至多一個雜原子，例如一個氧原子或一個氮原子。80、在化合物a包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下并且在官能團對(特別是-c(=o)orx型的官能團對)中的第一官能團的羰基和第二官能團的羰基之間具有超過一個連接體的情況下，這些連接體中的至少一個具有2至8個原子。優(yōu)選地，在官能團對(特別是-c(=o)orx型的官能團對)中的第一官能團的羰基和第二官能團的羰基之間的多個連接體中的最短連接體具有2至8個原子，更優(yōu)選2、3或4個原子，并且甚至更優(yōu)選2、3或4個碳原子。81、在官能團對中的第一官能團和第二官能團包含-c(=o)orx型的a’個官能團的情況下并且在-c(=o)orx型的第一官能團的羰基和-c(=o)orx型的第二官能團的羰基之間具有超過一個連接體的情況下，不包括位于a’個官能團的碳原子和rx-基團之間的氧原子的連接體的原子數(shù)優(yōu)選地在2至8的范圍內(nèi)。更優(yōu)選地，不包括位于a’個官能團的碳原子和rx-基團之間的氧的連接體的原子數(shù)為2、3或4。82、在優(yōu)選的實施方案中，在-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的第一官能團的羰基與-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的第二官能團的羰基之間的原子包括直鏈的飽和或不飽和烴，其任選地包括一個或多個雜原子。碳原子中的一個或多個可以是被取代的，例如被選自由烷基官能團例如c1-c4烷基和醇官能團組成的組中的官能團取代。83、在a’個官能團對中的第一官能團和第二官能團之間的優(yōu)選連接部分包括-ch2-、-ch2-ch2-、-ch2-ch2-ch2-、-ch2-ch2-ch2-ch2-、-ch2-n-ch2-、-ch2-n-ch2-ch2-、-ch2-o-ch2-、…。84、優(yōu)選的化合物a包含-c(=o)orx型的a’個官能團。這樣的化合物a的實例包括：二元羧酸，比如琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸。85、其他優(yōu)選的包含c(=o)orx型的a’個官能團的化合物a包括：琥珀酸單甲酯、戊二酸單甲酯、己二酸單甲酯、庚二酸單甲酯、辛二酸單甲酯、壬二酸單甲酯、癸二酸單甲酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯、庚二酸二甲酯、壬二酸二甲酯、癸二酸二甲酯。86、優(yōu)選包含-c(=o)orx型的a’個官能團的化合物a的一些其他實例包括：87、88、89、在其他實施方案中，-c(=o)orx型的官能團對中的第一官能團的羰基和第二官能團的羰基之間的原子的至少一部分是環(huán)狀結(jié)構(gòu)的一部分。環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以被一個或多個基團取代，例如被烷基、醇官能團和/或胺官能團取代。90、環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以包括芳族或非芳族結(jié)構(gòu)。環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以包括碳環(huán)化合物或雜環(huán)化合物，例如包含一個或多個雜原子(比如氧或氮)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。環(huán)狀結(jié)構(gòu)優(yōu)選地包括單環(huán)結(jié)構(gòu)。91、優(yōu)選的環(huán)狀結(jié)構(gòu)包括6元環(huán)結(jié)構(gòu)，其是芳族或非芳族的，取代或未取代的。92、具體示例包括苯二甲酸二甲酯和環(huán)己烷-1,2-二甲酸二甲酯。以下給出其他優(yōu)選的實例：93、94、在化合物a包含環(huán)狀羧酸酐的情況下，琥珀酸酐、戊二酸酐和己二酸酐是優(yōu)選的。95、清楚的是，至少一種化合物a還可以包含除-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團以外的官能團，例如一種或多種胺官能團、一種或多種醇官能團、一種或多種硫醇官能團和/或一種或多種-c(=o)ory官能團，其中ry選自由h和c1-c4烷基組成的組，優(yōu)選甲基或乙基。