本實(shí)用新型涉及生物檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種實(shí)時定量法檢測慢病毒試劑盒。
背景技術(shù):
慢病毒載體是目前應(yīng)用最廣泛的基因運(yùn)載工具之一,慢病毒載體是一種反轉(zhuǎn)錄病毒載體,其中以人類免疫缺陷性病毒載體研究最為深入,重組慢病毒載體既能感染分裂期細(xì)胞,也能感染非分裂期細(xì)胞,它可攜帶較大的外源基因并穩(wěn)定整合和表達(dá),加之其誘發(fā)的宿主免疫反應(yīng)相對較小,使得重組慢病毒載體具有較為廣闊的應(yīng)用前景,無論何種目的使用重組慢病毒,都需準(zhǔn)確的進(jìn)行檢測病毒滴度,目前,常用的重組慢病毒滴度的檢測方法主要有依賴于報告基因的GFP熒光檢測法、檢測慢病毒外殼蛋白p24的抗原-抗體法和檢測其逆轉(zhuǎn)錄酶活性的酶學(xué)法,然而這些檢測方法檢測出來的不夠直觀和準(zhǔn)確,不能夠?qū)Π攵窟M(jìn)行分析和對比。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本實(shí)用新型的目的在于提供一種實(shí)時定量法檢測慢病毒試劑盒,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本實(shí)用新型提供如下技術(shù)方案:一種實(shí)時定量法檢測慢病毒試劑盒,包括盒體,所述盒體的內(nèi)壁底部固定設(shè)有緩沖墊,所述盒體的后表面上通過合頁活動連接有蓋體,所述蓋體的前表面設(shè)有磁條,所述盒體的前表面且對于磁條的位置設(shè)有與磁條相適配的吸盤,所述緩沖墊的頂部且位于盒體的內(nèi)部設(shè)有孔板,所述孔板的前方且位于緩沖墊的頂部設(shè)有封板膜,所述封板膜的前方對稱設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)品瓶,所述標(biāo)準(zhǔn)品瓶的前方從左到右依次設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液瓶和緩沖液瓶。
優(yōu)選的,所述孔板為無菌獨(dú)立包裝的九六孔板。
優(yōu)選的,所述封板膜為無菌獨(dú)立包裝的封板膜。
優(yōu)選的,所述標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液瓶體積大于標(biāo)準(zhǔn)品瓶的體積。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型的有益效果是:該實(shí)時定量法檢測慢病毒試劑盒,通過對緩存墊的設(shè)置,使盒體內(nèi)的各個試劑瓶能夠穩(wěn)定的放置在盒體內(nèi),有效的提高了試劑瓶的穩(wěn)定性,延長了試劑盒的使用壽命,通過在載體的長末端重復(fù)序列區(qū)設(shè)計(jì)定量引物,利用熒光實(shí)時定量PCR測定重組慢病毒中拷貝數(shù)來測定病毒拷貝數(shù),相比與其他的方法更為直觀、準(zhǔn)確,能對結(jié)果進(jìn)行半定量分析。
附圖說明
圖1為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)的俯視圖。
圖中:1盒體、2緩沖墊、3蓋體、4磁條、5吸盤、6孔板、7封板膜、8標(biāo)準(zhǔn)品瓶、9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋瓶、10緩沖液瓶。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖,對本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本實(shí)用新型中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。
請參閱圖1-2,本實(shí)用新型提供一種技術(shù)方案:一種實(shí)時定量法檢測慢病毒試劑盒,包括盒體1,盒體1的內(nèi)壁底部固定設(shè)有緩沖墊2,通過對緩存墊2的設(shè)置,使盒體1內(nèi)的各個試劑瓶能夠穩(wěn)定的放置在盒體1內(nèi),有效的提高了試劑瓶的穩(wěn)定性,延長了試劑盒的使用壽命,盒體1的后表面上通過合頁活動連接有蓋體3,蓋體3的前表面設(shè)有磁條4,盒體1的前表面且對于磁條4的位置設(shè)有與磁條4相適配的吸盤5,緩沖墊2的頂部且位于盒體1的內(nèi)部設(shè)有孔板6,孔板6為無菌獨(dú)立包裝的九六孔板,孔板6的前方且位于緩沖墊2的頂部設(shè)有封板膜7,封板膜7為無菌獨(dú)立包裝的封板膜,封板膜7的前方對稱設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)品瓶8,標(biāo)準(zhǔn)品瓶8的前方從左到右依次設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液瓶9和緩沖液瓶10,標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液瓶9體積大于標(biāo)準(zhǔn)品瓶8的體積,通過在載體的長末端重復(fù)序列區(qū)設(shè)計(jì)定量引物,利用熒光實(shí)時定量PCR測定重組慢病毒中拷貝數(shù)來測定病毒拷貝數(shù),相比與其他的方法更為直觀、準(zhǔn)確,能對結(jié)果進(jìn)行半定量分析。
盡管已經(jīng)示出和描述了本實(shí)用新型的實(shí)施例,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言,可以理解在不脫離本實(shí)用新型的原理和精神的情況下可以對這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型,本實(shí)用新型的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。