96、為了完整性，不屬于如以上所說明的-c(=o)orx型的官能團對的-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型官能團不被認為是a’個官能團，而是作為另外的官能團。97、化合物b98、如上所述，至少一種化合物b具有數(shù)量為b’的伯胺官能團。任選地，至少一種化合物b還包含b’’個另外的官能團。b’是等于或大于2的整數(shù)，例如2、3、4或5，并且b’’是等于或大于0的整數(shù)，例如0、1、2、3或5。99、b’個伯胺官能團中的每一個都屬于包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對。第一伯胺官能團和第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少5。b’個伯胺官能團中的每一個都優(yōu)選地直接與伯碳原子相連。100、第一伯胺官能團和第二伯胺官能團之間的原子可以包括取代或未取代的碳原子，或者碳原子和一個或多個雜原子(例如一個或多個氮原子和/或一個或多個氧原子)的組合。優(yōu)選地，第一伯胺官能團和第二伯胺官能團之間的原子包括至多一個雜原子，例如一個氧原子或一個氮原子。101、對于優(yōu)選的化合物b來說，第一伯胺官能團和第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少6，至少8，至少10，至少12，至少18，或至少24。102、在化合物b包括環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下并且在胺官能團對中的第一胺官能團和第二胺官能團之間具有超過一個連接體的情況下，這些連接體中的至少一個包含至少5個原子，更優(yōu)選至少6個、至少8個、至少10個、至少12個、至少18個或至少24個原子，例如至少5個、至少6個、至少8個、至少10個、至少12個、至少18個或至少24個碳原子。103、優(yōu)選地，胺官能團對中的第一胺官能團和第二胺官能團之間的多個連接體中的最短連接體(即具有最少原子數(shù)的連接體)具有至少5個并且更優(yōu)選至少6個、至少8個、至少10個、至少12個、至少18個或至少24個原子，2至8個原子，例如至少5個、至少6個、至少8個、至少10個、至少12個、至少18個或至少24個碳原子。104、在優(yōu)選的實施方案中，連接第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的部分包括選自由以下各項組成的組中的基團或者由選自由以下各項組成的組中的基團組成：c6-40烷基、c6-40烯基、c6-40炔基、c6-24芳基、c6-24環(huán)烷基、c6-24芳基c1-40烷基；其中所述烷基、烯基、炔基、芳基或環(huán)烷基的骨架中的一個或多個碳原子可以被雜原子取代，所述雜原子獨立地選自o、s、n和si；其中所述烷基、烯基、炔基、芳基或環(huán)烷基可以是未被取代的或進一步被取代的。105、在優(yōu)選的實施方案中，至少一種化合物b包括包含至少2個伯胺官能團的脂肪胺，所述伯胺官能團屬于包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對。106、如本文中使用的，脂肪胺一般是指由不飽和脂肪酸的聚合獲得的腈工藝(nitrileprocess)的產(chǎn)物。腈工藝包括脂肪酸和氨在高溫(>?250℃)在金屬氧化物催化劑的存在下獲得腈化合物的反應，該腈化合物在氫化后產(chǎn)生所需的胺單體。得到的脂肪胺包含具有18個以上碳原子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和直鏈烴鏈的混合物。更優(yōu)選地，脂肪胺包含至少22個或至少36個碳原子。脂肪胺的優(yōu)選實例包括妥爾油脂肪酸、硬脂脂肪酸、棕櫚脂肪酸、大豆脂肪酸、棉籽脂肪酸、油酸脂肪酸和亞油酸脂肪酸的胺衍生物。107、b’’個另外的官能團包括能夠與環(huán)氧官能團反應并且包含至少一個活性氫原子的官能團。108、b’’個另外的官能團的實例包括：伯胺官能團、仲胺官能團、醇官能團、硫醇官能團和-c(=o)oh官能團。109、為了完整性，不屬于如以上所規(guī)定的胺官能團對的伯胺官能團不被認為是b’個官能團，而是作為b’’個另外的官能團。110、合適的化合物b的實例在表1中給出。111、表1112、113、其他合適的化合物b包括：4,7-二氧雜癸烷-1,10-二胺、二甘醇雙(3-氨基丙基)醚、jeffamine?d230和d400、jeffamine?xtj-504和xtj-511、五亞乙基六胺(peha)、六亞甲基二胺(hmda)、n-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺、n,n'-雙(3-氨基丙基)乙二胺和3,9-雙(3-氨基丙基)?2,4,8,10-四氧雜螺(5,5)十一烷。114、化合物c115、至少一種化合物c包含c’個環(huán)氧官能團，其中c’是等于或大于2的整數(shù)。兩個c’個環(huán)氧官能團通過環(huán)氧連接部分連接。化合物c的環(huán)氧連接部分中的每一個都可以獨立地進行選擇。優(yōu)選地，環(huán)氧連接部分包括選自由以下各項組成的組中的基團或者由選自由以下各項組成的組中的基團組成：c1-40烷基、c2-40烯基、c2-40炔基、c5-24芳基、c3-24環(huán)烷基、c6-24芳基c1-40烷基；其中所述烷基、烯基、炔基、芳基或環(huán)烷基的骨架中的一個或多個碳原子可以被雜原子取代，所述雜原子獨立地選自o、s、n和si；其中烷基、烯基、炔基、芳基或環(huán)烷基可以是未被取代的或進一步被取代的。116、合適的式(vii)的化合物的實例在表2中給出。117、表2118、119、120、因此，在優(yōu)選的實施方案中，提供了本文所述的方法，其中至少一種化合物c是選自由以下各項組成的組中的化合物：二縮水甘油醚、三縮水甘油醚、二縮水甘油胺、三縮水甘油胺、異氰脲酸二縮水甘油酯和異氰脲酸三縮水甘油酯，更優(yōu)選為選自由以下各項組成的組中的化合物：三(4-羥基苯基)甲烷三縮水甘油醚；三羥甲基丙烷三縮水甘油醚；雙酚a二縮水甘油醚；雙酚f二縮水甘油醚；雙酚c二縮水甘油醚；雙酚e二縮水甘油醚；雙酚bp二縮水甘油醚；雙酚fc二縮水甘油醚；雙酚z二縮水甘油醚；1,6-己二醇二縮水甘油醚；1,4-丁二醇二縮水甘油醚；異氰脲酸三縮水甘油酯；氫化雙酚a二縮水甘油醚；氫化雙酚f二縮水甘油醚；氫化雙酚c二縮水甘油醚；氫化雙酚e二縮水甘油醚；氫化雙酚bp二縮水甘油醚；氫化雙酚fc二縮水甘油醚；氫化雙酚z二縮水甘油醚；1,6-萘二酚二縮水甘油醚；新戊二醇二縮水甘油醚；聚(丙二醇)二縮水甘油醚；4,4’-亞甲基雙(n,n-二縮水甘油基苯胺)；和n,n-二縮水甘油-4-縮水甘油氧基苯胺。121、在本發(fā)明的具體實施方案中，至少一種化合物c是環(huán)氧化聚二烯或其共聚物、環(huán)氧化植物油或其共聚物、或者環(huán)氧化萜烯或其共聚物，優(yōu)選為環(huán)氧化環(huán)萜烯，最優(yōu)選為環(huán)氧化環(huán)狀單萜烯。優(yōu)選的環(huán)氧化聚二烯是環(huán)氧化天然橡膠、環(huán)氧化聚(1,4-丁二烯)和環(huán)氧化丁苯橡膠。優(yōu)選的環(huán)氧化植物油是環(huán)氧化大豆油、環(huán)氧化蓖麻油、環(huán)氧化葵花油和環(huán)氧化亞麻籽油。優(yōu)選的環(huán)氧化萜烯是環(huán)氧化檸檬烯、環(huán)氧化松油醇、環(huán)氧化葎草烯、環(huán)氧化月桂烯、環(huán)氧化芳樟醇、環(huán)氧化香茅醇和環(huán)氧化蒎烯。122、清楚的是，至少一種化合物c可以包含除c’個環(huán)氧官能團以外的官能團，例如一種或多種胺官能團、一種或多種醇官能團、一種或多種硫醇官能團和/或一種或多種-c(=o)orx官能團，其中rx選自由h和c1-c4烷基組成的組，優(yōu)選為甲基或乙基。123、化合物d124、如上所述，至少一種化合物d具有數(shù)量為d’的另外的官能團。d’是等于或大于1的整數(shù)，例如2、3、4或5。125、d’個另外的官能團包括能夠與環(huán)氧官能團反應并且包含至少一個活性氫原子的官能團。126、d’個另外的官能團的實例包括：伯胺官能團、仲胺官能團、醇官能團、硫醇官能團和-c(=o)oh官能團。127、在一個優(yōu)選的實例中，化合物d包括聚(氧(甲基-1,2-乙烷二基)：128、129、化合物d的其他實例包括：基于聚乙二醇(peg)的二醇和三醇，以及基于聚丙二醇(ppg)的二醇和三醇。130、可以選擇化合物d以減小或增大混合物的粘度和固化速率。131、化合物e132、如上所述，至少一種化合物e具有數(shù)量為e’的伯胺官能團。e’是等于或大于1的整數(shù)，例如2、3、4或5。優(yōu)選地，e’等于1。133、化合物e不包含包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對，其中在第一伯胺官能團和第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少5。134、優(yōu)選的化合物e包含一個伯胺官能團。在化合物e包含e’為超過一個的伯胺官能團的情況下，這些伯胺官能團可以相同或可以不同。135、至少一種化合物e還可以包含另外的官能團(除e’個伯官能團以外)。另外的官能團被稱為e’’個另外的官能團。這種e’’個另外的官能團包括例如能夠與環(huán)氧官能團反應并且包含至少一個活性氫原子的官能團。e’’個另外的官能團的實例包括：仲胺官能團、醇官能團、硫醇官能團和-c(=o)oh官能團。136、化合物e的優(yōu)選實例包括：n-氨基乙基哌嗪、n-甲基-1,3-二氨基丙烷和n-乙基-n-甲基丙烷-1,3-二胺。137、在第一優(yōu)選方法中，在步驟a)中使包含-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的化合物a與包含b’個伯胺官能團的化合物b接觸。在步驟a)開始時，b’個伯胺官能團的合并摩爾量大于(例如基本上大于)-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的合并摩爾量，以使得在步驟b)中，具有活性氫原子的b’個伯胺官能團存在而與至少一種化合物c的c’個環(huán)氧官能團反應。138、這樣的第一優(yōu)選方法包括以下步驟：139、a)使至少一種化合物a與至少一種化合物b接觸，由此獲得包含固化劑或由固化劑組成的混合物，140、其中所述至少一種化合物a具有-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團，其中a’是等于或大于2的整數(shù)，并且其中每個官能團的rx獨立地選自由h和c1-c4烷基組成的組，并且其中在化合物a具有-c(=o)-型的a’個官能團的情況下，化合物a是環(huán)狀羧酸酐，141、其中-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團中的每一個都屬于包括第一官能團和第二官能團的官能團對，其中所述第一官能團的羰基和所述第二官能團的羰基之間的原子數(shù)在2至8的范圍內(nèi)，并且142、其中所述至少一種化合物b具有b’個伯胺官能團，其中b’是等于或大于2的整數(shù)，其中所述b’個伯胺官能團中的每一個都屬于包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對，其中所述第一伯胺官能團和所述第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少5，其中所述b’個伯胺官能團中的每一個都直接與伯碳原子相連，143、其中，在步驟a)期間，通過所述-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的至少一部分與所述b’個伯胺官能團的至少一部分的反應形成動態(tài)鍵，144、b)使步驟a)中獲得的所述混合物與至少一種化合物c接觸，由此獲得環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡，145、其中所述至少一種化合物c具有c’個環(huán)氧官能團，其中c’是等于或大于2的整數(shù)，146、其中，在步驟b)期間，通過所述至少c’個環(huán)氧官能團的至少一部分與能夠與所述混合物中存在的環(huán)氧官能團反應的官能團的活性氫原子的反應形成永久鍵。147、其中148、-?大于，149、-?比率在0.5至1.5的范圍內(nèi)，并且150、-?在x>的情況下，比率等于或大于0.4，或者在x<的情況下，比率等于或大于0.4，151、其中152、ni是具有官能度的化合物ai的毫摩爾(mmol)數(shù)，153、nj是具有官能度的化合物bj的毫摩爾(mmol)數(shù)，154、nk是具有官能度的化合物ci的毫摩爾(mmol)數(shù)，155、x是在步驟b)開始時存在的能夠與環(huán)氧官能團反應的所有官能團的活性氫原子的總數(shù)。其中x優(yōu)選為尚未與a’個伯胺官能團反應并且在步驟b)開始時存在的能夠與環(huán)氧官能團反應的所有b’個官能團的活性氫原子的總數(shù)。156、在第二優(yōu)選方法中，在步驟a)中使包含-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的化合物a與包含b’個伯胺官能團和b’’個另外的官能團的化合物b接觸。b’’個另外的官能團能夠與環(huán)氧官能團反應，并且包含至少一個活性氫原子。在步驟b)中，尚未與-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團反應的b’個伯胺官能團的活性氫原子以及b’’個另外的官能團的活性氫原子與至少一種化合物c的c’個環(huán)氧官能團發(fā)生反應。157、這樣的第二優(yōu)選方法包括以下步驟：158、a)使至少一種化合物a與至少一種化合物b接觸，由此獲得包含固化劑或由固化劑組成的混合物，159、其中所述至少一種化合物a具有-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團，其中a’是等于或大于2的整數(shù)，并且其中每個官能團的rx獨立地選自由h和c1-c4烷基組成的組，并且其中在化合物a具有a’-c(=o)-型官能團的情況下，化合物a是環(huán)狀羧酸酐，160、其中-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團中的每一個都屬于包括第一官能團和第二官能團的官能團對，其中所述第一官能團的羰基和所述第二官能團的羰基之間的原子數(shù)在2至8的范圍內(nèi)，并且161、其中至少一種化合物b具有b’個伯胺官能團并且具有b’’個另外的官能團，其中b’是等于或大于2的整數(shù)并且b’’是等于或大于1的整數(shù)，其中所述b’個伯胺官能團中的每一個都屬于包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對，其中所述第一伯胺官能團和所述第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少5，所述b’個伯胺官能團中的每一個都直接與伯碳原子相連，其中b’’個另外的官能團選自由以下各項組成的組：伯胺官能團、仲胺官能團、醇官能團、硫醇官能團和-c(=o)oh官能團，162、其中，在步驟a)期間，通過所述-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的至少一部分與所述b’個伯胺官能團的至少一部分的反應形成動態(tài)鍵，163、b)使步驟a)中獲得的所述混合物與至少一種化合物c接觸，由此獲得環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡，164、其中所述至少一種化合物c具有c’個環(huán)氧官能團，其中c’是等于或大于2的整數(shù)，165、其中，在步驟b)期間，通過所述c’個環(huán)氧官能團的至少一部分與能夠與所述混合物中存在的環(huán)氧官能團反應的官能團的活性氫原子的反應形成永久鍵。166、其中167、-?等于或大于，168、-?比率在0.5至1.5的范圍內(nèi)，并且169、-?在x>的情況下，比率等于或大于0.4，或者在x<的情況下，比率等于或大于0.4，170、其中171、ni是具有官能度的化合物ai的毫摩爾(mmol)數(shù)，172、nj是具有官能度的化合物bj的毫摩爾(mmol)數(shù)，173、nk是具有官能度的化合物ci的毫摩爾(mmol)數(shù)，174、x是在步驟b)開始時存在的能夠與環(huán)氧官能團反應的所有官能團的活性氫原子的總數(shù)。而且x優(yōu)選為在步驟b)開始時存在的尚未與-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團反應的所有b’個官能團和在步驟b)開始時存在的所有b’’個另外的官能團的活性氫原子的總數(shù)。175、在第三優(yōu)選方法中，在步驟a)中使包含-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的化合物a、包含b’個伯胺官能團和任選的b’’個另外的官能團的化合物b以及包含e’個伯胺官能團和任選的e’’個另外的官能團的化合物e接觸。b’’個另外的官能團和/或e’’個另外的官能團優(yōu)選地能夠與環(huán)氧官能團反應，并且優(yōu)選地包含至少一個活性氫原子。176、這樣的第三優(yōu)選方法包括以下步驟：177、a)使至少一種化合物a與至少一種化合物b和與至少一種化合物e接觸，由此獲得包含固化劑或由固化劑組成的混合物，178、其中所述至少一種化合物a具有-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團，其中a’是等于或大于2的整數(shù)，并且其中每個官能團的rx獨立地選自由h和c1-c4烷基組成的組，并且其中在化合物a具有-c(=o)-型的a’個官能團的情況下，化合物a是環(huán)狀羧酸酐，179、其中-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團中的每一個都屬于包括第一官能團和第二官能團的官能團對，其中所述第一官能團的羰基和所述第二官能團的羰基之間的原子數(shù)在2至8的范圍內(nèi)，并且180、其中至少一種化合物b具有b’個伯胺官能團并且任選地具有b’’個另外的官能團，其中b’是等于或大于2的整數(shù)并且b’’是等于或大于0的整數(shù)，其中所述b’個伯胺官能團中的每一個都屬于包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對，其中所述第一伯胺官能團和所述第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少5，所述b’個伯胺官能團中的每一個都直接與伯碳原子相連。在至少一種化合物b包含b’’個另外的官能團的情況下，這種另外的官能團優(yōu)選地選自由以下各項組成的組：伯胺官能團、仲胺官能團、醇官能團、硫醇官能團和-c(=o)oh官能團，181、其中至少一種化合物e具有e’個伯胺官能團并且任選地包含e’’個另外的官能團，其中e’是等于或大于1的整數(shù)并且e’’是等于或大于0的整數(shù)，并且其中化合物e不包含包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對，其中第一伯胺官能團和第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少5，182、其中，在步驟a)期間，通過所述-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的至少一部分與所述至少一種化合物d的所述b’個伯胺官能團的至少一部分的反應，并且任選地通過所述-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的至少一部分與所述至少一種化合物e的所述e’個伯胺官能團的至少一部分的反應，形成動態(tài)鍵，183、b)使步驟a)中獲得的所述混合物與至少一種化合物c接觸，由此獲得環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡，184、其中所述至少一種化合物c具有c’個環(huán)氧官能團，其中c’是等于或大于2的整數(shù)，185、其中，在步驟b)期間，通過至少c’個環(huán)氧官能團的至少一部分與能夠與所述混合物中存在的環(huán)氧官能團反應的官能團的活性氫原子的反應形成永久鍵。186、其中187、-?等于或大于，188、-?比率在0.5至1.5的范圍內(nèi)，并且189、-?在x>的情況下，比率等于或大于0.4，或者在x<的情況下，比率等于或大于0.4，190、其中191、ni是具有官能度的化合物ai的毫摩爾(mmol)數(shù)，192、nj是具有官能度的化合物bj的毫摩爾(mmol)數(shù)，193、nk是具有官能度的化合物ci的毫摩爾(mmol)數(shù)，194、x是在步驟b)開始時存在的能夠與環(huán)氧官能團反應的所有官能團的活性氫原子的總數(shù)。其中x優(yōu)選為在步驟b)開始時存在的尚未與-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團反應的所有b’個官能團的活性氫原子的總數(shù)，在步驟b)開始時存在的所有b’’個另外的官能團的活性氫原子的總數(shù)，以及在步驟b)開始時存在的尚未與-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團反應的所有e’個官能團的活性氫原子的總數(shù)，和在步驟b)開始時存在的所有e’’個另外的官能團的活性氫原子的總數(shù)。195、在第四優(yōu)選方法中，在步驟a)中使包含-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的化合物a與包含b’個伯胺官能團和任選的b’’個另外的官能團的化合物b接觸。b’’個另外的官能團優(yōu)選地能夠與環(huán)氧官能團反應，并且優(yōu)選地包含至少一個活性氫原子。196、在步驟b)中，將至少一種化合物d加入到起始混合物中。至少一種化合物d包含d’為一個或多個的另外的官能團。d’個另外的官能團能夠與環(huán)氧官能團反應，并且包含至少一個活性氫原子。在步驟b)中，d’個另外的官能團的活性氫原子可以與至少一種化合物c的c’個環(huán)氧官能團發(fā)生反應。清楚的是，尚未與-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團反應的b’個伯胺官能團的活性氫原子以及b’’個另外的官能團的活性氫原子也可以與至少一種化合物c的c’個環(huán)氧官能團發(fā)生反應。197、這樣的第四優(yōu)選方法包括以下步驟：198、a)使至少一種化合物a與至少一種化合物b接觸，由此獲得包含固化劑或由固化劑組成的混合物，199、其中所述至少一種化合物a具有-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團，其中a’是等于或大于2的整數(shù)，并且其中每個官能團的rx獨立地選自由h和c1-c4烷基組成的組，并且其中在化合物a具有a’個-c(=o)-型官能團的情況下，化合物a是環(huán)狀羧酸酐，200、其中-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團中的每一個都屬于包括第一官能團和第二官能團的官能團對，其中所述第一官能團的羰基和所述第二官能團的羰基之間的原子數(shù)在2至8的范圍內(nèi)，并且201、其中至少一種化合物b具有b’個伯胺官能團并且具有b’’個另外的官能團，其中b’是等于或大于2的整數(shù)并且b’’是等于或大于0的整數(shù)，其中所述b’個伯胺官能團中的每一個都屬于包括第一伯胺官能團和第二伯胺官能團的官能團對，其中所述第一伯胺官能團和所述第二伯胺官能團之間的原子數(shù)為至少5，所述b’個伯胺官能團中的每一個都直接與伯碳原子相連。在至少一種化合物b包含b’’個另外的官能團的情況下，這種另外的官能團優(yōu)選地選自由以下各項組成的組：伯胺官能團、仲胺官能團、醇官能團、硫醇官能團和-c(=o)oh官能團，202、其中，在步驟a)期間，通過所述-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團的至少一部分與所述b’個伯胺官能團的至少一部分的反應形成動態(tài)鍵，203、b)使步驟a)中獲得的還包含至少一種化合物d的所述混合物與至少一種化合物c接觸，由此獲得環(huán)氧衍生的共價自適應網(wǎng)絡，204、其中所述至少一種化合物c具有c’個環(huán)氧官能團，其中c’是等于或大于2的整數(shù)，205、其中所述至少一種化合物d具有d’個另外的官能團，其中d’是等于或大于1的整數(shù)并且，其中d’個另外的官能團選自由以下各項組成的組：伯胺官能團、仲胺官能團、醇官能團、硫醇官能團和-c(=o)oh官能團，206、其中，在步驟b)期間，通過至少c’個環(huán)氧官能團的至少一部分與能夠與所述混合物中存在的環(huán)氧官能團反應的官能團的活性氫原子的反應形成永久鍵。207、其中208、-?等于或大于，209、-?比率在0.5至1.5的范圍內(nèi)，并且210、-?在x>的情況下，比率等于或大于0.4，或者在x<的情況下，比率等于或大于0.4，211、其中212、ni是具有官能度的化合物ai的毫摩爾(mmol)數(shù)，213、nj是具有官能度的化合物bj的毫摩爾(mmol)數(shù)，214、nk是具有官能度的化合物ci的毫摩爾(mmol)數(shù)，215、x是在步驟b)開始時存在的能夠與環(huán)氧官能團反應的所有官能團的活性氫原子的總數(shù)。其中x優(yōu)選為在步驟b)開始時存在的尚未與-c(=o)orx型和/或-c(=o)-型的a’個官能團反應的所有b’個官能團的活性氫原子的總數(shù)，在步驟b)開始時存在的所有b’’個另外的官能團的活性氫原子的總數(shù)，以及在步驟b)開始時存在的所有d’個官能團的活性氫原子的總數(shù)。216、根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了一種包含環(huán)氧系共價自適應網(wǎng)絡的組合物。所述組合物能夠通過上述方法獲得。217、根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供了包含環(huán)氧系共價自適應網(wǎng)絡、優(yōu)選能夠通過上述方法獲得的環(huán)氧系共價自適應網(wǎng)絡的組合物的用途。所述包含環(huán)氧系共價自適應網(wǎng)絡的組合物例如用作粘合劑或涂料。218、在具體實施方案中，所述包含環(huán)氧系共價自適應網(wǎng)絡的組合物用作電子部件的封裝材料。當前第1頁12當前第1頁12